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本发明公开了一种抛光条修复氟离子电极的方法，该方法包括：a、剪下与氟离子电极相应大小的金相砂纸，制作抛光条，所述金相砂纸的粒度大于3000目；b、握住电极，用几滴蒸馏水湿润敏感表面；c、抛光条粗糙的一面与敏感表面接触，轻轻压住敏感表面；d、缓慢旋转电极10-30秒；e、用蒸馏水冲洗电极，然后把电极浸泡在氟离子标准液中待用。本发明的方法简便易行，无需使用过多或特殊的化学试剂，不增加分析成本。而且无废弃物影响环境，每年可降低分析成本几万元。
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本发明公开了一种组分定向制备方法，通过对目标组分来源物中主要化学成分进行分析确认；从上述主要成分中筛选出目标化合物，构建为目标化合物组，未选中的化合物定义为非目标化合物组；针对所述来源物中的目标化合物组和未选中的非目标化合物组，分析两组的理化指标差异；针对所述来源物中的目标化合物组和未选中的非目标化合物组最大差异的理化指标，进行目标化合物组的制备。本方法通过建立适合目标化合物组的定向制备方法，可最大程度富集制备目标化合物组中的化合物，从而有效获取可凸显甜香、果香、清香等感官特征的植物香料、减少负感官效应的产生，提高制备效率。
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本发明公开一种用于锅炉混烧生物质与煤的燃烧辅助设备，它包括CFB实验台1、循环流化床锅炉2、高精度热重3、配风机4、配料机5、氮氧化合物发生器6、生物质积灰收集器7，所述高精度热重3一端与配风机4固定连接另一端与循环流化床锅炉2固定连接，所述CFB实验台1由数字显示器操控其主要线路与循环流化床锅炉2、高精度热重3、配风机4、配料机5、氮氧化合物发生器6、生物质积灰收集器7等关键部分相连通，本发明所述技术对生物质灰分子化学构成和腐蚀机理进行分析，对农林生物质进行取样分析确定生物质积灰腐蚀机理，提出防止碱金属及氯元素的防腐策略，生物质燃料的某些理化性质与煤存在明显差异，确保了锅炉设备的运行安全，同时有效的提高了锅炉的高效燃烧，降低了燃烧污染物的排放，同时优化了锅炉的运行水平。
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一种转炉在线诊断节能降耗SADS系统，解决现有转炉炼钢过程中转炉煤气的热量回收率较低，转炉炼钢的能耗高，转炉产生的煤气得不到有效利用的问题。该系统基于多信号来源的工艺分析手段，依托转炉炼钢过程的冶金物理化学模型算法，通过自适应计算和智能化分析，保证了转炉炼钢过程中始终处于转炉煤气回收量和转炉煤气热值处于理想状态，即转炉煤气回收热量最大，并且给出了最优化的转炉炼钢生产工艺节奏，该工艺节奏既保证了炼钢过程的顺利进行，又保证了煤气回收热量最大化。在煤气消耗端用量保持不变的条件下，可以有更多的煤气用于燃气锅炉发电，能够为钢厂创造更大的经济效益。
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本发明公开了一种核电厂凝结水系统阳电导率指标异常诊断装置及方法，涉及核电厂二回路化学指标异常诊断领域。该装置包括一个第一阳电导率表、一个第二阳电导率表、四个第三阳电导率表、一个钠表、一个分析指示模块、一个故障记录模块，以及与第一阳电导率表相连的第一数据采集模块、与第二阳电导率表相连的第二数据采集模块、与四个第三阳电导率表均相连的第三数据采集模块、与钠表相连的第四数据采集模块，所述分析指示模块分别与第一数据采集模块、第二数据采集模块、第三数据采集模块、第四数据采集模块、故障记录模块相连接。本发明能够有效地提高核电厂凝结水系统阳电导率指标诊断的效率和准确性。
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本发明属于分析化学和分析仪器技术领域，公开了一种超分辨率离子迁移谱仪的控制方法、系统、设备，所述超分辨率离子迁移谱仪的控制方法包括：离子门常闭并短暂打开，得到谱峰高于基线的离子谱图；离子门常开并短暂关闭，得到谱峰低于基线的离子谱图；将谱峰高于基线的离子谱图与谱峰低于基线的离子谱图做差，得到超分辨率的离子谱图。本发明通过借鉴光学成像中的超分辨率实现方法，提出一种通过改变进样模式和数据处理的超分辨率离子迁移谱仪的控制方法，能够减小甚至消除扩散现象和离子间库伦斥力对离子迁移谱仪仪器分辨率的影响，突破迁移管距离固定时离子迁移谱仪的分辨率极限。
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本发明公开了一种颗粒物清除效率的快速评价方法，对半导体制造中化学机械抛光处理后的晶圆表面颗粒物的清除效率进行评价，包括：切割处理晶片得到晶片样品，进行沾染实验，获得待清洗的晶样；进行形貌分析，获得清洗前三维形貌图像；用清洗液进行清洗实验，得到清洗后的晶样；获得清洗后三维形貌图像；将得到的清洗前/后三维形貌图像分别在垂直方向上截取高度H处的横截面，对应得到晶片表面清洗前/后颗粒污染物状况的图像，对图像进行分析处理，得到清洗前/后颗粒污染物数量或面积，计算清洗效率，其中高度H大于晶片样品表面的平均粗糙度且小于颗粒污染物平均粒径的一半。本发明的评价方法能实现快速、低成本的清除效率的评价。
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本发明公开了一种用于原位组织染色脱色的芯片装置，包括叠放在一起并相互密封的三层结构，由上至下分别为顶盖、基板和底板；所述顶盖上设有一个进液口和一个出液口，顶盖底面一侧凹设形成有凹槽，凹槽两端与进液口和出液口贯通；所述基板上开设有跟顶盖底面对应的凹槽作为微流通道；所述微流通道从左往右分为进液区，中心区，组织固定区和出液区；所述底板上有上设有正负电极，电极由电极本体和电极引脚组成；电极本体暴露在微流通道内，正电极的电极本体与进液口相对应；负电极的电极本体位于中心区。本发明的芯片装置内部操作，避免杂质污染，提高了分析的正确率，电化学手段进行脱色，耗时短，无细胞损伤；具有可视化特点，便于成像分析。
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本发明公开了一种电磁屏蔽用镀铜镍纤维织物的制备工艺，仅需在预处理的纤维织物上依次进行化学镀铜镍合金和电镀镍磷合金保护层，所得纤维织物镀层与纤维结合力强，耐磨性好，后经透明胶带粘取发现铜镍合金镀层的金属脱落百分率仅为0.5232%，铜镍/镍磷合金镀层的金属脱落百分率0.3951%，X射线衍射图谱发现Cu2+、Ni2+在织物表面产生了一定的金属键合并互相进入对方的晶格中，从而展现出更好的电磁屏蔽性能。由X射线衍射图谱和X射线能谱分析计算分析可知铜镍合金晶格符合Cu3.8Ni，原子数比为3.8:1，所以镍磷合金中镍元素占83.98、磷元素占16.02%，说明磷镍合金属于非晶态结构，具有优异的耐腐蚀性、抗氧化性等性能。
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本发明涉及有机化学技术领域，且公开了一种抑制氯化苄生产过程中苯环氯代反应的合成方法，具体操作步骤如下：S1、向四口瓶中投入甲苯1000克，加热升温；S2、连续反应，通入氯气，使氯与甲苯开始反应，可以不加入抑制剂以及加入(1#抑制剂20PPM、1#抑制剂30PPM、1#抑制剂40PPM、2#抑制剂20PPM、2#抑制剂30PPM、2#的抑制剂40PPM、3#的抑制剂20PPM、3#的抑制剂30PPM以及3#的抑制剂40PPM)，S3、取样分析，当二氯苄≤0.1％时，结束反应，色谱分析，该抑制氯化苄生产过程中苯环氯代反应的合成方法，苯环氯代反应明显下降，在进行下一步处理时收率和质量提高，有明显的经济收益，提高氯化反应物料收率，从而增加经济效益，符合当前国家发展绿色化工的要求。
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本发明公开了一种鉴定清朝新疆红钱真伪的方法。本发明通过建立新疆红钱表面锈蚀层氧化物的取样制样技术；丝网印刷电极表面锈蚀层样品固载；借助固态电分析化学实现氧化产物的指纹图谱记录；分析归纳新疆红钱的鉴定依据和标准，并依据相关标准进行新疆红钱的真伪鉴定。本发明可以实现清朝新疆红钱真伪的快速鉴定，价格低廉，可操作性高，且不会影响收藏价值。
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描述的是用于磁共振成像(MRI)的化学交换依赖性饱和转移(CEST)造影剂,其包含具有顺磁性试剂的聚合物囊泡。所述聚合物囊泡优选地包含包围空腔的聚合物壳,其中所述空腔包含质子被分析物群,和其中所述壳容许所述质子被分析物的扩散。所述基于聚合物囊泡的CESTMRI造影剂适合作为在MRI引导的药物释放中有用的药物载体。
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本发明涉及一种稳定的依维菌素B1a/B1b晶型，该晶型的制备方法，通过多种分析方法对该晶体晶型的分析，该晶体用于制备稳定的农用化学制剂的用途，以及多种溶剂对晶型制备条件的用途。本发明提供的所述依维菌素B1a/B1b新晶型在制备悬浮剂、水分散颗粒剂等剂型中具有较高的储存稳定性。
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本发明属于免疫组织化学领域,鉴于目前显色溶液不稳定且易污染、对人体有伤害,本发明采用新型底物-DAB显色液。此显色液包含缓冲液(首推咪唑缓冲液),过氧化氢底物,显色的有机电子供体,作为稳定剂的碳水化合物电子供体以及一个聚合物。其中聚合物用于提高显色电子供体的溶解性并降低其自发氧化反应。本发明可以用于免疫组化分析或核酸杂交分析。基于底物-DAB复合物的显色法与传统的DAB显色法相比,具有稳定简捷、高灵敏度及可靠性。
本发明涉及分析化学技术领域，具体涉及一种基于小数据集的可用于非靶向危害物筛查的色谱条件快速开发方法；使用高效液相色谱‑串联质谱进行样品色谱峰定位，根据实验设计的原则建立足够覆盖面的色谱条件并获得保留时间；根据得到的色谱峰在色谱条件下获取的保留时间建立神经网络模型并验证；基于建立的模型，根据色谱峰分离度公式建立适应性函数，使用软件Matlab，采用遗传算法搜索实现色谱峰分离的最佳色谱条件，验证分析；该方法能减少运算次数，且能较好的模拟出实验结果，程序更为简单有效，为非靶向危害物筛查的色谱条件开发或其他目的的色谱条件开发提供了一种快速可靠的方法。
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本发明公开了一种镁铝尖晶石-氧化铝-六铝酸钙复相梯度陶瓷材料，所述梯度陶瓷材料是镁铝尖晶石-氧化铝-六铝酸钙复相梯度陶瓷材料，从材料的未浸端到浸入端，镁铝尖晶石相和氧化铝相逐渐减少，六铝酸钙相逐渐增多，呈梯度分布，复相梯度陶瓷材料的化学成份为：MgO：20％-70％、Al2O3：50％-95％、CaO+其他微量组份：1％-10％，烧结温度为1500℃-1800℃，所用的原料为分析纯氧化铝粉末和分析纯氧化镁粉末，浸渗的溶液为室温下醋酸钙的饱和溶液。这种复相梯度陶瓷材料具有组分连续、抗热震性和耐磨性好、高温强度高且抗侵蚀性能和高温隔热性能优良等特征，在对于工作环境有耐高温、抗侵蚀、抗热震、耐磨等要求的领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种芘偶氮8‑羟基喹啉荧光材料及其制备方法和应用。为了拓宽喹啉偶氮衍生物的应用范围，进一步改进此类化合物在离子识别领域中的选择性及专一性，本发明以芘原料通过硝化、还原、重氮化及偶合等反应，制备了含芘的8‑羟基喹啉偶氮化合物——芘偶氮8‑羟基喹啉，是一种新型荧光材料，其不仅能通过荧光光化学法识别铜离子，且能通过紫外吸收光谱识别I‑、NO2‑及NO3‑等阴离子，其在环境分析、生物体离子识别及医疗等领域具有广阔的应用前景，同时由于基于芘偶氮8‑羟基喹啉的离子识别方法简单易行，可大大节约离子分析的成本，具有良好经济效益。
本发明公开了一种充放电过程中锂离子电池性能异常变化的参数化表征方法及装置，其方法包括：基于弛豫时间分布法分析获取的锂离子电池电化学阻抗谱，得到弛豫时间分布曲线；基于弛豫时间分布曲线的峰值数确定阻抗环节个数，并建立相应的等效阻抗模型；获取预定SOC点下弛豫时间分布曲线与等效阻抗模型的特征参数；通过对不同SOC点间的特征参数变化进行对比分析，获取与锂离子电池性能异常变化相关的特征参数集；基于对特征参数集中各参数的变化率形式进行统一表征，实现SOC点下锂离子电池性能异常变化的参数化表征；本发明能够有效的辨识电池性能衰减过程的异常变化现象，且对于不同工况的适应性强。
本发明涉及基于预防维修和质量损失函数的VSI EWMA控制图经济设计方法，有效的提高过程监控效率的同时降低过程控制成本；其解决的技术方案是包括以下步骤：步骤一：建立生产过程的监控系统；步骤二：建立以最小化为目标的单位时间成本函数ECT，即为完整的设计模型；步骤三：根据模型构建遗传算法，采用Matlab语言并结合炼钢过程中某种化学成分的控制过程求得模型参数的最优设计；步骤四：采用正交试验设计和回归分析方法对模型进行灵敏度分析，解释模型参数对目标函数的不同影响；本发明可以在提高过程监控效率的同时降低过程控制成本。
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本发明涉及辐照后扫描电镜试样制备技术领域，公开了一种基于导电屏蔽镶嵌的辐照后锆合金扫描电镜试样制备方法，包括如下步骤：步骤1、采用切割装置对辐照后的锆合金进行切割，获得小尺寸的辐照后的锆合金试样；步骤2、采用加热装置对低熔点、高原子序数的混合金属颗粒进行加热，获得液态的低熔点合金；步骤3、利用液态的低熔点合金对所述锆合金试样进行镶嵌并冷凝；步骤4、对低熔点合金镶嵌后的所述锆合金试样进行机械研磨和机械抛光，使所述锆合金试样呈镜面光洁；步骤5、对机械抛光后的所述锆合金试样进行化学蚀刻再进行扫描电镜分析，或直接进行扫描电镜分析。本发明能够简单、高效的制备辐照后锆合金扫描电镜试样。
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西维因光响应分子印迹传感器及其制备方法，涉及分子印迹电化学传感器领域。西维因光响应分子印迹传感器，包括裸玻碳电极和附着在裸玻碳电极表面上对光具有响应性的聚合膜；聚合膜上带有与西维因分子的形状和大小一致的孔穴；当聚合膜上越来越多的孔穴被西维因分子填充时，裸玻碳电极的导电性能逐渐下降。本发明提供的西维因光响应分子印迹传感器对西维因具有专一识别性和高亲和性，可用于环境中微量/痕量西维因的提取、分离与检测。该传感器制备简易，经济易得，对西维因检测灵敏，检出限为0.875 nM。其针对西维因具有吸附及洗脱性良好的双重特点，因而具有较强的实用性。
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本发明涉及化学合成技术领域，具体公开一种西地那非杂质及其制备方法和应用。所述西地那非杂质如式1所示，其制备方法为：将4‑(2‑乙氧基苯基甲酰胺基)‑1‑甲基‑3‑丙基吡唑‑5‑甲酰胺和脱水剂加入溶剂中，进行升温回流，反应完全后进行淬灭反应并收集有机相，对所述有机相进行浓缩和结晶，得到所述西地那非杂质，该杂质可作为西地那非相关物质含量检测的标准品。本发明为西地那非中间体和西地那非产品中的杂质检测提供了新的对照品，更利于西地那非杂质的充分检出，进而控制西地那非产品的质量。
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本发明公开了一种新型单糖荧光衍生方法和应用，本发明的式（I）所示的非荧光化合物可以应用于还原糖的荧光衍生试剂方面，其中Ar为芳基或杂芳基。本发明所使用的荧光衍生试剂不具有荧光特性，与还原糖发生化学反应后能够使糖具有荧光特性，因此反应后无须去除多余的衍生物从而可以快速地进行HPLC分析，此外，此方法中衍生物能够与糖进行分子量1：1的反应从而实现对糖的定量分析。
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本发明涉及一类脂蛋白毛细管涂层及其制备方法。该涂层可通过物理吸附法和化学键合法制备。物理吸附法是将浓度为0.01-10mg/mL脂蛋白溶液与毛细管内壁发生非共价相互作用,自组装到内表面形成涂层。化学键合法是先采用氨丙基硅氧烷对毛细管进行改性,引入氨基;然后以戊二醛或N,N-琥珀酰氨基碳酸酯或辛二酸二琥珀酰亚胺酯或1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亚胺/N-羟基琥珀酰亚胺为偶联剂,在缓冲液pH(4-9)和脂蛋白浓度(0.1-10mg/mL)条件下,共价连接毛细管壁的氨基与脂蛋白上的氨基酸残基,得脂蛋白涂层。该涂层保留有生物活性,可用于抑制毛细管表面吸附和电渗调控,也可用于生化分离分析。
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一种基于3D打印技术设计制造生化药剂制品的方法，通过计算机对生化药剂制品进行3D建模，将3D建模数据传输给3D打印机，利用CAE技术产生若干连续分层的平面图，根据平面图控制3D打印机喷嘴将化学药品填充起来，逐层累积直至成型。本发明集软件开发、耗材、机械电子、生化分析、病理分析于一体的综合工程，降低药品制作成本；设计制造的生化药剂制品外观的个性化、人性化，更具亲和力；根据各个客户的身体构造、病理状况的特殊性和差异化，及时提供有效产品；还根据人体生理特点制造靶向药物。
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本发明属于采油技术领域，具体涉及一种高盐油藏无机凝胶深部调驱方法，步骤为：先进行注入水离子组成分析，依据分析结果计算去除注入水中Ca2+和Mg2+所需添加Na2CO3的浓度，最后将注入水与Na2CO3按照比例混合并利用重力或旋流法清除CaCO3和MgCO3，得到软化水；采用软化水配制主剂Na2SiO3溶液和隔离液；采用至少5轮次的交替注入方式向油藏依次注入：隔离液→主剂→隔离液→注入水。利用注入水中Ca2+和Mg2+与外加Na2SiO3在油藏高渗透层深部发生化学反应，形成无机凝胶CaSiO3和MgSiO3，达到减小高渗透层渗透率和深部液流转向目的。
本发明涉及基于多壁碳-壳聚糖/纳米四氧化铁-壳聚糖修饰的适配体传感器制备，将多壁碳-壳聚糖复合物、纳米四氧化铁-壳聚糖复合物逐层修饰到工作电极表面常温下静置至干燥，然后四环素适配体固定到经上述纳米材料修饰的工作电极表面；将制备好的四环素适配体传感器进行电化学测试，四环素的残留浓度可通过适配体与四环素结合前后导致适配体传感器电流变化量进行测量，根据已获得的四环素浓度和电流变化之间的关系曲线，得到牛奶样品液中的四环素浓度。本发明的一种牛奶中四环素残留的适配体传感器制备及检测方法，灵敏度、稳定性和特异性较好，再生能力好，回收率符合要求，非常适合对抗生素残留进行现场快速检测的场合。
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本发明涉及一种景观水体污染治理装置。景观水体污染治理装置包括外壳、固定在外壳上的漂浮板和设置在外壳内的太阳能电池板，外壳具有没入水内的处理腔和与处理腔通过隔板隔开的密封腔，处理腔处于密封腔下侧，且处理腔的腔壁上具有供水进出的过水孔；处理腔中设有用于对水中有机物进行电解氧化的电化学氧化电极；漂浮板上设有用于驱动外壳和漂浮板一同在水中移动的动力装置，还设有用于检测水上障碍物的测距传感器；密封腔中设有与太阳能电池板电连接的电池和控制装置，控制装置通过接收红外线测距传感器检测的信号，控制动力装置的转向以避让水中障碍物。上述技术方案能够高效节能的实现对景观水体的净化。
本发明公开了一种鉴别粮食是否经过冷等离子体处理及判定冷等离子体处理效果的方法，其中，所述鉴别方法包括以下步骤：待鉴别的粮食与碘试剂混合反应后，取上清液，利用紫外可见分光光度计测定所述上清液在560nm处的吸光值A1和620nm处的吸光值A2；未经冷等离子体处理的粮食与碘试剂混合反应后，取上清液，利用紫外可见分光光度计测定所述上清液在560nm处的吸光值B1和620nm处的吸光值B2；如A1小于B1或/和A2小于B2，表明所述待鉴别的粮食经过冷等离子体处理。该鉴别方法以化学成分变化为检测指标，具有判断准确，检测速率快，成本低的优点。
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