全部
▼
热搜：
1200
0
本发明提供了一种通过铬酸铬(Cr2(Cr2O7)3)包覆层状正极材料的方法，属于锂离子电池技术领域，该层状正极材料的化学通式是：Li(NixCoyMn1‑x‑y)O2，其中0.5≤x≤0.6，y＝0.2，0.2≤1‑x‑y≤0.3。该方法首先将三氧化铬溶于去离子水中，然后加入三元正极材料，再进行超声分散、干燥、热处理等步骤，获得铬酸铬包覆镍钴锰三元正极材料。本发明提供的方法既可以改善层状三元正极材料的循环性能，又可以提高三元材料的首次库伦效率，具有制备方法简单可行、通用性强的优点。
1174
0
一种镍钴锰三元前驱体包覆LATP的方法，包括：将可溶性锂盐溶液和可溶性铝盐溶液混合，调节pH至4～5，配制成锂和铝的混合溶液A；分别配制碳酸氢铵溶液B、磷酸二氢氨溶液C、钛盐溶液D；在反应釜中加入溶液A作为底液，加入镍钴锰三元前驱体；将溶液B泵入反应釜中，将溶液C和溶液D分别泵入反应釜，分别控制加入时间后停止进料，并继续维持搅拌转速和温度2h，得到浆料；将浆料离心、洗涤、烘干、筛分、除铁得到LATP包覆的NCM三元前驱体材料。采用共沉淀法能够规模化生产LATP包覆的NCM前驱体，包覆层比高温固相法更加均匀。
996
0
本发明涉及锂离子电池隔膜制备的技术领域，尤其是一种埃洛石‑细菌纤维素复合隔膜制备方法。属于电化学技术领域。本发明是将打散后的细菌纤维素膜与经过改性处理过的埃洛石浸泡在硅烷偶联剂中，超声波作用下，得到复合膜前驱体溶液，然后通过抽滤，烘干，制作出复合隔膜。所述的细菌纤维素膜厚度小于35微米，孔隙率大于70％。本发明制备的埃洛石‑细菌纤维素复合隔膜用作于锂离子电池隔膜时，具有机械强度高、润湿性好、热稳定性好、孔隙率高和离子电导率大的特点，有利于新型动力电池的工业化生产。本发明所述的制备方法，工艺流程简单，设备要求低，成本较低，适合产业化生产的特点。
796
0
一种Co负载于MIL‑101的材料、其制备方法及应用，涉及锂电池材料技术领域。该Co负载于MIL‑101的材料的制备方法，其包括以下制备步骤：将钴盐和MIL‑101混合后加水使用超声波处理，随后搅拌得到混合液；向混合液中滴入硼氢化钠溶液，搅拌均匀后过滤、洗涤、干燥。该制备方法具有工艺简单，成本低，适合于工业化生产的优点，能够制备得到具有大比表面积、高充放电比容量的材料。此外本发明还涉及上述Co负载于MIL‑101的材料及其在制备锂电池负极材料中的应用。
720
0
本发明涉及壳聚糖-烃氧基甲酰胺及其制备方法，其步骤如下：1)将脱乙酰度在98％以上的壳聚糖溶于稀盐酸水溶液中，再向所得溶液中加入过量的氯甲酸酯和适量甲醇，以三级胺为缚酸剂，调控反应体系的pH，反应，得到部分N-酰化壳聚糖；2)将部分N-酰化壳聚糖溶解在氯化锂的N,N-二甲基乙酰胺溶液中，加入过量的氯甲酸酯和适量的甲醇，以三级胺为缚酸剂，调控反应体系的pH，反应生成完全N-酰化的壳聚糖-烃氧基甲酰胺。本发明的有益效果在于：1)所制备的材料其结构规整度高，化学特性或物理特性好。2)本发明制备的壳聚糖-烃氧基甲酰胺结构规整，可用其作为原料合成要求有高规整度的材料，例如手性分离材料等。
995
0
本发明公开了一种提高三元电池电解液浸润的方法及得到的电池。所述方法包括：将注液后的三元电池依次进行震动和真空静置的过程。针对现有技术中高镍三元软包动力锂离子电池，采用一次注液，长时间常温常压静置的方法，进而导致电解液分布不均匀，影响SEI膜的形成的问题。本发明所述方法将震动和真空静置的方法取代常温常压静置，在电池注液后，进行振动，有效缩短电解液浸润的时间，提高电解液浸润的效率；然后用真空静置取代常规的常温常压静置，降低电解液对电极片介孔和微孔的浸润时间，提高浸润效果和循环寿命，同时缩短了软包锂离子电池的生产制造过程，提高生产效率。
724
0
本发明涉及一种新型耐超高压电解液及其制备方法与应用，属于电池电解液技术领域。所述电解液包括2‑3质量份的主溶剂、1‑2质量份的锂盐、1‑2质量份的第一共溶剂和1‑2质量份的第二共溶剂；第一共溶剂为多电子的溶剂，第二共溶剂为缺电子的溶剂；第一共溶剂和第二共溶剂结合使所述电解液形成稳定化的溶剂结构；第二共溶剂用于防止所述锂盐分解。本发明中主溶剂为链状氟代碳酸酯，第一共溶剂为环状氟代碳酸酯，第二共溶剂为氟代硼酸酯。该发明的电池电解液线性扫描曲线(LSV)氧化电位为5V，克服当前镍钴锰三元(NCM811)正极高压循环下结构崩塌的缺点，在超高压4.7V下可以保持稳定的充放电循环性能。
本发明属于锂离子电池技术领域，具体公开了一种ZnSnO3纳米棒/RGO复合材料的制备方法及其储能应用。本发明采用微波水热法制备得到了ZnSnO3纳米棒/RGO复合材料，具体方法为：将氢氧化钠、锡源和锌源在冰浴条件下混合，并向其中加入一定量的GO，然后在一定的微波水热条件下得到前驱体ZnSn(OH)6/RGO，再将所得前驱体ZnSn(OH)6/RGO置于管式炉中，在惰性气氛保护下，升温至300‑600℃，保温2‑10h，得到ZnSnO3纳米棒/RGO复合材料。该ZnSnO3纳米棒/RGO复合材料应用于锂离子电池负极材料后具有极高的容量和很好的循环稳定性，显示出良好的发展前景，该材料在0.1 A·g‑1的电流密度下，电化学性能稳定，循环380周后，比容量仍保持在700mAh·g‑1，库伦效率接近100%。
897
0
本发明公开了一种助焊剂材料组合物和助焊剂的制备方法，原料的称取：水性丙烯酸树脂30‑35份、三乙醇胺10‑20份、三聚氰胺甲醛树脂20‑30份、成膜剂0.5‑1.5份、溶剂5.5‑10份、活性剂5‑7份、缓蚀剂0.3‑0.5份、氯化锂5‑6份、二氯化锌6‑8份以及分散剂3份‑5份。本发明溶剂、成膜剂、活性剂以及缓蚀剂的添加，增加溶剂对活性物质及成膜剂的溶解能力，使助焊剂充分发挥活化作用和成膜效果，氯化锂能够起到增强润湿性和降低助焊剂熔点的作用，本发明的制备方法步骤简单，操作控制方便，质量稳定，生产效率高，生产成本低，本发明中采用的制备方法，能够确保各材料组份充分混合，进一步提高了助焊剂性能。
1127
0
本发明公开了一种复合刚玉水基粉状涂料,主要成分刚玉粉、镁橄榄石粉、羧甲基纤维素钠、锂基膨润土、糊精。本发明所提供的复合刚玉水基粉状涂料,在骨料中配以一定量的镁橄榄石粉,利用镁橄榄石粉具有类似铬铁矿、锆英粉的高温导热系数高,激冷性好,热稳定性好的特点,镁橄榄石粉与刚玉颗粒间彼此烧结成Mg-Al类晶石相,其半熔固相弥合颗粒间空隙,有效防止钢水渗透,有助于涂料烧结剥落,铸件清理时涂层成片、块状剥落,铸件光滑发亮,表观质量好。
770
0
一种用于锂离子电池电极的纳米材料——纳米碳化硅粉末，其晶体尺度小于100nm，该纳米碳化硅的化学成分为硅和碳，并符合基本化学配比，其化学式可表示为Si1-xCx，其中x为原子百分比值，0＜x＜1。可以是各种形状，如，球形、线状、管状或片状或不规则状。纳米碳化硅单一物相为电化学活性物质。纳米碳化硅电极首次放电容量达到2498mAh/g。纳米碳化硅可以是晶态或者非晶态的，其晶格结构可以是立方堆垛的或者是六角堆垛晶格多型，均可作为锂离子电池的负极材料或正极材料。
801
0
本发明实施例中公开了一种ROV硬件系统，该系统包括PC端、脐带缆以及ROV硬件，ROV硬件包括24V锂电池、控制仓以及被控制硬件，控制仓包括旋钮开关、继电器、电子开关等；被控制硬件包括推进器、探照灯以及水深传感器等；旋钮开关与24V锂电池及继电器连接，用于控制控制仓的通断电，并通过继电器控制电子开关，利用电子开关进行通断控制，防止大电流击穿旋钮开关。本发明提供的硬件系统具备更高的抗干扰性，结构简洁明了，各部分分工明确，通用性好，且便于后期维护，可广泛用于深海作业型ROV控制系统中，实现对水下机器人系统的灵活控制，使得水下机器人的运动更加稳定，提高水下机器人的控制精度，其稳定性好、可靠性高。
本发明涉及一种1,3‑丙烷磺酸内酯甲基氟代衍生物的制备方法，其包括如下步骤：1)以3‑丁烯‑2‑醇和亚硫酸氢钠为原料，以过氧化物为引发剂，在氨水溶液中发生加成反应，充分反应后，减压并加热浓缩至物料粘稠用浓盐酸酸化，冷至室温后过滤并浓缩滤液至粘稠，浓缩后的滤液转至真空反应釜中，高温真空条件下连续闪蒸脱水环化，粗品精馏处理，即得3‑甲基‑PS；2)甲基氟代衍生物的制备：将3‑甲基‑PS与二氯甲烷充分混合，加入氟化剂，充分反应后，减压脱除二氯甲烷，即得。优点为，成功制备了3‑甲基‑PS，其可直接被氟化处理,产物结构明确、单一，无副产物，该甲基氟代衍生物用作锂电池电解液添加剂对锂电池性能增强作用明显。
1098
0
本发明属于锂离子电池电极材料的制备技术领域，具体公开了一种天然石墨基复合电极材料的制备方法。该方法首先将微氧化的天然石墨与三聚氰胺热解碳的阶段产物按一定的质量比混合后直接热处理，球磨筛分后即可得到高性能的天然石墨基复合材料。本发明供了一种新的锂离子电池天然石墨基复合负极材料的制备方法，所得负极材料具有制备温度低、充放电反应可逆性好、循环性能优异、化学反应活性高、产品性价比高、制备工艺条件简单等诸多优点。
本发明提供一种还原氟化石墨烯‑钴锰合金氧化物纳米片复合物的制备方法，其制备方法大致为以溶剂热还原和高温热处理二次还原制得还原氟化石墨烯，再以还原氟化石墨烯为衬底生长出介孔结构的钴锰合金氧化物纳米片，最后通过高温煅烧制得还原氟化石墨烯和钴锰合金氧化物纳米片的复合物。本发明制得的还原氟化石墨烯/钴锰合金氧化物纳米片复合物可以用于锂硫电池正极复合材料或超级电容器，其所组装的锂硫电池与超级电容器相对于单纯的还原氟化石墨烯或钴锰合金显著提高了电化学性能。
1092
0
本发明提供一种精准管线探测仪的发送机，包括锁相环、作为锁相环的直接电源的稳压电源、与锁相环连接的功率开关驱动电路、与功率开关驱动电路连接的功率开关电路，以及与功率开关电路连接的发送极，锁相环的频率覆盖系数K为0‑9999；发送机还包括单片机和发射电流检测电路，单片机内具有模数转换器，发射电流检测电路的一端与发送极连接，另一端与模数转化器连接，锁相环与单片机连接，模数转化器还与上位机的数字显示器连接，单片机内设有锂电池，锂电池用作单片机的直流电源：发送机能够精准的使地下和/或水下的目标管线带上电流或者产生磁场，方便后续对地下和/或水下管线的走向、平面分布和埋深进行探测。
1008
0
本发明属于锂离子电池技术领域，更具体地，涉及一种凝胶聚合物电解质、其制备方法和应用。通过在多孔聚合物基体吸收电解液时引入凝胶因子，使得电解液在聚合物基体的孔隙中凝胶化，降低其流动性，从而有效降低电解液的泄漏率，提升碱金属离子电池的循环性能，由此解决现有多孔电解质膜泄漏率较高以及制备的锂离子电池稳定性差的技术问题。
843
0
本发明公开了一种环保型一体式按键机械电子烟，包括烟杆，所述烟杆的顶部固定安装有烟嘴，烟杆的右侧顶部固定安装有开关，烟杆的内部固定安装有LED指示灯，所述烟嘴的底部固定安装有烟弹，烟弹的顶部通过密封帽固定连接在气流感应器的顶部，气流感应器的底部固定安装有雾化室，雾化室的底部固定安装有锂电池，锂电池的内部固定安装有硅芯片。该环保型一体式按键机械电子烟通过设置雾化装置雾化器罩对雾化装置起保护作用，防止雾化器外观损坏或划痕，雾化器芯和发热丝能够减少烟碱被雾化的时间，尽快将含有烟碱和香精的溶液雾化成微粒，通过肺部吸收，使用更加方便，机械按键装置使开关很快恢复弹性形变，不容易失灵。
1161
0
本发明涉及聚合物电解质,特别是涉及一种可生物降解的共混型聚合物电解质膜及其制备方法。该聚合物电解质膜是由可生物降解聚合物、不可生物降解聚合物和导电锂盐组成。其制备方法是将可生物降解聚合物和不可生物降解聚合物按一定比例共混制备得到聚合物电解质基体膜,然后将聚合物电解质基体膜浸入电解质溶液中活化制备得到可生物降解的共混型聚合物电解质膜。本发明制备的聚合物电解质膜既具有良好的力学性能与导电性能又具有可生物降解性能。本发明的制备方法效率高,成本低,操作简便,适用范围广,适合工业化生产。
1071
0
本发明涉及一种溴铅铯玻璃基固态电解质及制备方法，溴铅铯玻璃基固态电解质由溴铅铯玻璃粉、锂盐、聚己内酯基嵌段共聚物构成，溴铅铯玻璃粉、锂盐、聚己内酯基嵌段共聚物所含重量份数分别为50～70份、10～15份、15～40份；溴铅铯玻璃粉由氟化亚锡、氧化锗、氧化硼、氧化铅、溴化铅、溴化钠构成，氟化亚锡、氧化锗、氧化硼、氧化铅、溴化铅、溴化钠构成重量组份如下：氟化亚锡0.5～1份、氧化硼20～30份、氧化铅20～35份、溴化铅6～10份、溴化钠3～4份，所制备得到的固态电解质具有良好的稳定性及电导性，具有很广阔的应用前景。
1113
0
本发明涉及一种脂肪族聚砜及合成方法、应用、脂肪族聚砜基固态电解质。该脂肪族聚砜的合成方法为，采用二硫醇和二烯烃单体通过巯基‑烯点击反应得到聚硫醚，再加入氧化剂使聚硫醚发生氧化反应生成脂肪族聚砜；其中，氧化剂为过氧硫酸氢钾复合盐。本发明基于巯基‑烯烃点击化学，在有机碱的催化下合成聚硫醚，再采用oxone作为氧化剂制得脂肪族聚砜。该方法步骤简单、无污染、成本低，有利于推广。该脂肪族聚砜可以制备聚合物固态电解质，并在高电压锂离子电池、锂金属电池等二次电池中得到应用。该脂肪族聚砜基固态电解质在0‑5V的电压区间内具有良好的电化学稳定性和优异的耐高压性能。
1067
0
本发明提供一种外骨骼冷却系统，涉及一种通过设置温度传感器检测工作温度，进行冷却的管线系统，属于工业设备领域。提供的一种通过管线沿着外骨骼面进行对应的安装铺设，形成多个独立的冷却管线，进行局部识别冷却的管线系统，包括外骨骼、冷却管线、冷却箱，冷却管线铺设置于外骨骼内侧，冷却箱位于外骨骼外侧，且位于腰部后侧，冷却管线对应贯穿外骨骼接入冷却箱，外骨骼内侧设置有温度传感器，所述外骨骼包括主体支撑装置、肩部支撑带、腰部支撑带、下连接带、下肢固定扣，肩部支撑带置于主体支撑装置上侧，所述冷却箱内设置有锂电池、冷凝块、泵体、控制板、管线总成，锂电池置于冷却箱内，管线总成置于冷却箱内，分区设置独立的冷却管线，进行独立区域的冷却降温。
821
0
本发明提供了一种微米棒状铌钨氧化物及其制备方法和应用。该微米棒状铌钨氧化物具有一维离子通道，可供电解质中的离子定向扩散。本发明通过将NbC在800～1100℃的空气氛围中高温煅烧，然后与WO3按预设摩尔比混合球磨，再以预设升温速率在空气氛围中升温至1100～1300℃，进行高温煅烧，取出冷却即得到所述微米棒状铌钨氧化物。如此得到的铌钨氧化物在透射电镜下观察到较为规整排列的通道，这个结构可以限制锂离子在材料中的异向传输，形成了一个一维离子通道。锂离子在材料一维离子通道中的快速扩散有助于提高材料的大倍率特性，从而有利于组装高功率储能器件。
981
0
本发明提供一种电芯浸润性的测试方法，所述测试方法包括如下步骤：(1)将电芯在电解液中进行浸润，得到电芯浸润到饱和的时间；(2)根据待测电芯种类和电解液的成分，选取目标元素；(3)将浸润后的电芯拆解，进行取样，对步骤(2)所述目标元素的含量进行测试，获得所述电芯的浸润性。本发明提供的电芯浸润状态的测试方法实现了锂离子电池在实际生产中电解液浸润的状态检测，将电芯浸润检测从理论性提升至实际性，真正意义上的检测了锂离子电池在化成前电芯的浸润状态。
760
0
本发明的名称为一种适用于12V启停电源正极浆料的制备方法。属于汽车启停电池系统技术领域。它主要是解决目前制备纳米级磷酸铁锂正极浆料时存在小粒径颗粒分散困难和分散时间长的问题。它的主要特征在于包括以下步骤：使用三轴搅拌机对正极活性物质、导电剂、粘结剂进行预混；加入部分溶剂进行润湿；加入部分溶剂进行预捏合；在三轴搅拌机中进行捏合；加入剩余溶剂，稀释至合适的粘度；抽真空脱泡得到适宜涂布的磷酸铁锂浆料。本发明使用高粘度捏合工艺，将溶剂逐步加入固态粉末中，利用高固含量下物料不断被挤压、拉伸、折叠、剪切等作用力提高分散效果，主要用于12V启停电源正极浆料的制备。
801
0
本发明提供了一种无人水下航行器用Al‑LiH复合燃料及其制备方法，属于水下航行器用燃料技术领域。该Al‑LiH复合燃料为包括主相铝(Al)与分散相氢化锂(LiH)的粉末，其中LiH均匀分散于铝粉内。制备时，称取铝粉与氢化锂，混合均匀后装入球磨罐内，密封后在球磨机内球磨，制得Al‑LiH复合燃料。本发明所制备的Al‑LiH复合燃料在与高温水蒸气进行燃烧反应时具有微爆性能，并能不断去除Al粉表面Al2O3，因此，具有能量高、密度大、与水能够快速启动、高效燃烧、且产氢量大的特性。
1159
0
本发明公开了一种全透明的微流控声学体波芯片及其制备方法。其产品由三块玻璃片和一块压电材料构成。三块玻璃片自上到下堆叠构成的驻波反应腔，上层玻璃片利用激光开有用于流体进出的孔口，并在表面孔口上面键合一块开有对应孔口的较厚的聚二甲基硅氧烷(PDMS)；中层玻璃片上由激光切割穿透玻璃制备了微米级别的沟道；下层玻璃片是完整的玻璃，用于封装腔室。压电材料采用铌酸锂单晶，其上下表面均镀上一层透明掺锡氧化铟(ITO)导电薄膜层并粘在谐振腔下表面，铌酸锂晶片两面经过银浆固化引出两根导线。本发明所制备的芯片完全透明，可视性极高，可用于细胞/微粒等样本的聚集、分离和操控；本发明的制备工艺简单，成本低廉。
949
0
本发明属于生物技术领域，具体公开了一种多拉菌素产生菌，该多拉菌素产生菌保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏日期为2017年9月14日，保藏编号为CCTCC NO：M 2017506，其分类命名为阿维菌素链霉菌643a31（Streptomyces avermitilis 643a31）。本发明还公开了该菌株的应用，即利用该菌株制备多拉菌素的方法。本发明的菌株产生的多拉菌素与多拉菌素结构类似物比例显著提高，可简化多拉菌素纯化工艺。本发明的菌株是发明人通过对发明人自主保藏的多拉菌素产生菌suk17‑643a进行4轮紫外线复合氯化锂诱变筛选，获得多拉菌素占比提高的突变菌株。最终筛选获得643a31菌株，多拉菌素占比可达到85%以上，摇瓶发酵效价达到700μg/ml以上。
1255
0
本发明提供了一种锌离子电池的凝胶电解质及其制备方法与应用，其包括如下步骤：S1、在加热条件下，将聚乙烯醇溶于水中，接着依次加入锌盐、锰盐、氯化锂完全溶解，得聚乙烯醇混合溶液；S2、将交联剂、锌盐、锰盐、氯化锂溶于水中，得凝固液。S3、将电池隔膜浸入步骤S1所得到的聚乙烯醇混合溶液中，取出后，再浸入步骤S2所得的凝固液中，最后得到凝胶电解质。本发明克服现有固态凝胶电解质种类太少、制备工艺较为复杂的问题。
856
0
本发明属于聚合物电解质材料领域，更具体地，涉及一种多功能化聚合物、其制备方法及在制备电解质中的应用。该聚合物包括含环形聚氧化乙烯的交联聚合物核和含直链聚氧化乙烯的链臂，链臂通共价键连接在交联聚合物核上，链臂径向排列呈星形。该多功能化的聚合物应用于制备电解质，由于聚合物中的环形结构可以容纳更多的锂离子、钠离子或钾离子，同时星形聚合物的交错链臂使离子的传导更为高效，如此得到一种有着多途径离子传输通道的电解质材料。该电解质材料中的环形PEO结构、交联结构以及星形结构都可降低PEO的结晶度，如此有望解决室温下锂离子迁移困难、离子电导率低的问题。
中冶有色为您提供最新的湖北有色金属加工技术理论与应用信息，涵盖发明专利、权利要求、说明书、技术领域、背景技术、实用新型内容及具体实施方式等有色技术内容。打造最具专业性的有色金属技术理论与应用平台！
2025年12月26日 ~ 28日 
2026年01月15日 ~ 17日 
2026年01月16日 ~ 18日 
2026年01月21日 ~ 23日 
2026年01月21日 ~ 23日 
