上海上海有色金属理论与应用

适用于串联电池组合的充放电实现方法 1066     

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本发明属于电池管理充电技术领域，具体的说是涉及一种适用于串联电池组合的充放电实现方法。本发明提出一种线性充电和电荷泵模式相结合的充电方案，在电池低压状态下采用线性充电模式来对电池进行涓流充电，与此同时，在BATFET输出端增加下拉电流源来达到VBATL电压钳位的目的。当电池电压充到达到激活锂电池保护开关的电平后，系统判断退出线性充电机制，进入开关电容充电模式。本发明可以较好的解决死电池状态下可能出现的大电流问题，以此提高充电安全性和可靠性。

电池级片状结构无水磷酸铁的制备方法 956     

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本发明属于电池材料制备技术领域，具体公开了一种片状结构磷酸铁的生产工艺及其应用。该方法采用还原铁粉与稀磷酸溶液在0～40℃下搅拌并反应生成Fe(H2PO4)2溶液；使其在管式反应器中与氧化剂进行反应，然后通入收集釜进行陈化，生成磷酸铁晶体；利用固液分离收集磷酸铁沉淀物，洗涤和干燥后进行焙烧，得片状结构无水磷酸铁。该生产工艺流程连续化、原料成本低、产品纯度和压实密度高，且能够控制晶体粒度，可以作为高压实密度磷酸铁锂的前驱体。

轮环藤宁的制备方法 807     

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本发明提供了一种轮环藤宁的制备方法，属于有机合成领域。本发明提供了一种轮环藤宁的制备方法，包括如下反应步骤：将1,4,7,10‑四氮杂环十二烷衍生物与羰基还原剂接触，得到轮环藤宁，其中，1,4,7,10‑四氮杂环十二烷衍生物为1,4,7,10‑四氮杂环十二烷的环上至少一个碳原子被氧代的化合物，羰基还原剂为氢化铝锂、硼氢化钠或硼氢化钾。通过上述技术方案，本发明提供了一种不涉及闭环反应的全新的，且具有高收率的轮环藤宁合成路径。

颈部按摩器 1062     

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本发明公开了颈部按摩器，特别是涉及按摩器技术领域，按摩器包括：壳体和遥控器，壳体下端左右两侧均相连有柔软夹持部，遥控器位于壳体右方，遥控器包括红外发射管、第一按钮和第二按钮。该种颈部按摩器，当锂电池充满电后，通过遥控器无线控制第一马达和第二马达通电启动，可以使得转盘转动进行按摩到颈部的风池穴，进行疏通血液循环，缓解肩颈部疼痛疼，预防颈部疾病，同时，托架前后移动，可以带动颈托拖着颈部前后移动，从而可以进行颈部按摩，而且还可以进行颈部的牵引拉伸工作，克服了现有技术中在进行颈部按摩的同时，难以进行颈部的牵引拉伸工作，使得难以提供多种模式给使用者选择等缺陷。

Cs2AgxLi1-xInCl6:Bi双钙钛矿量子点及其制备方法 997     

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本发明涉及一种Cs2AgxLi1‑xInCl6:Bi双钙钛矿量子点及其制备方法，该双钙钛矿量子点采用以下制备方法制备得到：(1)取铯源、银源、锂源、铟源和铋源分散于二甲基亚砜中，经反应得到前驱体溶液；(2)将所得前驱体溶液喷涂在玻璃片上，经加热得到目的产物。本发明通过掺杂Li+离子和Bi3+离子提高量子点产物的量子效率，同时补偿其晶体缺陷，利用杂化后晶格结构扭曲以及能带发生改变来控制电子跃迁，从而使量子点发光强度增大，稳定性增强。与现有技术相比，本发明双钙钛矿量子点量子效率较高，制备方法较简单，无需高温、惰性气体保护、真空等条件，在制备过程中可以通过调节x的数值比例来改变禁带宽度从而调节波长，且本发明制备方法对量子点掺杂适用性广。

碳掺杂锐钛矿/金红石二氧化钛电极材料的制备方法 829     

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本发明公开了一种碳掺杂锐钛矿/金红石二氧化钛电极材料的制备方法。采用一步水热法原位合成出一种碳掺杂锐钛矿/金红石二氧化钛电极材料。本发明通过改变体系中碳源的加入量来调节二氧化钛与碳源的比例；通过盐酸和有机酸盐溶液控制钛源水解，进而促进二氧化钛晶体向不同晶相转变；最终所制备出碳掺杂锐钛矿/金红石二氧化钛的锂离子电池电化学性能表现优异，且制备方法快速简单，周期短，易于实现大规模合成。

劳拉替尼关键中间体制备方法 946     

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本发明提供了一种劳拉替尼关键中间体(式IV)的制备方法。具体地，本发明提供的制备方法包括步骤：(1)在含生物酶的生物酶催化还原体系中，使式I化合物进行还原反应，从而形成式II化合物；(2)在第一惰性溶剂中，在正丁基锂和二氧化碳的存在下，使步骤(1)制得的式Ⅱ化合物反应，从而得到式III化合物；和(3)在第二惰性溶剂中，使步骤(2)得到的式III化合发生酯化反应，从而得到式IV化合物。本发明的制备方法合成路线段、成本低、处理简单。

采用电极接头粉为原料制备多孔人造石墨负极材料的方法 1157     

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本发明涉及采用电极接头粉为原料制备多孔人造石墨负极材料的方法，包括以下步骤：(1)将电极接头粉废料破碎球化处理，得到人造石墨前驱体；(2)将人造石墨前驱体与强碱搅拌混合后，置于热解炉中，在惰性气体保护气氛下升温反应，所得反应产物酸洗后，得到多孔石墨；(3)将所得多孔石墨与包覆剂混合，再置于热解炉中，在保护气氛下升温并包覆造粒，即得到目的产物。与现有技术相比，本发明制备得到的石墨材料内部具有多孔结构能够加速锂离子动力学传递过程，材料具有容量高、长循环的优点，同时该工艺制备过程简单，只是增加了强碱作为纯化造孔的过程，易于实现规模化生产，具有较高的工业附加值。

酶解木质素基硬碳材料及其制备方法 777     

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一种酶解木质素基硬碳材料及其制备方法，所述硬碳材料为改性酶解木质素热解、还原后的产物，所述改性酶解木质素包括如下原料：酶解木质素、二异氰酸酯、长链二元醇，双端羟基硅油。酶解木质素上羟基先和二异氰酸酯反应形成木质素异氰酸酯，再和长链二元醇以及双端羟基硅油缩聚，长链二元醇和双端羟基硅油上的羟基与木质素分子内和分子间的异氰酸根反应，长链二元醇和双端羟基硅油链段均匀的分布于酶解木质素分子间和分子内，形成交联三维网状结构，该结构碳化后形成硅氮掺杂的硬碳复合材料层间距离提高，微孔尺寸增大、目数减少，贯穿孔增多，可实现锂离子的完全可逆嵌脱，降低首次循环容量衰减，容量、循环效率及首次充放电效率均可得到提高。

负载氧化锌的抗菌仿血丝超短纤维及其制备方法和应用 938     

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一种负载氧化锌的抗菌仿血丝超短纤维及其制备方法和应用，其中方法包括：将红色颜料与聚酯塑料粒子进行共混，干燥，重新造粒形成纺丝用红色色母粒，再通过熔融纺丝得到仿血丝纤维长丝；向二水醋酸锌的乙醇溶液中缓慢滴加氢氧化锂的乙醇溶液，直至溶液呈现透明状，冷却至室温后得到纳米氧化锌溶胶；将仿血丝纤维长丝先经过碱性溶液处理后，再作为纤维载体浸润在纳米氧化锌溶胶中，取出后经轧水脱水、干燥、切割得到表面负载有纳米氧化锌粒子的抗菌仿血丝短纤维，抗菌仿血丝短纤维在沸水中进行沸水收缩并去除纤维表面油剂，最终得到负载氧化锌的抗菌仿血丝超短纤维。本发明制备方法操作简单、高效，成本低，效用持久。

用于户外应急需求的救能车 810     

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本发明提供一种用于户外应急需求的救能车，在车体内，设有：一个甲醇储存装置，其甲醇出口与一个带有水冷却系统的甲醇燃料电池装置的甲醇进口连接；甲醇燃料电池装置的电力输出端与配电母线相连接，其水冷却系统的出水口与一个余热水箱相连接；一个光伏发电装置，其电力输出端与配电母线相连接；一个储能锂电池装置，其电力输入端和电力输出端分别与配电母线相连接；一个空气制水装置的电力输入端与配电母线相连接。采用智能控制系统对各个子设备进行协调管理，可以同时提供电力、热水和生活饮用水；具备机动性强、能源供应齐全的特点；解决了恶劣环境下的电力供应、热水和生活饮用水问题。

超低温润滑脂及其制备方法 968     

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本发明公开了一种超低温润滑脂，其原料用量包括以下重量份:基础油60～200份，硅油50～90份，稠化剂10～20份，皂化反应剂5～20份，添加剂1～8份，辅助添加剂1～5份。所述硅油为苯基硅油，基础油为PAO4和PAO8的复配混合油，稠化剂为锂皂和有机膨润土的复配混合物。本发明通过对基础油和硅油比例的限制，稠化剂的重量比限制和多种添加剂的复配的方式，使得制备的超低温润滑脂具有优异的倾点、柔软度和低温扭矩，能够长时间有效使用，适宜在润滑脂领域作为一种超低温润滑脂推广使用，具有广阔的发展前景。

高度可逆SnO₂量子点与石墨烯复合材料的制备方法 1199     

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本发明涉及锂离子电池技术领域，具体地说是高度可逆SnO₂量子点与石墨烯复合材料的制备方法，其特征在于，包括如下制备步骤：选取浓度为1‑5g/L的分散溶液加入锡基金属盐，得混合溶液；再将作为碳包覆/分散剂用的蔗糖或葡萄糖投入上述混合溶液中得混合料液；将上述分散均匀的混合料液密封进入高温反应釜，加热升温进行溶剂热反应，反应温度为100‑300℃，反应时间为30‑200min，然后冷却进行分离洗涤，干燥后得到的固相产物即为最终产品。本发明与现有技术相比，制备方法温和、高效，得到高容量、长循环的复合材料；在SnO₂表面均匀包覆的超薄碳包覆层，能够有效缓解材料的体积膨胀带来的结构破坏，增加材料使用寿命。

电池组主被动一体式均衡系统 1109     

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本发明涉及一种电池组主被动一体式均衡系统，包括多个均衡机构、主控机构、总控机构和云平台，每个均衡机构连接在电池组中单个电池的两端，多个均衡机构连接一个主控机构，多个主控机构连接一个总控机构，总控机构连接云平台，所主控机构包括：数据接收单元、第一计算单元和传输单元；总控机构包括：判断模块和执行模块。与现有技术相比，本发明当电池老化，均衡算法模型误差增加时，能够及时地提醒维护人员对均衡系统进行优化和调整，根据当前电池情况提供最优的均衡策略并运行；同时，维护人员可以通过云平台实现远程的操作，节省维护人员携带维护设备到现场带来的售后成本，使得锂电池的维护更加方便、便捷，具有较高的经济性。

无人机反制设备现场检测仪 814     

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本发明公开了一种无人机反制设备现场检测仪，包括一接收天线、多个微波滤波器、多个微波检波模块、一信道切换模块、一AD转换模块、第一MCU处理器、锂电池组、第二MCU处理器、以及显示屏。本发明覆盖了1Mhz‑6Ghz之间的11个无人机反制设备常用频段，能够对所有无人机反制设备进行频段检测，覆盖面广；本发明在检测时，不需要拆卸反制设备，只需要在某一隔空距离上对反制设备进行检测即可，使用方便，操作简单；本发明体积小，便于携带，自带电源模组并且可以充电，节省充电器携带和存储的麻烦。

具有数据输出功能的秒表 885     

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一种具有数据输出功能的秒表，具有包括蓝牙接口、mini USB接口，其特征在于，还包括一个16位串行I2C总线EEPROM，用于存储至少1000个数据记录。秒表还包括一块ML2032锂电池3V充电电池，用于给秒表供电。秒表还包括一块显示屏，在显示屏左上角用三级电量显示电池的剩余电量。

高透型柔性电致变色薄膜的制备 732     

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一种高透型柔性电致变色薄膜的制备，其包括：至少含有一层柔性透明导电膜，至少含有一层柔性电致变色层导电膜，至少含有一层柔性固态电解质膜；其特征在于所述的柔性固态电解质膜是以高分子聚合物为载体，将无机锂化合物溶解在聚碳酸酯溶液中作为电解质离子溶液，并按一定的比例加入助剂后用有机溶剂溶解,溶解均匀后的电解质浆料通过流延膜机设备经过高温后形成全固态高透明的电解质膜，然后利用真空自动贴合机将多层材料依次进行封装后得到高透型电致变色薄膜；从而解决了大面积显示的问题，同时也解决了柔性电致变色器件的制备存在的关键问题，克服了电致变色玻璃自身的问题，大大提高了工业化的生产效率，另外柔性电解质膜在柔性电池、储能、智能穿戴、柔性显示等领域都有比较好的应用前景。

磺酸基量子点/丝素蛋白复合纳米纤维膜及其制备方法和应用 831     

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本发明提供了一种磺酸基量子点/丝素蛋白复合纳米纤维膜及其制备方法和应用，该制备方法包括以下过程：对天然蚕丝进行脱胶处理，获得丝素蛋白；接着溴化锂水溶液溶解丝素，并经过透析、离心以及冷冻干燥处理得到丝素蛋白海绵；将丝素蛋白海绵溶解在甲酸中混和均匀，然后将磺化石墨烯量子点水溶液通过超声均匀分散在丝素蛋白‑甲酸溶液中，并通过静电纺丝设备制备了上述复合纳米纤维膜；并利用小鼠成纤维细胞对制备的复合纳米膜进行了细胞活性评估，体现了复合纳米膜具有优异的生物相容性。本发明所制备的复合纤维膜具有良好的生物相容性、可降解性，同时具备促进人骨髓基质干细胞增殖分化的潜能，具有良好的生物医用材料应用前景。

柔性充电宝的制备方法 1092     

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本发明提供一种柔性充电宝的制备方法，包含柔性电芯部分和电路板部分。柔性电芯部分包括如下步骤：将介孔碳/硫/碳纳米管复合膜作为正极，锂片片作为负极，在无水无氧环境下用商用聚偏二氟乙烯隔膜隔开，然后采用聚二甲基硅氧烷薄膜进行封装，留下注入口，再注射电解液，封口，即得柔性电芯。将柔性电芯与商用电路板组装，得到柔性充电宝。与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：本发明制备的柔性充电宝满足弯曲折叠扭转等柔性变形要求，制备方法简单。

碳包覆氧化亚硅纳米棒的制备方法 1066     

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本发明涉及一种碳包覆氧化亚硅纳米棒的制备方法，以硅烷、甲醇、乙醇和碳源为原料，采用水热以及高温煅烧的方法，制备一种碳包覆氧化亚硅纳米棒材料。具体为将氨水溶液和间苯二酚添加到由无水乙醇和去离子水组成的溶液中。将混合物在室温下搅拌均匀后，添加CTAB并继续搅拌。然后依次加入醛类和硅烷，并在室温下搅拌24小时。随后，将混合物转入高压釜中80℃，静置24小时。离心回收固体产物，并在80℃下真空干燥8小时。将干燥的样品在管式炉中惰性气体氛围下，高温煅烧，得到最终产物。本发明提高SiO x的导电性，从而有效提高了锂电池的循环性能。

高温复合储热材料及防腐涂层一体式封装制备方法 833     

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本发明提供了一种储热材料封装包的制备方法，包括将碳酸钠、碳酸锂按照质量比为4：1～1：1混合研磨均匀，然后与氧化镁按质量比为1：2～4：1混合研磨均匀；按每克石墨加入0.01～0.1克硅酸钠溶液的比例混合均匀，形成涂层配料；将涂层配料平铺模具底部，放入尺寸小于模具的空心圆柱体挡板，向挡板内侧添加储热材料，向挡板外侧添加涂层配料体系，抽出挡板，上面再添加一层涂层配料；以5～30kPa的压力，保压0.5min～10min，压制成圆柱状，脱模为成型样品，放入电炉，通入惰性气氛后高温烧结。本发明的储热材料封装包，导热率提高了30％以上，循环使用次数超过了16000次，寿命比现有技术提高了3倍以上。

硒化钼/聚苯胺纳米纤维复合材料及其制备方法 807     

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本发明属于过渡金属硒化物-导电聚合物技术领域，具体为一种硒化钼/聚苯胺纳米纤维复合材料及其制备方法。本发明的制备方法包括：通过溶液法制备聚苯胺纳米纤维，再通过一步溶剂热法在聚苯胺纳米纤维上原位生长硒化钼纳米片。本发明制备的硒化钼/聚苯胺纳米纤维复合材料形貌可控，具有较高的比表面积和优良的导电性，可作为一种理想的高性能电催化材料，以及锂离子电池和太阳能电池等新能源器件的电极材料。

便携可植入式氢气发生器 744     

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本发明提供的便携可植入式氢气发生器，包括防水透气袋，在所述防水透气袋内填充电解液；电解装置，所述电解装置设置在所述防水透气袋内，在所述电解装置的外侧设有电极片，所述电极片与所述防水透气袋内的电解液接触。与现有技术相比，本发明的有益效果如下：利用防水透气面料制成饼状贮水袋，以外层包裹硬质塑料制成的透气外壳，电解水所需电能由水袋折叠包裹的锂电池提供，水袋两端有电极与电池电极相连，利用塑料软管作为注水及充电通道。

无人艇无线遥控电力推进系统及其通讯方法 857     

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本发明涉及一种无人艇无线遥控电力推进系统及其通讯方法，包括无线遥控控制系统和电力推进系统，无线遥控控制系统包含1套母船控制台、1套手持无线遥控器和2套无人艇控制箱；电力推进系统包含两套电力推进设备，电力推进系统由2套540V磷酸铁锂电池组供电；母船控制台或手持无线遥控器或手持无线遥控器通过母船控制台与2套无人艇控制箱进行控制通讯，2套无人艇控制箱分别控制一套电力推进设备。具有手动/自动切换无线控制数据的传输路径，近距离保证数据传输实时性，远距离保证数据传输可靠性，数传电台和WIFI互为备用保证数据传输安全性，采用电池的电力推进方式可以在危险品泄漏区域进行人员救助活动。

8‑氧亚基‑5‑氧杂‑2‑氮杂螺[3.5]壬烷‑2‑甲酸叔丁酯的合成方法 918     

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本发明涉及一种(8‑氧亚基‑5‑氧杂‑2‑氮杂螺[3.5]壬烷‑2‑甲酸叔丁酯的合成方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分三步，第一步，首先由化合物1和化合物2、TMEDA在溶剂四氢呋喃中反应得到化合物3，第二步，化合物3在正丁基锂做碱，对甲苯磺酸氯聚会作用下分子内关环得到化合物4，第三步，化合物4与臭氧反应得到最终化合物5，反应式如下：。

瑞兹亚碱四环骨架的合成方法 1019     

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本发明公开了瑞兹亚碱四环骨架的合成方法，其一采用线性合成路线：以[3,3,1]环系结构的γ‑羟基α,β‑不饱和酯为起始原料；甲基保护烯丙醇的羟基，创造性地采用去共轭烷基化实现了双键的迁移同时构建全碳季碳中心。四氟硼酸锂脱除硅保护并且发生烯基甲醚结构的水解。之后氧化伯醇得到的醛羰基和邻碘苯胺发生还原胺化，同时发生了酮羰基的还原。然后，氧化该二级醇；最后通过羰基α位的偶联构建瑞兹亚碱四环骨架。其二采用汇聚式合成路线：直接利用甲基保护烯丙醇结构与连接有邻碘苯胺片段的氯代物发生去共轭烷基化，再发生分子内偶联就可实现瑞兹亚碱四环骨架的构建。本发明操作步骤简单，对反应条件的要求低，可高效合成目标化合物。

芳烃硼酸酯类化合物及其合成方法 1139     

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本发明涉及硼酸酯类化合物，特别涉及一种芳烃硼酸酯类化合物及其合成方法，属于有机合成技术领域，合成方法为，在-70～-80℃、惰性气体或氮气保护下，在无水有机溶剂中加入1, 3-二取代芳烃，再依次加入TMEDA、DIPA，搅拌5-15分钟；在体系中加入锂碱后反应1-2小时，再加入亲电试剂，升温至20-30℃；所述亲电试剂是i-PrOBPin或（Bpin）2。本发明制备得到的目标化合物异构体选择性高，便于分离、产物收率高，所述芳烃硼酸酯类化合物为一种潜在的生物活性分子中间体，可合成嘧啶衍生物，该嘧啶衍生物可作为除草剂用，且合成工艺简单，反应条件温和，原料经济、易得，制备成本低，绿色环保。

1-{2-[4-(6-甲氧基-2-苯基-3,4-二氢萘-1-基)苯氧基]乙基}吡咯烷的制备方法 728     

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一种制备式(I)化合物的方法，该方法包括在有机锂试剂和惰性溶剂存在的情况下，使式(II)化合物与式(III)化合物反应，该方法操作简单，收率高，成本低，在合成工艺应用上具有明显的优势。

无铅低温二极管玻壳 956     

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为了解决封装二极管玻壳材料中，不带有氧化铅，而且又能满足封结温度和膨胀系数的要求，本发明提供一种无铅低温二极管玻壳的化学组份配方，该化学组份的配方是：二氧化硅SiO246±1％；三氧化二硼B2O319.5±1％；氧化钠Na2O8.5±0.3％；氧化钾K2O5±0.3％；氧化钛TiO23.7±0.5％；氧化锂Li2O3.8±0.3％；氧化钡BaO1.85±0.2％；氧化铝Al2O31.6±0.5％；氧化钙CaO0.95±0.1％；三氧化二锑Sb2O3≤0.3％；氧化锌ZnO8.8±0.3％；用上述化学组份作为封装二极管玻壳，可以达到封结温度在630－660℃，膨胀系数在87－91×10－7/℃范围，完全满足二极管封装工艺要求，并能满足工业化生产要求，因而降低了生产成本。

石榴石型黄光荧光材料Y3Al5O12 : Ce, Li的制备方法 1049     

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一种石榴石型黄光荧光材料 Y3Al5O12 : Ce，Li的制备方法，其 特征在于它包括下列具体步骤：制备Y (3－x－ y) CexLiyAl5O12的原料及摩尔比为：硝酸钇∶硝酸铈∶硝酸锂∶硝酸 铝＝(3－x－y)∶x∶y∶5，其中x和y的取值范围：0.01≤x≤ 0.1，0.01≤y≤0.08，选定x和y后称取相应的硝酸盐，溶解于 去离子水中，将溶液充分混匀后加入柠檬酸络合剂，柠檬酸的 摩尔数为硝酸铝的摩尔数的1.6－3.2倍；将溶液放在60－ 90 ℃水浴中加热蒸发，加入硝酸控制溶液pH值在4－7，连续搅 拌直至形成凝胶；凝胶在200－280℃的环境中缓慢燃烧，得到 前驱体粉末；前驱体粉末再经800－1200℃高温煅烧，得到所 需的荧光材料。