1007
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本发明公开了一种高离子电导率耐温锂电隔膜的制备方法,该方法在基膜上涂布陶瓷纳米管浆料后,可加快体系中离子和电子的传输,提高离子电导率。在此基础上再涂覆一层PVDF浆料,起到极片与隔膜之间的粘结作用,进一步缩短锂离子迁移通道,使锂电池充放电更快。应用该方法制备的隔膜具备较好的耐温性的同时具备较高的电导率。将上述隔膜组装成电池后,锂电池具备较好的循环倍率、耐温性和充放电速度。
本发明涉及用于锂空气电池的正极、制造该正极的方法,以及包括该正极的锂空气电池。更具体地本发明涉及用于锂空气电池的正极,其中,该正极是通过干式法而非传统的湿式法制造而成,以及正极活性材料和粘合剂的混合物在特定条件下进行球磨,从而减少或防止因溶剂而造成的溶胀现象,并增加正极活性材料和粘合剂之间的耦合力,由此,可以制造高密度电极,并提高电极的耐久性,并且其中,当将正极应用于电池时,锂空气电池的寿命增加。
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本发明涉及锂离子电池技术领域,尤其涉及一种负极材料及其制备方法、锂离子电池负极和锂离子电池。本发明公开了一种负极材料,包括:MnS颗粒和负载有MnS颗粒的碳纳米棒基体;所述多孔碳纳米棒基体为氮硫掺杂的碳纳米棒基体;所述负极材料的比表面积为60m2g‑1~170m2g‑1。该负极材料中硫化锰颗粒较小且被氮硫共掺杂碳纳米棒包裹着,具有优良的导电性和大的比表面积,使得本发明的负极材料具有高倍率性能和长寿命,解决了现有的锂离子电池负极材料倍率性能差,寿命短的技术问题。
本发明公开了一种超薄层状V5S8及其制备方法与在锂离子/钠离子电池中的应用。制备方法为:将钒源、硫源和碳源均匀混合,在氢气和氩气的混合气氛下600-900℃烧结1-12小时,自然冷却至室温,即可得到产物A。将产物A与有机溶剂混合,放入超声振荡器中,超声2-20小时后,过滤后,即可得到沉淀物B。将沉淀物B用去离子水和乙醇清洗3-5次,放入真空干燥箱中在60℃下烘干,得到薄层状V5S8纳米片。该方法原材料来源广泛,可操作性强、重现性高,能满足锂离子/钠离子电池实际生产需要,同时该材料循环性能和倍率性能较好,表现出优异的电化学性能,可实现工业化生产。
本发明涉及一种锂离子蓄能器,包括具有主段和与主段电气隔离的测量段的电极、配对电极和在电极和配对电极之间的分离器,其中构成锂离子蓄能器的一部分的测量电池包括电极的测量段、相对于分离器位于电极的测量段对面的配对电极测量段和分离器的在电极的测量段和配对电极测量段之间的段,并且构成锂离子蓄能器的一部分的主电池包括电极的主段、相对于分离器位于电极的主段对面的配对电极主段和分离器的在电极的主段和配对电极主段之间的段,其中锂离子蓄能器具有用于确定通过测量电池的电流的测量设备,其中测量设备具有至电极的测量段的连接和至电极的主段的连接,并且其中在与电极的测量段的连接和与电极的主段的连接之间连接有电流测量装置。
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本发明提供一种锂空气电池空气电极,所述空气电极包括:集流体,原位复合负载于所述集流体上的催化剂。本发明还提供锂空气电池空气电极的制备方法及其含有所述空气电极的锂空气电池。本发明的空气电极可大幅度提高锂空气电池性能。
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本发明的锂二次电池用阳极活性物质的制备方法对前体水溶液进行热处理来制备阳极活性物质,上述前体水溶液含有锂前体、迁移金属前体及包含羧基的有机酸,且利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱中位于1700至1710cm-1波数的波峰的透过率、和位于1550至1610cm-1波数的波峰的透过率来定义的螯合指数值(C.I.)小于1且0.5以上。
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公开了一种隔板、一种包括隔板的锂电池、一种制造隔板的方法和一种制造锂电池的方法。所述隔板包括:有机-无机混合涂覆层,在多孔基体的至少一个表面上;以及图案涂覆层,在有机-无机混合涂覆层的表面上。图案涂覆层包括彼此规则地分隔开的平均直径为0.1mm或更小的图案。
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本发明属于锂离子电池技术领域,涉及一种高电压锂电池正极材料、锂离子电池及其制备方法。本发明提供的高电压锂电池正极材料,包括以下重量百分比的原料:单晶结构的正极活性物质92%~98%、导电剂1%~4%和粘结剂1%~4%;其中,单晶结构的正极活性物质的结构式为LiNixCoyMn1-x-yO2,式中,0.4<x<0.9,0<y<0.4,0<1-x-y<1。本发明的正极材料在高电压循环过程中具有良好的结构稳定性,而且具有较高的热稳定性,从而缓解了现有的正极材料热稳定性差,在高电压下使用时结构容易发生变化等的缺陷。
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本发明提供一种锂离子电池负极及其制备方法和锂离子电池。所述锂离子电池负极包括负极集流体及附着于所述负极集流体表面的负极材料;所述负极材料包含负极活性材料、导电剂、粘结剂、分散剂,所述分散剂的质量占所述负极材料总质量的0.6%~1.0%;以所述分散剂质量100%计,所述分散剂包括以下组分:羧甲基纤维素钠45%~55%;十二烷基硫酸钠45%~50%;且所述羧甲基纤维素钠与所述十二烷基硫酸钠的投料比大于等于0.9而小于等于1.2。由于该发明负极材料制备的浆料性能稳定、不易发生沉降;将负极浆料涂覆于集流体形成负极时,不会发生掉料现象,且组装成锂离子电池后,能有效降低电池的内阻,进而提高电池使用寿命。
本发明属于矿石提取技术领域,公开了含锂伟晶花岗岩废石提取钾长石精矿和铁锂云母精矿的方法。该方法包括:(1)选矿分级;(2)球磨筛选分级;(3)重选;(4)磁选;最终得到钾长石精矿和铁锂云母精矿。本方法采用重-磁联合选矿工艺,严格控制各步骤工艺参数,钾长石精矿和铁锂云母精矿的提取率高达90%以上,且钾长石精矿品质高:Fe2O3含量从3~5%降低到0.09%以下,K2O+Na2O的含量从6.16%提高到至少12.37%,满足了陶瓷、建材、高效材料生产中对钾长石的要求。
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本发明公开一种Al2O3包覆改性的镍锰酸锂正极材料,其制备方法包括以下步骤:(1)溶液配制;(2)将镍锰酸锂分散于去离子水中形成悬浊液,再加入阴离子表面活性剂,超声分散15~30min;(3)向超声分散溶液中加入Al(NO3)3溶液,超声分散15~30min,再边搅拌边加入NaAlO2溶液;(4)边搅拌边向步骤(3)所得混合液中加入浓度为0.5mol/L柠檬酸溶液;(5)老化,清洗,烘干;(6)高温热解。制备过程中晶体生长速度与成核速度一致,包覆均匀;制备出的材料安全性高,成本低,在高电压下的能量密度、充放电容量明显提升,在1C条件下,常温充放电循环500次后,容量保持率达86.3%。
本发明公开了一种可实现快速充放电的石墨烯磷酸铁锂锂离子电池及其制造方法,属于可重复使用的磷酸铁锂锂离子二次电池技术领域。本发明它以在正极浆料中加入不同比例的油性石墨烯浆料取代导电剂SP作为电池阴极;以在负极石墨类材料中加入不同比例的水性石墨烯浆料取代导电剂SP作为电池阳极,以将正负极浆料涂敷在正负极箔材之上,通过涂布机高温烘烤、辊压、模切等工序制作成正负极极片,以多孔PP和PE为隔膜,以EC、DMC、EMC混合物为电解液,以1.0~1.4摩尔/升LIPF6为电解质,使用金属罐、塑胶外壳或者铝塑膜作为外壳做成电池。添加石墨烯的电池显著的降低了电池的内阻,提高了电池倍率充放电性能。
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本发明涉及锂离子电池领域,公开了一种锂离子电池组及其装配方法及极耳连接机构,机构包括第一壳盖、第二壳盖,第一壳盖、第二壳盖可开口相对扣合形成一壳体;在第一壳盖内固定有第一金属片,第一金属片包括第一凸起段、第一伸出段,第一凸起段位于第一壳盖内且向第二壳盖方向凸起,第一伸出段伸出在外,在第二壳盖内固定有第二金属片,第二金属片包括第二凸起段、第二伸出段,第二凸起段位于第二壳盖内且向第一壳盖方向凸起,第二伸出段伸出在外,当第一壳盖与第二壳盖相互扣合形成壳体时,第一凸起与第二凸起相紧密抵触。应用该技术方案可以有效的优化电池组的组装,返修,拆卸,提高生产效率,降低维修成本。
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本发明提供一种空心镍锰酸锂结构掺杂锂离子电池正极材料的制备方法,包括以下几个步骤:1、碳球的制备;2、掺镁空心镍锰酸锂的制备;3、掺杂镁空心结构的镍锰酸锂包覆的制备。本发明使得电池的循环寿命得到了大大的提升,并且循环效率保持在90%左右。
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根据本发明,向包括至少一个由阴极、阳极和隔膜组成的电极组的电池壳中引入凝胶聚合物电解质组合物,然后使该组合物在室温下凝胶化,以低生产成本制备具有高容量和容量保持及循环寿命的锂离子聚合物电池,所述电解质组合物包括有机溶剂、锂盐,以及由含氮聚合物和含环氧基团化合物组成的凝胶化试剂。
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本发明提供了一种锂二次电池用的负极和包括这种负极的锂二次电池。该负极包括薄片状集流体和承载在该集流体上并包括硅原子的活性材料层。该活性材料层包括多个柱状颗粒,并且在每个柱状颗粒中,形成该柱状颗粒的至少一部分相对于所述集流体的法线方向倾斜生长。在所述活性材料层的厚度方向上,所述活性材料层的集流体侧下半部分的孔隙率PC和所述活性材料层的表面侧上半部分的孔隙率PS满足关系PC
本发明涉及锂离子电池的纳米复合正极材料LiCoO2LiCo1-xMxO2三步合成制备新方法。其中M代表下列元素1-3个:AL、Mn、Sn、P、V、Ni、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd,合成的新方法是:以锂盐和钴的氧化物配比为摩尔比nLi∶nco=1∶1混合均匀。在1.2T磁场中磁化压块后600-900℃保温7-46h后再降到室温:编为A1。再用LiNO3和Co(NO3) 2·6H2O按nLi∶nco=1∶1混合置入柠檬酸中,用氨水中和到中性。再磁化,700℃烧结3h,降到室温编号为A2,第三步是A1、A2混合。混合比例范围是:编号A2料占混合后的重要百分数7%至28%,得到性能较好的产品。
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揭示了改进器件直接结合的方法。可以将锂掺入于一个器件的组成内和/或通过离子交换、吸附、离子注入、涂覆、或沉积的方法将锂加入到结合面上。无需使用粘结剂或高温熔融就可以进行结合。本发明可以将各种各样器件结合在一起,诸如光学元件、光导纤维、和具有不同热膨胀系数或折射率的器件等。
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本发明涉及一种碳包覆的磷酸铁锂复合材料的制备方法,该制备方法主要包括以下步骤:将磷酸铁、氢氧化锂和有机碳源混合、球磨、喷雾干燥、焙烧、粉碎。本发明所制备的碳包覆的磷酸铁锂复合材料以及以此制备的磷酸铁锂电池正极,具有优良的电导率、振实密度与电化学性能,同时碳含量低、适合工业化大生产,同时其成本更低,更具应用前景。
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一种用于锂电池电极的粘结剂和包含所述粘结剂的锂电池。所述粘结剂包括:碳纳米管;和化学键合到所述碳纳米管的聚合物,因此可以通过改善碳纳米管的分散形成传导通路。因此,所述锂电池可以具有高容量并可以改善锂电池的寿命。
本发明提供一种锂离子二次电池正极材料、其制备方法及锂离子二次电池。本发明提供的锂离子二次电池正极材料包括石墨烯和负载于所述石墨烯表面的纳米硫颗粒。本发明以氧化石墨烯或石墨烯、纳米硫粉、表面活性剂和还原剂为原料,将原料混合后进行水热反应,得到锂离子二次电池正极材料。石墨烯优异的导电性提高了正极材料的电子传导率,其独特的二维结构能够缓解多硫离子的溶解,抑制了电容量的逐步衰减,提高了电池的循环性能。实验结果表明,该正极活性材料在0.1C下首次放电容量达到1100mAh/g,循环50次容量保持为800mAh/g,2C放电容量保持在450mAh/g,倍率性能优良。
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一种锂电池,包括外壳、收容于外壳内的电芯及收容于电芯内的锂电池中心管结构,所述电芯的中心开设有一个收容孔,所述锂电池中心管结构由一个中空圆柱状的管体弯曲成螺旋形,所述锂电池中心管结构的管体上开设有多个与管体内部连通的通孔;所述电芯收容于所述外壳内;所述锂电池中心管结构收容于所述收容孔内。所述锂电池及锂电池中心管结构,减少了锂电池中心管结构与所述电芯的内壁的接触面积,可以使所述锂电池中心管结构在所述电芯内的热量快速散发,防止电芯过快膨胀和热量累积而造成锂电池性能下降,进而提高了所述锂电池的安全性能。
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本发明公开了一种碳酸氢锂溶液高效脱碳制备电池级碳酸锂的方法,将饱和碳酸氢锂溶液进行负压反应后固液分离,即得电池级碳酸锂。本发明利用饱和碳酸氢锂溶液脱碳产生气体的特性,首次提出利用负压强化CO2的脱除,使碳酸氢锂脱碳能在相对低的温度下进行,避免了加热、蒸发水产生的能耗,所得气体为纯净的CO2气体,而不是水蒸气和CO2的混合气体;同时避免了碳酸氢锂母液中杂质的浓缩,CO2和滤液可一同直接返回氢化工序,制得的产品碳酸锂含量符合电池级碳酸锂标准(YS/T582‑2013)。
本发明提供了一种利用磷酸铁锂电池正负极废粉制备电池级碳酸锂和电池级磷酸铁的方法,具体为:将磷酸铁锂正负极废粉和水混合制成料浆,加热,加入无机酸、氧化剂和调整剂A,进行反应,经过滤、洗涤得到含锂溶液和磷铁渣;对含锂溶液进行深度除杂,采用得到的高浓度锂溶液作为原料制备电池级碳酸锂产品;将磷铁渣和水混合制成料浆,加热,再加入无机酸、氧化剂和调整剂B,进行反应,经过滤、洗涤得到磷铁溶液;对磷铁溶液进行深度除杂,采用得到的高纯度磷铁溶液作为原料制备电池级磷酸铁产品。该方法达到了高效综合回收利用锂、铁、磷的目标,且可操作性强,既能提高回收磷酸铁锂电池废粉的经济效益,又能解决环保难题,适于大规模化生产。
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一种储能型钛酸锂锂离子电池涉及锂离子电池制造技术领域,尤其涉及一种储能型钛酸锂锂离子电池。该锂离子电池,包含阴极,阳极,介于阴极和阳极之间的隔膜及电解液。该储能型钛酸锂锂离子电池,电解液内添加0.2%‑0.8%的醚,电池注液完成在高温条件下进行激活,激活后电芯高温陈化,除去水份。所制得钛酸锂电池具有高温条件下使用不易产气等特点。
本发明涉及软包锂离子电池领域,具体而言,提供了一种锂离子电池三元正极材料、正极片、软包锂离子电池及其驱动的装置和制备方法。该锂离子电池三元正极材料中NCA,正极粘结剂和正极导电剂的配比合理,正极粘结剂和正极导电剂的含量比例低,在保证锂离子电池三元正极材料性能稳定的同时,提高了NCA的含量比例,进而锂离子电池三元正极材料具有能量密度高,循环性能好,稳定性好并且成本低的优点。本发明提供的软包锂离子电池应用上述正极材料,具有容量高,能量密度高和安全性能高的优点。本发明提供上述软包锂离子电池驱动的装置。本发明提供的制备上述软包锂离子电池的制备方法。
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本发明公开了一种锂离子动力电池用磷酸锰锂的制备方法,采用控制结晶法制备磷酸锂前驱体核心,然后用聚苯胺原位包覆得到前驱体。聚苯胺可以有效地固定磷酸锂粒子的形貌,并在磷酸锰锂的生成过程中,限制磷酸锰锂的晶粒生长,得到粒径小而均匀的产品。该前驱体与锰盐混合,采用溶剂热法制备磷酸锰锂,最后采用有机前驱体热解对磷酸锰锂进行碳包覆得到最终产品。该方法制备的磷酸锰锂材料性能优异,具有良好的倍率性能。0.1C放电比容量可达150mAh·g-1,1C放电比容量可达130mAh·g-1。
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本发明涉及富锂锰酸锂固溶体正极材料的制备方法。该方法是采用草酸盐共沉淀-高温固相法,在草酸或草酸盐水溶液中,加入镍盐、钴盐、锰盐的混合水溶液,搅拌反应生成草酸镍钴锰共沉淀;再经固液分离、洗涤、烘干得到草酸镍钴锰前驱体;将前驱体与锂盐混合研磨、烘干,在空气气氛中高温焙烧,制得富锂锰酸锂固溶体正极材料。调节前驱体制备时加入的镍盐、钴盐、锰盐的配比,可灵活调整富锂锰酸锂固溶体正极材料的组成。本制备方法适于富锂锰酸锂固溶体正极材料的规模、经济、稳定、可靠生产,具有明显的优势,很有实用价值。
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本发明提供一种化学计量的锂钴氧化物的制备方法,尤其是一种制备含LiCoO2粉末的方法,包括一个提供LiCoO2和锂缓冲材料的均匀混合物的步骤,及一个加热所述混合物以达到锂化学势平衡的步骤,其中所述锂缓冲材料为一种化学式为LizMO2——其中0.95
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