1183
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种无铅熔剂包覆硫化铈红色陶瓷颜料的制备方法。无铅熔剂包覆硫化铈红色陶瓷颜料的制备方法,将硫化铈在玛瑙研钵中研磨4h,再分别超声清洗2次,50℃下干燥,得到预处理的硫化铈;取2g硫化铈和无铅熔剂,放入玛瑙研钵中,研磨4h;将装有无铅熔剂预包覆的硫化铈的坩埚放入管式炉中,在氮气气氛下升温至850℃,反应10min,冷却后得到无铅熔剂包覆硫化铈;无铅熔剂玻璃粉在800℃左右熔化从而在硫化铈颜料表面形成致密的包裹层。本发明能够作为红色颜料应用于更高温度的领域,扩大了硫化铈颜料的使用温度范围。
1087
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种多孔硅和硅钛合金的制备方法。多孔硅和硅钛合金的制备方法,包括如下步骤:(1)Ti?SiO2的制备;(2)多孔硅及硅钛合金复合材料的制备。本发明镁热还原后所得复合材料的循环性能和倍率性能比单质硅材料有很大提高。电池循环稳定性和倍率性能更好,而且能够得到较高的可逆容量。一方面,多孔硅和硅钛合金的多孔结构为硅材料在充放电过程中的体积膨胀提供了缓冲空间,从而改善了电池负极材料的循环性能;另一方面,硅钛合金的导电性提高了导电率,加快了充放电过程中电子的传递速率;分散均匀的硅钛合金又为硅材料的体积膨胀提供了支撑骨架,提高材料的循环稳定性及倍率性能。
1431
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本发明公开一种生物质多孔相变调温调湿材料及其制备方法,所述生物质多孔相变调温调湿材料由质量比为50:50的多孔相变材料和基材混合而成;所述多孔相变材料由质量比为4:6的相变材料与多孔材料组成;所述基材为建筑石膏胶凝材料;所述相变材料为石蜡或者十二醇;所述多孔材料为经物理活化的核桃壳。本发明的生物质多孔相变调温调湿材料,与以往的相变材料相比,不仅能够利用孔内相变材料调温,而且能够利用石膏内多孔吸附进行调湿,尤其是采用废弃果壳作为原料,增加了建筑多功能材料的品种,扩大了生物质材料的应用范围,对于室内居住环境改善和环保节能领域具有重要意义。
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本发明公开了一种光波导复合材料,由光波导材料采用植入方法制作得到;本发明还公开了一种制作光波导复合材料的方法,该方法包括:第一工序:光波导材料的植入,第二工序:复合材料的成型固化,第三工序:结构加工。本发明的光波导复合材料具有良好的光导波性能,同时具备足够的机械性能和电绝缘性能,即满足光波传播的要求,又满足了在工作电场中外绝缘安全性;本发明的制作方法简单,且通过使用不同单晶体光波导功能材料设计实现导播光波波段变宽,使工作电压和波段等的性能提高,满足了不同的应用要求。
1140
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本发明公开了一种由二硫化钼包覆碳化硅纳米线构成的电催化剂及其制备方法,属于无机纳米功能材料领域。该电催化剂以质量百分比计,由83.3%~98.8%的二硫化钼和1.2%~16.7%的碳化硅组成;所用二硫化钼为二硫化钼纳米片,碳化硅为碳化硅纳米线,二硫化钼纳米片均匀包覆于碳化硅纳米线上形成一维纳米结构。本发明所采用的电催化剂制备方法为原位水热法,由于碳化硅表面带正电荷,钼酸根离子优先吸附于其表面,在水热条件下,通过碳钼键结合,可在二硫化钼和碳化硅之间形成良好的界面,有利于提高材料的结构和催化稳定性,且该方法工艺简单,有利于大规模生产。
1055
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本发明属于磁性功能材料技术领域,公开了一种铁基非晶软磁合金及其制备方法。所述合金的表达式为:FeaNbbBcCud,式中的a、b、c、d为原子百分数,其中74.5≤a≤76,3.0≤b≤5.0,20≤c≤25,0.5≤d≤2.0,且a+b+c+d=100,其制备方法包括配料、熔炼、甩带法制备非晶薄带。本发明产物具有较高的晶化起始温度和宽的过冷液相区,说明该合金具有高的热稳定性、优异软磁性能和良好的非晶形成能力,同时具有高的饱和磁感应强度、低的矫顽力和高的电阻率高,且制备工艺简单、成型性良好。
本发明公开了一类硼氮杂苯并联噻吩紫精衍生物的制备方法及其电致变色器件的应用。根据BNDT小分子的选择性后期功能化制备了两种BNDTV2+,经过一系列的比较发现,共轭结构II硼氮杂苯并联噻吩衍生物6b具有较大的吸收波长和较低的带隙,氧化还原性能更好。此外,对其在电致变色器件中的应用进行了系统的研究,结果表明,硼氮杂苯并联噻吩衍生物6b具有较长的颜色转换时间、较高的颜色对比度和着色效率及较好的循环稳定性。该项研究不仅拓展了紫精衍生物的结构类型,而且丰富了BN化合物的应用领域,为设计新型含紫精和BN的功能材料提供了一条可行的途径。
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本发明公开了一种三维纳米通孔的制造方法,属于光刻技术领域,通过激光直写结合可调控空间结构光,能够直接制造直径<100nm的三维纳米通孔,实现了一种纳米孔直径可控的三维纳米通孔制造方法。本发明制造方法过程简单,成本低廉,制造周期短,能实现纳米通孔的可控制造,可以为微纳流控、生物医学、仿生功能材料等领域的研究提供有效解决方案。
本发明公开了一种聚氨酯和软木颗粒制成的轻质多功能复合材料及其制备方法和应用,属于减振吸能、隔热保温及吸声降噪技术领域。该轻质多功能复合材料以软木颗粒为主要原料,以聚氨酯为发泡剂,按照不同体积份数,辅以搅拌、加热及静置工艺,再通过恒温箱高温熏蒸,使软木颗粒膨胀释放天然的树脂增强软木颗粒和聚氨酯的黏合效果,从而制备得到一系列聚氨酯和软木颗粒制成的轻质多功能复合材料。通过软木颗粒和聚氨酯之间的协同作用,使得该多功能复合材料在减振吸能、隔热保温及吸声降噪方面均有较好的性能。本发明提供的制备方法工艺简单并易于调控,可以实现多种多功能材料的制备,加工过程无需特殊加工设备,成本低,有工业推广应用意义。
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本发明公开了一种微合金化的钼钌合金制备方法,该方法在钼粉中加入钌元素,采用粉末冶金法制备得到微合金化的钼钌合金。本发明采用微合金化的方法,通过在钼粉中加入微合金化元素钌元素制备得到钼钌合金,使得该钼钌合金具有优异的电子接收和发射性能,改善其作为电子功能材料制备的电子元件的电子发射和接受性能、高低温力学性能、耐腐蚀性,且力学性能大幅提高,提高了电子元件的性能稳定性、可靠性和寿命。
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本发明提供一种苯并咪唑并吡啶为受体的化合物,属于有机电致发光功能材料技术领域。结构通式如式(I)所示:式(Ⅰ)中:L1、L2各自独立的为C4~C30的亚芳基或者C4~C30的亚杂芳基;Ar1、Ar2各自独立为给电子基团或H,且Ar1与Ar2不同时为H;所述给电子基团为二苯胺基、咔唑基、吩唖嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、吩嗪基、吖啶基中的一种;本发明还提供一种苯并咪唑并吡啶为受体的化合物在有机电致发光器件中的应用。本发明提供的苯并咪唑并吡啶为受体的化合物通过引入特定的给电子基团修饰构成的全新化合物制成有机发光材料具有较高的热稳定性,可显著提高发光器件的发光稳定性。结构通式如下式(I)所示:
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种聚氨酯和氨基乙酸‑溴化钙半有机晶体复合材料的制备方法。1、聚氨酯和氨基乙酸‑溴化钙半有机晶体复合材料的制备方法,包括如下步骤:(1)氨基乙酸‑溴化钙半有机晶体的制备;(2)聚氨酯和氨基乙酸‑溴化钙半有机晶体复合材料的制备。本发明复合材料提高了Pu材料的微相分离程度。拉伸强度和撕裂强度均有所提高。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种双层水泥基吸波材料的制备方法。双层水泥基吸波材料的制备方法,包括如下步骤:(1)碳纳米管的分散;(2)匹配层和吸波层的制备;(3)双层水泥基吸波材料的制备。本发明以膨胀珍珠岩作为阻抗匹配层,以碳纳米管和铁氧体作为吸波剂制备双层水泥基吸波体,研究水泥基吸波材料的吸波性能.实验结果表明,匹配层的透波率随着膨胀珍珠岩掺量的增加而增大,在8~18GHz频率范围内,掺有20%膨胀珍珠岩试样透波率介于20%~60%之间;以膨胀珍珠岩的水泥浆体作为匹配层制备的双层水泥基材料,其吸波性能要优于相同厚度单层吸波材料。
1428
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种含二硫键铵盐交联水凝胶的制备方法。一种含二硫键铵盐交联水凝胶的制备方法,将4‑氯丁酰氯溶于二氯甲烷,滴加至含有NaOH、二氯甲烷和胱胺二盐酸盐的混合体系中,油浴回流;移至分液漏斗后,用HCl、NaHCO3和NaCl 溶液洗涤,分液,干燥,浓缩得初产物;硅胶柱纯化产物,浓缩,真空干燥后得1g 交联剂;将DEAAm、DEAM、含二硫键交联剂混合于反应管后,抽气,充N2,重复操作3次,在N2气氛中,油浴搅拌,加入偶氮二异丁腈,待溶解,将体系转移至2mL 的通N2安瓿瓶中,置于干燥箱中反应后,冷却至室温。本发明水凝胶具有较为完整的空间立体结构,孔隙结构较为均匀。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种玄武岩短纤维增强硅橡胶复合材料的制备方法。玄武岩短纤维增强硅橡胶复合材料的制备方法,包括如下步骤:(1)BF的表面处理;(2)混炼胶;(3)BF和硅橡胶复合材料的制备。本发明制成的玄武岩短纤维增强硅橡胶复合材料在硅橡胶中分散比较均匀,断面光滑平整,二者结合紧密,说明用BF与硅橡胶相容性好,力学性能最好,综合性能最佳。
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本发明涉及功能材料制备技术领域,具体涉及一种纳米二氧化锰的可控制备方法。一种纳米二氧化锰的可控制备方法,采用如下方法:在200moL浓度为0.1mol/L KMn04溶液中加入表面活性剂,在2h内滴加300moL浓度为0.2mol/L Mn(CH3COO)2溶液中,搅拌8h,将沉淀产物用去离子水和乙醇洗涤并过滤,将过滤物烘干,研磨,得到棕黑色二氧化锰活性物质。将二氧化锰活性物质、导电炭黑和粘结剂聚四氟乙烯(PTFE)混匀,用N‑甲基吡咯烷酮搅拌成橡皮泥状,下压于Ti片上即制得为二氧化锰电极片。本发明所制备的二氧化锰为典型的无定型α‑MnO2。把二氧化锰比容量从162F/g提高到了213F/g。研究也发现粒径分布均匀的小粒径二氧化锰更适合作为超级电容器的电极材料,特别适用于大电流充放电。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种碳酸钙模板法制备沥青基多孔炭材料的方法。碳酸钙模板法制备沥青基多孔炭材料的方法,首先去除CTP中一次性喹啉不溶物;炭化、活化和去除模板剂;精制的CTP粉与纳米碳酸钙混合,搅拌均匀;将其置于有氮气保护的管式炉中以5℃/min速率由常温加热到250℃,再以3℃/min速率加热到500℃;之后升温到950℃,保温2h;冷却后,对得到的炭化样品研磨成粉末,然后与研磨成粉末的KOH混合,置于管式炉中由常温直接升温到800℃,保温2h;经冷却,用稀盐酸溶液清洗3次,再用去离子水清洗到滤液,干燥后制成沥青基多孔炭材料。本发明制炭材料适合制备超级电容器的电极。
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一种高介电可调性的陶瓷/高聚物功能复合材料及制备方法。钛酸锶钡陶瓷颗粒分散在聚偏二氟乙烯基体中。在钛酸锶钡陶瓷颗粒与聚偏二氟乙烯之间通过γ?氨丙基三乙氧基硅烷粘接。本发明所提供的介电常数在40~56范围内,具有高的介电可调性与易加工性的介电功能复合材料的组成和制备方法,能够满足通讯设备中作为微波移相器、相控阵天线、可调谐电容器等领域的器件对高介电可调性的介电功能材料的需求。具有介电常数系列化、高介电可调性、低介电损耗、高储能密度的特点,并且加工性能良好,易于制造结构复杂的构件,降低了实际应用的成本。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种平栅极氧化锌场致发射电子源的制备方法。平栅极氧化锌场致发射电子源的制备方法,先形成相互平行的阴极和栅极电极图案;其次,制作阻挡层;最后,将上述基片放入聚四氟乙烯的反应釜中,将0.05mol/L硝酸锌和0.05mol/L六次甲基四胺配制成生长溶液倒入反应釜中;把反应釜放入烘箱中,控制反应温度为95℃,反应时间为6h;反应结束后将反应釜冷却至室温,取出样片浸泡丙酮中除去阻挡层,从而制备平栅极ZnO场致发射电子源。本发明所述的平栅极氧化锌场致发射电子源具有较好的发射稳定性和发光特性。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种花岗岩废渣制备微晶玻璃的方法。花岗岩废渣制备微晶玻璃的方法,包括如下步骤:将石英砂和碱式碳酸镁、氢氧化铝、ZrO2混合均匀放入刚玉坩埚中,并在1600℃的硅钼棒电炉中保温2h后将玻璃液倒在预热的钢板上浇铸成型,迅速置于680℃退火炉中退火,得到均匀透明的基础玻璃,然后经过核化和晶化过程得到微晶玻璃。本发明微晶玻璃四点抗弯强度为67.35MPa,随晶化温度的升高试样的四点抗弯强度逐渐增大,其晶相结构均匀并呈现柱状毡状致密集合体并交错排列。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种以碳酸钙为模板制备空心羟基磷灰石微球的方法。以碳酸钙为模板制备空心羟基磷灰石微球的方法,包括如下步骤:(1)碳酸钙微球的制备;(2)空心羟基磷灰石微球的制备。本发明制备的空心羟基磷灰石微球形态均匀、尺寸一致;采用较少的试剂,呈球性较好,在医学领域具有潜在的应用前景。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种改性氧化石墨烯填充NR硫化胶的制备方法。改性氧化石墨烯填充NR硫化胶的制备方法,包括如下步骤:(1)称取GO粉末置于研钵中,将GO和ILs加入到ILs和丙酮溶液中,在玛瑙研钵中研磨40~45min,然后烘干得到GO‑ILs;(2)将NR在开炼机上塑炼10~12 min,然后按照配方加入配合剂进行混炼,最后薄通下片;停胶22~24 h,在平板硫化机上硫化制得改性氧化石墨烯填充NR硫化胶。本发明使得天然橡胶硫化胶的储能模量和玻璃化转变温度下降,导热性能提高;当GO‑ILs质量达到4份时,天然橡胶硫化胶的导热系数与未填充者相比可增加91%。
1020
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种含氨基磁性微球的制备方法。含氨基磁性微球的制备方法,包括如下步骤:(1)磁流体的制备;(2)磁性微球的制备;(3)表面含氨基磁性微球的制备。本发明利用甲基丙烯酸缩水甘油酯为功能单体,并通过乙二胺对其改性,制备了氨基功能化的磁性聚合物微球,质子化的氨基通过静电吸附作用与酸性橙7分子有较强的结合作用;而且磁性吸附剂通过外加磁场易于分离,因此有效地解决了通过离心或过滤等方法分离困难的问题。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种新型复合膜层的制备方法。一种新型复合膜层的制备方法,包括如下步骤:(1)镁合金样品的准备;(2)镁合金的阳极氧化处理;(3)制备PCL+ZnO溶液;(4)复合膜层的制备。本发明制备的复合膜层表面完整,孔隙率低,附着力好。电化学和生物浸泡实验均表明该复合材料在生物环境中有强的耐蚀性能,可以为镁合金在生物环境中提供足够的保护作用,该复合膜层在生物植入材料工程中将有好的潜在应用。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种超高顺式聚丁二烯橡胶的制备方法。超高顺式聚丁二烯橡胶的制备方法,(1)经烘烤干燥后的安瓿瓶用氮气置换数次,并充满氮气,用一次性注射器分别向安瓿瓶中定量注入Nd己烷溶液、Bd己烷溶液和二异丁基氢化铝己烷溶液;将上述安瓿瓶中的混合液进行二元陈化;用一次性注射器量取氯化二异丁基铝己烷溶液注入上述二元陈化液中,并进行三元陈化;(2)经真空干燥并用氮气置换的50?mL安瓿瓶中,依次加入Bd己烷溶液以及Nd系催化剂,然后用终止聚合反应,制成超高顺式聚丁二烯橡胶的制备。通过本发明制成的聚丁二烯橡胶的顺式?1,4?结构摩尔分数均超过99%,最高可达100%。本方法操作简单,易于大面积推广。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种基于鞣制废弃物制备ZAT?M纳米介孔材料的方法。基于鞣制废弃物制备ZAT?M纳米介孔材料的方法,包括如下步骤:在室温条件下,取一定量的Zr、Al、Ti鞣制废液,向Zr、Al、Ti鞣制废液中边搅拌边加入2mol/L的NaOH溶液,机械搅拌下连续反应,调节溶液pH值至7~8之间,并继续快速充分搅拌1?h,静置陈化24h; 真空抽滤,并用蒸馏水洗涤3~4次;收集沉淀物,60℃下干燥至恒重,研碎过200目筛,之后再置于750℃马弗炉中烧结干燥样3h;将焙烧好的沉淀物研磨成粉末,过200目筛即得ZAT?M纳米介孔材料。本发明制备方法简单,成品率高,制成的介孔材料的比表面积、孔径和孔体积均比较大,吸附效果好。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种药物载体碳纳米管的制备方法。药物载体碳纳米管的制备方法,先用浓HNO3和浓H2SO4对MWNTs进行氧化处理,制得氧化碳纳米管;取0.1?g氧化碳纳米管于圆底烧瓶中,加入15mL二氯亚砜和1mL?DMF,80℃回流24h,除去未反应的二氯亚砜,得酰氯化的碳纳米管; 继续加入0.2g?L?色氨酸,10mL?DMF,100℃恒温回流24h; 冷却、洗涤、离心,60℃下真空干燥24h,得到Trp?ox?CNTs;向试管中加入0.05g?Trp?ox?CNTs、1mL甲苯、DCC,分别加入0。5mg厚朴酚,搅拌24h,洗涤、离心,真空干燥,得到改性碳纳米管载药物。本发明制备方法制成的药物载体碳纳米管对肿瘤细胞具有良好的抑制率,改性碳纳米管载药复合材料的细胞毒性远小于单纯氧化改性碳纳米管载药材料。
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本发明公开了一种有机/无机杂化改性聚乳酸膜材料的制备方法,包括POE‑g‑MA/GO杂化功能母粒与PLA材料,其中,PLA占质量分数80‑95%,POE‑g‑MA/GO杂化功能母粒占质量分数5‑20%,以上各组分含量的质量百分数之和为100%。本发明还公开了上述POE‑g‑MA/GO杂化功能母粒改性PLA材料的制备方法,该方法实现了耐湿热老化性能差的PLA膜材料的改性,将进一步拓展有机/无机杂化功能材料的开发,并推进PLA材料更为广泛的应用。
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本发明涉及一种MP3附着平板播放机,其创新点是利用稀土超磁致伸缩合金(REMA-CNTM)功能材料所开发的附着型音频换能器,与MPEG Audio Layer-3编码标准有机结合,研制出MP3附着平板播放机(附图),借助它本身的自重或其下部的橡胶吸盘附着在一些器具的平板上而发声。该音响具有频带宽、高保真、立体声和超强音量的杰出特性,可适应群体收音共享、偕同交流的时尚需求。本发明所实施的音响设备结构紧凑,体积小巧,方便外携,外形颜色丰富多彩,是当代舒适便捷、优美动听的时尚音响。
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本发明属于无机功能材料制备技术领域,公开了一种Mg热还原制备黑纳米TiO2的方法,其特征在于,包括以下步骤:1)将镁粉和白色纳米TiO2在室温下混合,加入无水乙醇研磨混合均匀,得到混合物A;2)将混合物A烘干,置于气氛炉中煅烧反应,得到样品B;3)将样品B取出,加入酸溶液浸泡,抽滤、洗涤、烘干,得到黑纳米TiO2。本发明热还原制备黑纳米TiO2,使用金属Mg粉体成本低,利于规模化生产;本发明升温装置简便,制备流程简单,易于批量生产,所制的黑纳米TiO2吸收光谱扩展到可见和红外区域,光吸收性能显著增强。
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