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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种镁铝水滑石纳米片的制备方法镁铝水滑石纳米片的制备方法，第一步，将MgCl２和AlCl3溶于25mL?去离子水中，配成混合盐溶液A；第二步，将NH4HCO3和CO(NH2)2?溶于25mL?去离子水中，配成碱溶液B；第三步，将PEG溶入A?溶液，搅拌均匀，然后将混合碱溶液B加入到混合盐溶液A?中，进行磁力搅拌；第四步，搅拌均匀后将50mL悬浊液倒入反应釜内衬中，在烘箱中进行水热反应；第五步，反应结束后，自然冷却至室温，用去离子水和酒精分别离心洗涤4次，产物干燥，取出研磨后，得到白色粉末；第六步，将前驱体MgAl?LDH?产物放入管式炉并升温，在空气中保温4h?后随炉冷却，制成镁铝水滑石纳米片。本发明制得的纳米片晶相结构更完整均一，分散性更好。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种ZnO一维纳米材料的制备方法。ZnO一维纳米材料的制备方法，将10.975g 乙酸锌加到100mL 容量瓶中，配制浓度为0.5 mol/L 乙酸锌水溶液待用；将98mL 无水乙醇与1.218g 油酸钠混合加入250mL 圆底双口烧瓶中，油浴加热至80℃恒温，待油酸钠全部溶解后快速加入2 mL 0.5mol/L 乙酸锌水溶液，反应30min，将溶液自然冷却至常温然后进行离心分离，在离心过程中分别用乙醇和去离子水将得到的固体样品洗涤3次；最后将制得固体放入干燥箱内，在80℃条件下干燥1h，制得白色ZnO粉体样品；将制得ZnO粉体样品放入马弗炉中，在400℃条件下煅烧2 h，随炉冷却至室温，制得粉体样品。本发明具有良好的紫外发光性能。
![吲哚并[2,3-B]咔唑类化合物的合成方法](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/28/137/5254.png)
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本发明属于有机电致发光功能材料技术领域，涉及一种吲哚并[2,3‑B]咔唑类化合物的合成方法，该化合物的结构式如式(Ⅰ)所示。本发明提供的式(Ⅰ)所示化合物的合成方法，包括以5,7‑二氢‑5‑苯基吲哚并[2,3‑B]咔唑和芳基卤代物为原料，在钯催化剂和强碱作用下合成。该方法有效解决了5,7‑二氢‑5‑苯基吲哚并[2,3‑B]咔唑类化合物合成过程中的底物析出、催化剂用量大、反应工时长、反应转化率低、纯化次数多等问题。
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本发明属于有机电致发光功能材料及器件技术领域，涉及一种以菲并咔唑为核心的化合物，该化合物的结构式如式(1)所示。本发明提供的以菲并咔唑为核心的化合物通过特定位置引入特定的给电子基团修饰构成的全新化合物具有较高玻璃转化温度，其作为有机电致发光器件中空穴传输材料或发光材料可显著提高发光器件的效率和寿命。
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本发明提供了一种空气集水‑光催化制氢双功能复合材料及制备方法，该方法首先用溶剂热法和油浴热法制备得到具有集水能力的金属有机框架材料(MOF)，并用氢氧化钴、硫粉和一水合次亚磷酸钠共同混合煅烧得到具有可见光催化分解纯水制氢能力的P,S共掺杂CoO光催化剂(PS‑CoO)。然后MOF和PS‑CoO共同混合煅烧得到空气集水‑光催化制氢双功能复合材料。将MOF与PS‑CoO复合得到空气集水‑光催化制氢双功能材料。本发明实现了直接利用复合材料从空气中捕获水分并进一步利用捕获水分在可见光驱动下光催化分解水产生氢气，验证了直接利用大气水在太阳能驱动下产生氢气的可行性。
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本发明公开了一种棒槌状短氮化硼纳米管的制备方法，该方法包括：一、将氧化硼和金属镁粉混合球磨得到固体粉末；二、将固体粉末放于瓷舟中，并在瓷舟上放置低铁含量的镍铬合金丝网，在氩气保护下升温至1250℃～1350℃并通入高纯氨气保温，沉积得到棒槌状短氮化硼纳米管。本发明将氧化硼与镁粉球磨活化后在高温下催化产生B2O2气体并扩散至镍铬合金丝网上，与氨气反应生成BN纳米管，通过镍铬合金丝网的低铁含量以控制催化生成BN纳米管的生长速度，结合气液固生长机制，保证得到棒槌状短氮化硼纳米管，该产物作为添加物容易分散均匀，有效增加复合材料基体的性能，适用于装备及机械用高性能结构材料、功能材料领域。
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本发明涉及一种附着平板扬声台，其创新点是利用稀土超磁致伸缩合金(REMA－CNTM)功能材料所开发的附着型音频换能器，借助它本身的自重附着在一些器具的平板上传输音频震荡，形同一个扩展的平板扬声器无指向谐振发声。在附着型音频换能器上设置有可随意插入MP3播放机、MP4播放机或手机等音像电子器件的台架，并通过外置导线将插入台架的音像电子器件连接到音频换能器的音频输入接口，形成空间外放型的组合式音响，以适应群体收音共享、偕同交流的时尚需求。该音响具有频带宽、高保真、立体声和超强音量的杰出特性，其台架可折叠并拢，体积小巧，方便外携，外形颜色丰富多彩，是当代舒适便捷、优美动听的时尚音响。
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本发明提供了一种铁泥炭负载铁锌铜催化剂的制备方法，属于环境功能材料技术领域。包括以下步骤：制备铁泥炭颗粒：将铁泥用水溶剂洗去表面杂质后，造粒并于110℃烘干，随后置于氮气或惰性气体氛围下在500～700℃焙烧2～3h，冷却至室温，即得到铁泥炭颗粒；制备铁泥炭负载铁锌铜催化剂：取铁泥炭颗粒置于铁盐、锌盐、铜盐组成的混合溶液中，于室温震荡18～24h，随后取出铁泥炭颗粒用水溶剂洗去表面未负载的活性组分，并在110℃烘干，然后于氮气或惰性气体氛围下在550℃煅烧2～4h，即得铁泥炭负载铁锌铜催化剂。本发明制备的铁泥炭颗粒，达到污泥资源化利用，减少铁泥的二次污染并具有较好的吸附特性。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种多晶莫来石纤维的制备方法。多晶莫来石纤维的制备方法，以水为溶剂，铝粉、AlCl3为原料在90~100℃条件下回流5~8h，得到无色透明的聚合氯化铝溶胶；按照物质的量m (Al)∶m (Si)＝3∶1加入酸性硅溶胶，质量分数为3％聚乙烯醇作为助纺剂，在50~60℃条件下真空浓缩，脱去部分自由水，得到粘度为4000~6000的前驱体溶胶；溶胶经甩丝法制得前驱体纤维，获得的前驱体纤维经60~80℃干燥4~6h，在800~1300℃热处理2h 后最终制得多晶莫来石纤维。本发明制成的多晶莫来石纤维晶相结构趋于完整，纤维直径在3~6μm，晶粒尺寸均一，结合紧密。
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一种透光能力可通过剪切应变调控的柔性膜，其中，所述柔性膜为纳米链‑凝胶复合柔性膜，其中，利用磁场将一维纳米链沿一定取向方向固定在柔性凝胶基体内得到所述纳米链‑凝胶复合柔性膜；所述纳米链包括超顺磁性纳米颗粒且属于具有核壳结构的稳定的一维磁性纳米链；所述柔性膜的透光能力可通过施加剪切应变来调控，并且，当去除剪切应变时，随着纳米链取向的回位，柔性膜向没有剪切应变时的透光能力恢复；并且，所述剪切应变为小应变，远小于传统的至少30％以上的拉伸应变。本发明实现了一种通过小应变来调节其透光能力的光学功能材料、以及相应的窗和制备方法。
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本发明公开了一种水溶液基宽带吸波超材料，涉及电磁功能材料技术领域，超材料包括由下至上依次层叠设置的导电反射层、电介质基体层和周期阵列层，电介质基体层由复合材料边框以及复合材料边框中注入的去离子水构成，复合材料边框的厚度为0.8‑3.5mm，去离子水的注入深度为0.5‑1.5mm，去离子水与导电反射层的上表面相接触，复合材料边框的顶面上设置周期阵列层，周期阵列层由金属贴片阵列排布组成。本发明中水溶液基宽带吸波超材料利用水溶液在微波频段内的频散特性，在不增加厚度的前提下，可显著拓展吸波带宽，结构相对简单，制备工艺成熟，原材料易于获得，成本低，易于规模化生产和应用。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种碳纳米管和对天然橡胶复合材料的制备方法。碳纳米管和对天然橡胶复合材料的制备方法，（1）配方(质量份)：天然橡胶 100，防老剂4010 2，氧化锌5，硬脂酸2，促进剂NOBS 0.75，硫黄2.5，碳纳米管15~30；（2）碳纳米管的表面处理将5~6g 碳纳米管放人400 mL混合酸中，对碳纳米管进行表面处理；（3）将天然橡胶置于开炼机上薄通13次，然后调大辊距并使其包辊，之后添加碳纳米管和其他助剂混炼，打三角包5~6次，薄通5~8次后下片；混炼胶停放10~12 h，然后对产品进行硫化成型，制成碳纳米管和对天然橡胶复合材料。本发明制成的碳纳米管和对天然橡胶复合材料其拉伸强度和扯断伸长率增大，应力变大，其综合力学性能及动态力学性能最佳。
本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种磷酸二异辛酯改性六价钼催化体系催化异戊二烯聚合的方法。磷酸二异辛酯改性六价钼催化体系催化异戊二烯聚合的方法，包括如下步骤：（1）配体和主催化剂Mo的制备；（2）间甲酚取代的Al；（3）聚合。本发明通过P?204改性Mo聚合体系所得聚异戊二烯具有更高的1，2?和3，4?结构，赋予橡胶更好的抗湿滑性和耐老化性。
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本发明公开了一种高温可吸附的多孔聚酰亚胺纳米纤维及其制备方法和应用，属于聚酰亚胺纳米纤维功能材料制备技术领域。通过将聚酰亚胺和聚乙烯吡咯烷酮均匀分散于溶剂中，制得纺丝前溶液；采用静电纺丝技术，将所得纺丝前溶液制成聚酰亚胺‑聚乙烯吡咯烷酮复合纤维；将所得聚酰亚胺‑聚乙烯吡咯烷酮复合纤维经成孔处理后干燥，制得高温可吸附的多孔聚酰亚胺纳米纤维。所得高温可吸附的多孔聚酰亚胺纳米纤维具有过滤效率高、耐高温性好、循环性能优异的特点，因此能够作为PM2.5颗粒物过滤膜的应用。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种细菌纤维素基电磁功能复合膜的制备方法。细菌纤维素基电磁功能复合膜的制备方法，包括如下步骤：（1）钴铁氧体/细菌纤维素复合膜的制备；（2）聚吡咯/钴铁氧体/细菌纤维素复合膜的制备。本发明以细菌纤维素作为基体材料，通过原位复合磁性材料纳米钴铁氧体和导电聚吡咯，制备了具有电磁功能的纳米复合膜材料。该复合膜继承了细菌纤维素三维网状结构，在优化的条件下，得到的复合膜电导率为0.4S/cm，其饱和磁化率最大为11.1。复合膜具有较好的力学性能，拉伸强度为14MPa。复合膜的屏蔽效能为25dB，是一种良好的具有潜在应用价值的民用或商业用电磁屏蔽材。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种脱醇型导热室温硫化硅橡胶复合材料的制备方法。脱醇型导热室温硫化硅橡胶复合材料的制备方法，包括如下步骤：（1）制备107胶；（2）制备甲基三乙氧基硅；（3）制备脱醇型导热室温硫化硅橡胶复合材料。本发明制成的脱醇型导热室温硫化硅橡胶复合材料的导热性、拉伸性能、绝缘性和热稳定较好。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种外延生长碳化硅‑石墨烯薄膜的制备方法。外延生长碳化硅‑石墨烯薄膜的制备方法，包括如下步骤：（1）碳化硅‑石墨烯制备；（2）碳化硅‑石墨烯薄膜外延生长。本发明实现碳化硅‑石墨烯的连续生长，从而省去了目前常用在碳化硅上生长石墨烯所需的氢气刻蚀及重新制造富硅集的步骤，减少氢气刻蚀带来的晶格缺陷和表面硅富集严重削减现象。并且石墨烯具有较少的缺陷，层数在４层左右且均匀分布，具有较好的晶体质量。
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本发明涉及功能材料制备技术材料，具体涉及一种银铜包覆粉末的制备方法。一种银铜包覆粉末的制备方法，采用以下步骤：步骤1：实验材料与仪器；步骤2：超细Cu粉的合成；步骤3：Ag包覆Cu粉末的合成。本发明采用液相还原法，用PVP作为分散剂，温度为70℃，反应1h制备出的超细铜粉平均粒径约为200nm，球形度好。利用Vc作为还原剂，在洗涤后的新制铜粉上包覆银粉，无需分散剂，70℃下反应1h。制备出的包覆粉末形貌较好，平均粒径约250nm，形成致密的包覆层。该方法设备简单，且易于操作，适合工业生产。
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本发明提供了一种正四方块体立方相Bi2O3微晶及其制备方法，先将铋盐溶液和钒盐溶液按1 : 1的摩尔比混合，然后加入NaOH溶液，在室温下搅拌反应释放出氨气，得到前驱液，再使前驱液进行水热反应，反应完后将反应产物洗涤、干燥，即得到正四方块体立方相Bi2O3微晶。本发明通过控制NaOH溶液的加入量达到了控制产物形貌的目的，制得了纯立方相的正四方块体状Bi2O3微晶，该方法具有反应时间短、流程少、操作工艺简单、反应条件温和、成本较低、环境友好等优点。本发明制得的Bi2O3微晶具有良好的离子电导、空穴传导以及光氧化反应的潜力，有利于实现其在光催化、光电转换等功能材料领域的应用。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种溴化丁基橡胶硫化胶的制备方法。溴化丁基橡胶硫化胶的制备方法，包括如下步骤：（1）BIIR的制备；（2）BIIR硫化胶的制备。本发明制成的溴化丁基橡胶硫化胶其的拉伸强度、扯断伸长率和邵尔A硬度较高。
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本发明涉及功能材料应用制备技术领域，具体涉及一种沸石矿模板制备多孔炭的方法。一种沸石矿模板制备多孔炭的方法，采用如下步骤：先以沸石矿制备炭/模板复合物；再制得的炭/模板复合物制备多孔炭；本发明以一种天然沸石矿为模板，制备出了一种孔径分布较宽的中大孔模板炭。此模板炭的比表面积为41lm2/g，中孔率达到66％。在H2SO4介质中，这种模板炭具有优良的大倍率性能。在扫描速度为lmV/s时，其比容量为185F/g，当扫描速度增加到500mV/s时，其比容量仍有133F/g，容量保持率为72％，且保持了良好的扫描曲线。
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本发明公开了一种螺芴氧杂蒽衍生物及其在OLED器件中的应用，该类化合物在螺芴氧杂蒽核心骨架上并入含氮原子的六元杂环结构，本发明中所述的螺芴氧杂蒽衍生物具有较高的载流子迁移率和高的玻璃化转变温度，不易结晶，因此具有良好的热稳定性和成膜性，是应用于有机电致发光器件的功能材料，尤其是用做空穴传输层材料、空穴注入层材料和发光主体材料，可以有效的提高器件的发光效率和使用寿命。
本发明公开了一种石墨烯基永久性防静电塑料母料及制备方法和基于其的永久性防静电塑料，属于功能材料制备技术领域。本发明通过无机物微球磨介与石墨烯基原料球磨，使无机物微球磨介表面包覆石墨烯基微片，再将其与塑料粉体球磨，得到包覆了石墨烯基微片的塑料粉末，即得到石墨烯基永久性防静电塑料母料。该方法工艺简单，成本低，周期短，适合工业化生产；通过该方法得到的石墨烯基永久性防静电塑料母料无需采用分散剂且产品品质好。通过平板硫化工艺或注塑工艺将该石墨烯基永久性防静电塑料母料加工成的永久性防静电塑料，具有较高的表面电阻率、体积电阻率和良好的力学性能，且产物状态稳定，因此具有产业化应用价值。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种共晶荧光复合陶瓷及其制备方法和应用。本发明提供的共晶荧光复合陶瓷为Ce3+和Cr3+共掺杂的Al2O3‑YAG共晶荧光陶瓷，以Al2O3‑YAG共晶荧光陶瓷中YAG相为基准，所述Cr3+的掺杂量为0.2～0.6wt.％。在本发明中，由于Cr3+的掺杂改变了Ce3+周围的晶体场，导致Ce3+离子的5d能级发生变化，能够提高共晶荧光陶瓷的显色指数。实施例结果表明，本发明提供的共晶荧光复合陶瓷的显色指数为71.3～80，相比于单掺杂Ce3+的共晶荧光陶瓷，显色指数提高了19.0％。
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本发明属有机聚合物功能材料领域，涉及一类基于叠氮衍生物的可交联太阳能电池界面材料，以茚并芴衍生物片段为脂溶性单元，芴衍生物片段为界面亲和单元，通过Pd催化的Suzuki偶联制得，用于有机太阳能正向或反向电池的界面层材料。该聚合物由于在主链上引入了双臂型酯溶片段与界面亲和单元，可以有效改善活性层与金属氧化物层之间的电荷传输，从而提升聚合物光伏电池的短路电流。与目前广泛使用的界面材料PFN相比较，该类聚合物能够有效提升太阳能电池短路电流JSC和填充因子，进一步提高太阳能电池的光电转化效率。
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本发明涉及隧道功能材料技术领域，公开了一种用于隧道内壁的涂层材料及其制备方法和应用。涂层材料包括基料8～12份，基料包含环氧树脂；稀释剂8～12份，光催化材料7～15份，发光材料7～15份，固化剂1～5份。涂层材料的制备方法包括：按重量份称取原料；将环氧树脂和稀释剂混合并搅拌均匀，得到第一混合物；将固化剂加入第一混合物中，搅拌均匀，得到第二混合物；将光催化材料和发光材料加入第二混合物中，搅拌均匀，得到涂层材料，涂层材料应用于隧道内壁中。本发明的涂层材料能将汽车尾气分解成为无害氧化物，并能增强隧道内亮度，节省电力并应对突发停电事故；原材料来源广泛，制备工艺简单，节能环保，具有良好的应用前景。
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一种基于废弃玉米芯的多孔吸附抗菌复合材料的制备方法，制备步骤如下：首先对玉米芯进行机械粉碎制备不同粒径的玉米芯粒，然后对上述CBs进行TEMPO氧化处理，使氧化玉米芯粒表面暴露更多的羧基官能团以促进金属有机框架物的配位和固载，其次采用层层自组装方式在OCBs上原位负载MOFs，最后通过原位还原硝酸银在MOFs/OCBs上形成纳米银，从而制备Ag NPs@MOFs/OCBs多孔功能材料；该方法将Ag NPs、MOFs与农林废弃玉米芯有机结合制备多功能吸附抗菌多孔材料，极大地提升玉米芯附加值、变废为宝，不仅有利于解决农林废弃物焚烧带来环境污染问题，同时可将其制备成滤芯对废水中的染料、重金属和细菌进行简单高效处理，在水体环境修复领域具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种采用激光快速成形制备HA/Ti梯度生物活性材料的方法，该方法引入梯度功能材料的概念，将CaHPO4·2H2O+CaCO3与钛粉末配比按梯度变化，利用激光快速成形技术将混合材料采取同步送粉方式直接熔覆于钛金属表面，期望获得具有良好两相结合强度的医用梯度生物活性材料，促进金属表面成骨细胞的增殖与分化、解决金属植入材料与骨早期结合的难题，为钛在临床的更好应用提供理论和实验基础。
本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种通过微波辅助溶胶‑凝胶‑模板法制备Ni纳米线的方法。通过微波辅助溶胶‑凝胶‑模板法制备Ni纳米线的方法，包括如下步骤：（1）氧化铝模板制备；（2）纳米线阵列膜制备。本发明通过两步阳极氧化法制得氧化铝模板，然后在氧化铝模板的纳米孔洞中，用微波辅助溶胶‑凝胶‑模板法制备出Ni纳米线。制成的Ni纳米线为面心立方结构，氧化铝模板的孔洞分布均匀。
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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种溶剂热制备纳米钛酸钡粉体的方法。溶剂热制备纳米钛酸钡粉体的方法，包括如下步骤：制备Ba(OH)2溶液；制备白色Ti(OH)4 溶胶；将上述制备的Ba(OH)2溶液、Ti(OH)4 溶胶置入1L高压反应釜中，强制搅拌，搅拌速度为1200r/min，同时通入N2保护30min，以置换反应釜中的空气；搅拌均匀后以2℃/min 的速率升温至200℃，保温0.5~2h，采用冷却水急冷后取出生成的钛酸钡浆料；将钛酸钡浆料置入特制烧杯中，稀释后泵入陶瓷超滤膜装置，循环洗涤至滤液pH值＝7~8后浓缩，离心喷雾干燥，制成纳米钛酸钡粉体。本发明技术方案简单，制成的纳米钛酸钡粉体粒径小、粒度分布较窄且具有较高的四方相结晶度。
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