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本发明公开了一种检测黄曲霉素B1的电化学传感器、检测方法和制备,该电化学传感器包括两种相互结合的探针,分别为探针A:包括预处理好的金电极,装配在金电极上带有巯基的单链DNA链、末端带生物素的AFB1适配体;其中单链DNA链与AFB1适配体完全杂交;探针B:链霉亲和素功能化的钯纳米粒子‑卟啉化金属有机复合物。本发明将具有高灵敏度、较低检测成本、使用方便等优点的电化学分析技术和具有分子间特异性结合的适配体传感器结合起来,通过用钯纳米粒子/卟啉化金属有机框架材料为信号标记物放大检测信号,消除了电化学检测过程中所引起的电化学信号发生变化的原因不确定的问题,同时检测限低,实现了AFB1的超灵敏检测。
本发明涉及一种空间邻近化学发光法检测血清淀粉样蛋白A的试剂盒及其检测方法。试剂盒包括:酶标记物、发光标记物、辅助剂、触发剂和校准品;其中,校准品包括不同浓度SAA抗原的校准品和0.1M磷酸盐稀释液;酶标记物包括过氧化物酶标记的SAA检测抗体和0.05M磷酸盐缓冲液;发光标记物包括9,10‑二氢吖啶标记的SAA捕获抗体和0.05M Tris缓冲液;辅助剂包括发光辅助剂和枸橼酸盐缓冲液。本发明采用试剂空间邻近发光分析检测技术,其作为一种真正意义上的均相化学发光技术,无需清洗、无需载体,没有包被过程,检测灵敏度高,特异性强,使得检测结果更真实可信;同时优化了反应时间和反应步骤,使操作更简单。
一种基于核酸适配体和纳米模拟酶检测卡那霉素残留的电化学检测方法,属于分析化学技术领域。本发明利用酪氨酸还原氯金酸合成金纳米颗粒,催化过氧化氢与还原态的硫堇发生反应生成氧化态的硫堇,后者可通过差分脉冲伏安法进行检测。用卡那霉素特异性适配体对金纳米颗粒进行修饰,该适配体吸附于金纳米颗粒表面而抑制了其过氧化物酶活性。当目标物卡那霉素存在时,能将适配体从金纳米颗粒表面竞争置换下来形成复合物,从而恢复其过氧化物酶活性。利用差分脉冲伏安法检测氧化态硫堇的还原峰电流值和抗生素浓度之间的关系可实现对卡那霉素的检测。本发明提供的方法具有良好的重复性、稳定性和高灵敏度,可用于食品样品中卡那霉素残留的有效检测。
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一种血液中糖化血红蛋白含量的电化学检测方法,其特征在于:将全血样品用结合液稀释30-70倍后,过糖化蛋白质识别器,向糖化蛋白质识别器的全血样品流出液中加入电活性小分子,并用化学修饰电极测定柱后溶液的电化学响应,得到血红蛋白的浓度;用洗脱液对糖化蛋白质识别器进行洗脱,测定洗脱液的电化学响应,得到糖化血红蛋白的浓度,计算得到样品中糖化血红蛋白的含量。由于电化学检测操作简单、成本较低、分析速度快,可望实现临床糖化血红蛋白的快速测定以及将糖化血红蛋白分离洗脱后进行快速测定。
本发明涉及一种空间邻近化学发光法检测肿瘤坏死因子的试剂盒及其检测方法。试剂盒包括:酶标记物、发光标记物、辅助剂、触发剂和校准品;其中,校准品包括不同浓度TNF‑α抗原的校准品和0.1M磷酸盐稀释液;酶标记物包括过氧化物酶标记的TNF‑α检测抗体和0.05M磷酸盐缓冲液;发光标记物包括9,10‑二氢吖啶标记的TNF‑α捕获抗体和0.05M Tris缓冲液;辅助剂包括发光辅助剂和枸橼酸盐缓冲液。本发明采用试剂空间邻近发光分析检测技术,其作为一种真正意义上的均相化学发光技术,无需清洗、无需载体,没有包被过程,检测灵敏度高,特异性强,使得检测结果更真实可信;同时优化了反应时间和反应步骤,使操作更简单。
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本实用新型公开了一种采样针具有针臂,所述针臂上具有针臂上盖,所述针臂上盖和针臂配装形成有采样臂腔;所述采样臂腔内安装有光耦、液位传感器、感应挡片和弹簧挡片;所述弹簧挡片下依次设置有弹簧、感应片和滑套;所述滑套下方依次设置有套管、绝缘固定环和内针管。当采样针碰触到反应杯底时,感应片与感应挡片为一体,联动弹簧压缩,提供缓冲,光耦感测到感应挡片的变化将信号传给CPU,仪器报错修正;采样臂腔内设置液位传感器,用于感测采样针吸液与加液量的准确性。
本发明涉及电化学检测领域,特别涉及用于N‑MID骨钙素(N‑MIDOsteocalcin)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法,采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势,主要表现在:灵敏度更好,稳定性更好,钌是金属离子,分子量小,不影响抗体的空间位阻。生产过程短,重复性好,检测范围宽。电化学发光反应可控,降低信号采集难度。
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本发明提供了一种检测乙虫腈的化学发光免疫检测试剂盒,属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有乙虫腈‑载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、乙虫腈标准品、乙虫腈‑过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述乙虫腈‑载体蛋白偶联物是将乙虫腈与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到,浓缩洗涤液含有0.05%吐温‑20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较,本发明的试剂盒具有更高的灵敏度,且检测时间短、费用低,可用于大米样品中乙虫腈的残留量检测。
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本发明提供了一种检测芬普尼的化学发光免疫检测试剂盒,属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有芬普尼‑载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、芬普尼标准品、芬普尼‑过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述芬普尼‑载体蛋白偶联物是将芬普尼与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到,浓缩洗涤液含有0.05%吐温‑20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较,本发明的试剂盒具有更高的灵敏度,且检测时间短、费用低,可用于鸡蛋样品中芬普尼的残留量检测。
本发明涉及电化学检测领域,特别涉及用于β‑胶原特殊序列(β‑Crosslaps)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法,采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势,主要表现在:灵敏度更好,稳定性更好,钌是金属离子,分子量小,不影响抗体的空间位阻。生产过程短,重复性好,检测范围宽。电化学发光反应可控,降低信号采集难度。
本发明涉及电化学检测领域,特别涉及用于肌红蛋白(Myoglobin)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法,采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势,主要表现在:灵敏度更好,稳定性更好,钌是金属离子,分子量小,不影响抗体的空间位阻。生产过程短,重复性好,检测范围宽。电化学发光反应可控,降低信号采集难度。
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本发明提供了一种检测胃泌素释放肽前体的化学发光免疫检测试剂盒,由包被有胃泌素释放肽前体的不透明白色酶标板、胃泌素释放肽前体标准品、胃泌素释放肽前体-过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述胃泌素释放肽前体蛋白偶联物是将胃泌素释放肽前体与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到,浓缩洗涤液含有0.05%吐温-20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较,本发明的试剂盒具有更高的灵敏度,且检测时间短、费用低,可用于人体血液或血清中胃泌素释放肽前体的检测。
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本发明提供了一种检测苯乙醇胺A的化学发光免疫检测试剂盒,属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有苯乙醇胺A-载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、苯乙醇胺A标准品、苯乙醇胺A-过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩稀释液、浓缩洗涤液组成。所述苯乙醇胺A-载体蛋白偶联物是将苯乙醇胺A与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到,浓缩洗涤液含有0.05%吐温-20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较,本发明的试剂盒具有更高的灵敏度,且检测时间短、费用低,可用于动物尿液、血样、组织及内脏等样品中苯乙醇胺A的残留量检测。
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本发明提供了一种检测氟虫腈的化学发光免疫检测试剂盒,属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有氟虫腈‑载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、氟虫腈标准品、氟虫腈‑过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述氟虫腈‑载体蛋白偶联物是将氟虫腈与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到,浓缩洗涤液含有0.05%吐温‑20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较,本发明的试剂盒具有更高的灵敏度,且检测时间短、费用低,可用于茶叶样品中氟虫腈的残留量检测。
本发明涉及电化学检测领域,特别涉及用于降钙素原(PCT)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法,采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势,主要表现在:灵敏度更好,稳定性更好,钌是金属离子,分子量小,不影响抗体的空间位阻。生产过程短,重复性好,检测范围宽。电化学发光反应可控,降低信号采集难度。
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本发明提供了一种检测邻苯基苯酚的化学发光免疫检测试剂盒,属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有邻苯基苯酚‑载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、邻苯基苯酚标准品、邻苯基苯酚‑过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述邻苯基苯酚‑载体蛋白偶联物是将邻苯基苯酚与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到,浓缩洗涤液含有0.05%吐温‑20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较,本发明的试剂盒具有更高的灵敏度,且检测时间短、费用低,可用于苹果样品中邻苯基苯酚的残留量检测。
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本发明提供了一种检测新霉素的化学发光免疫检测试剂盒,属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有新霉素-载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、新霉素标准品、新霉素-过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述新霉素-载体蛋白偶联物是将新霉素与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到,浓缩洗涤液含有0.05%吐温-20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较,本发明的试剂盒具有更高的灵敏度,且检测时间短、费用低,可用于鸡肉组织及内脏等样品中新霉素的残留量检测。
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本发明提供了一种检测赛庚啶的化学发光免疫检测试剂盒,属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有赛庚啶-载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、赛庚啶标准品、赛庚啶-过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述赛庚啶-载体蛋白偶联物是将赛庚啶与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到,浓缩洗涤液含有0.05%吐温-20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较,本发明的试剂盒具有更高的灵敏度,且检测时间短、费用低,可用于动物尿液、血样、组织及内脏等样品中赛庚啶的残留量检测。
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本发明提供了一种检测双酚A的化学发光免疫检测试剂盒,属于工业化合物类环境激素检测技术领域。本发明的试剂盒由包被有双酚A-载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、双酚A标准品、双酚A-过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述双酚A-载体蛋白偶联物是将双酚A与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到,浓缩洗涤液含有0.05%吐温-20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较,本发明的试剂盒具有更高的灵敏度,且检测时间短、费用低,可用于环境水样中双酚A的残留量检测。
本发明涉及电化学检测领域,特别涉及用于妊娠相关性血浆蛋白A(PAPP‑A)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法,采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势,主要表现在:灵敏度更好,稳定性更好,钌是金属离子,分子量小,不影响抗体的空间位阻。生产过程短,重复性好,检测范围宽。电化学发光反应可控,降低信号采集难度。
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本发明提供了一种检测噻苯咪唑的化学发光免疫检测试剂盒,属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有噻苯咪唑‑载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、噻苯咪唑标准品、噻苯咪唑‑过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述噻苯咪唑‑载体蛋白偶联物是将噻苯咪唑与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到,浓缩洗涤液含有0.05%吐温‑20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较,本发明的试剂盒具有更高的灵敏度,且检测时间短、费用低,可用于苹果样品中噻苯咪唑的残留量检测。
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本发明提供了一种检测联苯的化学发光免疫检测试剂盒,属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有联苯‑载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、联苯标准品、联苯‑过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述联苯‑载体蛋白偶联物是将联苯与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到,浓缩洗涤液含有0.05%吐温‑20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较,本发明的试剂盒具有更高的灵敏度,且检测时间短、费用低,可用于苹果样品中联苯的残留量检测。
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本发明提供了一种检测阿德呋啉的化学发光免疫检测试剂盒,属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有阿德呋啉-载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、阿德呋啉标准品、阿德呋啉-过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述阿德呋啉-载体蛋白偶联物是将阿德呋啉与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到,浓缩洗涤液含有0.05%吐温-20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较,本发明的试剂盒具有更高的灵敏度,且检测时间短、费用低,可用于鸡肉组织及内脏等样品中阿德呋啉的残留量检测。
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本发明提供了一种检测齐帕特罗的化学发光免疫检测试剂盒,属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有齐帕特罗-载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、齐帕特罗标准品、齐帕特罗-过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述齐帕特罗-载体蛋白偶联物是将齐帕特罗与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到,浓缩洗涤液含有0.05%吐温-20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较,本发明的试剂盒具有更高的灵敏度,且检测时间短、费用低,可用于动物尿液、血样、组织及内脏等样品中齐帕特罗的残留量检测。
本发明涉及电化学检测领域,特别涉及N末端脑利钠肽前体(NT‑proBNP)检测的组合物及应用和磁微球电化学发光免疫检测试剂盒与检测方法。本发明采用方法为电化学发光法,采用吡啶钌作为化学发光标记物具有明显优势,主要表现在:灵敏度更好,稳定性更好,钌是金属离子,分子量小,不影响抗体的空间位阻。生产过程短,重复性好,检测范围宽。电化学发光反应可控,降低信号采集难度。
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本发明提供了一种检测塑化剂的化学发光免疫检测试剂盒,属于免疫学检测领域。本发明的试剂盒由包被有塑化剂-载体蛋白偶联物的不透明白色酶标板、塑化剂标准品、塑化剂-过氧化物酶标记抗体工作液、发光底物液、浓缩样品稀释液、浓缩洗涤液组成。所述塑化剂-载体蛋白偶联物是将塑化剂与载体蛋白通过混合酸酐法或碳二亚胺法偶联得到,浓缩洗涤液含有0.05%吐温-20。与传统的酶联免疫吸附分析法比较,本发明的试剂盒具有更高的灵敏度,且检测时间短、费用低,可用于白酒等样品中塑化剂的残留量检测。
一种基于适配体修饰磁珠和金纳米颗粒模拟酶活性检测卡那霉素的比色分析方法,属于分析化学技术领域。本发明利用酪氨酸还原氯金酸合成的金纳米颗粒模拟酶AuNPs所固有的类过氧化物酶活性,借助卡那霉素特异性适配体修饰磁珠对其互补单链cDNA修饰的金纳米颗粒的捕获,及卡那霉素与适配体结合对金纳米颗粒的置换作用,通过磁性分离后上清液中含有的与卡那霉素浓度呈相关的金纳米颗粒AuNPs的类过氧化物酶活性催化底物四甲基联苯胺(TMB)和H2O2的显色反应,实现对卡那霉素可视化检测,并利用450 nm处的吸收值与卡那霉素浓度间的线性关系实现对卡那霉素的比色法定量分析。该方法具有灵敏度高、专一性好等优点,并适合用于对蜂蜜等食品样品中卡那霉素残留的定量分析。
本发明属于分析化学技术领域,具体公开了一种苯磺顺阿曲库铵原料药中有关物质的检测方法,更具体地说,公开了一种专门分析检测苯磺顺阿曲库铵原料药中BSA2、BSA‑B、BSA‑C、BSA‑D、BSA‑E、BSA‑F、BSA‑G、BSA‑H、BSA‑U、BSA‑L、BSA‑J、BSA‑M、BSA‑I和BSA‑K或含上述14种物质的药物的方法。本申请通过对缓冲盐的组成、pH调节剂的选择、溶液pH值、梯度洗脱程序等条件进行优化,最终建立了合适的分析方法,主成分与各有关物质之间、各有关物质之间均能达到基线分离,专属性强、重现性好、准确度高。
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本发明公开了一种分离与检测磷酸奥司他韦中间体及其杂质的分析方法,属于分析化学领域,本发明以五氟苯基硅烷键合硅胶为填充剂,以水‑高氯酸为流动相A,以乙腈‑甲醇为流动相B,对磷酸奥司他韦中间体进行梯度洗脱的分析方法,通过本发明方法能实现磷酸奥司他韦中间体及其特定杂质的有效分离与检测,检测灵敏度高、检测结果准确、可靠的特点,为分离与检测磷酸奥司他韦中间体及其特定杂质的质量研究提供了可靠参考方法。
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本发明公开红外碳硫分析仪高硫检测装置,涉及化学分析仪器技术领域。包括:检测池,所述检测池包括高硫缓冲池和吸收池,所述吸收池设置在高硫缓冲池的一侧,所述吸收池的一侧设置有探测器;光敏调节组件,所述光调节应组件设置在高硫缓冲池的另一侧,所述光敏调节组件包括光源和斩光器,通过红外吸收法能定量测量气体浓度确定进入检测池的载气将二氧化硫进入检测池中的检测时间和气体流量,通过流量计控制载气的流量,确保进入检测池中的二氧化硫被全部吸收,对矿石中高含硫的有效红外线吸收法检测,准确检测含硫量,采用高硫检测装置检测矿石中含量,其自动化程度高、样品分析时间可控制、能够快速准确检测分析数据。
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