1197
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种复合纳米纤维的制备方法。一种复合纳米纤维的制备方法,包括如下步骤:(1)含有银纳米粒子的聚乙烯吡咯烷酮、Ag、乙醇和氨水共混溶液的制备;(2)聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子、环糊精、乙醇和氨水共混溶液的制备;(3)聚乙烯吡咯烷酮、银纳米粒子和环糊精复合纳米纤维的制备。本发明提供的聚乙烯吡咯烷酮和银纳米粒子和环糊精复合纳米纤维具有良好的抑菌效果。
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本发明提供了一种方形薄片状BiOCl微晶及其制备方法,先用蒸馏水溶解KCl,然后缓慢加入Bi(NO3)3·5H2O,在室温下搅拌反应,得到前驱液,再加水定容前驱液,最后使前驱液进行水热反应,反应完后将反应产物洗涤、干燥,即得到方形薄片状BiOCl微晶。本发明采用传统的水热法,制得了纯四方相的方形薄片状BiOCl,该方法反应时间短、流程少、操作工艺简单、反应条件温和、成本较低、对环境无污染。本发明制得的BiOCl微晶为四方相,空间结构群为P4/nmm(129),其形貌呈四角圆形方片状,具有良好光催化反应潜力,有利于实现其在光催化、光电转换等功能材料领域的应用。
1263
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种聚羟基丁酸酯抗菌薄膜的制备方法。聚羟基丁酸酯抗菌薄膜的制备方法,包括如下步骤:(1)制备海因钠盐;(2)制备SPH;(3)制备PSPH;(4)PHB/PSPH复合薄膜的制备;(5)氯化、滴定。本发明采用溶剂挥发法将卤胺抗菌剂PSPH添加至PHB中制备出高效抗菌薄膜,加入PSPH后,薄膜表面孔隙率增大且孔径变大;薄膜疏水作用增强,耐紫外稳定性较好;释放到水中氯含量较小,对环境不会产生影响。薄膜抗菌性能良好,能够在5min内将金黄色葡萄球菌和大肠杆菌全部杀死。
746
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种自乳化法制备光致变色微球的方法。自乳化法制备光致变色微球的方法,包括制备螺吡喃;制备预混液A;制备预混液B;制备树脂C以及淡粉色分散体D;将分散体D装入烧瓶中,在搅拌约1h后由室温升至70℃,保温1h后,在2h内缓慢滴加引发剂APS水溶液,滴加完毕后保温1h,再升温至80℃,熟化1h后,停止反应,得肉粉色乳液E;对乳液E用高速离心分离,反复清洗,将洗涤以后的微球分散液冷冻并干燥,得到了淡粉色的光致变色微球。本发明平均粒径为249 nm,具有较好的单分散性;微球除了具备良好的光致变色性质外,其抗疲劳性亦远高于其溶液。有效提高螺吡喃的抗疲劳性。
本发明公开了一种聚氨酯和软木颗粒制成的轻质多功能复合材料及其制备方法和应用,属于减振吸能、隔热保温及吸声降噪技术领域。该轻质多功能复合材料以软木颗粒为主要原料,以聚氨酯为发泡剂,按照不同体积份数,辅以搅拌、加热及静置工艺,再通过恒温箱高温熏蒸,使软木颗粒膨胀释放天然的树脂增强软木颗粒和聚氨酯的黏合效果,从而制备得到一系列聚氨酯和软木颗粒制成的轻质多功能复合材料。通过软木颗粒和聚氨酯之间的协同作用,使得该多功能复合材料在减振吸能、隔热保温及吸声降噪方面均有较好的性能。本发明提供的制备方法工艺简单并易于调控,可以实现多种多功能材料的制备,加工过程无需特殊加工设备,成本低,有工业推广应用意义。
本发明公开了一类硼氮杂苯并联噻吩紫精衍生物的制备方法及其电致变色器件的应用。根据BNDT小分子的选择性后期功能化制备了两种BNDTV2+,经过一系列的比较发现,共轭结构II硼氮杂苯并联噻吩衍生物6b具有较大的吸收波长和较低的带隙,氧化还原性能更好。此外,对其在电致变色器件中的应用进行了系统的研究,结果表明,硼氮杂苯并联噻吩衍生物6b具有较长的颜色转换时间、较高的颜色对比度和着色效率及较好的循环稳定性。该项研究不仅拓展了紫精衍生物的结构类型,而且丰富了BN化合物的应用领域,为设计新型含紫精和BN的功能材料提供了一条可行的途径。
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本发明属于磁性功能材料技术领域,公开了一种铁基非晶软磁合金及其制备方法。所述合金的表达式为:FeaNbbBcCud,式中的a、b、c、d为原子百分数,其中74.5≤a≤76,3.0≤b≤5.0,20≤c≤25,0.5≤d≤2.0,且a+b+c+d=100,其制备方法包括配料、熔炼、甩带法制备非晶薄带。本发明产物具有较高的晶化起始温度和宽的过冷液相区,说明该合金具有高的热稳定性、优异软磁性能和良好的非晶形成能力,同时具有高的饱和磁感应强度、低的矫顽力和高的电阻率高,且制备工艺简单、成型性良好。
1560
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种小麦蛋白和聚乙烯醇复合纳米纤维的制备方法。一种小麦蛋白和聚乙烯醇复合纳米纤维的制备方法,包括如下步骤:(1)小麦蛋白的提取;(2)纺丝溶液的制备;(3)高压静电纺丝。本发明以小麦蛋白和聚乙烯醇为原料,采用高压静电纺丝工艺,制得小麦蛋白/聚乙烯醇复合纳米纤维。纺丝液中获得表面光滑、均一,直径为280 nm,小麦蛋白和聚乙烯醇以氢键结合,其结晶性受影响不大,两种物质相容性良好。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种通过热喷涂制备纳米团聚体氧化锆粉末的新方法。通过热喷涂制备纳米团聚体氧化锆粉末的新方法,包括如下步骤:将粒径为20~60?nm?Y2O3粉末与粘接剂混合,加入l.0~l.3倍混合料的净水,调配成料浆;将上述所得到的料浆在喷雾干燥塔内雾化干燥,干燥塔温度控制在110~130℃,制成团聚粉末;将上述得到的团聚粉末过筛,取粒度l80~325目的粉末,其余粉末作为回炉料;将上述得到的粒度l80~325目的粉末置于烧结炉中烧结,使之致密化,然后将烧结好的致密粉末过筛,取180~325目致密粉末,即得产品。本发明整个制备工艺流程少,设备简单,工艺参数易于控制,适合于连续化大规模生产。纳米原料制备团聚粉末成本相对较低,易推广。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种通过微乳液法制备SiO2?超疏水性气凝胶粉体的方法。通过微乳液法制备SiO2?超疏水性气凝胶粉体的方法,稀释水玻璃,去除Na+?得到硅酸溶胶;(2)在容器中加入煤油和硅酸溶胶,并加入阳离子表面活性剂和助表面活性剂;(3)使用磁力搅拌机搅拌,容器中液体从乳白色变为澄清的微乳液;(4)滴加氨水溶液,直至形成水凝胶;(5)除去煤油和多余的阳离子表面活性剂;(6)用无水乙醇和正己烷作溶剂替换各6h;(7)用TMCS?进行溶剂替换和疏水改性,待反应完全后洗涤未反应的TMCS,恒温干燥至恒重,得到硅气凝胶粉体。本发明微乳液法制备气凝胶粉体干燥时间较短,且常温常压干燥即可达到较低密度。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种无钯镀镍打印碳粉的制备方法。无钯镀镍打印碳粉的制备方法,包括如下步骤:(1)碳粉表面磺化处理;(2)[Ni(N2H4)3?]SO4液的配制;(3)碳粉镀镍。本发明打印碳粉采用铬酸?浓硫酸处理后水接触角从98.32°降低至58.72°,亲水性增强,产生了大量的磺酸基,实现了碳粉表面的均匀镀镍。
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一种离心风机声子晶体结构中低频整流降噪装置,在进风口处的叶轮叶片上或进风口与叶轮叶片之间的离心风机机壳上设置有声子晶体结构。该结构可以对进风口的气流起到整流的作用,使气流在丝网后形成小尺度涡流,减少叶片处大涡流的产生;同时发挥声子晶体功能材料的特性,在中低频范围内处形成类似声子晶体完全禁带的区域,有效降低中低频噪声。本发明为离心风机整流及中低频降噪提供了一种简单、有效的方法,有广泛的工程应用价值。
本发明公开一种Cl修饰GQD/ZnO/酸化凹凸棒石纳米复合抗菌剂及其制备方法,以ATP为载体,HCl为修饰剂,Cl修饰GQD和新型光电功能材料ZnO量子点为主要抗菌组分,通过对GQD进行修饰增加其缺陷位点,并与ZnO进行复合,有效抑制ZnO表面光生‑电子的复合,促进活性氧的产生;最后,将Cl修饰GQD/ZnO量子点负载到酸化凹凸棒石表面,利用ATP巨大的比表面积和高吸收率,将细菌吸附至其表面,然后协同负载在酸化凹凸棒石表面及孔道间的Cl修饰GQD/ZnO量子点(GQD‑Cl/ZnO)发挥高效抗菌作用。本技术方案具有安全无污染、抗菌效率高等优点,采用3mg/ml本发明所制备纳米复合抗菌剂对大肠杆菌的抑菌率可达96.88%。
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本发明公开了一种微孔磁性介质复合陶瓷吸波超材料及其制备方法,涉及电磁功能材料技术领域,所述微孔磁性介质复合陶瓷超材料包括周期阵列微孔陶瓷和纳米磁性铁氧体,周期阵列微孔陶瓷的孔为方形孔,纳米磁性铁氧体嵌于周期阵列微孔陶瓷的孔中,周期阵列微孔陶瓷的孔径为0.4~1000μm,周期阵列微孔陶瓷的厚度为0.8~3.5mm;本发明中微孔磁性介质复合陶瓷超材料,利用周期阵列微孔陶瓷的介电损耗与纳米磁性铁氧体的磁损耗相协同,实现材料的本征负电磁参数,结构简单,制备工艺成熟,原材料易于获得,成本低,易于规模化生产和应用。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种氧化还原响应型树枝状大分子的制备方法。氧化还原响应型树枝状大分子的制备方法,包括如下步骤:(1)醛基化的聚乙二醇单甲醚的合成;(2)PAMAM酯端的合成。本发明束对脂溶性药物具有良好的包载能力,载药效果良好,并且其对药物的包载能力与PAMAM尺寸相关。大分子胶束具有良好的氧化还原敏感性,可以通过环境GSH水平的调控实现药物的控制释放。
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本发明公开了一种复合材料止推垫圈及其成型方法,用于解决方法成型的止推垫圈耐高温性能差的技术问题。技术方案是复合材料止推垫圈由复合材料和金属骨架组成,金属骨架与复合材料径向同心,金属骨架厚度方向处于复合材料的中间位置,被复合材料完全包覆。由于复合材料是纤维增强复合材料,作为止推垫圈的功能材料包覆在金属骨架外面,起到减摩和耐磨的作用,金属骨架作为止推垫圈的增强材料,提高了止推垫圈的抗压缩和耐冲击性能。复合材料采用热固性树脂提高了止推垫圈的耐温性和高温耐磨性。
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本发明提供一种苯并咪唑并吡啶为受体的化合物,属于有机电致发光功能材料技术领域。结构通式如式(I)所示:式(Ⅰ)中:L1、L2各自独立的为C4~C30的亚芳基或者C4~C30的亚杂芳基;Ar1、Ar2各自独立为给电子基团或H,且Ar1与Ar2不同时为H;所述给电子基团为二苯胺基、咔唑基、吩唖嗪基、吩噻嗪基、吩噁嗪基、吩嗪基、吖啶基中的一种;本发明还提供一种苯并咪唑并吡啶为受体的化合物在有机电致发光器件中的应用。本发明提供的苯并咪唑并吡啶为受体的化合物通过引入特定的给电子基团修饰构成的全新化合物制成有机发光材料具有较高的热稳定性,可显著提高发光器件的发光稳定性。结构通式如下式(I)所示:
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本发明公开了一种三维纳米通孔的制造方法,属于光刻技术领域,通过激光直写结合可调控空间结构光,能够直接制造直径<100nm的三维纳米通孔,实现了一种纳米孔直径可控的三维纳米通孔制造方法。本发明制造方法过程简单,成本低廉,制造周期短,能实现纳米通孔的可控制造,可以为微纳流控、生物医学、仿生功能材料等领域的研究提供有效解决方案。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种玄武岩短纤维增强硅橡胶复合材料的制备方法。玄武岩短纤维增强硅橡胶复合材料的制备方法,包括如下步骤:(1)BF的表面处理;(2)混炼胶;(3)BF和硅橡胶复合材料的制备。本发明制成的玄武岩短纤维增强硅橡胶复合材料在硅橡胶中分散比较均匀,断面光滑平整,二者结合紧密,说明用BF与硅橡胶相容性好,力学性能最好,综合性能最佳。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种含二硫键铵盐交联水凝胶的制备方法。一种含二硫键铵盐交联水凝胶的制备方法,将4‑氯丁酰氯溶于二氯甲烷,滴加至含有NaOH、二氯甲烷和胱胺二盐酸盐的混合体系中,油浴回流;移至分液漏斗后,用HCl、NaHCO3和NaCl 溶液洗涤,分液,干燥,浓缩得初产物;硅胶柱纯化产物,浓缩,真空干燥后得1g 交联剂;将DEAAm、DEAM、含二硫键交联剂混合于反应管后,抽气,充N2,重复操作3次,在N2气氛中,油浴搅拌,加入偶氮二异丁腈,待溶解,将体系转移至2mL 的通N2安瓿瓶中,置于干燥箱中反应后,冷却至室温。本发明水凝胶具有较为完整的空间立体结构,孔隙结构较为均匀。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种双层水泥基吸波材料的制备方法。双层水泥基吸波材料的制备方法,包括如下步骤:(1)碳纳米管的分散;(2)匹配层和吸波层的制备;(3)双层水泥基吸波材料的制备。本发明以膨胀珍珠岩作为阻抗匹配层,以碳纳米管和铁氧体作为吸波剂制备双层水泥基吸波体,研究水泥基吸波材料的吸波性能.实验结果表明,匹配层的透波率随着膨胀珍珠岩掺量的增加而增大,在8~18GHz频率范围内,掺有20%膨胀珍珠岩试样透波率介于20%~60%之间;以膨胀珍珠岩的水泥浆体作为匹配层制备的双层水泥基材料,其吸波性能要优于相同厚度单层吸波材料。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种聚氨酯和氨基乙酸‑溴化钙半有机晶体复合材料的制备方法。1、聚氨酯和氨基乙酸‑溴化钙半有机晶体复合材料的制备方法,包括如下步骤:(1)氨基乙酸‑溴化钙半有机晶体的制备;(2)聚氨酯和氨基乙酸‑溴化钙半有机晶体复合材料的制备。本发明复合材料提高了Pu材料的微相分离程度。拉伸强度和撕裂强度均有所提高。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种ZnO一维纳米材料的制备方法。ZnO一维纳米材料的制备方法,将10.975g 乙酸锌加到100mL 容量瓶中,配制浓度为0.5 mol/L 乙酸锌水溶液待用;将98mL 无水乙醇与1.218g 油酸钠混合加入250mL 圆底双口烧瓶中,油浴加热至80℃恒温,待油酸钠全部溶解后快速加入2 mL 0.5mol/L 乙酸锌水溶液,反应30min,将溶液自然冷却至常温然后进行离心分离,在离心过程中分别用乙醇和去离子水将得到的固体样品洗涤3次;最后将制得固体放入干燥箱内,在80℃条件下干燥1h,制得白色ZnO粉体样品;将制得ZnO粉体样品放入马弗炉中,在400℃条件下煅烧2 h,随炉冷却至室温,制得粉体样品。本发明具有良好的紫外发光性能。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种镁铝水滑石纳米片的制备方法镁铝水滑石纳米片的制备方法,第一步,将MgCl2和AlCl3溶于25mL?去离子水中,配成混合盐溶液A;第二步,将NH4HCO3和CO(NH2)2?溶于25mL?去离子水中,配成碱溶液B;第三步,将PEG溶入A?溶液,搅拌均匀,然后将混合碱溶液B加入到混合盐溶液A?中,进行磁力搅拌;第四步,搅拌均匀后将50mL悬浊液倒入反应釜内衬中,在烘箱中进行水热反应;第五步,反应结束后,自然冷却至室温,用去离子水和酒精分别离心洗涤4次,产物干燥,取出研磨后,得到白色粉末;第六步,将前驱体MgAl?LDH?产物放入管式炉并升温,在空气中保温4h?后随炉冷却,制成镁铝水滑石纳米片。本发明制得的纳米片晶相结构更完整均一,分散性更好。
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本发明涉及一种MP3附着平板播放机,其创新点是利用稀土超磁致伸缩合金(REMA-CNTM)功能材料所开发的附着型音频换能器,与MPEG Audio Layer-3编码标准有机结合,研制出MP3附着平板播放机(附图),借助它本身的自重或其下部的橡胶吸盘附着在一些器具的平板上而发声。该音响具有频带宽、高保真、立体声和超强音量的杰出特性,可适应群体收音共享、偕同交流的时尚需求。本发明所实施的音响设备结构紧凑,体积小巧,方便外携,外形颜色丰富多彩,是当代舒适便捷、优美动听的时尚音响。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种新型复合膜层的制备方法。一种新型复合膜层的制备方法,包括如下步骤:(1)镁合金样品的准备;(2)镁合金的阳极氧化处理;(3)制备PCL+ZnO溶液;(4)复合膜层的制备。本发明制备的复合膜层表面完整,孔隙率低,附着力好。电化学和生物浸泡实验均表明该复合材料在生物环境中有强的耐蚀性能,可以为镁合金在生物环境中提供足够的保护作用,该复合膜层在生物植入材料工程中将有好的潜在应用。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种改性氧化石墨烯填充NR硫化胶的制备方法。改性氧化石墨烯填充NR硫化胶的制备方法,包括如下步骤:(1)称取GO粉末置于研钵中,将GO和ILs加入到ILs和丙酮溶液中,在玛瑙研钵中研磨40~45min,然后烘干得到GO‑ILs;(2)将NR在开炼机上塑炼10~12 min,然后按照配方加入配合剂进行混炼,最后薄通下片;停胶22~24 h,在平板硫化机上硫化制得改性氧化石墨烯填充NR硫化胶。本发明使得天然橡胶硫化胶的储能模量和玻璃化转变温度下降,导热性能提高;当GO‑ILs质量达到4份时,天然橡胶硫化胶的导热系数与未填充者相比可增加91%。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种花岗岩废渣制备微晶玻璃的方法。花岗岩废渣制备微晶玻璃的方法,包括如下步骤:将石英砂和碱式碳酸镁、氢氧化铝、ZrO2混合均匀放入刚玉坩埚中,并在1600℃的硅钼棒电炉中保温2h后将玻璃液倒在预热的钢板上浇铸成型,迅速置于680℃退火炉中退火,得到均匀透明的基础玻璃,然后经过核化和晶化过程得到微晶玻璃。本发明微晶玻璃四点抗弯强度为67.35MPa,随晶化温度的升高试样的四点抗弯强度逐渐增大,其晶相结构均匀并呈现柱状毡状致密集合体并交错排列。
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本发明涉及功能材料技术领域,具体涉及一种平栅极氧化锌场致发射电子源的制备方法。平栅极氧化锌场致发射电子源的制备方法,先形成相互平行的阴极和栅极电极图案;其次,制作阻挡层;最后,将上述基片放入聚四氟乙烯的反应釜中,将0.05mol/L硝酸锌和0.05mol/L六次甲基四胺配制成生长溶液倒入反应釜中;把反应釜放入烘箱中,控制反应温度为95℃,反应时间为6h;反应结束后将反应釜冷却至室温,取出样片浸泡丙酮中除去阻挡层,从而制备平栅极ZnO场致发射电子源。本发明所述的平栅极氧化锌场致发射电子源具有较好的发射稳定性和发光特性。
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本发明属有机聚合物功能材料领域,涉及一类基于叠氮衍生物的可交联太阳能电池界面材料,以茚并芴衍生物片段为脂溶性单元,芴衍生物片段为界面亲和单元,通过Pd催化的Suzuki偶联制得,用于有机太阳能正向或反向电池的界面层材料。该聚合物由于在主链上引入了双臂型酯溶片段与界面亲和单元,可以有效改善活性层与金属氧化物层之间的电荷传输,从而提升聚合物光伏电池的短路电流。与目前广泛使用的界面材料PFN相比较,该类聚合物能够有效提升太阳能电池短路电流JSC和填充因子,进一步提高太阳能电池的光电转化效率。
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