陕西西安有色金属理论与应用

共晶荧光复合陶瓷及其制备方法和应用 823     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种共晶荧光复合陶瓷及其制备方法和应用。本发明提供的共晶荧光复合陶瓷为Ce³⁺和Cr³⁺共掺杂的Al₂O₃‑YAG共晶荧光陶瓷，以Al₂O₃‑YAG共晶荧光陶瓷中YAG相为基准，所述Cr³⁺的掺杂量为0.2～0.6wt.％。在本发明中，由于Cr³⁺的掺杂改变了Ce³⁺周围的晶体场，导致Ce³⁺离子的5d能级发生变化，能够提高共晶荧光陶瓷的显色指数。实施例结果表明，本发明提供的共晶荧光复合陶瓷的显色指数为71.3～80，相比于单掺杂Ce³⁺的共晶荧光陶瓷，显色指数提高了19.0％。

螺芴氧杂蒽衍生物及其在OLED器件中的应用 1135     

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本发明公开了一种螺芴氧杂蒽衍生物及其在OLED器件中的应用，该类化合物在螺芴氧杂蒽核心骨架上并入含氮原子的六元杂环结构，本发明中所述的螺芴氧杂蒽衍生物具有较高的载流子迁移率和高的玻璃化转变温度，不易结晶，因此具有良好的热稳定性和成膜性，是应用于有机电致发光器件的功能材料，尤其是用做空穴传输层材料、空穴注入层材料和发光主体材料，可以有效的提高器件的发光效率和使用寿命。

沸石矿模板制备多孔炭的方法 1148     

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本发明涉及功能材料应用制备技术领域，具体涉及一种沸石矿模板制备多孔炭的方法。一种沸石矿模板制备多孔炭的方法，采用如下步骤：先以沸石矿制备炭/模板复合物；再制得的炭/模板复合物制备多孔炭；本发明以一种天然沸石矿为模板，制备出了一种孔径分布较宽的中大孔模板炭。此模板炭的比表面积为41lm2/g，中孔率达到66％。在H2SO4介质中，这种模板炭具有优良的大倍率性能。在扫描速度为lmV/s时，其比容量为185F/g，当扫描速度增加到500mV/s时，其比容量仍有133F/g，容量保持率为72％，且保持了良好的扫描曲线。

银铜包覆粉末的制备方法 1058     

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本发明涉及功能材料制备技术材料，具体涉及一种银铜包覆粉末的制备方法。一种银铜包覆粉末的制备方法，采用以下步骤：步骤1：实验材料与仪器；步骤2：超细Cu粉的合成；步骤3：Ag包覆Cu粉末的合成。本发明采用液相还原法，用PVP作为分散剂，温度为70℃，反应1h制备出的超细铜粉平均粒径约为200nm，球形度好。利用Vc作为还原剂，在洗涤后的新制铜粉上包覆银粉，无需分散剂，70℃下反应1h。制备出的包覆粉末形貌较好，平均粒径约250nm，形成致密的包覆层。该方法设备简单，且易于操作，适合工业生产。

脱醇型导热室温硫化硅橡胶复合材料的制备方法 1104     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种脱醇型导热室温硫化硅橡胶复合材料的制备方法。脱醇型导热室温硫化硅橡胶复合材料的制备方法，包括如下步骤：（1）制备107胶；（2）制备甲基三乙氧基硅；（3）制备脱醇型导热室温硫化硅橡胶复合材料。本发明制成的脱醇型导热室温硫化硅橡胶复合材料的导热性、拉伸性能、绝缘性和热稳定较好。

细菌纤维素基电磁功能复合膜的制备方法 1117     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种细菌纤维素基电磁功能复合膜的制备方法。细菌纤维素基电磁功能复合膜的制备方法，包括如下步骤：（1）钴铁氧体/细菌纤维素复合膜的制备；（2）聚吡咯/钴铁氧体/细菌纤维素复合膜的制备。本发明以细菌纤维素作为基体材料，通过原位复合磁性材料纳米钴铁氧体和导电聚吡咯，制备了具有电磁功能的纳米复合膜材料。该复合膜继承了细菌纤维素三维网状结构，在优化的条件下，得到的复合膜电导率为0.4S/cm，其饱和磁化率最大为11.1。复合膜具有较好的力学性能，拉伸强度为14MPa。复合膜的屏蔽效能为25dB，是一种良好的具有潜在应用价值的民用或商业用电磁屏蔽材。

磷酸二异辛酯改性六价钼催化体系催化异戊二烯聚合的方法 774     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种磷酸二异辛酯改性六价钼催化体系催化异戊二烯聚合的方法。磷酸二异辛酯改性六价钼催化体系催化异戊二烯聚合的方法，包括如下步骤：（1）配体和主催化剂Mo的制备；（2）间甲酚取代的Al；（3）聚合。本发明通过P?204改性Mo聚合体系所得聚异戊二烯具有更高的1，2?和3，4?结构，赋予橡胶更好的抗湿滑性和耐老化性。

附着平板扬声台 1243     

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本发明涉及一种附着平板扬声台，其创新点是利用稀土超磁致伸缩合金(REMA－CNTM)功能材料所开发的附着型音频换能器，借助它本身的自重附着在一些器具的平板上传输音频震荡，形同一个扩展的平板扬声器无指向谐振发声。在附着型音频换能器上设置有可随意插入MP3播放机、MP4播放机或手机等音像电子器件的台架，并通过外置导线将插入台架的音像电子器件连接到音频换能器的音频输入接口，形成空间外放型的组合式音响，以适应群体收音共享、偕同交流的时尚需求。该音响具有频带宽、高保真、立体声和超强音量的杰出特性，其台架可折叠并拢，体积小巧，方便外携，外形颜色丰富多彩，是当代舒适便捷、优美动听的时尚音响。

棒槌状短氮化硼纳米管的制备方法 847     

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本发明公开了一种棒槌状短氮化硼纳米管的制备方法，该方法包括：一、将氧化硼和金属镁粉混合球磨得到固体粉末；二、将固体粉末放于瓷舟中，并在瓷舟上放置低铁含量的镍铬合金丝网，在氩气保护下升温至1250℃～1350℃并通入高纯氨气保温，沉积得到棒槌状短氮化硼纳米管。本发明将氧化硼与镁粉球磨活化后在高温下催化产生B2O2气体并扩散至镍铬合金丝网上，与氨气反应生成BN纳米管，通过镍铬合金丝网的低铁含量以控制催化生成BN纳米管的生长速度，结合气液固生长机制，保证得到棒槌状短氮化硼纳米管，该产物作为添加物容易分散均匀，有效增加复合材料基体的性能，适用于装备及机械用高性能结构材料、功能材料领域。

以菲并咔唑为核心的化合物及其应用 943     

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本发明属于有机电致发光功能材料及器件技术领域，涉及一种以菲并咔唑为核心的化合物，该化合物的结构式如式(1)所示。本发明提供的以菲并咔唑为核心的化合物通过特定位置引入特定的给电子基团修饰构成的全新化合物具有较高玻璃转化温度，其作为有机电致发光器件中空穴传输材料或发光材料可显著提高发光器件的效率和寿命。

三嗪类衍生物及其制备方法 969     

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本发明提供一种三嗪类衍生物及其制备方法，所述三嗪类衍生物为(4‑苯基‑6（苯磺酰）‑1,3,5‑三嗪‑2‑)‑9‑咔唑，所述(4‑苯基‑6（苯磺酰）‑1,3,5‑三嗪‑2‑)‑9‑咔唑的结构式为：。本发明提供的(4‑苯基‑6（苯磺酰）‑1,3,5‑三嗪‑2‑)‑9‑咔唑可以作为有机电致(EL)器件中功能材料的重要中间体，制备方法转化率高，纯化操作简单，节约成本，产品纯度＞99%。

药物载体碳纳米管的制备方法 728     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种药物载体碳纳米管的制备方法。药物载体碳纳米管的制备方法，先用浓HNO3和浓H2SO4对MWNTs进行氧化处理，制得氧化碳纳米管；取0.1?g氧化碳纳米管于圆底烧瓶中，加入15mL二氯亚砜和1mL?DMF，80℃回流24h，除去未反应的二氯亚砜，得酰氯化的碳纳米管; 继续加入0.2g?L?色氨酸，10mL?DMF，100℃恒温回流24h; 冷却、洗涤、离心，60℃下真空干燥24h，得到Trp?ox?CNTs；向试管中加入0.05g?Trp?ox?CNTs、1mL甲苯、DCC，分别加入0。5mg厚朴酚，搅拌24h，洗涤、离心，真空干燥，得到改性碳纳米管载药物。本发明制备方法制成的药物载体碳纳米管对肿瘤细胞具有良好的抑制率，改性碳纳米管载药复合材料的细胞毒性远小于单纯氧化改性碳纳米管载药材料。

基于鞣制废弃物制备ZAT-M纳米介孔材料的方法 1166     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种基于鞣制废弃物制备ZAT?M纳米介孔材料的方法。基于鞣制废弃物制备ZAT?M纳米介孔材料的方法，包括如下步骤：在室温条件下，取一定量的Zr、Al、Ti鞣制废液，向Zr、Al、Ti鞣制废液中边搅拌边加入2mol/L的NaOH溶液，机械搅拌下连续反应，调节溶液pH值至7~8之间，并继续快速充分搅拌1?h，静置陈化24h; 真空抽滤，并用蒸馏水洗涤3~4次；收集沉淀物，60℃下干燥至恒重，研碎过200目筛，之后再置于750℃马弗炉中烧结干燥样3h；将焙烧好的沉淀物研磨成粉末，过200目筛即得ZAT?M纳米介孔材料。本发明制备方法简单，成品率高，制成的介孔材料的比表面积、孔径和孔体积均比较大，吸附效果好。

超高顺式聚丁二烯橡胶的制备方法 791     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种超高顺式聚丁二烯橡胶的制备方法。超高顺式聚丁二烯橡胶的制备方法，（1）经烘烤干燥后的安瓿瓶用氮气置换数次，并充满氮气，用一次性注射器分别向安瓿瓶中定量注入Nd己烷溶液、Bd己烷溶液和二异丁基氢化铝己烷溶液；将上述安瓿瓶中的混合液进行二元陈化；用一次性注射器量取氯化二异丁基铝己烷溶液注入上述二元陈化液中，并进行三元陈化；（2）经真空干燥并用氮气置换的50?mL安瓿瓶中，依次加入Bd己烷溶液以及Nd系催化剂，然后用终止聚合反应，制成超高顺式聚丁二烯橡胶的制备。通过本发明制成的聚丁二烯橡胶的顺式?1，4?结构摩尔分数均超过99％，最高可达100％。本方法操作简单，易于大面积推广。

含氨基磁性微球的制备方法 1018     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种含氨基磁性微球的制备方法。含氨基磁性微球的制备方法，包括如下步骤：（1）磁流体的制备；（2）磁性微球的制备；（3）表面含氨基磁性微球的制备。本发明利用甲基丙烯酸缩水甘油酯为功能单体,并通过乙二胺对其改性,制备了氨基功能化的磁性聚合物微球,质子化的氨基通过静电吸附作用与酸性橙７分子有较强的结合作用；而且磁性吸附剂通过外加磁场易于分离,因此有效地解决了通过离心或过滤等方法分离困难的问题。

以碳酸钙为模板制备空心羟基磷灰石微球的方法 946     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种以碳酸钙为模板制备空心羟基磷灰石微球的方法。以碳酸钙为模板制备空心羟基磷灰石微球的方法，包括如下步骤：（1）碳酸钙微球的制备；（2）空心羟基磷灰石微球的制备。本发明制备的空心羟基磷灰石微球形态均匀、尺寸一致；采用较少的试剂，呈球性较好，在医学领域具有潜在的应用前景。

高介电可调性的陶瓷/高聚物功能复合材料及制备方法 796     

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一种高介电可调性的陶瓷/高聚物功能复合材料及制备方法。钛酸锶钡陶瓷颗粒分散在聚偏二氟乙烯基体中。在钛酸锶钡陶瓷颗粒与聚偏二氟乙烯之间通过γ?氨丙基三乙氧基硅烷粘接。本发明所提供的介电常数在40～56范围内，具有高的介电可调性与易加工性的介电功能复合材料的组成和制备方法，能够满足通讯设备中作为微波移相器、相控阵天线、可调谐电容器等领域的器件对高介电可调性的介电功能材料的需求。具有介电常数系列化、高介电可调性、低介电损耗、高储能密度的特点，并且加工性能良好，易于制造结构复杂的构件，降低了实际应用的成本。

基于废弃玉米芯的多孔吸附抗菌复合材料的制备方法 1095     

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一种基于废弃玉米芯的多孔吸附抗菌复合材料的制备方法，制备步骤如下：首先对玉米芯进行机械粉碎制备不同粒径的玉米芯粒，然后对上述CBs进行TEMPO氧化处理，使氧化玉米芯粒表面暴露更多的羧基官能团以促进金属有机框架物的配位和固载，其次采用层层自组装方式在OCBs上原位负载MOFs，最后通过原位还原硝酸银在MOFs/OCBs上形成纳米银，从而制备Ag NPs@MOFs/OCBs多孔功能材料；该方法将Ag NPs、MOFs与农林废弃玉米芯有机结合制备多功能吸附抗菌多孔材料，极大地提升玉米芯附加值、变废为宝，不仅有利于解决农林废弃物焚烧带来环境污染问题，同时可将其制备成滤芯对废水中的染料、重金属和细菌进行简单高效处理，在水体环境修复领域具有广泛的应用前景。

溴化丁基橡胶硫化胶的制备方法 1080     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种溴化丁基橡胶硫化胶的制备方法。溴化丁基橡胶硫化胶的制备方法，包括如下步骤：（1）BIIR的制备；（2）BIIR硫化胶的制备。本发明制成的溴化丁基橡胶硫化胶其的拉伸强度、扯断伸长率和邵尔A硬度较高。

正四方块体立方相Bi2O3微晶及其制备方法 805     

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本发明提供了一种正四方块体立方相Bi2O3微晶及其制备方法，先将铋盐溶液和钒盐溶液按1 : 1的摩尔比混合，然后加入NaOH溶液，在室温下搅拌反应释放出氨气，得到前驱液，再使前驱液进行水热反应，反应完后将反应产物洗涤、干燥，即得到正四方块体立方相Bi2O3微晶。本发明通过控制NaOH溶液的加入量达到了控制产物形貌的目的，制得了纯立方相的正四方块体状Bi2O3微晶，该方法具有反应时间短、流程少、操作工艺简单、反应条件温和、成本较低、环境友好等优点。本发明制得的Bi2O3微晶具有良好的离子电导、空穴传导以及光氧化反应的潜力，有利于实现其在光催化、光电转换等功能材料领域的应用。

外延生长碳化硅-石墨烯薄膜的制备方法 1273     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种外延生长碳化硅‑石墨烯薄膜的制备方法。外延生长碳化硅‑石墨烯薄膜的制备方法，包括如下步骤：（1）碳化硅‑石墨烯制备；（2）碳化硅‑石墨烯薄膜外延生长。本发明实现碳化硅‑石墨烯的连续生长，从而省去了目前常用在碳化硅上生长石墨烯所需的氢气刻蚀及重新制造富硅集的步骤，减少氢气刻蚀带来的晶格缺陷和表面硅富集严重削减现象。并且石墨烯具有较少的缺陷，层数在４层左右且均匀分布，具有较好的晶体质量。

透光能力可通过剪切应变调控的柔性膜及其制备方法 1155     

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一种透光能力可通过剪切应变调控的柔性膜，其中，所述柔性膜为纳米链‑凝胶复合柔性膜，其中，利用磁场将一维纳米链沿一定取向方向固定在柔性凝胶基体内得到所述纳米链‑凝胶复合柔性膜；所述纳米链包括超顺磁性纳米颗粒且属于具有核壳结构的稳定的一维磁性纳米链；所述柔性膜的透光能力可通过施加剪切应变来调控，并且，当去除剪切应变时，随着纳米链取向的回位，柔性膜向没有剪切应变时的透光能力恢复；并且，所述剪切应变为小应变，远小于传统的至少30％以上的拉伸应变。本发明实现了一种通过小应变来调节其透光能力的光学功能材料、以及相应的窗和制备方法。

铁泥炭负载铁锌铜催化剂、制备方法及应用 881     

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本发明提供了一种铁泥炭负载铁锌铜催化剂的制备方法，属于环境功能材料技术领域。包括以下步骤：制备铁泥炭颗粒：将铁泥用水溶剂洗去表面杂质后，造粒并于110℃烘干，随后置于氮气或惰性气体氛围下在500～700℃焙烧2～3h，冷却至室温，即得到铁泥炭颗粒；制备铁泥炭负载铁锌铜催化剂：取铁泥炭颗粒置于铁盐、锌盐、铜盐组成的混合溶液中，于室温震荡18～24h，随后取出铁泥炭颗粒用水溶剂洗去表面未负载的活性组分，并在110℃烘干，然后于氮气或惰性气体氛围下在550℃煅烧2～4h，即得铁泥炭负载铁锌铜催化剂。本发明制备的铁泥炭颗粒，达到污泥资源化利用，减少铁泥的二次污染并具有较好的吸附特性。

空气集水-光催化制氢双功能复合材料及其制备方法 1161     

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本发明提供了一种空气集水‑光催化制氢双功能复合材料及制备方法，该方法首先用溶剂热法和油浴热法制备得到具有集水能力的金属有机框架材料(MOF)，并用氢氧化钴、硫粉和一水合次亚磷酸钠共同混合煅烧得到具有可见光催化分解纯水制氢能力的P,S共掺杂CoO光催化剂(PS‑CoO)。然后MOF和PS‑CoO共同混合煅烧得到空气集水‑光催化制氢双功能复合材料。将MOF与PS‑CoO复合得到空气集水‑光催化制氢双功能材料。本发明实现了直接利用复合材料从空气中捕获水分并进一步利用捕获水分在可见光驱动下光催化分解水产生氢气，验证了直接利用大气水在太阳能驱动下产生氢气的可行性。

水合氧化铁复合树脂的制备方法 1128     

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本发明公开了一种水合氧化铁复合树脂的制备方法，属于环境功能材料技术领域，包括以下步骤：将阴离子树脂加至含有FeCl₄^‑络合阴离子的水溶液中，将FeCl₄^‑络合阴离子通过离子交换作用导入树脂内，制得树脂A；将树脂A加至碱性沉淀剂中，将树脂A中的金属原位沉积在树脂上，制得树脂B；将树脂B进行冷冻干燥，制得水合氧化铁复合树脂；固载铁氧化物为无定型水合氧化铁颗粒，其在树脂内分布均匀，颗粒粒径小，活性位点更多且充分暴露，具有更好的吸附活性。

纳米二氧化锰的可控制备方法 850     

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本发明涉及功能材料制备技术领域，具体涉及一种纳米二氧化锰的可控制备方法。一种纳米二氧化锰的可控制备方法，采用如下方法：在200moL浓度为0.1mol/L KMn0₄溶液中加入表面活性剂，在2h内滴加300moL浓度为0.2mol/L Mn(CH₃COO)₂溶液中，搅拌8h，将沉淀产物用去离子水和乙醇洗涤并过滤，将过滤物烘干，研磨，得到棕黑色二氧化锰活性物质。将二氧化锰活性物质、导电炭黑和粘结剂聚四氟乙烯(PTFE)混匀，用N‑甲基吡咯烷酮搅拌成橡皮泥状，下压于Ti片上即制得为二氧化锰电极片。本发明所制备的二氧化锰为典型的无定型α‑MnO₂。把二氧化锰比容量从162F/g提高到了213F/g。研究也发现粒径分布均匀的小粒径二氧化锰更适合作为超级电容器的电极材料，特别适用于大电流充放电。

聚丙烯腈和聚苯胺复合纤维的制备方法 988     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种聚丙烯腈和聚苯胺复合纤维的制备方法。聚丙烯腈和聚苯胺复合纤维的制备方法，将3~5 g聚丙烯腈纤维剪成短段，通过碱溶液进行预处理30，去除纤维表面的油剂，然后烘干备用；将预处理后的纤维置于盐酸掺杂的苯胺溶液中，20℃下搅拌，使苯胺均匀分布在纤维表面；向反应溶液体系中滴加过硫酸铵溶液并搅拌，2.5 h后得到聚丙烯腈和聚苯胺复合纤维；然后用去离子水冲洗至中性，晾干，真空干燥；用N‑甲基吡咯烷酮溶液浸泡聚丙烯腈和聚苯胺复合纤维，去除纤维表面附着的聚苯胺，烘干备用。本发明制成的复合纤维的质量比电阻低，聚苯胺改性聚丙烯腈纤维成功地改善了聚丙烯腈纤维的抗静电性能。

超高比表面积活性炭的制备方法 1199     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种超高比表面积活性炭的制备方法。将已提取生物柴油原料油后的无患子残渣经80%乙醇水溶液洗涤、烘干、粉碎, 利用醇浸渍无患子残渣, 去除无患子残渣中的不稳定的含碳有机物, 增强了活性炭的骨架、得炭率以及强度；然后将处理好的无患子残渣放入微波反应器中, 对无患子残渣进行炭化；将活性炭炭化料与KOH?和K2?CO3组成的复合活化剂混合, 研磨均匀后取10g放入管式炉中, 在N2保护下对炭化料进行活化；冷却后, 将活性炭先用1?mol/L盐酸溶液浸泡2h, 再用热蒸馏水洗涤至pH?值不变, 放入110℃恒温鼓风干燥箱中烘干, 即得活性炭试样。该活性炭具有超高的比表面积以及较高的中孔比例, 可用于超级电容器的电极材料。

溶剂热制备纳米钛酸钡粉体的方法 1237     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种溶剂热制备纳米钛酸钡粉体的方法。溶剂热制备纳米钛酸钡粉体的方法，包括如下步骤：制备Ba(OH)2溶液；制备白色Ti(OH)4 溶胶；将上述制备的Ba(OH)2溶液、Ti(OH)4 溶胶置入1L高压反应釜中，强制搅拌，搅拌速度为1200r/min，同时通入N2保护30min，以置换反应釜中的空气；搅拌均匀后以2℃/min 的速率升温至200℃，保温0.5~2h，采用冷却水急冷后取出生成的钛酸钡浆料；将钛酸钡浆料置入特制烧杯中，稀释后泵入陶瓷超滤膜装置，循环洗涤至滤液pH值＝7~8后浓缩，离心喷雾干燥，制成纳米钛酸钡粉体。本发明技术方案简单，制成的纳米钛酸钡粉体粒径小、粒度分布较窄且具有较高的四方相结晶度。

通过微波辅助溶胶-凝胶-模板法制备Ni 纳米线的方法 872     

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本发明涉及功能材料技术领域，具体涉及一种通过微波辅助溶胶‑凝胶‑模板法制备Ni纳米线的方法。通过微波辅助溶胶‑凝胶‑模板法制备Ni纳米线的方法，包括如下步骤：（1）氧化铝模板制备；（2）纳米线阵列膜制备。本发明通过两步阳极氧化法制得氧化铝模板，然后在氧化铝模板的纳米孔洞中，用微波辅助溶胶‑凝胶‑模板法制备出Ni纳米线。制成的Ni纳米线为面心立方结构，氧化铝模板的孔洞分布均匀。