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本发明公开了一种三元锂离子电池正极材料的综合回收方法，包括以下步骤：将三元锂离子电池正极粉料加入水中进行打浆处理得到打浆液，接着加入浓硫酸和双氧水搅拌，过滤得到酸浸液A；调节酸浸液A呈酸性，加入过量的Fe粉以去除Cu杂质，再使用铁铝矾法去除溶液中的铁铝杂质，过滤得到过滤液B；调节过滤液B至碱性以沉淀镍元素、钴元素、锰元素，过滤得到溶液C和滤渣D；将溶液C进行浓缩，再加入饱和碳酸钠溶液得到碳酸锂沉淀；将滤渣D进行溶解得到溶液E，将溶液E进行萃取分离得到含镍溶液、含钴溶液和含锰溶液。本发明在三元锂离子电池正极粉料浸取除杂后，将镍钴锰元素进行沉淀，首先分离锂元素，实现了锂的优先回收，提高了锂元素的回收率。
本发明公开一种纳米氧化铝包覆及表面氧空位改性富锂材料及其制备方法，该材料由表面具有氧空位的富锂材料和厚度为10‑30nm的纳米Al2O3包覆层组成。其制备方法采用铝盐溶液中Al3+水解产生H+与富锂材料表面的Li+进行交换，退火后在富锂材料表面构筑氧空位，减少首次不可逆Li+的损失同时增加晶格氧的活性从而提升材料的首次放电容量以及库伦效率；同时干燥后在富锂材料表面均匀包覆一层Al2O3纳米层。本发明改性材料比容量较高，由其制得的锂离子电池具有较优的循环性能；通过改变溶液中Al3+浓度就可以调控改性材料的性能，得到的电极改性材料比容量较高，由其制得的锂离子电池具有较优的循环性能。同时，本发明制备过程简单，工艺成熟，可控性高，成本低。
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本发明公开一种原子级掺杂镍锰酸锂正极材料及其制备方法和应用，制备方法包括以下步骤：将片状三氧化二锰、镍源、锂源以及稀土金属氧化物混合均匀，然后利用快速升温技术，在600‑1000℃内进行煅烧，自然冷却至室温时，研磨后得到稀土金属原子级掺杂的镍锰酸锰酸锂正极材料；本发明原子级掺杂镍锰酸锂正极材料的制备方法，工艺简单、效率高、设备要求低，易实现大规模的生产；本发明通过原子级掺杂稀土金属阳离子对电池材料镍锰酸锂进行改性，在晶体结构基本不变的情况下，提高了镍锰酸锂晶体结构的稳定性，减少了姜泰勒效应导致的锰在电解液中的溶解，从而有效的改善了镍锰酸锂正极材料的循环稳定性以及倍率性能。
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本发明属于铝锂合金技术领域，具体涉及一种超轻铝锂合金及其制备方法和应用。本发明通过复合微合金化，并采用真空熔铸及变形加工、热处理等工艺，解决了高Li、Mg含量带来的氧化烧损和分层偏析问题，获得强塑性匹配良好的超轻铝锂合金。所述超轻铝锂合金，由以下质量百分比的组分组成：锂：3.0~8.0%，镁：3.0~9.0%，铍：0.01~0.03%，锑：0.01~0.30%，锰：0.10~0.80%，钛：0.02~0.20%，钪：0.10~0.30%，锆：0.05~0.30%，余量为铝。本发明获得的超轻铝锂合金具有优异综合性能，能够实现密度在2.18g/cm3，抗拉强度为340MPa，屈服强度为308MPa，断后伸长率为10.4%的性能。该超轻铝锂合金强塑性良好，可作为一种先进的轻量化结构材料，替代飞行器上常规铝合金的构件。
一种复合电解质薄膜、其制备方法以及其在固态锂电池中的应用，它涉及电解质薄膜及其制法和应用。它是要解决现有的固态锂电池中聚合物电解质电化学性能和机械性能差的技术问题。该复合电解质薄膜由多孔聚合物纤维隔膜和填充的凝胶电解质组成。制法：将锂离子导体型填料用表面处理剂包覆，再与聚合物混合成静电纺丝溶液，纺丝得到多孔聚合物纤维隔膜；将用锂盐、聚合物单体、增塑剂和引发剂混成的凝胶电解质前驱液刮涂在多孔纤维隔膜上，加热固化后，得到复合电解质薄膜。将正极、复合电解质薄膜和金属锂负极组装在电池壳内，加热固化得到固态锂电池。该电池在室温下0.5C循环200圈的容量保持率为86.4％～99.9％，可用于锂电池领域。
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本发明公开一种消防应急急救用大倍率放电石墨烯富锰锂离子电池，涉及消防锂电池技术领域。本发用于解决需要对正负极材料进行改进以阻止活性粒子团聚、协同增加容量，达到提高放电比容量、容量保持率和循环性能的技术问题，锂离子电池正极材料为富锰锂改性正极材料，负极材料为石墨烯复合负极材料，富锰锂改性正极材料以Fe2O3和尖晶石作为载体，使LiMn2O4以类似包覆的效果与Fe2O3、尖晶石结合，良好的缓冲正极材料的体积膨胀并收缩相关应力；锂离子嵌入、脱出时部分存储于Fe2O3和尖晶石上，多种成分协同显著增加了容量；制备得到的锂离子电池用于消防应急急救时具有优异的放电比容量、容量保持率和循环性能。
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本发明属于锂离子电池材料领域，具体涉及一种用作锂离子电池负极材料的高首效氧化亚硅负极材料的改性制备方法。本发明将纯氧化亚硅(SiO)与锂盐按照一定的比例球磨后通惰性气氛进行煅烧，利用锂盐的煅烧产生含锂的界面组分，通过调节材料的界面组成来对材料进行补锂。从而可以有效地对循环过程中的锂离子损耗进行补充，使材料表现出较高的首轮库伦效率、较高的比容量以及循环稳定性。该合成过程生产效率高、工艺简单、成本低，可以应用于大规模的工业生产，可以广泛的应用于电子产品和电动汽车等领域。
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本发明属于镁锂合金材料技术领域，本发明公开了一种高耐腐蚀性镁锂合金及其制备方法。本发明采用石墨粉埋没镁锂合金并用铝箔严密包裹，或在保护气氛下加热到300～450℃进行固溶处理，保温1～24小时后水冷至室温。其中，镁锂合金中各元素重量百分含量如下：锂(Li)含量为8～14％；铝(Al)含量为1～12％；镁余量。本发明通过采用简单的处理方法，提高了镁锂合金的耐腐蚀性能，拓宽了镁锂合金的应用领域，具有推广价值。
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本发明提供了一种基于内部机理分析的锂离子电池容量预测方法，涉及人工智能领域，本发明采集锂离子电池的外部特征参数和内部机理变化数据；将锂离子电池的容量衰退过程分为多个阶段；建立一级容量预测模型；得到训练集和测试集；建立用于准确预估锂离子电池容量的二级预测模型，本发明分析了不同输入参数组合对不同循环周期下锂离子电池容量预测的影响，利用二级预测模型实现对锂离子电池荷电状态的估计，本发明对锂离子电池的容量预测结果计算不仅速度快,且误差小。
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本发明公开了一种基于应用场景数据收集的动力锂电池梯次再利用场景筛选方法，针对退役锂电池处于离线状态且单体电池之间存在性能差异等问题，以锂电池欧姆内阻为基础参数，设计了适用于梯次利用锂电池性能测试工况，基于锂电池一阶RC等效电路模型，基于增量式自回归模型(I‑ARX)的健康特征数据提取手段，以此构建了均值内阻、最小内阻和内阻荷电状态(SOC)三种健康因子，建立了健康寿命模型，基于多模型数据融合技术的锂电池SOH检测方法。不再依靠即接触式的测量，可能破坏电池内部结构风险前提下。解决当前动力锂电池因储能系统和动力系统的复杂程度不匹配所导致的梯次利用动力电池筛选难度大、检测周期长及再利用经济效益倒挂的问题。
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本发明提供一种用于钛酸锂电池负极材料回收制备用安全放电装置。所述用于钛酸锂电池负极材料回收制备用安全放电装置包括：箱体，箱体上固定连接有控制面板；固定板，固定板的表面固定于箱体的内壁，固定板的表面分别设置有正极连接件和负极连接件。本发明提供的用于钛酸锂电池负极材料回收制备用安全放电装置具有通过在箱体的内部设置有能够移动调节的活动板，方便对固定板和活动板之间的安装距离进行调节，以方便不同尺寸的废旧钛酸锂电池的安装和拆卸，活动板上设置有伸缩调节的导电连接件，方便对废旧钛酸锂电池安装后的夹持和缓冲，避免刚性夹持对钛酸锂电池造成内部损伤，保障钛酸锂电池放电过程中接触和通电的稳定性。
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本发明提供了一种低共熔溶剂刻蚀钴酸锂催化剂、制备方法及其应用，属于水处理领域。本发明提供的低共熔溶剂刻蚀钴酸锂催化剂，为经低共熔溶剂刻蚀的钴酸锂。本发明还提供了一种低共熔溶剂刻蚀钴酸锂催化剂的制备方法，包括如下步骤：步骤1，将钴酸锂以及低共熔溶剂加入容器中，150℃‑200℃下保温2h‑6h，得刻蚀共混物；步骤2，将所述刻蚀共混物抽滤分离，取固体，洗涤，即得。本发明的低共熔溶剂刻蚀钴酸锂催化剂去除了更多的锂残留更多的钴从而可以带来更多的活性点，因此具有更好的催化效果。此外，在制备过程中没有强酸碱性药剂的引入，且无需复杂的反应条件，因此整个刻蚀过程简便安全，二次污染小。
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本发明提供一种耐极性溶剂补锂添加剂及其制备方法，所述补锂添加剂包括壳层以及核层，所述壳层为导电聚合物，所述核层为二元锂化合物。所述制备方法包括：将表面活性剂以及模板剂溶于溶剂中，加入酸调节pH，将所述二元锂化合物分散于溶液中，加入导电聚合物单体进行聚合反应，反应后对得到的沉淀进行后处理，得到所述耐极性溶剂补锂添加剂。所述补锂添加剂在潮湿空气中的稳定性强，且与极性溶剂的反应极低，具有优异的补锂利用率。
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本发明公开了一种全固态锂电池及其制备方法，该全固态锂电池包括锂负极、含锂正极和原位聚合的耐高电压聚合物电解质，还包括直接涂覆于金属锂表面的耐低电压聚合物电解质及弥散于聚合物电解质中的有机阻燃剂。该电池设计可有效抑制锂枝晶，提高固态电解质与正负极之间的界面稳定性，及聚合物电解质的化学/电化学稳定性。本发明公开的全固态锂电池同时满足高能量密度、高安全性、高循环稳定性。
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本发明公开了一种金属锂电池健康程度的检测装置及方法。所述的检测方法包括：对标准金属锂电池进行循环充放电至循环寿命终止，同时获得标准金属锂电池在整个生命周期中的对外压力值；建立标准金属锂电池在整个生命周期内的对外压力值与循环寿命的对应曲线，通过测量待测金属锂电池的对外压力值，进而评估待测标准金属锂电池的健康程度。本发明提供的金属锂电池健康程度的检测方法，可以直接利用压力变化的拐点来预警电池的循环寿命末期，以及，还可以通过建立荷电状态、库伦效率、放电比容量衰减、循环次数与对外压力的对应曲线，能够更准确的估计电池和电池组的剩余寿命。
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本发明公开了锂离子电池失效检测的方法、装置和系统。该方法中，锂离子电池引入参照极。参照极包括紧贴于卷芯的参照极锂层和通过参照极极耳连接参照极锂层的参照极极柱。卷芯最外层为由卷芯隔膜包覆的负极极片，使得参照极锂层与负极极片之间通过卷芯隔膜相隔。该方法采集参照极和正负极之间的电气数据，然后通过对电气数据的分析，判断锂离子电池是否失效。电气数据包括参照极和正负极之间的电压和电阻。实验表明，本发明判断锂离子电池是否失效的准确率较高。
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本发明涉及锂电池技术领域，具体为一种锂电池生产用质检流水线的质检设备及其质检方法，包括传送装置和立柱，立柱位于传送装置的两侧，立柱的顶部固定连接有横梁，立柱的内侧固定连接有安装横板。本发明通过设置传送装置传送锂电池至两个固定夹具之间，第二气缸带动固定夹具向左侧延展，从而通过两个固定夹具对锂电池进行固定，通过第二伺服电机的输出轴带动螺纹杆旋转，螺纹套带动限位滑杆和X光机调整位置，从而能够保证X光机位于锂电池正上方，通过两个第一气缸同时启动，分别带动第一伺服电机和第二气缸向上运动，第一伺服电机的输出轴带动固定夹具转动，固定夹具带动锂电池转动，从而通过X光机对锂电池全方位检测。
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本申请公开了一种单层还原氧化石墨烯钴酸锂复合材料及其制备方法和用途。制备方法包括：配制单层氧化石墨烯的水溶液；向单层氧化石墨烯的水溶液中加入钴酸锂；混合均匀后进行喷雾干燥，得到该复合材料。该复合材料具有连续的三维导电结构，其中的单层还原氧化石墨烯包覆于钴酸锂表面，并在钴酸锂之间形成架桥连接。该制备方法将单层氧化石墨烯与钴酸锂的混合过程与高效的喷雾干燥技术相结合，工艺简单，适合大批量生产，且无需添加各类添加剂，生产成本低；能够在钴酸锂表面形成完整、连续且导电性良好的单层还原氧化石墨烯包覆层，提高锂离子电池的倍率放电性能和循环稳定性。
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本发明涉及锂离子电池材料领域，具体为一种磷酸锰铁锂的水热合成方法，解决水热合成磷酸锰铁锂合成周期长，样品颗粒尺寸大，电化学性能差的问题。本发明采用一水氢氧化锂、磷酸、七水硫酸亚铁和一水硫酸锰为原料，在搅拌状态下，利用微波加热，在水中合成出具有不同Fe和Mn摩尔比的纳米棒状磷酸锰铁锂正极材料，经过电化学测试，LiFe0.5Mn0.5PO4固溶体的电化学性能最优异。利用微波搅拌加热的方法，可以减少形核时间窗口，在纯水环境中合成出纳米尺寸的磷酸锰铁锂纳米晶。采用微波水热法能够提高溶液的过饱和度，使合成的纳米棒磷酸锰铁锂可以均匀的悬浮并分散在溶液中，从而使单位体积内可以投入更多的原料，得到更高的产率，更适于工业化生产。
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本发明提供一种正极材料，为核壳结构，所述核为正极活性物质，所述壳包括含锂过渡金属氧化物和Ti2O3，所述含锂过渡金属氧化物的离子电导率高于10‑8S·cm‑1，高于3.0V电压下所述含锂过渡金属氧化物可脱锂生成氧化物，所述氧化物的电子电导率高于10‑6S·cm‑1。本发明还提供了正极材料的制备方法和固态锂电池。该正极材料可同时构建锂离子传输通道和电子传输通道，极大的提升了固态锂电池的容量发挥、首圈库伦效率、循环性能和高倍率性能。
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本发明属于金属材料加工技术领域，公开一种镁锂合金的锻造工艺，包括如下过程：将镁锂合金坯料加热至290‑310℃并保温，使镁锂合金坯料温度均匀；对保温后的镁锂合金坯料进行锻造，锻造时反复进行镦粗、拔长工序，最后拔长修整至最终尺寸，进行空冷，其中镁锂合金坯料镦粗时变形量为40％‑44％；镦粗至拔长时变形量为42％‑48％，拔长至镦粗变形量为42％‑48％，拔长修整至最终尺寸时变形量为17％‑27％。本发明通过锻造的工艺，进一步提高镁锂合金铸件或铸坯的性能，使得镁锂合金的优势得到充分发挥。
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一种锂离子电池非水电解液，所述的电解液包括非水溶剂、电解质锂盐、第一添加剂和第二添加剂；所述的第一添加剂为磺酸酯类材料，所述的第二添加剂为含氮原子笼状硅酸酯类材料。本发明提供的新型环状磺酸酯类添加剂，配制非水锂离子电解液，应用于锂离子电池，能够在电池负极表面形成具有柔性的薄而均匀的SEI膜；同时含氮原子的笼状硅酸酯类材料具有除酸能力，能够抑制LiPF6分解，络合体系中的HF，钝化正极表面，抑制高温循环时容量衰减，提高上高温循环性能和存储特性，并抑制锂离子电池高温存储期间产气，提高循环寿命。另外，笼状硅酸酯还具有一定的锂离子配位能力，提高锂离子的迁移数。
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本发明公开了一种兼容多种规格极片的补锂装置，包括补锂装置主要由压延机构和覆膜机构，所述压延机构又由对应的牵引膜、保护膜与锂带放卷组成，所述牵引膜和保护膜各自搭在压延机构的快慢速辊上，所述锂带在两个压延辊中间，所述压延采用差速压延的模式，所述牵引膜搭在快速辊上，所述保护膜搭在慢速辊上；把STP涂布的极片在补锂过程中的正反面分开补锂，通过间隙的调整和覆膜力的控制，完成STP极片的补锂，解决由于单面区到达覆膜点的时候，两辊之间的间隙大于单面区极片的厚度，因此在这个区域极片没法受到有效的覆膜力，覆膜失效的弊端。
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本公开提供“用于锂金属固态电池的改性固态电解质”。根据一个或多个实施例，一种固态电池包括：阴极；包括锂金属的阳极；以及在所述阴极与所述阳极之间的无机陶瓷多晶隔膜。所述隔膜包括离子传导体相的晶粒和在所述晶粒之间限定的晶界，其中所述晶界包含氧化剂。所述氧化剂被配置为使所述锂金属氧化，所述锂金属经由在所述阳极上镀所述锂金属而产生的在所述晶界处的锂金属成核或沿着所述晶界的枝晶生长而与所述氧化剂接触，以形成电子绝缘相从而防止沿着所述晶界形成电子传导路径。所述氧化剂还被配置为在所述锂金属氧化时部分地还原，以形成离子传导相从而促进沿着所述晶界的离子传导。
本发明提供了一种利用废旧磷酸铁锂电池得到的复合正极材料，属于废旧电池回收技术领域。本发明以废旧磷酸铁锂电池中的磷酸铁锂粉末和石墨粉末同时作为双离子电池的复合正极材料，能够解决磷酸铁锂电池回收再利用的问题。磷酸铁锂和石墨可以形成阴离子/阳离子共嵌入机制，能够在不同的电压范围内分别进行Li+和PF6‑离子的脱/嵌反应，即在2.0～4.0V的电压窗口内，阳离子(Li+)从磷酸铁锂晶格中脱出/嵌入，这个电压范围内容量贡献主要来源于磷酸铁锂。在4.0～5.0V的电压窗口内，阴离子(PF6‑)从层状石墨中嵌入/脱出，高于4V的容量贡献主要来源于石墨，实现了双离子电池共嵌机制，从而进一步提高离子存储能力。
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本发明公开了一种碳包覆钛酸锂复合材料的制备方法及负极材料，所述方法包括以下步骤：以钛箔为材料，通过阳极氧化法制备二氧化钛；将制备得到的二氧化钛置于水热釜中，加入含有锂离子和有机溶剂的溶剂热试剂，将水热釜加热至110℃～130℃，反应5h～7h，反应结束后，去除试剂，水洗、烘干后得到钛酸锂@高分子前驱体复合材料；将钛酸锂@高分子前驱体复合材料置于管式炉中，通入惰性气体，于600℃～900℃退火1h～3h，冷却后得到碳包覆钛酸锂复合材料。本发明提供的碳包覆钛酸锂复合材料的制备方法，所述制备方法通过在钛箔表面原位合成具有纳米空心管状阵列结构的钛酸锂，并且表面包覆有碳，具有优异的导电性能，能满足大电流充放电的要求。
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本发明公开的一种废旧手机中的锂电池回收及电池电量检测的装置，包括工作箱，所述工作箱内设有工作腔，所述工作腔上侧内壁固定连接有延伸至所述工作腔外的放入道，所述放入道内设有上下贯通的放入腔，本发明通过拆解装置将大小相同的手机的外壳剪切拆解，并通过锂电池与其他零部件的厚度差将锂电池与其余的手机零件分离，再通过高浓度的离子溶液将仍存有电量的锂电池短路使得锂电池膨胀，将膨胀的锂电池以及未膨胀的锂电池分离，还通过动力装置为整个装置的运转传递动力，防止运输或者后期处理时对工作人员产生安全影响。
一种具有磁性高吸附量高选择性的锂离子印迹纳米复合膜的制备方法及应用，它涉及一种锂离子印迹纳米复合膜的制备方法及应用。本发明的目的是要解决离子印迹膜回收锂离子过程中吸附量低和吸附平衡时间长的问题。方法：一、制备PDA@PVDF膜；二、制备MH‑Fe3O4@SiO2纳米颗粒；三、制备MH‑Fe3O4@SiO2@PDA@PVDF膜；四、制备2‑(烯丙氧基)甲基‑12‑冠‑4；五、制备锂离子印迹纳米复合膜。一种具有磁性高吸附量高选择性的锂离子印迹纳米复合膜用于吸附锂离子。本发明可获得一种具有磁性高吸附量高选择性的锂离子印迹纳米复合膜。
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本申请提供一种锂离子电池及其自放电筛选方法。上述的锂离子电池自放电筛选方法包括以下步骤：通过将电池充电到100％SOC时在高温状态下搁置一段时间测试出的K1以及电池充放电到0％SOC时在高温状态下搁置一段时间测试出的K2，根据不同SOC状态下的K值绝对值的平均值分布，进行分档筛选，按照K3均值±Σ(西格玛)作为判定锂电池是否为自放电锂电池的依据。采用该方法可显著缩短锂电池静置时间，显著缩短电池生产周期、降低电池生产成本，同时提高自放电锂电池筛选的准确性，即便电池数量较少时，采用本申请的方法判定是否为自放电锂电池依然具有较高的准确性。
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本发明公开了一种锆酸镧锂包覆三元正极材料的制备方法，采用共沉淀方法制备包覆锆酸镧锂前驱体的三元前驱体，后期烧结正极材料，锆酸镧锂前驱体与三元前驱体同时与锂源发生反应，形成锆酸镧锂包覆的三元材料。通过形成类石榴石型固体电解质前驱体包覆，随后在混锂煅烧阶段使包覆材料与前驱体同步锂化，使包覆材料更容易与三元材料结合紧密，固体电解质在保护正极材料的同时也具有较高的离子电导率，水溶液共沉淀体系更利于工业化生产。此外，先在前驱体上进行包覆也可减少煅烧次数，节约能源，并降低生产成本。
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