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本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种检测黄曲霉毒素B1的探针组、试剂盒、传感器系统及其应用。本发明基于酶辅助靶标循环扩增策略成功构建了一种用于AFB1高灵敏检测的探针组，所设计的适体探针H1‑S1和发夹探针H2，对AFB1的检测灵敏度高，线性范围宽，特异性好，且探针组以G‑四链体/氯化血红素DNA酶为信号分子，不需要任何的化学修饰和荧光标记，制备成本低。利用上述探针组对靶标AFB1检测时整个扩增反应在等温均一的溶液中进行，不需要复杂的分离程序和耗时的热循环，操作简单。
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本发明公开了一种可用于农残检测且能循环利用SERS基底的制备方法，利用水热合成法在钛片表面制备了TiO2纳米纤维，利用光还原法在TiO2纳米纤维上还原了银纳米颗粒，通过TiO2的光催化降解作用实现农残的降解，从而达到SERS基底的循坏利用，本发明所合成的可循环SERS基底与前人所合成的光催化可循环基底相比，极大的缩短了可循环SERS基底的合成时间，减少了合成所用的化学试剂，在应用方面，将该可循环SERS基底用于农残的非特异性检测，可显著降低检测时间及检测成本。
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本发明公开了一种基于银纳米三角片的离子检测剂的制备方法和应用，通过控制表面配体，用种子生长法制备具有三角形形貌的片状银纳米颗粒，随后又制备了金层包覆的银纳米三角片，得到了对汞离子和硫离子具有高度敏感性和选择性的纳米探针。这种探测机制是基于银汞合金的形成，以及在氧气存在的室温条件下，硫离子选择性地与银原子快速反应生成硫化银。本发明的纳米颗粒对于目标离子有一定的特异性识别度，溶液颜色随着目标离子浓度变化也会随之发生改变，从而为色度检测提供了一种可视化的简单定性的方法。本方法操作简单易行，制备过程可控性强，所得产物的化学稳定性高，在可视化特异性离子检测领域有着广阔前景。
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本实用新型提供一种检测水体中微塑料含量的实验装置,包括：振荡系统；所述振荡系统包括容器，所述容器上设有水体进料口和萃取剂进料口，所述容器的内部设有搅拌机构；检测系统；所述检测系统包括浊度检测机构，所述浊度检测机构与激光发射器电性连接；连通系统；所述连通系统包括连通管，所述连通管的一端设有取样管，另一端设有漏斗，所述取样管置于所述容器的内部，所述漏斗置于所述浊度检测机构的上方；其中，所述取样管上设有取样口和光电传感器，所述连通管上设有抽水泵。本实用新型融合化学和物理的相关知识，操作简单，可流程化操作，节约人工和经济成本，精确准确。
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本实用新型公开了一种平面光极检测仪，包括箱体，所述箱体内放置有样品容器、工业相机和光源，所述工业相机和光源位于样品容器的对面一侧；所述样品容器内放置待测样品，所述待测样品与样品容器的朝向光源和工业相机的器壁之间设置光化学传感膜，所述光化学传感器膜包含对被测物质敏感的荧光染料，荧光染料固定在一种具有渗透性的聚合物基质上。本实用新型的箱体形成密闭的拍照环境，减少了外界光线的干扰；并且保证了测试过程中，对沉积物、土壤和植物根际为非破坏性成像测量，可靠地获取区域中的O2、pH和CO2的分布。
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本发明公开了一种悬浮芯片技术检测HPV方法,它包括以下步骤:一,用PCR-悬浮芯片技术,设计HPV的通用引物和型特异性探针,步骤二,利用生物信息学设计和合成用于PCR扩增HPV的通用引物、不同基因型HPV的探针以及不同基因型HPV的标准品,化学交联法将不同的探针交联相应荧光微球,临床宫颈糜烂患者的标本纯化核酸、MY-PCR扩增后与荧光微球进行杂交,检测荧光信号进行基因分型;步骤三,基于流式细胞术的高通量检测方法-悬浮芯片技术,利用一系列不同种类的微小、分散的微球捕获液体待测物,并利用流式细胞仪检测类似“三明治”的颗粒-待测物复合体所散发的荧光,从而测定待测物的数量。
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本发明提出了一种基于异质集成封装的一体化纳米孔道探测芯片，可应用于纳米孔道的芯片级集成，实现一体化检测芯片。包含：在氧化硅片表面通过多道工艺制备包含纳米孔道通道阵列的结构芯片；将所述结构芯片与标准CMOS工艺的电流放大芯片分别进行机械化学抛光，直至相同厚度；将所述两种抛光后的芯片粘贴至同一转接板并进行金线互联得到异质集成封装基底；用绝缘防水的封装材料对所述异质集成封装基底进行塑封，得到异质集成封装芯片；采用稳定的粘合材料将无底培养皿固定在表面构成检测池，得到一体化纳米孔道检测芯片。
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一种细胞内ATP的圆二色光谱实时检测方法，属于材料化学技术领域。本发明包括ATP适配体ATP aptamer序列组装构建的圆二色大小金二聚体传感器，ATP错配mismatch DNA序列组装构建的圆二色大小金二聚体传感器，两种大小金二聚体修饰穿膜肽，两种大小金二聚体传感器在细胞内圆二色信号随时间的变化，基于大小金二聚体的圆二色信号实现胞内ATP实时检测，建立标准曲线等步骤实现。本发明提供了能够通过圆二色信号实时检测胞内ATP含量的方法，制备出了圆二色性能高，生物相容性好的金纳米粒子二聚体。
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本发明公开了一种特异性蛋白检测芯片的制备方法,将至少一条修饰有荧光分子的单链DNA探针化学修饰在贵重金属基片表面,使标记的荧光分子的荧光被贵重金属表面淬灭,处于荧光“关”的状态,具体步骤为:先根据特异性蛋白的种类多样性,筛选出分别与之特异性结合的一类或多类单链DNA探针;再采用不同的荧光分子针对性地修饰各类单链DNA探针一端;最后将荧光分子修饰过的其中一类或多类单链DNA探针修饰固定在贵重金属基片表面,制成特异性蛋白检测芯片。通过单链DNA探针与病变的蛋白质之间特异性的相互作用改变贵重金属基片表面和荧光分子之间的距离,引起荧光分子荧光强度的显著改变,从而实现利用单链DNA探针对特异性蛋白的高灵敏检测。
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本发明公开了一种用于检测人血液样本中的TT3和TT4含量的解离剂，由EDTA二钠、8‑苯胺基‑1‑萘磺酸铵、二甲基甲酰胺、异硫氰酸胍、全氟辛酸和缓冲液组成；所述缓冲液为磷酸盐缓冲液。能够将血液中结合态的TT3及TT4从各自运转蛋白中解离出来，使之成为游离态，用罗氏的试剂盒（化学发光）对TT3和TT4的含量进行检测，使得样本结果测值更准确；克服了国产甲功系列检测试剂盒项目研发的一个难点，更符合临床要求，便于项目的研发优化，能够让国产的甲功检测技术接近罗氏的水平，其通用的特性和适于常温保存，使得检测人员更方便使用，大大提高工作效率。
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本发明公开了一种检测钢材氢脆敏感性的试验方法，包括以下步骤：将待检测的钢材试样进行电化学充氢，对充氢后的钢材试样进行拉伸试验，测量并获得钢材试样的氢含量，以及在不同氢含量下的力学性能，并绘制氢含量‑力学性能曲线，对应于曲线出现拐点的氢含量即为钢材的临界氢含量，即钢材试样的氢脆敏感性能。本发明用于检测钢材氢脆敏感性的试验方法，试验方法简单，试验速度快，这时因为本发明拉伸试验方法的拉伸速率比传统慢拉伸速率高2个数量级，而且省去了充氢后样品保存的麻烦，解决了慢拉伸急恒载荷过程中拉伸世界过长导致氢从钢中逸散出的情况，总体来说，不仅降低了设备及人员要求，更缩短了试验检测时间，减少了检测费用的支出。
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本发明具体涉及一种基于金银磁‑季铵盐光学传感的致病菌快速检测方法，属于食品安全检测技术领域。通过纳米可控自组装制备金银磁纳米复合表面增强拉曼(SERS)探针和季铵盐修饰的上转换荧光探针，结合化学计量学方法和标准曲线法构建稳态特异性致病菌判别体系和菌落总数检测体系和光动力杀菌效应，实现食品中食源性致病菌的低成本、高灵敏和特异性检测。
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本发明属于生物技术和制药技术领域，涉及一种与药源性肝损伤相关的血清/血浆微小核糖核酸标志物及其检测试剂盒在药源性肝损伤的早期检测，以及在药物肝脏毒性安全性评价等方面的应用。该标志物为miR-122、miR-192和miR-193中的一种或多种，其检测试剂盒有助于药源性肝损伤的早期发现，比传统血液生化学指标更具有早期敏感性，有潜力应用到临床前实验室以及全国各级医院的临床诊断，同时也为新药开发过程中的肝脏毒性安全性评价提供有力参考依据，更大限度地提高药物肝脏毒性的检出率。
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公开了一种可多组实验用的斑马鱼胚胎急性毒性检测试剂盒，所述试剂盒包括培养盒、中心盒、转动盘、温控装置和控制底座；制备的试剂盒、胚胎瓶和胚胎培养液，并利用斑马鱼特性来实现化学品的急性毒性检测，检测效率高、灵敏度高。
本发明公开了一种荧光光谱结合PCA-HCA与PLSR检测市售橙汁饮品的方法，首先，建立市售100%橙汁与橙汁饮料两种饮品类型的PCA-HCA判别模型与橙汁含量的PLSR估测模型，然后测量待测样品的激发光谱与发射光谱两种特征光谱数据,并将其分别导入到PCA-HCA判别模型与PLSR橙汁含量估测模型，可同时实现待测样品饮品类型的定性鉴别与橙汁含量的估测。因此，相对于现有的果汁饮品鉴别方法，该方法明显简化了样品预处理步骤，避免了繁琐的化学分离过程，最重要的是，降低样品的检测成本，缩短样品检测时间，具有快速、安全、易操作、廉价、无损等优势，可为实现市售橙汁饮品中橙汁含量的快速、实时、在线监测提供一种新思路，同时，也可为橙汁饮品的鉴别与橙汁原料的品质控制提供一定的参考依据。
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本发明公开了一种用于选择性氨气敏检测的石墨烯复合物的制备方法及应用，石墨烯复合物主要有石墨烯/贵金属复合材料。超声制备石墨烯分散液,采用化学方法将贵金属的纳米粒子负载在石墨烯的表面,制备出石墨烯复合材料,将所得到的石墨烯复合材料滴加到电极表面,从而得到石墨烯复合物材料的气敏传感装置。本发明制得的石墨烯复合物可用作无机污染物氨的气敏性检测，有望弥补现阶段氨氮检测方法灵敏度不高、操作繁琐、过程复杂的缺点。
本发明属于生物化学、环境检测和食品安全技术领域，具体涉及蛋白检测方法，更具体为基于叠氮功能化的单壁碳纳米管SWNTs与荧光标记的适配体在无铜(I)催化的条件下发生click反应，荧光被淬灭。加入甲胎蛋白AFP后，DNA优先与该蛋白发生特异性结合，导致适体构象发生变化，荧光有所恢复。此外，本发明所使用末端修饰有辛炔苯环DBCO的核酸适配体，该核酸适配体能够与AFP发生特异性结合诱导构象发生改变，提高AFP的检测灵敏度。
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由于外泌体与生理、病理过程的改变有紧密的联系，因而，外泌体被视为一种很有前景的生物标志物。当前，高灵敏检测外泌体依然是一个巨大的挑战。我们提出了基于球形核酸(spherical nucleic acids，SNAs)级联信号放大策略用于高灵敏检测外泌体。在该方法中，引物链通过疏水作用力与外泌体膜结合形成SNAs。接着，SNAs可被脱氧核糖核酸末端转移酶(TdT)聚合形成polyT链。polyT链作为模板在核酸外切酶III(Exo III)作用下不断切割信号探针(探针A)。随后，新的引物链和新的模板链不断生成，并在双酶的作用下消耗探针A，最后导致电化学信号剧烈降低。总之，该方法提供了一种简单的基于SNAs的级联信号放大策略用于高灵敏检测外泌体并具有潜在的临床诊断应用价值。
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本实用新型公开了一种液体用检测探头保护装置，包括安装支架、探头、存液筒、液槽，所述探头通过安装支架延伸并固定于液槽中，所述安装支架上还设置有气缸，所述气缸的活塞杆与存液筒相连，所述存液筒的筒口与探头相对设置，所述安装支架上还设置有液位传感器安装支架，所述液位传感器安装支架上连接有导向杆，所述导向杆上设置有可沿导向杆运动的液位传感器。本实用新型以一种最亲和待测液的方法在线检测液体化学指标，避免引出检测的不实时性；本实用新型无需引出待测液，避免了引出管道问题；本实用新型结构简单，安装方便，适用性强。
本发明公开了任意泳道的western blot孵育与检测的装置，包括泳道位置检测模块、转移膜进样模块、微流体压合模块、条带化学发光与荧光检测模块、抗体进样模块、发光液喷洒模块、环境制冷模块。各模块之前相互协作，共同完成任意泳道、孵育、清洗、发光等功能，提高了蛋白检测的效率和精度。
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本发明公开了一种治疗病毒性上呼吸道感染的中药复方制剂的质量检测方法，该方法包括指纹图谱检测方法和含量测定方法；指纹图谱检测方法包括：步骤1、供试品溶液的制备；步骤2、混合对照品溶液的制备；步骤3、分别精密吸取供试品与对照品溶液注入液相色谱图仪，记录色谱图；步骤4、将抗感合剂的指纹图谱仪器导出，并导入“中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版”软件中，建立指纹图谱，并根据混合对照品溶液色谱图的保留时间标注指纹图谱中峰的化学成分。本发明建立的抗感合剂指纹图谱，能全面、客观地评价中药复方制剂的质量。并且该方法具有稳定性好、准确度高、重复性好、精密度高等优点。
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本实用新型涉及一种长度可控碳纳米管电极制备及导电性能检测装置，属于精密微细电化学加工领域。该装置主要包括两套三维微动控制台。第一载物台（7）用于制备时装夹试验钨针（12）；第二载物台（6）由碳纳米管电极制备区域（A）、导电性能检测区域（B）组成；碳纳米管电极制备区域（A）用于固定粘有阵列碳纳米管的导电胶（14）；导电性能检测区域（B）用于固定探针（15）。将一定长度的碳纳米管焊接在钨针尖上制备成碳纳米管电极，并在线进行导电性能检测，减少了装夹误差和装夹过程中对碳纳米管电极的损伤，有效提高了加工效率，降低了加工成本。
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本实用新型公开了一种便携式多参数水质检测仪，PH和温度电极，溶解氧电极、电导率电极、浊度电极分别对应连接在PH温度电极接头，溶解氧电极接头，电导率电极接头和浊度电极接头上，接头连接在信号接收处理器输入端，所述信号接收处理器的输出端连接有主控制板；比色孔光源件，滤光片，所述比色孔光源件包括比色孔柱和LED光源，所述信号接收处理器接收比色孔柱传递的光信号转化为电信号，所述主控制板一端与显示屏相连，一端与开关相连，所述开关另一端与电池相连，同时又并联电量指示模块。本实用新型可解决水质检测仪对江河湖海现场实现快速检测的便携式多参数水质检测仪，针对不同指标提供了电化学方法和试管比色法。
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本发明公开了一种基于液相可视化阵列的食醋总酸含量检测方法，属于食品农产品无损检测技术领域。本方法基于指示剂置换反应构建了一个3×3的液相可视化传感器阵列用于食醋总酸含量的测定，将颜色信号进行数字化，分别获取9个阵列单元的RGB值并结合化学计量学方法，实现食醋中总酸含量的定量预测。本发明中的方法具有操作简单、可视化的特点，可以对食醋品质的进行快速检测。
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本发明属于分子生物学及核酸化学技术领域,涉及基于Cu‑MOF的CA125检测试剂盒及其应用。该试剂盒是基于利用金属有机骨架材料的荧光淬灭效应及金属MOF与DNA适体较强的吸附力，当DNA适体与MOF共同存在时，DNA适体与MOF结合，荧光淬灭；而当目标蛋白存在的情况下，DNA适体优先与目标蛋白结合或将DNA适体从MOF上置换下来，荧光值恢复。合成特异性针对CA125的DNA适体，加上Cy5.5的荧光标记，序列为：TGCCTTATTACTCTCTCCTGTTAAC‑Cy5.5。利用不同浓度的标准蛋白和DNA适体及MOF共孵育，获得荧光恢复标准曲线，优化反应体系，获得最优检测范围与检测灵敏度，利用不同蛋白标准曲线及检测体系中不同荧光值目标蛋白恢复情况，获得不同目标蛋白浓度。该检测方法快速、低成本、高灵敏、不需复杂的扩增和检测仪器。
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本实用新型涉及金属检测技术领域，且公开了一种适于金属检测的电解设备，包括底座，所述底座上表面通过螺栓固定有五通阀，所述五通阀输入端粘接有软管，所述软管一端粘接有连接管，通过设置的电解箱、蓄电池、阴极片和阳极片，当设备在运行时可以通过阴极片和阳极片在电解时产生的氧化还原反应将电解质溶液中金属离子和阴离子进行氧化还原反应得到单质金属和气体，可以根据物质的形态颜色来判断溶液中的角色离子，同时得到的单质金属可以重复利用，气体可以作为化工原料，提高了使用者的利润来源，因此进一步的增加了该化学金属检测设备的实用性。
本发明涉及的是一种兼具裸眼识别和荧光比值检测氰离子荧光分子探针的制备方法以及该荧光分子探针在检测氰离子方面的应用。本发明的荧光分子以二乙胺基香豆素为原料，与苯并噻唑-2-乙腈，在哌啶做碱的条件下合成的。合成简便，反应条件温和。本发明所述的探针分子灵敏度较高，荧光性能稳定，合成产率较高，选择性好，响应范围宽，检测限低，并且适用于裸眼检测。所述荧光探针不受AcO-，H2PO42-，NO3-，ClO4-，HSO4-，F-，Cl-，Br-，I-等阴离子的影响。比值型荧光探针可以克服因为激发光强度、探针浓度、环境因素所带来的外界误差，使得该荧光分子探针在生物化学，环境科学等领域具有实际的应用价值。
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本发明公开了一种核酸适配体用于肿瘤细胞高灵敏检测的电极修饰方法，将肝癌细胞BNL1MEA.7R.1(MEAR)特异的核酸适配体TLS1c和TLS11a共价修饰到电极表面，利用循环伏安法、差分脉冲伏安法及交流阻抗法对MEAR细胞进行检测，在1mL1*109血细胞中，可以实现对单个MEAR细胞的痕量检测。采用本发明技术方案，可以显著的降低背景值和检测限，提高电化学检测肿瘤细胞的灵敏度。
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本发明涉及一种HPLC‑MS/MS联用检测人血浆中奥美拉唑的方法，它包括以下步骤：(1)人血浆样品前处理；(2)液相色谱‑质谱联用检测，采用流动相A和流动相B为混合流动相进行梯度洗脱，其中：流动相A为甲醇‑乙腈混合溶液，在混合溶液中甲醇与乙腈的体积比为3～5:7～5；流动相B为2～20mM甲酸铵水溶液；(3)人血浆中奥美拉唑浓度的测定。本发明以氘代奥美拉唑作为内标物，采用Welch Ultimate XB‑C18进行梯度洗脱，氘代内标和待测物具有相同的保留时间、化学性质和基质效应，测定血浆中奥美拉唑浓度的重现性、准确度均较好。本发明方法可用于评价奥美拉唑各剂型的生物等效性。
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2025年12月26日 ~ 28日 
