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本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种烯酸杂质的制备方法。所述杂质为(13E)‑3,7‑二甲基‑9‑【(3RS)‑3‑甲氧基‑2,6,6‑三甲基环己烯基】‑2,4,6,8‑壬四烯酸，所述制备方法为以(13E)‑3,7‑二甲基‑9‑(2,6,6‑三甲基环己烯基)‑2,4,6,8‑壬四烯酸为原料，在溶剂中通过酯化反应、氧化反应、还原反应、取代反应、水解反应得到一种烯酸杂质。所述方法具有合成路线短且清晰、纯化快速简便、所得产品纯度高的特点，可以用于维甲酸生产中杂质的定性和定量分析，从而提高维甲酸的质量标准，从而为安全用药提供重要的指导意义。
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本发明提供一种毛霉型豆豉苦味肽的制备方法及应用，制备粉末A、粉末B、粉末C；将粉末C溶于去离子水中，以A相质量分数0.05％三氟乙酸水溶液和B相质量分数0.05％三氟乙酸乙腈溶液为洗脱液，采用半制备型HPLC反相C18柱进行梯度洗脱，收集目标峰，冷冻干燥，得粉末D；将粉末D溶于去离子水中，以A相质量分数0.05％三氟乙酸水溶液和B相质量分数0.05％三氟乙酸乙腈溶液为洗脱液，采用分析型HPLC反相C18柱进行梯度洗脱，收集目标峰，冷冻干燥，得苦味肽I。制得的苦味肽I应用于食品中，提供食品豆豉苦味，增加食品的鲜味；该苦味肽易于化学合成，且合成的产品纯度高，稳定性好，可扩宽该苦味肽的应用领域。
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本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种阿那曲唑杂质的制备方法。本发明以5‑甲基‑1,3‑苯二乙腈为原料，通过甲基化反应、取代反应、N‑卤代丁二酰亚胺自由基反应、亲核取代反应得到阿那曲唑杂质：2,3‑二(3‑(1‑氰基‑1‑甲基乙基)‑5‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑甲基)苯基)‑2‑甲基丙腈，本发明首次公布了该杂质的制备方法，具有合成路线短、操作简便，所得产品纯度高，便于对照品研究等特点。该制备方法对于阿那曲唑的杂质研究意义相当重大，它可以用于阿那曲唑生产中杂质的定性和定量分析，从而提高阿那曲唑的质量标准，从而为安全用药提供重要的指导意义。
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本发明属于创伤敷料制备技术领域，具体涉及一种复合水凝胶及其制备方法和应用。该复合水凝胶包括蚕丝蛋白溶液、银纳米颗粒、芦荟胶，具体制备方法为：将蚕丝蛋白溶液、Ag+溶液、芦荟胶进行混合得混合液；然后将所述混合溶液进行光化学反应得复合水凝胶。本发明提供的复合水凝胶通过组织学观察创伤，能明显得促进新生血管的生成以及在组织学分析中，复合水凝胶诱导产生了较弱的免疫反应并增强了新生血管的形成；生化结果表明，水凝胶可以上调TGF‑β、EGF、VEGF的表达水平，将作为一种十分具有发展前景的伤口敷料来解决未来的临床问题。
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本发明属于药物化学领域，具体涉及一种制备阿法替尼杂质的方法以及制备的杂质，所述方法能够定向合成阿法替尼的多个杂质，步骤少，条件温和，纯化简单，纯度高，所制备的杂质纯度高，能够作为阿法替尼有关物质分析的杂质对照品，提高阿法替尼质量监控水平，所述杂质如式(I)所示，
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本发明公开了一种关于新烟碱类杀虫剂水解反应活性的评价方法，包括如下步骤：第一步、建立新烟碱类杀虫剂水解反应的计算模型：选择待评价的新烟碱类杀虫剂的分子的X‑射线衍射晶体结构，在其活化位点插入水分子，对其进行结构优化，得到水解反应的计算模型；第二步、选择参数；第三步、量子化学分析：计算得到分子随水解反应进程各驻点的电子能量E，并计算频率得到各驻点的吉布斯自由能G；第四步、评价新烟碱类杀虫剂水解反应的活性：得到其决速步骤的活化自由能垒变化ΔG，ΔG越小，表明该新烟碱类杀虫剂的水解反应活性越高。本发明方法简单合理，操作容易，成本低，具有很高的实用价值，对于新烟碱类杀虫剂品种的研发具有借鉴意义。
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本发明提供一组新型人工设计动物源性型阳离子抗菌肽，是对天然牛乳铁素抗菌肽序列、结构分析的基础上设计合成，该系列抗菌肽序列如下：CQUT-a：PheArgTrpTrpGlnArg；CQUT-b：ArgArgGlnTrpPheTrp。所述抗菌肽采用固相化学法获得。本发明动物源性阳离子抗菌肽抗菌谱广、不需要任何修饰连接且结构简单、人工合成方便。实验证明无论是G+菌(革兰氏阳性菌)还是G-菌(革兰氏阴性菌)都有显著的抑菌和杀菌活性且持续时间长、无溶血毒性，显示其在治疗细菌感染疾病药物的开发和应用方面具有重要价值。
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本发明涉及一种基于协作感知的数据智能缓存方法，属于无线通信技术领域。该方法首先通过分析历史请求信息与请求的命中状态分别在长短两个时间尺度上更新全局流行度与局部流行度，然后对工业互联网场景中的设备请求文件传输时延进行建模；最后，利用基于Actor‑Critic框架的多智能体强化学习模型对微基站处的缓存状态进行更新，并通过自适应分配带宽资源以最大化速率加权和目标函数。本发明能够显著降低工业互联网中设备获取关键数据文件的时延，提升应用性能。
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本发明涉及计算机领域，尤其涉及一种农产品的质量分级方法及质量分级系统，所述方法包括确定农产品质量评估指标，构建主成分‑Adaboost联合模型，在该模型中根据主成分分析得到质量指标的主成分矩阵；根据Adaboost算法对质量评估指标的主成分矩阵进行训练，完成训练后将需要评估的农产品输入主成分‑Adaboost联合模型即可得到该农产品的质量评估结果；其中农产品质量评估指标至少包括农产品的密度、新鲜度、电导率、色泽、含水量、微生物病原体量和化学品残留量；本发明可以通过农产品的有效特征对农产品的质量进行有效的评估，减少人力资源浪费。
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本发明属于纳米材料技术领域，公开了一种3DTEM与3DAP跨尺度表征通用样品台设置有：样品台底座；样品台底座尾端呈矩形，前端呈燕尾形，与后端呈直角，样品台底座尾端开设有圆孔，样品台底座前端焊接有外铜管，外铜管前端套设有内铜管，外铜管和内铜管之间通过摩擦力固定，内铜管前端卡接有三维原子探针针状试样。本发明设计巧妙，容易拆卸，操作方便，成本较低，样品台可以重复利用，该样品台容易与两种三维原子探针针状样品的制备方法结合起来，制样和电子显微分析有效率地联系了起来，将三维原子探针的化学成分信息与三维透射电子显微镜的微观组织信息充分结合，具有较好的适用性，能够得到更为普遍的应用。
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本发明请求保护一种基于无线能量驱动的移动边缘计算分布式在线服务部署方法，考虑到6G网络分布式特性、边缘服务器计算和能量传输能力有限，在保证用户能量供给的同时最小化用户平均任务完成时间，实现移动边缘网络环境下高效卸载和能量传输。本发明利用贝尔曼方程将平均时延最小化问题转化为原始‑对偶优化问题。此外，本发明设计了一种基于深度强化学习的在线调度策略，合理的进行能量传输和任务处理时间分配。为了实现分布式模型训练，边缘服务器协同工作实现模型参数同步。理论分析表明本发明提出的在线分布式资源调度策略为渐进最优解。本发明为无线能量驱动的分布式移动边缘计算数据部署提供了一种新方法。
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本发明涉及一种异步框架下非仿射多智能体动态事件触发跟踪控制方法，属于机器人控制技术领域。该方法包括以下步骤：S1：建立辨识系统模型；S2：异步通信框架及控制器框架分析；S3：求解基于强化学习的异步动态事件触发控制器。在多智能体协同中，设计了通信触发器，只有在通信触发器被触发时，智能体才与邻居结点进行交换信息，并将交互后的信息进行缓存，用于后续的计算。这种控制方式极大的节约了通信资源。
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本发明提供了一种铝合金铸锭的制备方法，包括以下步骤：a)将铝合金原料经配料后，熔化，得到原料溶液；b)将所述原料溶液进行炉内精炼后、进行在线除气精炼和熔体过滤，得到合金熔体；c)将所述合金熔体进行铸造，得到铝合金铸锭；所述铝合金原料包括铝锭、中间料和合金废料；所述中间料为中间合金与纯金属，或为中间合金；所述铝合金包括3系铝合金或8系铝合金。本发明采用合金废料去与铝锭及中间料配料，再经后续的精炼及铸造步骤，使合金中元素扩散均匀，能够实现化学成分的精准控制，并提高成分的均匀性；同时，采用本发明在制备方法能够大大减少取样分析和成分调节次数，降低了生产难度，提高了生产效率。
本发明属于气相化学分析技术领域，公开了一种基于离散小波变换的有监督式人工味觉系统特征提取方法，包括：对于人工味觉系统电极阵列中的任意工作电极，将其时域原始响应看作一时间序列并进行离散小波变化，得到一系列小波系数，将小波系数转换为能量比率；人工味觉系统电极阵列中有工作电极，计算第t类样本均值和所有样本均值；求类内平均距离和类间平均距离；求区分度系数；计算总区分度系数和所有小波系数对应的区分度系数，得到最优能量比率。本发明降低了数据复杂度，将原始数据维度由228000(＝30000*6+1500*32)降低为6；此外KNN方法的识别正确率也得到了较大提升。
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本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种化合物及其制备方法。所述化合物为3‑[[(4‑甲基‑1‑哌嗪基)亚氨基]甲基]‑17‑(1‑羟基甲氧基)利福霉素，所述制备方法为以3‑[[(4‑甲基‑1‑哌嗪基)亚氨基]甲基]利福霉素为原料，在溶剂中通过缩合反应得到3‑[[(4‑甲基‑1‑哌嗪基)亚氨基]甲基]‑17‑(1‑羟基甲氧基)利福霉素，然后加入低极性溶剂进行纯化。所述方法具有合成路线短、纯化快速简便、所得产品纯度高的特点，可以用于利福平生产中杂质的定性和定量分析，从而提高利福平的质量标准，从而为安全用药提供重要的指导意义。
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本实用新型公开了一种智能污水处理装置，包括罐体和控制箱，罐体顶部设有上盖，上盖中间开设有进污口，罐体前方中间设有控制箱，控制箱前侧左方中间设有显示屏，显示屏右侧上方设有报警器，报警器下方设有电源开关，电源开关下方设有控制开关，控制箱内部左侧上方设有控制器，控制器右侧设有处理器；本一种智能污水处理装置，通过过滤网对污水中的大小固体颗粒进行初步过滤，经过初步过滤的污水通过锥形过滤池将污水流入至罐体底部，通过活性炭过滤层对污水中的悬浮物等杂质进行吸附处理，方便进一步净化处理，通过药盒和灭菌灯对水质进一步进行化学处理，并通过水质监测器对净化水质进行实时检测，防止污水处理不彻底。
一种用两端带羧基的直链亲水聚合物包被磁流体制备微纳米磁性材料的方法及其应用；具体涉及将两端为羟基或氨基的聚乙二醇或寡聚甘氨酸链与马来酸酐、琥珀酸酐反应得两端有羧基但仅有一个或两个碳碳双键的单体；用化学共沉淀法制备纳米磁芯并用带双键的短链单体分散成磁流体；在水/二辛基琥珀酸酯磺酸/正庚烷或类似微乳体系，用有两个双键的短链单体加上仅一个双键的长链单体或类似混合物、交联剂、催化剂和引发剂，自由基共聚合包被磁流体，获得表面有大量羧基的亲水微纳米磁珠；常用蛋白包括但不限于药物靶蛋白或链亲和素或免疫分析用捕获多抗、小分子配体、核酸，都可直接固定化在此磁珠上用于基于磁力生物亲和分离或靶向运送。
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本发明公开了一种无线传感器网络中基于极大似然气体源定位方法，属于气体源定位技术领域；本发明所述的气体源定位方法包括以下步骤，步骤一：传感器节点布置、组网；步骤二：检测事件，确定参与定位节点；步骤三：权重质心法确定预估起始点；步骤四：退避定时法确定发送顺序；步骤五：顺序发送测量值到融合中心，采用极大似然算法定位。采用本发明所述的气体源定位方法能够实现在复杂环境中的气体源定位，包括反恐、船舶污染物扩散、工厂化学物质泄漏源定位等。
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一种能够简单、直观确定生物大分子微阵列芯片上生物大分子微阵列位置的阵列定位器。该定位器由基片5及设置在基片上的定位框6构成。所述基片选用表面平滑、几何形状和化学性质稳定、价格便宜、易于加工的物体,如玻璃片,塑料片,硬纸片等作为基片;基片的几何尺寸与将要配套使用的芯片载玻片相同。所述设置在基片上的定位框或定位几何图案与被检测的芯片载玻片上生物大分子微阵列的位置对应。本实用新型的有益效果是,用户可以根据阵列定位器的显示,直观、准确地确定生物大分子阵列在载玻片上的位置,无需测量;方便了操作,避免了定位错误和污染芯片。
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本发明公开了一种等温淬火球铁及其生产推力杆端头的方法，其中一种等温淬火球铁由以下重量百分比的化学成分组成：碳3.40～3.80％、硅2.30～2.70％、锰≤0.35％、磷≤0.04％、硫≤0.02％、镁0.03～0.05％、铜0.3～0.5％、镍0.50～0.80％、其余为铁；一种等温淬火球铁生产推力杆端头的方法，由以下步骤组成：a、制备球墨铸铁；b、浇铸成型；c、毛坯处理；d、机械加工；e、等温淬火处理；f、检测：对所述推力杆端头进行硬度检查，合格即得成品。本发明一种等温淬火球铁及其生产推力杆端头的方法，通过等温淬火球铁材料生产得到推力杆端头质量更加轻便，而且工件从毛坯到成品加工掉的铁屑更少，硬度要求能满足使用要求，且韧性好，不易折断，大大提高了工件的使用寿命。
本发明涉及一种电子供受体型有机半导体‑金肖特基异质结材料及其制备方法和应用，属于光电传感材料技术领域。该材料中以苝四甲酸为电子受体，以多巴胺为电子供体，且具有肖特基异质结构，该材料能够实现光电子与空穴的有效分离，因而具有电子‑空穴对高效分离和稳定光电子传输能力。借助夹心免疫反应，将其用于构建光致电化学生物传感器，具有较高的光电转化效率，能够提供稳定和灵敏PEC信号，且由于其中同时存在电子供‑受基团，故在PEC测试过程中，无需外加一定浓度的电子供体，可实现低背景高灵敏目标检测。该材料制备方法简单易操作，适合扩大化生产。
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本发明涉及一种数据驱动的电动车辆锂离子电池析锂诊断方法，属于电池管理技术领域。该方法包括：S1：建立锂离子电池的电化学模型；S2：离线阶段，构建ANN来模拟不同工况下锂离子电池输入输出的响应关系，利用Kriging模型建立ANN权重和固相扩散系数之间的映射关系；S3：在线阶段，通过实验测得电池充电过程的数据，预测电池实际的正负极固相扩散系数；S4：将固相扩散系数代入固相扩散方程，计算得到充电过程中正负极的固相锂离子浓度，建立基于浓度的析锂的判据，利用计算得到的正负极浓度判断充电过程中是否发生析锂现象。本发明在保持锂离子电池完整性的条件下，降低了析锂现象检测过程对于机理模型的依赖程度。
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本发明涉及一种提高钎焊接头性能的激光表面处理方法，该方法的主要步骤是将母材切片→打磨清洗→钎焊面进行激光表面处理→钎焊→性能测试，检测润湿性，对接头进行力学性能测试、显微硬度测试、SEM以及EDS等。焊接时选用BNi‑2钎料进行钎焊。该方法对母材的钎焊面进行激光处理，使表面的形貌和化学成分发生改变，润湿性得到极大提高，钎焊面经激光处理后拉伸强度提高，用于密封时，密封件在高温环境中能正常使用，具备好的稳定性和可靠性，并且密封性能良好、质量优异。
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本发明公开了一种基于不同取代基的四元环吡啶多色彩的电致变色材料，以1,2‑双(4‑吡啶)乙烯为原料合成了1,2,3,4‑四‑(4‑吡啶)环丁烷，并通过氮烷基化反应合成了系列的N取代的盐，运用NMR检测了不同取代基化合物盐的结构，运用循环伏安法测试了化合物的电化学性能，紫外‑可见光谱测试了光谱性质，考察了由此做成的电致变色器件，不同取代基的电致变色性能的影响，施加不同的电压，显示不同的颜色，其电致变色的颜色可通过改变不同的取代基来实现，这类化合物在电致变色领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种氧化钼的制备方法及应用，所述方法为：在反应釜中加入谷胱甘肽、钼酸盐和氨水，混合均匀，混合液水热反应后，经离心分离，获得含氧化钼的上清液；本发明制备的氧化钼可用于测定强酸性pH。本发明氧化钼制备方法简单，制得的氧化钼纳米材料光学性质稳定，检测方法绿色环保、成本低廉，整个过程不涉及到复杂的化学合成过程和繁琐的操作步骤，常见的金属离子和氨基酸对pH的测定不会产生干扰。
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本实用新型属于空气处理装置技术领域，具体涉及一种电子循环处理雾霾装置，包括主体，所述主体内设有进气口，所述进气口的后端设有下端PM2.5检测器和进气管道，所述进气管道的出气口设有鼓风器，所述进气管道的出气端连接有电容空气处理器，所述电容空气处理器的出气端连接有出气管道，所述出气管道内设有上端PM2.5检测器，所述出气管道的出气口设有出气口遮挡机构，所述出气管道的侧壁连接有循环管，所述循环管的自由端与进气管道连接，所述主体上还设有电池，所述电池的输出端连接有电源开关。本实用新型的目的是：利用简单的电容原理，对空气中的雾霾进行分化处理，节约了过滤、化学药剂等常规处理方式的成本，更加有效地处理空气中的雾霾。
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本实用新型公开了一种自动上下料料框定位机构，包括左基座和右基座，所述左基座和右基座上均设有化学螺栓，所述左基座和右基座之间设有料框小车，所述左基座和右基座上均设有锁紧气缸，所述左基座和右基座上均设有夹紧臂，所述夹紧臂安装在锁紧气缸活塞杆前端，当料框小车抵到限位螺钉上，两个检测到位开关同时检测到信号后，锁紧气缸推动夹紧臂夹紧料框小车，从而完成上料料框定位，整个过程对于人力消耗较小，批量完成上下料，操作简单且效率较高。
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一种均相定量比较未纯化酶及其突变体比活性的方法，涉及如下步骤：重组表达需比较比活性的起始酶及其突变体；超声、化学裂解或冻融裂解宿主细胞，离心上清液用0.22μm滤膜过滤后的滤液为样品；用纯化后起始酶或某个突变体为免疫原，免疫哺乳动物所得抗血清为多抗；用聚乙二醇促进免疫复合物形成，测定样品和多抗反应混合物在310到410nm间某波长下光密度与630到800nm间某波长下光密度之差为检测信号，用前述免疫原为参考品建立选择性测定样品中起始酶及其突变体蛋白量的免疫比浊法；用此免疫比浊法均相测定样品中起始酶或其突变体的蛋白量，据样品中酶活性换算成比活性用于排序或计算相对值进行比较。此方法效率高且不依赖于融合标签表达酶及其突变体。
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本实用新型公开了一种带抽真空功能的锂电池电解液注液机，包括进料单元、注液单元、抽真空单元、封口单元、称重检测单元和出料单元，注液单元包括中间皮带输送机、电池定位模具、升降板、第一升降气缸、定量注液器等；称重检测单元包括前称重传感器、后称重传感器、以及废品输送机等；抽真空单元包括密封罩、气管接头、真空传感器、以及真空泵；本实用新型定量注液器的定量缸的内腔容量等于锂电池的标准注液量，因此每次注液气缸推出的电解液量准确等于锂电池的标准注液量，注液精度高；且抽真空单元能避免密封罩内空气中的水分和电解液溶质六氟磷酸锂反应生成氢氟酸，能避免氢氟酸对电池的电化学性能及安全性能造成影响的问题。
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2025年12月26日 ~ 28日 
