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本发明公开了一种减震型摩托车发动机及其制造方法,该发动机一种或一种以上零部件是由经压铸成型,有化学改性层和保护层结构的镁合金制成,所述的镁合金是以金属镁为主要组份,镁组份约占总含量的80%以上。本发明的产品振动强度非常小,其平均振动强度只及传统摩托车发动机的三分之一,同时提高了驾驶的舒适性和安全性,延长了发动机的使用寿命,减少发动机漏油情况的发生,更为重要的是减少噪音污染。
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本专利属于食品加工领域，具体公开了高山土窖陶坛泡菜的制作方法，步骤包括：选择个体完整、新鲜、经检测无农药残留的蔬菜，切除非食用部分，保留食用部分；将蔬菜的食用部分浸泡在质量百分比为2‑3％的食盐水中24h；然后将蔬菜的食用部分捞出，用蒸馏水清洗两遍；沥干；配制腌制液：将自来水煮沸后冷却至室温，加入食盐，待食盐充分溶解后，加入白酒和花椒；将沥干后的蔬菜的食用部分置于陶坛中，加入腌制液，密封；将密封的陶坛置于地窖中，将陶坛下部埋入泥土中，上部用水浸没，每天换水，发酵6‑9个月。本方法制作过程中不添加化学添加剂，且制作的泡菜亚硝酸盐含量低，乳酸菌含量高。
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本发明涉及资源回收技术领域，具体公开了除尘灰快速加湿半消解方法，包括以下步骤：步骤1：取样检测炼钢除尘灰中氧化钙的质量占比，得到将氧化钙完全反应成氢氧化钙所需水量为X；步骤2：将炼钢除尘灰加入搅拌罐中，同时向搅拌罐内喷洒水分，使进入搅拌罐的炼钢除尘灰与水分接触，再被搅拌罐内的搅拌机构混合进行半消解，后从搅拌罐底部的出料管排出，其中加入水分的总质量为步骤1中X的20～60％。采用本专利中的技术方案能够对炼钢除尘灰完成快速加湿半消解，再加入氧化铁皮或磁选粉和结合剂一起混撵，让其发生化学反应，利于后期的反应和压球工序的进行。
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本发明涉及硅酸盐制备技术领域，更具体的说是一种硅酸盐制备方法，包括以下步骤：S1、利用开采装置山内的花岗岩进行提取；S2、将采集回来的花岗岩带到实验室进行煅烧处理；S3、对煅烧完成的花岗岩进行检测筛选处理；S4、通过化学方式将合格花岗岩内的硅酸盐提取出，完成硅酸盐的制备，所述开采装置包括底座板和固定连接在底座板上的双头电机，双头电机的两个输出轴上均固定连接有传动方轴，底座板上固定连接钻采构件，钻采构件与两个传动方轴滑动连接，所述钻采构件包括固定连接在底座板上的两个螺纹座板和通过螺纹连接在两个螺纹座板上的两个空螺杆，两个空螺杆分别与两个传动方轴滑动连接，使用本制备方法可高效的制备出硅酸盐。
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本发明涉及平台技术领域，具体涉及一种互动交流学习平台，包括中央服务器和若干移动终端，所述移动终端包括登录模块和显示模块，所述中央服务器包括存储模块，所述存储模块包括知识库和资讯库，所述移动终端还包括文件上传模块，所述文件上传模块，用于移动终端上传学习计划文件，所述中央服务器，还包括匹配模块，所述匹配模块，用于根据移动终端上传的学习计划，从知识库中匹配学习计划中当前所需的学习资料，移动终端接收所述学习资料，并通过显示模块进行显示。通过本互动交流学习平台，以基于学员的个性化学习计划，针对性的推送学习内容，并且通过打卡兼测试功能，既实现打卡，又对学习效果进行检验，又起到巩固加深学习内容的效果。
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本发明属于服装异味检测技术领域，公开了一种纺织服装霉味判定标准物质及其制备方法，所述纺织服装霉味判定标准物质为2‑异丁基‑3‑甲氧基吡嗪；2‑异丁基‑3‑甲氧基吡嗪用一级水配置为浓度为1×10‑8％的溶液作为霉味标准样品。用移液枪汲取1μL2‑异丁基‑3‑甲氧基吡嗪放入100mL容量瓶中，加入一级水定容至100mL；摇匀后，用移液枪汲取溶液1μL放入100mL容量瓶中，加入一级水定容至100mL配置成1×10‑8％的2‑异丁基‑3‑甲氧基吡嗪标准溶液。本发明使用的2‑异丁基‑3‑甲氧基吡嗪(IBMP)化学物理性质稳定，符合国家强制标准GB 18401中规定的霉味特征。
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本发明属于服装异味判定技术领域，公开了一种纺织服装芳香烃味判定标准物质及其制备方法和使用方法，乙酸乙酯的体积百分比为3％；丙烯酸丁酯的体积百分比为0.015％。用移液枪汲取1.5mL乙酸乙酯放入50mL容量瓶中，加入48.5mL白油定容至50mL，超声1分钟，配置成3％乙酸乙酯/白油溶液；丙烯酸丁酯标准溶液的配置：用移液枪汲取0.015mL丙烯酸丁酯放入100mL容量瓶中，加入99.985mL白油定容至100mL，超声1分钟，配置成0.015％的丙烯酸丁酯/白油溶液。乙酸乙酯、丙烯酸丁酯与已有的芳香烃味标准物质的化学结构和气味有明显区别，作为新的芳香烃味判定物质对实际检测具有很好的指导作用。
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一种排异性试管架，涉及化学实验和化工检测的取样用具，特别是属于一种具有一致对应性的试管架和专用试管。具有架体和认证比对装置，其特征在于，架体具有底板，底板两端分别与两侧板联结，两侧板之间设有错位布置的前挡板和后挡板；后挡板通过端部的紧固螺钉固定于长条状的滑槽上；后挡板上排列布置有与试管外壁配合的弧形卡槽，底板上与弧形卡槽对应的位置设有凹槽与试管底面配合；认证比对装置是指弧形卡槽侧壁上预埋设置的接近开关，以及与接近开关连接的继电器；继电器的常开触点与电源、总开关、发光灯珠形成回路。本发明实现了试管架与其专用试管的严格对应，且具有结构简单可靠、操作简便易行、瞬时识别、提示明显的积极效果。
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本发明提供一种循环肿瘤细胞的采集装置及方法，其中，循环肿瘤细胞的采集装置包括采集容器、螺旋通道、驱动模块和微通孔过滤片，所述采集容器通过驱动模块与螺旋通道的一端连通，螺旋通道的另一端与所述微通孔过滤片连接；所述采集容器盛放样本液体；所述驱动模块将所述样本液体输送至螺旋通道内，并使所述样本液体沿螺旋通道的流向运动，使目标细胞在离心力作用下与所述样本液体分离；采用本发明的一种循环肿瘤细胞的采集装置及方法分离的循环肿瘤细胞不受外力或化学试剂的腐蚀，更好地保持活性便于后续的检测实验。
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一种铝或铝合金复合材料，其特征在于：所述复合材料组成成分为铝或铝合金40%～85%，固体填充料15～60%，以重量百分比计；所述固体填充料为一切在400～600℃不与铝或铝合金发生化学反应的固体填充料。本发明铝或铝合金复合材料的各原料被充分地混合、均匀分布在复合材料中，经检测其抗拉、抗压、加工性能等等综合理化性能超过或与铝、铝合金材料近似；特别地，其生产成本低廉，市场上铝合金材料价格在1万多元/吨，而固体填充料在2000～4000多元/吨，生产成本大大降低。本发明复合材料是一种理想的铝、铝合金替代材料，适于在诸多领域中广泛推广运用。
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本发明涉及一种捕捉树虫的方法将用于引诱蚜虫的溶液注入到溶液箱中，当蚜虫成批的从过渡板进入到密封罩内，并掉入到溶液箱内的溶液中时，启动转轴转动，转轴通过拉绳将滤网从溶液箱底部向上拉动，从而将浸泡在溶液中的蚜虫过滤出来，由于溶液箱上表面沿烘烤箱进料口方向倾斜，因此滤网上的蚜虫滑落到烘烤箱中；重力传感器检测到蚜虫重力后，便控制电热丝对蚜虫进行烘烤将其烤灭；最后电磁铁吸附铁质门打开排料口将蚜虫尸体排到地面上。通过实施本方法，解决了现有技术中采用化学方式消灭害虫不环保的问题。
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本发明属于药物制剂领域，涉及一种地奈德制剂，具体来说，涉及一种对光更加稳定的地奈德制剂。所述的对光更加稳定的地奈德制剂是使用苯乙醇和/或苯甲醇和/或2-苯氧基乙醇和/或山梨酸作为地奈德制剂的防腐剂来代替防腐剂对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸丙酯。本发明的地奈德制剂产品中各组分对有关物质检测系统不存在任何干扰，有关物质符合化学药物有关物质指导原则的控制限度，并且制剂的光敏性得到了明显的改善，在光照影响因素的对比考察中，本发明的地奈德制剂中有关物质降解幅度和含量下降幅度均明显降低，产品稳定性得到了明显提高。
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本实用新型公开了一种法兰式酸碱二合一滴定管，包括酸式滴定头、碱式滴定头和盛液管，盛液管远离盛液口的一端设有外磨口，酸式滴定头和碱式滴定头的注液口处分别设有与外磨口匹配的内磨口，盛液管的管壁靠近外磨口处套设有上法兰盘，酸式滴定头和碱式滴定头的管壁靠近内磨口处分别套设有与上法兰盘匹配的下法兰盘。本实用新型结构简单，设计新颖，利用上法兰盘和下法兰盘形成的法兰接口与标准的内磨口和外磨口实现酸碱滴定头与不同容积盛液管搭配以满足不同的使用需求，实现分析化学实验室对滴定管配置的最优化和最简化。
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本实用新型公开涉及电化学技术领域，具体为一种用于氧化锌电沉积的取样装置，包括反应盒，所述反应盒的一侧盒板上端外侧设有安装架，安装架的中心通过转轴设有套筒，套筒内部两侧分别嵌接设有两个轴承，且两个轴承内插接设有提取管，该装置通过在反应盒的一侧设置可旋转提取管，在反应实验过程之前可方便对溶液的搅拌混匀，操作方便，加快进度，在实验期间通过拉动转盘实现溶液的快速提取，然后通过导流块取出分析，可拆卸式的搅拌叶组以及贯通的通水槽，使清洗更加方便，非使用状态下通过定位块进行限位固定在一侧，不存在无处存放、丢失以及占用空间的问题。
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本发明公开了一种热处理工艺的配炉方法，主要包括如下步骤：2）根据工件的化学成分选择退火、正火、淬火、回火，以同类热处理配炉；不同类热处理配炉时，则必须分析全部材料的整个热处理的全过程，合理组织其操作顺序，看其是否可以并炉；3）配炉时，还要考虑同炉热处理的材料，其淬火、正火的最高加热温度上限相差应小于20℃，其回火温度应在统一的范围内，其升温速度应选用最慢的一种；也可以采用分批出炉的办法加以协调；4）配炉时，也要考虑热处理工件的尺寸不能相差太大，一般最大截面与最小截面之比应控制在2～2.5之内；也可采取大小件分批出炉加以协调；同一工件中大小尺寸相差太大时，应考虑包盖隔热层加以保护。
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本发明涉及药物散剂辅料的近红外光谱快速无损鉴别法，属于药物制剂分析领域。包括以下步骤：1.收集相同种类原料药不同辅料的散剂样品；2.采集药物散剂样品的近红外光谱；3.以最优的化学计量学前处理方法对近红外光谱进行前处理；4.以最优的建模光谱范围、较低的光谱数据维度建立药物散剂辅料的鉴别模型；5.评价所建药物散剂辅料鉴别模型的性能；6.应用所建模型鉴别未知药物散剂样品的辅料类别。该方法准确快速，无需进行复杂的预处理，不使用试剂，不破坏样品，为加强药物散剂的质量控制提供了新的技术支持。
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本发明公开了一种基于分子印迹技术的邻苯二甲酸二乙酯固相微萃取方法，包括以下步骤：用一根内径为530μm的毛细管，在毛细管内进行原位反应制得DEP的分子印迹材料，通过改变混合物的比例以及加入被‑C＝C‑基团修饰的多壁碳纳米管可以调节合成出的孔穴的大小及位置，然后在不破坏内部聚合物的条件下，将每根纤维的一端切去1cm的毛细管壁，使合成好的聚合物能够显露出来，即制备成为DEP的表面分子印迹‑固相微萃取的萃取头。本发明提出的微萃取方法，分子印迹技术选择性好，且抗酸碱腐蚀性强，热稳定性好，非常适合的痕量分析物，具有良好的萃取能力的同时，表现出高度的化学结构的稳定性和长的使用寿命，成本低廉。
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本发明公开一种路面养护维修智能决策系统，包括道路状态参数获取模块、养护维修参考因素获取模块、道路养护维修方案生成模块、道路养护维修方案分析模块和道路养护最优方案输出模块；本发明将专家决策知识与利用强化学习算法结合，不断优化养护决策方法，保证养护措施的正确性，提高养护效益。
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本发明提供了一种电池壳用铝合金的制备方法，包括以下步骤：A)按照铝合金的成分进行配料，熔化后取样分析；B)在步骤A)得到的熔液加入颗粒性精炼剂进行精炼，得到熔体；C)将所述熔体依次进行在线除气、在线过滤和在线细化；D)将步骤C)得到的熔体进行铸造。本申请提供的电池壳用铝合金的制备方法可控制化学成分，使氢含量≤0.15ml/100gAl和晶粒度1.5级，满足电池壳体优良成形性、抗腐蚀性和焊接等性能要求。
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本发明涉及一种基于电声脉冲法计算绝缘材料陷阱能级分布的方法，属于绝缘材料的电气性能表征领域。该方法根据空间电荷消散存在快慢的特点，一是提出对快速和慢速消散的空间电荷分别进行电荷衰减规律的指数拟合分析方法，将传统空间电荷随消散时间的一阶动力学关系式改进为空间电荷随消散时间的二阶动力学关系式；二是基于获得的二阶动力学关系式中快、慢电荷初始衰减密度及衰减时间常数，通过改进的具有区分深、浅陷阱能级分布的计算公式分别获得快、慢电荷对应的深、浅陷阱的能级分布，进而实现判断引起深、浅陷阱能级分布改变的原因属于物理缺陷还是化学缺陷。
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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种分离化合物D和/或J的方法。所述化合物D、J为二丙酸倍他米松产品中的杂质D、J，本发明通过筛选色谱柱和色谱条件，建立了新的高效液相分离鉴定的方法。所述方法分离度高，灵敏度高；专属性强；重现性好；操作简单可行。
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本发明公开了一种高温直接还原铁冷却方法及系统,在保护性气体的保护下,先对高温直接还原铁直接喷水雾冷却至620℃以上,再对直接还原铁的容器外壁喷水或通水冷却,从而间接冷却直接还原铁;本发明通过对铁与水蒸气的化学反应性质进行分析,得出620℃以上铁与水蒸气不会发生反应,从而先对高温直接还原铁直接冷却,既可实现快速冷却的效果,也避免铁被水氧化;然后再按常规的间接冷却方式冷却至所需温度,此时没有将水与直接还原铁直接接触,避免了铁被水氧化;整个冷却过程是在保护性气体的保护下进行,以防止铁被空气氧化;相对于全程间接冷却的方式,先直接冷却再间接冷却的方式冷却效率更高,而且也可以避免铁被再次氧化或球团爆裂。
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本发明公开了一种Ta/Ni微腔阵列薄膜，包括导电衬底，所述导电衬底上设有Ni层，所述Ni层上设有Ta层；所述Ni层上设有多个有序排列的碗状孔，碗状孔开口朝上；所述Ta层具有碗状壳和设于碗状壳顶部的顶盖，碗状壳和顶盖合围形成微腔，所述碗状壳与碗状孔相对应，所述顶盖中部设有圆孔。还公开了一种Ta/Ni微腔阵列薄膜的制备方法，采用电解法在导电衬底上制得Ni层，采用磁控溅射法在Ni层上制得具有微腔结构的Ta层。Ta层的微腔结构有利于实现微溶液的存储和限域反应，增加薄膜的比表面积，有利于提高电化学分析时的灵敏度，制备方法工艺简单，成本低，生产效率高。
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本发明涉及生物工程领域，具体公开了一种生产己二胺的重组质粒及其应用。本发明通过重构微生物的α‑酮酸、脂肪酸、亮氨酸等途径，构建同源或异源的延伸途径，实现廉价可再生底物的“+n”基团的叠加。通过对α‑酮酸途径与亮氨酸合成途径的整合，以乙酰辅酶A为叠加单体，L‑赖氨酸为原料，实现碳链的可控延长，由此可以实现尼龙材料单体己二胺的合成。结合基因组、代谢组学分析，和计算机模拟计算，拟通过对亮氨酸途径的定向进化，从而实现己二胺的高产，并且可定向生产其他链长的胺类物质生产。整合赖氨酸生产菌株，最终赋予细胞新的合成代谢能力，获得能从头合成聚酰胺类材料单体的工程细胞，实现生物基化学材料的生产。
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2025年12月26日 ~ 28日 
