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其他有色金属理论与应用

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聚噻吩类化合物/碳纤维布分解水制氧电极及其制备方法

本发明涉及聚噻吩类化合物/碳纤维布分解水制氧电极及其制备方法。在制备方法中,以噻吩类单体,高氯酸锂,碳纤维布为原料,利用电化学沉积的方法得到聚噻吩类化合物/碳纤维布复合的制氧电极。该方法具有制作工艺简单,绿色安全,成本低且性能好的特点,可实现工业化生产。该产品在电催化水分解,能量转换和储存等众多领域具有十分广阔的应用潜力。

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加工技术
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红色荧光体及其制造方法

本发明提供一种光学特性和高温·高湿度环境下的耐久性优异的红色荧光体及其制造方法。本发明的红色荧光体的特征在于,包含以下的通式(1)所示的Mn活化复合氟化物和铋。A2MF6:Mn4+(1),(式中,上述A表示选自锂、钠、钾、铷和铯中的至少1种碱金属元素,上述M表示选自硅、锗、锡、钛、锆和铪中的至少1种4价元素)。

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高能量密度、高功率密度、高容量和室温下可行的“无阳极”的可再充电电池

一种高能量密度、高功率锂金属阳极可再充电电池,其体积能量密度>1000Wh/L和/或重量能量密度>350Wh/kg,能够在室温下>1C放电。

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处于油包水乳剂形式的用于嘴唇的化妆品产品以及化妆方法

本发明涉及用于对嘴唇进行化妆的油包水乳剂,所述乳剂非常流动同时保持稳定。例如,这种乳剂含有至少30wt%的油的混合物、至少30wt%的水、10wt%至20wt%的挥发性溶剂、2wt%至4wt%的乙基纤维素、1.5wt%至2.5wt%的用有机化合物改性的锂蒙脱石,所述油的混合物包含异硬脂醇异硬脂酸酯、至少一种聚甘油酯以及辛基十二烷醇。

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用于使用金属离子和碳酸氢根移除结石的方法和试剂盒

本发明公开了一种用于从牙齿移除结石的方法和试剂盒,其中所述方法可包括将组分A施加到所述牙齿,其中组分A包含:金属离子,所述金属离子选自锂离子、镁离子、钙离子、其前体和它们的组合物;和非质子碱或其前体,所述非质子碱在水中的pKb大于15.4;将组分B施加到所述牙齿,其中组分B包含碳酸氢根离子或其前体;其中将组分A和组分B同时或依次施加到所述牙齿,从而产生气体以使所述牙齿上的结石的至少一部分软化和/或松动;以及从所述牙齿移除所述结石的至少一部分。

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电化学器件用电解液和电化学器件

本发明的课题在于提供能够提高电化学器件高温可靠性的电化学器件用电解液和具有该电解液的电化学器件。本发明的解决课题的技术方案为:电化学器件用电解液的特征在于,包含:在环状碳酸酯的溶剂中含有1.0mol/L~1.6mol/L的LiPF6作为电解质的溶液;相对于上述溶液的添加量为1.0wt%~3.0wt%的锂的草酸根合配位盐和相对于上述溶液的添加量为1.0wt%~9.0wt%的直链碳酸酯。

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在电池中用于提高使用寿命和安全性的组合物

本发明涉及锂离子电池组电池(1),其包含至少一种与卷包(8)分开设置的组合物,该组合物与电解质中的添加剂发生化学反应并且以此方式可以中和。

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负极活性材料及包含其的负极

本发明涉及负极活性材料及其制备方法,特别地涉及包含以下的负极活性材料:包含人造石墨和硬碳的核;和包围所述核且包含天然石墨的壳,其中所述壳以使得天然石墨在其中堆叠和构造以覆盖核表面的方式形成。根据本发明的负极活性材料使得天然石墨完全包围人造石墨和硬碳,由此因为显示低初始效率且具有高电解质消耗的硬碳未暴露于外部,所以显示高的初始效率和寿命。此外,因为天然石墨、人造石墨和硬碳都被使用,所以与仅使用天然石墨相比,可以由于低的锂离子扩散阻力而显示高的输出性质。

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二次电池用活性物质、二次电池和电子装置

提供了一种能够获得优异的电池特性的二次电池。本技术的二次电池设置有正极、包括活性材料的负极和电解液。活性物质包括核部分和低结晶性或非结晶性的覆盖部分,所述核部分能够嵌入和脱嵌锂离子,所述覆盖部分设置在核部分的表面的至少一部分中。核部分包括Si和O作为构成元素,并且如果O相对于Si的原子比率x(O/Si)为x,则x满足0≤x<0.5。覆盖部分包括Si和O作为构成元素,并且如果O相对于Si的原子比率y(O/Si)为y,则y满足0.5≤y≤1.8。覆盖部分具有空隙,并且在所述空隙的至少一部分中设置含碳材料。

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电池外包装用层叠体
电池外包装用层叠体 701     
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本发明的目的在于以低成本提供能够减少因锂离子电池的电解液劣化引起的铝箔与多层密封剂膜之间的层压强度的降低和层间剥离的发生,而且能够以高成品率制造外包装容器的电池外包装用层叠体。在层叠有铝箔和树脂层的电池外包装用层叠体(10)中,依次层叠有基材层(11)、铝箔(12)、以及层叠金属对象热粘结性树脂层(16)和聚烯烃树脂层(13)而成的多层密封剂膜(17);至少在铝箔(12)的与多层密封剂膜(17)进行贴合一侧的面上形成有耐腐蚀性涂布层(14);通过金属对象热粘结性树脂层(16)将多层密封剂膜(17)粘结于耐腐蚀性涂布层(14)上;金属对象热粘结性树脂层(16)的熔化热量为25mJ/mg以下。

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非水电解质二次电池及非水电解质二次电池用正极

在正极具备具有锂过量型过渡金属氧化物的正极活性物质的非水电解质二次电池的充放电循环特性得以提高。正极活性物质包含通式LiCoxM1-xO2(0.3≤x≤0.7,M为一种以上的过渡金属元素,至少包含Ni或Mn)所表示的第一活性物质、和通式Li1+yMn1-y-zAzO2(0<y<0.4,0<z<0.6,A为一种以上的过渡金属元素,至少包含Ni或Co)所表示的第二活性物质。

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离子液体纳米级离子材料组合物、方法和应用

一种制备离子液体纳米级离子材料的方法,该离子液体纳米级离子材料和具有包括该离子液体纳米级离子材料的电池电解液的电池均提供优越的性能。所述优越的性能可以体现在抑制锂枝晶形成上。

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化学干燥除水方法
化学干燥除水方法 863     
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本发明提供一种化学干燥除水方法,所述方法包括以下步骤:步骤一、向放置有被干燥物的容器中通入用作干燥剂的与水高反应性物质;步骤二、将容器内抽真空,或向容器中通入干燥高纯惰性气体,或先将容器抽真空后再通入干燥气体吹扫,去除残留的干燥剂和副反应物。本发明大大提高了对固体材料的干燥效果,具有更好的去除水分的效果,能够更加彻底地进行干燥,从而能够满足一些行业对干燥效果的更高要求,尤其能够突破锂电等行业中因为对水分要求非常高而产生的生产瓶颈。

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蓄电池管理系统、机动车以及蓄电池系统

本发明涉及一种用于诸如锂离子蓄电池单元的至少一个蓄电池单元的蓄电池管理系统。本发明还涉及一种机动车和一种蓄电池系统。依据本发明提供了一种用于至少一个蓄电池单元(15)的蓄电池管理系统(6),其中,该蓄电池管理系统(6)被如此地设置,使得该蓄电池管理系统(6)能够响应于激活信号在至少一个蓄电池单元的电极(10、20)之间提供电流通路(80)。其中,依据本发明如此地设置电流通路(80),使得通过提供该电流通路(80),在激活保险装置(400)之后阻止或终止至少一个蓄电池单元(15)的保险装置(400)内的电弧。这提高了针对在车辆危险状况下可能由蓄电池单元引起的危险的安全性。

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保护蓄电池单池不被击穿

本发明涉及一种蓄电池单池(1)、尤其是锂离子蓄电池,其具有壳体,所述壳体包括底面(3)、顶面(5)以及至少两个侧面(7),并且其中在所述壳体的外侧面上安装有绝缘部(11),所述绝缘部(11)包含隔热多孔材料。

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非水电解质电池、电池包、及车辆

本发明提供非水电解质电池、电池包及车辆。所述非水电解质电池包含正极、负极和非水电解质。负极包含负极集电体和配置在该负极集电体上的负极合剂层。负极合剂层包含可嵌入及脱嵌锂离子的含钛金属氧化物粒子和含有丙烯酸系树脂的粘结剂。含钛金属氧化物粒子在表面的至少一部分上具有含碳材料的相。该负极满足式(I):α/β>6。这里,α为用表面‑界面切削法测定的集电体和负极合剂层的剥离强度(kN/m),β为负极合剂层中的用表面‑界面切削法测定的切削强度(kN/m)。

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双载体电池
双载体电池 1012     
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本发明的双载体电池,为一种蓄电用电池,该电池装置由一能量电池与一功率电池并接组成,其能利用电位差原理供应负载所需用电。其中,该能量电池为锂电池结构,至于该功率电池为电容结构。借此,这种双载体式电池结构应用时,不需配置昂贵的电池管理系统(BATTERY MANAGEMENT SYSTEM),能使成本大幅降低,且其体积与重量也较现有技术减少将近三分之二,使用寿命也较长,确实为蓄电池工艺的重大突破与产业革新;本申请富具产业价值与实用性。

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电池外壳用铝合金板及其制造方法

本发明的目的是提供一种具有优良的强度与蠕变特性、拉深-减薄拉深性优良、也可以用激光焊接来进行封口处理、且能够抑制充放电循环时外壳厚度的增加的、适合用于方形锂离子电池外壳的电池外壳用铝合金板及其制造方法。本发明的电池外壳用铝合金板,其特征在于,包括超过0.4%而低于0.8%的Mn、0.2~0.8%的Mg、超过0.7%而低于 1.2%的Cu;Mn、Mg及Cu的总量为1.4~2.6%;作为杂质将Si含量控制在0.3%以下、将Fe含量控制在0.4%以下、将Zn含量控制在低于0.2%;其余为Al及不可避免的杂质。

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射束检测构件及使用该构件的射束检测器

本发明提供一种射束检测构件及使用了该构件的射束检测器,能够高精度且长期稳定地检测放射光束和软X线射束等的位置及其强度分布,还有它们时间的变化,能够用比现有的检测装置更低的成本制造。用于检测射束的位置和强度的射束检测构件(2),照射射束的射束照射部由多晶金刚石(C)膜(4)构成,该多晶金刚石(C)膜含有X/C=0.1~1000PPM至少选自硅(SI)、氮(N)、锂(LI)、铍(BE)、硼(B)、磷(P)、硫(S)、镍(NI)、钒(V)中的一种或两种以上的元素(X),且具有当向该多晶金刚石膜(4)照射上述射束时发光(8)、(8A)的发光功能。通过这种射束检测构件(2)和观测上述发光现象的发光观测装置(3)、(3A)构成射束检测器(1)。

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包含1,2-苯并异噻唑啉-3-酮和-1,2-二溴-2,4-二氰基丁烷的杀生物组合物

本发明涉及以溶液形式存在的杀生物组合物,其包含a)1,2-苯 并异噻唑啉-3-酮(式(I))和/或其盐,优选地其碱金属或铵盐,特别 是锂、钠或钾盐;b)1,2-二溴-2,4-二氰基丁烷(式(II));c)至 少一种式(III)R1-(O-A)(x+y)-O-R2的溶剂,其中R1和R2相互独立地表 示氢或者直链或支化的、饱和或不饱和的、具有1至8个碳原子的烷 基,(O-A)表示选自乙烯氧基(EO)、丙烯氧基(PO)、丁烯氧基和/ 或苯乙氧基的烷氧基,x表示1至15的数,和y表示0至10的数。

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电池、用于电池的电极以及它们的制造方法

锂电池,其中电池隔膜在电极之一例如正极上直接形成。所述电池隔膜包括分散在聚合物基质中的二氧化硅颗粒。所述聚合物基质选自苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯或聚偏氟乙烯。第二多孔层可插在电极和包括分散在聚合物基质中的二氧化硅颗粒的多孔层之间。二氧化硅颗粒的存在增强了隔膜的传导性并赋予隔膜机械强度,下面的二氧化硅层使渗透到电极孔中的聚合物的量最小化。

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电极材料及含有该电极材料的电极

本发明提供一种可以降低碳材料含有率,提高容量特性的电极材料及含有该电极材料的电极。包含在化学反应过程中,在旋转反应器中向含反应抑制剂的反应物施加剪切应力和离心力而生成的金属氧化物纳米粒子、和在旋转反应器中施加剪切应力和离心力而分散的比表面积为600~2600m2/g的碳纳米管,使所述金属氧化物纳米粒子高度分散担载在所述碳纳米管上。作为所述金属氧化物优选钛酸锂。

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非水电解质二次电池用隔板及非水电解质二次电池

本发明涉及非水电解质二次电池用隔板以及使用该隔板的非水电解质二次电池,所述隔板是用于非水电解质二次电池的隔板,所述非水电解质二次电池具备能够吸留和放出锂的正极及负极、隔板、以及包含非水溶剂及电解质的非水电解液,所述非水电解质二次电池用隔板的特征在于:其具有导电层,(1)该导电层的表观体积电阻率为1×10-4Ω·cm~1×106Ω·cm、或(2)该导电层的体积电阻率为1×10-6Ω·cm~1×106Ω·cm、或(3)该导电层的表面电阻为1×10-2Ω~1×109Ω,并且,该导电层的膜厚小于5μm。

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1-取代-反-4-(取代氨基)哌啶-3-醇的制造方法

本发明提供一种式III-1所示的1-取代-反-4-(取代氨基)哌啶-3-醇的制造方法,包括:在无机锂盐的存在下,使式I(式中,R1表示芳香族碳环基、可以由1种以上的芳香族碳环基取代的碳原子数为1~12的烷基、可以由1种以上的芳香族碳环基取代的碳原子数为2~14的链烯基或可以由1种以上的芳香族碳环基取代的碳原子数为2~12的炔基)所示的1-取代-3,4-环氧哌啶与式II所示的胺化合物反应的工序,通过利用所述制造方法,可以制造可用作药物中间体等各种化学品的反-4-氨基哌啶-3-醇化合物。

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固体电解质片
固体电解质片 1054     
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一种固体电解质片,其包含:无机固体电解质80~99重量%,其是煅烧包含硫化锂(Li2S)、和五硫化磷(P2S5)或单体磷及单体硫的原料而得到的;粘结材料1~20重量%。

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包含效率增强剂的高容量硬碳材料

本申请公开了包含效率增强剂的高容量硬碳材料。硬碳材料在许多电气装置中例如在锂离子电池中发现实用性。还公开了用于制造所公开的碳材料的方法。

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小颗粒电极材料组合物及其形成方法

本发明描述了小颗粒,用于制备该小颗粒的前体,以及与该小颗粒相关的方法。在一些实施方案中,所述颗粒为可用于包括电池组的电化学电池中的电极材料(例如锂基化合物)。

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蓄电装置、电极、电极的制造方法及管理方法

本发明提供一种蓄电装置、电极、电极的制造方法及管理方法,其对蓄电装置中的电极的预嵌入时间进行评价。在开设有孔的集电体表面上设置电极用复合层。例如,复合层由活性物质、导电助剂、粘结剂等构成。对于上述结构的复合层,例如构成为浆料并涂敷在集电体表面上。使涂敷后的复合层干燥而制造电极。使用该电极组装蓄电装置。在组装时,在负极中预嵌入锂离子,根据电极的透气度判断该预嵌入的时间。

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负极活性物质及其制造方法、薄膜电极、电池、电池包、电子设备、电动车辆、蓄电装置以及电力系统

负极活性物质包含:基质,其包含硅、锡及锗中的至少一种的第一元素、铜、硼、磷、铝、镓、砷、锑、锂及钠中的至少一种的第二元素、以及氧,第二元素与氧结合;以及团簇,其分散于基质中,包含至少一种的第一元素。

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用于酯基转移α-酮羧酸酯的方法

本发明公开了在锡催化剂、钛催化剂、锆催化剂或锂催化剂、或乙酰丙酮盐催化剂的存在下,在作为反应介质的无水醇中,酯基转移α-酮羧酸酯的方法。

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