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本发明公开了一种血管紧张素Ⅰ化学发光免疫定量检测试剂盒，所述试剂盒包括：AngⅠ抗体包被板、辣根过氧化物酶标记的AngⅠ、AngⅠ校准品、AngⅠ质控品、发光液A液和B液、20倍浓缩洗液。另外本发明还公开了一种血管紧张素Ⅰ化学发光免疫定量检测试剂盒的制备方法。本发明试剂盒与现有试剂盒相比操作简便，安全无环境污染。此外，本发明还具有检测样品的浓度范围宽、试剂有效期长、稳定性好等优点。
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本发明涉及一种检测伏马菌素的化学发光酶联免疫检测试剂盒，其特征在于：发光板为吸附有伏马菌素与卵清蛋白（OVA）偶联物的可拆96孔不透明白色发光板，偶联物包被浓度为0.25mg/L；标准品浓度为0、0.1、0.5、2.5、12.25、61.25ug/L的甲醇：PBS（7：93，v/v）：化学发光底物液为鲁米诺和过氧化氢溶液两部分按1：1混合：稀释液为含有0.5%BSA的磷酸盐缓冲液（0.01M，pH7.4）：10倍浓缩的洗涤液为0.1M的磷酸盐缓冲液（含有0.5%吐温-20）。具有灵敏度高，特异性强，操作简单方便等特点，可用于谷物等粮食及其制品中伏马菌素的检测。
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本案涉及一种基于DNA步移和滚环扩增信号放大的电化学核酸检测方法，包括设计两个DNA四面体：DNA walker和DNA track；将它们固定于电极表面；在待测样品中加入padlock探针，随后将电极插入到待测样品中孵育；向待测样品中继续加入DNA连接酶和DNA聚合酶反应；取出电极，在室温下浸入Pb2+中反应，最后与银纳米颗粒孵育；将电极作为工作电极，使用电化学工作站，采用三电极系统记录线性伏安扫描曲线，通过检测伏安电流信号的变化，计算出目标核酸的浓度。本案的检测方法灵敏度高，选择性高，操作简便，检测成本低。
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本发明提供的不同条件下混凝土结构中钢筋腐蚀程度的电化学快速检测方法，采用半电池检测、电阻率检测与环境因素相结合，通过将混凝土表面用导电溶液浸湿形成半电池，结合环境温度、环境湿度、粉煤灰掺量、氯离子含量和保护层厚度五个因素通过查表法或者插值计算法得到测点钢筋腐蚀电位和混凝土电阻率来判断钢筋是否腐蚀及腐蚀率，测定过程快捷；测定方法简单易行；综合了两种电化学检测方法，结果更精确。
本发明涉及提供了一种电化学活性细菌冻干粉的制备工艺及即时检测水质生物毒性的方法。本发明建立的电化学活性细菌冻干粉制备工艺流程简单，生产成本低，可以实现远距离运输和长期保存。此外，制备的冻干粉反向电子传递能力的保存率高，可作为检测制剂用于水质生物毒性检测，不仅可以有效解决制剂现用现配的难题，满足突发性水污染的即时检测需求，而且检测水质生物毒性具有较高灵敏度，能够有效预警水体污染，全面保障水环境的安全。
本发明公开的N‑rGO‑Au‑Pd@Au纳米催化剂的制备方法，包括以下步骤：将HAuCl4、K2PdCl4以及氧化石墨烯加入黄嘌呤的碱溶液，之后加入抗坏血酸，加热至50至70℃，并保温30至90min；滴加水合肼，继续保温30至90min；清洗、分离。该方法成功的制备了N‑rGO‑Au‑Pd@Au纳米催化剂，将制备的N‑rGO‑Au‑Pd@Au纳米催化剂用于构建电化学传感器检测大黄酚，结果表明N‑rGO‑Au‑Pd@Au纳米催化剂具有较好的电化学活性能够实现对大黄酚的检测，检测的线性范围为1.84‑84.5μg·mL‑1，检测限为0.58μgmL‑1，并且本发明提出的传感器能够成功的对大黄药材中的大黄酚进行检测。
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本发明公开了一种检测细菌活性及浓度的电化学方法。该方法是基于细菌死亡后会释放出含磷酸根的物质(DNA及ATP等)，而这些含磷酸根物质能与钼酸钠反应产生电流的原理，而电流大小与细菌活性成反比，与细菌浓度成正比，从而构建细菌活性及浓度的电化学检测方法；该方法用于细菌活性及浓度检测具有灵敏度高、简单快速、检测限低，且检测范围宽等优点。
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本发明公开了一种地沟油中辣椒素类物质的电化学检测方法。本发明采用金纳米粒子/磁性四氧化三铁(AuNPs/Fe3O4)纳米复合材料，通过Au‑S键将4‑氨基苯硫酚(4‑ATP)固定于AuNPs上，将地沟油经液‑液萃取所得的辣椒素类物质(Caps)与重氮化反应后的AuNPs/Fe3O4‑ATP发生偶合反应，形成AuNPs/Fe3O4‑ATP‑azo‑Caps复合物，利用外加磁场将该复合物富集于丝网印刷碳电极工作电极表面。采用示差脉冲伏安法进行电化学检测，根据电化学响应信号与待测物浓度之间的线性关系，实现地沟油样品中辣椒素类物质的灵敏、高效、准确的定量检测，为地沟油的鉴定提供关键技术支撑。
本发明公开了一种镉离子电化学传感器工作电极及其制备、检测方法和应用，解决了现有技术成本较高、无法对水环境中重金属Cd(Ⅱ)进行原位实时监测等问题。该镉离子电化学传感器工作电极包括LIG电极以及在其表面修饰的锡膜；所述锡膜的主体为金属锡，金属锡的表面形成有二氧化锡金属氧化物膜；所述LIG电极可以采用聚酰亚胺膜为基底，利用激光诱导技术刻蚀聚酰亚胺膜后制备得到；所述锡膜可以通过将LIG电极浸入Sn(Ⅱ)溶液中采用恒电位法沉积形成。经实验验证，本发明具有较好的抗干扰能力、可重现性以及检测稳定性和准确性；且该镉离子电化学传感器工作电极可制成类似于“试纸条”形式的产品，方便取用，也有利于检测标准化。
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本发明公开了一种用于电化学检测的微流控芯片及其制备方法与应用。所述微流控芯片包括芯片本体和声波引发组件，所述芯片本体依次包括电极层、微流道层和顶层，所述微流道层中设有微流道，所述电极层、所述顶层分别与所述微流道相连通，所述顶层内设有与所述微流道相连通的微坑阵列；检测时，所述微坑阵列形成气泡阵列；所述声波引发组件引发声场，在声场作用下所述气泡阵列形成声微流，所述声微流增加待测样品与电极的接触，从而实现大的响应信号和高灵敏检测。本发明中的微流控芯片应用于电化学检测中，具有高灵敏和低温升的特点。
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本发明提供一种用于电化学法检测肌酐的电极，包括电极材料基础层；所述的电极材料基础层外表面覆有电子介体增强层；所述的电子介体增强层外表面固定有可与肌酐反应生成过氧化氢的酶组合物；所述的电极材料基础层由含有普鲁士蓝的碳糊或石墨构成；所述酶组合物由肌酐酶、肌酸酶和肌氨酸氧化酶按照3.75‑6.25:1.25‑2:0.75‑1.25的比例组成。本发明还提供基于所述电极的试纸和生物传感器。本发明还提供制备所述电极和试纸的制备方法，及应用所述生物传感器检测肌酐水平的方法。本发明的试纸可以用于多种便携、快捷的小型电化学检测设备中，能够实现快速、便利的血、尿肌酐的临床检测或居家监测。
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本发明公开了一种电池内部短路状态检测方法、电化学储能系统和存储介质。电池内部短路状态检测方法包括以下步骤：检测第一单体电池的电压状态；当电压状态异常，检测第一单体电池的温度状态；根据电压状态和温度状态，判断第一单体电池是否内部短路。电化学储能系统包括处理器、存储器和存储在存储器上并在处理器上运行的计算机程序，处理器执行计算机程序时实现电池内部短路状态检测方法。本发明的电池内部短路状态检测方法能够实时并更准确地检测电池内部的短路状态。
本发明提供一种检测MMP‑14的电化学交流阻抗生物传感器及其制备方法，将多肽抑制剂溶解于Tris‑HCl缓冲液中，得到MMP‑14特异性识别的探针溶液，其中，多肽抑制剂的氨基酸序列为：GYPKSALR‑(CH2)6‑Cys；将金电极浸入MMP‑14特异性识别的探针溶液中进行自组装修饰，然后用Tris‑HCl缓冲溶液冲洗，得到IVSC/GE电极；将MCH溶液滴加到IVSC/GE电极表面进行封闭，冲洗电极表面，得到检测MMP‑14的电化学交流阻抗生物传感器。本发明的电化学交流阻抗生物传感器特异性高。
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用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器及其构建方法，涉及一种电化学生物传感器。传感器设有金盘电极和信号剂，在金盘电极表面自组装单链DNA分子层，所述单链DNA分子层作为探针，每条探针序列均为5’-(T)n-3’，n≥5，5’端修饰有巯基；所述信号剂为过氧化氢溶液。将金盘电极进行清洗，吹干；在离心管中加入巯基化DNA，将吹干后的金盘电极插入离心管中孵育，巯基修饰的DNA便可通过Au-S键固定在金电极表面；将固定DNA探针的金盘电极浸入巯基己醇中，室温下孵育后，得到排列整齐的DNA探针，即用于汞离子检测的DNA电化学生物传感器。
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本发明公开了一种用于糖链抗原19-9检测的化学发光定量检测试剂盒,该试剂盒包括CA19-9检测反应板,反应板包被有抗CA19-9抗体。CA19-9检测试剂盒,还包括:酶结合物,发光底物,校准品,质控品,浓缩洗涤液。本发明可以专一的定量检测出病人血清CA19-9的含量,判断预后水平及鉴别胰腺良恶性肿瘤。与传统的ELISA技术相比,本发明不仅保留了ELISA技术的高度特异性,检测结果的稳定性、可靠性和操作的简便性,同时采用的化学发光法能提高检测的灵敏度。
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一种检测溶液中多种成分的电化学传感器及其制备方法。电化学传感器包括传感芯片，传感芯片包括行列选择电路、敏感阵列、信号转换电路以及信号输出电路，敏感阵列包括多个离子敏感场效应晶体管，行列选择电路用于选择一个离子敏感场效应晶体管与信号输出电路导通，信号转换电路用于将待测溶液中的离子浓度变化转化为电信号，信号输出电路用于将电信号输出；形成于各个离子敏感场效应晶体管的敏感层上的离子敏感膜，不同的离子敏感膜具有不同离子的载体；位于离子敏感膜上的微反应池或微反应通道，微反应池或微反应通道用于注入待测溶液；位于微反应池或微反应通道内的参比电极。本发明能提高检测速度、灵敏度、降低成本并检测溶液中的多种成分。
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本发明公开了一种电极浆料以及用其在样品表面直接电化学检测的方法，(1)将壳聚糖溶液分别与碳粉及银粉混合均匀，得碳浆和银浆；(2)将所得碳浆和银浆分别涂抹在待测样品表面，干燥后分别得碳浆电极和银浆电极；(3)以所得碳浆电极为工作电极、所得银浆电极为对电极和参比电极，对待测样品进行电化学检测。本发明在温和的条件下以碳粉，银粉或其他粉状材料,将其和壳聚糖为原料制备了一类多孔电极浆料，实现了直接在样品表面涂抹上电极，直接实现检测的方法。电极制备条件温和，具有操作简便，无需样品预处理的特点。
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一种消除电化学气体检测传感器误差的方法，属于气体检测方法领域，针对现有的电化学传感器受待测气体压强、温度和湿度影响而产生误差这一缺陷，本发明通过配制标准气体，并通过检测标准气体的值与标准气体实际值差值来计算误差，最后根据该误差值修正待测气体检测值，避免了气体温度、压强和湿度所带来的误差。
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本实用新型提供一种易制毒化学品阻抗频谱检测装置，通过数字频率合成技术产生由单片机控制生成不同频率的正弦波；将不同频率的正弦波通过恒电位仪生成相应的恒电位，加载到检测电极的对电极上；检测电极在被测量液体中产生交变电场，形成电流，该电流经过检测电极的工作电极反馈给恒电位仪，放大处理后进行阻抗和相位检测；检测后的信号输入到单片机，完成样品数据采集；在不同频率下对被测量样品的阻抗和相位数据与标准图谱库对比，得出检测结果。为易制毒化学品的检测提供了一种便捷，快速的方法，本方法具有便于实施，对测试人们要求低，无试剂，体积小，重量轻，操作简单，可追终，专家数据实时更新，对新型药品有很好的适应性。
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本发明提供了一种均相化学发光检测方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：S1：将试剂盒中的检测试剂与待测样本混合，使待测样本中的靶分子与空白胶乳微球和发光胶乳微球相接触，得到第一混合物；S2：将所述第一混合物与感光胶乳微球溶液进行混合，得到第二混合物；S3：对所述第二混合物进行激光照射，检测化学发光信号；所述空白胶乳微球表面没有连接生物活性物质，也不含有任何光学反应物质。采用本发明提供的方法可以消除待测样本在光激化学发光方法中产生干扰的作用，避免产生非特异性信号，提高检测的准确性。
一种基于电子转移抑制策略的光电化学检测酸性磷酸酶的方法，包括：制备3,5‑二氨基‑1,2,4‑三唑重氮盐溶液、TNA/g‑C3N4，构建TNA/g‑C3N4/DAT传感器，光电化学法检测测定酸性磷酸酶的浓度获得工作曲线及TNA/g‑C3N4/DAT传感器的再生。本发明的方法是一种新型的基于电子转移抑制策略的光电化学检测酸性磷酸酶的方法，与现有检测技术相比，操作简便，选择性好，灵敏度高，准确度好，构建的传感器稳定性更好，而且通过再生可反复使用，有效地降低了经济成本和时间成本，可实现规模化生产和快速获取酸性磷酸酶的含量以便于临床快速诊断。
本发明提供了一种可人机共存的无化学耗材的主动消杀设备的检测方法及检测系统。检测方法包括：步骤A，将主动消杀设备放置于试验舱内，开机运行第一时间后，执行：步骤A1，在主动消杀设备的消杀因子输出通道上进行副产物浓度测量；步骤A2，收集主动消杀设备输出的消杀因子获得消杀因子液体，将消杀因子液体进行急性吸入毒性实验和/或皮肤刺激实验和/或急性眼刺激实验。在洁净密闭的试验舱进行测试，能够减少外界环境的干扰，提高测试准确性；该检测方法不但检测副产物浓度，还检测与人体直接作用的主动消杀设备输出的消杀因子对人体的危害，能够全面准确地对无化学耗材的主动消杀设备的人机共存性优劣进行评估，使主动消杀设备更安全可靠。
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本发明公开了一种检测草本饮料中对乙酰氨基酚及其他化学药物的方法，包括以下步骤：1)草本饮料样品溶液的制备；2)系列对照样品溶液的制备；3)标准曲线的制作；4)草本饮料样品溶液的测定。本发明的检测方法操作简单，检测速度快，精密度良好，灵敏度高，满足高通量筛查的要求，填补了现阶段草本饮料中乙酰氨基酚以及其他化学药物检测的空白。
本发明涉及用于摄像机支持地检测尤其是气态的化学反应产物的辐射强度的方法。设置有各一个用于在红、绿和蓝的波长范围内检测一个反应产物的辐射强度的RGB彩色摄像机(8)。由所述RGB彩色摄像机(8)的对应的蓝信号(IB)形成对应的反应产物的一个波带辐射值(BS)。由所述RGB彩色摄像机(8)的对应的红信号和/或绿信号(IR,IG)借助于高温测量法或者比较高温测量法形成一个热辐射值(TS)。由对应的波带辐射值(BS)与对应的所属热辐射值(TS)的差值形成用于对应的反应产物的辐射强度的一个发射率(K)。
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用于化学实验室的有毒气体检测仪,涉及一种有毒气体检测仪,解决了现有的气体检测器的气体检测费时费力的问题。气体传感器的信号输出端与信号处理电路的信号输入端连接,所述信号处理电路的电压信号输出端与控制器的电压信号输入端连接;控制器的显示信号输出端与显示电路的显示信号输入端连接。本实用新型适用于学校或研究所的化学实验室内密闭空间中的有毒气体检测。
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本实用新型公开了P16MCM2免疫细胞化学双染法检测试剂盒，包括盒体和托高台，所述盒体内壁贴合有衬垫，且衬垫上表面设置有无菌装置孔，所述衬垫左边分布有第一凹槽，且第一凹槽一侧分布有第二凹槽，所述第二凹槽一侧分布有第三凹槽，所述第一凹槽右侧分布有第四凹槽，且第四凹槽一侧分布有第五凹槽，所述第五凹槽一侧分布有第六凹槽，所述托高台设置于第一凹槽上端。该P16MCM2免疫细胞化学双染法检测试剂盒设置有第一凹槽，P16/MCM2的免疫细胞化学双染法的结果显示在同一张样本制片上，即在同一张样本制片上显示结果，提高了实验人员的病理阅片的准确性，便于观察，检测的准确率提高，降低了假阳性及假阴性的可能，降低了误判的可能性。
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本发明公开了一种肿瘤标志物电致化学发光检测的传感器。该传感器的制备, 包括以下步骤：在导电玻璃上用电聚合的方法合成聚苯胺；并按照现有方法制备出g-C3N4、银金核壳纳米球和氧化锌或氧化铜或二氧化锰；将g-C3N4用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐和N-羟基丁二酰亚胺混合液做为连接剂连接到聚苯胺上，将一抗修饰在上述制备好的导电玻璃电极上；氧化锌表面覆盖银金核壳纳米球，将二抗修饰在包覆在氧化锌表面的银金纳米球上；利用电致化学发光检测。本发明的传感器特异性强，灵敏度高，操作简单，线性范围宽，检测限低。
本发明公开了一种肌酸磷酸激酶同工酶化学发光免疫定量检测试剂盒，所述试剂盒包括：CK-MB抗体包被板、CK-MB抗体酶结合物、CK-MB校准品、CK-MB质控品、20倍浓缩洗液、发光液A液和B液。另外本发明还公开了一种肌酸磷酸激酶同工酶化学发光免疫定量检测试剂盒的制备方法。本发明试剂盒与现有试剂盒相比操作简便，安全无环境污染。此外，本发明还具有检测样品的浓度范围宽、试剂有效期长、稳定性好等优点。
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本发明涉及一种化学原料药及其制剂中有关物质的检测方法，作为化学原料药，有关物质主要包括起始原料、工艺杂质和降解杂质，该检测方法包括对以上杂质的定性及定量测定。本发明为该原料药及其制剂提供了一套可靠、稳定、全新的有关物质检测方法，使该原料药的合成及其制剂的工艺控制更加严格合理，质量更加稳定，为患者用药的有效性、安全性提供了保障。
本发明提供一种肠黏膜脑源性神经营养因子BDNF标本的染色化学检测方法，属于生化检验技术领域，该方法包括：（一）标本染色步骤：（二）标本染色后化学法检测步骤：a.石蜡切片脱腊及水化；b.抗原修复；c.清除内源性过氧化物酶活性；d.封闭；e.一抗孵育；f.二抗孵育；g.加入辣根酶标记链霉卵白素液，孵育30分钟；PBS洗涤洗5min×3次；h.DAB显色；i.细胞核复染；j.封片。该肠黏膜脑源性神经营养因子BDNF标本的染色化学检测方法有利于探讨STC患者肠黏膜BDNF的表达改变及与排便障碍的相关性，并观察STC患者肠黏膜神经纤维密度和超微结构的异常。
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