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本实用新型涉及一种用于化学检测的液体取样装置，包括数量为两个互相拼接的采集半筒，两个所述采集半筒之间滑动连接有穿过采集半筒的活塞杆，采集半筒的外部设有紧固组件，紧固组件上设有调节机构，紧固组件包括套设于两个所述采集半筒底部的定位套和开设于两个所述采集半筒相背离一面的定位插槽，定位套的底部固定安装有位于采集半筒外部且被活塞杆贯穿的外筒，外筒内腔的左右侧壁均固定安装有数量为两个的弹性伸缩杆。该用于化学检测的液体取样装置，通过设置的调节机构，从而方便了通过调节调节机构带动紧固组件对两个采集半筒实现合并和拆开，便于在取样完成后对采集半筒进行拆卸清洗，保证清洁的干净，便于下次进行取样。
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本实用新型公开了一种用于检测噻虫啉的纳米复合物修饰电化学电极，包括：基底电极，沉积于基底电极外表面的纳米金膜及修饰于纳米金膜外表面的石墨烯/噻虫啉复合物膜。本实用新型提供的修饰修饰电化学电极灵敏度高，稳定性好，能够现场快速检测噻虫啉。
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本实用新型涉及一种电化学现场石英晶体微天平检测池,其设计是将石英晶片工作电极的固定密封部分集成在带有D形插口的后密封盖上,集中用两个大螺距的工字螺钉来固定,圆筒状的液腔主体内部设有标准石英晶片接口槽,液腔主体上部壁上环绕一辅助电极,并开有一参比电极斜孔。这样的设计避免了长期使用螺纹损坏的危险,延长了整个池体的使用寿命,减少了安装步骤和安装的复杂性,同时也减少了泄漏的因素,从而方便了电化学检测。
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本发明公开了一种检测3‑硝基丙酸的电化学方法：(1)电极预处理；(2)基于NaOH蚀刻玻碳电极乙酰胆碱酯酶生物传感器的构建；(3)标准溶液的配制；(4)标准曲线的绘制；乙酰胆碱酯酶活性的抑制率与3‑硝基丙酸浓度的对数在一定范围内呈良好线性关系，线性方程为y＝20.235x+33.262，在实际检测样品3‑硝基丙酸中，将上述3‑硝基丙酸标准溶液替换成待测样对工作电极上的乙酰胆碱酯酶进行抑制，在氯化乙酰硫代胆碱溶液中测得0.544V的氧化峰电流值计算出抑制率，通过线性方程计算出待测样品所对应的3‑NPA浓度值，即得。本发明的方法首次实现了3‑硝基丙酸的电化学测定，该方法操作简单、灵敏度高、稳定性好、检测快速、成本低。
本发明提供一种检测早期肺癌标记物NAP‑2蛋白的电化学发光生物传感器及其制备方法，包括：步骤1，制备对氨基苯甲酸修饰电极；步骤2，制备NAP‑2蛋白特异性识别探针：将TW和J1‑Ru加入DNA缓冲液中混合，加热杂交成TW/J1‑Ru，然后冷却至室温继续杂交得到TW/J1‑Ru探针；步骤3，将步骤1中对氨基苯甲酸修饰电极浸入到含有NHS和EDC的Tris‑HCl缓冲液中活化，得到活化的4‑ABA修饰电极浸入步骤2中所制得的TW/J1‑Ru探针溶液中修饰，再进行封闭，得到电化学发光生物传感器。本发明能对早期肺癌标志物NAP‑2蛋白进行即时检测，灵敏度高、特异性强且简单廉价。
本发明涉及抗体检测领域，具体涉及检测SARS‑CoV‑2病毒中和抗体磁微粒化学发光试剂盒及其应用，所述试剂盒包括新型冠状病毒的刺突蛋白部分和特异性结合所述新型冠状病毒刺突蛋白部分的ACE2蛋白或其功能片段；其中，所述新型冠状病毒的刺突蛋白部分连接标记物，所述ACE2蛋白或其功能片段连接磁微粒；或所述新型冠状病毒的刺突蛋白部分连接磁微粒，所述ACE2蛋白或其功能片段连接标记物。本发明的磁微粒化学发光试剂盒能用于生物样品中中和抗体的筛选和鉴定、评价疫苗的有效性以及对受试者样本中针对SARS‑CoV‑2病毒中和抗体进行定性或定量检测。
本发明涉及一种用于电子鼻的检测系统，所述检测系统允许对气味进行物理化学分类，也就是说，根据组成这些气味的挥发性化合物或气味分子的物理化学性质进行分类。这种检测系统包括对挥发性化合物具有交叉反应性的传感器，每个传感器包括由受体官能化的敏感部分，该受体包括由α‑氨基酸的重复形成的序列。第一系列传感器的一个传感器的受体的α‑氨基酸是亲水性的，而所述第一系列的另一个传感器的受体的α‑氨基酸是疏水性的，并且第二系列传感器的两个传感器的受体的α‑氨基酸具有彼此相差至少一个pH单位的等电点。
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本实用新型公开了一种化学废气的检测处理装置，包括排气管、粉尘过滤器，活性碳过滤器和检测器，所述排气管内设置有粉尘过滤器，所述排气管上设置有冷气接口，所述冷气接口的下方设置有第一液体收集装置，所述排气管上设置有电阻加热装置，所述电阻加热装置的两端设置有电源接头，所述电阻加热装置位于所述冷气接口的右侧，所述电阻加热装置的下方设置有第二液体收集装置，所述排气管的出气口端设置有活性碳过滤器，所述活性碳过滤器连接检测器。本实用新型所提供的化学废气的检测处理装置，对废气在加热和冷却等条件进行处理，判定温度对废气稳定性的影响，使废气的测量数据更准确性，同时使对废气产生的危害进行有预防。
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本发明公开了一种检测吡喹酮的电致化学发光传感电极的制备方法。属于新型纳米功能材料与化学生物传感器技术领域。本发明首先在一次性可抛电极上制备了氮化钴纳米片阵列，利用其大的比表面积和对氨基的高吸附活性，采用原位生长的方法，相继在氮化钴纳米片阵列上直接相继制备了聚多巴胺薄膜和原位包覆鲁米诺的以吡喹酮分子为模板分子的分子印迹聚合物，在将模板分子洗脱以后，原来的模板分子的位置变为了空穴，即洗脱模板分子的分子印迹聚合物，由此，一种检测吡喹酮的电致化学发光传感电极便制备完成。
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本发明公开了一种用于检测过氧化氢的化学探针，其具有如下通式：；其中，R1, ?R2，R3为取代烷基或未取代烷基，R1, ?R2，R3相同或不同，R4、?R5为氢，氟，?氯，?溴?或碘，R4与R5相同或不同。本发明提供的化学探针采用了直接化学发光法，能非常灵敏地检测极低含量的过氧化氢，且不需要酶的参与。
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一种基于核酸染料的电化学检测汞离子的方法，主要利用金纳米粒子修饰的丝网印刷碳电极作为检测元件，通过稳定的Au‑S键的作用在电极表面修饰DNA探针。基于T‑T碱基对与Hg2+特异性结合的特性用以捕捉体系中的Hg2+，同时引发DNA探针的构性变化。再利用核酸染料GelRed对于双链DNA的嵌入作用促使染料与DNA分子结合，从而引起电极表面的电化学信号升高。基于此，可实现对水样中的Hg2+无标记检测。该法操作简便，无需标记、成本较低，在实际水样中进行加标检测的结果显示回收率良好，具有良好的应用前景。
本发明涉及一种基于CdZnSe三元量子点的光谱型电致化学发光免疫检测方法。主要包括(1)双稳定剂包被的CdZnSe量子点的制备，(2)CdZnSe量子点标记二抗(Ab2∣CdZnSe NCs)制备，(3)以CdZnSe量子点为标记物的ECL免疫传感器的制备和(4)免疫传感器的ECL光谱检测四个步骤。本发明方法检测的灵敏度较高，甲胎蛋白抗原检测限达到10.0fg/mL。本发明构建的电化学发光免疫传感器是基于抗原和抗体之间的特异性识别和结合构建的，其他蛋白的干扰小，选择性好。
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本发明公开了一种用于检测三硝基甲苯的电化学传感器，将石墨粉，KMnO4，H2SO4和H3PO4加入H2O2在去离子水中洗涤得到氧化石墨烯，进行超声处理，加入聚乙烯吡咯烷酮、硝酸银、柠檬酸钠水溶液冷凝回流，在去离子水离心洗涤得到Ag‑RGO分散于去离子水中超声处理，加入H2PtCl6溶液、PdCl2溶液后在去离子水离心洗涤、离心浓缩得到用于检测三硝基甲苯的电化学传感器材料。本发明的有益效果是方法简单，所用检测材料设备容易制备。
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本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及一种检测痕量卡那霉素的可再生电化学传感器及其制备方法与应用。为了解决现有技术中检测Kana方法的特异性和灵敏度都比较低、成本高的问题。本发明提供了一种检测痕量卡那霉素的可再生电化学传感器，在电极上依次修饰有H3层、磁珠‑CP/H1/H2层、FP层。制备方法为对电极进行预处理；将H3层修饰到电极表面；磁珠提取水样中的Kana，将磁珠‑CP/H1/H2层修饰到电极表面；将FP层修饰到电极表面。利用了Kana对适配体的特异性识别；利用磁珠，实现了对痕量Kana的提取；利用Nb.BbvCI酶，实现了信号增大的作用；并利用FP，实现了电极可再生的过程。
本发明公开了基于金属有机凝胶复合材料和金属有机框架的电致化学发光传感器及其制备和检测方法，该传感器是在玻碳电极表面固定AuNPs&g‑C3N4@Zr‑MOG复合纳米材料，在复合纳米材料的表面通过金‑硫键固定经脱嘌呤/嘧啶位点修饰的捕获DNA；捕获DNA的另一端通过酰胺键连接猝灭物Fe‑MIL‑88金属有机框架。本发明通过电致化学发光传感器实现了对目标RNA序列的检测，方法简单、检测范围广、灵敏度高、易于操作。
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本发明公开了一种检测甲胎蛋白的免疫生物传感器的制备方法，其通过将聚（3，4-乙烯二氧噻吩）、天青Ⅰ、ZnSe量子点及甲胎蛋白抗体自组装修饰到铂盘电极上得到。它利用染料分子天青Ⅰ作为电子媒介体，与聚（3，4-乙烯二氧噻吩）共同构建了抗体分子的固定载体，用ZnSe量子点来吸附在复合物薄膜表面，用于结合抗体分子与辣根过氧化物酶，将ZnSe量子点的化学放大作用与免疫传感器的特异性相结合，融合两者的优点，增强了电化学检测甲胎蛋白灵敏度和检测限。
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一种化学发光法定量检测乙肝病毒Pre-S1试剂盒,包括:用Pre-S1抗体预包被的板/条,标记结合物,化学发光底物以及至少六种含量不同的作为定量标尺的Pre-S1重组表达抗原标准试剂。所述抗原标准试剂为基因工程表达的Pre-S1蛋白纯品,而作为定量标尺的Pre-S1抗原标准试剂中,包括0浓度值和线性范围高值,其它不同含量为线性范围近等分值。所述试剂盒的制备方法,包括以下步骤:采用重组Pre-S1 11-119aa制备Pre-S1的抗原;采用所述Pre-S1抗原制备Pre-S1包被抗体或标记抗体;并采用所述Pre-S1抗原制备Pre-S1抗原标准试剂。采用本试剂盒及其制备方法,可提高检测的灵敏度、线性范围和定量的准确性,并可提高检测效率。
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本发明涉及一种微量电化学发光检测池。该检测池的特征在于:包括透光板,透光板上覆盖有透光面板,所述透光面板凿有一洞穴以在透光板上形成微量贮液池,所述微量贮液池内分别设有参比电极和辅助电极,微量贮液池上方的定位支架设置有指向微量贮液池的工作电极,所述的工作电极与定位支架为可拆连接。该检测池不仅构造简单,调控使用方便而且有利于大幅度减少测试液体的用量,从而降低实验成本。
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本发明公开一种电化学检测高精度便携式前端装置。其电路包括正向电压跟随电路、基于正向电压跟随电路的RE‑CE电极、电流电压转换电路、基于电流电压转换电路的WE电极、三环对顶交叉负反馈放大器。三环对顶交叉负反馈放大器是由A1形成负反馈电路的输出节点与A2形成负反馈电路的输出节点连接,二者组合形成对顶环；由A2形成负反馈电路的输出节点与A3形成负反馈电路的同相输入节点连接,由A3形成负反馈电路的反相输入节点与由A2形成负反馈电路的反相输入节点连接,二者组合形成交叉环。通过上述设置,相较于传统的放大电路具有更低的噪声电平和更大的信号带宽,并改善了传统的电化学检测器测试精度。
本发明公开了一种肌红蛋白（MYO）纳米磁微粒化学发光免疫定量检测试剂盒，所述试剂盒包括：肌红蛋白校准品；偶联有链霉亲和素的纳米磁微粒悬浮液；生物素标记的肌红蛋白抗体；肌红蛋白抗体酶结合物，所用的酶为辣根过氧化物酶，辣根过氧化物酶纯度RZ≥3.0，活性≥250U/mL；肌红蛋白质控品；化学发光液A液和B液；20倍浓缩洗液；反应管。另外本发明还公开了本发明试剂盒的制备方法。本发明试剂盒与现有试剂盒相比敏感性高、可测定浓度范围宽、试剂有效期长、操作简单、检测自动化程度高等优点。
建立了一种无标记、选择性好、特异性强、灵敏高的检测溶菌酶的电化学新方法，通过先把带巯基的捕捉链DNA通过硫金键结合在金电极上，然后将适配体链DNA与捕捉链DNA通过碱基互补配对形成双链，在溶菌酶存在的情况下，溶菌酶与适配体链DNA结合后形成G‑四连体，从而使适配体链DNA从双链中解链掉离。电极中余下的单链吸附在GO上，因为GO与碱基都有共同的六边形结构，它们能形成π结构的堆叠反应。最后将PB吸附到GO上，因为PB能通过π‑π键吸附到GO的表面，在绿光LED灯照射下，PB吸收能量，继而传递给溶液中的溶解氧产生1O2，1O2可导致电极表面的DNA单链的断裂，使电极表面对[Fe(CN)6]3‑/4‑的排斥减小，造成传质阻力减少，从而使电化学阻抗信号减小；当没有目标链存在时，[Fe(CN)6]3‑/4‑电化学阻抗信号无明显降低，基于此，可实现对溶菌酶的无标记检测。
本发明提供了一种基于多腺嘌呤和多信号系统的电化学传感检测体系及其应用，所述检测体系包括金电极，所述金电极表面修饰有捕获探针；所述捕获探针包括靶标dsRNA的5’端互补序列和多腺嘌呤尾。本发明通过向检测体系中加入DMSO，打开dsRNA的二级结构、弱化碱基对间的氢键，提高对大片段dsRNA的检测灵敏度；采用含有靶标dsRNA的5’端互补序列和多腺嘌呤尾的捕获探针修饰金电极，基于多腺嘌呤尾与金电极的强亲和力，得到可以特异性识别捕获靶标dsRNA的电化学表面；采用多信号探针系统的方式向体系中引入更多的信号标记，放大了检测信号，实现了对RNAi转基因dsRNA的特异性灵敏性检测。
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本发明公开了一种均相法肌钙蛋白化学发光检测试剂及制备方法，包括采用纳米金颗粒，在纳米金颗粒中加入水溶性光敏剂，得到纳米金‑光敏剂复合物，然后再将纳米金‑光敏剂复合物再与肌钙蛋白I单克隆抗体进行偶联，通过纳米金颗粒所具有的电荷性将肌钙蛋白I单克隆抗体在其等电点环境条件下使两者产生静电吸附，从而使肌钙蛋白I单克隆抗体偶联至纳米金颗粒表面。按本发明的制备方法得到的一种均相法肌钙蛋白化学发光检测试剂，提高了光敏剂的利用率，简化生产工艺，降低生产成本，使用时采用夹心法检测原理对检测物进行检测，提高了照射的有效光剂量，使得更多的光敏剂被激活并产生更强的光敏效果，且使激发光波长与发射波长的差距加大，提高检测的辨识度。
本发明属于生物医学检测领域，具体涉及一种MPBA修饰的用于HbA1c检测的电化学生物传感器及其制备与应用。所述电化学生物传感器，包括工作电极，所示工作电极包括基底电极和捕获分子，所述基底电极为丝网印刷碳电极，所述捕获分子为4‑巯基苯硼酸。所述电化学生物传感器简便、易操作，不需要特殊标记的报告基团输出信号，利用自身催化性质即可产生响应。
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本发明公开了一种电化学传感器及制备方法与其在检测人参皂苷Rg3中的应用，包括电极，电极表面附着复合材料和分子印迹聚合物，复合材料为多壁碳纳米管与碳化钛的复合物，分子印迹聚合物的模板为人参皂苷Rg3。其制备方法为将多壁碳纳米管与碳化钛加入至含有邻苯二甲酸二甘醇二丙烯酸酯的溶剂中进行复合获得多壁碳纳米管、碳化钛与邻苯二甲酸二甘醇二丙烯酸酯的复合材料，采用复合材料对电极表面进行修饰形成修饰电极；以邻苯二胺为功能单体，以人参皂苷Rg3为模板分子，在修饰电极表面进行电聚合形成分子印迹聚合物，即获得电化学传感器。本发明提供的电化学传感器用于检测人参皂苷Rg3具有成本低、响应快、灵敏度高等优点。
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本发明公开了一种同时检测两种急性白血病标志物电化学传感器的制备方法，步骤如下：将溶菌酶报告探针和γ-干扰素报告探针分别在含有TCEP的溶液中静置，以打开二硫键并分别与溶菌酶适体和γ-干扰素适体形成双链结构；对金电极进行预处理，将处理好的金电极浸在预处理后的溶菌酶报告探针-适体双链和γ-干扰素报告探针-适体双链的混合液中，室温静置过夜，之后用二次蒸馏水和清洗液清洗；然后将电极浸在含有MCH的溶液中，以封闭电极，之后用二次蒸馏水和清洗液清洗；将上述步骤处理后的电极作为工作电极，和参比电极、对电极连接在化学工作站上，以得到电化学传感器。该电化学传感器可用于两种急性白血病标志物溶菌酶和γ-干扰素的同时检测。
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本发明涉及核酸检测技术领域，具体是一种基于非酶扩增及电化学发光原理的microRNA检测方法。该检测方法的步骤包括：1）设计DNA发卡探针，即根据非酶扩增原理及被检测microRNA序列设计非酶扩增体系所需的发卡H1及发卡H2序列；2)电化学发光基团标记；3)发卡探针预处理；4)非酶扩增检测体系构建；5)产物清洗及分离；6)信号检测。该方法灵敏度高、准确、快速、操作简单，且整个扩增过程不需要酶的参与、大大降低了检测成本。
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本实用新型涉及化学技术领域，具体是一种有机化学污染物快速检测装置，包括检测架,所述检测架的上表面开设有滑槽，且滑槽内滑动连接有承接环件，所述承接环件的外壁上设置有关于滑槽上下表面相对应的挡片，所述承接环件的下端设置有连接件，且连接件的两侧设置有滑块，所述检测架沿其宽度方向的两侧之间设置有导轨架，该装置通过电机带动螺杆在连接件上的螺纹孔内逆时针转动，然后连接件通过两侧的滑块在导轨架内进行滑动，接着连接件将上方连接的承接环件同步带动，然后承接环件通过其外壁上的挡片在滑槽内进行线性滑动，接着承接环件上承载的插柱能够带动检测试管架进行移动，这样检测试管架能够将批量试管进行快速运输检测。
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本发明公开了一种基于深度学习和进化学习的多尺度地质特征检测融合方法，涉及地质特征检测融合技术领域，其包括以下步骤：S1、储层评价参数的输出，S1.01、根据输入的多数据体，地震数据，测井录井数据生成单体和多体联合特征数据，对特征数据进行标注。该基于深度学习和进化学习的多尺度地质特征检测融合方法，针对不同的数据会运用的各自的学习方法和数据结构，根据不同的数据实现不同的进化和学习，不同的模型可以针对不同的地质情况进行预测和评估，学习过程当中会实现模型的自我纠正和改进，以及参数的评估，学习过程不含固定的模型和模式，最终生成的储层参数更具有地质的意义，对于储层参数的预测也会更接近实际情况。
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本实用新型涉及纸电化学发光芯片检测技术领域，具体为一种纸电化学发光芯片用避光检测装置，包括避光检测装置本体，所述避光检测装置本体包括筒体、设于所述筒体顶部的端盖、以及设于所述筒体底部并带有一暗仓的底座，其特征是：所述筒体内设有光电倍增管，所述光电倍增管与底座内的暗仓相连通，所述暗仓的前侧设有一用于样品移动的通道；所述底座上分别设有用于移动样品的样品进样装置和用于隔离环境光源的遮光装置；本实用新型首先通过样品进样装置将被检测的样品移动到暗仓内，然后再采用遮光装置可以有效快速隔绝外界光源进入，并通过其遮光组件起到完全隔离环境光源的作用，为检测提供良好的检测环境，避免其他光线噪音对检测结果产生影响。
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