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本发明公开一种检测磁场中电化学反应的方法，由盛放于长方形塑料容器的饱和硫酸亚铁溶液和两块铁片构成电化学反应的直流电源，将一电流表的两端分别连接到两块铁片在饱和的硫酸亚铁溶液的液面之上的部分，观察电流表的读数；再依次将磁体放置于两块铁片其中一块的附近，使两块铁片其中一块处于磁场中，分别对电流表进行读数。本发明直观地证明磁场中的电化学反应的成立，使学生能够牢固记忆物理学上原电池的定律(即原电池两极用不同种金属)在恒定磁场中的不适用，磁场中的电化学反应的两极可以采用同种金属，其中处于较强磁场的电极即电池的正极，因而随磁体位置发生变化而产生的可逆的电化学反应，故正极与负极可以循环使用。
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本发明公开了一种基于电化学交流阻抗检测miRNA‑21的方法，包括：步骤一、金电极打磨、抛光、干燥；步骤二、将金电极表面浸泡于miRNA‑21适配体溶液，再依次进行电子束照射，葡萄糖水溶液浸泡，冲洗吹干；置于磁场中浸泡，冲洗吹干；滴加巯基乙醇溶液反应，冲洗吹干，得活化金电极；步骤三、制备多个活化金电极，滴加不同浓度的miRNA‑21溶液，反应后冲洗吹干，得到多个检测金电极；步骤四、检测每个浓度的miRNA‑21溶液对应的阻抗值；步骤五、计算得到阻抗值的差值与浓度的线性关系；步骤六、检测待测样液的阻抗值，采用线性关系计算得到待测样液中miRNA‑21的浓度。本发明具有检测灵敏度高的有益效果。
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本发明公开了一种快速检测长棘海星环境DNA的电化学DNA传感器，由MoO2/C电极材料和长棘海星DNA探针组成，该长棘海星DNA探针通过引入巯基与MoO2/C电极材料键合形成电化学DNA传感器。本发明制备的传感器满足现场快速检测、读数时间短(40‑50s)，制备MoO2/C电极材料的原材料廉价易得的特点，所采用的方法操作简单、能耗较低、可重复性强且产率高。
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提供一种化学机械抛光垫，其含有具有抛光表面的抛光层；和端点检测窗；其中所述端点检测窗包含包括以下的成分的反应产物：具有5.5到9.5重量％的未反应的NCO基团的异氰酸酯封端的氨基甲酸酯预聚物，其中所述异氰酸酯封端的氨基甲酸酯预聚物是包含以下的成分的反应产物：芳香族多官能异氰酸酯；和预聚物多元醇；和固化剂系统，其包含：0到90重量％的双官能固化剂；和10到100重量％的胺起始的多元醇固化剂，其每分子具有至少一个氮原子并且每分子具有平均至少三个羟基。还提供制造和使用所述化学机械抛光垫的方法。
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本发明涉及一种电化学生物传感器，其制备方法，用途以及检测方法，使用柠檬酸钠还原法合成了金纳米粒子(AuNPs)，利用DNA序列之间碱基的互补配对作用，将标记了二茂铁(Fc)的探针与能形成模拟DNA酶的探针组装到金电极的表面，制备出基于二茂铁驱动的模拟DNA酶催化作用和金纳米粒子放大作用的电化学生物传感器，此传感器实现了对目标钾离子灵敏性、特异性、稳定性的检测。
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全集成电化学检测微流控芯片,设有相同的微流控芯片管道、电极、缓冲溶液池打印图形的透明塑料基片和盖片;在盖片相应缓冲溶液池相应位置打孔,在基片相应位置印刷导电电极;盖片和基片的图形相互重叠层合,芯片微管道是矩形管道,四壁构成为:上下两壁为透明基片和盖片材料,两侧壁为打印墨材料,并对所述层合的盖片和基片用封塑胶片封塑,封塑胶片亦在相应缓冲溶液池口位置打孔,得到全集成电化学检测微流控芯片。制备上述芯片的方法不需要任何模板和任何专用的设备,且制作步骤简单,材料成本极低,任何实验室都可以大规模生产,因此该芯片制作方法极易被推广使用。
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本实用新型公开了一种化学纤维拉伸性能检测装置，包括底板，底板一端安装有第一挤压辊与第二挤压辊，所述第一挤压辊与第二挤压辊抵紧，所述第一挤压辊上方设有第一缺口区，所述第二挤压辊上设有第二缺口区，第一缺口区与第二缺口区相对，可将待测的纤维放入，底板另一端设有夹持部与抵持座，所述抵持座与所述夹持部相配合，对待测纤维进行夹持，夹持部与抵持部可随着电动拉杆移动，底板上的光电开关检测夹持部与抵持部的移动位置。通过拉动夹持部与抵持部移动一段距离，使待测纤维被拉伸一定长度，以观察待测纤维的状态，判定其拉伸性能是否合格，检测装置小巧，便于携带，检测起来方便快捷，可对产品进行初步的点检。
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用于检测样本中目标细胞的代谢活性的方法和装置。目标细胞浓缩在具有微过滤器的纳升孔内。引入表现出响应目标细胞代谢活性的电化学状态变化的报告化合物。基于测定的孔内内含物的电化学状态的变化，检测目标细胞的代谢活性或活力。
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本实用新型公开了一种运输化学品车辆箱体用冲击检测设备，包括安装柱和检测机构，所述安装柱一侧的外侧面上设置有若干个固定柱，所述检测机构设置在安装柱上，所述检测机构由空腔、安装板、第一导电杆、第二导电杆、第一弧形检测板、第一导电片、第二导电片、第三导电杆、第四导电杆第二弧形检测板、第三导电片和第四导电片组成，所述安装柱的内部设置有空腔，所述安装柱在空腔的内部设置有安装板；本实用新型结构简单，设计合理，当撞击产生较强的冲击力时能够快速反应发出警报，灵敏性更好，并且有一定防护效果，同时当冲击力较大导致装置局部变形后方便快速修正复位，使用寿命更久。
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本发明公开了一种基于电致化学发光检测胶质芽孢杆菌的方法，该方法依次利用GR‑PTCA与胶质芽孢杆菌表面的氨基结合，引入胶质芽孢杆菌，然后利用胶质芽孢杆菌胞外的荚膜上的酸性多糖，引入NH2‑GO/Au纳米复合材料，最后将修饰的电极放入检测液中，进行扫描检测。本发明基于AuNCs‑H2O2系统，提出了一种简单、高效、灵敏的ECL实验策略用于检测胶质芽孢杆菌，利用H2O2对AuNCs猝灭作用，及NH2‑GO引起ECL信号扩增，增加检测的灵敏度。本发明可以同时应用于其他细菌的检测，该方法为国内首创；本发明利用H2O2能够破坏AuNCs的内部结构，引起ECL信号猝灭，进而引起信号降低，用于检测胶质芽孢杆菌，该方法低毒性、环境友好性、可调控性较高。
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提供了流动池系统及其相关方法。流动池系统可以包括插座，该插座包括基部、多个电触头和包括第一端口的盖部。流动池系统还可以包括固定在插座壳体内的流动池装置。流动池装置可以包括无框架的光检测装置，该光检测装置包括基底晶片部分、多个介电层、反应结构、多个光导、多个光传感器以及电耦合到光传感器的装置电路。流动池装置还可以包括在反应结构上形成流动通道的盖子，该盖子包括与流动通道和插座的第一端口连通的第二端口。光检测装置的装置电路可以电耦合到插座的电触头。
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本发明公开了一种均相法化学发光检测方法，它包括采用夹心法的反应原理对检测物进行检测，其特征是对检测物进行检测的试剂盒是由纳米金光敏颗粒和发光微粒组成，所述纳米金光敏颗粒是纳米金颗粒和光敏剂的复合物再与可以产生特异性结合配对的化合物偶联后的偶联体；所述发光微粒是发光微球与抗体等生物活性分子的结合物。本发明通过采用纳米金颗粒作为载体，静电吸附水溶性光敏剂并经由非辐射能量转移(nonradiative energy transfer)的方式将能量传递到与其结合的光敏剂分子上，使这些分子达到激发态，从而将三线态的氧激发到单线态，使单线态氧含量增加，同时也使激发光波长与发射波长的差距加大，提高检测的辨识度，以此增强检测精密度、准确度和灵敏度。
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本发明公开了一种化学品毒性检测方法，包括如下步骤：设置待检测组，选取待检测液；对待测液进行过滤处理，得到第一处理液；将第一处理液置于细胞培养室内，将发光细菌加入到第一处理液，测量第一处理液的发光值；以等量的发光细菌在等体积水中的发光值为对照，判断所述待测液的总体毒性；将待检测液与正常非毒性废水分别加入到正常的活性污泥试样中，便于对比实验指标；使用絮凝沉淀法对试样进行预处理，得到第二处理液，通过纳氏比色法对试样进行测定，对不同曝气时长的氨氮含量进行对比，确定待检测液中的毒性。本发明检测速度快，效果好，且通过采用特定的量子点荧光探针，荧光量子点的产率高，荧光强度好，对重金属离子有很好的检测效果。
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本发明公开了化学防护装备漏毒检测方法，包括步骤：(1)用示踪剂对模拟吸附管进行穿透试验，获得示踪剂的穿透数据；(2)用含磷毒剂对模拟吸附管进行穿透试验，获得含磷毒剂的穿透数据；(3)对示踪剂和含磷毒剂的穿透数据分别进行数据解析，并获得模拟吸附管对示踪剂与含磷毒剂的吸附速率等效关系；(4)获得化学防护装备对含磷毒剂的吸附速率系数最低限值；并利用步骤(3)获得的吸附速率等效关系，确定化学防护装备对示踪剂的吸附速率系数最低限值；(5)获得化学防护装备对示踪剂的最低防护时间限值；(6)利用示踪剂对化学防护装备进行穿透试验，根据最低防护时间限值时刻示踪剂在尾气中的浓度确定防护装备是否漏毒。
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本发明公开了一种光电化学适配传感器及其制备方法和检测DBP方法，所述光电化学适配传感器包括导电基底、固定在导电基底上的含有钙钛矿相的CTAB@CH3NH3PbI3层、覆盖在CTAB@CH3NH3PbI3层上的适配体ATP层。其中CTAB通过形成保护层并钝化CH3NH3PbI3的X‑和A‑位空位来增强CH3NH3PbI3的光电响应和耐湿性。CTAB还通过阳离子基团和核酸适配体(APT)的磷酸基团之间的静电相互作用来帮助固定核酸适配体。在对DBP进行特异性识别后，DBP适配体由于对引入的DBP具有较强的亲和力而从电极中释放出来，导致光电信号增强。本发明的CH3NH3PbI3具有良好的光电化学特性和适配体的特异性识别能力，制备的PEC传感器的线性范围为0.1pmol·L‑1‑10nmol·L‑1，检出限和定量限分别低至2.5×10‑14M和8.2×10‑14M(S/N＝3)。
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本发明公开了一种用于同时检测多种疾病标志物电化学适配体传感器，包括以下步骤：选取材料和仪器：DNA序列均由生工生物工程股份有限公司合成，名称包括CEA‑Apt1（A1），序列为5’‑SH‑TATCCAGCTTATTCAATT‑3’、CEA‑Apt2（A2），序列为5’‑COOH‑AGGGGGTGAAGGGATACCC‑3’、PDGF‑BBApt1（B1），序列为5’‑SH‑CAGGCTACGGCACGTAGAGCATCACCATGATCCTG‑3’、PDGF‑BB Apt2（B2），序列为5’‑COOH‑CAGGCTACGGCACGTAGAGCATCACCATGATCCTG‑3’；本发明解决了目前只能单独对一种疾病标志物进行检测，需要对多种疾病进行检测时只能利用多种传感器，而且灵敏度交底，抗干扰能力差，响应性差的问题，具备金球良好的导电性能够增强导电能力，加速电极表面电子的转移，仪器操作简单、灵敏度高、响应性好和抗干扰能力强，能够实现单一目标物检测和双目标物同时检测的优点。
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一种用化学发光法体外检测血液乳酸的方法，其特征在于：利用LD催化L-乳酸 和NAD+生成丙酮酸和NADH，丙酮酸与ADP在丙酮酸激酶(PK)催化下产生ATP，ATP 与甘油，在GK催化下生成甘油-3-磷酸及ADP，而甘油-3-磷酸被GPO作用得到H2O2， H2O2经HPR催化使鲁米诺发光。光信号的大小与乳酸的浓度呈正相关，即乳酸浓度越 大发出的光信号越强。记录这种光信号即可推测乳酸的浓度。用已知浓度的乳酸测出 的光信号，作出剂量-反应曲线，未知样品的乳酸含量可从该曲线推算出来。本发明 用化学发光物代替显色物，达到更灵敏、更稳定、范围宽、更安全的目的；可制备相 应的定量测定全血、血浆、脑脊液、尿液、胃液等体液中乳酸的商品试剂盒。
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一种应用于氯离子含量的检测领域中的维生素C中氯离子含量的化学检测方法，所述方法包括以下步骤：取待测样品溶液，用碘滴定法进行测定并计算维生素C的量；计算出所述待测样品溶液中所含维生素C所能消耗的硝酸银滴定液的体积，以VVC表示；另取同样量的待测样品溶液，加入过量的所述硝酸银滴定液，体积以V总表示；将得到的液体进行过滤，并用少量纯化水冲洗，然后加入硫酸铁铵指示剂，用硫氰酸盐滴定液滴定至终点，记录硫氰酸盐滴定液消耗体积数，以V表示；计算氯离子的含量；所述V总的量为VVC的值；所述的样品为固体样品，所述的待测样品溶液由固体样品和水配制而成。该发明原料试剂易得、仪器应用广泛、操作简便、检测结果准确及检测成本低。
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本发明公开了一种利用碘酸钾检测海藻碘中掺杂外源性化学碘化钾的方法。本发明利用低浓度的碘酸钾氧化海藻碘中掺杂的外源性碘化钾，在不破坏海藻碘本身活性结构的前提下，在酸性条件下，检测海藻碘中是否添加外源性化学碘化钾。本发明所述方法简单易行，高效方便，能够对市场的海藻碘是否添加碘化钾进行鉴别，保障人民身体健康和利益。
本发明公开了一种检测血液中p‑tau181蛋白的化学发光试剂盒，包括：链霉亲和素包被的磁微粒、生物素标记的p‑tau181抗体、碱性磷酸酶标记的p‑tau181抗体、p‑tau181定标品。另外，本发明还公开了一种检测血液中p‑tau181蛋白的化学发光试剂盒的制备方法。本发明所述试剂盒具有反应时间短，操作方便，灵敏度高等优点。
本发明公开了一种皮肤离体样本的免疫组织化学染色检测galectin‑3辅助诊断银屑病的方法，所述的方法为将患者的离体皮肤经过一抗和二抗孵育后经染色处理后判断染色后的离体皮肤是否为阴性来辅助判断是否为银屑病；所述的一抗为兔源抗人Galectin‑3单抗，所述的二抗为HRP标记山羊抗兔抗体，本发明的目的在于提供一种辅助银屑病诊断的皮肤离体样本的免疫组织化学染色检测galectin‑3辅助诊断银屑病的方法。
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本发明提供一种检测中草药降压产品中掺杂的化学降压成分的试剂盒,该试剂盒包括:V丙酮∶V乙醇=5∶1的丙酮-乙醇、V乙醇∶V二氯甲烷=5∶1的乙醇-二氯甲烷、2%～3%质量浓度的氢氧化钾乙醇溶液、0.05G/ML的磷钼酸乙醇溶液和1%～2%质量浓度的碱性亚硝基铁氰化钠溶液。本发明的试剂盒具有成本低廉、体积小、携带方便和操作简便等特点,适合基层药监人员在现场的大批量筛查中使用。
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本发明提供了化学发光检测用微流控芯片及使用方法、试剂清洗方法，属于生化检验设备领域，包括形成密封环境且供微流体流动的基板和盖板，盖板盖设在基板上，基板包括由内而外依次设置的第一层的样本加样孔和稀释液加样孔，第二层的样本定量槽、样本溢流槽、稀释液定量槽、稀释液溢流槽，第三层的孵育槽，第四层的储液槽，第五层的检测槽和第六层的废液槽，样本定量槽与孵育槽连通，稀释液定量槽与孵育槽连通，孵育槽与检测槽连通，检测槽通过疏水流道与废液槽连通。本发明不需要进行重复加样，实现液体的分离、混合和检测，整个过程自动化完成，提升效率，降低成本，而且可实现反应试剂的清洗，提升工作效率。
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本实用新型提供一种抗氧化化学石墨涂层厚度检测装置，包括第一防护框，T型滑槽，第二防护罩，T型滑块，调节连杆，弹簧和固定筒；所述第一防护框套设在检测头的外侧并连接检测装置主体的前端，所述第二防护罩的内侧四端面的中间均设有T型滑块，且第二防护罩通过T型滑块滑动套装在第一防护框外侧，所述第二防护罩的后侧四端面上均连接有两组调节连杆，所述调节连杆上还套装有弹簧。使用时，可压动或者将第二防护罩向后侧移动，使检测头露出，从而进一步对涂层进行检测，使用结束后，第二防护罩在调节连杆上弹簧的作用下向前推动，从而将检测头的前端防护在第二防护罩的内侧，与第一防护框共同对检测头形成防护。
本发明公开一种氧化亚铜薄膜基无酶-氧灵敏的葡萄糖光电化学传感器的构建方法，包括如下步骤：将ITO导电玻璃作为工作电极、铂丝作为对电极，银/氯化银电极作为参比电极，将三电极插入含有0.05mol/L硫酸铜和0.1mol/L柠檬酸钠的氢氧化钠溶液中，调整pH值为11；在沉积温度为60℃，沉积电位为-0.4V，沉积时间为20分钟的条件下，在ITO导电玻璃表面形成氧化亚铜薄膜；用纯水润洗表面的残余溶液，并在100℃条件下干燥1小时，形成稳定的氧化亚铜薄膜基光阴极。本发明基于光激发下的光电流检测，检测信号背景低，不需要较贵的仪器设备和较复杂的试样处理，即可具有更高的检测灵敏度和稳定性。
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本发明提供了一种终点检测方法和化学机械抛光装置，其中方法包括：获取抛光监测模块采集的测量值；利用所述测量值组成用于表征基板表面膜层随时间变化的时间序列数据线；采用拉依达准则获取所述时间序列数据线的拐点；根据所述拐点出现的时间确定抛光终点。本发明提高了终点检测的准确性。
本发明涉及癌胚抗原检测领域，具体涉及基于Fe2O3材料单层光电化学传感器的癌胚抗原检测方法，包括如下步骤，a、制备改性αFe2O3光电材料，b、取步骤a中的改性αFe2O3光电材料组装检测电极系统，c、采用步骤b中的组装电极系统进行癌胚抗原的定量检测。本发明灵敏度高、选择性高、检测限低、有利于恶性肿瘤的早期诊断和病情监控。
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本发明公开了一种游离甲状腺素(fT4)定量检测试剂盒及利用该试剂 盒进行检测游离甲状腺素的方法。所述的试剂盒包括游离甲状腺素标准品、 辣根过氧化物酶标记的游离甲状腺素抗原、抗体、磁珠分离剂、发光底物 液和洗液。检测游离甲状腺素的方法是在试管中加入游离甲状腺素标准品 及待测标本，加入游离甲状腺素辣根过氧化物酶标记物及抗体，混匀后37℃ 温育1小时，再加入磁珠分离剂静置5分钟，分离，得免疫磁性微球，弃上 清液，沉积物用洗液洗两遍；加入发光底物液，测量分析得到待测标本的游 离甲状腺素浓度。本发明提供的游离甲状腺素定量检测试剂盒及检测方法 具有较高稳定性，灵敏度和准确性的优点，属于免疫诊断技术领域。
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一种用化学发光法体外检测血液丙酮酸的方法，其特征在于：利用丙酮酸与ADP 在丙酮酸激酶催化下产生ATP，ATP与甘油，在GK催化下生成甘油-3-磷酸及ADP， 而甘油-3-磷酸被GPO作用得到H2O2，H2O2经HPR催化使鲁米诺发光；光信号的大小 与丙酮酸的浓度呈正相关，即丙酮酸浓度越大发出的光信号越强；记录这种光信号即 可推测丙酮酸的浓度；用已知浓度的丙酮酸测出的光信号，作出剂量-反应曲线，未 知样品的丙酮酸含量可从该曲线推算出来。本发明用化学发光物代替显色物，能够达 到更灵敏、更稳定、范围宽、更安全的目的。用本发明的方法可以制备相应的定量测 定血液中丙酮酸的商品试剂盒。
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本发明提供一种基于深度强化学习的自动化网络安全检测方法，所述方法包括：构建环境信息获取模块，所述环境信息获取模块用于从待测网络和待测主机中扫描环境信息；基于所述环境信息获取模块，获取从环境中扫描到的基本信息，构建能够被智能体理解的待测环境状态矩阵；构建智能体；基于获取的所述待测环境状态矩阵及奖励模块的奖励信息，确定智能体的行为策略；基于智能体的行为策略，采取行为，确定行为在待测环境中的执行结果和影响，更新所述奖励模块的奖励信息，指导智能体更新神经网络参数。根据本发明的方案，实现有效的对网络环境进行自动化网络安全检测，以解决人工网络安全检测成本高，专业技术要求高的问题。
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