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一种半导体器件微型散热器,属于半导体微电子技术领域。本发明由一层或一层以上的金属层构成,所述的金属层包括单金属层或合金层,所述的单金属是Cu、Ni、Co、Fe、Sn、Cr、Al、Ag、Au、Pd、Pt中的一种,所述的合金由上述任意两种或两种以上单金属构成,所述的单金属层或合金层至少有一层为微纳米针状晶布阵结构,如果是一层以上的金属层,则金属层之间金属键结合。本发明结构简单、体积小、散热效果好,通过较简单的化学、电化学或物理沉积方法容易获得,并可直接敷着在被散热体上,且制造成本低,使应用范围广,经测定该散热器的散热效果远远高于通常粘贴于芯片背面的铜平板散热片。
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提出了改善现有技术的测定正极材料的热稳定 性的方法,并提出了用其赋与改善电池安全性的、热稳定性优 良的放电容量大的正极材料及其制造方法。锂二次电池用正极 材料,由化学式LixNiyCozMmO2表示的化合物构成,为粉末状,BET比表面积值为0.8m2/g或以下。而且,在上述化学式中,M是选自Ba、Sr及B的一种或2种或以上的元素,x、y、z及m是各元素的摩尔比的值,分别为0.9≤x≤1.1,0.5≤y≤0.95,0.05≤z≤0.5,0.0005≤m≤0.02。
本发明公开了一种六边形二氧化锰(MnO2)纳米片材料的制备方法,是以马铃薯淀粉和高锰酸钾(KMnO4)为起始原料,通过水热反应制得六边形二氧化锰(MnO2)纳米片材料前体;前体经洗涤、真空干燥后,得到最终产品。电化学性能测试表明,本发明制备的六边形二氧化锰(MnO2)纳米片材料显示出高的电化学电容行为和优良的倍容率,因此可以作为超级电容器电极材料。另外,本发明制备六边形二氧化锰(MnO2)纳米片材料的过程简单、工艺稳定、易于操作、质量可靠、成本低廉,可再生,无污染等特点,作为超级电容器电极材料符合商业化的基本要求。
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一种高密度石墨烯材料、制备方法及其储能应用,涉及超级电容器和锂离子电池电极材料领域。以物理法或化学法制备的石墨烯为原料,通过粉碎或球磨等机械处理过程,得到高密度的石墨烯材料,这种高密度石墨烯材料作为锂离子电池和超级电容器电极材料时表现出良好的电化学性能。经测试发现,作为锂离子电池电极材料使用时,质量比容量可达800‑1100mAh g‑1,体积比容量可达1000‑1500mAh cm‑3;作为超级电容器电极材料使用时,质量比容量可达130‑180F g‑1,体积比容量可达220‑320F cm‑3;同时具有优异的倍率性能和循环稳定性。
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一种微球AlV3O9作为铝离子电池正极的方法,通过水热法制备出微球AlV3O9,其微观结构与形貌通过场外扫描电镜被证实,制备出的微球AlV3O9作为铝离子电池正极材料,高纯铝箔作为负极,无水氯化铝(AlCl3)和1‑乙基‑3‑甲基咪唑氯化物([EMIm]Cl)按照摩尔质量为1.3:1配置成淡黄色透明离子室温液体作为铝离子电池的电解质。其组成的电池在电化学测试中表现出优异的电化学性能,在100mA/g电流密度下的首次放电比容量为321.7mA h/g,充电比容量为294mA h/g。AlV3O9的3维微球由纳米层状结构组成,有利于Al3+嵌入和脱出电极材料。微球AlV3O9在铝离子电池中的应用为其他电极材料在铝离子电池中的开发奠定了基础。
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本发明提供一种瑞舒伐他汀钙侧链关键中间体的制备方法,以(S)-3-羟基-4-氯-丁腈为起始原料,经缩合、还原、羟基保护、缩合四步反应制得,该方法反应过程操作简便,各步产物易于分离纯化,无需硅胶柱进行纯化分离,收率80%以上,能够得到较高化学纯度及光学纯度的中间体,经GC测定,化学纯度≥99.4%,光学纯度≥99.3%ee。
本发明公开了用化学结构通式(I)表示的具有杀虫杀菌活性的N取代噁二嗪类化合物及其制备方法。本发明用化学结构通式(I)表示:通式(I)中R1为苯环系、苯并噁嗪酮系或苯并噁唑酮系,R2为氢或2-6个碳的卤代直链或支链烷烯基、3-6个碳的环烷基。本发明通式(I)化合物的制备方法包括以下两个反应步骤,反应式如下:反应式中的R1、R2与通式(I)中R1、R2相同。经生物活性测试表明,本发明通式(I)化合物在1000mg/L时对粘虫(Mythimna?separata)有90%以上的致死活性;在500mg/L时对小麦白粉病菌(Erysiphe?graminis)有70%~100%抑菌活性。
本发明公开了一种18F标记的喹唑啉类EGFR正电子示踪剂及其制备方法和应用,属化学合成领域。本发明的一种18F标记的喹唑啉类EGFR正电子示踪剂具有式II所示的化学结构。合成的18F标记的小分子EGFR类正电子示踪剂具有诊断和监测治疗疗效的临床价值,特别是对于推动个性化治疗将发挥重要的作用。此外,本发明还提出了一种一步法,全自动合成18F标记喹唑啉类EGFR正电子示踪剂的方法,该方法具有多用途、产量大、效率高、合成时间短和成本低等特点,能够满足大规模生产的需要。式II
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本发明公开了一种奥氏体不锈钢表面高熵合金涂层的制备方法,属于金属材料表面改性技术领域。包括下列步骤:将奥氏体不锈钢试片置于氯化钠溶液中,利用电化学测试技术对其进行刻蚀处理,将电化学刻蚀处理好的奥氏体不锈钢工件与金属表面强化处理器电源的阴极连接,成为工件极,再通过夹具将梳子状高熵合金材料与金属表面强化处理器电源的阳极连接,成为加工电极;接通电源,在工件极与加工电极间施加直流电压,在奥氏体不锈钢工件表面以0.5~1.5?cm2/min速率移动加工电极,加工完成后切断电源,使工件冷却到室温。本发明可实现奥氏体不锈钢表面高熵合金涂层的大面积、快速制备,所获得的高熵合金涂层具有良好的耐磨性。
本发明公开了一种甲基绿修饰的还原氧化石墨烯的制备方法,是先将氧化石墨超声分散于水中形成氧化石墨分散液,将甲基绿溶解于水中形成甲基绿溶液;再将氧化石墨分散液加入到甲基绿溶液搅拌均匀,加入水合肼作为还原剂,于80~90℃反应8~12h,产物冷却至室温,过滤,洗涤,干燥后,在空气气氛,200~300℃热处理2~4h,得到最终产物。电化学性能测试表明,本发明制备的甲基绿修饰的还原氧化石墨烯表现出较高的电化学电容行为,优良的倍容率和良好的循环稳定性,因此是一种比较好的超级电容器电极材料。另外,本发明复合材料的制备过程简单、工艺稳定、易于操作、质量可靠、成本低廉,有利于推广应用。
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本发明公开了一种自组装超薄花状镍钴磷化物电催化材料的制备方法,应用于电催化技术领域。本发明制备过程中采用低温水热‑磷化法,反应中不需要添加额外的沉淀剂,直接利用镍盐和钴盐与溶剂反应生成OH‑离子,降低生产成本、简化工艺、环境友好。同时,泡沫镍上原位生长的电催化活性物质直接用作工作电极,不仅避免粘结剂的使用,而且极大的增强了活性物质的电化学活性。本发明制备出的自组装超薄花状镍钴磷化物,在电化学测试中展现出良好的电催化析氢性能。而且,本发明提供的制备方法与传统制备方法相比,具有操作简易,合成条件相对温和,节省能耗,材料廉价、环保等优点。
本发明提供了一种尾气处理装置的中心温度修正方法、系统和可读存储介质,预先建立一发动机尾气模型,所述发动机尾气模型用于计算由所述尾气处理装置内发生的化学反应导致的温度变化速率;所述方法包括:监测发动机尾气中参与所述化学反应的排放物的含量;根据所述发动机尾气模型,计算所述尾气处理装置内部化学反应导致的温度变化速率;计算所述尾气处理装置内部化学反应导致的温度变化量,并修正所述尾气处理装置的中心温度,从而提高尾气处理装置中心温度的监测精度,有效避免尾气处理装置高温失效和损坏。
本发明提供一种使用非贵金属的羧甲基纤维素纳鳌合吸附镍的塑料基体表面无钯活化方法,包括:待镀的塑料基材表面预处理、活化成膜液配置、活化成膜处理、还原处理、化学镀镍工艺步骤;含镍的二价离子的水溶性盐所组成的金属有机络合物溶液,利用强还原剂直接使活性金属镍还原并沉积在基体上,然后进行化学镀镍。扫描电镜及金相显微镜对镍镀层进行形貌表征的结果是,所得镀层结合致密,颗粒分布均匀;通过划痕试验测试表明镀层结合力优良;本发明工艺简单,操作简便;所使用的羧甲基纤维素纳来源广泛,价格便宜;用镍取代昂贵的钯,成本大大降低,减少了贵金属污染;同时由于活化温度低,可适用于绝大多数塑料,具有很高的实用价值和应用前景。
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一种淬透性预报及生产窄淬透性带钢的方法,主要针对有淬透性要求且以Jominy值评价末端淬火硬度的钢种,包括齿轮钢、调质钢、弹簧钢和轴承钢。本发明将BP(Back?Propagation)人工神经网络模型和增量算法结合,以化学成分对参考炉次的成分增量作为输入,以Jominy末端淬火硬度对参考炉次的端淬值增量作为输出,建立基于增量神经网络的淬透性预报模型;根据增量神经网络模型的端淬预测值与端淬目标值的差值,由成分规则库给出各元素成分调整量,并按合金加料模型计算的合金加入量进行加料,实现钢水精炼过程中的化学成分在线微调和窄淬透性带控制。应用本发明,可生产出淬透性带宽为4HRC的端淬钢。
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本发明涉及一种染料的筛选方法,设计染料结构后,预测染料溶液的紫外‑可见吸收光谱,并由其确定染料的颜色,再筛选出颜色满足要求的染料;预测过程为:首先获取染料溶液中的染料分子的构象,然后先后利用量子化学程序结合半经验级别的量子化学方法和DFT级别的量子化学方法在隐式溶剂模型下对构象进行优化,最后根据优化后的构象的玻尔兹曼分布比例绘制构象权重平均光谱得到紫外‑可见吸收光谱;DFT级别的量子化学方法所配合使用的基组为3‑zeta或者2‑zeta加弥散的基组。本发明的筛选方法,普适性好,可适用于不同结构类型的染料;能得到准确的紫外‑可见吸收光谱进而精准反映染料的特征。
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本发明公开了一种可吸附易挥发性气体的铜基框架材料及制备方法。铜基框架材料的化学式为{[Cu(H2O)(C6H4O4S)]·DMF}n,分子式为:C9H11CuO6NS,分子量为:325.12。将2,5‑噻吩二羧酸的水溶液与CuCl2·2H2O的DMF溶液混合,搅拌后,置于85℃烘箱恒温五天,降温,得{[Cu(H2O)(C6H4O4S)]·DMF}n。该铜基框架材料去溶剂化后,孔径尺寸为同时暴露出金属活性位点及未配位的羧酸基团,易挥发性气体吸附测试证实该铜基框架材料在气体吸附应用方面的应用前景。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产率高。
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本发明公开了一种合成石墨烯薄膜材料的方法,该方法通过化学气相沉积的方法,采用氢气加甲烷的混合气氛,在铜基底上生长石墨烯薄膜;然后将生长了石墨烯薄膜的铜基底平放在表面被氧化了硅基底上,放入硝酸铁溶液中,将铜基底溶掉,此时石墨烯薄膜将沉在硅基底上;接下来将溶液稀释,再将沉有石墨烯的硅基底从溶液中取出用真空干燥箱烘干;再将沉有石墨烯的硅基底超声清洗后,放入通氩气保护的退货炉中退火即可制的高质量的石墨烯样品。本发明简化了原来制备石墨烯薄膜所需要的复杂的步骤,避免了化学方法所需要的剧毒试剂,提高了石墨烯薄膜的生产效率,制备的石墨烯薄膜经拉曼光谱仪测量证明性能良好,具有很好的可重复性。
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本发明的胸腺五肽活性异构体及其在药物制备 中的应用属有机化学及化学药品领域。其结构是TP-5中的 Arg-Lys-Asp-Val-Tyr有1个或同时有2个氨基酸用其相 对应的β-氨基酸或γ-氨基酸代替的氨基酸序列。其制备方 法是以常规的Fmoc固相肽合成法合成。药效学实验结果显示, 胸腺五肽活性异构体具有显著的免疫增强作用、抗肿瘤作用和 抗氧化作用。体外活性和稳定性测定表明,其活性保持或者高 于TP-5的水平,稳定性增强,半衰期提高,因此将大大增强 肽类激素的疗效。本发明为胸腺肽活性机理的研究及新药开发 提供了理论依据。
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本发明公开了一种燃料电池用碳载贵金属催化剂及其制备方法和应用。该催化剂采用带状纳米碳为载体,以硼氢化钠、甲醇或者乙二醇为还原剂,将带状纳米碳与贵金属酸或者贵金属盐共还原,得到一种燃料电池用贵金属/带状纳米碳催化剂,其优选铂载量为10~60wt%。该催化剂初始电化学活性表面积高,计时电流法测试中电流密度衰减较小,电化学计时电流测试中电流密度高于现有催化剂,表现出更高的电化学活性,更高的电流密度和更优越的电化学稳定性。
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本发明涉及一种采用电渣重熔工艺的冷镦丝的生产方法,其化学成分为:镍:35‑37%,锰:0.2‑0.6%,硅 : ≤0.3%,磷:≤0.2%,碳:≤0.05%,硫:≤0.02%,铁:余量。其生产方法包括以下步骤:1)真空熔炼;2)电渣重熔;3)锻打开坯;4)热轧成型;5)粗丝拉拔;6)酸白坯料;7)打磨修边;8)退火处理;9)酸洗检验;10)精拉;11)热处理。本发明中的冷镦丝从配比和生产方法出发确保能够满足谐振杆所需的硬度与膨胀系数的要求,同时具有很好的韧性,能够满足冷镦加工的要求。不但提高了加工效率,更提高了材料的利用率,降低了产品加工的损耗和制造成本。该生产方法包括真空熔炼工序,可以使冷镦丝中的H2、O的气体含量大大减少,很好的控制了非金属杂质的形成,进一步提高了冷镦丝的纯度和塑性、韧性,提高了冷镦丝材加工成材率。
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本发明公开了一种火电厂湿法烟气脱硫废水喷雾蒸发处理方法,在锅炉尾部烟道内烟气速度为5~11m/s,且温度在413K~470K的区域内设置雾化喷嘴;利用水泵抽取脱硫废水,空压机压缩空气,压缩空气与脱硫废水进入雾化喷嘴内的压力比为0.25~0.6;经雾化喷嘴雾化后的液滴速度为50~80m/s,液滴粒径小于50μm;蒸发后随烟气排出烟囱。本发明可节省常规废水处理方法所采用的化学药品;克服现有技术中废水处理系统配置设备多、投资大、运行成本高和设备检修维护量大的缺点;克服氯离子在偏酸性水环境中腐蚀性大的影响;烟气湿度的增加和烟气温度的适当降低,降低除尘器中灰的比电阻,提高除尘器效率。
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本发明提供了一种细辛脑脂微球制剂,它是以α-细辛脑(Asarone,化学名2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯)为活性成分,加上药学上常用的注射或口服用油、乳化剂、注射用水/制药用水制备而成的脂微球制剂。本发明制备的脂微球制剂,稳定性好,经热压灭菌后理化性质无明显改变,安全性试验结果表明,本发明制备的脂微球制剂无菌、热原检查合格,且无溶血性、无过敏性、无刺激性,符合临床用药安全性的要求。
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本发明涉及药物制剂领域,特别涉及一种左西孟旦注射液及其制备方法。本发明针对现有左西孟旦注射液在贮存和使用过程中容易因pH波动,产生物理析出和化学降解的现象,现采用如下配方:包括左西孟旦活性成分、增溶剂、pH缓冲对以及非水溶剂,其中pH缓冲对采用枸橼酸-枸橼酸钠缓冲对或醋酸-醋酸盐缓冲对,用以维持注射液pH稳定。该注射液的制备过程主要包括:溶解、过滤、灌装、轧盖、灭菌和灯检等步骤;其中灭菌采用121℃热压灭菌,比采用过滤除菌工艺制得的产品无菌保证水平更高、更安全。
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一种电解液体系、制备方法及其应用,其中电解液体系包括电解液和增粘型添加剂,所述增粘型添加剂包括:有机溶剂,能溶于水,且所述有机溶剂粘度大于所述电解液;或者离子液体和助溶剂,所述离子液体的粘度大于所述电解液,所述助溶剂用于将所述离子液体和电解液混溶。增粘型添加剂增加电解液的粘度,应用于MEMS电化学地震检波器中,提高MEMS电化学地震检波器的低频性能,扩展其低频工作频带,并在一定程度上减少对流噪声,降低低频频域的噪声水平。
本发明涉及包含PHY906提取物、黄芩提取物或来自其的化合物的联合疗法。本发明提供治疗黑素瘤和其他癌症的方法,该方法包括给予受试者治疗有效量的PHY906或黄芩的草药提取物、其部分或存在于草药提取物或其部分中的任何活性化学物质,以及一种或多种免疫检查点抑制剂。在某些实施方式中,该方法还包括给予选自甘草、芍药和枣中的至少一种草药的至少一种草药提取物、其部分或存在于草药提取物或其部分中的任何活性化学物质。本发明的方法可用于治疗癌症如黑素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、肝癌、结肠癌、尿路上皮膀胱癌和胰腺癌。在某些实施方式中,给予本发明的草药提取物抵消免疫检查点抑制剂的一种或多种胃肠副作用和/或增加其对抗癌症的治疗指数。
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本发明提供一种锂离子电池参比电极及其制备方法和应用,参比电极由基底材料、电极电位监测材料和表面保护层三层结构组成,电极电位监测材料通过物理或化学方法结合于基底材料上,表面保护层是在电极电位监测材料表面通过物理和化学方法形成。所制锂离子电池参比电极可用于监测不同化学系体、不同封装类型的锂离子电池电极电位。本发明所制参比电极尺寸可根据实际应用的锂离子电池的尺寸进行调整,方便应用于不同尺寸的、不同封装方式锂离子电池,具有很强通用性;能够在电解液中能够长期保持稳定,保证了锂离子电池长期测试过程中参比电极测试的准确性;经过处理的表面层能够在使用过程中抑制锂金属枝晶的生长,保证了锂离子电池的安全性。
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一种调质高强度Q690F特厚钢板的生产方法,工艺步骤为:铁水预处理→转炉炼钢→炉外精炼→连铸(动态轻压下+电磁搅拌)→加热→轧制→预矫直→在线淬火→离线淬火→回火→精整→性能检验→超声波探伤。钢的化学组成百分含量为C≤0.14,Si=0.20~0.40,Mn=1.00~1.20,P≤0.015,S≤0.003,Als=0.03~0.05,Nb+V+Ti≤0.10,Cu+Ni≤1.0,Cr=0.40~0.60,Mo=0.45~0.70,B≤0.0025,余量为Fe和不可避免的杂质。控制CEV≤0.57,CEV按CEV=C+Mn/6+(Cr+Mo+V)/5+(Ni+Cu)/15公式进行计算。生产出的高性能100~120mm调质高强度Q690F特厚钢板满足了矿山、港口等重型机械制造的需要。
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一种显微镜色偏振干涉差照明装置,它是根据多光束干涉原理和偏振光干涉原理设计的。它与检偏器一起附加于普通光学显微镜上,从而使单功能的显微镜既具有简单偏光显微镜功能,又具有干涉差显微镜之效果的多功能显微镜。该装置结构简单,造价低廉,容易操作,可在生物学、医学、化学、药物学、组织学和细胞学等学科中广泛应用,科研机构,基层单位以及中等学校均有能力购买。
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本发明公开一种在自然环境中制造软包装锂离子电池的工艺,把制造软包装锂离子电池所必须的无水和无氧环境中的工艺全部局限在一个预封装的电池袋内进行。电池袋内预封装了电池坯和导流环,预封电池袋经过深度干燥和充入惰性气体后,迅速在导流环上连接上一常闭阀使电池袋内保持无水和无氧环境,并使电池袋成为一个便于进行各种制造操作的全封系统,以后所必须的抽真空、注入电解液,活化和必要的化学反应、化成、分检、真空封装均在电池袋上进行,电池袋内跟外界的物质交换通过电池袋上的常闭阀进行,这样制造软包装锂离子电池的全部工艺过程都在大气环境中进行。
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