广东有色金属理论与应用

分离检测N-卤代琥珀酰亚胺的方法 991     

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本发明涉及一种分离检测N‑卤代琥珀酰亚胺的方法，属于分析化学领域。所述方法中，采用碱的水溶液与N‑卤代琥珀酰亚胺进行水解反应，再以HPLC‑MS检测其水解产物；检测时采用高强度硅胶颗粒为填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为乙腈，B相为酸的水溶液。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。

羟胺及其盐的检测方法 1045     

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本发明属分析化学领域，具体涉及一种羟胺及其盐的检测方法。在碱的存在下，待测样品中的羟胺或其盐在反应溶剂中与式(C)化合物发生反应生成式(D)化合物，衍生反应快速完成，通过液相色谱‑质谱联用仪对式(D)化合物进行检测，从而计算出羟胺或其盐的含量。本发明的检测方法高效、便捷、灵敏度高、专属性好、准确度高，特别适用于羟胺或其盐的限度低的样品的检测。

重金属和肌酐联合检测试纸条 1036     

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本实用新型公开了一种重金属和肌酐联合检测试纸条；旨在提供一种可同时检测重金属离子和肌酐的快速、准确、简便、廉价的检测试纸条；其技术要点包括由底板依次衔接有样品垫、结合垫、层析膜、肌酐试纸和吸水垫，所述的层析膜上设有C线和T线，在结合垫上喷有同一种胶体金颗粒标记的重金属离子抗体；在层析膜上T位置包被荧光微球标记的重金属离子抗原，C线位置包被的是荧光微球标记的BSA；荧光免疫层析检测和干化学分析领域。

糠酸莫米松药物中羟苯乙酯的提取和检测方法 995     

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本发明公开了一种糠酸莫米松药物中羟苯乙酯的提取和检测方法，属于分析化学技术领域。提取包括以下步骤：将糠酸莫米松药物和乙腈混合，加热使糠酸莫米松药物融化，得混合液1；混合液1进行振摇或超声处理，进行提取得混合液2；混合液2冷却，离心，得上清液。将提取液制备成供试品溶液后使用高效液相色谱法进行测定，该方法能够有效提取并检测糠酸莫米松药物中的羟苯乙酯，通用性广，能有效提取该化合物且不会对其产生破坏，同时不干扰后续检测。

检测7种类胡萝卜素的方法 1029     

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本申请涉及分析化学技术领域，提供了一种检测7种类胡萝卜素的方法，同时对岩藻黄醇、岩藻黄素、硅甲藻黄素、硅藻黄素、新黄素、玉米黄素、紫黄素7种不同的类胡萝卜素进行检测，首先提供了7种类胡萝卜素的标准品的标准曲线，再提供少量的样品进行检测，根据待测样品的质谱图的保留时间、定量离子对和定性离子对的数值即可确定各中类胡萝卜素的种类，并根据定量离子对的质谱峰面积及标准曲线即可计算得到各类胡萝卜素的含量。该检测方法所需样品量少，检测快速、高效、灵敏度高，重现性较好，降低了实验误差并提高了数据的准确性，可实现快速、准确的大通量检测。

苦木中苦木碱含量的检测方法 914     

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本发明涉及分析化学领域，尤其涉及苦木中苦木碱含量的检测方法。该方法为：配制苦木碱乙，苦木碱己和苦木碱丁标准品溶液并绘制标准曲线；取苦木干燥粉碎提取得待检溶液；检测色谱条件为：C18色谱柱，柱温20～40℃，检测波长205～280nm，流动相以乙腈为A相酸水为B相，流速为1mL/分钟，洗脱程序为：0～35min乙腈5%至45%；35～40min乙腈45%至80%；40～50min乙腈80%至90%；50～60min乙腈90%至95%；根据标准曲线计算三种苦木碱含量；酸水中酸为磷酸、甲酸或醋酸，其体积分数为0.1～1%。该方法可同时对三种苦木碱定量。

利用液质联用技术检测蛋白粉的磷脂的方法 1148     

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本发明属于分析化学的技术领域，尤其涉及一种利用液质联用技术检测蛋白粉的磷脂的方法。本发明的方法包括：单独配制磷脂酰乙醇胺PE、磷脂酰丝氨酸PS和磷脂酰肌醇PI的梯度浓度的工作标准液，采用HPLC‑MS/MS联用技术检测，以浓度为横坐标、峰面积为纵坐标，绘制标准工作曲线；其中，HPLC系统条件为：以C4色谱柱或其同等性能的色谱柱为固定相；取待测样品用溶剂超声波提取，离心、过滤获得供试品溶液，按照HPLC‑MS/MS联用技术检测，代入到标准工作曲线中获得待测样品中磷脂酰乙醇胺、磷脂酰丝氨酸或磷脂酰肌醇的浓度。本发明解决目前没有一种能在蛋白粉中定量检测PE、PS、PI的含量的技术缺陷。

分离检测基因毒性杂质的方法 1192     

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本发明涉及一种分离检测基因毒性杂质的方法，属于分析化学领域。所述方法包括：采用衍生试剂与待测样品进行衍生反应，再以HPLC‑MS检测其产物；检测时采用十八烷基硅烷键合相为填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为碱的水溶液，B相为乙腈。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。

快速检测电路板除胶质量的方法及装置 877     

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本发明提供了一种快速检测电路板除胶质量的方法，包括：将电路板上的孔置于硝酸银溶液中；在孔置于硝酸银溶液中之后，检测孔的内表面是否附着银，若孔的内表面附着银，则判断孔的内表面除胶干净。本发明还提供了相应的装置。本发明方法利用硝酸银溶液与铜的化学反应生成银的特点，通过分析浸置过硝酸银溶液的电路板的孔的内表面是否附着有银，判断电路板的孔的内表面是否除胶干净。方法检测过程简单，可以在对电路板进行除胶之后实施，对检出不合格的电路板可以进行返工，避免产生废板，提高了产品的良率。

王老吉凉茶浓缩汁UPLC指纹图谱的建立方法及其检测方法 1126     

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本发明属于凉茶植物饮料质量控制技术领域，具体涉及一种王老吉凉茶浓缩汁UPLC指纹图谱的建立方法及其检测方法。本发明提供的建立方法包括以下过程：(1)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)超高效液相色谱法测定条件的建立及测定，可以检测到14个特征共有峰。本发明的建立方法操作简便、分析时间短、专属性强，具有良好的精密度、稳定性和重现性，能快速全面地检测王老吉凉茶浓缩汁中的主要化学成分，反映王老吉凉茶浓缩汁的质量信息等优点，为王老吉凉茶的生产及质量控制提供科学参考。

稻米中镉的阳极溶出伏安检测方法 985     

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本发明公开了一种稻米中镉的阳极溶出伏安检测方法，步骤如下:（1）配置镉离子标准溶液；（2）绘制标准曲线；（3）样品前处理；（4）对测试溶液进行检测并计算样品中镉离子的浓度。本发明检测精度高，速度快，能够准确的进行定量分析，为稻米中镉含量的检测提供了一种可靠的便于实施的依据，能够满足研究和生产需要，且本发明中以Bi2O3NP–CILE作为工作电极，一方面，碳电极对环境基本无害，具有化学惰性较好、表面不易被氧化、背景电流小等特点；另一方面，铋是一种环境友好型金属元素，易与其他金属元素如铅、镉等形成类似汞齐的合金，从而在沉积过程中增加重金属离子在电极表面的沉积量，提高传感器件的灵敏度。

大气成分检测装置 1061     

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本实用新型公开了一种大气成分检测装置，包括外壳，所述外壳的底部开设有进气口，所述外壳的顶部开设有排气口，所述外壳的内壁两侧分别安装有下分隔板和上分隔板，所述外壳的内壁底部和下分隔板之间固定连接有筛网，所述外壳的底部靠近筛网的位置安装有收集盒，所述收集盒贯穿外壳，所述外壳的一侧位于下分隔板和上分隔板之间的位置连通有通气管，所述上分隔板的顶部一端固定连接有气体分析仪，本实用新型涉及大气成分检测设备领域。该大气成分检测装置，解决了现有的大气成分检测装置无法方便的将大气中的各成分筛分，同时无法有效的收集大气中的颗粒物和沉淀的化学组分方便细化检测的问题。

铁皮石斛中甘露糖含量的检测方法 1242     

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本发明涉及分析化学技术领域，特别涉及一种铁皮石斛中甘露糖含量的检测方法。该检测方法为：将铁皮石斛微波提取，水解，获得甘露糖供试品，采用HPLC进行检测，HPLC的色谱条件为：采用钙型糖柱，以纯化水或乙腈水溶液进行等度洗脱，根据HPLC检测结果，获得甘露糖含量。本发明提供的检测方法可准确检测铁皮石斛中甘露糖的含量，检测效率高，安全性高。

羟基值检测方法 992     

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本发明涉及一种化学检测方法，特别涉及一种含活性羟基的高分子量有机化合物的羟值检测方法。一种羟基值检测方法，该方法包括以下步骤：称取样品于容器内，并另取一空容器；分别向装有试样的容器和空容器中移取乙酸酐－咪唑－吡啶溶液，摇匀后将其封口置于水浴槽中，在一定的温度下进行反应；反应结束后打开瓶塞迅速加入蒸馏水再将瓶口封死置于水槽中进行水解反应；待水解反应结束，将两容器从水浴槽中取出，进行冷却；冷却至室温后分别向两容器中滴入几滴酚酞指示剂；分别用无机碱的醇溶液将容器溶液滴定至粉红色，根据公式计算出样品的羟值。本发明方法分析步骤简单，精度高、准确度好。

紫苏籽油中总多酚的定量检测方法 1146     

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本发明涉及化学分析技术领域，特别涉及一种紫苏籽油中总多酚含量的检测方法。该方法包括：将紫苏籽油样品与正己烷混合，加入萃取剂涡旋萃取，离心，取上清液，过滤，得到样品溶液；取所述样品溶液加入纳米金溶液和硝酸银溶液，经孵育得到待测溶液；在400‑500nm波长下检测待测溶液的吸光度，根据标准曲线计算待测溶液中总多酚的含量。本发明实现了紫苏籽油中总多酚含量和抗氧化活性的快速检测，检测结果准确度高、线性范围好、精密度高，且操作简单、成本低。

低本底的超痕量离子检测装置及方法 799     

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本发明属于分析化学技术领域，公开了一种低本底的超痕量离子检测装置及方法，该装置包括滤气系统和检测系统，所述滤气系统包括压缩空气气源、第一吸收瓶、第二吸收瓶、第三吸收瓶和安全瓶，所述检测系统包括手套箱、大体积自动进样器、离子色谱仪；所述滤气系统和检测系统通过安全瓶和手套箱相连接，大体积自动进样器置于手套箱内部，还公开了一种检测方法，该装置结合方法能够创造一个低空白的进样环境，降低空白本底，减少检测的干扰，大体积进样能够提高仪器的灵敏度和准确性，还具有结构简单、易于操作、运行成本低的优点。

基于稀土/核苷酸超分子组装体的汞离子检测方法 929     

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本发明提供了一种基于稀土/核苷酸超分子组装体的汞离子检测方法，属于分析化学领域。本发明的检测方法快速、灵敏、准确，检测在10分钟内即可完成，对汞离子响应迅速，选择性好，检测限可达2.6nM，在0～0.6μM具有良好的线性关系，并可实现肉眼可视化检测0.2μM的Hg²⁺。所述的超分子配合物荧光信号稳定、无光漂白，通过溶液反应法一步即可得到，制备工艺简单、容易操作、成本低且重复性好。本发明实现了稀土铽离子/鸟嘌呤单核苷酸的超分子配合物在检测汞离子中的应用，可通过结合现场检测荧光小型设备，实现现场Hg²⁺离子的快速检测以应对突发情况，为突发污染情况提供数据，具有良好的应用前景。

基于光纤传感器的油中溶解气体检测装置 1099     

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本实用新型公开了一种基于光纤传感器的油中溶解气体检测装置，包括光纤传感器、壳体和设置于壳体内的激光器和光声装置，光纤传感器设有一缺口，光纤传感器位于变压箱中且与缺口位于变压箱的绝缘油中，光纤传感器一端通过壳体上的进口与激光器连接，以将来自激光器的光源经过缺口与绝缘油接触发生化学反应形成信号光，光纤传感器的另一端穿过壳体的出口后与光声装置连接，光声装置接收待信号光并采集该信号光产生的波长信号并将该波长信号发送给控制器进行分析，实现检测。本实用新型通过设置光纤传感器，且在光纤传感器位于绝缘油的位置设有一缺口，替代采样装置，无需采样，既可进行油中气体的检测，结构简单且检测方便。

生物检测芯片及制作方法 1139     

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一种生物检测芯片及制作方法，包括如下步骤：选取用于芯片制作的基板材料；对基板进行成型，在基板上形成微流体通道结构；形成与基板材料相复合的微流体通道内表面涂层；将盖板与所述基板键合，对所述微流体通道进行密封，形成闭合的流体通路；对盖板和基板进行切割，分割成独立的芯片。本方法是一种基于复合材料的新型芯片制作方法，可以实现低成本批量化的芯片加工，大幅降低检测成本，用于生物化学分析、免疫检测及分子诊断等。

试剂盒以及检测系统 1233     

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本发明实施例涉及化学分析技术领域，特别是涉及一种试剂盒以及检测系统。试剂盒包括：壳体、试剂、磁卡以及搅拌子。所述试剂包括：稀释液、抗血清和乳胶，其中，所述稀释液为蒸馏水；所述抗血清包括第一磷酸盐缓冲液、氯化钠、鼠抗人HbA1c单克隆抗体以及羊抗鼠IgG抗体，所述第一磷酸盐缓冲液、氯化钠、鼠抗人HbA1c单克隆抗体和羊抗鼠IgG抗体的质量比为(9000‑12000)：(13000‑17000)：(1‑2)：1；所述乳胶包括乳胶颗粒、第二磷酸盐缓冲液以及抗冻剂，所述乳胶颗粒和第二磷酸盐缓冲液的质量比为1：(9‑12)，所述抗冻剂的浓度为1％‑10％。使用所述试剂盒检测糖化血红蛋白(HbA1c)的含量，其检测时间短，操作过程简单。由于所述试剂包含抗冻剂，所述试剂盒的适用范围广。

重金属和肌酐联合检测试纸条及其制备方法与应用 829     

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本发明公开了一种重金属和肌酐联合检测试纸条及其制备方法与应用；旨在提供一种可同时检测重金属离子和肌酐的快速、准确、简便、廉价的检测试纸条；其技术要点包括由底板依次衔接有样品垫、结合垫、层析膜、肌酐试纸和吸水垫，所述的层析膜上设有C线和T线，在结合垫上喷有同一种胶体金颗粒标记的重金属离子抗体；在层析膜上T位置包被荧光微球标记的重金属离子抗原，C线位置包被的是荧光微球标记的BSA；荧光免疫层析检测和干化学分析领域。

微孔板、基于微孔板的高灵敏度免疫荧光检测方法 923     

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本发明涉及材料化学、生物分子检测技术领域，具体涉及一种微孔板、基于微孔板的高灵敏度免疫荧光检测方法。一种微孔板，用于酶联免疫分析，包括一平面材料，所述平面材料的平面上加工有微米级尺寸的微腔阵列。本发明中，由于微孔板上的微孔体积微小，单次样本检测只需加入极少量的底物，且酶作用底物产生的荧光分子被很好的聚集在微孔中，可在荧光分子数量很少的情况下仍然被荧光显微镜检测到，从而提升方法的检测灵敏度。

多通道酶标仪的检测体组 968     

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本实用新型公开了一种多通道酶标仪的检测体组,旨在提供一种各个通道光一致性好,垂直度高,较好解决光的漫散射的多通道酶标仪检测体组,其包括检测体和与检测体连接的光接收单元,所述检测体包括两端朝前延伸的两支撑柱和设置在两支撑柱之间的若干光纤通孔,所述光接收单元连接在两支撑柱的前端;所述光接收单元上设置有与所述光纤通孔垂直正对且一一对应的接收孔,所述酶标仪的检测体组还包括设置在各光纤通孔的前端的平凸透镜和设置在各接收孔中的双凸透镜。本实用新型优点在于光束通道孔数量很容易得以扩展,提高了酶标仪的检测效率;本实用新型可用于各种多通道光学检测机构包括酶标仪、化学发光仪、多通道生化分析仪等。

无机碘化物的检测方法及其应用 1118     

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本发明属于分析化学技术领域，具体涉及一种无机碘化物的检测方法及其应用。本发明提供的检测方法包括：将含有无机碘化物和氯离子的待测溶液与络合剂或用于生成所述络合剂的前体进行混合处理，络合剂能溶解氯化银且不能溶解碘化银，形成混合溶液；将混合溶液采用含有可溶性银盐的滴定液进行电位滴定，根据电位滴定的结果获得无机碘化物含量。该法有效保证了碘离子的电位突跃点不受氯离子干扰，提高了利用电位滴定法检测碘离子含量的准确性。

乌蛇止痒丸的指纹图谱构建和检测方法 1029     

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本发明涉及一种乌蛇止痒丸的指纹图谱构建和检测方法，构建方法包括如下步骤：取对照品和乌蛇止痒丸样品，分别制备对照品溶液和供试品溶液；采用高效液相色谱法对对照品溶液和供试品溶液进行检测，获得相应检测图谱和对照图谱；将检测图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统进行分析，生成标准指纹图谱，参照对照图谱对检测图谱的色谱峰进行指认，获得具有标识性的乌蛇止痒丸的指纹图谱。本发明构建得到乌蛇止痒丸的指纹图谱，色谱峰丰富，且包含防风、蛇床子、关黄柏、牡丹皮、当归等多味药材的有效成分，能够更全面地反应乌蛇止痒丸的整体化学成分为乌蛇止痒丸的整体质量控制及评价提供了有效手段，提高了乌蛇止痒丸质量控制的准确性和全面性。

基于聚糠醛膜修饰电极检测二甲戊灵和乙氧氟草醚的方法 1132     

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本发明公开了一种基于聚糠醛膜修饰电极检测二甲戊灵和乙氧氟草醚的方法，包含以下操作步骤：(1)玻碳电极的预处理；(2)聚糠醛膜修饰电极的制备；(3)标准溶液的配制；(4)标准曲线的绘制；(5)待测样的检测。实验发现，该方法的氧化峰电流值与浓度范围在0.2～20mg/L的二甲戊灵及浓度范围在1～15mg/L的乙氧氟草醚呈现出良好的线性相关关系，线性方程分别为I_P(μA)＝0.53231c(mg/L)+0.98129和I_P(μA)＝0.62286c(mg/L)+0.76114；在实际检测过程中，将上述硝基苯类农药的标准溶液替换成待测样，将电化学分析仪在0.21V和‑0.08V处测得的氧化峰电流值分别代入上述线性方程中，计算得出待测样中二甲戊灵和乙氧氟草醚的含量。本检测方法具有灵敏、简便和低成本的特点。

用于检测羧酸酯酶1的增强型荧光探针及其制备方法与应用 1096     

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本发明公开了一种用于检测羧酸酯酶1的增强型荧光探针及其制备方法与应用，属于荧光探针材料技术领域。所述荧光探针为3‑溴甲基‑2‑氧代‑2H‑色烯‑7‑乙酸酯，制备方法包括如下步骤：（1）将3‑甲基‑2‑氧代‑2H‑色烯‑7‑乙酸酯，N‑溴代琥珀酰亚胺和偶氮二异丁腈溶于四氯化碳中，得混合液；（2）将混合液加热至回流，反应后冷却至室温，反应产物经分离纯化，得到3‑溴甲基‑2‑氧代‑2H‑色烯‑7‑乙酸酯。该荧光探针能够实现对CES1的荧光增强型检测，具有有效直观，易于观测的优点，并且稳定性高，能避免外界条件的干扰，提高了检测的精准度。可广泛地用于环境、化学等样品中CES1的定性定量分析。

检测水产植酸酶活性的方法 1017     

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本发明涉及分析化学领域，具体涉及一种检测水产植酸酶活性的方法。本发明建立一个适合于水产植酸酶的新检测标准，即在温度25℃、pH?6.50的条件下检测水产植酸酶的活性。通过使用合适的缓冲液和优化的检测流程，可以快速准确的检测水产植酸酶的活性。

药物中醚类杂质的检测方法 1002     

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本申请属于药物分析技术领域。本申请提供了一种药物中醚类杂质的检测方法，包括：取供试品用有机溶剂溶解，再加入萃取试剂振荡得到样品溶液，将样品溶液和对照品溶液分别注入液相色谱仪采用外标法进行检测；液相的色谱柱为：辛烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱；液相的流动相为：流动相A选自水或盐溶液，流动相B选自乙腈或甲醇。本申请基于主药和待测成分的化学性质，能够用于药物中醚类杂质的定量检测，方法的专属性、线性、准确性、灵敏度、耐用性和稳定性符合检测要求。

利用液质联用技术检测生物素、叶酸和维生素B12的方法 1089     

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本发明涉及分析化学领域，公开了一种利用液质联用技术检测生物素、叶酸和维生素B12的方法。本发明所述检测方法以碱性水预处理待测样品并配合超声波提取，利用高效液相色谱?质谱联用技术，确定合适的检测条件，实现了同时检测生物素、维生素B12和叶酸的目的，并且检测方法具有较高的准确性、精密度和灵敏度，降低了检验成本，提高了检验效率。