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本发明属于分析检测技术领域，具体涉及一种铝颜料中杂质检测用参考标准物质的制备方法，包括以下步骤：S1.按照ISO 1247中杂质比例称取杂质氧化物和铝颜料；S2.将步骤S1称取的杂质氧化物与抗结剂混合涡旋搅拌20～30h；S3.将步骤S1称取的铝颜料和抗结剂混合均匀；S4.将步骤S2和S3得到混合物混合，涡旋搅拌20～30h，搅拌过程中加入抗结剂。通过选择合适的抗结剂，疏水白炭黑，满足对添加剂化学惰性及效能的要求，改善添加的稳定性；另外，选择分级混合的技术，提高混合的均匀性，既增强添加水平的灵活性，又克服常规物理混合方式不容易达到均一性要求的缺点，保证参考物质能满足需要。
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本发明涉及一种低功耗环境监测装置，包含基于多维感官监测生物的检测器和用于产生由检测器提供的多维感官的反馈的中心处理器。检测器能够对环境中的气味和声音的信息进行采集，并将采集的与环境中的气味和声音相关的信息传输给中心处理器。中心处理器接收与环境中的气味和声音相关的信息。中心处理器处理与环境中的气味和声音相关的信息，并生成向检测器反馈的指令。中心处理器基于不同的监测目的而调节检测器的两个模块的工作状态。两个模块的工作状态被调节的过程减少了检测器监测过程中的能耗。
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本发明属于药物分析化学技术领域，公开了一种HPLC检测恶拉戈利中有关物质的方法。包括配制恶拉戈利及有关物质的系统适用性溶液和供试品溶液，高效液相色谱使用十八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱，流动相A为甲醇与乙腈的混合溶液，流动相B为醋酸盐溶液进行梯度洗脱，得到色谱图，利用面积归一化法确定有关物质的含量。本发明的一些实例，通过筛选合适的流速和柱温，优化流动相中各组分比例，可以实现恶拉戈利及其有关物质的分离，主峰拖尾因子小且理论塔板数高。该方法专属性强、精密度和准确度均较好，检测结果准确、可靠，能有效对恶拉戈利及其有关物质进行质量控制。
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本发明公开一种试剂盒、以及胃蛋白酶原II的检测方法，涉及检测试剂盒技术领域。所述试剂盒包括第一试剂、第二试剂、发光底物液以及胃蛋白酶原II校准品，其中，所述第一试剂包括包被有胃蛋白酶原II单克隆抗体的疏水性羧基磁珠和第一缓冲液；所述第二试剂包括酶标记的胃蛋白酶原II单克隆抗体和第二缓冲液。本发明通过采用酶促化学发光技术、以及选用疏水性羧基磁珠，使得到的试剂盒的稳定性好、灵敏度高、线性范围宽，且不需要任何光源照射，分析结果稳定可靠，反应速度快，操作简单，自动化程序高，可同时进行大批量的测试，在临床应用中更快捷、高效。
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本发明公开了一种无水咖啡因中硫酸二甲酯检测方法，属于分析化学技术领域。该检测方法包括以下步骤：(1)制备供试品溶液：向无水咖啡因原料药中加入二氯甲烷，超声处理10‑120s，过滤得供试品溶液；(2)采用气相色谱‑质谱法测定。本发明针对咖啡因原料药，选取了特定的稀释剂、处理方式以及色谱条件，准确度良好，精密度高，线性相关性好，灵敏度高，能有效控制无水咖啡因中硫酸二甲酯的质量。
本发明涉及分析化学领域，特别涉及一种从维生素K2包埋剂中提取维生素K2的方法及检测维生素K2的方法。该方法取维生素K2包埋剂与酸混合后经超声，再与有机溶剂混合后超声后，与有机溶剂混合。本发明通过对维生素K2的含量测定方法进行线性、精密度、重复性、稳定性、空白、检出限、定量限、回收率试验，均符合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范》的要求，证明含量测定方法科学有效，能对维生素K2复方制剂(包埋)的维生素K2含量起到质量控制的目的。
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本发明公开了一种床垫，该床垫包括分别位于四个虚拟象限(121)的第一传感器(22)和按照能够与所述待测目标直接接触的方式进行设置的多个第二传感器(23)，所述第一传感器和所述第二传感器均能够以非侵入式的检测方法对代表用户的行为和特征的检测数据进行检测。根据本发明的技术方案能够降低用户心理压力和检测过程中对用户睡眠造成的影响并能提升用户体验。本发明通过对第二传感器安装方式的改进，进一步提高了测量结果的准确性并能降低床垫上因安装第二传感器而对用户睡眠和健康造成的影响程度。
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本发明属于材料分析技术领域，涉及金属离子检测的应用技术。本发明一种固态荧光传感器，其特征在于：该传感器是由两种不同粒径的功能化单分散颗粒通过自组装的方式周期排列而成，所述的功能化单分散颗粒是将荧光探针卟啉分子通过化学键修饰到单分散颗粒表面构建得到，所述的功能化单分散颗粒周期阵列构成了两种不同光子带隙的三明治光子晶体结构。本发明的固态荧光传感器性能稳定，检测灵敏度高。
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本发明涉及分析化学领域，尤其涉及一种B族维生素的检测方法。实验表明，采用本发明提供的方法对多种维生素缓释胶囊进行检测，其中的辅料成分的检出峰不会对B族维生素产生干扰，本发明提供的方法具有良好的准确性、精密度、稳定性和重复性。
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一种烧结矿中钙镁的检测方法，属于冶金化学分析领域。烧结矿中钙镁的检测方法包括：将烧结矿试样与盐酸混合溶解，然后加入二氯化锡，煮沸溶解至近干状态，再加入冰醋酸和水，煮沸后冷却至室温加入铜试剂，反应后先定容再进行过滤得到滤液。氧化钙的滴定：将滤液与水、三乙醇胺、氢氧化钾溶液混合，加入钙指示剂，利用乙二胺四乙酸标准滴定液滴定至蓝色为终点，测定烧结矿试样的氧化钙含量。氧化镁的滴定：将滤液与水、三乙醇胺和氨性缓冲溶液混合，加入铬黑T指示剂，利用乙二胺四乙酸标准滴定液滴定至蓝色为终点，测定烧结矿试样的氧化镁含量。该方法能够较准确地检测烧结矿中钙镁的含量。
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本发明公开了一种有机过氧化物自加速分解温度的检测方法。包括以下步骤：（1）收集常用的有机过氧化物，并进行分类；（2）优化相同类型的有机过氧化物的结构，并计算其化学结构参数；（3）构建自加速分解温度SADT预测模型以及模型的评价；（4）对已构建的模型进行内部验证；（5）定义该模型的最佳适用范围；（6）对未知自加速分解温度的有机过氧化物进行快速分析和预测。本发明通过QSAR模型方法检测未知有机过氧化物自加速分解温度，解决了参数匮乏的现状，克服了传统方法危险系数高的不足，提高了获得的自加速分解温度参数的精确度。该方法安全、操作简单、周期短、形式统一、依赖性低，大大减少了财力和物力的损耗。
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本发明公开了一种基于LIBS的混凝土腐蚀状态的检测方法，通过准备与待测样品化学组成相同并已知Cl元素含量的一系列标准样品，将标准样品与待测样品用便携式LIBS装置进行激光诱导等离子体采集光谱实验，每个样品在优化的实验条件下获取若干幅光谱以减小实验的波动性对实验结果的干扰，进而通过相应算法获得定量关系表达式，最终获得Cl元素含量并计算混凝土电阻率，从而评估混凝土腐蚀状态。本发明的基于LIBS的混凝土腐蚀状态的检测方法，无需对现场混凝土结构进行破坏性重复取样，分析速度快，准确度高。
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本发明公开了一种用于检测阿奇霉素的分子印迹整体微柱及其制备方法，属于材料化学技术领域。该分子印迹整体微柱的制备方法，包括以下步骤：将模板、混合致孔剂、功能单体、交联剂和引发剂在50～80℃聚合12～48h，除去模板后，即得用于检测阿奇霉素的分子印迹整体微柱。制备的分子印迹整体微柱对阿奇霉素回收率为90％以上，对阿奇霉素显示高的交叉反应，具有高的选择性和特异性，作为分析动物组织、饲料及环境水等基质中阿奇霉素的样品净化前处理材料有着广泛的应用前景。
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本发明公开了一种便携式血糖检测设备，包括壳体，所述壳体为圆盘形结构，且壳体上端设置台阶面，所述台阶面侧壁设置限位卡，所述壳体上端设置扭动环，所述扭动环与限位卡配合安装，所述限位卡上表面设置限位块，且限位块两侧的扭动环内壁表面设置挤压块，所述挤压块与限位块通过弹簧连接，所述限位块与挤压块之间的台阶面表面设置安装孔，本便携式血糖检测设备采用穿戴式手表结构，方便用户携带，而且采用电化学传感器和电渗透的方式进行无创测量，测量结果更加直观准确，并且通过蓝牙适配器将测量数据传输至手机等终端，进行长期保存和线性分析。
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本发明公开了一种有机过氧化物起始分解温度的检测方法。包括以下步骤：（1）收集常用的有机过氧化物，并进行分类；（2）优化同一类的有机过氧化物的结构，并计算其化学结构参数；（3）构建起始分解温度To预测模型以及模型的评价；（4）对已构建的模型进行内部验证；（5）定义该模型的适用范围；（6）对未知起始分解温度的有机过氧化物进行快速分析和预测。本发明通过QSAR模型方法检测未知有机过氧化物的起始分解温度，解决了有机过氧化物热危险性参数匮乏的现状，克服了传统方法危险系数高的不足，提高了获得的起始分解温度参数的精确度。该方法安全、操作简单、周期短、形式统一、依赖性低，大大减少了财力和物力的损耗。
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本发明公开了一种快速检测莲藕中柠檬酸的方法，其是选用低浓度氢氧化钠提取待测莲藕样品中的柠檬酸，低浓度盐酸中和过量氢氧化钠后，利用高锰酸钾在酸性或中性溶液中具有强氧化性的原理，以KMnO4试液为显色反应剂。本发明的检测莲藕中柠檬酸的方法仅需加入低浓度的氢氧化钠、稀盐酸及低浓度的KMnO4试液反应等即可根据显色反应判断样品中是否含有柠檬酸；所用的提取液、反应试液均为普通的化学试剂，非常安全，操作简便，分析成本低。
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本发明涉及一种分离检测巯基乙酸的方法，属于分析化学领域。所述方法中，在加碱条件下，采用过氧化氢的水溶液与巯基乙酸进行氧化反应，再以HPLC‑MS检测其氧化产物；检测时采用高强度硅胶颗粒为填料的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为酸的水溶液，B相为乙腈。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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本发明公开了一种合金铝板的生产工艺，包括以下步骤：S1、合金铝板的组成；S2、合金铝板的熔炼；S3、合金铝板的铸造；S4、合金铝板的平辊轧制；一种合金铝板的检测方法，包括以下步骤：S11、检测宽厚以及记录；S22、化学成分分析；S33、使用寿命检测；本发明的有益效果是：生产出来的合金铝板具有耐热、耐磨的特性，且抗腐蚀性、氧化性高、可使用性好、容易涂层，加工性好。
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本发明涉及分析化学技术领域，具体公开一种醋酸钙片溶出度的检测方法。本发明提供的醋酸钙片溶出度的检测方法，在供试品溶液中加入乙酸锶作为掩蔽剂，解决了溶出介质中Mg2+、K+、Na+、醋酸根等多种离子对Ca2+在原子吸收分光光度计检测上的干扰，使得醋酸钙片溶出度的检测数据稳定性好且重现性好，可以很好地测定醋酸钙片的溶出度和溶出曲线，更好地客观地反映药物与辅料之间的相互影响，或者制剂处方工艺波动、贮存条件对醋酸钙片质量的影响，能更真实的反映制剂的内在质量，对于提升醋酸钙片质量的可控性，保证产品质量具有十分重要的意义。
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本发明公开了一种糠酸莫米松凝胶中糠酸莫米松的提取和检测方法，属于分析化学技术领域。提取方法包括：将糠酸莫米松凝胶和内标溶液、乙腈混合，得混合液1；所述内标溶液为丙酸倍氯米松的乙腈溶液；混合液1通过振摇或超声处理进行提取得混合液2；混合液2冷却，离心，得上清液。检测时将所得上清液用稀释剂A稀释，摇匀，微孔滤膜滤过，作为供试品溶液，用内标法在高效液相色谱仪上进行含量测定。本发明使糠酸莫米松凝胶中的糠酸莫米松被充分提取，方法学验证中专属性与系统适用性、准确度、精密度、线性与范围、耐用性等均良好，供试品溶液稳定。
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本发明公开了一种熔铸作业中的取样及成分检测方法，步骤一，预处理；步骤二，测温；步骤三，取样；步骤四，光谱分析；步骤五，化学分析；在所述步骤一中，取出多个试样模具，并对试样模具进行编号，对试样模具内部进行清理，将试样模具内壁粘连的结块物铲除，在试样模具内侧喷涂适当的耐火涂料且在试样模具底部均匀撒上保护渣，将试样模具烤干并预热到300℃，将准备好的试样模具平整放置于冷却装置顶端，该发明，通过在试样模具内部喷洒耐火涂料且在试样模具底部均匀撒上保护渣有效的防止试样块与试样模具底部粘连，便于工作人员取出试样块，金属液表面均匀撒上覆盖剂，通过冷却装置对试样模具内部铝液进行冷却，加快试样块的制作。
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本发明提供了一种采用金纳米颗粒测试新冠病毒的检测方法，运用于化学检测领域；将预设的短肽抑制剂缀合至预设的金纳米粒子的表面，进行化学修饰得到优化肽纳米粒子（tACE2‑AuNPs）；将预设的新型冠状病毒刺突蛋白（SARS‑CoV‑2RBD）加入至优化肽纳米粒子中，得到新型冠状病毒刺突蛋白结合肽纳米蛋白；采用动态光散射仪对新型冠状病毒刺突蛋白结合肽纳米蛋白进行照射，得到新型冠状病毒刺突蛋白和肽纳米蛋白的结合动力学信息；根据亲和力结合长度的具体值确认新型冠状病毒刺突蛋白对应的病毒变种；本发明通过优化肽纳米粒子来优化与新型冠状病毒刺突蛋白的结合，与天然新型冠状病毒相互作用竞争，提供高效的与新型冠状病毒刺突蛋白的结合功效，潜在地阻止病毒感染。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种近红外荧光检测癌胚抗原的方法及检测癌胚抗原(CEA)的组合物。本发明组合物包括标记有核酸适配子的银三角纳米粒子、标记有核酸适配子的Nd3+离子掺杂的稀土纳米粒子和癌胚抗原核酸适配子；银三角纳米粒子上标记的核酸适配子和Nd3+离子掺杂的稀土纳米粒子上标记的核酸适配子分别为与癌胚抗原核酸适配子特异性结合的核苷酸序列；所述癌胚抗原核酸适配子与癌胚抗原特异性结合。本发明检测方法具有背景荧光干扰小，检测灵敏度高，方法简单，便于操作等优点。
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本发明提供一种智能化植物水培环境参数检测方法，结合生物化学信息换算出营养液中的实际成分，再根据对植物的物种信息及生长状态的利用网络大数据分析计算出标准营养液成分变化规律，最后将实际成分和标准成分进行比对，当比对结果出现较大偏差的时候，分析判断营养液是否需要更换，并发出提醒，提醒技术人员更换营养液；利用互联网大数据分析更新水培营养液标准，降低对技术人员的依赖，达到信息化、现代化农业的要求，并起到降低种植成本的作用。
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本发明属于冶金化学检测分析技术领域，具体涉及一种实芯钙线中钙含量的检测方法，为在实芯钙线中开发一种操作简便，费用较低，快速高效，准确度高的钙含量检测方法，本发明建立了一种以EDTA滴定法测定实芯线中钙含量的方法，本发明充分利用冰醋酸对钙线试样中钙的溶解作用，使样品处理更简单有效；由于试验未加盐酸处理，可以有效减少滴定时铁基的干扰；同时，采用具有更好针对性的钙黄绿素指示剂，颜色变化清晰，方便终点判断；此外，外包铁皮洗净烘干称量，再计算各组分的含量，简便直观，真实准确，数据可靠。总体而言，本发明方法工艺合理，安全可靠，操作简便，费用较低，快速高效，满足现场快节奏的生产需要。
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本发明涉及化学分析检测技术领域，具体涉及一种环丙沙星检测方法。本发明公开了一种环丙沙星检测方法，包括以下步骤：步骤1：将氧化石墨烯和Nafion用异丙醇分散配制成含氧化石墨烯和Nafion溶液的混合悬浊液，滴涂在丝网印刷电极的工作区域得修饰丝网印刷电极；步骤2：将修饰电极插入pH＝8.0的含有氯化钾的B‑R缓冲溶液中，连接三条电极线；步骤3：在B‑R缓冲溶液中先后加入Mn2+离子和环丙沙星标准溶液，采用差分脉冲溶出伏安法对其进行测定，得到相应的溶出伏安曲线。本发明解决了现有检测环丙沙星方法中过程繁琐复杂、灵敏度不高且涉及的修饰材料或试剂不太环保等问题，具有制备简单、易操作、检测速度快、抗干扰性能强等特点。
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本发明涉及一种分离检测二氯海因的方法，属于分析化学领域。所述方法包括：采用还原剂与二氯海因进行还原反应，再以离子色谱检测反应生成的氯离子，检测时采用阴离子交换柱的色谱柱，流动相分为A相和B相，A相为水，B相为碱的水溶液，根据氯离子的含量计算二氯海因的含量。本发明的方法灵敏度高，专属性好，准确度可靠。
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本发明目的在于解决目前氰戊菊酯测定成本高，处理过程繁琐的不足的缺陷，提出一种简单、快速的检测泥土中氰戊菊酯农药残留的方法。本发明的技术方案主要包括以下步骤：一、制作氰戊菊酯浓度与电流的线性关系图：a、制作氰戊菊酯浓度与电流的线性关系图：b、测试样品中氰戊菊酯浓度：本发明首次制作了基于多壁碳纳米管‑纳米金复合物修饰玻碳电极作为氰戊菊酯的光电化学传感器；有益效果是：性能稳定，结果可靠，操作简便，自动化程度高，结果直接显示，不需专业人员；耗时短，仅3‑5min即可得到分析结果，检测成本低、自动化程度高、操作简便和取样量小，尤其适用于泥土中氰戊菊酯含量的检测，无需复杂的前处理过程。
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本实用新型公开了一种酶标仪检测盒体,旨在提供一种运动平稳,精度高,密封性好,可确保酶标板在运动过程中与检测通道相垂直的酶标仪检测盒体,其包括底壳、连接在底壳上的挡光盖板、连接在底壳上的同步带固定架、连接在同步带固定架上的同步带、与同步带连接且驱动同步带运动的步进电机和与同步带连接且受同步带驱动的酶标托盘,所述酶标托盘位于挡光盖板和底壳之间,所述底壳的左右两端还分别设置有导轨固定块,所述两导轨固定块之间设置有两导轨,且所述两导轨设置在导轨固定块的两端,所述酶标托盘可相对所述导轨左右运动连接于所述导轨上。本实用新型可用于各种多通道光学检测机构包括酶标仪、化学发光仪、多通道生化分析仪等。
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