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本发明属于电化学生物传感器技术领域，公开了一种检测多巴胺的酶生物传感器及其制备与应用。所述检测多巴胺的酶生物传感器由参比电极、对电极及修饰后的工作电极组成，所述修饰后的工作电极由工作电极及固化在工作电极表面的物质识别膜组成，其中，所述物质识别膜主要由掺杂石墨烯复合材料、酪氨酸酶以及壳聚糖制备而成；掺杂石墨烯复合材料主要是由氧化石墨烯与苯胺混合，然后通过聚合以及煅烧获得。本发明的酶生物传感器具有良好的选择性、重现性和稳定性，可对多巴胺进行准确检测，抗干扰能力强，还具有较宽的检测范围，较低的检测限。本发明的方法简单且成本低，具有良好的应用前景。
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本发明提供一种基于高光谱和深度学习的桂圆肉中总糖含量检测方法，本发明首次基于高光谱结合机器学习建立了准确率高的桂圆肉快速无损检测方法，成功解决了传统桂圆肉质量检测方法耗时长、操作繁琐，难以对桂圆肉品质进行快速准确检测的问题。本方法操作简单、快速、无损、效率高、不破坏样品，样品无需前处理，不使用任何化学试剂，成本低廉，测定结果准确，为实现桂圆肉质量分级和产品标准化提供了可能。
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本实用新型公开了一种氨基末端脑钠肽前体免疫层析定量检测试纸条，包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的氨基末端脑钠肽前体单克隆抗体；所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线。本实用新型与目前常见的检测氨基末端脑钠肽前体的方法相比(如：化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法)，不仅大大缩短了检测时间，同时还提高了检测灵敏度。
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本实用新型公开了一种尿微量白蛋白免疫层析定量检测试纸条，包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫；所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的尿微量白蛋白单克隆抗体；所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线。本实用新型与目前常见的检测尿微量白蛋白的方法相比(如：化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法)，不仅大大缩短了检测时间，同时还提高了检测灵敏度。
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本发明提供了一种用于重金属检测的铋膜修饰电极及其制备方法，具体采用电化学沉积的方法，在电极基底表面原位修饰铋膜，将制得的铋膜修饰电极作为工作电极，并将工作电极、参比电极与辅助电极共面化，实现了电极间距为1～100μm的微型化设计，大大降低了溶液电阻，提高了检测的响应性，并将其应用于重金属检测，还可在铋膜表面修饰海藻酸胶膜，进一步提升电极性能，实现了快速简便检测重金属的目的，为高可靠性的微型传感器的设计与应用提供了新思路。
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本实用新型公开了一种肌酸激酶同工酶免疫层析定量检测试纸条，包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素和吸水垫；所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的肌酸激酶同工酶单克隆抗体；所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线，检测线被肌酸激酶同工酶单克隆抗体，其与上述生物素标记的肌酸激酶同工酶单克隆抗体具有不同的识别表位。本实用新型与目前常见的检测肌酸激酶同工酶的方法相比(如：化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法)，不仅大大缩短了检测时间，同时还提高了检测灵敏度。
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一种检测农副产品异常成分的方法，包括：采集待检测农副产品样本反射或者透射的红外信号；将所述红外信号输送到近红外光谱仪，经分光、探测获得所述待检测农副产品样本的近红外光谱数据矩阵；对所述近红外光谱数据矩阵使用化学计量学中的非线性迭代偏最小二乘法进行主成分提取；计算所述主成分数据矩阵与已知未含异常成分的农副产品样本的主成分数据矩阵的第一马氏距离；计算所述待检测农副产品样本的主成分数据矩阵与已知含异常成分的农副产品样本的主成分数据矩阵的第二马氏距离；根据所述第一马氏距离和第二马氏距离判断待检测农副产品是否含有异常成分。本发明还公开一种检测农副产品异常成分的装置。本发明不会破坏样本，而且检测速度快。
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本实用新型公开了一种无机类有毒物质自动检测装置，包括检测主体、工作台、支撑架、基座和第二壳体，所述基座顶端的一侧通过螺栓固定有竖杆，且竖杆一侧的顶端安装有横杆，所述横杆的底端安装有第二电动滑轨，且第二电动滑轨通过第二滑块固定有第一液压气缸，所述第一液压气缸的底端安装有第一液压伸缩杆，且第一液压伸缩杆的底端安装有壳体，所述壳体的顶端安装有电化学传感器，所述壳体的底端安装有检测头，所述基座顶端的另一侧通过螺栓固定有支撑架。本实用新型通过在工作台的顶端安装有第一电动滑轨，且第一电动滑轨通过第一滑块固定有样品槽，使得样品槽的位置便于调节，样品槽内部的样品搅拌后可以迅速进行无机类有毒物质进行检测。
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本发明属于化学物质检测技术领域，公开了一种利用探针化合物检测羟基自由基浓度的方法，该方法包括以下步骤：步骤S1：将不同浓度的探针化合物加入含·OH的待测溶液中，形成反应液，利用色谱检测反应液中探针化合物的浓度，得到探针化合物的表观准一级衰减速率；步骤S2：绘制探针化合物的色谱标准曲线，以及定量检测反应液中的探针化合物的浓度。该方法通过探针化合物的标准曲线的绘制，以及多次测量不同浓度的探针化合物与待测溶液形成的反应液中的探针化合物的表观准一级衰减速率，使得最终得到的·OH的浓度值不受探针化合物影响，大大提高了检测的精准度。该方法消去了由于探针化合物的挥发和/或紫外条件下光解所带来的检测误差。
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本发明提供了一种检测溴二自由基与反应物的二级反应速率常数的方法，包括：将过量溴离子（Br−）加入到过氧化氢溶液中，再添加不同浓度的反应物溶液得到混合溶液；使用266 nm激光激发混合溶液，测定Br2•−在特定波长处的衰减动力学变化，计算得到反应物与Br2•−的二级反应速率常数。本发明激发体系简单，有效排除生成其他次生活性物质的干扰，检测过程简单直接、检测结果准确，同时检测精度高、范围广，对水环境自由基化学的研究有重要价值。
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一种微纳颗粒浓度的检测方法，包括：将待测微纳颗粒与一种或多种标记物相结合生成新颗粒，新颗粒在颗粒大小、电荷状态、颗粒形态中的至少一种与待测微纳颗粒或标记物相比发生变化；检测新颗粒与待测微纳颗粒或标记物的颗粒大小、电荷状态或颗粒形态，并对新颗粒与待测微纳颗粒或标记物分别进行计数获得各自计数结果，并基于计数结果计算得到与标记物发生结合的待测微纳颗粒的浓度。本发明的方法具有检测准确度高、检测限低、化学试剂稳定的优点。
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本实用新型公开了一种β2-微球蛋白免疫层析定量检测试纸条，包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素和吸水垫；所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素(或亲和素)标记荧光蛋白和生物素标记的β2-微球蛋白单克隆抗体；所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线，检测线被β2-微球蛋白单克隆抗体，其与上述生物素标记的β2-微球蛋白单克隆抗体具有不同的识别表位。本实用新型与目前常见的检测β2-微球蛋白的方法相比(如：化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法)，不仅大大缩短了检测时间，同时还提高了检测灵敏度。
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本实用新型公开了一种肌红蛋白免疫层析定量检测试纸条，包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素和吸水垫；所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的肌红蛋白单克隆抗体；所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线，检测线被肌红蛋白单克隆抗体，其与上述生物素标记的肌红蛋白单克隆抗体具有不同的识别表位。本实用新型与目前常见的检测肌红蛋白的方法相比(如：化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法)，不仅大大缩短了检测时间，同时还提高了检测灵敏度。
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本发明属于化学检测技术领域，公开了一种测定环境中有机酸含量的方法，本发明利用离子色谱法对环境中的有机酸进行检测，本方法有机酸的出峰时间短，能节省检测时间，检出限低，能够满足有机酸含量较低的样品的检测要求；抗干扰能力强，能与其它七种常见阴离子（F‑、Cl‑、Br‑、NO2‑、NO3‑、PO4‑、SO42‑）分离开来，可为环境中甲酸、乙酸和乙二酸等有机酸的检测提供快速有效的方法。
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本发明提供了一种乙型肝炎病毒分型和耐药基因检测试剂盒，具体地本发明公开了一种利用多重不对称PCR技术及电化学基因传感器法检测乙型肝炎病毒型别和耐药位点相关的检测试剂盒及其检测方法，实验结果表明，本发明的检测方法和试剂盒检测准确性好、特异性高、操作简单自动化、通量较高的优势，能够为乙型肝炎患者用药提供了重要参考。
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本发明涉及一种金属制品的制备方法及其检测方法，根据实际需求，将金属材料经历如下工序：下料→锻造→拼装、焊接→修磨→表面净洁化处理→热镀锌→打底、抛光→表面净洁化处理→静电喷粉或静电喷漆→样件检测→包装→成品，最后得到所需的金属制品；所述静电喷粉或静电喷漆用材料，由85～92%的通用金属表面用的粉剂涂料或漆剂涂料与8～15%的功能粉剂构成。检测的仪器为产自美国的Dylos DC1700空气质量监测仪、产自日本的KEC900+空气质量检测仪；以观察每立方英尺中的可吸入物的平均颗粒数和检测样件实时释放到大气中的负氧离子数。本方法不仅能让金属产品具有防锈功能，而且还具有的微电化学功能，去滞留、吸附、降解大气环境中的PM2.5等有害物质。
本发明公开了一种利用巯丙基琼脂糖球负载葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶检测葡萄糖的方法。该方法以巯丙基琼脂糖球为载体，通过化学反应在巯丙基琼脂糖球的表面和内部负载葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶，形成检测微单元，然后将负载酶的巯丙基琼脂糖球固定在试纸上形成葡萄糖检测试纸条，对葡萄糖进行检测。本发明制备简单，反应条件温和，可以实现随时随地快速高效检测，并且价格低廉，使用安全，对临床葡萄糖监测和疾病诊断有重要指导意义。
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本发明公开了一种可视化检测强力霉素的荧光探针及其制备方法，使用铕(Eu)修饰的沸石咪唑骨架(ZIF‑Eu)作为荧光探针，以提供识别位点以显示对污染物的特异性识别，实现了对痕量强力霉素(DOX)高灵敏度和高选择性的痕量检测。通过DOX与ZIF‑Eu表面铕的化学配位进行探测，本发明探针在615nm处增加了新的荧光发射，而在420nm处仍保留了初始荧光发射，这使可见的荧光颜色从蓝色过渡到红色，呈现比率荧光。在缓冲溶液中的检出限确定为49nM，这足以用于检测低浓度的污染物，同时本发明提供的荧光探针ZIF‑Eu通过固态压片可实现土壤中痕量DOX污染物的原位检测。
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本发明提供一种ATP检测试剂及其制备方法和应用，该试剂包括萤火虫光素、北美萤火虫光素酶、对碘苯酚、奎诺二甲基丙烯酸酯、PBS、Tris、NP‑40、去氧胆酸钠、吐温、CHAPS、盐酸胍、DDT和无菌水。制备方法包括：先将PBS和Tris用无菌水溶解，制成混合缓冲液；将萤火虫荧光素、北美萤火虫荧光素酶、对碘苯酚、奎诺二甲基丙烯酸酯、NP‑40、去氧胆酸钠、吐温‑40、CHAPS、盐酸胍、DDT溶解于混合缓冲液中。本发明的检测试剂能完全满足2D和3D细胞系ATP检测，并且在3D类器官细胞ATP检测方面也具有很好的重复性和准确性。此外，本发明的检测试剂可以增强化学发光持续时间，减少荧光猝灭。
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本发明涉及材料检测技术领域，且公开了一种用于高纯GaN单晶中痕量杂质元素分布的检测方法，包括以下步骤：步骤1、将待测的GaN单晶样品放置于样品室中的载物台上；步骤2、将样品室先抽真空，再通入载气，使样品室气压上升至大气压；随之抽真空，再次通载气至大气压，反复若干次；步骤3、将样品室通入载气并保持稳定气流持续吹扫样品室，引入ICP炬焰，检测各待测元素质荷比计数，直至待测元素质谱信号稳定后作为空白值。本发明无需强酸、强碱及消解设备，绿色环保，样品无需特别加工、检测方便快速、测定下限低，干扰少，灵敏准确；可直接用于高纯GaN的杂质元素含量测定和杂质元素分布平面(三维)测定；完全规避了样品化学消解带来的局限性。
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本发明公开了一种水泥土类桩长检测判断方法,利用水泥土类桩的桩身材料与周边原状岩土对化学指示剂颜色反应相差很大的特点，检测判断水泥土类桩与桩底原状岩土的交界面，通过测量准确得到水泥土类桩长。本发明的方法在检测判断桩长前需要预先钻孔取芯，对芯样进行处理和试验，适用于水泥土类的搅拌桩、旋喷桩、摆喷桩，水泥土地基加固，以及添加有水泥类材料的各种注浆填充或加固等。本发明的方法检测成本低、可靠性高、便于操作，易于识别判断。
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本实用新型提供了一种漆包线漆膜的检测装置，其包括圆筒电极和安规测试系统；所述安规测试系统的一端与所述圆筒电极连接，所述安规测试系统的另一端与所述待测漆包线的线芯连接；待测漆包线穿过所述圆筒电极且所述待测漆包线与所述圆筒电极不接触。本实用新型的漆包线漆膜的检测装置结构简单，使用方便；该检测装置对漆包线进行的是非接触式检测，对待测产品无损害，避免了当前化学检测接触检测而造成的漆膜损伤的弊端；且各个方向上的检测能力相同，检测灵敏度高。
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本发明提供了一种微电极集成传感芯片及其在水质有机污染物快速检测中的应用。本发明将多个微电极集成在传感芯片电极基板的同一检测区域，与电极基板背面的电极触点导通相连，并通过在微电极表面修饰纳米多孔金属修饰层实现电化学无酶检测和三电极体系电极触点导通实现了一次性同时检测多个指标的目的，并在微电极周围设置微型围坝避免检测溶液溢出检测范围造成干扰。传感芯片可用于水质有机污染物快速检测。
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本发明提供了一种多重检测化疗药物毒性相关基因分型的试剂盒，具体的本发明提供了一种利用多重不对称PCR技术及电化学基因传感器法检测多重化疗药物毒性相关基因分型的试剂盒及其检测方法，实验结果表明，本发明的检测方法和试剂盒检测准确性好、特异性高，而且具有操作简单、自动化、通量较高的优势，能够为肿瘤患者的如铂类药物、紫杉醇类药物、5‑氟尿嘧啶等多种临床上常用化疗药物的用药指导提供了重要参考。
本发明提供一种检测肌酸激酶同工酶CK‑MB的胶乳增强免疫比浊法试剂盒，包括R1试剂和R2试剂，其中R1试剂包含缓冲液、促凝剂、阻断剂、表面活性剂、保护剂、防腐剂，R2试剂包含缓冲液、CK‑MB抗体包被纳米微球、保护剂、防腐剂。试剂1中采用兔抗鼠IgM抗体或SeaBlock鱼血浆阻断剂作为阻断剂，并且在试剂2的CK‑MB抗体包被纳米微球中采用甘氨酸+乙醇胺+小牛血清三组份作为封闭剂，可以有效减少检测干扰。本申请的试剂盒具有抗干扰性强、灵敏度高、检测范围宽、重复性好、特异性高、稳定性好等优点，能够在生化仪上实现自动化检测，替代化学发光产品，降低检测成本，满足临床使用。
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本发明涉及生物检测技术领域，针对多巴胺检测选择性差、灵敏度低的问题，提供了一种基于硒掺杂碳量子点的多巴胺检测方法，该技术方案如下：包括以下步骤：S1.电极抛光处理，接着进行超声清洗；S2.制备硒掺杂碳量子点；S3.将硒掺杂碳量子点混合β‑环糊精即得β‑CD/Se‑CQDs溶液，然后将步骤S1超声清洗后的电极置于β‑CD/Se‑CQDs溶液中，以形成硒掺杂碳量子点混合β‑环糊精处理后的电极；S4.将步骤S3所得的硒掺杂碳量子点混合β‑环糊精处理后的电极放入多巴胺溶液中，测定多巴胺电化学响应信号；该电信号与多巴胺的浓度在60‑1000μM范围内呈现良好的线性关系，其检测限达100nM，采用标准加入法测定尿样中的多巴胺，回收率在102.5％‑107.1％，实现高选择性和高灵敏检测多巴胺。
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本发明涉及生物芯片技术领域，具体涉及一种小分子芯片、其构建方法、其应用及其检测方法；本发明提供的小分子芯片由光交联芯片和小分子化合物化学键合而成，其中小分子化合物可与BChE蛋白或BACE1蛋白结合；本发明还提供了此小分子芯片的构建方法，应用该方法，小分子化合物固定效率高，固定效果好；本发明还提供了一种采用该小分子芯片来检测BChE蛋白或BACE1蛋白的方法，此方法操作简单，检测结果准确。利用本发明提供的小分子芯片检测待测样品中的BChE蛋白或BACE1蛋白，具有成本低廉，性能稳定的优点。
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本发明公开了一种基于区块链技术的政府用职业健康在线检测平台系统，包括处理器、存储模块、通信模块、服务器、数据库、供电模块、基本信息模块、安全生产模块、环境保护模块、职业健康模块、政府部门模块、数据统计溯源性模块、执法监督模块及系统管理模块，用智能以太仿同盟链，通过时间密码记录下政府、企业、机构用户的行为，将传统现场执法监督优化为溯源检查，用云平台系统代替人工执法，可防止企业篡改，企业一切工作在平台都可溯源，可防止服务机构造假，一切技术服务均可留下痕迹，通过物联网在线化学检测传感器对工作场所职业危害因素的连续多方位检测数据，代替人工每年检测一次的单一数据，数据更真实、费用更低、数据更丰富。
本发明公开了一种香蕉枯萎病抗性相关的SCAR分子标记及其检测方法和应用。所述SCAR分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，具有251bp。所述检测鉴定香蕉枯萎病抗性的方法，是以待测香蕉样品DNA为模板，采用SCAR分子标记检测引物进行PCR扩增反应并检测扩增产物，若扩增出251bp的特异性条带则表明待测香蕉样品不具有蕉枯萎病抗性，为香蕉枯萎病感病品种；反之则表明待测香蕉样品具有蕉枯萎病抗性，为香蕉枯萎病抗性品种。本发明提供的SCAR分子标记，为香蕉抗病新品种选育提供分子辅助技术，进一步可用于以香蕉组培苗、香蕉田间变异株系以及物理化学诱变后代等为筛选群体的香蕉新品种(系)的辅助筛选。
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