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本发明公开了一种对存在聚合体结构的蛋白质采用甘氨酸酸性缓冲液进行酸处理,使之成为游离单体抗原,并以单体抗原为免疫原免疫动物制备针对蛋白线性表位的单体型抗体的方法,使用这种抗体能提高免疫学定量检测聚合体结构蛋白的准确性。以本发明方法制备的小鼠抗人促血管生成素2(Angiopoietins,Ang2)单体型单抗,生产的化学发光免疫定量检测试剂,检测的灵敏度达到50pg/ml,定量线性范围在50pg/ml-12ng/ml,特异性强;生产的酶联免疫检测试剂,灵敏度达到600pg/ml,定量线性范围在0.6ng/ml-15ng/ml,特异性强。
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一种土壤肥质比色、比浊检测试盒，其比色/比浊卡上共排有硝态氮、铵态氮、速效磷、有机质四个比色分区与一个速效钾比浊分区，其中比色分区各含有由浅到深至少三级不同颜色的色块，比浊分区则含有至少两块被白线条分割的黑块。检测试盒中化学药剂仅为易溶解反应的液态或粉状，所有液态为附有示意顺序不同图案或字符的长形软塑料定量滴瓶包装，所有粉状为不同颜色套盖式胶囊定量颗粒包装。本土壤肥质比色、比浊检测试盒可简单、方便、快速地检测出土壤各主要肥料含量等级，以指导合理施肥。
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本发明涉及一种检测环境中二恶英类物质的方法，采用大鼠肝细胞瘤H4ⅡE细胞作为检测手段，贴壁培养24h后，加入环境样品的有机溶剂提取液或用有机溶剂溶解的化学品，继续培养72h后，通过测定EROD酶活性，以2,3,7,8-TCDD为标准化合物，绘制2,3,7,8-TCDD对H4ⅡE细胞的EROD酶活力诱导的剂量-效应关系标准曲线，进而评价样品中二恶英类化合物的毒性效应。本发明的操作简便，造价低廉，检测时间短，高通量，能够作为环境样品和可疑类二恶英化合物的快速筛查手段。
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一种用于果蔬重金属检测的装置，包括针头保护盖和测试主体，所述测试主体包括针头部、试样部、电极部、气囊、气囊按键、电化学测试器、微处理器、电源、显示屏；所述电极部包括对电极、参比电极、重金属检测电极。所述针头部位于测试主体的一端，针头部前端设置至少一个的针孔用于抽取试样；试样部用于存放由针头部抽取的试样，对电极、参比电极、重金属检测电极均位于试样部内，各电极表面与试样接触。本发明结构小巧便携，可快速检测果蔬中残留的重金属离子。
本发明公开了一种利用鸡胚血管系统检测和评价结膜刺激性及粘膜刺激性的方法，包含以下步骤：(1)绒毛尿囊膜的制备；(2)结膜刺激试验；(3)粘模刺激试验；(4)预测模型和分类，本发明通过标准化的鸡胚为测试系统，其发育不同阶段的血管系统与人体眼结膜和口腔粘膜下层组织类似，鸡胚标准化程度高、来源稳定且批间差异小，血管系统具有生物学活性和功能，测试系统简单、廉价，无需特殊设备，检测方法快速、灵敏、通用。本发明可从定性和定量两方面检测和评价待测物质的结膜刺激性和粘膜刺激性。本发明方法还可代替活体动物和人类志愿者，直接用于化学品或化妆品等物质结膜刺激性和粘膜刺激性的检测，及其快速筛查、分类和标识。
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本发明公开了一种电池光纤原位检测系统及方法，所述系统包括光源、光谱仪和光纤传感器，所述光纤传感器为反射式光纤传感器或透射式光纤传感器，所述光纤传感器植入电池内部，与电池内部的其中一个或两个电极紧贴，所述电池与充放电装置、外部用电负载或电化学工作站连接。本发明利用光学手段获取电学信息，将微型的光纤传感器植入电池内部，即可实现对电池内部枝晶生长状况的实时原位检测，为由枝晶生长引起的电池安全隐患提供提早预警，为电池的开发提供有力的手段；此外，还可同时检测电池内部的电量、温度和压力信息，具有抗电磁干扰、不带电、低传输损耗、多点复用的特点，可实现对电池组内多个电池的实时、远程、多参量、网络化原位监测。
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本发明公开了一种用于检测硫化氢的荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针的分子式为C20H11N3O6S，化学结构式如式(I)所示，是一种基于2‑(2‑羟基苯基)苯并噻唑衍生物与硫化氢特异性识别基团2,4‑二硝基苯醚的硫解反应产物。本发明中合成的荧光探针具有极低的荧光背景和有很强的信噪比，同时该荧光探针通过引入邻位的醛基，使硫解反应从分子间转变为分子内，极大地提高反应速率，能够实现超快检测硫化氢的目的，因此，可将其用于检测水体环境或活细胞样本中的硫化氢。
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本发明提供了一种快速检测肇实中镉残留量的方法，包括：富集肇实样品中的镉，制得肇实样品溶解液；制备孔雀石绿试纸；制备标准比色板；用化学比色法检测肇实样品中的所述镉的残留量。本发明的方法操作简便、能够准确、快速检测肇实中镉残留量。
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本发明公开了一种检测药物对细胞增殖影响的方法，通过将CFSE荧光染料标记的待测细胞与细胞特异性抗体磁珠混合，通过加或不加待测药物，分别可以获得对照组细胞和加药组细胞，再根据增殖细胞各分裂代次计数和细胞特异性抗体磁珠计数的比例、加入细胞特异性抗体磁珠的总数，计算出增殖细胞各分裂代次的细胞数。该方法使用细胞特异性抗体磁珠既可以起到待测细胞增殖刺激剂的作用，还可以起到流式细胞术绝对计数参比磁珠的作用；可以检测化学药物或细胞药物对待测细胞增殖的影响；不但可以反映增殖细胞百分比的变化，还可以反映增殖细胞各分裂代次细胞数的变化，从而能够更加全面、准确地反映出药物对待测细胞增殖的影响。
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本发明公开了一种利用激光冲击波来检测材料显微组织状态的方法，该方法包括对待检测材料的待检测区域进行激光冲击处理，使得材料表面的激光冲击区域发生塑性变形；判断激光冲击区域内晶粒的数量是否在预设数量的范围内；在激光冲击区域中创建多条激光冲击路径，依次沿着每条激光冲击路径逐点进行激光冲击，进而获得单个晶粒的尺寸以及形态特征；完成本次检测，得到材料的微观组织结构信息。本方法省略化学腐蚀或电解腐蚀等前处理，从待检测材料处理角度提高材料内部微观结构表征的便捷程度；可同时表征材料内部微观结构的形态与性能特征，通过一次完整检测完成多种不同微观结构机械性能差别的判断。
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本实用新型属于医疗设备技术领域，具体涉及一种感染科检测样本采集箱，包括主体箱，所述主体箱的下方安装有伸缩杆，所述紫外线灯固定槽的内侧安装有紫外线灯，所述试管放置区的内侧安装有试管槽，所述主体箱的内侧安装有保温区，所述保温区的内侧安装有保温层，电动伸缩杆可以方便地调整采集箱的使用高度，分隔板将主体箱分为多个独立使用的空间，可以有效地实现对不同检测样本进行分类的储存，紫外线消毒灯可以有效杀灭多种细菌，且具有无色无味无化学物质遗留的优点，可以有效地保证采集箱内检测样本的安全性，试管槽用来放置各种检测样本的试管，纳隔热板保温层可以有效对其放置的检测样本进行保温，用以保证检测样本的检测效果。
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本发明公开了一种用于检测甲醛的荧光探针及其制备方法和应用。该荧光探针的分子式为C19H20N2OS，其化学结构式如式(I)所示。本发明中的荧光探针是一种基于2‑(2‑羟基苯基)苯并噻唑荧光团与甲醛特异性识别基团高烯丙基胺反应的产物，能够通过2‑Aza‑Cope重排对甲醛进行检测，对环境中微量甲醛具有极好的识别性能，且本发明中的荧光探针结构简单，除了能快速检测甲醛的存在外，在一定的甲醛浓度范围具有良好的线性响应。因此，可将本发明的荧光探针用于水环境或生物样本中甲醛的定性和定量检测。
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本发明属于化学检测领域，具体涉及一种快速检测亚硝酸盐的试纸及其制备方法与应用。本发明以滤纸为载体，以对氨基苯磺酸溶液和N-1-萘基乙二胺盐酸盐溶液作为显色剂，以聚乙烯醇的乙醇水溶液作为表面保护剂，制备得到一种快速检测亚硝酸盐的试纸，该试纸可以用于检测亚硝酸盐的含量，成本低廉、使用便捷，具有长期的稳定性。
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本实用新型公开了一种可检测重离子浓度的废水处理设备，包括处理箱、离子浓度检测仪和进料斗，处理箱的底端中部设置有驱动电机，且驱动电机的输出端贯穿处理箱底部连接有驱动杆，且驱动杆的两侧安置有搅拌桨，处理箱的顶端设置有用于收集水体的收集组件，且收集组件包括收集仓、钢化玻璃观察窗和排水口，处理箱的外部设置有收集仓，且收集仓的两侧设置有钢化玻璃观察窗，收集仓的前端下方中部开设有排水口，离子浓度检测仪设置于收集仓的前端上方中部，收集仓的前端右侧设置有称重模块。该可检测重离子浓度的废水处理设备针对离子浓度检测仪得出的废水中离子浓度，及时的修整化学药剂的投加量，能避免过量投加给排放废水带来困扰。
本发明涉及一种检测冠心病的血清学生物标志物miR-19a及其用途，属于检验医学、临床医学、生物技术、生物化学及分子生物学领域；该miRNA序列为：miR-19a:UGUGCAAAUCUAUGCAAAACUGA。本发明还同时公开了miR-19a的用途：制备用于筛查冠心病或辅助冠心病病理鉴定、生化检验和临床诊断的试剂产品。试剂产品包括引物系统和引物探针系统，其中引物系统由miR-19a的cDNA扩增引物组成，引物探针系统由miR-19a的cDNA扩增引物和探针组成；生物标志物miR-19a分子与冠心病的发生发展密切相关，利用miR-19a分子作为预测冠心病发生和判断冠心病发展程度的生物标志物，与目前常规的病理分型诊断冠心病发病和预后相比，可以更加个体化、准确地预测冠心病的早期发病情况和恶性程度。
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本实用新型提供了一种井下油套管腐蚀检测装置，包括两个通过螺栓连接的卡箍、挂片、紧固螺丝，所述的卡箍为半圆环状，卡箍两端设置45°防碰倒角；卡箍下面有四个卡槽，卡槽半贯穿于卡箍，卡槽设置有挂片固定孔，挂片通过塑料紧固螺丝与卡箍连接，本实用新型的有益效果为：避免了油管短节的使用，解决了检测装置和管柱间的电化学反应，实现了不同管材的对比检测和电偶腐蚀检测。
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本发明涉及一种废渣中铑、钌的回收方法及检测方法，包括：将含铑、钌的废渣进行焚烧；加入氢氟酸，加热；与Na2O2混合加热焚烧，待反应物变为红色液体，取出冷却，得固体；依次加入热水、浓盐酸，反应，再加入二氧化碲盐酸溶液和氯化亚锡盐酸溶液，可选择地重复加入，得到铑、钌沉淀；使其回收。采用ICP‑OES测定铑、钌含量。本发明通过过氧化钠提升废渣中的铑、钌的溶解活性，再加入热水、盐酸、二氧化碲和氯化亚锡进行特定贵金属的富集操作，利用物理、化学吸附双重作用，使铑、钌得到回收，以ICP‑OES测定含量，碲的存在不干扰测定结果。本发明的铑、钌回收率可达99％以上，通过与第三方检测方法比较，检测准确度也很高。
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本发明提供一种稳定的蛋白质溶液，该蛋白质溶液包含缓冲液及含有血红素辅基的蛋白质或者含有血红素辅基的蛋白质与其他蛋白质的蛋白质缀合物，该血红素辅基中的亚铁离子与一氧化碳结合，可以防止该蛋白质或者蛋白质缀合物在储存过程中被氧化而变性，从而提高该蛋白质溶液的稳定性。该蛋白质溶液还可包含其他稳定剂。本发明的蛋白质溶液在2‑8℃下可以稳定保存至少1年，具有良好的稳定性，可以用于制备化学发光检测试剂盒或者酶联免疫检测试剂盒，例如检测胃泌素17、胃蛋白酶原I和胃蛋白酶原II的检测试剂盒。
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本发明涉及一种二维球腔电极、制备方法及其在痕量铅离子检测中的应用。本发明采用电化学沉积的方法在聚苯乙烯阵列间电沉积纳米金，然后将聚苯乙烯模板去除，最后在金的表面电沉积二氧化硅，制备了有序的微电极阵列，利用微电极阵列分别对水体中的痕量铅进行检测。结果表明，二氧化硅修饰的二维金球腔电极对水体中的痕量铅具有很好的检测极限和抗干扰能力，有望应用于环境的痕量的铅进行实时现场检测。
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本实用新型公开了一种抗缪勒管激素免疫层析定量检测试纸条，包括PVC底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素和吸水垫；所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素、吸水垫依次搭接粘贴在PVC底板上构成。所述荧光标记物结合垫上固定有生物素标记的抗缪勒管激素单克隆抗体和链霉亲和素标记的荧光蛋白；所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线，检测线包被抗缪勒管激素单克隆抗体，其与上述生物素标记的抗缪勒管激素单克隆抗体具有不同的识别表位。本实用新型与目前常见的检测抗缪勒管激素的方法相比，如：化学发光法/酶联免疫吸附法，不仅大大缩短了检测时间，同时还提高了检测灵敏度。
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本发明提供一种胎盘生长因子检测试剂盒及其制备方法，所述胎盘生长因子的检测试剂盒包括：R1试剂，所述R1试剂包括R1稀释剂及包被有胎盘生长因子抗体的磁珠，其中，所述R1稀释剂包括第一缓冲剂、第一表面活性剂、第一蛋白质、第一防腐剂和第一盐类化合物；R2试剂，所述R1试剂包括R2稀释剂及酶标记的所述胎盘生长因子抗体，其中，所述R2稀释剂包括第二缓冲剂、第二表面活性剂、第二蛋白质、第二防腐剂和第二盐类化合物。本发明中，基于化学发光法设计的胎盘生长因子的检测试剂盒，即可在后续收集产物并测试其信号，操作简单、快速；同时，R1试剂与R2试剂的成分复配合理，其信号强度高，可进一步提高其灵敏性和拓宽测试范围。
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本发明提供了一种外泌体上KL‑6蛋白含量的检测方法及其应用，所述检测方法包括：利用免疫磁珠捕获法将磁珠与外泌体上的KL‑6蛋白结合，利用化学发光免疫法检测体系的发光强度，最后通过标准曲线法计算得到外泌体上KL‑6的蛋白含量。本发明首次提出外泌体上KL‑6蛋白含量的检测方法，所述检测方法具有较好的稳定性和可行性，在外泌体相关基础研究等领域具有重要的应用价值。本发明还首次发现外泌体上KL‑6蛋白含量与肺部患病情况有较大相关性，并提供了外泌体上KL‑6蛋白含量的参考值作为肺部患病的评价标准，并提供了一种诊断肺部疾病的试剂盒，所述试剂盒相比于传统血清检测在肺部疾病的诊断上具有更好的灵敏度，减少了诊断结果的假阴性，具有重要的应用价值。
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本实用新型公开了一种衣原体检测试纸盒,旨在提供一种能快速检测且准确率高的衣原体检测试纸盒。本实用新型包括能相互分离和扣合的上盖(1)、下盖(2),所述上盖(1)上设置有加样窗(4)和观察窗(5),所述下盖(2)上设置有安置试纸条的承托结构(6),所述承托结构(6)位于所述加样窗(4)和所述观察窗(5)的下方,所述承托结构(6)从所述加样窗(4)下方的位置到所述观察窗(5)下方的位置逐渐增高,逐渐增高的所述承托结构(6)使加入到试纸条上的标本的分子扩散减缓,使标本与胶体金化学反映更充分彻底,使检测效果更明显和正确。本实用新型可广泛应用于检测试纸盒领域。
本发明提供了一种多孔碳‑镍复合电极及其制备方法和在水体有机污染物检测中的应用。本发明采用电化学原位修饰的方法，在多孔镍表面原位修饰片状碳材料，保证了电极修饰材料的性能稳定，提高了电极的可靠性，将具有催化活性的多孔镍与具有高导电性的碳相复合，大幅提高了电极对微量环境污染物检测的灵敏度，同时降低了制备成本。本发明制备的多孔碳‑镍复合电极可实现对复杂环境中的水体污染物间硝基苯酚、对硝基苯酚和邻硝基苯酚的单独检测与同时检测。
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本发明属于化学检测装置技术领域，尤其涉及一种免疫层析检测装置，包括盖板、试纸条、扣件和安装座，扣件安装于安装座内，盖板扣设于扣件上，试纸条安装于盖板与扣件之间，盖板上开设有用于将试液滴加至试纸条上的滴加窗和用于观察试纸条变化的观察窗；扣件上开设有远离滴加窗的开口，安装座上设有第一吸水件，第一吸水件穿过开口并与试纸条抵接；或者，盖板的内侧设有第一吸水件，且第一吸水件与试纸条抵接。本发明中，试液经第一次层析后，工作人员还可以第二次将增敏试剂滴加于试纸条上，从而进行第二次层析，此种将前后层析的效果叠加而达到将结果的观察信号得到放大的方式，有效地提升了试纸条检测的灵敏度，进而满足检测的需求。
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本发明涉及一种基于石墨烯纳米技术的同步检测六种黄曲霉素的方法，其包括以下步骤：将样品溶液与石墨烯涂层接触，以使石墨烯涂层吸附样品溶液中的黄曲霉素；解析吸附结合到石墨烯涂层上的黄曲霉素，使黄曲霉素释放并检测。相对于现有技术，本发明所述的同步检测六种黄曲霉素的方法通过利用石墨烯纳米材料丰富的大π键与同样具有芳环大π键结构的黄曲霉素间形成的弱π‑π相互作用，结合石墨烯纳米材料超大比表面等特性，实现石墨烯涂层对样品液体中六种黄曲霉素的吸附结合；另外，由于石墨烯具有良好的化学惰性和热稳定性，相对于其他物质形成的涂层，其在解析的过程中不会释放出涂层本身的物质混入黄曲霉素中，从而提高了黄曲霉素检测的准确性。
本发明公开了一种基于短核苷酸链连接检测癌症患者血清miRNA的方法，通过特异性识别并切割未配对单链核酸和碱基错配双链核酸的能力，检查核酸探针与目标miRNA杂交中发生的错配和部分互补；然后利用结合到核酸探针上的辣根过氧化物酶与化学发光底物发生的酶促反应产生荧光，快速放大检测信号，根据荧光强度确定目标miRNA含量，其检测结果准确可靠，操作简便易行，具有成本低、高通量、无需进行核酸提取与扩增等优点。
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本发明提供了一种检测人尿中CD80的试剂盒，所述试剂盒包括包被有抗人CD80抗体的固相载体、酶标记的另一抗人CD80抗体、CD80标准品、样品稀释液、洗涤液和发光底物液。本发明的优点在于建立了一种仅适用于尿液中微量CD80的灵敏、特异的定量检测试剂盒，不受尿液中的其他成分干扰。本发明试剂盒基于固相酶促化学发光法，以包被抗人CD80抗体的微孔板为固相载体，用辣根过氧化物酶为催化酶催化发光底物发光，显著提高了试剂的检测灵敏度。本发明为微小病变肾病的鉴别诊断提供了一种无创的检测手段，有助于改善肾活检穿刺依赖的微小病变肾病的诊断现状。
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本实用新型公开了一种脂蛋白磷脂酶A2免疫层析定量检测试纸条，包括底板、样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素和吸水垫；所述试纸条由样品垫、荧光标记物结合垫、硝酸纤维素、吸水垫依次搭接粘贴在底板上构成。所述荧光标记物结合垫含有链霉亲和素标记荧光蛋白和生物素标记的脂蛋白磷脂酶A2单克隆抗体；所述硝酸纤维膜上有检测线和质控线，检测线被脂蛋白磷脂酶A2单克隆抗体，其与上述生物素标记的脂蛋白磷脂酶A2单克隆抗体具有不同的识别表位。本实用新型与目前常见的检测脂蛋白磷脂酶A2的方法相比(如：化学发光法/免疫增强比浊法/胶体金法)，不仅大大缩短了检测时间，同时还提高了检测灵敏度。
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