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本发明属功能材料制备技术领域,涉及一种磷钨酸铜@二氧化钛核壳结构纳米材料的制备方法,将可溶性金属铜盐和磷钨酸在醇/水溶液中充分混合,接续进行水热反应,经热处理后,即得到由磷钨酸铜纳米颗粒组装而成的微米球。将所得磷钨酸铜微米球在异丙醇水溶液中搅拌并经超声振荡后,缓慢滴加乙酰丙酮钛。然后再搅拌,接续缓慢蒸发,得到前驱物。将所得前驱物煅烧后,即得目的产物。本发明工艺简便易行,纯度高,杂质含量低,产品制备成本低,性能优异,可以工业化批量生产。本发明所制备的磷钨酸铜@二氧化钛核壳结构纳米材料可以作为可见光响应的光催化剂,在降解染料废水及室内有害气体,光催化消毒等领域具有广泛的应用前景。
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本发明涉及一种基于苯并噻唑的酰胺类化合物及其制备方法。所述化合物的结构如通式(I)所示,其中,R为?H或?OH;n为1?4的整数;R1相同或不同,独立的选自H、C1?6烷基、C1?6烷氧基、卤素、?NR3R4、芳基、杂芳基;R2为C1?18烷基、芳基、杂芳基;R3、R4相同或不同,独立的为H、C1?6烷基、芳基。本发明还涉及所述化合物在有机光功能材料方面的应用。所述化合物能够发出较强的蓝色、绿色或黄色的荧光,可通过配置不同的比例而得到不同颜色的发光,并且可以叠加产生白光。因此将本发明所述的化合物进行混合或掺杂,可以制备得到白光发光材料,能应用于有机白光发光二极管等固态发光材料中。
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本发明属于功能材料技术领域,具体涉及一种以光敏剂5-盐酸乙酰氨基丙酸作为自支撑材料的具有核壳结构的磁性胶体纳米晶簇及其制备方法和在治疗膀胱癌中的应用。本发明的具有核壳结构的磁性胶体纳米晶簇的核为磁性四氧化三铁纳米晶簇,壳为以ALA作为支撑材料的配位聚合物,通过下述方法制备:首先制备琼脂糖稳定的磁性胶体纳米晶簇,然后在合成磁簇的基础上,制备配位聚合物包覆的具有核壳结构的磁簇。本发明所述磁性胶体纳米晶体簇,制备简单、载药量大,对膀胱癌特异性靶向较强,治疗膀胱癌的效果较好;且所述制备方法可较好地控制配位聚合物壳层的厚度、载药量,应用前景良好。
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本发明属于新材料制备领域,具体来说是采用溶剂热法,以乙二醇为溶剂,将乙二胺?β?环糊精/石墨烯超分子(EDA?CD?GO),与TiO2(P25)、纳米磁性颗粒Fe3O4复合制备磁性催化吸附材料的方法。该方法生成的纳米四氧化三铁可与P25、EDA?CD?GO复合制得具有催化吸附的双功能材料。该材料具有较高的产率,可解决现有材料再生和回收困难等问题,实现高效、绿色环保的功效。这些都使本发明具有极为广阔的应用前景。
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本发明涉及功能材料领域,公开了改性有序介孔有机硅材料作为吸附材料的应用。该改性有序介孔有机硅材料含有有序介孔有机硅材料、寡聚苯乙烯和式(1)所示的有机硅烷化合物,其中,R1、R2和R3各自独立地为甲基、甲氧基、乙氧基或氯,R1、R2和R3相同或不同。本发明的改性有序介孔有机硅材料对水中的污染物双酚A具有较高的吸附性能。
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本发明属于光功能材料领域,特别涉及带有可阳离子聚合官能团的水溶性树脂及其制备方法。本发明是将N-乙烯基酰胺化合物与可混杂聚合的化合物按照投料摩尔比为1∶99~99∶1投入到反应器中,在惰性气体保护下,且在引发剂存在下进行共聚反应,反应至所述的N-乙烯基酰胺化合物中的乙烯基双键峰不存在时为反应终点,然后加入阻聚剂并搅拌停止反应;得到具有如下结构的带有可阳离子聚合官能团的水溶性树脂。
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干性粘结聚噻吩微米管阵列复合膜及制备方法和应用,涉及功能材料制备技术领域。该复合膜是由聚噻吩微米管阵列和致密的导电高分子层复合而成。其制备方法是在室温下采用一室三电极法聚合得到聚噻吩微米管阵列膜,再在聚噻吩微米管阵列膜的背面聚合得到致密的导电高分子层,然后溶去模板,清洗后收集于固体表面,自然干燥后得到高粘结强度的聚噻吩复合膜干性粘结剂。该聚噻吩微米管阵列复合膜与亲水性固体表面(如玻璃,云母等)粘结时,其粘附力在水平方向上达到105-184牛顿/平方厘米,垂直方向上32-88牛顿/平方厘米;可运用于爬壁功能机器人,各种物件的干性缝合,以及显示屏和电子元件的悬挂与固定场合。
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利用表面活性剂修饰的二氧化钛合成超亲水性薄膜的方法,二氧化钛是一种重要的无机半导体功能材料,由于它拥有独特的催化、光学、电学以及光电化学等方面的性能而引起人们广泛的关注。超亲水性二氧化钛薄膜在防雾、自清洁材料等方面的诱人应用前景激起了人们对超亲水性二氧化钛薄膜设计合成的兴趣。但目前很少见到直接实现超亲水性纳米二氧化钛薄膜的设计合成。本发明组成包括:制备二氧化钛溶胶、预处理、浸渍-提拉、附着溶胶、干燥、溶胶-水热法制备二氧化钛纳米粒子、预处理二氧化钛纳米粒子、旋涂、干燥,焙烧。本发明应用于纳米材料领域。
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一种光敏聚酰亚胺及其制备方法,属于感光耐热 高分子功能材料。所述PSPI的主要成份的重复结构单元结构 式为:(见图)其中,聚合度n=1-200; Ar1为芳香酮化合物; Ar2为苯环或萘环;R为邻位上含 烷基、烷氧基或甲硫基的苯环;R′为α、β不饱和酮基或取 代α、β不饱和酮基。以苯环邻位上含烷基、烷氧基或甲硫基 的光敏性二胺和含丙烯酰基的光敏性二胺为原料,将四羧酸二 酐有机溶液缓慢滴入光敏性二胺混合溶液进行聚合,再通过化 学亚胺化得到所述PSPI。该类聚合物是一种结构型与自增感型 结合的PSPI,分子结构中含有两种能够发生光交联反应的光敏 活性基团,具有更高的光敏性和分辨率,优异的热稳定性和溶 解性,光刻成形后膜的收缩率极小,在光刻工艺中有着广泛的 应用前景。
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本发明公开了新的含有2,1,3-苯并噻二唑的化合物。这种化合物可在各种不同应用中用作活性成分(=功能材料),这在最广义上被认为是电子工业的一部分。本发明的化合物具有通式(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)和(XI)。
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本发明属于复合材料和功能材料技术领域,具体 为一种用于磁流变液的空心磁性复合微粒及其制备方法。该磁 性复合微球是在空心聚苯乙烯微球表面覆盖一层 Fe3O4而组成。其组成原料为空心聚苯乙烯微球、三阶铁盐、2 阶铁盐、分散剂、碱,按合适的重量配比,经超声分散,微粒 包覆,后处理等步骤而制备获得。由本发明制得空心复合微粒 密度小、磁性能好,剪切应力高,具有优良沉降稳定性。
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一种带阻挡层巨磁阻抗效应复合丝及其制备方法,属于磁传感存储和信息功能材料及其制备技术领域。该复合丝由金属丝(1)、阻挡层(2)和软磁层(3)组成,阻挡层(2)是绝缘层,软磁层(3)是GMI软磁材料层,阻挡层(2)依附在金属丝(1)表面,软磁层(3)依附在阻挡层(2)表面。制备时,在金属丝(1)表面涂敷阻挡层(2),再在阻挡层(2)上用化学法镀一层软磁层(3),退火后得成品,带阻挡层巨磁阻抗效应复合丝。该复合丝制备工艺简单,具有较高的巨磁阻抗效应值,工作频率低,应用在器件上方便可靠。
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本发明属于化学化工、功能材料技术领域,特别涉及一种具有自清洁功能的纳米界面分离网及其制法和用途。采用化学气相沉积与热固化的方法,将纳米级低表面能粉末、分散剂在纳米光催化粘结剂和有机溶剂混合气氛中搅拌分解成乳液,在40~380目的金属纤维织物上,依次用喷涂、干燥定形处理等工艺得到具有自清洁功能的超亲油性/超疏水性纳米界面分离网,用于油水分离,净化油液中的水分。具有疏水效果好、亲油速度快、在阳光紫外线催化下能达到自清洁等特性,直接喷涂能使金属网的孔隙通透率达到百分之百,充分发挥其超亲油/超疏水功效。
三维有序大孔结构CoOx/Eu0.6Sr0.4FeO3催化剂、制备方法及应用,属于多孔功能材料合成及多相催化领域。先采用硬模板法制备出具有三维有序大孔结构的Eu0.6Sr0.4FeO3,然后以三维有序大孔结构的Eu0.6Sr0.4FeO3为载体,以硝酸亚钴为钴源,采用等体积浸渍法制备氧化钴高度分散的具有三维有序大孔结构的CoOx/Eu0.6Sr0.4FeO3催化剂。所制备的Eu0.6Sr0.4FeO3和CoOx/Eu0.6Sr0.4FeO3对甲苯氧化反应显示出优良的催化性能。所发明的三维有序大孔结构CoOx/Eu0.6Sr0.4FeO3催化剂在氧化消除挥发性有机物方面具有良好的应用前景。
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一种制备三维有序大孔BiVO4的抗坏血酸辅助胶晶模板法,属于功能材料技术领域。采用以PMMA微球为硬模板(胶晶模板),以抗坏血酸为表面活性剂(偏钒酸铵∶抗坏血酸摩尔比为1∶1-2),以乙二醇、甲醇、硝酸和去离子水的混合液为溶剂,以硝酸铋和偏钒酸铵为金属源,将含有以上表面活性剂、溶剂和金属盐的混合溶液浸渍PMMA后,经焙烧后制备具有单斜白钨矿结构的三维有序大孔BiVO4。本发明具有原料廉价易得,制备过程简单,产物形貌和孔尺寸可控等特征。本发明制备的单斜白钨矿结构BiVO4具有多孔结构的特点和较高的比表面积,在光催化剂、电极材料、离子导体材料等等方面具有良好的应用前景。
本发明提供了一种常压化学气相沉积法可控制备不同形貌的二氧化锡微纳米材料的方法,将碳质材料与溶剂混合,研磨成糊状,均匀的涂覆在电阻圈上,经煅烧后,作为沉积材料的基底;将电阻圈放入反应腔中,先通入保护气,后将氯化亚锡溶液与硼氢化钾溶液混合产生锡化氢,并由载气带入反应腔,加热到设定温度沉积一段时间后停止反应。持续通保护气至电阻圈冷却,将电阻圈放入马弗炉中煅烧,在基底上得到了白色的二氧化锡材料。本发明通过改变沉积的温度、时间和基底,实现了对二氧化锡材料的可控合成。该发明所用仪器简单,在常压下沉积,成本低,没有外加催化剂,易操作,有望成为一种普遍的方法来制备结晶度好,形貌特殊的多功能材料。
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一种由菱镁矿制备亚微米片状氢氧化镁的方法,其步骤包括:1)将粉碎的菱镁矿焙烧制得焙烧菱镁矿粉体;2)将焙烧菱镁矿粉体、碱、分散剂和水按质量比1∶0.1-20∶0.001-0.1∶1-50混合制得料浆;3)步骤2中的浆料经机械化学处理,制成待晶化浆料;4)将步骤3中待晶化浆料置于反应釜中,在60℃-250℃下,自压水热晶化;5)将步骤4完成晶化处理的浆料固液分离、洗涤、干燥后制得亚微米片状氢氧化镁粉末。本发明制得亚微米片状氢氧化镁大大降低了生产成本,并且该工艺不产生化工盐类副产物,为清洁生产工艺。所得亚微米片状氢氧化镁在阻燃、催化载体以及其他功能材料领域应用广泛。
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一种Sn催化的Ga掺杂ZnO纳米线的制备方法,属于光电子信息功能材料领域,涉及一种掺杂ZnO纳米材料的制备技术。本发明采用化学气相沉积的方法,通过Sn的催化,在镀有金膜的硅片上获得大量Ga掺杂ZnO纳米线,纳米线的直径约25~90nm,长度为10~20μm。Ga的掺杂含量为0.5~15at.%,Sn的含量为0.5~6at.%。本发明通过控制Sn的含量,在有效改善ZnO形貌的同时,又保证了Ga掺杂ZnO纳米线的发光性能,扩大了ZnO原有领域的应用范围;由于采用的气流量比较小,生长时间相对比较短,其操作简单,成本低,效率高,并且对环境无污染。
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一种具有光活性的三元双亲性聚酯的制备方法,属于功能材料领域。本发明以石胆酸(LCA),胆酸(CA),3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸,DHCA),对羟基肉桂酸(香豆酸,4HCA),乳酸(LA),1,3-丙二醇(PDO),不同分子量的聚乙二醇(PEG)为原料,无水乙酸钠为催化剂,乙酸酐为溶剂,采用逐步缩聚的方法得到了具有光活性的三元双亲性聚酯,所得聚酯的分子量、玻璃化转变温度、降解速度、光交联程度均可控,该双亲性聚酯经自组装形成胶束。本发明制备方法简单,制得的三元双亲性聚酯具有光活性,生物相容性和热稳定性好,可作为降解材料广泛应用于药物缓释体系、组织工程、包装材料和环保等领域。
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本发明涉及一种磁场下烧结制备La-Mg-Ni基AB3型贮氢合金的方法,属于金属功能材料 和粉末冶金技术领域。该方法主要包括以下步骤:将La、Mg金属粉或熔盐法制备的中间合金 La2Mg与Ni、Co或Cu粉中的一种或两种按AB3的原子摩尔质量比例混合后采用适当工艺预球 磨;球磨混合的原料粉经200~500MPa压制成Φ15mm×(3~5)mm的圆饼后放入自制高压 反应釜中,反复抽真空后充入0.5MPa氩气;将高压釜置于1~8T稳恒强磁场中加热至 610~850℃进行烧结,缓慢降温后可得La-Mg-Ni基AB3型贮氢合金。本发明方法制备的材料具 有活性高、成分均匀且杂质含量低等优点。电化学及PCT测试发现该贮氢材料容量高,具有 较好的综合性能。
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本发明涉及一种电弧雾化辅助制备四针状氧化锌晶须的方法。基于晶须形核和晶须生长分二个阶段的四针状氧化锌晶须混合生长机理,以加热金属锌锭、工业粗锌、锌合金、含锌金属废料、锌粉、锌粒,或以冶炼金属锌和间接法生产金属锌粉过程中产生的锌蒸气为原料,为提高反应速度,改善制备工艺技术条件,采用电弧雾化金属锌辅助形核,产生的液态金属锌雾与锌蒸气混合,被空气或氧气氧化,获得四针状氧化锌晶须。制备工艺方法简单、效率高,晶须产品质量好。产品可作为添加物,用于复合材料及功能材料的制备,满足不同材料的使用要求。
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本发明公开了一种非掺杂的、具有超薄结构的有机电致发光器件,包括导电基板或者衬底、阳极层和阴极层,其中一种电极位于衬底或者导电基板表面,所述阳极层和阴极层之间设置有机功能层,它至少包括发光层,该发光层具有超薄结构材料层,在外加电源的驱动下发光,其特征在于:超薄结构材料层厚度在5NM以内,是非掺杂结构的薄层;超薄结构材料层是蓝色系、绿色系和红色系的有机电致发光材料;采用常规的性能优良的发光材料,作为有机层中的功能材料,通过改变器件的结构、功能层的组份及厚度,制备高性能的、彩色的有机电致发光器件,满足信息显示、照明的需求。
SBA-15分子筛与La2O3纳米复合材料及其制备方法涉及到的是一种纳米材料及其制备方法,分别属于无机功能材料及精细化工制造技术领域。现有技术是采用液相移植法在SBA-15分子筛中组装镧。而现有的热扩散法是在MCM-41分子筛中组装AgI。本发明采用热扩散法在SBA-15分子筛中组装三氧化二镧,组装量大,所制备的纳米复合材料具有不同于现有技术的发光特性。可以作为一种新的发光材料和光催化材料。
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本实用新型公开了一种超轻钢复合墙板系统,包括:超轻钢墙立柱;结构板材,固定在超轻钢墙立柱外侧;呼吸纸,敷设在结构板材外侧面上;硬质功能材料,固定在呼吸纸外侧面上;钢丝网水泥抹灰层,固定在硬质功能材料外侧面上;外墙装饰,设在钢丝网水泥抹灰层外侧面上;内墙板,固定在超轻钢墙立柱内侧;以及多孔纤维材料,填充在结构板材和内墙板之间。本实用新型承载力高,自重轻;热工性能好,能降低建筑能耗;墙体具有呼吸功能,能保证室内空气清新而不潮湿;施工方便快捷;现场无湿作业,对周边环境影响很小;管线布置方便且不外露。
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本申请公开一种适用于重度辐射污染区应急消控的遥控压制机,通过遥控移动承载平台承载视频摄录传输系统、辐射探测系统和封堵压制作业系统以及压制去污功能材料,自动或远程遥控进入辐射污染区域,通过视频摄录传输系统和辐射探测系统,自动行进寻找污染源,找到污染源后基于污染种类,通过封堵压制作业系统将压制功能材料进行喷射或布洒,完成污染区进行压制,在完成压制后,通过路径规划自主返航系统自动返航,而且整个过程中,拍摄和监测到的环境数据和辐射数据可通过超视距无线电与互联网通讯系统传输至手持遥控终端或远程控制站,供相关工作人员在远程了解现场情况以及基于现场情况通过远程操作控制系统进行手动控制,保障工作人员人身安全。
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本实用新型公开一种高透光率及耐候性的含氟镀膜玻璃,包括玻璃基板、涂覆在所述的玻璃基板的一侧面上的增透涂层、涂覆在所述的增透涂层上的含氟功能材料涂层,所述的增透涂层的厚度为50~250nm,所述的含氟功能材料涂层的厚度为5~100nm,所述的增透涂层的折射率为1.1~1.4。本品具有如下性能:透明、疏水、防污,附着力好,可室温或中低温快速固化;具有耐热性高、耐化学稳定性高、表面自由能低,抗紫外、耐候性,耐摩擦等性能优异;可以户外施工,增加玻璃透光率1.8%-2.5%。
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本发明属于功能材料技术领域,公开了一种可溶性石墨烯纳米带及其合成方法与应用。所述合成方法为:2,6-二溴-4-硝基苯胺和烷基/烷氧基芳基硼酸进行Suzuki偶联反应,得2,6-二(4-烷基/烷氧基苯)-4-硝基苯胺,再还原得到2,6-二(4-烷基/烷氧基苯)-1,4-苯二胺,再进行卤代反应得到2,6-二(4-烷基/烷氧基苯)-1,4-二溴/碘苯,然后经Miyaura硼酸酯化反应得到2,6-二(4-烷基/烷氧基苯)-4-嚬呐醇硼酸酯-1-溴/碘苯;再经Suzuki偶联反应生成聚对苯衍生物,氧化脱氢得到。所述可溶性石墨烯纳米带可应用于场效应晶体管、光伏电池、非线性光学和传感领域。
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本发明涉及一种增韧改性型石膏基胶凝材料的制备方法,属于胶凝材料技术领域。本发明技术方案采用海泡石和高炉干渣都是硅酸盐聚合物,都有四面体SiO2网状结构和相近的化学组成,相互混熔可形成新网状结构的硅酸盐功能材料,通过形成材料表面包覆凝胶并使其在制备胶凝材料过程中吸水溶胀并有效固化,提高硅酸盐功能材料在石膏胶凝材料内部的填充和相容性能,有效在其内部形成交联的网状结构,提高材料的韧性和强度。
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