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本发明涉及一种含钛的硅氧碳陶瓷纤维及其制备方法。以含钛的化合物为钛源，在酸催化作用下和含硅的化合物混合发生水解缩聚反应形成溶胶，溶胶中拉丝得到连续的凝胶纤维，热解制得含钛的硅氧碳纤维。含钛的化合物和含硅的化合物的摩尔比为0.01-0.4：1：1；具体步骤为：在酸催化剂作用下，反应物混合均匀，搅拌至可拉出丝的状态，拉出连续的凝胶纤维，在惰性气氛下，600-1600oC进行热解，制得含钛的硅氧碳陶瓷纤维。用本发明制备硅钛氧碳陶瓷纤维具有制备过程简单，成本低，周期短等优点。还可在溶胶中加入含不同的金属或非金属化合物，制备含不同金属或非金属元素的陶瓷纤维。本发明含钛的硅氧碳纤维可应用于结构/功能材料及纤维/陶瓷基复合材料领域。
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本发明提供了一种钛硅分子筛负载氧化铁燃复合烧催化剂、制备方法及应用，该方法采用原子层沉积法将Fe2O3沉积在钛硅分子筛基底表面形成铁钛硅复合催化剂。钛硅分子筛负载氧化铁复合燃烧催化剂用于推进剂中作为高氯酸铵热分解反应的催化剂的应用。本发明的制备方法采用原子层沉积技术在钛硅分子筛上沉积氧化铁，氧化铁纳米颗粒高度分散，铁‑钛‑硅界面结构精确可控，环境绿色友好。本发明的燃烧催化剂，即钛硅分子筛沉积氧化铁催化剂相比于传统燃烧催化剂具有较高的催化活性。将不同氧化铁沉积圈数的钛硅分子筛负载氧化铁催化剂应用于固体推进剂中主要功能材料高氯酸铵热分解的催化反应中，得到了非常好的催化结果。
本申请涉及有机化合物合成技术领域，具体提供了一种手性β‑二酯硒醚类化合物及其Michael加成的制备方法。该手性β‑二酯硒醚类化合物的分子结构通式如说明书式I所示：该手性β‑二酯硒醚类化合物具有高官能团性和结构多样性，因此，可以为手性β‑二酯硒醚类化合物在药物中间体合成和功能材料的应用中提供多样化选择，特别是应用于丙二酸酯的产物的合成和功能材料的制备。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体提供了一种基于皮克林高内相乳液模板法制备的多孔碳负载双贵金属催化剂的方法。以改性后的埃洛石为稳定剂得到皮克林高内相乳液，热引发聚合过后与脲混合碳化得到氮掺杂多孔碳材料(NCP)。而后，采用溶胶固化法将不同比例的Au/Pd双金属纳米粒子负载到NCP上，制备出一系列NCP@AuxPdy多功能固体催化剂。在水溶液中催化氧化HMF制备FDCA中表现出优异的催化反应活性，克服了催化剂孔结构单一，催化活性不高、催化剂易失活，重复利用性差以及反应过程需引入强碱等缺点。
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本发明公开了一种含有Mn0.5Cd0.5S和Au负载型光催化剂及其制备方法，属于无机功能材料领域。将MoO2和Au负载到Mn0.5Cd0.5S上制得负载型光催化剂Mn0.5Cd0.5S/MoO2/Au，其中：Mn0.5Cd0.5S、MoO2与Au质量比为1:0.005‑0.03:0.01‑0.04。本发明中，MoO2作为助催化剂加入到Mn0.5Cd0.5S中，降低了电子‑空穴的复合效率；纳米Au粒子的引入不仅能与Mn0.5Cd0.5S/MoO2系统形成表面等离子体共振增强光吸收，还有利于Mn0.5Cd0.5S导带电子的迁移，极大地提高了负载型催化剂的光催化活性，产氢速率高达108.154μmol h‑1。
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本发明属于环境功能材料领域，公开了一种二氧化锰‑阴离子粘土复合材料及其制备方法与应用。所述方法为：(1)将阴离子粘土与高锰酸钾溶液搅拌均匀，超声处理，搅拌吸附，得到悬浮浆液；(2)在搅拌的条件下，向悬浮浆液中加入强碱，随后缓慢滴入二价锰离子溶液，滴加完后继续搅拌，于50～80℃晶化16～24h，得到晶化产物；(3)将晶化产物进行洗涤，干燥，得到MnO2‑阴离子粘土复合材料。所述复合材料具有较好的催化性能，催化时间短，催化效率高；用于环境激素双酚a的降解。
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本发明提供了一种提高光/电催化分解水析氢用催化剂的活性和稳定性的方法，属于催化和功能材料领域。一种提高光/电催化分解水析氢用催化剂的活性和稳定性的方法，析氢催化剂由主催化剂和促进水解离的层状Ni(OH)2助催化剂构成，硼酸根/磷酸根插层Ni(OH)2后，在含有硼酸根/磷酸根的碱性体系中进行光/电催化分解水制氢，析氢催化剂的析氢活性及稳定性大大提高。
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一种半金属性多铁超晶格材料，涉及新型功能材料领域。将晶体结构为四方结构，空间群为P4mm的La0.67Sr0.33MnO3和BiCoO3沿[001]方向周期循环堆垛，从而构建出(BiCoO3)1/(La0.67Sr0.33MnO3)1超晶格。超晶格的晶胞参数为其电子结构呈现半金属特性，即在少数自旋子带的费米能级处出现带隙，而多数自旋子带则为金属性特征，具有100％自旋极化率，半金属带隙大于1.0eV。本发明所设计超晶格材料不但具有多铁性也同时具有半金属性，其在自旋电子器件、信息存储、磁电传感等领域可具有重要应用前景。
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本发明涉及一种压块装置，更具体的说是一种多功能智能印字装置,可以在圆管上印字，可根据需求，然后更换激光印字装置印出不同的字体，装置外壳可以保护操作人员，印字的开和关和物料的进出是紧密配合的，避免在没有物料的情况下激光装置还在工作，从而对装置的损伤和能源的消耗，达到节能等功能，材料储存装置安装架2安装在安装支撑箱体1的内部，材料储存装置3安装在材料储存装置安装架2上，动力输出装置5安装在安装支撑箱体1的内部，圆管摆放装置6安装在安装支撑箱体1的内部，圆管限位装置7安装在圆管摆放装置6上，成品运出装置安装架12安装在安装支撑箱体1内部，成品运出装置11安装在成品运出装置安装架12上。
纳米多孔金属/金属氧化物杂化结构材料、制备及储能应用，属于纳微米功能材料领域。材料基本为核壳结构或负载结构；外层壳或负载的材料为纳米材料；内部核或载体为三维双连续介孔材料，尤其是金属和金属氧化物的杂化材料。采用电化学合金途径原位制备，成功制备出具有独特结构特征的纳米多孔金属/金属氧化物杂化功能材料,该材料在作为超级电容器或锂离子电池负极材料方面均表现出优异的储能性能。
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本发明涉及一种检测阿尔茨海默症标志物的电化学免疫传感器的制备方法及应用，属于新型纳米功能材料、免疫分析和生物传感器领域。制备的金纳米粒子功能化的还原氧化石墨烯作为基底材料，提高阿尔茨海默症标志物捕获抗体的固载量，并有效加速电极表面的电子传递速率；制备AuCuxO@CeO2复合纳米材料作为信号放大标签固载检测抗体；通过Au NPs、CeO2与CuxO的协同作用，复合材料进一步提高催化效率；制备的电化学免疫传感器，可用于阿尔茨海默症相关标志物的检测。具有特异性强，灵敏度高，检测限低，具有重要的科学意义和应用价值。
本发明涉及一种Fe3O4/Ag@Si三维复合电极及其制备方法和高级氧化集成技术系统，属于环境功能材料合成与污水处理技术领域。通过在P型硼掺杂单晶硅上生长三维树枝状单质银，而后在树枝状单质银上负载Fe3O4制备Fe3O4/Ag@Si三维复合电极。利用该三维复合电极电解催化过硫酸盐，可以高效氧化去除水中有机污染物。
本发明涉及一种原子层沉积法制备具有抗菌及促矿化功能涂层的聚对苯二甲酸乙二醇酯编织材料的方法，包括聚对苯二甲酸乙二醇酯编织材料的制备：将聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）丝线编织成网格状、管状、绳状或其他复合形状材料；PET编织材料的表面处理；PET编织材料原子层沉积氧化锌；所构建的PET编织材料具有良好的抗菌性以及促进矿化功能，材料可用于与骨接触的韧带或骨组织修复。本方法属于生物材料领域，所制备的材料可广泛用于组织修复、药物载体。
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本发明公开了一种可用于检测氨基甲酸酯的电化学传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型二维纳米电极材料——掺杂二氧化钛/二硫化钼复合材料Co?TiO2/MoS2，即钴掺杂二氧化钛纳米方块原位复合二硫化钼的二维纳米复合材料，利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积，负载上氨基甲酸酯抗体，在进行检测时，由于钴掺杂二氧化钛可以催化过氧化氢原位生成O2，产生电化学信号，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得电流强度相应降低，最终实现了采用无标记的电化学方法检测氨基甲酸酯的生物传感器的构建。
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本发明公开了一种Fe3O4/CA@CdTe磁性荧光双功能纳米材料及其制备方法，利用化学键合的方法，用柠檬酸对磁性Fe3O4纳米颗粒进行修饰，运用包埋法合成Fe3O4/CA，使磁性材料表面修饰功能性羟基和羧基，经吸附、键合与大量巯基乙酸修饰的CdTe量子点连接，成功制备了既具有荧光又具有磁性的双功能材料。
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本发明涉及一种天然蛋白石与TiO2的水热复合方法，属于新型矿物功能材料的开发利用领域。该方法以廉价的天然蛋白石为原料，采用分步水热法，将蛋白石原矿中难以去除的微量杂质铁，转化为有用的掺杂离子引入到锐钛矿型TiO2中，不仅解决了产品煅烧变色的问题，而且留存在蛋白石与TiO2界面间的含铁物质，也提升了锐钛矿的可见光催化活性。该方法所用蛋白石原矿无需预先酸处理，所得复合物无需后续煅烧，保持了矿物本身的多孔性，可以实现有机物污染物的富集与降解同时完成。该方法能耗低、污染小、原料廉价、资源丰富，产品白度好、可见光催化活性优异，是具有优异环境净化功能的光催化复合材料。
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本发明公开了一类基于茚并芴衍生物的太阳能电池界面材料，属有机聚合物功能材料领域，其结构如式Ⅰ或Ⅱ所示。该聚合物由于在主链上引入了双臂型酯溶片段与界面亲和单元，可以有效改善活性层与金属氧化物层之间的电荷传输，从而提升聚合物光伏电池的短路电流、开路电压和填充因子，实现光电转换效率的增加。
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本发明属于精密合金功能材料领域，特别涉及一种低成本高磁导率高磁屏蔽高锰软磁合金及其制备方法；该软磁合金可用作小型变压器、抗流圈、继电器、探伤仪以及磁记录装置磁头的铁芯、磁头屏蔽罩等。该软磁合金化学组成成分按质量百分比为：Mn?10.8-13.2％，Fe?4.8-7.2％，Si?0.6-1.0％，Cu?8.8-10.2％，Mo?3.7～5.3％，C≤0.03，P≤0.010，S≤0.010，余为Ni。本发明的软磁合金，初始磁导率可达375mH/m，比传统高初始磁导率软磁合金高出近一个数量级；最大磁导率大于550mH/m，是传统材料的近两倍；具有高磁屏蔽特性，与高镍合金相比，约上升了2～3dB；磁屏蔽性能优异且加工性能良好，信噪比约为2dB，将广泛应用于医疗器械和测量仪器等领域。
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本发明涉及一种防火隔热硅橡胶及其制备方法，防火隔热硅橡胶的组分包括：基材、耐高温功能填料、阻燃剂、补强剂和其他助剂；各组分的质量百分比范围是：基材45%-55%；耐高温功能填料10%-15%；阻燃剂15%-25%；补强剂10%-20%；其他助剂1%-5%；上述组分的百分比之和为100%；防火隔热硅橡胶的制备方法包括四个步骤。本发明提供一种通过配方优化，配合耐高温功能材料、阻燃材料、补强材料及其他助剂而制备的具有优异防火隔热性能的硅橡胶材料；本发明所制得的防火隔热硅橡胶特别适用于火箭发动机的防火隔热性能要求和飞机潜在的防火区工况条件要求。
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本发明提供了一种磷掺杂多晶硅薄膜及其制备方法，属于功能材料领域。通过将多晶硅粉末与磷粉末按比例混合均匀，压片、真空烧结制得硅靶材，将硅靶材和石英玻璃基片放入真空系统中，采用激光溅射沉积的方法制备出磷掺杂多晶硅薄膜。本发明获得的磷掺杂多晶硅薄膜，其横向应变系数绝对值的最大值可达24.3；横向应变系数的非线性在1-2.5％之间，比现有的多晶硅薄膜降低了0.5％；采用本发明方法可以使多晶硅薄膜掺杂均匀、平整度高、致密性好且控制晶粒尺寸范围为0.1μm～0.5μm；本发明制备方法简单、成本低、可控性强，为多晶硅薄膜领域拓展了新思路。
本发明提供一种ZnS量子点硅基表面分子印迹磷光传感器的制备及应用，属环境功能材料制备技术领域；本发明通过在碱性的乙醇和水的混合溶液中水解正硅酸四乙酯来制备SiO2，同时在七水硫酸锌和四水氯化锰的水溶液中加入九水硫化钠的水溶液制备得到Mn-ZnS量子点；然后，利用3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷对所得的SiO2和Mn-ZnS量子点分别进行乙烯基改性；以2, 4-二氯苯酚为模板分子，丙烯酰胺为功能单体，Mn-ZnS-KH570为辅助单体，SiO2-KH570为基质材料，乙二醇二(甲基丙烯酸)酯为交联剂，2, 2-偶氮二已丁睛为引发剂，乙腈为溶剂，利用沉淀聚合法合成量子点磷光表面分子印迹聚合物，制备的磷光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别2, 4-二氯苯酚的能力。
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本发明属于功能材料领域，具体涉及一种汽车用硅橡胶减振复合材料及其制备方法，该材料中各成份的重量百分比为：过氧化二苯甲酰1-3%，氧化硅1-3%，回用酚醛树脂8-15%，聚碳酸酯镁渣复合体9-15%，其余硅橡胶；本发明制备过程中，没有大量使用稀贵材料，无有毒有害组分，采用废料做原料，所取原料成本降低，制备工艺简便，过程简单；本发明制得的材料可以有效地吸收能量，可以应用于运输、建筑、军事等领域，具有防震、缓和冲击、绝热、隔音等作用。
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本发明公开了一种Bi2WO6-SrTaO2N复合光催化剂及其制备方法，属于无机功能材料领域。本发明的技术方案要点为：一种Bi2WO6-SrTaO2N复合光催化剂，是由Bi2WO6与SrTaO2N粉体复合而形成的Bi2WO6-SrTaO2N复合光催化剂，其中Bi2WO6与SrTaO2N的摩尔比为5-15∶1。本发明还公开了该Bi2WO6-SrTaO2N复合光催化剂的制备方法。本发明与现有技术相比具有以下显著优点：1.Bi2WO6与SrTaO2N的复合可以大大拓宽了Bi2WO6的光谱响应范围，使Bi2WO6在可见光区域有良好的吸收，提高了太阳能的利用率；2.Bi2WO6与SrTaO2N的复合能够有效减小光生电子和空穴的复合概率，提高Bi2WO6光催化活性；3.本发明的Bi2WO6-SrTaO2N复合光催化剂的制备方法简单，易于控制。
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一种含Fe稀土基非晶合金，其特征在于：由Ln、Al、Ni、Cu、Fe元素构成，其化 学成份和原子百分数为(Ln0.62Al0.14Ni0.12Cu0.12)100-xFex，其中0＜x≤12，Ln为稀土元素La 或Gd。特别在成份为(La0.62Al0.14Ni0.12Cu0.12)97Fe3和(Gd0.62Al0.14Ni0.12Cu0.12)91Fe9附近时，合 金具有最高的非晶形成能力。本发明非晶合金与以往稀土基非晶合金相比具有更高的非 晶形成能力，更低的原材料成本。制备得到的非晶合金材料具有较高的强度及优良的磁 性能，在结构材料及功能材料领域具有广泛的应用前景。
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本发明公开了一种含双环己基的液晶化合物及其制备方法与应用。该液晶化合物的结构通式如式I所示,其中,n为1-5的整数,m为2-6的整数;-(CH2)m-和-CnH2n+1均为直链烷基。本发明提供的双环己烷类高分子液晶化合物中间体,具有可以聚合形成柔性聚合物重复单元的双键基团及双环己基刚性骨架,该骨架无苯环的π电子体系,电荷密度分布降低,极化减弱,并且环己烷环相互交错垒叠,形成紧密堆积,可以提高液晶相的清亮点,该类液晶与结构相似的芳环类液晶相比粘度更低,且几乎没有紫外吸收,稳定性更好,是一种良好的液晶功能材料,可用于建筑材料、防伪材料、光通讯材料和新型光学材料等多个领域。(式I)
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一种镁基储氢合金的制备方法,属于金属功能材料和二次电池领域,其特点在于将0.3%—55(重量%)、粒度<100nm镍粉和0.3%—46%(重量%)、粒度<1μm金属镁粉为主要原料,添加适量的Co粉或Ti粉,利用模压或等静压成型,然后在氢气、其他惰性气体或真空中烧结,烧结温度为250℃—1250℃,烧结时间为1分钟至20小时,制备成镁基储氢合金。该方法简单、易行,通过该方法生产的镁基储氢合金可以在室温下使用,因此具有实用价值。
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本发明属于功能材料类,具体为一种用浸渍、焙烧方法制备的新型沸石基纳米二氧化锡气敏材料。该材料是将沸石分子筛浸渍在锡盐溶液中,然后蒸干、焙烧,在沸石表面形成二氧化锡纳米晶体而获得。该材料具有制备简便、价格低廉、气敏性能稳定等特点,适合工业化生产。
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本发明属于基本电器元件领域,具体的说,本发明提供了一种三维点阵纳米结构电极及其制备方法。采用各种手段,包括物理、化学或电化学的方法制备与加工纳米功能材料是近来纳米制备技术的前沿领域。传统方法在电极表面制作电聚合高分子膜,一般使用一步法完成,该一步法可以是恒电流电解过程,也可以是恒电位电解过程。这样制备得到的电聚合高分子膜呈现的是网络状的平面展开的结构,不具有三维点阵立体结构的特征。基于多步恒电流电解技术,本发明提供了一种的三维点阵纳米高分子有序膜及其制备方法。该三维膜的比表面远大于传统方法得到的高分子膜。因此,本发明的电极可有效用于制备高通量的芯片,检测、鉴定待测物中目的分子的含量。
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