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一种咔唑双Β-二酮配体,以咔唑为起始原料,通过取代、酰基化等反应依次制备中间体(I)N-烷基咔唑、(II)N-烷基-3、6-二酰基咔唑,最后由中间体(II)合成目标产物。本配体与稀土元素的硝酸盐反应制备咔唑双Β-二酮稀土配合物,本配合物是一种优秀的光致发光功能材料。
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本发明公开了电磁屏蔽功能基元材料的制备及使用方法,属功能材料技术领域。它采用超细粉碎改性一体化技术制备出以天然磁铁矿、钢渣、钢屑、碳黑、天然电气石作为原料的电磁屏蔽功能基元材料,并以这些功能基元材料制备电磁屏蔽无机复合材料及有机复合材料或电磁屏蔽水泥砂浆、建筑腻子、建筑涂料及其复合体。由于其成本低、可操作性强,可广泛应用于各种电磁屏蔽材料和壳体材料中,能够有效减少电磁波造成的电磁辐射污染和内外电磁信号的泄露。它还能中和电磁波辐射产生的阳离子,以减少电磁辐射对人体造成的危害。
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本发明公开了一种金刚石-石墨烯复合膜制备方法,该方法是采用化学气相沉积法制备金刚石-石墨烯复合膜,属于新型无机功能材料制备技术领域。在异质基体表面进行特殊处理,获取特定高表面能、高密度基体表面微坑,诱导石墨烯生长;把基体放在直流等离子体喷射生长系统的真空沉积室内的基体上,生长单层或少层石墨烯薄膜;控制生长参数条件,实现表层石墨烯的碳键原子结构自协调演变成金刚石微观结构,进行金刚石膜生长,从而制备出金刚石-石墨烯复合膜。该制备方法具有工艺简单可靠、高效率、无污染,有利于环境保护,适合工业化生产。
一种采用微乳液法制备纳米孔结构的立方块状或棒状NiO的方法,属于功能材料领域。搅拌条件下,向体积比为50∶2的环己烷与正戊醇的混合液中加入表面活性剂(十二烷基硫酸钠或十六烷基三甲基溴化铵),形成均匀的乳浊液,加入0.8mol/L的草酸水溶液,超声分散,再加入2mol/L的氯化镍水溶液(环己烷的体积∶表面活性剂的质量∶草酸水溶液的体积∶氯化镍水溶液体积=50mL∶2g∶3mL∶1mL),室温搅拌24h,静置分离,得到淡绿色物质;洗涤干燥后,于马弗炉空气气氛中以1℃/min的速率从室温升至400℃并在此温度保持3h,即可。本发明原料便宜、工艺简单、目标产物介孔结构和粒子形貌可控。
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本发明公开了一种结合藻红胆素的别藻蓝蛋白类荧光蛋白质的制备方法,是通过应用藻胆蛋白BETA裂合酶催化藻红胆素(PEB)与别藻蓝蛋白类脱辅基蛋白共价结合,制备结合PEB的别藻蓝蛋白类荧光蛋白质;本发明的方法应用生物过程生产别藻蓝蛋白类荧光蛋白质,是一种环境友好的生产方法;别藻蓝蛋白类荧光蛋白质能应用于食品、保健与医药功能材料领域,特别是应用为生物和医学分子检测领域的荧光探针。
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本发明属于复合材料和功能材料技术领域,具体为一种功能化有机/无机杂化不对称结构粒子及其制备方法。这种不对称结构粒子是利用聚合物微球为模板,利用碱作为催化剂,使各种硅烷偶联剂在聚合物微球表面某些特定区域缩合水解形成二氧化硅粒子,最终形成杂化不对称结构粒子。由本发明制得功能性聚合物微球/二氧化硅杂化不对称结构粒子结构规整、制备简便、带有特殊官能团,可以用于吸附剂、聚合物基体改性剂、光子晶体、高性能涂层、功能性表面活性剂和功能材料载体等领域。
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本发明公开了一种氧化锌包覆氧化钛的纳米粉体及其制备方法,属于功能材料技术领域。所述纳米粉体包括氧化锌包覆层和氧化钛纳米粒子;还包括钛氧锌复合相的过渡层;所述氧化钛纳米粒子中包含摩尔百分比为0.1～50%的氮;所述包覆层中的氧化锌与所述纳米粒子中的氧化钛的摩尔比为0.05～0.3∶1。其制备方法是采用溶胶-凝胶法以钛酸四丁酯为钛源,尿素为氮源,制备含氮氧化钛纳米粒子,然后采用共沉淀法以可溶性锌盐为原料,氨-铵混合溶液为沉淀剂制备氧化锌,对含氮氧化钛纳米粒子进行包覆。本发明同时克服了一般氧化钛纳米粉体光催化性能低和耐温性能差的缺点,是一种性能优良、先进实用、性能价格比合理的复合纳米粉体。
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本发明涉及功能材料制备领域，具体为一种双面神型金属氧或氮化物空心壳层结构的制备方法。以金属性化合物为前驱体和生长基体，在其表面进行限域氧(氮)化，借助基体与产物间的界面相互作用以及产物在特定环境下的结构、组分转变，实现金属氧(氮)化物壳层在结构、组分上的径向差异，在形成金属性化合物/层次金属氧(氮)化物复合结构后，进一步将金属性化合物刻蚀，形成内层与外层有显著性质差异的“双面神”型金属氧化物空心壳层结构纳米材料。本发明有助于构筑具备理想构型的异质结构，得到高性能的功能材料。该方法流程简单，适用范围广，带来的效果显著，为功能纳米结构的设计和制备提供新的思路。
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本发明提供一种ZMAT系微波陶瓷材料及其制备方法，涉及信息功能材料领域。该陶瓷材料包括主晶相与改性添加物，主晶相又包括主材和辅材。主晶相的化学通式为Mg2SnxSi5+2xAl4‑4xO18·aZr1‑3yLa4yTiO4，其中0.05<x<0.1，0.1<y<0.3，0.01<a<0.05。其中Mg2SnxSi5+2xAl4‑4xO18为主材的化学通式，Zr1‑3yLa4yTiO4为辅材的化学通式。主晶相在陶瓷材料中的质量分数为98～99.5wt％，改性添加物在所述陶瓷材料中的质量分数为0.5～2wt％。改性添加物选自SrCO3、BaCO3、TiO2、Nb2O5、Sb2O3和MnCO3中的一种或一种以上混合物。本发明的陶瓷材料是一种无铅环保型材料，其是采用固相法分别合成主材Mg2SnxSi5+2xAl4‑4xO18以及辅材Zr1‑3yLa4yTiO4，制备出均匀的粉末态陶瓷材料，粉材烧结后得到室温介电常数介于5～8之间，Qf值≥60000GHz，温度系数τf(‑40～85℃)：±10ppm/℃的微波陶瓷材料，满足微波器件的相关微波性能要求。
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本发明公开了一种氰基丙烯酸酯类紫外蓝光吸收剂的合成及其应用，属于有机功能材料技术领域。它的制备方法包括第一步：将N‑取代的甲酰胺和催化剂混合反应配制成Vilsmeier‑Haack试剂，缓慢加料，控制体系内部温度在25～60℃；第二步：吲哚衍生物（M1）和Vilsmeier‑Haack试剂反应，并用碱处理反应液，制备化合物M2；第三步：化合物M2和氰基乙酸酯在催化剂作用下发生均相反应，制备化合物M3。本发明制备的氰基丙烯酸酯类吲哚衍生物化合物是一种新型的紫外蓝光吸收剂，该吸收剂具有吸收效率高防护波段宽，选择透过性强，几乎不吸收可见光的优良特性，其在高分子材料防护领域，尤其是光学功能材料领域具有广阔的应用空间，同时合成原料廉价易得，合成工艺可操作性强。
本发明属于功能材料技术领域，具体为一种酞菁聚合物的纳米材料及其制备方法和在二氧化碳催化转换中的应用。本发明的聚合物材料以低成本、商业化的酞菁或金属酞菁为原材料，采用脱氢碳碳偶联反应，在非溶剂的固相条件下离子热合成酞菁聚合物。当利用阳极氧化铝膜作为模板时，可直接固相反应获得聚酞菁纳米管，而无模板情况下，获得的产物为二维片层结构。该功能材料具有全酞菁骨架、可金属功能化、微孔结构、高比表面积、化学及热稳定性等特点，同时其在催化二氧化碳和环氧丙烷类物质反应制备环状碳酸酯上表现出优异的催化性能和回收性能，具备优良的工业应用价值。本发明在催化其他反应、能量储存等领域也具有广泛的应用前景。
一种钐离子掺杂的SiO2@TiO2 : Sm3+发光及光催化双功能复合材料及其制备方法，属于无机双功能材料技术领域。其首先是制备SiO2粉体，再制备SiO2@TiO2 : Sm3+复合材料，将该复合材料煅烧后即得SiO2@TiO2 : Sm3+发光与光催化双功能复合材料。随着反应过程中加入水量的降低，钛酸四丁酯的水解速率减慢，TiO2纳米粒子可以均匀的包覆SiO2表面上，因此，发光强度大大提高，样品显示橙红光，且样品拥有良好的光催化性能。在紫外光照射30min后，样品甲基橙的降解率达到73.3％。本发明具有工艺简单、生产成本低、易于控制，适合大批量生产等特点。所得产品性能优良，为以后稀土掺杂复合材料应用于发光与光催化领域提供了可能。
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具有自旋交叉性质的框架材料及其制备方法和应用，所述材料的化学式为C91H72Fe2N16O24S4,Mr＝2013.63g·mol‑1,正方晶系,空间群P42/n.T＝250K时,晶胞参数为a＝13.9160(17),b＝13.9160(17),T＝106K时,晶胞参数为a＝13.8547(4),b＝13.8547(4),
该材料中既保留了MOFs的结构多样性的优点，又具有SCO体系的电子转移能力，具有明显的自旋交叉性能；该材料对于外界压力比较敏感，是一种理想的功能材料，具有作为信息存储、分子开关或药学诊断等材料的潜在应用价值。
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本发明属于功能材料领域，具体公开了一种高效磁性近红外光复合纳米催化剂(Fe3O4/β‑NaYF4:Yb3+,Tm3+/TiO2)及其制备方法。本发明将Degussa P25、亚铁盐、稀土氯化物和NH4F溶于乙醇和油酸体系中，采用溶剂热法一步法合成高效磁性近红外光复合纳米催化剂Fe3O4/β‑NaYF4:Yb3+,Tm3+/TiO2，该材料具有自荧光背景低、发射峰窄、化学性质稳定等特点，有望在近红外光光催化、光动力学治疗、环境治理、生物医学等领域得到广阔的应用。此外，赋予上转换材料磁性，可以实现磁性分离和循环使用、降低处理成本、提高经济效益。
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本发明属于功能材料技术领域，涉及气凝胶的制备，具体涉及石墨烯气凝胶粉末的制备方法和石墨烯气凝胶粉末。本发明的石墨烯气凝胶粉末的制备方法，包括：先将石墨烯基浆料或分散液进行冷冻处理，得到冷冻样品；再在低温下将冷冻样品进行粉碎和筛分，得到冰颗粒；然后将冰颗粒进行冷冻干燥，获得石墨烯气凝胶粉末。通过该方法可以避免粉碎氧化石墨烯气凝胶的过程中发生爆炸的危险，并且可以提高冷冻干燥过程的干燥速率，具有简单、安全、易于放大的优点。
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本发明公开了一种环氧‑氮化硼复合材料的制备方法，属于功能材料技术领域。本发明将氮化硼纳米片干燥，得预处理氮化硼纳米片；将预处理氮化硼纳米片与十八胺粉末混合，加热处理，降温，加入无水乙醇，超声，接着充氮升温反应，冷却，过滤，洗涤，干燥，得改性氮化硼纳米片；先将环氧树脂与溶剂搅拌混合溶解，加入改性氮化硼纳米片，改性海泡石，固化剂，改性酚醛树脂，改性氧化石墨烯，异氰酸酯，有机硅树脂，不饱和聚酯树脂，搅拌混合，注模，固化，冷却，脱模，即得环氧‑氮化硼复合材料。本发明技术方案制备的环氧‑氮化硼复合材料具有优异的热稳定性能的特点，在功能材料技术行业的发展中具有广阔的前景。
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本发明公开了一种高强度纤维素基复合薄膜的制备方法，包括将纤维素、IO4‑供体加入去离子水，再加入一定量的异丙醇、苯酚或苯二酚，避光反应制备二醛纤维素，进而制备透明二醛纤维素水溶液，在该水溶液中加入山梨醇和甘油，通过在平板上浇铸、浸水、干燥工序制得纤维素膜。本发明利用廉价的木浆、竹浆、棉花等生物质纤维素为纤维素悬浮液原料，充分提高了生物质废弃物的使用价值，为纤维素作为包装材料和功能材料的应用开辟了新的前景。
本发明涉及到一种低温溶胶凝胶法在基板上制备一种功能氧化物SiO2/TiO2复合薄膜的孔结构调控方法，属于纳米功能材料制备领域。以正硅酸乙酯为原料制备SiO2溶胶，以钛酸丁酯为原料制备TiO2溶胶，将上述两种溶胶按一定比例混合，制备的SiO2/TiO2复合薄膜富含规则的树枝状结构，通过调控高分子聚合物与SiO2溶胶和TiO2溶胶之间的交联反应，有效控制孔结构。本发明涂层结构设计独特，呈现树枝状规则分布的孔结构；该孔结构有利于水分的传输和存储水的特性，并且是超亲水效果耐久性好，是一种性能优异的自清洁功能薄膜材料。
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一种取向铁基形状记忆合金及其制备方法。本发明涉及新型金属功能材料领域，具体涉及一种取向铁基形状记忆合金及其制备方法。本发明是为了解决现有铁基形状记忆合金形状记忆能力差、回复力低和强度低的问题。产品：合金成分及其质量百分含量为：10％～20％的Mn、5.0％～7.0％的Si、6.0％～7.5％的Cr、0.5％～1.0％的Cu、不大于0.02％的C和余量的Fe。方法：一、将A3钢、电解锰、硅铁和铬铁置于中频感应电炉熔炼，然后铸造成型；二、采用线切割方法进行机械加工；三、先退火后进行压缩变形，变形后再退火，得到取向铁基形状记忆合金。
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本发明涉及功能材料领域，公开了一种阻燃产品及其制备方法，该阻燃产品包括含有亲水基团的易燃物质和涂覆在所述易燃物质表面的氧化石墨烯阻燃涂层，该氧化石墨烯阻燃涂层中含有阻燃剂和氧化石墨烯，以所述氧化石墨烯阻燃涂层的总量为基准，所述阻燃剂的含量为3-45重量％，所述氧化石墨烯的含量为55-97重量％。本发明提供的阻燃产品热稳定性好、阻燃性能好、形变小，而且，本发明提供的制备阻燃产品的方法工艺简单且成本低，适合大批量的工业化生产。
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本发明公开了一种ZnO-CuO核壳结构量子点/纳米晶及其制备方法，该材料以ZnO为被包覆内核，CuO为包覆着ZnO的外壳。该核壳结构的制备方法是先用溶胶凝胶法制备ZnO内核，再利用铜盐的水解对ZnO内核包覆一层CuO外壳。生长出来的ZnO-CuO核壳结构量子点/纳米晶在可见光波段有着良好的吸收，并且在蓝紫光附近有一个吸收峰，可用于太阳能电池、光催化、紫外功能材料等光电领域。本发明可控性强，产物均一、稳定；与现有技术相比，大大简化了操作流程，改进了操作工艺；成本低廉，适于批量生产。
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本发明公开了一种难降解有机废水的处理方法，收集难降解有机废水，废水中加入铝‑碳纳米管‑四氧化三铁复合物颗粒，调节废水的pH值至酸性，在通入氧气的条件下搅拌发生反应，反应完成后调节混合溶液的pH值至6～9，固液分离，上清液即为处理后的水。本发明方法是在常温常压下进行，反应条件温和；工艺简单，既不需要外加过H2O2和催化剂，也不需要外加投药设备，投入小；添加的功能材料环境友好，不产生二次污染；废水处理时间短，处理效果好，适用于工业化大规模生产。
本发明公开了一种光电化学呋喃唑酮传感器的制备方法。属于新型纳米功能材料与生物传感器技术领域。本发明首先制备了一种新型双金属共掺杂二维光敏剂，即铁、锰共掺杂二氧化钛纳米方块与二硫化钼原位复合的二维纳米复合材料FeMn?TiO2/MoS2，利用该材料的良好的生物相容性和大的比表面积，负载上呋喃唑酮抗体、固定上碱性磷酸酶，在进行检测时，由于碱性磷酸酶可以催化L?抗坏血酸?2?磷酸三钠盐AAP原位产生L?抗坏血酸AA，并进而为光电检测提供电子供体，再利用抗体与抗原的特异性定量结合对电子传输能力的影响，使得光电流强度相应降低，最终实现了采用无标记的光电化学方法检测呋喃唑酮的光电传感器的构建。
本发明属于催化材料技术领域，一种具有催化二氧化碳与环氧化合物环加成的三苯胺基金属有机骨架化合物的制备方法及应用，其中制备方法包括以下步骤：1、将连接配体L、过渡金属盐Tm按照1 : 3～5的摩尔比加入到体积比为1：2～2.5的乙醇与N, N?二乙基甲酰胺的混合溶剂或体积比为1 : 6～8的浓硝酸与N, N?二甲基甲酰胺混合溶剂中，均匀搅拌；2、将步骤1制得的溶液置于烘箱中，温度控制在60～120℃，时间控制在60～90h，然后关闭烘箱，冷却至室温，有晶体析出，过滤，干燥，制得目标材料Tm?L。本发明涉及的催化剂合成简单易操作，催化剂以及催化反应的原料价格低廉，产率高，得到的功能材料化学性质稳定，易于大面积推广应用。
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本发明属于属于高分子功能材料技术领域，提供了一种多层组装微米级单分散聚苯乙烯磁性复合微球的制备方法，本发明的聚苯乙烯磁性复合微球的制备方法采用分散聚合制备单分散的表面富含负电荷的磺酸基或羧基聚苯乙烯微球，然后利用其与强阳离子聚电解质、柠檬酸钠修饰的Fe3O4纳米粒子之间的静电作用，最终制备得到微米级单分散聚苯乙烯磁性微球。通过本发明的制备方法能够获得粒径高度均匀的、粒径处于微米级的单分散聚苯乙烯磁性微球，可满足化学发光免疫、细胞分离及蛋白纯化等领域的应用需求，本发明的制备方法还具有操作简便、节能减耗的优点，适于产业化推广应用。
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本发明涉及一种压电驱动式软体位移驱动器，包括：第一篏位结构、第一压电振子、伸缩结构、第二压电振子、第二篏位结构和液体，各篏位结构与伸缩结构由柱形的软体隔膜构成，其内部充满液体，压电振子布置于篏位结构与伸缩结构之间，当第一压电振子在电压作用下发生弯曲回复变形时，第一篏位机构上的厚度减少区发生往复变形，篏位结构的摩擦力发生周期性变化，结合伸缩结构的伸缩变形，形成整机向第一篏位结构方向的运动，当第二压电振子发生弯曲回复变形时，则形成整机向第二篏位结构方向的运动，通过使用压电材料构成软体驱动器，解决了目前软体驱动器所采用功能材料无工业化规模生产的问题。
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本发明公开了一种具有烟气催化净化功能的蓄热材料和燃烧技术,蓄热材料的基体材料由两种不同氧化物组成,表层有碳黑及一氧化碳催化净化催化的材料负载在其上面,由以下方法制备:将两种不同氧化物按比例混合,经球磨机球磨8～48个小时,使材料粒度达到80～320目,然后压制成型,100℃～1500℃干燥或焙烧6～24小时,干燥烧成后的基体材料,用浸渍法将能将烟气中的碳黑及一氧化碳催化净化的催化材料负载在其上面。使用烟气催化净化与蓄热复合功能材料代替单纯蓄热材料,在完成蓄热燃烧的同时催化净化烟气中未燃尽的炭黑、一氧化碳等有害物质,达到净化排放烟气的目的。本发明的特点在于提供一种高效、简洁的集烟气净化一体化的蓄热燃烧技术。
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本发明是一种高透过性聚丙烯微孔膜。它是由 高β晶型含量均匀的聚丙烯原始膜片经双轴拉伸制 得的。其流量平均孔径是200～800，90％流量孔 径与流量平均孔径的比值＜2，孔隙率30～35％， 25℃氮气透过系数为1-5×10-3毫升/厘米·秒· 大气压。膜面内各方向力学性能均匀；拉伸强度为 60—150MPa，断裂伸长30～200％，杨氏模量为0.40 —1.2GPa。可用于气体分离膜、反渗透膜膜底；无菌 包装、无菌帐等医用功能材料；电池隔膜；透气性防水 材料；一次性防护服；气、液超净过滤等。
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