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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种宏观三维四氧化三铁@石墨烯气凝胶超轻复合材料及制备方法。本发明首先以膨化石墨粉为原料、采用改进的Hummers法制备氧化石墨烯，将三氯化铁热水解制得氢氧化铁胶体；然后在超声下将氢氧化铁胶体滴加到氧化石墨烯溶液中，水热还原反应后获得四氧化三铁@石墨烯水凝胶；用氨水水热处理、真空冷冻干燥后获得宏观三维四氧化三铁@石墨烯气凝胶超轻复合材料。按照重量百分比计，四氧化三铁含量为0-65%，余量为石墨烯气凝胶。本发明提供的四氧化三铁掺杂石墨烯气凝胶复合材料合成方法简单易行、易于控制，同时比重小、表面积大和多孔特征突出，可用于污水处理、隐身、生物医药、新能源和电子材料等领域。
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本发明属于环境功能材料领域，公开了一种高效降解抗生素的复合光催化剂及其制备方法与应用。所述方法为：首先配制氧化石墨烯分散物；其次，将二氧化钛加入NaOH溶液中，搅拌溶解，水热反应，冷却、洗涤、干燥、研磨，得到二氧化钛纳米线；再次，将二氧化钛纳米线加入氧化石墨烯分散液中搅拌，超声处理，得到混合溶液；再向混合溶液中加入无水乙醇，混匀后进行水热反应，离心洗涤，干燥，得到氧化石墨烯-二氧化钛线复合材料；最后，将复合材料在真空或惰性气体氛围下煅烧，研磨过筛，得到复合光催化剂。所述复合光催化剂在可见光下催化降解抗生素，投料比例低，降解时间短，低耗高效，适合用于中低浓度抗生素废水的处理。
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本发明涉及一种硼亲和双重识别分子印迹材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先对天然鳞片石墨粉进行了改性形成氧化石墨烯，紧接着通过原子转移自由基聚合以氧化石墨烯（GO）为基质材料制备了双重识别分子印迹功能的印迹聚合物（DR-MIPs）；进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于水溶液中木犀草素的选择性识别和分离；本发明制备的硼亲和的双重识别分子印迹材料具有较好的热稳定性，较大的表面积，较高的吸附容量，具有酸碱效应可以随酸碱度可逆吸附/释放功能，具有显著的LTL分子识别性能。
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本发明提供了一种有机固体催化剂，属于环境功能材料领域；解决了在由纤维素制备5-羟甲基糠醛(HMF)反应中催化剂用量多但HMF收率却得不到提高以及HMF在反应中会继续转化为副产物的技术问题；通过阳离子催化聚合法制备了纳米管状疏水催化剂，并将其进行酸性改性，作为纤维素转化成HMF的催化剂的用途。
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本发明属于纳米材料和光电功能材料技术领域，具体为一种氧化亚铜纳米线多孔薄膜及其制备方法和应用。本发明以硫氰酸亚铜薄膜为前体，通过与碱溶液反应获得氧化亚铜纳米线多孔薄膜。本发明提出的氧化亚铜纳米线多孔薄膜可作为光电转换材料，在功能材料和器件领域还有广泛的用途。
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MCM-41分子筛与钛纳米复合材料及其制备方法分别属于无机功能材料和精细化工制造技术领域。纳米MCM-41分子筛是一种具有纳米数量级尺寸孔结构的材料,而二氧化钛光催化在有机污染物的处理上有着非常好的效果。以纳米MCM-41分子筛为主体,以钛为客体,制备一种纳米复合材料以及这一制备方法是本发明的内容。该材料就是在MCM-41分子筛的纳米孔道中,引入一定重量比例的钛所生成的纳米复合材料。该方法是一种液相移植法,即取无水乙醇,加入钛酸四丁酯,再加入纳米MCM-41分子筛,在室温条件下搅拌,过滤产品,于室温干燥,最后煅烧将干燥所得产物,以祛除有机物,得到Ti-(MCM-41)纳米复合材料。本发明之产品是一种活性更高的催化剂,本发明之方法可以用来制备各种MCM-41分子筛与钛纳米复合材料。
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本发明提供的快速制备纯相的六角结构TaSe2的方法属于多功能材料制备的技术领域。制备过程为将钽粉和硒粉进行混合，按合成腔体大小压成圆柱状；将块状圆柱状原料装入加热容器，放入合成腔体中，在压力为4GPa，温度为1500～1700℃下保温保压15分钟，最后冷却卸压，制得6R?TaSe2块状材料。本发明不仅工艺流程较常规的制备方法简单，而且大大缩短了制备周期，不需要真空环境，不需要任何的助熔剂；通过调节温度和压力来提高6R?TaSe2的纯度，可制备出来纯相的6R?TaSe2块体材料。
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本发明公开了一种大比表面多孔二氧化锆介观晶体及其制备方法与应用，属于金属氧化物功能材料制备领域。本发明将聚乙二醇2000、八水氧氯化锆和尿素按比例溶解于水中形成混合溶液，经150℃水热反应6?h，制得所述二氧化锆介观晶体。本发明制备方法简便易行，成本低，介观晶体产率高；所制得的二氧化锆介观晶体具有良好的单分散性，呈橄榄状，内部多孔，BET比表面积高达120~153?m2/g，是一种优良的水煤气变换催化剂载体。
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本发明属于电子功能材料与器件技术领域，提供一种无铅铁电厚膜，该无铅铁电厚膜包括化学通式为Na0.5Bi0.5Ti1?xMnxO3的材料，其中0＜x≤0.2。通过Mn的掺杂，能够降低漏电流，提高储能密度，有助于晶体的生长取向，使晶相由不利于储能的三方相向四方或伪立方相转变。在外加电场的作用下，Na0.5Bi0.5Ti1?xMnxO3铁电厚膜弱的铁电性转变为长程有序的铁电相，能够获得较大的极化差值，从而有利于储能密度的增加和储能效率的提高，本发明无铅铁电厚膜能够提高储能密度、储能效率及稳定性，有利于高功率大容量存储电容器件的开发和应用。
本发明提供了一种钒酸铋/植酸钠/羟基氧化铁复合光电极及其制备方法和应用，属于功能材料技术领域。本发明提供的制备方法包括以下步骤：提供BiVO4光电极，所述BiVO4光电极包括基底和负载于基底表面的BiVO4薄膜，BiVO4薄膜由BiVO4纳米颗粒形成；将无机铁盐、植酸钠与水混合，得到无机铁盐‑植酸钠混合液；将无机铁盐‑植酸钠混合液滴涂在BiVO4光电极的表面，干燥后浸没于碱性溶液中进行沉淀反应，得到钒酸铋/植酸钠/羟基氧化铁复合光电极。采用本发明提供的方法制备得到的BiVO4/植酸钠/FeOOH复合光电极具有较好的光电催化水分解性能。
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本发明属于功能材料领域，具体涉及一种基于爆米花的碳基复合材料及其制备方法和用途。本发明提供了一种基于爆米花的碳基复合材料，所述材料为碳基表面覆盖有NiS2/SnS2纳米片；所述碳基呈多孔状，所平均述孔径为50～200μm；所述材料由碳、硫化镍和硫化锡组成，所述碳、镍、锡和硫的摩尔比为(10～30)：(0.5～2.2)：1：(1～6)。本发明在爆米花衍生的多孔碳基上构建了相干的NiS2/SnS2异质结构纳米片，首次将NiS2/SnS2异质结构纳米片用于电磁波领域作为吸收材料，为进一步的研究和在电磁波吸收领域的应用提供了思路。
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本发明提供了一种具有韧性的多孔阳极氧化铝膜及其制备方法。多孔阳极氧化铝膜是具有圆孔的六角形柱状晶胞组成的多孔结构,孔径范围为5-200纳米,孔与孔之间平行,孔道垂直于膜表面,孔径分布均匀。最大的特点是该膜形成了很好的韧性,可以弯曲180度不破裂。多孔阳极氧化铝膜的制备方法是通过铝片脱脂、用稀碱去除表面氧化物,然后进行化学抛光。再以预处理的铝片为阳极,铂丝为阴极,在酸中进行电解单面氧化,然后,膜的铝基体在稀盐酸和氯化铁的电解液中进行单面电解,再将膜在磷酸中浸泡后,得到两面贯通的韧性多孔阳极氧化铝膜。本膜可用作超滤和微滤的分离膜和制备功能材料、纳米线的模板。
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一种通用型毒素纸质检测传感器的制备及应用,属于毒素检测技术领域。在本发明的毒素纸质检测传感器的制备过程中,利用纳米功能材料碳纳米管对传统的滤纸通过DIP-DRY技术进行包裹,在此过程中将蓝藻毒素MC-LR的抗体加到包裹溶液中,从而制备得到能够特异性地检测蓝藻毒素的纸质检测传感器。检测灵敏度为0.6NG/ML满足WHO对日常饮水中MC-LR的限量要求,与传统的ELISA方法比较,具有相当的检测灵敏度,但整个检测过程不超过0.5小时,检测时间大大缩短,在保证检测质量的同时,显著地提高了检测效率。本发明为通用型检测方法,只要将传感器制备过程中所加的抗体进行更换,就可以方便地制得针对所加抗体对应的另一种通用型毒素纸质检测传感器。
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一种二元交替掺杂BST薄膜的制备方法,属于功能材料技术领域,涉及纳米晶BST薄膜的制备方法。本发明采用Mn、Y二元掺杂,即对即对奇数层薄膜进行Mn或Y掺杂,对偶数层薄膜进行Y或Mn掺杂;同时在“冷却”和“晶化”步骤之间增加“预晶化”处理步骤。本发明所制备的薄膜光滑致密、无裂纹、无缩孔,可大幅度提高纳米晶BST薄膜的综合介电调谐性能,所得纳米晶BST薄膜介电调谐率大于30.0%、介电损耗小于2.0%、K因子大于15.0、介电强度高,频率特性和温度特性稳定。采用本发明所制备的纳米晶BST薄膜可以替代铁氧体和半导体用于制备微波调谐器件(如移相器),从而显著降低微波调谐器件的制造成本;另外,本发明所制备的纳米晶BST薄膜还可用于磁记录、热释电焦平面阵列等。
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本发明涉及一种制备硫化钇纳米纤维的方法,属于纳米材料制备技术领域。现有技术制备了硫化钇纳米粒子和纳米棒。本发明采用静电纺丝技术与硫化技术相结合的方法,制备了Y2S3纳米纤维。本发明包括两个步骤:(1)制备Y2O3纳米纤维。采用静电纺丝技术制备PVP/Y(NO3)3复合纳米纤维,再进行热处理得到Y2O3纳米纤维;(2)制备Y2S3纳米纤维。采用CS2对Y2O3纳米纤维进行硫化处理,得到结构新颖纯相的Y2S3纳米纤维,具有良好的晶型,直径为171～233nm,长度大于200μm。硫化钇纳米纤维是一种新型的重要功能材料,将在高性能热电材料、陶瓷、无毒环保颜料和纳米器件等领域得到重要应用。本发明的制备方法简单易行,可以批量生产,具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种无溶剂型的有机硅压敏胶粘剂,所述有机硅压敏胶粘剂的成分包括:100质量份的端基为链烯基的聚二甲基硅氧烷;1～300质量份的端基为羟基的聚二甲基硅氧烷;1～50质量份的MQ树脂;1～30质量份的聚异丁烯;20～200质量份的稀释剂;0.1～5质量份的交联剂和能使有机硅压敏胶粘剂固化的铂催化剂。本发明还涉及一种有机硅压敏胶粘剂的制备方法。该有机硅压敏胶具有良好的初粘性、长效性、适宜的剥离强度和药物透释性等特点,无毒环保,可以反复使用,可制成压敏胶粘带、医用压敏胶条,以及其它需要这种压敏性能的功能材料。
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本发明涉及制造高纯度三邻位金属化的有机铱化合物的方法,而如此纯的有机金属化合物在不远的将来可以作为着色元件的功能组分(=功能材料)用于一系列不同类型的应用领域,这些应用领域在最广泛意义上可以分类到电子工业中。
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本发明涉及有机光功能材料的制备领域,特别涉及一类新型交联型、含有活性光功能团的光功能交联型聚胺酯材料及其制备方法。该材料是由下面方法制备得到的:(1).将双酚型缩水甘油醚环氧树脂与对氨基苯甲醛类化合物以摩尔比为1∶2的比例于100～150℃反应,得到带有醛基的预聚物;(2).将步骤(1)的预聚物经提纯后与含有活泼甲基或亚甲基的电子受体化合物进行反应,生成含碳碳双键的带色预聚物,此带色预聚物再与异氰酸酯试剂进行直接交联或边极化边交联,即可得到光功能交联型聚胺酯材料。本发明制备出的光功能交联型聚胺酯材料在电光器件、发光器件以及利用其倍频效应和光折变效应等的各种光电子器件中有着重要应用前景。
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本发明提供了一种矾土基电熔高纯尖晶石合成 料的方法。该方法以高铝矾土轻烧料、轻烧镁砂为主要原料， 用焦炭粒或石墨和铁屑作辅料，采用还原熔炼，再氧化熔炼和 精炼的工艺制备，降低了成本。用本发明制备的矾土基电熔高 纯尖晶石具有良好的特性，其化学成分为： Al2O3+MgO＞97％，MgO21－32％， SiO2＜1％；相组成为：尖晶石； 体积密度大于3.4％，显气孔率小于5％。可广泛用于高温工业， 主要用于钢铁工业的钢包浇注料等高温功能材料。
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本发明公开了一种双亲性AA/MA接枝酯化羟丙基木薯淀粉的制备方法。以木薯淀粉为主要原料，无水乙醇为溶剂，在碱性介质中与环氧丙烷进行醚化反应得到羟丙基木薯淀粉；再以苯甲酰氯为酯化剂合成酯化羟丙基淀粉，然后采用丙烯酸与乙二胺中和后的单体溶液与酯化羟丙基淀粉进行接枝共聚，合成了一种双亲性AA/MA接枝酯化羟丙基木薯淀粉。产品的羟丙基取代度在0.18～0.36，酯化取代度为0.089～0.12，接枝效率、单体转化率分别可达44.0%、63.4%。本发明采用环氧丙烷和丙烯酸作为亲水基团对木薯淀粉进行修饰反应，再连接苯甲酰基和丙烯酸甲酯等憎水基团，使产品同时具有阴离子和疏水基团，作为环境功能材料可广泛应用于环保、生态修复、水处理和重金属吸附等领域。
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本发明属于有机高分子材料领域,特别涉及一种无机-有机复合,宽温域高阻尼性能丙烯酸乳液功能材料的制备方法。其特征是以丙烯酸酯类为聚合单体,有机硅为有机复合材料,纳米氮化硼,云母为无机复合材料,在不改变乳液合成工艺基础之上,制备出了一系列阻尼温域大于135℃,阻尼因子大于0.30的高分子材料。其中,性能最佳的材料在大于135℃的宽阻尼温域内,阻尼因子能够大于0.5。这种聚合方法的特点是在较短的反应时间之内,采用简单的合成工艺,制备出了高阻尼性能的互穿网络聚合物阻尼材料。
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本发明公开了静磁场中功能梯度材料注浆成型的制备方法。其步骤为:1)准备石膏模具;2)将陶瓷粉末和强磁性的金属粉末按一定比例与水或非水溶剂混合,并在球磨机中搅拌制成均匀弥散的浆液;3)在磁场强度为0.1～5.0特斯拉的静磁场中浇注成型;4)烘干,烧结成型。本发明方法的优点是:通过改变磁场强度,可以在很大成分范围内制备出各种厚度的梯度材料,成分连续变化且可控。利用成熟的传统工艺陶瓷注浆成型、粉末冶金方法使生产梯度功能材料的手续极大简化、成本大大降低。
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本发明提供了超支化聚酰胺及其制备方法。制备方法如下:在氮气保护下,将偏酸酐(含酸酐和羧基的化合物)或四酸酐与双氨基单体以1/100～100/1摩尔比反应,所用溶剂为非质子溶剂,反应温度为-50℃～250℃,反应时间为1分钟至10天;将所得混合物升温至20℃～350℃,在真空度为5000-0.01Pa减压下继续反应5分钟至120小时,制得超支化聚酰胺。所得聚合物可溶于有机溶剂,适宜做添加剂、医药载体、功能材料前体等,应用前景广泛。
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本发明公开了端基可调节的超支化聚酰胺及其制备方法。制备方法如下:在氮气保护下,将含有酸酐的单体与多氨基单体以1/100～100/1摩尔比反应,所用溶剂为非质子溶剂,反应温度为-50℃～250℃,反应时间为1分钟至15天;然后将所得混合物升温至20℃～300℃,真空度为8000～0.01Pa下减压继续反应5分钟至120小时,制得端氨基或端羧基超支化聚酰胺。所得聚合物含有大量端氨基或端羧基,可溶于水及有机溶剂,适宜做高效涂料、表面活性剂、生物医药载体、交联剂、固定化酶及蛋白质的基体、流变加工添加剂、功能材料前体等,应用前景十分广泛。
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本发明属于无机功能材料制备技术领域.特别涉 及到一种在 Al2O3基片上直接生长 SrAl2O4∶Eu，Dy发光晶体，一次合成长余辉发光板的制备方法。 其特征在于 SrAl2O4晶格的形成是借助于 Al2O3基片上 Al2O3源，通过化学处理使Sr、Eu、Dy元素以及添加剂在还原 气氛下与 Al2O3源进行高温固相界面反应，使反应物界面的结构重新排 列，在 Al2O3基片表面形成 SrAl2O4∶Eu，Dy发光晶体层，该层与基体结合为一体，色度均 匀。本发明的效果和益处是发光晶体材料不需研磨，不需添加 Al2O3源，在原有设备条件下制备，避免了二次合成过程中对发 光材料发光性能的影响，操作简便，投资少，节省能源，应用 广泛。发光板经光短时间照射后，储存能量，在暗处可发出明 亮绿色长余辉光，发光时间大于8h。
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多元复合稀土－钨电极材料的制备方法，属于稀土难熔金属功能材料领域。针对现有的多元复合稀土－钨电极加工性能差，在工业生产中成品率低，增加了生产成本。按最终产物重量百分比计算，即La2O3、Y2O3和CeO2每种稀土氧化物含量为0.4－1.4％，三种稀土氧化物的总含量为2.0－2.2％，其余为钨；按每种稀土氧化物重量含量称取对应的硝酸镧、硝酸钇、硝酸铈量配置成混合溶液，按钨重量含量称取相应的APT(仲钨酸氨)，并加入去离子水搅拌得到均匀的悬浊液，然后加入上述稀土硝酸盐溶液，搅拌、蒸发干燥；末经过一次氢气还原(550－700℃)、二次氢气还原(850－1000℃)制得粉末平均粒度1.2－1.4μm。省去了APT煅烧的工序，简化了工艺，经济节能，使成品率和生产稳定性得以改善。
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本发明方法属于功能材料的处理方法。更适用于 非晶材料中的纳米晶软磁圆环形铁芯获得较高μ0的热处 理方法。本发明方法是20－500℃采用6－12℃/每分钟和 500－560℃采用2－6℃/每分钟的分段升温与保温及炉冷的热 处理方法, 同时还应在多层的样品托架内均匀摆放样品, 使每层 样品端面之间距离保持在样品高度的0.5－1.5倍。采用本发明 方法与现有技术相比较, 具有处理方法合理, 生产工艺简单, 并 且能有效提高产品的合格率, 对生产批量较大的非晶产品, 其热 处理效果更好。
本发明公开了一种制备链霉亲和素标记的藻蓝蛋白ALPHA亚基类荧光蛋白质的方法,通过应用藻胆蛋白ALPHA亚基裂合酶催化藻蓝胆素与链霉亲和素标记的藻蓝蛋白ALPHA亚基类脱辅基蛋白共价结合,制备链霉亲和素标记的藻蓝蛋白ALPHA亚基类荧光蛋白质。本发明的方法应用生物过程生产链霉亲和素标记的藻蓝蛋白类ALPHA亚基荧光蛋白质,是一种环境友好的生产方法。链霉亲和素标记的藻蓝蛋白ALPHA亚基类荧光蛋白质能应用于生物学和医药功能材料领域,特别是应用为生物学和医学检测领域的荧光探针。
本发明属于有机发光材料技术领域。本发明的新型发光材料含三苯乙烯咔唑衍生物结构,合成时首先进行咔唑基二苯酮的合成,然后利用有机功能基转换方法把酮羰基转换成双键,再与其它的芳香基团连接。本发明的合成方法工艺简单,纯化容易,所合成的含三苯乙烯咔唑衍生物结构的有机发光材料具有高的热稳定性,高的玻璃化转变温度,高的发光强度,而且大多以发射蓝光为主,非常适用于制备有机电致发光材料器件中的发光层材料,并且本发明的发光材料具有聚集诱导发光效应,可作为刺激响应功能材料应用于化学/生物传感器。
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本发明属于功能材料技术以及玻璃加工领域,具体公开了一种具有可见光响应的永久性自清洁玻璃及其制备方法。清洁玻璃表面,先在玻璃表面溅射二氧化硅薄膜,然后在纳米二氧化硅薄膜表面上溅射一层阴、阳离子共掺的改性二氧化钛薄膜,镀了双层薄膜的玻璃在500～600℃下退火,烧结炉中自然冷却即得。该自清洁玻璃在可见光下具有良好的光催化性和光致亲水性,性能稳定,几乎永久有效,并且玻璃透光率高,无色透明。可广泛应用于摩天大楼的玻璃幕墙,汽车玻璃,路灯灯罩,厨房玻璃,以及防雾玻璃,能够免除摩天大楼室内外玻璃的人工清洗,节省人力物力,以及降低人工清洗使用清洁剂带来的对玻璃和建筑结构的腐蚀和破坏,体现环保概念。
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