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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种铁基纳米晶软磁合金及其制备方法。一种铁基纳米晶软磁合金，所述铁基纳米晶软磁合金的化学式为FeaSibBcAldMeCufPg，化学式中M选自Nb、Mo和Ta中的至少两种以上；其中，70≤a≤76，10≤b≤17，7≤c≤9，0.5≤d≤2.5，1.5≤e≤4.5，0.6≤f≤1.2，0.8≤g≤1.4，a+b+c+d+e+f+g＝100。本发明通过元素成分的选用以及各元素含量的优化，实现了高磁导率铁基纳米晶软磁合金同时具有非晶形成能力强、综合软磁性能优异的优点，从而大大推进了工业化生产，对铁基纳米晶软磁合金的发展具有重要的意义。
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本发明属于功能材料技术领域，具体为一种具有多级核壳结构的二氧化铈微球及其制备方法和应用。本发明采用溶剂热法，使用3‑巯基丙酸为酸，无水甲醇作溶剂，合成了“俄罗斯套娃”状的二氧化铈多级核壳结构的微球。本发明制备的多级核壳结构的二氧化铈微球具有低密度，强吸收和宽频带的特点，作为微波吸收材料，表现出优异的吸波性能，在2‑18GHz的测试范围内，二氧化铈在频率为14.47GHz时，具有最强吸收为‑71.39dB和最大有效吸收带宽（<‑10 dB）约5.4 GHz。另外，该材料的制备成本低、效率高，适合实际应用。
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本发明属于医药化工中间体及相关化学技术领域，提供了一种1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑醇化合物的制备方法。以肉桂基醇衍生物为原料，在铜盐、银盐及酸作为共催化剂和配体、添加剂的作用下与苯乙烯类化合物和水发生三组份反应，于有机溶剂中在80℃～120℃条件下，反应23小时，即到1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑醇化合物。本发明的方法操作简便、起始原料廉价易得、反应体系耐水、无副产物生成，铜盐、银盐与
酸均为催化量，有实现工业化的可能性，并且收率高；合成的1,5‑二芳基‑4‑戊烯‑1‑醇化合物进一步官能化得到各类化合物，应用于天然产物、功能材料及精细化学品的开发与研究。
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本发明公开了一种棒状α‑Fe2O3/GN锂电负极材料的制备方法，其是通过GO(氧化石墨烯)对棒状α‑Fe2O3进行修饰以达到进一步提高其锂电性能的目的，属于纳米功能材料制备领域。具体是以FeCl3•6H2O为反应物，辛醇和水为反应溶剂，在碱性条件下经溶剂热反应后首先煅烧合成出α‑Fe2O3棒状材料。为提高产物的锂电性能，进一步将棒状α‑Fe2O3氨基化后与氧化石墨烯上的环氧基结合形成复合材料，经水合肼还原即可制得棒状α‑Fe2O3/GN复合材料。该复合材料具有较高的导电性、更好的循环性能和放电比容量，可用于充当锂离子电池中的负极材料。
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本发明公开了一种采用废弃蛋壳制备多孔吸附功能材料硬硅钙石和掺钠硬硅钙石的方法，制得的材料具有较大比表面积和孔容，符合介孔材料标准，是一种表面凹凸明显、孔状发育的吸附材料；利用0.12g CSH0和NCSH2吸附100mL 120mg/L含Cd2+废水，在pH＝6、T＝313K和t＝45min优化条件下，去除率分别高达为81.68％和98.01％，平衡吸附容量高达81.68mg/g和98.01mg/g，两者均具有较高的吸附性能，且掺钠可以改善硬硅钙石表面和孔状结构，有利于提高吸附性能；通过Langmuir方程描两者的吸附行为，饱和吸附容量明显优于其他材料；使用后的硬硅钙石和掺钠硬硅钙石可进行再生，且多次使用再生后的硬硅钙石仍具有优良的吸附能力；本发明充分利用自然废弃物资源，且制备工艺简便，制品具有较高的性能，具有很高的推广价值。
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本发明涉及农药检测领域，具体而言，涉及一种基于量子点探针的三唑磷检测试剂盒。所述试剂盒包括：包被有分子印迹聚合物膜的固相载体以及量子点探针标记的三唑磷半抗原；所述分子印迹聚合物膜以三唑酮为模板分子制备得到。本发明提供的三唑磷吸附功能材料具有较高的选择性，采用虚拟模板可解决模板渗漏问题，可以代替生物抗体应用于荧光免疫技术；该吸附功能材料由化学方法制备，具有较高的稳定性、较长的使用寿命和较强的抗恶劣环境的能力，克服了传统生物抗体制备周期长、易失活、成本高等缺点。
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本发明提供了一种掺杂不同金属离子调控镍基双金属氢氧化物的制备方法，属于多功能材料合成技术领域。通过采用2‑甲基咪唑辅助溶剂热法制备一系列镍基层状双金属氢氧化物Ni‑M LDHs。结果表明：不同金属元素掺入到镍基层状双金属氢氧化物中能够影响其宏观形貌以及微观结构，直接影响到电催化产氧研究中电子传输、离子扩散和物质运输。该方法调控LDHs的合成方法简便易行，合成条件温和，灵活性强，产率高，故是一种相对较为优异的合成方法。
本发明涉及一种基于AgNCs为发光体的信号“开‑关”型电致化学发光传感器的制备方法及应用，本发明属于新型功能材料与生物传感技术领域。具体是一种以银纳米团(AgNCs)为电致化学发光传感平台，将硫脲(Sem)作为共反应剂促进剂包裹于AgNCs表面，且负载上金纳米粒子(AuNPs)，以此复合物AgNCs‑Sem‑AuNPs增大电致化学发光信号，形成信号“开”的模式；此外，金属‑有机骨架复合物(MOF)材料NH2‑MIL‑125作为二抗标记物与AgNCs产生共振能量转移，造成信号“关闭”，以此构建的夹心型电致化学发光传感器，用于灵敏准确检测N端前脑钠肽(NT‑Pro‑BNP)。
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本发明公开了一种橡胶复合材料专用纳米二氧化硅的制备方法，属于功能材料的制备技术领域。本发明按重量份数计，依次取20～30份脂肪酸，20～30份醇，10～20份正硅酸乙酯，8～10份异氰酸酯，10～20份纳米金属粉，2～3份硫酸；将脂肪酸，醇，正硅酸乙酯，异氰酸酯，纳米金属粉混合，接着加入硫酸，加热搅拌反应，过滤，洗涤，干燥，得干燥滤饼；将干燥滤渣置于管式炉中，接着向管式炉中通入惰性气体，逐级升温，保压炭化，降温，即得橡胶复合材料专用纳米二氧化硅。本发明技术方案制备的橡胶复合材料专用纳米二氧化硅具有粒子粒径分布范围窄和不易团聚的特点，在功能材料的制备技术行业的发展中具有广阔的前景。
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一种过渡金属硼化物催化剂、制备方法及其在电催化水裂解制氢方面的应用，属于无机功能材料技术领域。本发明涉及一种过渡金属硼化物催化剂的制备方法，以过渡金属的氯化物为金属源，MgB2为硼源，Mg粉辅助进行准固相置换反应，反应温度为700℃～1000℃，反应时间为3～10小时。通过所述方法可以选择不同的金属源，得到一系列纯相的过渡金属硼化物催化剂，如VB、NbB、TaB、CrB、MoB、WB、FeB、RuB1.1等，上述催化剂均具有电催化活性。其中以RuB1.1最优，在酸性条件下具有极好的催化活性和稳定性，电流密度为10mA cm‑2时，所需过电势为24mV。
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本发明属于铁电多功能材料领域，一种半导体纳米纤维的制备方法，包括如下步骤：(1)首先在低温超临界条件下形成Na0.5Bi0.5TiO3(BNT)籽晶；(2)然后在高温超临界条件下生长纳米纤维Na0.5Bi0.5‑xEuxTiO3(BNT‑Eu)，x＝0‑0.05。本发明通过两步水热反应过程自组装制备纳米纤维Na0.5Bi0.5‑xEuxTiO3(BNT‑Eu)，该纳米纤维呈现半导体输运性能，有望在微纳结构中作为导线应用。
本发明公开了一种氮掺杂氧化锌/碳中空多面体光电化学传感材料及其制备方法，属于功能材料制备技术领域。该方法以硝酸锌、1‑甲基咪唑和2‑甲基咪唑为原料，甲醇为溶剂，首先采用共沉淀法制备出多面体锌基‑沸石咪唑类骨架材料，然后该材料在氮气氛围下经过高温煅烧，制备出氮掺杂氧化锌/碳中空多面体光电化学传感材料。氮掺杂氧化锌/碳中空多面体材料是由纳米颗粒组装而成，其大小约为1.0μm，表面粗糙，比表面积高达534.1 m2 g‑1。该材料应用在光电化学传感器中检测谷胱甘肽分子，展现出较宽的检测线性范围(10‑1200μM)、检出限值(8.0μM)和抗干扰能力。该发明方法简单易操作实施、成本低、产率高、重现性好。
本发明公开了一种Mn0.5Cd0.5S/WO3/Au负载型光催化剂及其制备方法，属于无机功能材料领域。将WO3和Au负载到Mn0.5Cd0.5S上制得负载型Mn0.5Cd0.5S光催化剂，其中：Mn0.5Cd0.5S、WO3与Au质量比为1:0.2‑0.5:0.02‑0.05。本发明中，Mn0.5Cd0.5S与WO3形成了Z‑体系光催化系统，降低了电子‑空穴的复合效率；纳米Au粒子的引入不仅能与Mn0.5Cd0.5S/WO3系统形成表面等离子体共振增强光吸收，还有利于Mn0.5Cd0.5S导带电子的迁移，极大地提高了负载型催化剂的光催化活性。
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一种有机无机薄层交替超晶格复合材料的制备方法,涉及到复合材料和功能材料。本方法利用表面活性剂在弱碱性微乳液中可形成层状薄膜的特点,通过调节溶液中表面活性剂和无机离子的种类及浓度,实现半导体量子点在表面活性剂层状薄膜间直接组装、合成、分散与固定作用。复合材料是一种规则的多层状超晶格堆积结构,具有亲水亲油性,可以在化妆品、橡胶等产品制备中得到利用并能够适当减少、省略该类产品生产过程中所必需的功能性无机材料混合添加工序,节约生产成本;材料的构型稳定性好,可以在室温下于空气中长期稳定存在。该制备方法容易实现,且无机材料的功能性得到显著提高,因此拥有巨大的市场应用价值。
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我们发现:通过使用具有连位羟基的有机组合物可以缓解与碱性洗涤剂中有机材料稳定性有关的包括碱性固体洗涤剂组合物中缩聚磷酸盐螯合剂的返原或水解在内的由来已久的问题。这种固体块洗涤剂可以通过这样的方法来制备:将碱源、包括缩聚磷酸盐螯合剂在内的功能材料、具有2个连位羟基的有机化合物混合在可倾倒的组合物或液体中。可以将上述液体放到塑料盒中并固化。在制备和固化期间,我们发现:该连位羟基化合物基本上防止了缩聚磷酸盐螯合剂的水解或返原,在洗涤剂的使用期间维持硬性离子有效地螯合。该稳定剂也可以稳定颜色,氯含量和分配性。
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一种Sn?Si合金型纳米复合粉末的制备方法，属于新型功能材料领域。首先将高纯Sn和高纯Si块体按照一定化学计量比进行质量配比，然后在真空感应熔炼内熔炼得到Sn?Si合金快体材料，并将得到的块体材料在惰性气体环境下进行电弧蒸发，制备得到Sn?Si合金型复合纳米粉末。本发明方法所得Sn?Si合金型复合纳米粉颗粒平均粒径在纳米尺度，且该方法的工艺路线简单易行、合成周期短、技术参数可控性强。
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本发明公开了一种彩色反射隔热涂料及其制备、施工方法，属于涂料技术领域，所述彩色反射隔热涂料包括如下重量份的原料：乙二醇10?30份，成膜助剂10?30份，空心微珠10?60份，金红石钛白粉60?150份，反射红外粉50?100份，1000?1400目高岭土15?40份，800?1000目重钙50?120份，800?1000目云母粉30?80份，纯丙外墙乳液250?400份，助剂10?20份，水性色浆0?80份，水300?450份。本发明采用三种隔热功能材料，并进行了合理的级配，从而达到具有良好的阻隔、反射和辐射保温性能的综合隔热效果，即本发明的涂料同时具备阻隔、反射和辐射三种隔热保温特性。
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本发明公开了一种用于细粒矿物脱水的温敏磁性高吸水树脂的制备方法，属于功能材料及固液分离技术领域。该复合材料首先以原料FeSO4?7H2O和Fe(NO3)3?9H2O形成胶体溶液，之后加入丙烯酸钠、丙烯酸、温敏单体、交联剂及引发剂。所合成的温敏磁性高吸水树脂具有最低临界溶解温度（LCST），使吸水后的树脂中的水分以非相变方式脱出后再生。该方法可快速制备具有稳定温敏磁性的复合结构的高吸水树脂，可以应用于细粒矿物原料的脱水。
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本发明属于功能材料领域，涉及一种阻尼复合材料及其制备方法，该材料中各成份的重量百分比为：二氧化钛2-4%，催化剂环烷酸镍-三异丁基铝-三氟化硼乙醚络合物0.8-1.1%，防老剂N-苯基-β-萘胺0.8-1.1%，氧化锌4-6%，硬脂酸2-5%，硫磺1-3%，ABS回用料炉渣复合体16-20%，促进剂N-环已基-2-苯骈噻唑次磺酰胺1-3%，其余为顺丁橡胶；本发明制备中，没有大量使用稀贵材料，所取原料成本降低，采用废料做原料，制备工艺简便，过程简单；本发明制得的材料可以吸声兼具阻尼减振，可以在振动时有效地吸收能量，可以应用于运输、建筑、军事等领域，具有防震、缓和冲击、绝热、隔音等作用。
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本发明为一种抗菌性能优于钨酸银的纳米钨酸锌粉体的制备方法，钨酸锌是一种用途广泛的功能材料，因其具有优越的电学、光学、磁学等性质受到了广泛的关注。本发明纳米钨酸锌抗菌粉体采用制备过程简单、反应温度低、时间短的超声波化学沉淀法制备，并与同条件下合成的钨酸银粉体抗菌效果进行比较。本发明以Na2WO4和Zn(NO3)2为原料配制一定浓度的混合溶液，在超声波条件下，温度在30-60℃，反应时间为10-50min，最终可得到直径在70nm左右，颗粒分布均匀的白色无定形钨酸锌抗菌粉体。以金黄色葡萄球菌为菌种的测试中，钨酸锌抗菌粉体的抑菌圈直径变化说明其抗菌效果优于同工艺条件下的钨酸银抗菌粉体。其将在抗菌纸及抗菌塑料制品中发挥积极的作用。
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本发明属于功能材料测试领域，涉及一种充气预形变的电机械性能测试装置及其测试方法。现有技术存在测试装置搭建成本昂贵，维护费用高，需要耗费大量时间与精力，无法实现数据记录的自动化等问题。采用本发明的设计装置，可以通过供气系统与控制系统的配合对电致形变类材料进行可控预形变，施加电压的同时采用非接触式检测系统对测试过程进行实时监测。这样，可以实现远程操控与自动化测试及数据记录。
本发明属于纳米功能材料、免疫分析以及生物传感技术领域，提供了一种基于Ag@Au纳米复合材料的电化学免疫传感器的制备方法及应用。采用Ag@Au?WO2.72/MWCNTs纳米复合材料作为检测抗体标记物，制备的夹心型电化学免疫传感器实现了对多种肿瘤标志物的灵敏检测，具有特异性强，灵敏度高和检出限低等优点，对肿瘤标志物CA724、CA242、CEA、PSA的检测具有重要的科学意义和临床应用价值。
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一种新型非卷制香烟，是由包装纸管(1)将顺序接触设置的烟嘴棒(2)、隔离棒(3)、烘烤物(4)、通气塞(5)包裹而成的圆柱形烟支；所述包装纸管为贯通的中空纸管；所述烟嘴棒放置于包装纸管内顶端，用透气结构或组织材料制做成圆柱体；所述隔离棒紧靠烟嘴棒设置，隔离棒上设置有沿轴向贯通的中心通气孔(31)；所述烘烤物紧靠隔离棒设置，烘烤物由可负载香味物质的材料制作；所述通气塞置于包装纸管内底端，紧靠烘烤物，通气塞由外端圆柱段(51)和内端圆台段(52)组成，在通气塞上开设有一组沿轴向贯通的导气孔(53)。本发明的生产不需要传统的卷制工艺，不但能满足所需多种功能材料的组合使用，且也能实现多种形态烟草载香材料的拓展及应用。
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一种光催化陶瓷波纹填料的制备方法，属于环境净化功能材料领域；方法为：1)合成钛‑醇溶液：将无水乙醇、正己醇、乙二醇、十八烷胺和表面活性剂Span 60混合搅拌至形成透明液体I；将钛酸异丙酯加入透明液体I中，搅拌至形成钛‑醇溶液；2)合成硝酸铈酸性溶液：将硝酸铈溶解在去离子水中；再添加柠檬酸，制得硝酸铈酸性溶液；3)陶瓷波纹填料挂膜：将硝酸铈酸性溶液，加入到钛‑醇溶液中形成完全透明液体II；将陶瓷波纹填料浸入透明液体II一段时间后，悬挂放置0.5～3h挂膜；4)热固化成膜：将挂膜的陶瓷波纹填料，干燥后煅烧，制得光催化陶瓷波纹填料。
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本发明公开了一种自发光荧光微球及其制备方法，属于功能材料技术领域。采用改性的St?ber方法，由苯酚、甲醛或戊二醛通过sol–gel反应过程，制备具有自发特性的荧光微球，其荧光发光持久，不易猝灭。本发明所用制备方法简便，不用添加任何表面活性剂和乳化剂，只需将苯酚和甲醛（或戊二醛）在水中在氨水催化下，在较低温（反应温度不高于95?oC）进行反应即可。制得的荧光微球粒径可控、分布均匀、单分散、具有自发荧光的特性，其发光持久，不易猝灭。本发明的荧光微球可以稳定分散在水、乙醇、丙酮、氮，氮二甲基甲酰胺、乙腈等溶剂中，在荧光探针微球、流式细胞生物分析等领域有广泛的应用前景。
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纳米负载金属有机框架钯复合催化剂及制备方法与应用，涉及一种化工功能材料技术领域，本发明为一种磁性纳米粒或棒负载的金属有机框架?钯复合催化剂Fe3O4@La?MOF?Schiff?Pd，包括以下制备步骤：（1）Fe3O4@La?MOF的制备；（2）Fe3O4@La?MOF?Schiff的制备；（3）Fe3O4@La?MOF?Schiff?Pd的合成。本发明以2?吡啶甲醛修饰，形成两个N配位点；最后通过配位作用与Pd2+络合，得到具有高活性Pd催化位点，用于催化Suzuki偶联反应，并且可通过外加磁铁吸附进行分离的多相催化剂。该制备方法简单、产率高，催化剂在空气和水中稳定，能高效、多相催化Suzuki偶联反应。催化剂可以通过外加磁铁吸附进行分离，循环利用。
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本发明涉及一种氧化钼纳米纤维纸及其制备方法，属于无机纳米功能材料技术领域。本发明旨在采用水热法和自组装技术在疏水性衬底上大面积制备出氧化钼纳米纤维纸。采用本发明水热法制备得到的氧化钼纳米纤维尺寸均一，可重复性高，单根氧化钼纳米带长度可达500um以上，利用该氧化钼纳米纤维自组装的纤维纸生长规律，柔性好，实用性强，具有优良的均一性和可重复性，柔性好，可应用于光电、环境净化处理等方面。另外，本发明的制备方法原料用量少，产量高，生产周期短，并且制备方法简单、成本低，适合产业化应用和大批量生产。
本发明属环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种Zn0.5Co0.5Fe2O4/g-C3N4复合光催化剂的制备方法。本发明采用水热法制备技术，首先将三聚氰胺粉末煅烧，得g-C3N4纳米片，配制g-C3N4纳米片悬浊液，再加入一定量的Fe(NO3)3·9H2O固体、Zn(NO3)2·6H2O固体、Co(NO3)2·6H2O固体、酒石酸固体、NaOH固体，然后将溶液移至聚四氟乙烯内村的反应釜中，160~200℃反应12~24h，洗涤，干燥，得Zn0.5Co0.5Fe2O4/g-C3N4复合光催化剂。本发明构建一个复合可见光光催化体系；通过形成异质结结构增强了可见光的吸收范围，增强了该催化剂在可见光区域内光催化活性。
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一种硅藻土基/镍锌铁氧体吸波剂及其制备方法属于磁性功能材料领域。该微波吸收剂是以多孔硅藻土为模板，在其表面吸附包覆NixZn1-xFe2O4铁氧体，X的取值范围为0.3～1；其中硅藻土的质量百分比含量为10％～60％。上述微波吸收剂采用溶胶-凝胶法制备；本发明制备的铁氧体质轻，相对普通铁氧体的制备过程，其煅烧温度较低且不需在还原性气氛下进行。本发明制备的吸波剂可用于建筑电磁辐射的防护，本发明制备方法简单，操作便捷，适合工业化生产。
带有活性反应侧基/离子型反应侧基的线型聚芳硫醚及制备方法。带有活性反应侧基的线型聚芳硫醚结构如式（Ⅰ）所示，重均分子量50000~80000，熔融指数10~480/10min。式中m1 : m2摩尔比为(1~50) : (99~50)；Z选自-OH，-COOH，-CHO，-COX，-SO3H；X为卤元素；Ar选自苯基、喹啉基、蒽基、联苯基、二苯醚基、二苯酮基、二苯砜基、二苯甲烷基、二苯硅烷基、二苯磷脂基、二苯酰胺基、二苯酰亚胺基、吡咯基、呋喃基或噻吩基等直链型基团。通过进一步与过渡元素等金属离子反应可形成离子型聚芳硫醚，使玻璃化温度至少提高40℃，具有抗菌性、热稳定性高和一定导电性能，是一种新型功能材料。
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