其他有色金属理论与应用

使用归一化近场光谱对样品的化学纳米识别 883     

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一种对样品进行纳米识别的装置和方法，包括：借助于倏逝波来测量在样品与在样品上方的某纳米距离处振荡的光学纳米天线之间的近场相互作用的光谱，并且鉴别对这样的近场相互作用不敏感的背景背散射的辐射。鉴别可以通过在不知道隔开纳米天线与样品的距离的情况下于纳米天线振荡的周期性重复的时刻进行的光学数据采集来实现。测量包括对纳米尺度的样品进行的化学识别，在该测量期间，代表着所述相互作用的与近场辐射对应的相位的绝对值被直接测得，没有偏移。装置和测量的校准通过在样品测量之前执行对具有已知的折射率的参考样品的参考测量来提供。纳米识别以50nm以内的分辨率来实现，并且可选地，被实现于光谱的中红外部分内。

电化学装置传感器以及其制造和使用方法 865     

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许多变型可以包括一种产品，该产品包括：电化学装置和至少一个传感器，该电化学装置包括负极和正极，该至少一个传感器包括多个应变感测部件和至少一个温度感测部件，其中该负极和该正极中的每一个包括至少一个应变感测部件，该至少一个应变感测部件包括光纤，该光纤包括至少一个光栅，其中该至少一个传感器被构造和布置成提供同时导出该负极和该正极的充电状态和温度二者的测量值。

用于移动被蛋白质包覆的粒子的电化学装置 919     

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本发明公开了一种用于移动被蛋白质包覆的粒子的电化学装置,该装置的特征在于,具有与含有被蛋白质包覆的粒子的液体接触的至少n(n≥2)个电极和在上述各电极之间产生不会引起上述液体电解的电位差的电路,上述粒子通过电泳而在上述电极排列的方向移动。由于可用简易的方法使被蛋白质包覆的粒子移动,因此,本发明可应用于可使含有微生物的被检液中微生物浓度浓缩的微生物浓度浓缩装置和除菌装置,也可应用于可将血液成分从血液样品中物理分离和/或从血液样品中物理除去微生物的血液成分诱导装置和血液成分诱导方法,还可应用于能减少热交换器表面的微生物浓度的电器。

用于锂电化学电池的电极材料 963     

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公开了一种电化学活性材料，其中电化学活性材料的颗粒在分散有所述颗粒的介质(水和/或有机溶剂)中所测量的ξ电位的绝对值小于25mV(-25mV至0mV；0mV至25mV)。

用于供给化学溶液的系统与方法 706     

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本发明实施例涉及用于供给化学溶液的系统与方法。一种系统包含化学品存储槽、管线、泵、第一静电探针及控制单元。所述管线连接到所述化学品存储槽。所述泵连接到所述管线且经配置以将化学溶液从所述化学品存储槽泵送到所述管线中。所述第一静电探针耦合到所述泵且经配置以测量所述泵的静电电压。所述控制单元耦合到所述第一静电探针且经配置以从所述第一静电探针获得静电电压的测量。

光波导型生物化学传感器芯片及其制造方法 1213     

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本发明接受一种可扩大允许的入射角范围,且维持高的灵敏度同时抑制光波导层中的光强度衰减的光波导型生物化学传感器芯片。这种光波导型生物化学传感器芯片包括:由玻璃或石英构成的基板,形成在所述基板的主面上的、向所述基板内部入射光、并从内部出射光用的一对光栅,形成在包含所述光栅的基板的主面的、厚度3～300μm、并由其折射率比基板高的高分子树脂构成的光波导层,以及具有形成在所述光波导层上的生物分子识别功能和信息变换功能的感测膜。

快闪火焰和化学品喷溅复合防护用片材结构及其制造方法 801     

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本发明涉及可用于能提供快闪火焰和化学品喷溅复合防护的服装的挠性片材结构(1),和包含这样的挠性片材结构的服装,该挠性片材结构包含一种包含阻燃纤维的织物层(2)、一种按照ASTM F739能对这种试验程序中所列21种化学品中至少11种提供大于60分钟的化学品渗透的化学品阻透层(3)、和一个连续的外聚合物层(4),该挠性片材结构当按照NFPA 2112测试时有<10%的热收缩阻抗,而且当按照ASTM D6413测试时有<2秒的余焰性能和不大于4英寸(100MM)的烧焦长度。

电化学镀系统和工艺执行方法、形成半导体结构的方法 930     

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用于执行电化学镀(ECP)工艺的方法包括使衬底的表面与包含要沉积的金属离子的镀液接触，将金属电镀在衬底的表面上，随着ECP工艺的进行而原位监测流过浸入镀液中的阳极和衬底之间的镀液的镀电流，以及响应于所述镀电流低于临界镀电流而调节所述镀液的组分，从而防止在衬底上方的所述金属化层的多条导线中具有最高线端密度的导线的子集中形成空隙。本发明的实施例还提供了电化学镀系统和形成半导体结构的方法。

具有最佳加工脉冲持续时间的电化学加工方法 834     

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对于电化学加工工件,具有与最大复制精度相对应的加工脉冲的最佳脉冲持续时间。这种最佳脉冲持续时间与间隙的某一值相对应。通过交替使用加工脉冲和测量脉冲,可以在电化学加工过程中获得关于间隙尺寸的准确信息。工艺控制装置(20)用来进行自动电化学加工,同时保持在最佳模式中。为此工艺控制装置(20)包括脉冲控制单元(26)以便建立施加在间隙(4)上的电压脉冲的脉冲持续时间。

电化学试条 911     

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一种易于制造的电化学试条,该试条制造成具有相对的电极和并列的连接器以插入电化学测试仪器中。通过邻近间隔层末端设置的导电层,或者通过移位所述层来使其上的导电表面与所述连接器接触,将电流从一层上的电极传导至另一层的连接器。

用于水分散体的乙烯醇共聚物和熔体挤出制品 960     

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在制备从钻井液,水凝水泥组合物,含矿物颜料的涂料,和纸料中选择的水性分散体的方法中或在制备熔体挤出物的方法中,改进之处包括:A)由以下步骤制备乙烯醇(VOH)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸或该酸的盐(AMPS)的共聚物,这些步骤包括:在搅拌下连续加入作为共聚单体的AMPS和乙酸乙烯酯(VAM),自由基产生型聚合引发剂,以及用于该共聚单体、引发剂和由该共聚单体的共聚反应得到的共聚物的溶剂;将所得反应物料在第一反应区中在聚合条件下维持一段停留时间,该时间足以让主要比例的被加入到第一反应区中的AMPS进行聚合;将来自第一反应区的反应物料与附加供应的AMPS连续地加入到第二反应区中;将反应物料在第二反应区中维持一段停留时间,该时间足以使主要比例的被加入到第二反应区中的AMPS进行聚合;连续地从第二反应区中排出反应物料;从后一反应物料中分离出VAM和AMPS的共聚物;和通过水解和/或醇解皂化主要比例的在共聚物中的乙酸酯基团形成VOH和AMPS的共聚物;和B)将皂化共聚物引入到水分散体或熔体挤出物中。包括冷水可溶性膜的产品,其中:A)膜包括乙烯醇(VOH)与少量的游离酸形式或作为游离酸的盐(AMPS)形式的2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸的共聚物;和B)膜具有在8星期之后由强烈化学物质溶解试验方法测量的低于约80秒的强烈化学物质溶解时间。

用于操作可再充电电化学电池或电池组的系统和方法 859     

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一种电化学电池管理系统，其包括电化学电池和至少一个控制器，所述至少一个控制器被配置成控制电池，使得针对充电循环的至少一部分，以比先前放电循环的至少一部分的放电速率或电流低的充电速率或电流对电池进行充电。电化学电池管理方法。电化学电池管理系统，其包括电化学电池和至少一个控制器，所述至少一个控制器被配置成在电池的充电步骤之前和/或之后引发电池的放电。电化学电池管理方法。电化学电池管理系统，其包括电化学电池和至少一个控制器，所述至少一个控制器被配置成：监测电池的至少一个特性，并且基于电池的至少一个特性来引发电池的放电以及/或者控制电池的充电速率或电流。

化学强化玻璃及其制造方法 745     

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本发明的目的在于提供一种面强度和弯曲强度提高的化学强化玻璃。本发明涉及一种化学强化玻璃，其为在表层具有通过离子交换法而形成的压应力层的化学强化玻璃，其中，将玻璃的自最外表面起算深度X的区域中的氢浓度Y进行线性近似而得到的直线在X＝0.1～0.4(μm)的情况下满足特定的关系式(I)，且基于JIS B0601(2001年)而测定的、连接玻璃正面主面和背面主面之间的端面的偏斜度(Rsk)为‑1.3以上。

控制电化学剥离过程的系统和方法 897     

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本发明揭示一种电化学剥离方法，其包括如下步骤：从电源施加电流至可导电的待加工工件，其中该施加的电流被设置成选择性地剥离依附于该可导电的待加工工件的至少一部分涂层；接收代表从该电源流向该可导电的加工工件的实际电流的多个测量电流值，该多个测量电流值构成电流-时间变化曲线；至少根据该多个测量电流值识别出该电流-时间变化曲线上的交叉点，其中，该交叉点定义电化学剥离过程的第一剥离时间；至少基于该识别的交叉点以及预设的常数计算期望的总剥离时间，其中，该预设的常数定义该涂层的剥离深度，以及在判断出已经达到该计算的总剥离时间时，停止或暂停从该电流提供电流至该待加工工件。本发明还揭示一种电化学剥离系统。

催化剂层、膜电极接合体和电化学电池 1089     

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催化剂层、膜电极接合体和电化学电池。本发明的实施方式涉及催化剂层5、7、膜电极接合体1和电化学电池。提供具有充分的耐溶解性和高催化剂活性的催化剂层5、7以及含有该催化剂层5、7的膜电极接合体1和电化学电池。根据实施方式，提供催化剂层5、7，其包含催化剂材料，具有20-90体积%的多孔度，通过用Cu的Kα线对催化剂层进行X射线衍射测定而得到的光谱中的比R1与通过用Cu的Kα线对粉末状态的前述催化剂材料进行X射线衍射测定而得到的光谱中的比R0满足R1≥R0×1.2的关系。

多变量过程控制器和用于控制催化化学反应的方法 1160     

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用于控制催化化学反应以形成邻苯二甲酸酐的多变量方法和过程控制器(910),所述邻苯二甲酸酐通过包括化学反应器(930)的生产单元(900)来生产。反应器(930)通过在其中的一个或多个入口接受反应物和氧的料流来实施用于形成PA产物的方法。用于所述方法的动态多变量模型表示变化多个操纵变量(MV)对受控变量(CV)的影响。在该方法期间,测量涉及所述PA产物生产中催化剂(936)性能的第一参数和包含所述多个位置的一个或多个的温度的第二参数。使用所述动态模型,基于至少第一所测参数来自动调节沿反应器(930)的长度的多个位置中的温度,其中允许调节温度分布以补偿催化剂(936)的老化,从而改善生产效率。

印制线路板生产中产生的化学镀铜污水的处理方法 1173     

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本发明涉及一种印制线路板生产中产生的化学镀铜污水的处理方法,首先对化学镀铜污水的COD浓度进行测定;然后,利用强氧化剂对化学镀铜污水中所含的EDTA进行氧化分解,投加的强氧化剂和污水中COD的当量比为2～5∶1;在去除EDTA的情况下,此时的污水为碱性,水中的铜离子形成了Cu(OH)2的沉淀,然后利用常规的固液分离技术对污水进行浓缩分离,对Cu(OH)2的沉淀进行回收。本发明所述的处理方法,减少了操作工序步骤,而且降低了药剂的使用量,降低污水中的盐分,减少了药剂对环境的污染,提高污水回用的比例,同时所得到的Cu(OH)2纯度很高,达到了最高铜资源回收的目的。

在纤维幅机器中供给化学品或化合物的方法以及实施该方法的设备 1006     

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本发明涉及一种在纤维幅机器中供给化学品或化合物(L)的方法。在该方法中,化学品或化合物(L)通过至少两个活塞泵(1,4)供应到公共供应管路(11),通过该管路将化学品或化合物(L)供应到纤维幅机器的操作装置(12)中。每个活塞泵(1,4)具有相应的电致动器(2,5)。在该方法中,每个电致动器(2,5)配备有相应的控制驱动器(3,6),该纤维幅机器配备有测量装置(8;8A,8B),用于确定至少第一和第二致动器(2,5)的相位角,形成基于确定的相位角信息的控制信号,该控制信号被传输到第一控制驱动器(3),基于该控制信号,根据需要调节第一和第二电致动器(2,5)之间的差。在第一和第二控制驱动器(3,6)之间形成电同步信号,用于根据需要保持该第一和第二电致动器(2,5)的相位角之间的差。

电解液中化学浓度的控制方法及半导体设备 861     

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一种电解液中化学浓度的控制方法及半导体设备。控制电解液中化学浓度的方法包括量测电解液中的化学浓度，其中此电解液容置在槽中；及当量测到的化学浓度低于控制下限值时，增大通过连接至槽的排气管的蒸汽通量。

用于生物化学传感器的流动管道系统 874     

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一种适用于生物化学感测的流动管道系统(100,200a,200b)，这些种流动管道系统(100,?200a,200b)包括：第一流动池管道（1），其包括用于生物化学感测的一个或多个感测区；第一选择阀（4）；第一入口/出口管道（2），其将第一流动池管道（1）流体地连接到第一选择阀（4）；第一注射管道（6），其具有第一端和第二端；第二注射管道（7），其具有第一端和第二端；流体注射装置（8），其流体地连接到第一注射管道和第二注射管道(6,7)中每一个的第二端使得流体注射装置能选择性地将流体注射到第一注射管道和/或第二注射管道(6,7)内；其中第一注射管道（6）在其第一端由无阀接合部（9）流体地连接到第一入口/出口管道（2），并且第二注射管道（6）在其第一端由无阀接合部（9）流体地连接到第一入口/出口管道（2）。

化学反应用药盒及其使用方法 1027     

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本发明提供一种化学反应用药盒及其使用方法,其在试样被导入后,能够安全地处理化学反应用药盒。化学反应用药盒(10)具有密封部件(11),其具有覆盖药盒主体(1)的穿刺部(6)、以及密闭开口(12)的单元(13)。在用于注入试样的针向穿刺部(6)穿刺而注入试样后,通过密封部件(11)至少将穿刺部(6)包含在内部而进行密封,将化学反应用药盒(20)用于试样的检验等后,将其废弃。密封部件也可以是覆盖药盒主体整体的袋状。

具有运行中断的用于制备化学产物的方法 859     

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本发明涉及制备化学产物的方法，其中将一种或多种原料转化成化学产物或化学组合物。本发明进一步涉及进行此类方法的设备，其这样设置，以使得在中断该方法的过程中，不将至少一种原料引入反应中，且不涉及检查、维护、修理或清洁措施的设备段以所谓的循环模式操作。由此尤其实现的是，仅仅所涉的设备段需要在该措施时间内关断，这对于该方法的生产率、经济可行性和所制备的产物的品质而言可能有利。最后，本发明的主题是在个别设备段停运的情况中操作设备的方法。

化学传感器及其制造方法 933     

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一种化学传感器及其制造方法，化学传感器具有一感测区，化学传感器包含一基材、至少一电极以及至少一反应层。基材具有一基材表面与至少一沟槽。沟槽位于基材表面，且沟槽延伸至感测区内。电极位于沟槽中。电极的厚度小于或等于沟槽的深度，且电极延伸至感测区内。反应层覆盖位于感测区的电极，反应层包含一反应材料与一磷酸盐缓冲材料。磷酸盐缓冲材料的磷酸二氢根体积摩尔浓度为0.22M至0.28M，且磷酸盐缓冲材料的pH值为7.0。

化学和生物样品分离的方法和装置 809     

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本发明描述了基于气相中的选择性离子-分子相互作用分离化学和/或生物样品的方法和装置。向漂移气体中加入选择性地与漂移管中样品的至少一种组分中的目标分子相互作用的化学改性剂。组分可以是样品中的杂质和/或干扰物质从而使化学改性剂通过改变组分的漂移时间而提高样品分辨度。另外,可以在离子化之前、过程中、或之后加入试剂从而与样品中选择的组分形成络合物。另外,也可以向样品中加入一种或多种内标物和/或外标物作为对测量的校准。

化学流体注射装置 1007     

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本发明提供一种化学流体注射装置，该化学流体注射装置被配置成通过允许持针器每次滑动并感测持针器是否与针穿透孔相邻而容易地识别附接到持针器的针是否插入患者体内。

用于进行电化学阻抗谱的系统和方法 1007     

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描述了一种用于测量生物颗粒的电特性的系统。所述系统包括：培养箱，用于在限定环境中进行电化学测量；以及基板固持器，定位于所述培养箱中，用于固定包括多个孔的基板(110)。所述系统进一步被配置用于连续地或定期地测量电化学数据。所述系统还包括处理装置，所述处理装置用于将连续地或定期地测量的电化学数据与参考数据进行比较并且用于基于所述比较来确定添加活性化合物的时刻。

用于电化学传感器的提高的稳定性的系统和方法 1140     

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在本文中提供了用于确定样品中分析物的浓度的方法以及与所述方法相结合地使用的装置和系统。在用于确定样品中分析物的浓度的方法的一个示例性实施例中，包括分析物的样品被提供在具有工作电极和对电极的样品分析装置中。电位被施加在所述电极之间并且与所述样品分析装置的物理性质的改变相关的参数的测量结果被计算。然后能够考虑到与所述物理性质的改变相关的所述参数来确定所述分析物的浓度。还提供了利用与物理性质的改变相关的所述参数来进行分析物浓度确定的系统和装置。

决定电化学传感系统效能的对比液及其方法 863     

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本发明揭示一种决定电化学传感系统效能的对比液及其使用方法。所述电化学传感系统适用于测量体液样品中待测物的浓度。所述对比液包含已知浓度的待测物及醇类调节剂。所述对比液可在效能合格的电化学传感系统中产生电流信号,该电流信号所对应的测量浓度小于所述已知浓度。

构成为两列的RO/NF分离膜系统的化学清洗方法 1209     

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本发明涉及构成为两列的RO/NF分离膜系统的化学清洗方法，通过预测导致膜污染的原因物质，并利用适宜于该物质的化学清洗剂，对反渗透膜模块和纳滤膜模块进行化学清洗，从而恢复并维持分离膜的过滤性能。在分离膜的过滤工序中，因多种原因发生膜被污染的现象，而根据本发明，通过预测作为膜污染的原因物质，并利用适宜于该物质的化学清洗剂进行化学清洗，从而可提高清洗效率。由此，可确保较长的化学清洗周期，从而减少化学清洗所需的时间、药品费用等。

有害化学物质管理系统及其控制方法 1059     

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本发明涉及有害化学物质管理系统及其控制方法，本发明的有害化学物质管理系统，构成为包括：管理服务器，其通过互联网或移动通信网与涉及从原料至制造最终产品的制造工序的各供给方终端和客户终端进行通信，并以连续供应链管理产品的制造工序中所加入的化学物质信息和所排出的废水信息；以及，数据库，其存储在上述管理服务器所管理的各信息并在请求检索时提供对应的信息，且本发明登记并管理产品的制造工序中所使用的原料、纱线、面料、附属物料、最终产品的化学物质信息，并向客户提供产品的整个制造工序中所使用的化学物质的全部信息，因而得到能够确认产品的稳定性和适合性之类的效果。