1134
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本发明提供了一种锂离子电池负极活性材料,其中所述负极活性材料是包含非晶和纳米晶双相结构的锡基合金。本发明的非晶和纳米晶双相结构的锡基合金包含1)锡;2)选自铁、钴、镍、铜、钛、锰、钒和铬中的一种或多种不易与金属锂合金化的非活性元素;和3)碳。本发明的锡基双相合金的比容量高,循环性好,可逆容量最高可达706MAH/G,20次循环后容量保持率96%以上。另外还提供了制备所述负极活性材料的方法。
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本发明公开了一种薄膜铌酸锂表面制备微纳器件的方法,包括:在清洗、烘干后的薄膜铌酸锂衬底的上、下表面分别形成铬膜,作为上表面的掩膜和下表面的保护层;将光刻板图形转移到上表面掩膜上,而后将衬底放入质子交换炉中进行质子交换;将质子交换后的衬底冷却后,使用保护材料对衬底四周进行密封;将密封后的薄膜铌酸锂衬底放入氢氟酸和硝酸的混合溶液中进行湿法刻蚀;去除上表面的掩膜、下表面的保护层以及四周的密封,将衬底划片解理后使用化学机械抛光工艺进行端面处理。本发明采用质子交换工艺结合湿法工艺对薄膜铌酸锂材料刻蚀以制备微纳器件,可大大加快铌酸锂的刻蚀速率,得到性能优异、表面粗糙度低的薄膜铌酸锂基微纳器件。
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本发明属于锂离子电池领域,涉及硅碳负极基锂离子电池用的电解液以及包括该电解液的锂离子电池。所述电解液包括锂盐、有机溶剂和共溶剂,所述共溶剂为3,3,3‑三氟碳酸丙烯酯和氟代碳酸乙烯酯中的一种或两种。含氟添加剂中的C‑F键具有特殊吸电子能力,在硅碳负极表面优先还原生成稳定、兼具刚性和韧性的SEI层。所述SEI层由柔性有机聚烯烃与刚性无机LiF成分主导。其中柔性的聚烯烃可有效适应硅基负极体积变化;无机LiF具有高离子导电性和低电子导电性,助力锂离子在界面处的快速传输。所述有机‑无机SEI层可抑制循环过程中界面阻抗变大,减少电解液和锂源的损失,从而实现电池的长时间稳定循环。
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本发明公开了一种锂二氧化碳电池正极材料催化剂及其制备方法和应用。该锂二氧化碳电池正极材料催化剂为多孔碳纳米管;所述多孔碳纳米管的侧壁具有开孔。本发明还提供了锂二氧化碳电池正极材料催化剂的制备方法和应用。本发明提供的锂二氧化碳电池正极材料催化剂采用多孔碳纳米管,其侧壁上的开孔导致物理表面积、孔体积和活性位点的增加,可以储存更多的放电产物碳酸锂并促进其分解,且制备方法简单高效,耗能低,有效地降低了成本;该催化剂制得的锂二氧化碳电池电化学性能显著提高。
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本发明提供一种电池析锂检测方法及其检测装置,其方法包括:获取所述待测电池15℃~35℃下的容量值和内阻值;对所述待测电池进行高温加热,计算所述待测电池的容量变化率和内阻变化率;选取多个未使用过的锂离子电池作为测试电池,在低于0℃下对多个所述测试电池进行循环充放电,然后获取多个所述测试电池在15℃~35℃下的容量值C0’和内阻值R0’;对多个所述测试电池进行高温加热,计算多个所述测试电池的容量变化率和内阻变化率,其中,多个容量变化率中的最小值作为预设容量变化率,多个内阻变化率中的最小值作为预设内阻变化率;若所述待测电池的容量和内阻变化率均大于或等于所述预设容量和内阻变化率,则判断所述待测电池内部发生了析锂。
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一种辐照提高锂电池负极粘结剂耐电解液性能的方法,属于锂电池技术领域。制备含有以羧甲基纤维素钠(CMC‑Na)与苯乙烯‑丁二烯橡胶乳液(SBR)为粘结剂的负极的锂电池,将整个电池放置在电子束辐照加速器的束下装置上对锂离子电池整体进行辐照,使得辐照剂量为10~100kGy,辐照剂量率为2~10kGy/s,负极中,CMC‑Na、SBR会产生分子内及分子间的化学交联,从而提高负极极片中粘结剂CMC‑Na与SBR的耐电解液能力,可降低其在电解液中的溶胀,降低电池循环过程中负极极片厚度膨胀率,提高电池的容量保持率,延长电池的使用寿命。该工艺简单易行,成本低,适用于消费类电子锂电池及动力型锂电池。
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本发明属于可充放二次电池技术领域,尤其涉及一种含负极保护添加剂的锂硫电池电解液,所述电解液含有为锂盐、负极保护添加剂和溶剂,其中负极保护添加剂选自含巯基的有机化合物中的一种或一种以上。本发明提供的锂硫电池电解液中的负极保护添加剂可以在锂金属负极表面原位生成稳定的固态电解质界面。该界面可以抑制锂金属和多硫化物的副反应,一方面减少了多硫化物对锂金属的消耗,另一方面也降低了界面阻抗和电解液的分解。添加剂与电解液亲和性好且用量低,具备良好的产业化前景。
990
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本发明公开了一种电解液添加剂、电解液和锂离子电池。本发明公开的电解液添加剂如式(I)所示:
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一种模块化锂电池直流电源系统,包括若干锂电池包,所述锂电池包包括防爆箱,在防爆箱内设有充电模块,充电模块一端通过导线与一锂电池组的输入端相连,锂电池组与设在防爆箱内的电池管理系统相连,电池管理系统通过导线分别与设在防爆箱内的灭火装置、烟雾传感器、加热器、风扇、放电控制单元、均衡模块相连;所述均衡模块通过导线与锂电池组相连,所述放电控制单元与直流输出端通过导线相连。本装置使用寿命长,适用温度范围广泛,对控制方式进行了优化,维护过程中的容量几乎不减少,电池包线上自主均衡,电池包可进行线下自主维护,电池包支持“热插拔”,使用过程无毒、无污染。
1191
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一种锂离子电池用的稳定层状结构正极材料及 其制备方法,属于无机合成和锂离子电池正极材料制备的技术 领域。该材料的化学式为 Li[NiXLi1/3- 2X/3Mn2/3- X/3]O2,其中0 <X<1/2。以镍和锰的硝酸盐或硫酸盐为原料。以碳酸盐为沉 淀剂,控制pH值在8-11范围内制备共沉淀物;前驱体即共 沉淀产物在300-700℃进行预处理;与锂盐混合后的粉末在正 常空气气氛下烧结并随炉冷却。优点在于:该方法工艺简单, 操作重复性好,生产成本低。所得正极材料密度高、层状结构 稳定、可逆容量为195-210mAh/g。
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本发明提供了一种各向同性人造石墨锂离子电池负极材料的制备方法,属于二次资源利用领域。该方法以从石墨电极回收的人造石墨为原料,利用化学处理、表面包覆以及高温造粒的方法,得到电化学性能较好的锂离子电池负极材料。该方法为:将人造石墨进行破碎,筛分,得到微米级的人造石墨颗粒,利用酸浸、氧化的方法分别进行提纯、造孔。洗涤、干燥后,将其放入通有惰性气体的高温设备下处理,将得到的人造石墨混入溶有碳前驱体的溶液中,经过搅拌、超声、脱除溶剂,所得黑色固体混合物继续在惰性气氛下进行高温处理,得到高性能锂离子电池负极材料。该制备方法不会对装置设备造成损伤、绿色环保、操作简单、电池负极材料电化学性能优异的优点。
本发明涉及一种非金属元素填充磷空位的过渡金属磷化物、其制备及锂硫电池,属于无机化合物制备技术领域。所述过渡金属磷化物中,非金属元素填充于过渡金属磷化物的磷空位中;所述非金属元素为硫、氮、氟、氯或硼。将硫粉和含磷空位的过渡金属磷化物在氩气气氛进行煅烧以制备硫元素填充磷空位的过渡金属磷化物;将含磷空位的过渡金属磷化物在氩气与氨气氛围进行煅烧以制备氮元素填充磷空位的过渡金属磷化物;采用等离子体处理方法得到氟元素、氯元素或者硼元素填充磷空位的过渡金属磷化物。将所述非金属元素填充磷空位的过渡金属磷化物作为锂硫电池的正极材料应用,能有效提高锂硫电池的化学反应动力学及循环稳定性。
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本发明公开了一种应用于锂离子电池生产的壳体精准喷码装置,包括稳定放置于厂房内部的机体,且机体的左侧上端安装有储料室;操作架体,其固定安装于所述机体的上端内部,且操作架体的下端安装有喷码组件;输出口,其开设于所述机体的右侧下端:安装板,其活动轴连接于所述机体的上端内部;限位盘,其固定安装于所述机体的左侧内部;伺服电机,其螺栓固定安装于所述机体的左侧外部;输送组件,其安装于所述机体的下端内部;清理辊,其轴承安装于机体的内部。该应用于锂离子电池生产的壳体精准喷码装置,对锂离子电池进行限位,保证喷码精确性,且可以保证清理辊的长期有效的清理作业,同时可以避免墨盒内部发生沉淀而影响喷码效果。
本发明实施例提出了一种基于改进EKF算法的变温度下的锂电池SOC估算方法。建立了修正的RC戴维南电池仿真模型,通过混合动力脉冲能力特性(HPPC)试验对锂动力电池进行了参数辨识,探索了电池SOC与开路电压、内阻之间的关系,在此基础上将温度、充放电倍率等多项影响电池性能的因素综合考虑,提出一种基于EKF算法的变温情况下动力锂电池SOC的估算模型,同时由于基础的EKF算法存在累积误差,本专利算法对此进行修正,将电池实际两端的SOC值替代电池管理系统中上次计算所得到的SOC值,减轻了EKF因为忽略了非线性函数的泰勒展开的高阶项导致其计算出现的累积误差,同时还考虑到了电池停机因素的影响,每一次对于SOC的估计更接近于实际值,建立仿真模型并进行实验后,验证模型的误差值。
1170
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本申请提供了一种磷酸铁锂电池剩余容量的确定方法、系统及存储介质。该方法包括:根据待测磷酸铁锂电池的充电数据,确定dQ/dV两个极大值所对应的两个电压U1和U2,并分别记录U1和U2对应的时间t1和t2,其中,U1>U2;分别在U1与初始电压U0之间、U2与截止电压Umax之间取电压U3和U4,并分别确定其对应的时间t3和t4;利用时间与电流,分别确定t1与t3之间充入的第一区间容量ΔCap1和t2与t4之间充入的第二区间容量ΔCap2;根据U1、ΔCap1、t1与t3之间的平均温度T1以及子剩余容量确定函数,确定第一子剩余容量Cap1;根据U2、ΔCap2、t2与t4之间的第二平均温度T2以及子剩余容量确定函数,确定第二子剩余容量Cap2;以及根据公式Cap=a×Cap1+b×Cap2,确定待测磷酸铁锂电池的剩余容量Cap,其中,a+b=1。
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本发明提供一种铌酸锂横模光隔离器,包括一体成型的第一干涉臂(1)、第二干涉臂(2)、第一耦合器(3)及第二耦合器(4),第一耦合器(3)及第二耦合器(4)分别形成在第一干涉臂(1)、第二干涉臂(2)的两端,第一干涉臂(1)、第二干涉臂(2)沿长度方向均至少包括互易波导、非互易波导,其中:第一干涉臂(1)的互易波导与第二干涉臂(2)的互易波导长度不同;非互易波导包括磁光波导和铌酸锂波导,磁光波导和铌酸锂波导沿宽度方向并排形成。本发明具有隔离度高,波导耦合效率高,器件尺寸小,易于集成等特点。
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一种锂离子电池极片附着力的检测方法,包括如下步骤:首先将待检测极片在液体中浸泡,将浸泡后的极片铺平,通过一定面积的介质垂直于极片方向施加并保持一定的压力,沿与极片平行的方向对介质施加稳定增加的拉力,记录开始突然减小时的拉力F;根据极片粉体材料与基材的分离情况以及F的大小,判断极片附着力。本发明适用于锂离子电池极片附着力的检测,可快速准确测试锂离子电池极片粉体材料与基材的附着力。
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本发明涉及一种锂离子电池负电极的制备方法,属于锂离子电池技术领域。本方法按照电极活性材料60‑80份、导电剂10‑20份、粘结剂8.5‑20份和絮凝剂0‑3份制备电极浆料,然后将其将涂布于集流体上,烘干后制成电极片;用水将上述电极片润湿后再次烘干;经过辊压和裁切后,第三次烘干制得锂离子电池负电极。本发明除使用粘结剂以外,额外加入其絮凝剂,同时使用非水极性溶剂作为浆料分散剂,使絮凝无法发生在搅浆和涂布阶段,保证良好的成膜性;在初次烘干后,用水雾化润湿电极片,发生微观絮凝,即物理交联,再烘干,从而增强电极材料内聚力,提高电池循环稳定性。
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本发明提供了一种基于选区熔化技术的锂离子电池硅电极制造方法。该电极的活性物质硅与铜集流体冶金结合,结合强度高;硅电极表面存在大量孔洞,为硅的体积膨胀预留空间,同时增大了锂离子与活性物质的接触面积,提高锂离子电池的比容量和循环性能。该电极的制造方法是:将铝硅粉末均匀预置在铜集流体上,使用选区激光熔化技术熔覆铝硅粉末制备电极前驱体,然后使用脱合金技术脱去前驱体合金中的元素铝,获得与集流体冶金结合的多孔硅结构,实现电极材料的结构化。该制造方法技术成熟、简单,降低成本。
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一种制备高性能锂离子电池硅碳负极复合材料的方法,属于锂离子电池负极材料技术领域。包括以下步骤:(1)选取微米硅粉作为原料,制备纳米硅粉;(2)将糖类化合物在惰性气体保护下高温退火得到无定型碳材料;(3)将步骤(1)得到的纳米硅粉和步骤(2)得到的无定型碳材料混合后加入球磨机内球磨,得到二元前驱体材料;(4)将步骤(3)得到的二元前驱体材料与石墨加入球磨机内再次球磨,得到硅碳负极复合材料。本发明得到的硅碳负极复合材料具有三元结构,缓冲了硅颗粒的体积膨胀,抑制了材料在脱嵌锂过程中的粉化;致密多层的包覆层不仅提高了比容量,而且提高了首次库伦效率和循环稳定性。
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本发明涉及电子废弃物回收处理、资源化技术领域,具体涉及一种从废旧锂离子电池中回收有价元素的方法,该方法通过将电池预先进行放电拆解,再分别对正极极片和负极极片进行回收,所述正极极片的回收过程包括破碎、反应、分离、回收等步骤,所述负极极片的回收过程包括热处理、振动等步骤。本发明实现了对废旧锂电子电池的正极材料和负极材料的回收,且原料适用性广,不仅在不需要额外添加还原剂的情况下同步完成了过渡金属元素的还原和锂的转化,便于其后续分离回收;而且避免了正极活性物质与集流体的分离过程,大大简化了有价元素的回收流程。
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一种锂离子电池负极氧化亚锡/炭复合材料及其合成方法,属于锂离子电池负极材料技术领域。将锡盐、碱盐和有机配体按照一定配比,在一定体积比的有机溶剂和去离子水的混合液中搅拌溶解,在一定温度下水浴搅拌反应制备得到多孔锡有机金属骨架材料Sn‑MOF,将得到的Sn‑MOF作为前驱体直接在惰性气氛下一步煅烧,即制得氧化亚锡/炭复合材料。本发明制备的氧化亚锡/炭负极材料呈立方体结构,形貌均匀规整。高温煅烧后Sn‑MOF热解生成的氧化亚锡纳米棒均匀分布在炭结构中,使得充放电过程中锂离子和电子的扩散速率变快,倍率性能明显提高;也使材料的体积膨胀效应减弱,具有高的可逆容量和优异的循环稳定性。
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本发明涉及了一种尖晶石型锰酸锂正极材料的制备方法,包括以下步骤:(1)将锂源化合物、掺杂剂与助磨剂、二氧化锰加入混料设备中进行混料,混料时间为2-20小时;(2)将步骤(1)制得的混合物在600-1000℃下、含氧气氛中烧结6-30小时;(3)将步骤(2)制得的烧结产物进行破碎,在400-700℃下、含氧气氛中烧结1-10小时,筛分后得到产品。添加助磨剂有效提高二氧化锰与其他组份的混合均匀程度,制备出的锰酸锂结晶性高,高温循环性能优异。
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本发明提供一种锂空气电池的复合电解质及其制备方法,将锂盐和一定的添加剂与吡咯类离子液体混合形成溶液,并将聚乙烯醇缩醛基聚合物多孔薄膜浸入溶液中,充分吸附溶胀后除去薄膜表面的残余液体。该种复合电解质具有高室温离子电导率> 10‐4S/cm、宽工作温度范围、在敞开或半敞开工作条件下几乎无挥发且呈现优异的疏水性能,宽电化学稳定窗口≥5V(vs.Li/Li+),循环过程中在氧气和超氧自由基O2‐存在的情况下不分解、不发生副反应,与正负极的相容性优异,电流密度均匀,可控制放电产物Li2O2的颗粒大小及其在空气正极界面上的分布,保障锂空气电池的高反应可逆性和长循环寿命。
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本发明公开了一种锂电池组车载充电控制方法,包括电池箱,电池箱内设置多组锂电池,多组锂电池连接设置在电池箱外部的输出端,输出端连接电压/电流采集器和控制组件,电池箱外壁上还设有控制盒,控制盒内设有CPU、电信号采集模块、保护模块、调节模块,CPU分别连接电信号采集模块、保护模块、调节模块以及控制组件,电信号采集模块连接电压/电流采集器,本发明结构原理简单,能够自动调节充电功率,提高了充电效率,同时还具有节能功效。
1004
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本发明公开了一种类聚阴离子的锂离子电池层状正极材料及其制备方法。本发明中的类聚阴离子锂离子层状正极材料,其化学式为LiM(AO4)xO2-δ,0
本发明提供一种高Fe(II)背景下检测磷酸铁锂中痕量Fe(III)的毛细管电泳新方法,步骤包括:(1)将磷酸铁锂样品溶入盐酸中,提取其上清液并稀释到所需浓度;(2)在上述溶液中加入EDTA和phen,制备含络合物Fe(III)‑EDTA和Fe(II)‑phen的待测液;(3)检测待测液的吸光度;(4)根据上述测得的吸光度计算磷酸铁锂样品中的Fe(III)含量。本方法利用络合剂的特异性和电动进样的选择性,结合毛细管电泳的强大分离能力和在线样品富集技术,实现在最大2000倍当量的高Fe(II)背景中测定痕量Fe(III),检测限可达0.1μM。
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一种锂离子电池负极的制备方法,包括:提供一碳纳米管膜状结构;提供一Co(II)盐溶液;提供一氨水溶液,并将所述氨水溶液添加到所述Co(II)盐溶液中,形成一悬浊液;提供一有机溶剂,并将所述有机溶剂与所述悬浊液混合,形成一负极活性材料溶液;将所述负极活性材料溶液喷涂于所述碳纳米管膜状结构表面形成一锂离子电池负极预制体;以及对所述锂离子电池负极预制体进行热处理。
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本发明涉及一种稳定碘化锂非水电解液色度的方法。锂电池用非水电解液容易在运输和储存时发生变色,尤其是碘化锂电解液存放1-2天就会发生颜色变深的现象,影响其使用效果。本发明提供的方法是在非水电解液有机溶剂中加入金属氢化物或金属硼氢化物添加剂,添加剂的重量含量在0.001%-3%之间。该方法能够保证电解液的品质稳定,在储存时间较长的情况下,色泽基本不发生变化,不影响电池的电化学性能;同时本发明中配制电解液的过程简单,操作方便,适用于工业生产。
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