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本发明提供一种氧化石墨烯表面分子印迹溶胶-凝胶聚合物的制备及其应用，涉及高分子材料科学和化学传感器相结合的技术领域。以氧化石墨烯为载体，硅氧烷为功能单体和交联剂，常温下在水溶液中通过溶胶-凝胶法制备出一种氧化石墨烯表面分子印迹溶胶-凝胶聚合物，并把它应用在电化学传感器方面，实现对模板分子的快速分析检测。本发明提供的分子印迹聚合物制备方法简单，将载体、模板分子、功能单体、交联剂、溶剂按比例混合即可，成本低廉，节能环保。基于该氧化石墨烯表面分子印迹聚合物的电化学传感器对印迹分子具有快速响应、选择性好、灵敏度高、稳定性好等优点。
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一种碳异质结构材料/β-环糊精复合修饰电极及制备方法,属于电化学分析检测技术领域。碳异质结构材料/β-环糊精复合物负载在玻碳电极表面,复合物在电极表面呈均匀薄膜形貌,碳异质结构材料在电极表面的含量为3.40～20.80μg·cm-2,β-环糊精在电极表面的含量为17.00～79.30μg·cm-2。所述修饰电极由二维石墨烯和一维碳纳米管杂化得到碳异质结构材料,将该材料进一步与具有超分子性能的β-环糊精复合,取适量混合物悬浊液滴加到清洁的电极表面,自然干燥,即得碳异质结构材料/β-环糊精复合物修饰电极。优点在于,工艺简单、成本低、灵敏度高、检测限低、重复性和再生性好等特点,可适用于医学、环境、食品等领域中快速、高灵敏、现场检测。
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本申请提供了一种铁矿料分类判定方法，包括，分段取样：将被检测铁矿料进行平均分段，在每个分段区间内取样，获得若干份第一样品；粒度分级：混合所述第一样品，取若干混合样品获得第二样品，根据选择的粒级进行所述第二样品筛分，获得分级样品；分级检测：分别从所述分级样品中取若干试样，检测分析每个所述试样的化学成分；分析判定：统计所述试样的化学成分，分别进行粒级内判定和粒级间判定，比较粒级内判定和粒级间判定获得综合判定结果。本申请提供的铁矿料分类判定方法，克服了现有铁矿料分类判定方法的成分粒级并列分析、数据庞杂等弊端，能够对混杂矿粉进行精准分类判定，为矿料采购结算提供决策依据、为企业科学生产提供科学数据。
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本发明涉及一种基质的定量方法。装置方法使用包含形成于电绝缘基板上的作用电极及对电极的电极系统以及设置于电极系统上的至少包含氧化还原酶与电子传输体的反应层,利用对反应层中的酶反应的结果产生的电子传输体的还原量进行电化学测定的方法,对试样液中基质的浓度进行定量分析,这种方法与反应层保持一定距离设定的第3电极,作为有害物质检测电极,根据对电极与第3电极之间的电学上的变化检测试样液的供给情况。然后测定对电极与第3电极之间产生的电流,以此为正误差。其后,解除施加于对电极与第3电极之间的电压,在作用电极与对电极之间施加使电子传输体的还原体氧化的电压,测定两个电极之间产生的电流。易氧化物等有害物质的影响得以减小,能够得到可靠性高的基质的定量值。
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本发明肌酸激酶生物传感器及其试剂的制备方 法，涉及生物传感器技术领域，可以快速检测总肌酸激酶的浓 度。本发明肌酸激酶生物传感器，在毛细作用沟道的两电极表 面有一纳米材料层，纳米材料层上表面固定有反应试剂；纳米 材料层，为铂黑粒子或高分子纳米材料中的一种；以获取高活 性的电极表面和高比表面积的纳米材料层。其试剂的制备方 法，是先配置两种溶液，再与电子接受体溶液混合而成。当被 分析物——含有肌酸激酶的样品——通过毛细作用滴加到试 条反应区上后，用电化学生物传感器检测系统可以快速检测出 总肌酸激酶的浓度。
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本发明公开了一种离子迁移谱专用采样薄片的处理方法,其特征在于:将采样薄片在含有化学添加剂的溶液中浸泡后,挥干溶剂即可。本发明不仅优化了一种简单、可行的净化采样薄片的前处理方法;同时在干净的采样薄片上直接添加化学添加剂,优化了离子迁移谱采样背景,化学添加剂信号不仅可以覆盖原来的试剂离子峰(RIP),而且可以形成新的化学添加剂的检测信号峰,同时使样品检测信号强度增强;当这样的采样薄片应用于多种样品分析时,化学添加剂具有以下多种作用:(1)优化离子迁移谱检测样品峰型;(2)提高样品检测信号峰的强度,从而提高了检测灵敏度;(3)可使像三聚氰胺这些在离子迁移谱内直接分析没有响应的样品,通过与采样薄片上的化学添加剂结合形成新的生成物而获得检测信号。
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本发明提供一种用于原产地人参保护的HPCE指纹图谱鉴别方法,其特征在于包括如下步骤:A.建立原产地人参指纹图谱:以同一产地的人参为标准品,通过毛细管电泳分析建立其电泳指纹图谱;B.检测样品:取待检测的人参样品分别与标准品相同的条件检测,得出检测样品的谱图,将两者的指纹图谱用直接观察法或指纹图谱软件分析作为定性依据。本发明步骤简单,周期短,耗费低,建立的人参药材指纹图谱化学信息比较丰富,获得的特征峰,很容易区别人参的产地、种类,可为原产地人参药材质量控制提供参考。经方法学的考察表明:其仪器精密度及样品稳定性和重现性均具有较好的应用前景,适于在药品安全检测技术领域推广。
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本发明提供了一种荧光探针，所述荧光探针的分子式为C86H84N6O12S4，且具有如式(Ⅰ)所示的结构式:(Ⅰ)，其中，t‑Bu为叔丁基。该荧光探针可以同时识别锌离子、镁离子、镉离子和氟离子，对锌离子的检测限为4.71×10‑8mol/L，对镁离子的检测限为1.56×10‑8mol/L，对镉离子的检测限为1.01×10‑8mol/L，可在短时间内实现低成本、高通量的测试，该探针适用于对锌离子、镁离子、镉离子和氟离子的裸眼定性检测和荧光定量检测，在生物化学、分析化学、环境科学领域具有广泛的应用前景。本发明还提供了该荧光探针的制备方法和应用。
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本发明是一种根据特定化学物质的水平在废物加工装置的入口处在线分拣废物物质的设备和方法,所述特定化学物质典型为在所述废物物质中检测到的氯。所述设备包括向称重模块提供废物物质优选直至达到预设极限值的废物物质入口。随后,该控制体积的废物被引入脉冲中子材料分析器内,所述脉冲中子材料分析器被最优化以确定所述控制体积中的特定化学物质的含量。控制装置如计算机随后确定所述废物的控制体积中的所述化学物质的水平高于或低于预设阈值,且由此引导所述废物进入两条通道中的一条通道或另一条通道。这些通道中的一条通道接收具有低含量的所述给定化学物质的废物,以将其引入所述废物加工室内。另一条通道贮存所述废物直至例如其可与具有足够低的含量水平的其它废物混合以使得所述化学物质的总量仍低于阈值。
本发明涉及采用金刚烷衍生物作为含环糊精固相萃取担体的洗脱试剂成分的固相萃取方法,属有关分离富集化学和化工操作的固相萃取工艺技术领域。本发明方法的步骤如下:(1)含环糊精担体的固相萃取柱的活化,用甲醇或用二次蒸馏水冲洗萃取柱;(2)上样,将样品溶液加入到固相萃取柱,并迫使溶液通过固定相,并使样品分析物保留在固定相上;(3)淋洗,用二次蒸馏水等淋洗,洗掉不需要的样品组分或省略此步;(4)洗脱,将含有金刚烷衍生物的洗脱试剂通过固相萃取柱,使待分析物从环糊精固相萃取担体上洗脱下来;(5)检测分析,将上述收集到的洗脱液直接进行色谱、电泳等分析,并将得到的检测曲线图谱进行计算分析,或收集下的洗脱液用于其它的研究工作。
本发明涉及一种具双光子性质的用于检测次氯酸(HClO)的比值型荧光探针的制备和应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构如下：该探针分子最大发射波长在583nm，探针分子与次氯酸(HClO)作用后，荧光光谱红移至650nm处，实现了比值红光快速检测次氯酸(HClO)，提高检测的灵敏度；发射波长在红光波长区域能够减少探针检测过程中的背景荧光和活细胞的光损伤，增强生物对组织的穿透能力。本发明所述的探针分子在一定时间与浓度范围具有良好线性，对次氯酸(HClO)识别能力强，选择性好、抗干扰能力强，响应速度快，该类探针在生物化学等领域具有重要的应用价值。
本发明涉及一种生物传感器，具体是一种Nafion/辣根过氧化物酶/四氧化三钴?石墨烯/离子液体碳糊电极（Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE）的制备方法及催化应用，属于电化学分析检测技术领域。本发明公布了Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE的制备方法，以离子液体碳糊电极为基底电极，利用Co3O4?GR纳米复合材料特有的大表面积和生物相容性好的优点，将HRP吸附在材料表面，进一步用Nifion膜固定制得Nafion/HRP/Co3O4?GR/CILE。所述修饰电极中的HRP保持其天然结构和其生物活性。研究了该修饰电极的电化学性能，表明所述的修饰电极对三氯乙酸（TCA）具有良好的电化学催化能力，能有效检测TCA，检测限为0.33?mmol/L。本发明不涉及环境污染，所述修饰电极具有良好的稳定性、重现性和灵敏度，且制备工艺简单，成本价格低，易于操作，具有广泛的社会效益。
本发明涉及一种用于检测半胱氨酸和同型半胱氨酸的荧光探针的制备方法和应用，属于化学分析检测技术领域。其分子结构如下：该探针分子最大吸收波长在368nm，探针分子与半胱氨酸或同型半胱氨酸作用后，荧光光谱在585nm处强度由无到有并不断增强，表现出较大斯托克斯位移(Stokes?shifts)能够提高检测的灵敏度；发射波长在近红外能够减少探针检测过程中的背景荧光和活细胞的光损伤。本发明所述的探针分子检测灵敏度较高，对含巯基氨基酸识别能力强，响应速度较快，抗干扰能力强，该类探针在生物化学等领域具有重要的应用价值。
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本发明公开了一种集成微流控芯片系统,该系统包括微流控芯片、光源单元、进样单元、检测单元和通讯单元,其中,所述微流控芯片通过光纤与光源单元连接,通过软管与进样单元连接,所述通讯单元与检测单元、光源单元、进样单元电连接。利用本发明,对流体样品中的具有荧光响应特性的生物化学物质进行检测,可解决现有技术存在的耗时、试剂和样品消耗大、操作复杂等问题,并可实现多种情况下的荧光检测,具有集成度高、分析速度快、灵敏度高、试样消耗少、操作简单、定量分析、在线实时检测等优点,并且编写控制程度可与电脑联用、可单独操作,还可作为传感器单元应用于无线传感网络中。
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本发明提供一种人体气味嗅诊仪，包括：用于收集人体呼吸道、消化道及皮肤排出气味的采样装置；根据检测气味的要求提供对应的化学物质标准品；气味传感器，用于采集人体气味和化学物质标准样本的气味，并将所采集的气味转换为电信号以及将化学物质标准样本的气味转换为标准气味信号；处理器，判断所收集的人体气味含有的化学物质，并对人体气味所含有的化学物质进行分析，从而将收集的人体气味按照香、腥、臊、焦或腐分类，获得检测结果。通过采集人体各个部位的气味，进行检测分析，为临床医师提供疾病诊断的参数；并可根据临床检测需要，对于检测到的人体气味，按照香、腥、臊、焦、腐进行分类，为临床中医提供检测数据，以供临床辨证论治。
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本发明提供一种用于原产地人参保护的HPLC指纹图谱鉴别方法,其特征在于包括如下步骤:A.建立原产地人参的液相色谱指纹图谱:以同一原产地的人参为标准品,通过液相色谱分析建立其指纹图谱;B.检测样品:取待检测的人参样品分别用与标准品相同的条件检测,得出检测样品的谱图,将两者的指纹图谱用直接观察法或指纹图谱软件分析作为定性依据。本发明采用液相色谱建立的人参药材指纹图谱预处理方法简单,峰数多且分离度较好,这说明人参药材由于生长的地理环境和气候的不同而导致主要化学成分含量差别很大。人参的HPLC的指纹图谱可为区别原产地与非原产地高端保健品人参提供参考依据,并为其他中药材指纹图谱的建立提供借鉴。经方法学的考察表明:其精密度、稳定性和重现性均具有较好的应用前景。
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本发明属于地质领域,涉及一种地球内部深穿透找矿方法,包括地气微粒的采集和分析,通过附有碳膜的钼网作为采集载体,采集载体在待检区域采集吸附了地下气流所带来的地气微粒样品后,利用透射电子显微镜检测钼网上的地气微粒样品,使微粒在单微粒的状态下在显微镜上进行分析,从而判断隐伏矿体特征。该方法提高了测试精度,使测试对象达到地气纳米级单微粒,分析微粒矿物成分、粒度、形状、各种微粒之间的比值和聚合等特征、化学成分(包括主量元素和微量元素)、含量、结构构造,以及成矿作用类型,综合勘查隐伏矿体。
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本发明提出一种电站锅炉受热面汽水界面氧化膜耐蚀能力评估方法,包括下列步骤:建立评估氧化膜外延层的耐蚀特性模型;管样氧化膜所处介质、温度、流体条件;对所述管样的检测区域进行微区分析和表面分析(晶粒形态、粒径分布、成分、孔隙率等);对微区分析、表面分析转化为多个定性定量指标;通过对多维定性定量指标进行赋权,综合评价受热面汽水界面氧化膜耐蚀能力;提出化学工况优化方向。本发明提出的电站锅炉受热面汽水界面氧化膜耐蚀能力评估方法,对电站锅炉受热面汽水界面氧化膜耐蚀能力进行评估,进而为锅炉化学水工况的优化调整提供依据。
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本发明为一种百两金皂苷B对照品的制备方法，以制备型高效液相色谱为分离手段，以一定比例的含乙醇或乙腈的水溶液为洗脱体系，目标峰洗脱液直接减压浓缩干燥即可获得纯度大于98％的百两金皂苷B化学对照品。其制备过程包括如下步骤：(1)百两金药材的提取；(2)大孔吸附树脂柱分离；(3)制备型高效液相色谱分离纯化，最终得到百两金皂苷B化学对照品；该对照品采用薄层色谱多个展开系统及显色方法检查均为一个色谱斑点，进一步采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)检查，其目标峰用峰面积归一化法计算，质量浓度大于98％；变换不同色谱柱及多个流动相系统，测定结果均一致。说明制备的百两金皂苷B符合中药定量分析用化学对照品的要求。本制备方法纯度高、色泽好、成品收率较高，可以规模化生产。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种硫氢根离子荧光探针及其合成方法。本发明公开的硫氢根离子荧光探针，化学名为二氯化[8-二（2-吡啶甲基）胺-3-苯甲基-4, 4-二氟-1, 3, 5, 7-四甲基-4-硼-3a, 4a-二吡咯]合铜（简称BODIPY-DPA-Cu）。该硫氢根离子荧光探针的合成方法是将8-[二（2-吡啶甲基）胺-3-苯甲基]-4, 4-二氟-1, 3, 5, 7-四甲基-4-硼-3a, 4a-二吡咯（简称BODIPY-DPA）与CuCl2混合，溶于甲醇中，室温反应5～60min后制得。本发明制备的铜离子荧光探针能够在缓冲溶液以及活体细胞中响应HS-，并伴有绿色荧光恢复的现象，具有毒性低的特点，100?MHepG-2的抑制率小于10%，活体细胞成像实验证明了BODIPY-DPA-Cu系统能够在HepG-2细胞中检测HS-，检测限达到了1.12?M，是一种极灵敏的检测系统, 可以在环境保护以及生物体中用于HS-的检测。
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本发明公开了一种同时区分羟基自由基和过氧化氢的双功能荧光探针，该分子探针的化学结构式如下：
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本发明公开一种用于在对化学和生物学过程进行分析期间检测不良条件的方法和装置(1)。在一个实施例中,监视微电化学反应室(7)内的反应条件。该反应室(7)含有电极(17a,17b),其用于使电流通过位于反应室内的反应混合物,借此诱发电化学反应。设置检测电路(19)用于检测和测量电极(17a,17b)间的电流。检测电路(19)产生一个信号,指示测得的电流是位于预定的数值范围之内还是该范围之外。若测得的电流位于预期的数值范围之外,则反应条件是不利的。一对电极可以执行双重的功能,包括诱发和检测电化学反应。在另一个实施例中,电极利用表面增强拉曼散射和表面等离子体激元共振的组合技术检测被分析物的存在。
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本发明涉及化学领域的含量分析领域,特别涉及黄曲霉毒素B1的荧光检测,具体为黄曲霉毒素B1的荧光增敏剂,由所述β-环糊精或/和β-环糊精衍生物与含有Hg2+的溶液组成,所述β-环糊精与Hg2+摩尔比为1～10:1;将待测溶液在最大激发波长为360-370nm、最大发射波长为432～445nm的条件下测量荧光强度,并计算黄曲霉毒素B1的含量;黄曲霉毒素B1的荧光增敏剂的荧光强度最大可达到15倍,灵敏度高,AFB1浓度在0.1-40μg/L范围内与体系荧光强度呈线性关系,相关系数R为0.9998,检出限为0.08μg/L,回收率为90%-100%;与国标方法及速测方法比对分析,检测准确度均无显著性差异。
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本发明公开了一种细胞大分子锚定的DNA步移索引成像方法，属于属于分析化学、化学生物学及细胞成像领域。在Cell‑TALKING方法中，DNA步移探针可以连续切除邻近的DNA编码探针，使这些编码探针产生新的3′‑OH，随后通过滚换扩增实现荧光信号放大，最终，通过Cell‑TALKING方法实现细胞纳米微环境中大分子锚定的DNA步移索引的成像分析。本发明克服了无法进行多种染色质化学修饰的检测、难以区分相邻修饰分子的技术缺点。
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一种用于检测液体样品中的分析物如葡萄糖的一次性电化学传感器由布置在样品容纳腔中的工作电极和参比电极以及布置在样品容纳腔中并在工作电极上面的试剂层制成。该试剂层含有至少一种在分析物存在下产生电化学信号的酶。样品容纳腔的体积小于1.5μl,并且使得传感器在10秒或更短的时间内提供与分析物量相关的测量。该传感器与一种仪表组合使用来检测液体样品中的分析物。合适的仪表具有一个定时电路其用于在检测到样品涂敷到插入该仪表内的试条上后控制表示样品中分析物的电流的测量。该定时电路使得在检测到样品施加后15秒或更短的时间内进行电流测量。
本发明公开了一种基于链式扩增反应（HCR）和DNA酶的基于目标分子发卡组装的铀酰离子传感器、其制备方法及应用，目的在于解决目前传统检测铀的仪器存在分析成本高、设备昂贵、仪器笨重等缺点，现有用于探测水溶液中铀酰离子的化学和生物传感器存在灵敏度和选择性不高的问题。该传感器包括金电极、设置在金电极上的敏感层，敏感层为通过Au-S键修饰到金电极表面的铀酰离子特异性DNA酶。本发明首次提出了利用DNA酶和HCR放大策略来探测铀酰离子的方法，结合UO22+-特异性DNA酶和HCR放大技术，本发明的探测限值为20pM，能够超灵敏检测铀酰离子，有效解决了现有化学和生物传感器所存在的灵敏度和选择性不高的问题。同时，本发明具有简单、方便、易于携带，能实时、在线检测铀酰离子的浓度，具有较好的应用前景。
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本发明公开了一种金鸣片多指标定量指纹图谱的建立方法，通过优化方法获得高效液相色谱建立金鸣片的多指标定量指纹图谱的色谱条件，采用高效液相色谱‑电喷雾飞行时间质谱检测金鸣片提取物中的共有化学物质的化学信息特征峰，反相高效液相色谱联合二极管阵列检测器‑蒸发光检测器同时对金鸣片中5种主要成分进行了含量测定，通过多批次样品的分析建立金鸣片的高效液相色谱指纹图谱，即为金鸣片多指标定量指纹图谱；其中，所述色谱条件中，采用的色谱柱为Agilent SB C18(250mm×4.6mm，5μm)，采用的流动相为乙腈‑0.2％(体积)乙酸水溶液体系，指纹图谱的采集波长为280nm。
本发明涉及一种基于拉曼光谱技术的碳青霉烯类药物敏感性的快速鉴定方法，该方法利用便携式拉曼检测仪，通过激光照射被检测病原菌,利用不同形式的纳米结构作为检测基底，对与入射光频率不同的散射光谱进行分析以得到待检样本分子振动等方面的信息，并进行相应的分子结构分析，通过化学统计学方法对得到的碳青霉烯类药物敏感菌和耐药菌的光谱数据进行分析，以此鉴别耐药菌和敏感菌，使该方法成为一个超灵敏的病原菌快速检测工具。相对于临床传统的药物敏感性病原微生物检测方法，该检测技术样本用量少，检测时间短，灵敏度高，缩短了临床样本的检测时间，尤其对于化学和生化成分复杂的检测样本来说，在保证检测质量的基础上，提高了检测效率。
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本发明实施例提供一种双极性电化学体系，包括驱动电源、驱动电极、双极性电极、分析通道中的电解液和信号通道中的电解液；其中，所述驱动电极为惰性电极；所述双极性电极由ITO电极和ITO/rGO/PMT薄膜电极及连接这两个电极的金属导体组成；所述分析通道中的电解液为pH为6～8的磷酸缓冲溶液或Britton–Robinson缓冲溶液；所述信号通道中的电解液为六氟磷酸盐的乙腈溶液，并且PF6-的浓度为0.005～0.03mol/L。本发明提供的双极性电化学体系可通过ITO/rGO/PMT薄膜的颜色变化作为输出信号，并且ITO/rGO/PMT薄膜颜色可持久保持，便于随时观测检测结果，且可反复使用。
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本发明公开了一种纳米孔阵列的人气味结合蛋白传感器的制备方法与应用，本发明利用标准的两步阳极氧化法制备的纳米孔阵列，使用2-羧乙基磷酸处理纳米孔阵列，进而固定人气味结合蛋白，将固定有人气味结合蛋白的纳米孔阵列固定于设计的反应皿中，获得所述传感器。采用电化学阻抗测试方法，及等效电路分析方法，本发明将人气味结合蛋白固定于纳米孔阵列上，用于检测与疾病相关的脂肪酸(二十二碳六烯酸)分子和醛类分子(苯甲醛)。本发明构建的电化学传感器检测灵敏度高，检测下限低。
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