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本发明提供制备纳米颗粒的方法,该纳米颗粒是金的纳米颗粒。本发明还涉及初始单体,其结构为1-巯基-10-外-5-降冰片烯-2-氧基-癸烷。还提供了利用纳米颗粒检测或确定分析物数量的方法及试剂盒,所述纳米颗粒包含一种或多种附着于其上的聚合物壳,该聚合物壳通过一种或多种式P-L-N的增殖单体的聚合形成。式P-L-N中,N是含环链烯烃的基团,P是使每种聚合物壳具有特选性质的部分,而L为化学键或连接物。还提供由所述增殖单体的聚合而形成的聚合物。还提供式B-L-N的连接单体,其中B是专门与分析物连接的连接部分,而L和N的定义同上。最后,本发明提供利用上述聚合物检测或确定分析物数量的方法和试剂盒。
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特异性识别粪肠球菌的ssDNA适配体，属于生物化学与分子生物学、分析化学和组合化学技术领域。本发明提供了利用全细菌SELEX技术（whole bacteria‑SELEX）筛选粪肠球菌适配体的方法，得到35条粪肠球菌特异性适配体序列，并从中优选出Apt10、Apt21、Apt29、Apt34四条与粪肠球菌具有高亲和力的ssDNA适配体序列，可以特异性地和粪肠球菌结合，为粪肠球菌的检测提供了稳定性良好、灵敏度高、成本低、易制备、易修饰的高特异性检测识别元件。
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本发明提供一种智能抓渣装置，应用于高炉系统中清理过滤池内的渣粒，包括：传感器检测模块、与传感器检测模块连接的控制模块以及与控制模块连接的抓渣模块和渣粒分析模块；渣粒分析模块用于分析渣粒的化学成分，并将分析结果传输至控制模块；传感器检测模块用于检测包含渣粒位置、抓渣模块的抓取部位置的信号；控制模块根据传感器检测模块所检测的信号向抓渣模块输出抓渣和卸渣指令；抓渣模块架设于过滤池上，用于根据抓渣和卸渣指令进行抓渣和卸渣作业，实现自动抓渣和卸渣，提高自动化程度，精确控制抓斗起重机作业，防止卸料时发生撒料，并且，能够及时监测渣粒的化学成分变化情况，实现预测性的生产决策。
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本发明提供显影辊、电子照相处理盒和电子照相图像形成设备。显影辊具有芯轴、弹性层和作为表面层的覆盖层。所述覆盖层包括含化学键合至硅原子的碳原子的氧化硅膜。在所述氧化硅膜中,通过使用高频辉光放电光发射表面分析方法检测,硅、氧、碳和氢的元素总数相对于全部检测元素数的比例为90%以上。所述氧化硅膜具有化学键合至硅原子的氧原子与硅原子的丰度比(O/SI)为0.65以上至1.95以下,和化学键合至硅原子的碳原子与硅原子的丰度比(C/SI)为0.05以上至1.65以下,以及具有沿覆盖层厚度方向的(C/SI)的最大值和最小值的比例为1.50至33.00。
本发明属于分析化学及污染物分析检测领域，公开了一种替考拉宁‑改性硅胶表面分子印迹聚合物的水相制备方法及其应用。该方法是将氨基化改性硅胶、替考拉宁和功能单体加入水中，于4～10℃预聚合；然后加入交联剂和引发剂，在保护气氛下，于40～90℃搅拌聚合反应，所得产物经离心后，洗脱去除替考拉宁模板，进一步洗涤、真空干燥后，得到替考拉宁‑改性硅胶表面分子印迹聚合物。本发明过程简单、成本低，所用溶剂绿色无污染，制得的分子印迹聚合物粒径均匀、吸附容量大、传质速度快，对替考拉宁具有良好的选择性和吸附效果，用于选择性分离富集复杂样品中痕量(0.01～100μgmL‑1)替考拉宁的分析检测，具有广阔的应用前景。
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本发明涉及纳米技术,生物技术以及电化学研究领域,具体而言,本发明提供了一种基于牛血清白蛋白的手性传感器以及其制备方法。不同的手性异构体在生物体内的生物活性,药理作用,代谢过程等有着明显的差别,因此发展简单,准确,快速的手性识别方法成为近年来手性分析的主要方向。本发明提供了一种基于牛血清白蛋白手性传感器,该手性传感器利用牛血清白蛋白(BSA)为手性选择剂来识别金属纳米颗粒标记的异构体样品,并通过电化学检测手段来实现手性识别。本发明的手性传感器能高效地应用于检测手性氨基酸和手性药物。实验表明,该手性传感器能检测到0.1皮摩尔浓度的氨基酸异构体。
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本发明涉及一种枝干状Ag纳米结构、修饰电极及其及制备方法和应用，该枝干状Ag纳米结构通过水热法和微波法合成，Te纳米线通过水热法合成，然后利用Te纳米线作为模板在微波加热条件下通过取代反应生成枝干状Ag纳米结构。以此枝干状Ag纳米结构修饰电极为工作电极来制备H2O2无酶传感器。电化学数据显示枝干状Ag纳米结构能够加速电子在H2O2和电极表面传递，减少电化学氧化过程中的过电位，在H2O2的浓度0.05μM‑1.925mM范围，氧化峰电流与浓度存在线性关系（R=0.998）。检测限为0.013μM。另外，所合成的电化学传感器具有良好的稳定性和重复性，所得传感器为H2O2实际分析检测提供新方法。
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本发明涉及一种高产DL-3-苯乳酸乳酸菌菌株的筛选方法,应用HPLC对MRS发酵上清中DL-3-苯乳酸含量进行定性与定量分析,从而对高产苯乳酸乳酸菌菌株进行快速筛选,属分析化学与应用微生物领域。采用反相离子抑制技术,在流动相中加人0.5%磷酸(V/V),抑制DL-3-苯乳酸解离,利用Agilent?Zorbax?SB-C18(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱,使DL-3-苯乳酸与乳酸菌MRS发酵上清液中杂质分离,通过对比标样与乳酸菌MRS发酵上清中苯乳酸样品的保留时间及光谱图进行DL-3-苯乳酸定性检测,外标法进行定量检测。本发明具有快速、准确和样品前处理简单等优点,为高产苯乳酸乳酸菌菌株的快速筛选、定性和定量检测提供技术手段。
本发明涉及一种alpha-酮戊二酸的荧光/紫外分子探针的制备方法及其在生物样本中的应用。制备方法步骤为：将NBD-Cl溶解于氯仿中，溶解浓度0.002~0.012?g/mL，?然后加入体积浓度为0.2%~1.2%的水合肼-甲醇溶液，混合均匀，室温下搅拌得棕色沉淀，过滤，滤饼经乙酸乙酯洗涤，烘干，得棕色产物alpha-酮戊二酸的荧光/紫外分子探针。适用于生物样本中alpha-酮戊二酸的定性、定量分析，检测灵敏、准确、快捷；其中生物样本主要包括血清、活细胞、肌肉组织等，可应用于分析化学、生命有机分析、疾病预诊及医学临床检测等相关领域。具有响应性好、数据的准确性、重现性、精密度高等优点，设备便捷易操作，可实施性强，特别适合大批量样本组合筛选等大数据研究。
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本发明涉及生物技术以及电化学研究领域，具体而言，本发明提供了一种基于壳聚糖及其衍生物的手性传感器及其制备方法。不同的手性异构体在生物体内的生物活性，药理作用，代谢过程等有着明显的差别，因此发展简单、准确、快速的手性识别方法成为近年来手性分析的热门方向。本发明提供了一种基于壳聚糖及其衍生物的手性传感器，该手性传感器利用壳聚糖及其衍生物为手性选择剂来识别手性氨基酸(D/L-色氨酸)样品，并通过电化学检测手段来实现手性识别。本发明的手性传感器能高效地应用于检测手性氨基酸和手性药物。实验表明，该手性传感器能非常灵敏的检测识别氨基酸异构体，电位差达到72mV。
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本发明属于纳米复合材料技术领域，涉及氨基修饰互贯树脂(GMDA树脂)，尤其涉及一种GMDA‑Au NPs复合材料的制备及其定量分析磺胺嘧啶钠。配制10～30mg/ml的GMDA树脂溶液，超声24h后取上层清液,与Au NPs溶液以体积比为3：5～5:2的比例混合，然后超声1～4h后即得。本发明利用大孔氨基酸树脂(GMDA树脂)，通过超声法合成复合材料GMDA‑Au NPs，并进行表征分析。本发明采用滴涂法将材料固定到玻碳电极表面，分别通过循环伏安曲线和交流阻抗谱图‑对修饰电极进行了电化学表征，并在最佳优化条件的基础上，利用差分脉冲伏安法‑和差示脉冲溶出伏安法‑定量检测水环境中的SD‑Na。本方法操作简单，重现性好，检测限低，为实际样品中磺胺类抗生素的检测提供了新的方法和思路。
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一种特异性识别氧氟沙星的ssDNA适配体及其应用，属于生物化学与分子生物学、分析化学和组合化学领域。本发明提供了利用修饰的氧化石墨烯-SELEX技术（GO-SELEX）筛选氧氟沙星适配体的方法，得到A1、A3、A4、A5四条与氧氟沙星具有高亲和力的ssDNA适配体序列，为氧氟沙星残留的检测提供了稳定性良好、亲和力高、特异性高、成本低、易修饰和标记的检测识别元件。
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本发明属于分析化学技术领域，涉及一种铜离子荧光探针及其合成方法。本发明公开的铜离子荧光探针，化学名为8-[二（2-吡啶甲基）胺-3-苯甲基]-4, 4-二氟-1, 3, 5, 7-四甲基-4-硼-3a, 4a-二吡咯（简称BODIPY-DPA）。该铜离子荧光探针的合成方法是将2, 4-二甲基吡咯与3-氯甲基苯甲酰氯混合后加入CH2Cl2，然后加入三氟化硼反应，再依次加入二（2-吡啶甲基）胺和三乙胺反应而成。BODIPY-DPA在溶液中显示浅黄色，在590nm处有较强的荧光发射，能进入HepG-2显示绿色荧光成像，在水溶液中对铜离子的最低检出限达到2.78?M。本发明制备的铜离子荧光探针具有毒性低的特点，100?MHepG-2的抑制率小于10%，因此可用于活体细胞成像及细胞内铜离子的检测，在环境监测以及生物体系统中对检测铜离子具有很好的应用前景。
本发明涉及化学发光免疫分析检测领域内一种基于单金属Cu‑MOF模拟酶的多组分无标记的免疫传感器，用壳聚糖将单金属Cu‑MOF模拟酶固定于环氧硅烷化微孔阵列界面，然后在Cu‑MOF模拟酶传感界面修饰链霉亲和素，最后通过链霉亲和素对生物抗体的特异结合，将不同组分的捕获抗体分子分别固定于微孔阵列界面制得该多组分无标记化学发光成像免疫传感器。本发明中，抗原抗体特异性反应所形成的免疫复合物会阻碍单金属Cu‑MOF模拟酶对化学发光底物的催化作用，从而导致化学发光成像信号强度的减弱，实现了对多种抗原的无标记高通量检测。再通过在传感器界面上温育相对应的抗原，实现对多组分抗源的同时检测，具有分析通量高，分析成本低，灵敏度和准确性高等其他优势。
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本发明提供即使是试样气体中的共存物质的浓度发生变化,也能够准确地定量化学试剂的浓度的气体监控装置。这种气体监控装置(1)的特征在于,具有导入含有测定对象物质的试样气体的试样导入部(3)、测定包含在试样气体中且与测定对象物质共存的规定共存物质的浓度的共存物质浓度测定单元(4)、使所述试样气体电离的电离部、分析从所述电离部生成的离子的质量的质量分析仪、解析由质量分析仪检测出的信号并计算出测定对象物质的浓度的数据处理部(7)、显示由数据处理部(7)解析的解析结果的显示部(8);并且,数据处理部(7)具有对应于规定共存物质的浓度而修正测定对象物质的浓度的修正单元。
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一种球墨铸铁原铁水过热温度和保温时间的优化控制方法。在球化孕育处理之前，应全面提高原铁水的冶金质量。本文公开了一种球墨铸铁原铁水过热温度和保温时间的优化控制方法，其步骤包括：1）按照原铁水化学成分控制范围的中值计算SiO2?CO脱氧冶金平衡温度Teq和沸腾温度TB，过热温度选择在尽量接近但不超过TB；2）确定保温温度后，利用热分析灰口冷却曲线上的共晶凝固特征参量确定最佳保温时间，同时防止碳的过度烧损；3）对于保温过度的原铁水实施预处理，调节铁水化学成分和石墨形核状态后可恢复到较佳状态；4）通过最终铁水球化孕育效果检测反推原铁水的冶金质量状态，检验原铁水过热保温优化控制的有益效果。本发明还可用于蠕墨铸铁蠕化处理之前原铁水过热温度和保温时间的优化控制。本发明用于铸造检测和冶金领域。
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一种光谱标样的制备方法,属于冶金试样的检测领域,其工艺流程是化学成份选择→连铸中包上浇注法进行标样制备→稳定性考察→结论,其特征是:连铸中包上浇注法进行标样制备的工序包括下述步骤:模型的烘烤—样模模型—采用上浇注法浇注样模—脱模—分割表面处理—物理性能检测—表面处理—化学成份均匀性检验—定值分析。本发明制备的标准样品不仅物理性能、组织状态、成分范围和均匀性均能满足标样的要求,而且降低了制备成本,增加取样数量,每次至少可制取200块,是模铸取样量的20倍以上,制取数量满足当前生产需求,该标样制备工艺具有很高的实用价值。
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本发明涉及一种单波长激发双信号增强的Hg2+荧光比率法，属于化学/生物传感及分析检测技术领域，具体地，向含有Mg2+的缓冲溶液中加入单链DNA分子A、单链DNA分子B、NMM和DAPI，得混合液Ⅰ，其中，分子A由Ⅰ和Ⅱ两部分组成，分子B由Ⅲ和Ⅳ两部分组成，分子A的部分Ⅰ和分子B的部分Ⅲ是含有T‑T碱基错配的部分互补序列，分子A的部分Ⅱ和分子B的部分Ⅳ是能形成四链体的富G序列；向混合液Ⅰ中加入Hg2+，振荡，测定荧光强度；其中，测量范围为400‑700 nm，激发波长为380 nm。该方法是一种双信号增强的新型Hg2+比率型荧光分析法，用于对样品中Hg2+的检测，选择性、准确度和可靠性都较高。
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本发明公开了一种D‑二聚体免疫胶乳微球制备方法及应用，D‑二聚体免疫胶乳微球制备方法优化化学交联方法，将聚苯乙烯微球的羧基在低pH条件下活化，与高pH条件溶解的抗体上的氨基耦合，两者的混合液呈中性，在低温下偶联12～24h，既保证了抗体的偶联效率，同时极大程度的降低了活化剂对抗体活性的破坏。采用本发明方法制备的免疫胶乳微球制成的胶乳增强免疫比浊法D‑二聚体测定试剂盒具有灵敏度高、定量准确、重复性好、性质稳定的特点，最低检测低限可达0.01mg/L，可应用于全自动生化分析仪或凝血分析仪，操作快速、简单，从检测至采集结果只需5～10分钟，具有较好的临床应用前景。
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用于测量包括至少两种化学组分的样品(6,26,36,46,56,82)的化学组成的方法，包括以下步骤：-用光源(14)照射(74)积分腔(1,2a,80,90)，-将所述样品(6,26,36,46,56,82)带入到所述积分腔(1,2a,80,90)中，-使用传感器(19)检测(79)来自所述积分腔(1,2a,80,90)的光信号，以及-通过光谱分析来显示(75)所述样品(6,26,36,46,56,82)的化学组成。所述样品(6,26,36,46,56,82)在所述积分腔(1,2a,80,90)内的至少一个维度上形成了光学薄的层。本发明还包含关于用于测量样品的化学组成的光学测量设备以及方法的独立权利要求。
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本发明涉及改良的金属分散碳氧化酶传感器,以及使用该装置在基本上排除了氧化还原性干扰物质干扰的条件下检测分析物的方法。所说的方法是利用氧化酶催化样品中的分析物产生电化学活性物质,在金属分散碳电极电位约为零伏的条件下对这些活性物质进行电化学检测,并依据电化学反应产生的电信号测得样品中分析物的水平。该方法基本上排除了易氧化还原物质对样品中待测物质的干扰和影响,从而提高了检测的选择性和可再现性。
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本发明属于化学分析测试仪器领域，涉及到固相 微萃取新型涂层的研制。将室温离子液体涂渍在石英纤维表 面，形成了1－辛基－3－甲基咪唑六氟磷酸盐([C8MIM]PF6)涂层。室温离子液体对许多有机化合物有较好的溶解能力，可以根据分析物的性质设计合适的离子液体，而且蒸气压极低(几乎不挥发)、热稳定性高(400℃)、合适的粘度、环境友好。因此，与现有的商品化的涂层相比，本涂层具有可设计性(既可以是广谱的，也可以是专一型的)，且易于制备，成本低，使用范围广，稳定性好等优点。此外，本涂层是一次性的，可以随用随制，方便快捷，易于操作和携带。实验考察了以离子液体([C8MIM]PF6)作为涂层的萃取头对苯系物的萃取效果，其重复性较好(RSD＜10.4％)。将该萃取头用于水性涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的萃取测定(图示为离子液体萃取头萃取水性涂料中苯系物的色谱图(a)水性涂料(b)加标水性涂料，其中1.苯17.0μg/mL；2.甲苯17.0μg/mL；3.乙苯8.5μg/mL；4.二甲苯8.5μg/mL)，其重复性(RSD＜10.4％)和回收率(70－114％)令人满意。该萃取头可与气相色谱联用，在环境监测、食品卫生、检验检疫等领域将会有很好的应用前景。
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本发明公开了一种金纳米棒生物复合物及其制备方法和应用，属于电化学分析技术领域。采用二氧化硅修饰的金纳米棒（AuNRs@SiO2）作为载体结合检测抗体（dAb）和二茂铁甲酸（Fc）制备dAb-AuNR-Fc，并将其用于放大电化学免疫分析乳制品中大肠杆菌。基于大肠杆菌与其抗体之间的特异性相互作用构建“三明治”免疫分析模式，采用示差脉冲伏安法测定结合在电极表面的Fc获得电流信号。本发明基于dAb-AuNR-Fc生物复合物的电化学免疫分析方法用于大肠杆菌的检测灵敏度高、特异性强、准确度高，为乳制品中大肠杆菌的分析研究提供了新方法。
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本发明公开了一种用飞行时间质谱做葡萄糖定量的方法，涉及一种葡萄糖定量方法，由于现存的测定方法大多利用化学反应进行测量，不够方便和精准，使得葡萄糖定量测定和实际值有偏差，从而造成诊断出现一定的误差，所以本申请包括器材与试剂选择；其后：检查防护措施；其后：制备待分析样品溶液；其后：点样；其后：飞行时间质谱分析，将点样过程得到的材料进行质谱检测，检测待分析的溶液得出的数据；其后：数据处理，用于对飞行时间质谱分析所得到的数据进行处理分析，本申请通过利用飞行时间质谱仪，对葡萄糖做定量实验，过程简单且精准度高，不需要利用各种化学试剂的添加造成成本的增加，具有很强的可操作性和简便性。
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本发明属于免疫诊断技术领域,具体涉及了一种化学发光法梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒及其制备方法。试剂盒由测抗-TP反应板、测抗-TP酶结合物、化学发光底物液、浓缩洗液、阴性对照和阳性对照组成,本发明还公开了该诊断试剂盒的制备方法,其采用的是化学反光免疫分析技术,比ELISA具有更高的灵敏度和特异性,适合于临床梅毒的辅助诊断和献血员筛查,填补了国内化学发光法检测梅毒螺旋体抗体诊断试剂生产的空白。
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本发明属于免疫诊断技术领域,具体涉及一种微粒子化学发光法丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒及其制备方法。试剂盒由测抗HCV磁微粒、测抗HCV示踪结合物、测抗HCV样品稀释液、质控品组成,本发明还公开了该诊断试剂盒的制备方法,其采用的是微粒子化学发光免疫分析技术,比ELISA具有更高的灵敏度和特异性,适合于临床HCV的辅助诊断和献血员筛查,填补了国内微粒子化学发光法检测HCV抗体诊断试剂生产的空白。
本发明公开了一种可以与蛋白质、氨基酸进行衍生化反应的新型标记试剂4-(N,N-二甲氨基)偶氮苯-4’-磺酰氟及其合成方法和该化合物在蛋白质、氨基酸分析中的应用,及其中间体对乙酰氨基苯磺酰氟的合成方法和该化合物在蛋白质、氨基酸分析中的应用。该标记试剂以苯胺为原料经过乙酰化、氯磺化和氟代反应制备对乙酰氨基苯磺酰氟,再把对乙酰氨基苯磺酰氟水解、经重氮化、偶合反应后制得。该标记试剂合成方便、易于保存、在温和条件下和一级或二级氨基酸进行衍生化反应、衍生化产物稳定、液相或毛细色谱分离方便和仪器响应值高、检测灵敏度达pmol级。达到化学衍生化—仪器检测的效果。
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本公开提供了一种基于表面增强拉曼散射的诊断装置，包括：入口模块，入口模块用于接收待分析液体；反应模块，反应模块的第一区域具有接收孔，反应模块的第二区域具有输出孔，接收孔与输出孔通过流道连通，流道内配置有至少一个化学试剂组，反应模块经由接收孔接收入口模块输送的待分析液体，待分析液体能够流经流道内的化学试剂组，获得携带纳米粒子的待分析液体，携带纳米粒子的待分析液体能够流动至反应模块的第二区域；以及检测模块，检测模块能够接收经由反应模块的输出孔输送的携带纳米粒子的待分析液体；其中，激光能够经由反应模块的输出孔照射至检测模块接收的携带纳米粒子的待分析液体，对其进行激发以发生表面增强拉曼散射。
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