有色金属分析检测技术理论与应用

水杨酰腙锌配合物荧光探针及其制备方法和应用 793     

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本发明提供了一种水杨酰腙锌配合物荧光探针及其制备方法和应用，属于化学分析技术领域，其中，水杨酰腙锌配合物的分子式为[Zn3(C14H7N2O3Br2)2(C13H14N2)2]n；其中，C14H7N2O3Br2为3，5?二溴水杨醛缩水杨酰腙，C13H14N2为1，3?二(4?吡啶基)丙烷。同时，提供了水杨酰腙锌配合物荧光探针的制备方法以及其在检测硝基苯中的应用。本发明提供了一种新型荧光探针，且其制备方法具有反应条件温和，操作简便，后处理方便等优点，其反应产率达73％以上；同时，该水杨酰腙锌配合物荧光探针实现了对硝基苯的定量检测，检测仪器相对廉价且反应迅速，检测周期大大缩短，检测成本显著降低，可快速准确检测出痕量的硝基苯，对食品安全、环境科学以及医学领域均有重大意义。

使用填充时间改进生物传感器的精确度的系统、装置和方法 1062     

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本发明提供了用于确定样品中分析物的浓度的方法,以及结合该方法使用的装置和系统。在用于确定样品中分析物的浓度的方法的一个示例性实施例中,所述方法包括在包括两个电极的电化学传感器中检测样品的存在。通过两个电极确定样品的填充时间,并且至少根据填充时间计算校正因子。所述方法还包括在两个电极之间使分析物反应以使得分析物发生物理转化。然后,通过采用相同的两个电极,可根据校正因子确定分析物的浓度。本发明还提供了利用填充时间来进行分析物的浓度确定的系统和装置。

基于羧基功能化膦基离子液体@多壁碳纳米管的血红蛋白生物传感器的制备方法 1114     

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本发明提供了一种基于羧基功能化膦基离子液体@多壁碳纳米管的血红蛋白生物传感器的制备方法，属于材料制备和电化学生物传感分析技术领域。本发明首先依次通过水热法和室温搅拌法合成疏水型羧基功能化膦基离子液体，并通过一步超声法制成离子液体@多壁碳纳米管杂化材料，然后将其滴涂在玻碳电极表面，随后将血红蛋白和Nafion依次滴涂在离子液体@多壁碳纳米管修饰的电极表面，构建检测有机磷农药甲基对硫磷的血红蛋白生物传感平台。本发明构建的传感器工序简单、操作方便、成本低廉，合成的传感基底有助于提高电极界面稳定性和电子传导能力，克服了传统电化学分析方法灵敏度低的缺点，工序简单、操作方便、成本低廉，提高了电化学检测准确度和检测效率，检出限为0.62ng/mL，适用于检测甲基对硫磷。

用于提高气相色谱中心切割技术性能的捕集及释放方法 1182     

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一种用于提高气相色谱中心切割技术性能的捕集及释放方法，该方法的实现步骤如下：①在气相色谱中心切割后分离出的其中一根色谱柱上安装捕集释放装置，用阀路控制装置将气相色谱中心切割后的两根色谱柱连接到同一台质谱检测器上；②将需要切割出来进一步分离的成分导入安装有捕集释放装置的色谱柱，同时开启捕集释放装置的捕集装置捕集流出的化学成分；③捕集结束后，等到另外一根色谱柱中的化学成分在质谱检测器中分析结束后，开启捕集释放装置的释放装置快速将捕集的化学成分释放到安装有捕集释放装置的色谱柱中进行进一步分离。该方法具有投入少、仪器改动小、仪器性能提升大、可将多次中心切割的化学成分同时分析、一次进样即可达到分析目的。

半导体器件的制造装置及制造方法 760     

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晶体生长装置由真空容器(10)、加热灯(12)、对加热灯(12)进行控制的灯控制器(13)、气体通入口(14)、调节气体流量的流量调节器(15)、测量衬底温度的高温计(19)、将乙硅烷等气体供到真空容器(10)的供气单元(30)组成。椭圆偏振光谱测量装置由光源(20)、起偏器(21)、调制器(22)、分析器(24)、分光仪/检测单元(25)以及计算Ψ、△的分析控制装置(26)组成。在去除衬底上的化学氧化膜时,通过现场椭圆偏振光谱测量,来识别氧化膜覆盖衬底面的phase 1和衬底的一部分已经露出来的phase 2,从而向各phase适当地提供和停供气体。

微量进样装置及进样方法 811     

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本发明公开了一种微量进样装置及进样方法，主要解决化学分析仪器微量进样过程中出现计量误差大、残液挂壁造成交叉污染问题。所述装置包括：进样泵、计量管、上缺液检测器、上液位检测器、下液位检测器、下缺液检测器、多通道切换阀、废液桶、试剂A、试剂B、清洗液、两位三通清洗阀、比色皿、控制器；所述进样方法为：细长计量管上安装上液位检测器和下液位检测器，进样体积为计量管内上液位检测器和下液位检测器之间的体积差，即试剂从上液位检测器位置下落到下液位检测器所排出的体积。采用本装置及进样方法可消除残液挂壁影响，实现试剂微量精确进样，适用于化学分析仪器试剂微量进样。

带有被遮盖的化验区域的化验元件储存匣 793     

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建议一种分析储存匣(110),该分析储存匣(110)包括至少一个带有至少一个分析辅助件(162)的腔室(112)。分析辅助件(162)包括至少一个化验元件(134)以用于在体液试样(182)中检测至少一个分析物。化验元件(134)具有至少一个带有至少一种化验化学物(140)的化验区域(136)。化验区域(136)至少部分地布置在腔室(112)内,其中,腔室(112)的至少一个壁(156)至少部分地覆盖化验区域(136),并且至少部分地限制可从腔室(112)接近的化验区域面(184)。

可见和近红外光谱的植物叶片或冠层灰霉病诊断系统 932     

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本实用新型公开了一种可见和近红外光谱的植物叶片或冠层灰霉病诊断系统。可见和近红外光谱仪采集被测植物的单一叶片或冠层的光谱信息,通过数据线输入计算机,光谱分析处理软件分析植物的单一叶片或冠层的光谱信息;反射率100%的标定白板用于光谱采集前标定光谱仪;通过计算机中的光谱分析处理软件,应用化学计量学方法建立的病害光谱模型,实时检测病害感染程度。本实用新型可实现多种植物灰霉病害的快速、稳定、实时的诊断;不使用化学试剂,降低了检测成本,减轻劳动强度,能够很好的应用于环境监测;能够对植物病害进行无损检测,不影响植物的生长;通过对检测出染病的植物进行药物处理,减少由于全面喷洒而造成的用药过量和环境污染。

快速计数水体中的大肠杆菌的方法 996     

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一种快速检测水体中的大肠杆菌浓度的方法，用IrO2/Pd修饰电极作为流动注射—安培分析的电化学检测器，在大肠杆菌溶液中，加入诱导剂异丙基β－D－硫代半乳糖苷(IPTG)、渗透剂多粘菌素B九肽(PBN)和溶菌酶(Lysozyme)，在培养条件下和在异丙基β－D－硫代半乳糖的诱导作用下，大肠杆菌溶液中的大肠杆菌的体内的β－D－半乳糖苷酶会从大肠杆菌的细胞体内释放出来，催化水解大肠杆菌溶液中的底物4－氨基酚β－D－吡喃半乳糖(PAPG)，产生4－氨基酚。由于大肠杆菌溶液中的大肠杆菌浓度与4－氨基酚的量成线性关系，通过快速测得4－氨基酚的量，实现对大肠杆菌浓度的快速检测，具有检测所需时间短、操作简单和检测的灵敏度高的优点。

掺杂掺假煤炭的近红外光谱识别方法 1183     

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本发明公开了一种掺杂掺假煤炭的近红外光谱识别方法。是利用NIRS分析仪扫描收集不同煤种的标准煤炭样品的近红外原始光谱，分析待测煤炭样品的近红外光谱，将待测煤炭样品的近红外光谱与标准煤炭样品的近红外原始光谱进行比较，识别待测煤炭样品是否掺杂掺假。本发明简单易行地实现一次性同时分析得到7项关键指标的检测并结合光谱图和指标检测结果判断识别煤炭样品是否掺杂掺假。本发明提供的新方法检测得到煤炭样品中7项关键成分以及做出判断的谱图依据只需几分钟，而且无需称样、无需使用化学试剂或高温、高压、大电流等测试条件，不会产生化学、生物或电磁污染，不会对操作人员和环境造成不良影响。

Fe₃O₄@C一维纳米线的应用 1211     

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本申请属于分析化学领域，具体涉及Fe₃O₄@C一维纳米线的应用，基于Fe₃O₄@C一维纳米线与过氧化物酶相似的催化活性，Fe₃O₄@C一维纳米线可用于制备类过氧化物酶或过氧化物酶模拟酶，定性和/或定量检测过氧化氢或产生过氧化氢的生物活性物质。Fe₃O₄@C一维纳米线还可用于制备适配体传感器，该适配体传感器具有类过氧化物酶活性或过氧化物酶模拟酶活性，可将与其特异性结合的目标蛋白的定性和/或定量检测转换成过氧化氢的定性和/或定量测定，检测限低，检测范围广，在医学诊断、治疗及检测方向的应用前景广阔。

多通道滤波阵列MEMS光谱式气敏传感器 1213     

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本发明公开了一种多通道滤波阵列MEMS光谱式气敏传感器,通过分析待测气体的红外透射谱,确定所测气体的种类和浓度,该传感器由制作在硅衬底上的光源(1)、气室(2)、一维光子晶体滤波阵列(3)、红外光强检测阵列(4)构成,其中,光源(1)发出的红外光进入气室(2),与待测气体相互作用后,通过一维光子晶体滤波阵列(3)不同的滤波通道出射;各滤波通道出射的光强信号在红外光强检测阵列(4)对应的不同检测单元上分别转化为电信号输出,不同位置的检测单元输出的信号强度体现了待测气体对不同波长的红外光的吸收情况,通过测量待测气体的透射谱,并与预存图谱特征比较,借助化学计量学算法,可判断气体成分并确定其浓度。

唾液生物传感器以及生物燃料电池 1068     

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公开了基于口的生物传感器和生物燃料电池相关的方法、系统和装置。一方面，检测唾液中的分析物的电化学传感器装置包括含有电绝缘材料的基片；置于基片上第一位置的第一电极，其中第一电极包含含有与唾液中的分析物相对应的化学剂(例如催化剂或反应物)的表面；以及置于基片上第二位置的第二电极，所述第二电极通过间隔区域与第一电极分开，第一电极和第二电极能够维持涉及所述化学剂和分析物的氧化还原反应以产生电信号，从而当装置存在于使用者的口中并与电路电耦合时，所述装置可用于检测使用者唾液中的分析物。

溶酶体靶向次氯酸分子荧光探针及其制备方法和应用 1134     

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本发明公开了一种溶酶体靶向次氯酸分子荧光探针及其制备方法和应用，属于分析化学技术领域。该荧光探针分子式为：C37H35N5O5S，具有示（Ⅰ）所示结构：????????????????????????????????????????????????。该探针的合成包括四个步骤，且后处理过程相对简单；实现了次氯酸分子探针的选择性快速检测，并且选择性好，抗其他分子干扰能力强。此外，用肉眼就可以观察到溶液颜色的变化，伴随着紫外灯下同样可以观察到荧光颜色变化，是一种具有生色传感功能的荧光探针。此探针可以应用于检测生物体系中细胞内溶酶体中的次氯酸的检测，作为细胞内溶酶体内次氯酸检测探针。本发明是一种简单，快速，灵敏的次氯酸分子特异性检测试剂，在生物分子检测领域具有广阔的应用前景。

酰腙锌配合物荧光探针及其制备方法和应用 811     

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本发明提供了一种酰腙锌配合物荧光探针及其制备方法和应用，属于化学分析技术领域，其中，酰腙锌配合物的分子式为[Zn(C13H9N3O3)(H2O)·2C3H7NO]n；C13H9N3O3为2，4?二羟基苯甲醛缩异烟酰腙，C3H7NO为N，N?二甲基甲酰胺。同时，提供了酰腙锌配合物荧光探针的制备方法以及其在检测铜离子中的应用。本发明提供了一种新型荧光探针，且该酰腙锌配合物荧光探针的制备方法操作简便，后处理方便，其反应产率达90％以上；同时，该酰腙锌配合物荧光探针实现了对Cu2+的定量检测，检测仪器相对廉价且反应迅速，检测周期大大缩短，检测成本显著降低，可快速准确检测出痕量的Cu2+，对食品安全、环境科学以及医学领域均有重大意义。

在体实时光敏感血液钠离子传感器及其制备方法 1227     

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本发明涉及医疗器械和材料领域,具体涉及一种在体实时光敏感血液钠离子传感器及其制备方法。本发明传感器,由普通光纤和涂布在光纤末端的血液钠离子感受膜2制成。本发明将磷酸胆碱聚合物的高度生物相容性和抗蛋白质粘附性能与高灵敏度电化学发光物质结合起来,制备具有抗生物污染效能的电化学发光传感器,用于生物体内实时分析检测血液钠离子。与已知的传统的钠离子仪器相比,本发明传感器可以在体实时连续测量血液钠离子,具有使用寿命长,测量范围广,反应迅速,重复性好,性能稳定等优点。

老香黄年份的判别方法 986     

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本发明提出了一种老香黄年份的判别方法，包括以下步骤：步骤S1、选取化学标志物；取不同年份的多种老香黄，分别采用相同的湿法破碎过滤方案处理所述多种老香黄，得到所述多种老香黄的供试品溶液；再分别检测分析所述多种老香黄的供试品溶液中化学标志物的含量；步骤S2、取待测试老香黄，采用所述湿法破碎过滤方案处理该待测试老香黄，得到待测试老香黄的供试品溶液；再检测分析待测试老香黄的供试品溶液中化学标志物的含量；步骤S3、根据老香黄的供试品溶液中化学标志物的含量与老香黄的年份的相关性，确定待测试老香黄的年份。本发明的老香黄年份的判别方法设计巧妙，实用性强。

基于紫外-可见光谱处理的水质浊度解算方法 1028     

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一种基于紫外-可见光谱处理的水质浊度解算方法，1)先建立包含不同水样样本光谱的水样特征库；2)采集检测水样紫外-可见光谱；3)匹配得到与检测光谱最接近的样本光谱；4)选取匹配得到的样本光谱中浊度为0的光谱为标准光谱，将检测光谱及其它浊度光谱与标准光谱一元线性回归运算，得到各光谱基线平移量和倾斜偏移量；5)对检测光谱进行修正得到修正后的光谱曲线；6)选取基线平移量与浊度进行拟合，建立函数关系，从而求解出检测水样的浊度值。本发明采用多元散射校正来修正光谱曲线，由修正得到的参数拟合求解出水质浊度，同时消除了浊度影响，提高了光谱信号的信噪比，为化学计量法建立水质参数分析模型提供了帮助。

基于¹H-NMR的甘松药材质量评价方法 943     

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本发明公开了一种基于¹H‑NMR的甘松药材质量评价方法，该方法包含：以氘代甲醇为频率内锁，对不同产地的甘松药材进行¹H‑NMR检测；将测得的¹H‑NMR自由感应衰减信号进行傅立叶转换，校正化学位移，对0.70～8.50ppm范围的图谱进行分段积分并以总峰面积进行归一化处理，得到各化学位移段与之相对应的信号峰面积值；扣除甲醇溶剂的信号和残留水峰信号，对扣除后的数据进行多变量统计分析：以扣除后的数据组成矩阵，将该矩阵进行尺度同一化处理，进行主成分分析，对不同产地的甘松药材进行分类。本发明的方法采用代谢组学技术，首次建立了甘松药材的¹H‑NMR指纹图谱，同时检测分析了甘松药材的整体化学成分。

二氧化碳指示剂及制作工艺 1135     

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本发明涉及一种检测混合气体中二氧化碳浓度 的二氧化碳指示剂及制作工艺，属临床医学及环境卫 生监测领域。指示剂主要由氢氧化钾或氢氧化钠或 氢氧化钙，乙醇，指示剂耐尔蓝A、酚酞、活性氧化铝 组成，指示剂在接触到含有二氧化碳的混合氧气体 时，由深红→紫红→紫灰→灰蓝→蓝，显色过程与 CO2浓度成比例，指示剂在空气环境中相对稳定，遇 1.0％以上浓度CO2时能迅速变色。从而可快速决 定插入窒息患者气管内导管的正确位置，也可用于大 气CO2分析及临床化学分析和坑道及密闭环境的卫 生监测。

萘衍生物类荧光探针及其制备方法和应用 789     

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一种萘衍生物类荧光探针及其制备方法和应用，它涉及荧光检测探针及其制备方法和应用。它是要解决目前没有在水溶液中接力荧光检测Hg²⁺和I^–的荧光探针及探针易受Au³⁺、Fe²⁺和Fe³⁺影响的技术问题，本发明的萘衍生物类荧光探针为1‑苄基‑3‑(1‑萘胺乙酰)苯并咪唑氯化物，结构式为：它是通过N‑烷基化、酰胺化和季铵化反应制备。利用该荧光探针通过荧光探针与Hg²⁺形成稳定的配合物而使荧光增强来检测Hg²⁺；检测可在pH值为7.0～11.0范围内进行，检出限达到9.7×10^–8mol/L。配合物N‑Hg²⁺还能在加入I^–后荧光恢复实现对I^–的检测，可用于环境科学、分析化学、生命科学和医学领域。

基于对氨基苯磺酸修饰的金银合金纳米粒子比色传感器及其应用 1225     

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本发明提供了一种基于对氨基苯磺酸修饰的金银合金纳米粒子比色传感器及其应用，该技术方案以柠檬酸根同时作为还原剂和保护剂，采用化学还原法通过冷凝回流实验，同时还原HAuCl4和AgNO3，制备了粒径为50nm的金银合金纳米粒子并对其进行了表征。通过在合金纳米粒子表面修饰对氨基苯磺酸作为识别分子，建立了一种快速检测莱克多巴胺的比色传感分析方法。在优化的实验条件下，该方法对莱克多巴胺有较好的选择性，检测莱克多巴胺浓度范围为15.0～105.0nM，最低检测限为5.0nM。该方法选择性好、操作简单、检测时间短、费用低，能够用于猪肉、猪饲料和猪尿等实际样品中的莱克多巴胺检测，方法有良好的应用前景。

纳米增效的细菌毒素糖基功能化分子印迹柱的制备方法及应用 933     

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本发明涉及一种纳米增效的细菌毒素糖基功能化分子印迹柱的制备方法,包括以下步骤:选择能与细菌毒素合成糖基功能化分子印迹聚合物的糖类化合物功能单体;制备糖基功能化分子印迹聚合物溶液;制备纳米溶液;将纳米材料和糖基功能化分子印迹聚合物修饰到玻璃管柱内表面上。本发明所述的检测痕量细菌毒素的方法,是将按上述方法制备的糖基功能化分子印迹柱连接到化学发光分析仪,将化学发光体系溶液与样品溶液分别泵入化学发光分析仪,对样品中的细菌毒素进行检测。本发明的制备方法具有可控性,提高了柱子的灵敏度和准确性;所制备的分子印迹柱特异性强,灵敏度高,检测速度快,可在短时间内实现大量样本的高通量筛选,减少了检测成本。

快速识别汞和甲基汞的荧光探针及其制备方法、应用 1222     

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本发明属于分析化学领域，涉及一种快速识别汞和甲基汞的荧光探针及其制备方法、应用。所述荧光探针的结构式如下：。本发明制备的荧光探针在不加任何其他附加材料的条件下，提高了检测灵敏性，并且避免了填加附加材料,减少附加材料的消耗以及减少了在检测中的误差来源；在检测中成功检测了待测物在活细胞、斑马鱼体内的成像，适用于细胞和斑马鱼等活体内的实时监测区分，这种方法是在之前的方法中没有能够做到的。成像的实现对于区分汞和甲基汞的深入研究起到很大的推动作用。

外场诱导电极中排列纳米颗粒制备生物传感器的方法 948     

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外场诱导电极中排列纳米颗粒制备生物传感器的方法是在通过施加外场使纳米颗粒在电极对中形成有序排列,并结合敏感分子,发展一种可批量生产的、具有高灵敏度生物传感器,该方法将外场诱导引入到以纳米颗粒(B)为基本元件的生物传感器中,沿着电极对(A)的方向上施加一个外置分离的交变电场(E)、或静磁场(B)、或交变磁场(B),诱导纳米颗粒(B)在电极对(A)中电场或磁场梯度最大的方向上有序排列,连接对应电极对(A),形成该方向上的电路导通,纳米颗粒(B)上修饰的敏感分子(C)与被测目标发生生物化学或电化学反应,将生化反应信号转换为电信号,通过对电信号进行放大和模数转换,检测出待测分析物及其浓度。

基于海藻酸功能化石墨烯构建的重金属离子Cd2+、Pb2+和Cu2+的传感器的制备方法及应用 940     

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本发明属于化学分析或环境监测技术领域，提供了一种基于海藻酸功能化石墨烯构建的重金属离子Cd2+、Pb2+和Cu2+的传感器的制备方法及对水体中重金属离子的检测方法。利用海藻酸富含的羧基与羟基官能团，可以很好地吸附重金属离子，并结合石墨烯大比表面积和优良导电性，从而增强传感信号，提高灵敏度。根据电位差异，可有效地区分不同的重金属离子Cd2+、Pb2+和Cu2+，本发明用于重金属离子Cd2+、Pb2+、Cu2+检测，线性范围分别为：0.1μg/L~100μg/L、0.5μg/L~100μg/L和0.2μg/L~100μg/L；检测限分别为0.021μg/L、0.10μg/L和0.041μg/L，对重金属的快速、灵敏、选择性检测具有重要的使用价值。

批次烟叶质量综合评价的方法 1109     

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本发明公开了一种批次烟叶质量综合评价的方法，包括：采集批次调拨过程中的初烤烟样品，测定烤烟外观、化学和感官品质评吸的数据，通过构建符合度函数模型和无量纲处理计算各质量评价指标的得分，最后将烤烟质量评价的最终得分和批次调拨的等级数量信息综合得到评价结果；烤烟质量评价指标包括：烤烟的外观质量指标，常规化学成分指标，感官品质特征指标；烤烟的外观质量指标为：工业企业在批次调拨中单等级不同样品质检数据的加权均值；常规化学成分指标为：单等级化学成分符合度的综合值；感官品质特征指标为：依据YC/T 530‑2015烤烟、烟叶质量风格特色感官评价方法计算的单等级感官品质特征的综合得分；本方法更加综合、有效的对不同调拨批次的烟叶进行分析评价，以期在合同需求中起到指导工业调拨的作用。

评价中草药对DNA氧化损伤保护作用的方法 893     

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本发明涉及一种评价中草药对DNA氧化损伤保护作用的方法。一种评价中草药对DNA氧化损伤保护作用的方法,该方法包括以下的步骤:共价键固定DNA在磁珠微球表面;加入中草药溶液;体外染毒固定化的DNA;磁珠分离氧化组分,保留氧化损伤的DNA;加入8-OH-DG抗体,与氧化损伤产生的8-OH-DG发生免疫反应;加入酶标第二抗体,与上述得到的产物反应;加入发光底物,高灵敏度化学发光法检测DNA损伤产生的8-OH-DG;检测结果与对照组的检测结果进行分析,判断中草药是否具有抑制导致DNA氧化损伤产生8-OH-DG的功能。本发明可以检测评价中草药对DNA氧化损伤的保护作用,并可用来筛选研制高效安全的中草药制剂保护机体DNA免受氧化损伤。

铌酸钡钙柱状单晶颗粒的制备方法 1057     

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本发明公开了一种铌酸钡钙柱状单晶颗粒的制备方法，其特征包括下述步骤：取分析纯CaCO3、分析纯BaCO3、分析纯Nb2O5，根据化学式Ca0.3Ba0.7Nb2O6进行配料，然后放入装有玛瑙球的球磨罐中以无水乙醇为分散介质，球磨8～12小时后烘干；将经烘干后的粉体与分析纯KCl以1∶1或1∶2比例混合，以乙醇为介质，放入装有玛瑙球的球磨罐中球磨混合16～26小时，混合均匀后烘干；将经烘干后的粉体放在密闭的氧化铝坩埚中，在950～1150℃温度下煅烧3～6小时合成；将经煅烧合成的粉体用80～100℃的去离子水反复清洗，直到滤液用硝酸银试剂检测不到Cl－为止，烘干。与现有技术相比，制备温度由1150℃～1250℃降至950℃～1150℃，制备周期由15小时以上降至3～6小时，而且制备出铌酸钡钙为柱状单晶颗粒。

光纤嵌入式低电压驱动毛细管电泳芯片 870     

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本发明一种光纤嵌入式低电压驱动毛细管电泳芯片涉及分析化学中的微全分析系统研究技术领域,特别涉及毛细管电泳芯片的制作。光纤嵌入式低电压驱动毛细管电泳芯片,由玻璃基片和玻璃盖片组成;在玻璃基片上嵌入了进行信号检测的检测光纤,并将低电压驱动阵列电极式毛细管电泳芯片与检测光纤集成在一块芯片上,即将玻璃基片上的十字形沟道及检测光纤与玻璃盖片上的铂阵列电极组合在一起。在玻璃基片上,采用化学腐蚀的方法,刻蚀出与分离沟道相垂直的激光导入光纤通道和传输激发荧光的光纤通道。降低了进样和分离电压,简化了检测光路,缩小了毛细管电泳芯片检测系统的体积,提高了检测灵敏度,实现了检测仪的微型化和集成化。