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本发明公开了一种AIE型香豆素衍生物荧光探针及其制备方法和在细胞成像中应用，属于有机小分子生物荧光探针领域。该荧光探针分子的化学名称为(Z)‑4‑(1‑氰基‑2‑(7‑(二乙基氨基)‑2‑氧代‑2H‑色烯‑3‑基)乙烯基)苯甲腈，分子式为C23H19N3O2。本发明的荧光探针表现出大的斯托克斯位移（118 nm），能有效解决因荧光自吸收而导致在生物应用方面受阻的难题。荧光分析研究表明该探针分子可用于谷胱甘肽的高灵敏检测，其检测限为0.38µM，并且可有效区别谷胱甘肽在生物体内的干扰物半胱氨酸和同型半胱氨酸。
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本发明涉及一种高炉初渣实验方法及初渣实验炉,解决了目前实验方法无法获取初渣,从而不能很好的指导优化炉料结构的问题。包括设有炉膛管的电炉和配气柜,所述炉膛管内设有位于石墨底座上的石墨坩埚,石墨坩埚上端设有中心压杆,所述中心压杆上端穿过炉膛管并插设有热电偶,中心压杆上设料面荷重调整装置,所述炉膛管上端设上盖并设排气口及位移传感器,下端设接料盒并通过还原气体进口与配气柜连通,所述还原气体进口与配气柜的连接管路上设压差变送器。本发明实验方法是利用本发明的初渣炉,模拟高炉条件获得初渣,在线记录各项检测数据,并对初渣进行化学分析及微观检测,从而对优化炉料结构具有极其重要的指导意义。
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本发明属于分析化学领域,具体涉及一种血样中亮氨酸的快速衍生化方法。具体步骤为:将冰冻储存的血样在常温下自然解冻;自然解冻后的血样中加入过氯酸,充分振荡,脱蛋白处理,取上清液;在血清上清液中加入碱溶液,中和至pH为6-7,离心取上清液;上清液通过阳离子交换树脂柱;用去离子水充分清洗阳离子交换树脂柱后,用氨水洗脱阳离子交换树脂柱,收集洗脱液;洗脱液用氮吹仪吹干,加入双(三甲基硅烷)三氟乙酰胺、吡啶和乙酸乙酯,密封;微波反应,控制微波功率为200W-500W,反应时间30s-120s。本发明可节约了气质联用衍生化前处理的时间,便于进行大量血样中亮氨酸的快速分析,同时也有利于在临床上开展对亮氨酸的及时检测。
本发明属于分析化学技术领域，尤其是涉及一种含咔唑、苯并咪唑取代的喹啉衍生物及其制备方法和应用。一种咔唑，苯并咪唑取代的喹啉衍生物3?(2?(8?(1H?苯并[d]咪唑?2?基)喹啉?2?基)乙烯基)?9?苯甲基?9H?咔唑，制备方法2?甲基?8?(1H?苯并咪唑)喹啉和9?苄基?9H?咔唑?3?甲醛于极性溶剂中，加入催化剂，搅拌回流反应；回流反应结束后纯化得到目标化合物咔唑，苯并咪唑取代的喹啉衍生物L。本发明的苯并咪唑喹啉衍生物锌离子荧光探针，该探针与锌离子有很好的络合作用，响应快，该Zn2+荧光探针对Zn2+的响应时间在50s，最低检测限为6.69×10?8?mol/L，可用于荧光分光光度法对锌离子的痕量定量检测。
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本发明公开了一种苯并噻唑衍生物荧光探针及其制备方法和应用，其化学名称为（E）‑2‑氨基‑3‑（（E）‑5‑（苯并[d]噻唑‑2‑基）‑2‑羟基苄基）氨基）‑3‑异氰基丙烯腈（HBTD），分子式为C18H11N5OS。荧光分析研究表明该化合物在pH值6.7‑9.6之间显示出良好的颜色变化，可作为pH比色探针。此外，研究表明该化合物对微量的水也具有极高的灵敏性，检测范围达到了0‑160µL，可作为应用型探针用于溶剂中微量水的检测，具备良好的市场前景。
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本文描述了筛选系统和方法,所述系统和方法提供了一种独特的和实用的方案,使得可进行无标记高通量筛选(HTS),以有助于新药开发。在一个实施方式中,该筛选系统能够进行直接结合试验,其中,采用与当前制药工业中所用的HTS相兼容的试验体积和浓度检测化合物(药物候选物)和生物分子(治疗靶标)之间的生物分子间相互作用。该筛选系统还可检测微板各孔中发生的生化相互作用,该微板结合了生物传感器且其表面化学特征能将治疗靶标固定在生物传感器表面上。该筛选系统还包括液体处理和平板处理装置,以帮助实施自动HTS分析。
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化学发光免疫分析技术是当代最流行的一类超灵敏度检测手段,广泛应用于生物医学基础研究和临床疾病的诊疗。对于甾体类激素的检测其标记物是碱性磷酸酶和甾体类激素的结合物。甾体类激素是一类脂溶性较强的物质,而碱性磷酸酶在一些低浓度的有机溶剂中即可变性失活,故制备这种标记物均为国外某些高科技生物制剂机构所垄断。本研究工艺简便易行、成本低廉,为开发此类试剂盒替代国外商品创造了条件。
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本发明属于化学分析领域，具体涉及一种活性炭对酒产品影响的风险评估方法。本发明方法所要解决的技术问题是提供一种活性炭对酒产品影响的风险评估方法，包括以下步骤：用白酒、模拟物在常温下分别浸泡活性炭，过滤，分别得白酒浸提液、模拟物浸提液；再用GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS分别检测白酒、白酒浸提液、模拟物、模拟物浸提液，得到各物质的GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS谱图，再比较各物质的GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS谱图，得出浸提液中是否存在有害有机物或无机物，最终得出该活性炭是否对酒产品存在风险。本发明方法能够检测出活性炭迁移到白酒中的有害有机物和金属元素，从而判断活性炭用于白酒领域是否满足食品安全的要求。
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本发明提供了一种评价防锈油与润滑脂相容性的试验方法，对防锈油和润滑脂混合样品是否发生化学反应和物理性能是否发生变化，进行了全面的评估。本发明通过检测防锈油与润滑脂混合前后的成分和性能，综合评价防锈油与润滑脂的相容性，首先根据试验计算防锈油与润滑脂的混合比例，制备混合样品；利用热分析检测(示差扫描量热法DSC)和红外光谱分析(FT‑IR)判定防锈油与润滑脂是否发生化学反应；通过滴点、延长工作锥入度和高温储存稳定性检测，判定防锈油与润滑脂混合后是否影响润滑脂的性能。该试验方法，全面地对防锈油与润滑脂相容性检测，试验内容设置合理，得到的试验结果可靠。
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本发明公开了一种可分析人体口气成分从而为分析用户健康状况提供数据的人体口气处理系统。本发明包括：一种人体口气处理系统，包括用于对人体排出的口气进行分析的检测装置和可与该检测装置进行数据交换的移动终端设备，所述检测装置包括气体收集单元，用于收集人体排出的口气；气体检测单元，用于对收集的口气进行化学成分检测分析并得出分析数据；数据处理单元，用于控制各单元间的运作并对所述分析数据进行处理；数据交换单元，用于与所述移动终端设备或外部云端服务器进行数据交换；电源输入端，用于电连接供电电源。
本发明涉及一种具有七甲川花菁结构的近红外反应型荧光探针及其制备方法和应用，属于荧光探针技术领域。本发明的具有七甲川花菁结构的近红外反应型荧光探针，结构式如式Ⅰ所示，R1、R2各自独立地选自C2～C8的醚链，所述X为氯、碘或溴。式Ⅰ所示化合物中，花菁结构具有近红外荧光发射的特征，C2～C8的醚链显著提高了七甲川花菁母核结构的水溶性，邻氯苯甲酰基团对半胱氨酸的特异性化学作用，实现了对半胱氨酸的选择性识别作用，同时具有良好的生物适应性。本发明的荧光探针有助于提高半胱氨酸荧光检测的灵敏性和准确性，对于拓展荧光探针技术在分析化学领域的应用具有重要作用。
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本发明涉及一种钽掺杂氧化锡薄膜载体材料,它由普通玻片或单晶硅片基底材料、钽掺杂氧化锡薄膜及醛基活性修饰层组成,并且钽掺杂氧化锡薄膜的成分为下列质量百分含量:TA 0.8～8.2%;SN 70.9～78%;O 20.9～21.2%。所提供的载体材料具有表面平坦致密、厚度均匀、活性基团密度高、亲水性能好、化学稳定性高、电阻率低以及生物相容性好等特性,能够实现对生物信号的高灵敏度、高可靠性和强特异性无标记电学检测、识别与分析,该载体材料适于采用无标记电学检测技术的基因芯片。本发明还具有制备工艺简单易行,成本低廉,易于实现工业化生产等特点。
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本发明公开了一种识别半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光探针，探针的结构为化学式：本发明所述的识别半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光探针的制备方法为，S1、以3‑羧基‑4‑氯‑7‑二乙胺基香豆素和3‑羟基‑N‑(2‑乙基吗啉)苯甲酰胺为原料进行反应，得到中间体；S2、以中间体与对硝基苯酚为原料进行反应，得到探针。本发明所述的荧光探针能够从多种氨基酸以及一些常见物质中识别区分半胱氨酸和谷胱甘肽，同时具有溶酶体靶向功能，能定向检测溶酶体内的半胱氨酸、谷胱甘肽，且对半胱氨酸和谷胱甘肽的选择性好、灵敏度高，该荧光探针在环境或生物样品中的半胱氨酸、谷胱甘肽的检测和分析具有很好的应用前景。
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本发明涉及一种智慧路灯用环境监控净化系统，它包括设置在路灯上的测量室，测量室内设有发射射线的光源、分光光度检测器、电池、光检测器、分析器、控制电路板，电池的相对端设有反射表面，电池为接受和分析气体，反射表面被配置为反射光线沿着穿过空气的多次路径，并将光线引导至分光光度检测器，所述光检测器用于测量空气中被分析物气体中的颗粒物质散射的光，分析器通过接收分光光度计检测器的测量值来测量至少一种气体中化学物质，光检测器垂直于穿过细胞的光线的路径上，路灯上设有净化器。本发明的优点：基于所测量的散射光的量来补偿颗粒物质的存在，进而推导目标气体灰尘的真实值，进行空气质量监测。
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本发明公布了一种能快速识别苯硫酚(PhSH)的荧光探针及其应用，属于化学分析检测技术领域，其分子结构式如下：该探针选择性好、灵敏度高、抗干扰能力强，同时具有红光发射和大斯托克斯位移。而长波长发射(红光或近红外光)具有很好的组织穿透性、较小的背景干扰性；同时大斯托克斯位移能够减少自吸收和自发荧光的干扰以提高检测的灵敏度。这些优良的性能表明该荧光探针在环境及生物等领域具有重要的应用价值。
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本发明涉及一种核酸适配体‑镍铁氰纳米粒子‑RGO电极的制备及其对PCB77的电化学分析方法。该方法将直径约为5nm的镍铁氰纳米粒子原位共沉积于还原氧化石墨烯(RGO)表面，并修饰在金电极后，通过共价键合反应将PCB77适配体固定于镍铁氰纳米粒子‑RGO复合材料，制备得到了核酸适配体‑镍铁氰纳米粒子‑RGO电极，并将该电极用于对环境中PCB77的快速，实时检测。与现有的PCB 77检测方法相比，本发明采用了高灵敏的电化学方法与特异性识别能力的适配体结合实现了对惰性分子PCB77实现高灵敏、高选择性检测。检测限可达0.22ng/L。且本发明具有仪器设备简单、分析成本低、快速、简便等优点。
用于追踪在设备(M)中循环的润滑剂的质量变化的该装置(2)，包括至少一个管道(4)，其向上游连接至设备(M)并且向下游连接至回收盘的。该装置还包括：第一受控中断阀(20)，用于使润滑剂在管道中循环(F1)；缓冲液池(26)，用于累积润滑剂；第一旁通管线(28)，其一方面从第一阀(20)向上游连接至管道(4)并且另一方面连接至缓冲液池(26)。该装置还包括：第二受控中断阀(32)，用于使润滑剂在第一旁通管线(28)中循环；第二排出管线(42)，用于将润滑剂从缓冲液池(26)排出至回收盘；以及第三受控中断阀(44)，用于使润滑剂在第二排出管线(42)中循环。传感器(50)使得可以利用X荧光技术确定在缓冲液池的出口处润滑剂样本的预定的化学元素的整体含量。该传感器包括X射线源、X射线检测器和意图包含待分析的润滑剂样本的单元。该单元配备有壁，该壁形成窗口以用于使来自源的射线通过或者朝着检测器行进，该壁由聚对苯二甲酸乙二醇酯制成。
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本发明公开了一种补中益气口服液HPLC特征图谱建立的方法，属于中药制剂分析领域。此方法优化了特征图谱检测条件，基于化学模式识别技术筛选标志性特征峰，经过方法学考察，最终确定HPLC特征图谱分析方法。采用Kromasil 100‑5‑C18色谱柱(4.6×250mm，5μm)；以乙腈(A)‑0.2%甲酸水溶液(B)作为流动相；梯度洗脱，流速0.80mL/min；检测波长260nm，进行高效液相色谱分析，得到补中益气口服液特征图谱。该方法具有重复性好、稳定性和精密度高，操作简便等优点，本发明所测得的补中益气口服液特征图谱，充分展示了口服液的化学成分特征，为补中益气口服液后续质量评价研究提供参考。
本发明提供了一种氨基功能化磁性二氧化硅-四氧化三铁复合纳米材料，其特征在于：该复合纳米材料以磁性四氧化三铁为内核，以二氧化硅为外层包覆材料，以带正电荷的氨基为功能化改性基团，形成微球体结构。还提供了该复合纳米材料的制备方法及其在水环境污染物痕量化学检测中的应用。该复合纳米材料制备方法简单、成本低，对复杂有机污染物具有选择性，萃取效率高、吸附性能高，是可再生的环境友好型新型材料，可应用于水环境中多种复杂污染物(特别是带负电荷的污染物)的痕量化学分析。
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本发明涉及一种新的含阿拉伯吡喃糖-葡萄吡喃糖苷基团的氧化吡咯里西啶生物碱苷类化合物及其用途。本发明的化合物具体是分子式为：4’-O-[β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-α-阿拉伯糖]-3’,5’-二（3-甲基-2-丁烯基）-7’-苯甲酸-4-氧化吡咯里西啶甲酯的物质，本发明利用多种分离手段，包括硅胶柱色谱，反相硅胶柱色谱和制备型高效液相柱色谱等，深入研究了药材全草中的化学成分，从中分离得到1种生物碱单体成分，利用光谱分析和物理化学方法鉴定了它的结构，并经CA检索查新，证明是自然界首次分离的新化合物。本发明的生物活性测试表明，具有较强的抗炎及降脂的作用。
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本发明公开了一种烟叶组分的判断方法，在每一小产区内建立预测模型，按烟叶品种、所在的部位选取测试样品和检验样品；检测样品的主要外观形态特征和主要化学成分等检测数据并标准化，统一量纲；对标准化后的测试样品的外观形态特征和主要化学成分进行典型相关分析，在外观形态特征与化学成分之间建立曲线回归方程；利用检验样品对曲线回归方程进行检验；若差异显著，则重新进行曲线回归。应用预测模型对该小产区烟叶的主要外观形态特征得到待测样品的主要化学成分。本发明克服了现有技术使用近红外测定仪器成本高，无法广泛使用的不足，能直接通过烟叶的外观主要形态特征预测烟叶主要化学成分，省时省力，能够被广泛应用于烟草领域。
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本发明涉及一种甲醛荧光探针其制备方法、应用，属于分析化学技术领域。本发明的甲醛荧光探针，是一种具有双发射带的比率型荧光探针。其激发波长为318nm；随甲醛浓度的升高，其在359nm处的荧光峰值逐渐降低，同时在451nm处产生一个新的发射带并且荧光峰值逐渐增强。本发明的甲醛荧光探针，能抗乙醛、乙二醛、甲基乙二醛、苯甲醛、丙氨酸、甘氨酸、丝氨酸、精氨酸、半胱氨酸、谷胱甘肽和葡萄糖的干扰。检测准确性高；灵敏度高；抗干扰能力强。另外，本发明的甲醛荧光探针还能检测生物样品（细胞环境）中的甲醛，现了在活细胞水平中甲醛的荧光成像，具有潜在的实际应用价值。而本发明的甲醛荧光探针的合成只需通过一步反应，方法简单，产率较高。
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本发明公开了一种基于熟料率值的生料自动配料方法及系统，该方法具体如下：S1、输入熟料的三个率值的目标值，生料计算模型基于当前取料位置的原料及原煤工业分析、煤灰化学成分自动计算生料配比；S2、基于生料配比形成生料粉，生料粉经原煤煅烧形成熟料；S3、获取熟料三个率值的检测值，检测熟料三个率值的检测值是否均位于对应熟料率值的设定区间，若检测结果为否，则对超出设定区间的熟料率值的目标值进行调整，并返回步骤S1；生料计算模型基于熟料三个率值的设定值、当前取料位置的原料及煤灰化学成分以及原煤工业分析数据自动生成生料的配比，基于该生料配比形成的熟料能满足熟料三个率值的要求。
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本发明涉及光电化学分析检测领域，具体涉及一种铋掺杂的TiO2纳米线电极的制备方法及其应用；通过水热合成Ti前驱，Ti前驱并与铋掺杂水热合成得到，在空气中退火，制得铋掺杂的Bi2O3‑TiO2纳米线，这种Bi2O3‑TiO2纳米线具备规则、均一的形貌，且Bi2O3的掺杂极大地提高了TiO2的光电催化性能。这种复合纳米线具有窄的带隙，高的光电催化活性。将Bi2O3‑TiO2纳米线构建成光电化学传感器，用于对乙酰氨基酚的定量分析检测。这种Bi2O3‑TiO2纳米线电极展现了卓越的性能，有较宽的线性范围、低检出限、选择性、稳定性。与现有的复合物纳米线相比，本发明纳米线在检测对乙酰氨基酚中具有更加优异的性能和开发潜力。
本发明涉及生物化学物质的检测和分析领域，具体的说是一种基于活性功能小分子标记半导体聚合物信号系统和应用。信号系统为结合有特异性的功能小分子的半导体聚合物。所述多功能的基于活性功能小分子标记半导体聚合物信号系统作为信号探针用于生物分析领域中对生物分子进行检测。本发明利用活性功能小分子标记半导体聚合物信号系统来快速检测和分析生物分子，用其检测检测控制生物分子浓度的变化，能够快速检测对生物分子、微生物和细胞。相对于传统的酶联免疫反应吸附的测量，利用多巴胺放大信号系统来快速检测和分析生物分子具有显著的特异性，同时准确性高。具有稳定性好、灵敏度高，不容易失活，价格便宜等优势。
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本实用新型公开了一种发电厂水汽系统腐蚀控制装置，包括控制系统、药剂箱、加药泵、水样检测系统、水样恒温系统、若干加药管路、若干流量控制管路及若干检测管路；水样检测系统包括痕量氯离子分析仪、痕量总有机碳离子TOCi分析仪、痕量铁分析仪、痕量铜分析仪及碱化剂分析仪；控制系统的输入端与痕量氯离子分析仪、痕量总有机碳离子TOCi分析仪、痕量铁分析仪、痕量铜分析仪及碱化剂分析仪相连通，控制系统的输出端与加药泵、各加药管路的控制端及各流量控制管路的控制端相连接，该装置能够自动实时检测水汽的腐蚀指标，自动调整水汽的水化学工况，及时抑制热力设备的腐蚀。
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本发明公开了无水醇及低含水醇含水量的快速鉴定方法，包括化学合成铁醇盐作分析试剂；将其滴入待测无水醇或低含水醇溶液中，观察混合体系中的变化：10秒内，其中出现脑状团聚物，则所测醇的含水量＞0.3%；10～30秒内，其中逐渐出现絮状沉淀，则所测醇的含水量为（0.2%，0.3%﹞；30~60秒内，其失去原来的透明性和流动性变为浑浊分散系或呈现易破碎的凝胶状分散系，则所测醇的含水量（01.%，0.2%﹞；超过60秒，其中没有变化或渐渐失去原来的透明性和流动性变为浑浊分散系或呈现易破碎的凝胶状分散系，则所测醇的含水量≤01.%。本发明方法简单，易于操作，尤其适用工业生产在线快速检测或鉴定。
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本发明涉及噻虫胺抗原、抗体及其应用，属于免疫化学分析技术领域。专用于噻虫胺特异性多克隆抗体制备和酶联免疫吸附分析方法(ELISA)，及其在环境和农产品中噻虫胺残留的高灵敏快速检测。通过对噻虫胺噻唑环上氯原子进行取代，合成了半抗原，化学名为3-(5-((3-甲基-2-硝基胍)-基甲基)噻唑-2-巯基)丙酸，将其分别于牛血清蛋白和卵清蛋白偶联制备免疫抗原和包被抗原。用免疫抗原免疫新西兰大白兔，获得噻虫胺的特异性多克隆抗体。建立的ELISA线性范围为1.1μg/L-2mg/L，检测限为1.1μg/L。本发明半抗原合成技术简便可行，抗体特异性高，适用于环境和农产品中大批量样品检测和现场监测。
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一种过氧化物酶电极的制备及其使用方法,属于化学分析、环境监测和环境保护领域范畴,具体来讲涉及一种用于测定水中酚类化合物含量的过氧化物酶电极的制备及其使用方法。其特征在于是一种以干红辣椒为原料提取辣椒过氧化物酶,铂片为基体,碳粉纳米管为电子载体,微晶纤维素作为固定化网格载体,加入效应物D-山梨醇制成一种用于检测水样中的酚类化合物的含量的辣椒过氧化物酶固定化电极的方法,本发明制备的电极具有抗干扰、使用寿命长、活力高,稳定性强的优点,测量同一扫描速度下不同酚类化合物浓度的循环伏安曲线,获得阳极峰电流大小与酚类化合物浓度的关系,优点是可直接测定水溶液中酚类化合物浓度,该法具有快速、准确、重复性好等优点。
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