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本发明公开氘代艾司唑仑及其制备方法,氘代艾司唑仑的制备方法,包括如下步骤:(1)将6-苯基-8-氯-4H-[1,2,4]三氮唑并[4,3-a][1,4]苯并二氮杂卓和二甲基亚砜或N,N-二甲基甲酰胺中混合,搅拌;(2)加入催化剂碳酸铯或碳酸钾,并加入氘代氯仿,搅拌并加热至40摄氏度以上;(3)分离得氘代艾司唑仑。本发明制备方法简短,操作简便,成本低廉,易纯化。通过本发明,在较短的时间内,即可用少量氘代试剂作氘源,将市售非氘代艾司唑仑在非氘代溶剂氛围内转化为氘代艾司唑仑,且通过用柱层析方法进行简单纯化就可获得纯品。依据本发明制备的氘代艾司唑仑标准品纯度高,化学性质稳定,可方便用于分析用标准品的配制。本发明制备方法可用于生产分析检测艾司唑仑时使用的氘代内标物。
本发明公开了一种可以区分半胱氨酸/同型半胱氨酸和谷胱甘肽的新型化合物,具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用,属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下:该荧光探针用于环境或生物样品中的半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光传感分析,通过和探针分子作用后输出信号的差异,能够很好地区分半胱氨酸/同型半胱氨酸和谷胱甘肽,选择性好,抗干扰能力强,可以灵敏快速地从多种氨基酸中区分出半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽,具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种能够区分生物硫醇的新型化合物,具体涉及一种新型荧光探针的制备方法及其应用,属于化学分析检测技术领域。其分子结构式如下:该荧光探针用于环境或生物样品中的半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽的荧光传感分析,通过和探针分子作用后输出信号的差异,能够很好地区分半胱氨酸/同型半胱氨酸和谷胱甘肽,具有选择性好,抗干扰能力强,激发和发射波长处于近红外区等优点,可以灵敏快速地从多种氨基酸中区分出半胱氨酸、同型半胱氨酸和谷胱甘肽,具有很好的应用前景。
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本发明公开了一种发光强度高的增强型异鲁米诺衍生物及其制备方法,用于增强现有鲁米诺‑过氧化物体系的发光强度,提高测试灵敏度与检出限;同时,降低发光标记物对抗体或抗原的标记量,减少过量标记对抗体或抗原活性的影响。本发明还公开了包含上述异鲁米诺衍生物的化学发光底液,或包含上述异鲁米诺衍生物标记的抗原或抗体的化学发光试剂盒以及化学发光免疫分析系统,已解决采用现有鲁米诺‑过氧化物体系测试时灵敏度和检出限差的技术问题。本发明还提供了上述异鲁米诺衍生物在化学发光免疫定量分析中的应用。
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本发明公开了一种氨基官能团化合物及N-连接糖链标记带正电荷质谱衍生化试剂,具体指MPST试剂。该试剂含有带正电荷三苯基膦化学结构,可对氨基官能团化合物及N-连接糖链进行化学标记,利用色谱-质谱(LC-MS)联用技术,建立氨基官能团代谢物及N-连接糖链的高灵敏、高选择性的分析方法。因本试剂本身带有正电荷,并在MS/MS中可获得质荷比(m/z)为120的特定碎片离子,可在电喷雾离子化正离子(ESI+)模式下,能显著提高质谱的检测灵敏度、易于结构推断。为生物代谢组学的研究及微量糖链生物功能的研究及各种疾病生物标志物的筛选提供新型高灵敏度带正电荷的质谱试剂(图3)。
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本发明涉及一种生物工程类检测技术及其用途。具体说是将合成并修饰的靶向特定基因的寡核苷酸固定于化学修饰的固相载体上制备成基因芯片,与放射性同位素或非放射性分子标记的信使核糖核酸(mRNA)模板杂交,杂交结束后洗去杂交液并晾干,加入RNase H切割,对照区只加缓冲液不加酶,一定时间后洗涤、晾干并进行检测,分析各序列结合强度及RNase H切割活性,以RNase H切割前/切割后的比值进行排序,理论上比值越大的序列其结合活性和RNase H切割活性越好,优化出具有RNase H激活活性的结合靶点序列、最佳寡核苷酸长度及其修饰方法。从上述优化的序列中选出最佳寡核苷酸序列,(1)通过体内外活性评价进一步确定其生物活性,获得寡核苷酸候选药物;(2)作为疾病诊断的探针;(3)作为基因功能研究的工具。
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本发明提供一种CuO标记技术用于厚度可控蛋白质分子印迹膜的制备,具体是将模板蛋白固定于96孔微板,接着通过控制聚合时间制备一层厚度可控的聚苯胺薄膜,用于印迹模板蛋白,模板蛋白经洗脱形成分子印迹膜,通过CuO NPs直接标记信号转换技术,对分子印迹膜识别的目标蛋白进行直接标记,被标记的CuO NPs的量与目标蛋白的浓度有直接关系,经转换成Cu2+可直接电化学分析,从而构建一种新型电化学仿生传感器。该厚度可控的印迹膜提供了一种高效,特异性和稳定的目标蛋白的识别元件,CuO NPs直接标记信号转换技术提供了一种便捷、高效、灵敏的检测方法。
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本发明涉及生物技术以及电化学研究领域,具体而言,本发明提供了一种基于β-环糊精(β-CD)的手性传感器及其制备方法。不同的手性异构体在生物体内的生物活性,药理作用,代谢过程等有着明显的差别,因此发展简单、准确、快速的手性识别方法成为近年来手性分析的热门方向。本发明提供了一种基于β-环糊精的手性传感器,该手性传感器利用β-环糊精为手性选择剂来识别手性氨基酸(D/L-色氨酸)样品,并通过电化学检测手段来实现手性识别。
本发明涉及一种比色型汞离子探针的制备方法和用途,该汞离子比色探针是一种含罗丹明基团的阳离子型有机铱(????????????????????????????????????????????????)配合物,该比色探针操作便捷高效,只需要简单的制样处理既可现场检测,可以进行水相、泥土、生物等中的汞离子的定性、定量检测,在环境科学、分析化学等领域有着重要的应用价值。
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本发明属于化学分析和食品安全风险评估领域,具体涉及一种酿酒生产用塑料制品迁移物对酒产品影响风险评估方法。本发明所要解决的技术问题是提供一种酿酒生产用塑料制品迁移物对酒产品影响的风险评估方法,包括以下步骤:a、将塑料制品粉碎后加入到处理液中,再放入模拟条件下浸提,过滤,得滤液,即为浸提液;所述的处理液为酒制品或模拟物中的任意一种;b、用GC-MS、LC-QTOF、ICP-MS分别检测浸提液和处理液,通过浸提液和处理液的谱图对比,得出结论。该方法可以全面地检测出塑料制品迁移到酒或酒糟中的各种物质,准确、方便,进而进行评估,为酒制品的安全提供了更好更全面的风险评估方法。
本发明公开了一种基于适配体修饰的DNA折纸纳米结构-纳米金的生物传感器及其制备方法和应用,所述生物传感器包括DNA折纸和纳米金,所述DNA折纸包含被检测物的适配体核苷酸序列,所述纳米金为经过与适配体核苷酸序列互补的DNA片段修饰过的纳米金。该方法有如下优点:DNA折纸具有精确的空间可寻址性,加入纳米金后避免了繁琐的标记步骤;适配体可通过化学方法批量合成,大大降低了成本;克服了小分子物质自身免疫性差的缺点;具有较低的检测限,LOD达到纳克级;借助原子力显微镜和电泳进行表征,利用纳米金在原子力显微镜高度图中高亮的特点进行定量和定性分析,与传统研究手段相比,具有简便、可靠、较低的实验条件要求等优势。
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本发明的涂覆硬质被膜工具具有以下特征:在使 B的细微氮化物粒子分散的TiB系硬质被膜涂覆的工具中,通 过硬质被膜的ESCA分析可以确认B和N的结合能,通过硬 质被膜的拉曼分光光度分析检测c-BN和/或h-BN,c-BN的峰值强度Q1和h-BN的峰值强度Q2之比Q1/Q2为1.0以上,X线衍射的(200)面的半值宽度Z在0.3°~0.6°的范围内,工具的前刀面的膜厚K和后刀面的膜厚L之比K/L为1.0以上,而且,上述硬质被膜具有高的硬度及润滑性,可以抑制与加工物的化学反应,耐月牙洼磨损性优良。
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本发明涉及一种钽掺杂氧化锡薄膜载体材料的制备方法,通过使用钽掺杂氧化锡溅射靶材,利用磁控溅射法在普通载玻片或单晶硅片上制备出钽掺杂氧化锡薄膜,然后对薄膜进行羟基化、氨基硅烷化、醛基化修饰,制得醛基修饰的基因芯片用钽掺杂氧化锡薄膜载体材料。本发明制备的载体材料具有表面平坦致密、厚度均匀、活性基团密度高、亲水性能好、化学稳定性高、电阻率低以及生物相容性好等特性,能够实现对生物信号的高灵敏度、高可靠性和强特异性无标记电学检测、识别与分析,可以适于采用无标记电学检测技术的基因芯片。本发明还具有制备工艺简单易行,成本低廉,易于实现工业化生产的特点。
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本发明提供一种荧光探针分子及其制备与应用。所述荧光探针分子的化学式为C7H7N‑2R,其中R表示发色团,选自咪唑、苯并[f]苯并咪唑中的一种;所述荧光探针分子的结构式为本发明提出的荧光探针分子,制备方法简单,对不同的金属离子有不同的响应,可以实现对水溶液中多种金属离子的检测。本荧光探针分子灵敏度高、简单快速、检测限低、应用范围广,该荧光探针以咪唑类化合物为标记及发色团分子,具有应用于环境水样分析的应用前景。
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本发明公布了一种溶酶体靶向的比率型次氯酸荧光探针,属于化学分析检测技术领域,其分子结构式如下:
本发明吡啶基三氮唑甲基取代的吖啶衍生物及其制备方法和应用,属有机合成和分析化学领域,化学结构式通式如下:。本发明以吖啶为母体,用吡啶基三氮唑基在吖啶环4,5位取代,制备得到两种吡啶基三氮唑基取代的吖啶开链衍生物和环状衍生物,衍生物作为荧光或比色试剂,能高灵敏、高选择性地检测微量碘离子。
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本发明申请公开了一种传感器电极及其制备方法、传感器电极阵列和系统,在内窥镜上设置集成的传感器电极,利用传感器电极的pH敏感膜以及钠离子敏感膜与生物标记物产生电化学效应,产生pH以及钠离子浓度相关的目标电信号,实现了对组织液的pH以及钠离子浓度的原位检测;并且利用金属导电层与不锈钢钢丝基底形成的ROS电极通道与生物标记物产生电化学效应,产生ROS相关的目标电信号,实现了对组织液的ROS的原位检测,从而实现了对组织液多参数的原位检测,提高了检测结果获取的实时性,为临床分析带来了便利性。并且由于无需对组织液采取额外的外部分析环节,大大降低了体内诊断的成本。本发明可广泛应用于生物组织液传感技术领域。
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本发明属于化学分析检测技术领域,公开了一种识别水环境中磷酸根离子的荧光分子探针及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:1)取一份2‑羟基‑1‑萘甲醛溶于一定量的无水乙醇中;2)向上述溶液中加入等当量的2‑氨基苯硫酚,少量KHSO4作为催化剂,回流8个小时;3)反应结束后,冷却,浓缩除去乙醇,乙酸乙酯萃取有机物,无水MgSO4干燥,浓缩,乙酸乙酯‑石油醚作为流动相过柱,浓缩,得到黄绿色产物。本发明制备简单,离子选择性好,能有效区分磷酸根离子和其它结构相似的磷酸盐阴离子,具有成本低、操作简单、灵敏度较高等优点,在水环境检测中具有较好的应用前景。
本发明公开了一种基于酶诱导生物刻蚀双模分离式免疫传感器,在三维还原氧化石墨烯r‑GO表面覆盖/制备硫化镉/氧化锌纳米棒阵列CdS/ZnO NRs作为光电极;采用金纳米双锥Au NBPs作为多色显色底物;利用辣根过氧化物酶HRP连接光电化学免疫分析与比色检测,其中Cd/ZnO NRs/r‑GO通过HRP诱导的酶催化反应发生生物刻蚀,从而形成光电流变化,HRP催化氧化双氧水产生的羟基自由基用于生物蚀刻Au NBPs形成不同大小和形状的金纳米颗粒,从而显示出颜色变化和LSPR峰的蓝移,本发明方法利用脂质体通过封装大量HRP和负载更多的Ab2来有效放大响应信号,进一步提高检测的准确性。
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一种全氟毛细管萃取整体柱及其制备方法和应用。全氟毛细管萃取整体柱是在75~530μm石英毛细管中原位聚合硅胶基质,再在硅胶基质表面键合有全氟功能基团的整体柱。所述全氟功能基团包括全氟辛基(C6F13)、全氟癸基(C8F17)、N-全氟辛磺酰基及其化学衍生物。本发明的整体柱可适用于富集一系列的痕量全氟化合物;如全氟辛烷磺酸(PFOS)、全氟辛烷羧酸(PFOA)、全氟癸酸(PFDA)、全氟己基磺酸盐(PFHXS)等。其制备方法简单快捷可靠,平均吸附量可以达到6.0×10-2μg以上,平均富集倍数为30倍;平均回收率在90%以上,使分析检测的灵敏度了得到大幅的提高,避免了杂质的干扰;且携带方便快捷,可实现远程采集点直接富集痕量全氟化合物样品,减少运输成本和缩短分析时间。
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本发明一类罗丹明B-三嗪化合物及其制备方法和应用,属有机合成和分析化学领域,化合物的结构通式为: R1为罗丹明B乙二胺基,R2为罗丹明B酰肼基,R3为二乙醇胺基。本发明选用不同的缚酸剂及选择溶剂、用罗丹明B乙二胺或罗丹明B酰肼分步反应,取代三聚氯氰环上的1个或2个氯原子,或用二乙醇胺对剩余未取代的氯原子再取代,分别合成系列罗丹明B-三嗪化合物。本发明化合物用作荧光光谱或紫外-可见吸收光谱分析的荧光或比色试剂,用于离子探针检测金属离子。
本发明一种三[4-(4-吗啡啉基)-1, 8-萘二甲酰亚胺乙基]胺荧光试剂及其制备和应用,属有机合成和分析化学技术领域。是以三氨乙基胺为结构平台,通过与4-(4-吗啡啉基)-1, 8-萘二甲酸酐的反应得到三个侧链连接荧光团的化学名称为三[4-(4-吗啡啉基)-1, 8-萘二甲酰亚胺乙基]胺的化合物a。反应原料易得,合成方法简单,两步反应即可制得目标产物。在N, N-二甲基甲酰胺/水(v/v,3/2),三(羟甲基)氨基甲烷-盐酸(Tris-HCl,pH6)缓冲溶液混合溶剂中,化合物a可作为检测微量Al3+或Cr3+的荧光或比色试剂。化合物a的结构式如下。
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本发明公开了一种原子光谱仪样品进样的方法和装置,它是将含胺基的二硫代甲酸(盐)的溶液与待测元素溶液在线混合,混合后的溶液立即进行气液分离测定,使挥发性元素络合物进入到元素分析仪进行检测或用于元素的化学气相沉积膜的制备。本发明可用于仪器分析中的元素样品引入,以提高元素分析的灵敏度、改善检出限;也可用于化学气相沉积及无机镀膜的气态先驱物的制备。
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一种液相色谱柱混合填料及色谱柱,涉及分析化学技术领域,液相色谱柱混合填料包括长链烷基二甲基硅烷键合硅胶和酰胺基硅烷键合硅胶,其重量比为10∶1-1∶10,平均粒径相差在±20%以内,比重相差在±20%以内,一种由混合填料制成的色谱柱,柱管内填充混合填料,柱管两端外侧有内螺纹与管路相连,两端内侧有筛板防止混合填料外漏,柱管的一端设有进液孔,流动相从进液孔进入色谱柱,本发明的特征应用为在含有乙腈和水溶液混合流动相条件下的色谱分离,分离应用是同时含有亲水性极强的化合物和亲脂性极强的化合物的样品的色谱分离和检测,在等度液相色谱条件下,可一次分离完成所有组分的分离检测。
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本发明公开了一种烤烟产区综合评价方法,检测各烤烟产区烟叶样品的主要化学成分指标;根据分析目的进行筛选,剔除特异值;进行烤烟产区相似性评价;进行烤烟产区分类评价;根据相似性综合评价结果分类综合评价结果,确定各烤烟产区综合评价。本发明克服了现有技术存在线性评价方法与非线性评价问题的存在矛盾;分值划分区域的合理性、单项指标分值之间的相互抵触等问题,评价指标中仅仅依赖于经验判断,人为因素占的比重较大,缺乏客观性等不足,提供了一种主观判断和客观分析相结合,能剔除噪声数据,能准确、稳定的实现对烤烟产区的评价方法,可以广泛应用在卷烟生产领域。
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本发明属于毛细管电泳芯片和快速化学发光联用的分析技术,涉及微流控芯片及在线化学发光体系,并将其集成为一体用于临床多种肿瘤标志物同步分析和肿瘤的早期诊断。在由基片和盖片组成的芯片的基片上设有由微管道相连通的分离缓冲液池(1)、样品废液池(2)、待测样品池(3)、分离废液池(4)、发光底物进样池(5)、检测窗口(6);分离通道(8)由待测样品池至样品废液池;待测样品进样通道与分离通道的交汇点为微流控芯片的十字交叉口(10);检测窗口位于十字交叉口与分离废液池之间的分离通道上;发光底物进样通道的两端分别连接检测窗口和发光底物进样池;各池里面安装有电极,且这些电极分别通过各自对应的电极与高压电源相连。
基于近红外荧光染料的pH荧光探针及其制备方法和应用,属于分析化学技术领域。通过化学合成方法取得荧光探针,本发明还公开了荧光探针在水溶液中、细胞体系、小鼠肿瘤模型中选择性检测次氯酸的应用情况。本发明的荧光探针利用罗丹明受pH影响开关环的特点作为响应机理,具有近红外发射、灵敏度高、响应速度快、光稳定性好等特点。
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本发明公开了一种生物传感器分给装置,包括底座、反应箱、传感装置和固定台,所述底座的顶部分别安装有反应箱和固定台,所述化学物理反应箱的顶部设置有若干个检测口,所述承接板的内腔与检测口对应安装有若干个伸缩臂,所述伸缩臂的底部均安装有传感装置。本发明设置有多个传感装置,能够在物质检测时对其物理化学反应变化进行全方面的数据收集,通过信息转换器和数据分析器进行各方面信息的分析,同时设置的第一显示器、第二显示器和第三显示器,能够有效而直观的将物质检测的各方面结果显示出来,另外设置的若干个反应变化数据收集器能够保证数据收集的更加完善和全面。
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一种阵列式微法拉第筒,涉及对化学气体中的低能量离子流进行收集检测的装置。所述的阵列式微法拉第筒包括气路和接收电极。接收电极由多个接收单元采用阵列式排布而成,并设置在气路中;所述的气路由上、下、左、右四个管壁组成,上、下壁为绝缘材料,左、右壁为导电材料。接收电极可以设置前屏蔽电极,后屏蔽电极,上屏蔽电极,下屏蔽电极,来实现良好的屏蔽效果。本发明提供了一种屏蔽性能好,结构简单,易于微型化的一种阵列式微法拉第筒,可用于高场非对称波形离子迁移谱仪、离子迁移谱仪等化学分析仪器中。
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单分散功能化聚合物微球的制备方法涉及的是一种单分散功能化聚合物微粒的制备方法,能够广泛应用于临床医学检测、生物化学、光学、半导体加工、环境检测、基因序列及功能分析、材料加工、化工分离工程、电子显微镜等领域,其特征在于乙烯类单体及水溶性添加剂先经减压蒸馏法去除阻聚剂后,然后加入到带有回流冷凝器的反应釜中,再加入水或水—醇共沸体系,在沸腾之后3~10分钟后再加入过硫酸盐类引发剂开始聚合,控制单体浓度为5~20%之间以及水溶液性添加剂浓度为0.5~2%,经1.5~2小时即可得到单分散的聚合物微粒。
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