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本发明提供了一种蔬菜中异硫氰酸甲酯和异硫氰酸烯丙酯残留检测方法，具体步骤如下：S1试样的制备；S2试样的称取；S3试样的提取；S4衍生反应。通过本发明的技术方案，确定了异硫氰酸甲酯和异硫氰酸烯丙酯在番茄酱、黄瓜和姜中残留的提取和净化方法；异硫氰酸甲酯和异硫氰酸烯丙酯和9‑（甲氨甲基）蒽化学反应的反应介质、反应时间及衍生剂的量，及衍生产物的稳定性；在高效液相色谱串联质谱仪检测参数、高效液相色谱串联质谱仪法检测条件。本方法通过衍生反应改变了化合物的理化性质把酯类化合物转移到灵敏度更高的高效液相色谱串联质谱上检测。通过衍生反应改善了前处理的净化效果，提高了方法的专属性。降低了检测的灵敏度，提高了检测效率。
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本发明提供了一种检测半胱氨酸的荧光探针，其化学结构式为：。可通过9,10‑菲醌、6‑羟基‑2‑萘甲醛和乙酸铵的反应产物与丙烯酰氯反应后制得。该探针能够实现了半胱氨酸探针的高灵敏性和高选择性，可作为显示水溶液中和生物细胞内半胱氨酸变化的指示剂，可进行实时定性及定量的目视比色法检测。本发明是一种简单，快速，灵敏的半胱氨酸特异性检测试剂，在生物分子检测领域具有广阔的应用前景。
本发明属免疫化学检测技术,是一种借助胶体金标记显色的免疫层析反应,用以快速半定量检测环境水样中2,4-D残留量的试纸及制备方法。本发明所依据的原理是通过待检样品中的2,4-D与精确定量金标抗体反应,然后与呈横条状分布于免疫层析膜上的2,4-D-OVA发生竞争性的结合,通过显示于免疫层析膜上的条纹数量,来判定待检样品中2,4-D的含量,条纹数越多,待检样品中2,4-D的含量越高,对2,4-D的最小检出量为21UG/L,可在10分钟内完成,具有实质性特点和显着进步,改变了传统的农药残留多步繁琐检测问题,实现一步法快速半定量检测2,4-D残留的方法。该试纸条由底板、吸水滤纸、硝酸纤维膜、抗2,4-D抗体的金标垫、样品吸收垫组成,底板中部为作为实验反应区的硝酸纤维素膜,其上有含4条检测线和一条质控线,最左侧为样品区,底板另一端头为吸水滤纸。
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本发明公开了一种二氧化氮浓度检测装置及检测方法，该检测装置包括入气口，所述入气口连接第一入气支路和第二入气支路，所述第一入气支路和第二入气支路连接至支路选通组件的入口，第二入气支路上设置有二氧化氮过滤器；进一步包括光度计和数据处理器，支路选通组件的出口连接至光度计，所述光度计包括光源；所述数据处理器获取光度计采集的光度信息并计算二氧化氮浓度。该检测方法。该测定方法，通过已知浓度的标准气体来确定定标系数，基于定标系数和气体的光强计算二氧化氮的浓度。该装置和方法为一种化学光学法检测二氧化氮浓度的装置和方法，可以减少零点和量程漂移，大大降低校准的频次，检测精度高。
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本发明涉及一种乙炔中氧气和氮气含量的检测方法，属于气体含量检测的技术领域。本发明通过采用气相色谱法，对乙炔中的氧气和氮气进行检测。本发明检测准确度高，操作简单且检测时间短。解决了化学方法测定时检测误差大、操作复杂且不方便的问题。
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本发明公开了一种止血粉中吐温80残留量的检测方法，属于医药中化学物质残留检测技术领域。本发明一种止血粉中吐温80残留的检测方法，包括如下步骤：1)供试品溶液的制备；2)标准曲线溶液制备；3)测定方法：在波长320nm处测定处理后的供试品溶液和标准曲线溶液；4)结果计算，以吐温80系列浓度和相应的吸光值绘制标准曲线，计算供试品中吐温80的含量。本发明方法克服了现有检测方法准确性差、耗时费力、样品要求高的缺点，并且操作简便、准确性高。
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本发明涉及化学检测领域，具体涉及一种检测电子级硫脲中硫化物含量的方法，该方法采用分光光度法测定硫脲中硫化氢的方法，检测范围为硫脲溶液中硫化氢0‑100ug/mL，检测限为0.001ug/mL，试剂用量少，方法简单，既快速准确又经济环保，过程不涉及硫化氢分离提纯，安全系数高，更加适合推广应用。
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本实用新型公开了一种成分检测设备，包括检测箱、控制面板和检测头，控制面板固定连接在检测箱正面的顶部，检测头固定连接在检测箱正面的底部，检测箱正面的顶部固定连接有滑动架，滑动架位于控制面板的外侧，滑动架正面的两侧开设有滑动槽，滑动槽的内部活动连接有防护架。本实用新型通过设置防护架利用滑动槽带动防护膜向下移动对控制面板进行防护工作，解决了现有的成分检测设备对控制面板的防护效果较差，当工作人员手上残留化学试剂或检测物品出现泄漏时，会使控制面板出现腐蚀、不灵敏，甚至损坏的情况，降低检测设备的工作稳定性和检测设备使用寿命的问题，具备了控制面板防护效果好的优点。
本发明公开了一种以电池为动力的检测兽药残留物的分子印迹电致发光传感器及检测兽药残留物的方法。电极制备方法（示意图见附图），包括以下步骤：制备兽药残留物的MIPs溶胶；制备碳点及按照文献制备石墨烯纳米材料；利用电极表面修饰技术，将石墨烯和碳点及MIPs溶胶修饰到传感器电极表面上。一种检测痕量兽药残留物的方法，包括如下步骤将修饰好的电极连接到电致化学发光仪，以电池为动力，对样品提取液中的兽药残留物进行检测。本发明的电极的特异性强，灵敏度高，可以达到ng级；完成一个基本检测过程仅需3-5分钟的时间；成本低。电极检测兽药残留物方法，操作快速简单，反应及结果均由仪器自动完成和记录。
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本发明公开了一种纸基灵敏检测miRNA的方法，更确切的说采用特异性双链核酸酶在纸芯片上构建了miRNA的信号放大机制，通过固定在纸芯片上的纳米金电极上的金与亚甲基蓝标签标记巯基修饰的DNA发夹探针SH‑CP‑21上的巯基形成金‑硫键，将此发夹探针自组装在纸芯片上，并用巯基乙醇有在纸芯片上表面阻挡此发夹探针，随后由于目标miRNA和固定在纸芯片上的发夹探针之间的杂交导致RNA / DNA双链体的形成，并且双链特异性核酸酶会切割RNA / DNA双链体中标记的发夹探针，切割后带有标记发夹探针又会与目标miRNA杂交导致RNA / DNA双链体的形成，照此循环，由于标记的发夹探针被切割，再用电化学方法检测的电流与没切割之前检测的电流有很大差距，从而提高检测的灵敏度，降低检测成本。
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本发明涉及一种基于核酸适体自催化作用的癌胚抗原检测试剂盒及其制备方法。癌胚抗原检测试剂盒，包括：第一适体由核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的核苷酸片段的3’端通过羟基结合一个生物素构成；第二适体由核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示的核苷酸片段构成；链霉亲和素包被的磁珠；KCl溶液、氯化血红素溶液、反应缓冲液、显色液、终止反应液。本发明所述试剂盒对癌胚抗原进行检测，较现有检测方法，无需动物免疫抗体和酶标记过程，核酸适体为化学方法合成，稳定性和环境耐受性更好，且试剂保存更为方便，定量检测仅需要一台可见分光光度计即可。
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本发明涉及一种高效液相色谱法检测芳香族酰氯类产品的方法，属于化学检测方法领域，其特征在于用高效液相色谱对芳香族酰氯类产品进行检测，主要步骤如下：在干燥惰性气体保护下对芳香族酰氯类产品进行取样和制样；将待测芳香族类样品在干燥惰性气体保护下取0.1-2g，进行酯化10-60分钟；在选定色谱条件下，仪器基线稳定后，取试样溶液经0.45μl有机滤膜过滤后进样测定，面积归一化法定量，计算各组分含量。本发明是一种简单、快速、准确的芳香族酰氯类产品的检测方法，对指导生产具有重要的工业价值和学术意义。
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本发明公开了一种检测Cu2+的掺杂型TiO2@AuNPs/CdS体系。借助光电化学反应体系，以非金属元素掺杂的TiO2@AuNPs/CdS为光电信号增强模块，实现对溶液中Cu2+的快速检测，通过对溶液中Cu2+的检测并将结果与成熟的实验室荧光光谱法、原子吸收光谱法等相比较，发现本检测方法样品前处理简单，耗时少，检测结果准确可靠，该体系能够通过CdS与Cu2+在材料表面生成CuxS促进光生载流子与空穴复合导致信号变化明显，检测限更低，可用于废液中Cu2+快速超敏感检测。
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本发明公开了一种基于微电极的肿瘤标志物快速高灵敏检测方法，其中，所述肿瘤标志物为CEA，所述检测方法包括以下步骤：合成CEA aptamer并在末端修饰巯基、制作裸电极、在裸电极表面先沉积金纳米颗粒再结合经巯基修饰的CEA aptamer、绘制标准曲线、检测临床样本并根据标准曲线确定样本中CEA的含量。本发明的有益之处在于：(1)采用微电极作为电流型传感器，可实现微小体积血清样品中肿瘤标志物的快速、高灵敏检测；(2)以aptamer作为特异性识别分子，合成简单、稳定性好、亲和力强、选择性高；(3)基于方波伏安法进行电化学检测，成本低、操作简便、检测快速。
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本实用新型公开了一种采油设备的管道泄漏检测装置，包括底座、抓手、检测管和进水口，所述底座的上表面设置有伸缩杆，所述连接板上设置有限位槽，所述抓手位于滑块的右侧，且抓手的左端设置有连接杆，所述检测管位于滑块的内侧，且检测管的内侧设置有管道，所述管道的上方设置有连接管，且连接管的上方设置有过滤箱，所述过滤箱的上表面设置有搅拌箱，且搅拌箱的内部设置有搅拌杆，所述进水口位于搅拌箱的上表面，且进水口的左右两侧均设置有储存箱。该采油设备的管道泄漏检测装置，结构简单，易于生产，且检测成本低，无需使用生物反应、化学反应等复杂操作，人眼就能观察，且检测装置还可以当做成采油装置使用，一举多得。
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本发明涉及电化学方法检测技术领域，提供了一种具备双参数检测功能的双端口丝网印刷电极，包括电极基板，电极基板上设有检测电极组件，检测电极组件包括至少两条并列设置并沿电极基板的长度方向延伸的电极层，部分或全部电极层的中部上面覆设有反应酶层，反应酶层的外侧设有侧向层析层，侧向层析层向内延伸至反应酶层的上方，电极层的中段覆盖有绝缘层，绝缘层亦覆盖侧向层析层上对应电极层的部分，位于同一端的所有电极层引脚的插接端共同组成一个电极端口。本发明制作的一种具备双参数检测功能的双端口丝网印刷电极响应时间短、抗干扰能力强、可以同时进行两组参数的对比检测，有效的减少丝网印刷的成本，降低印刷复杂度。
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本发明涉及一种COD快速检测方法，属于环保检测技术领域。本发明的检测方法，对水体中的还原物进行了分步检测；步骤3用于检测水体中的大分子有机还原物的COD，步骤4用于检测水体中小分子有机还原物和无机还原物的COD。从而解决了臭氧无法用于检测大分子有机还原物的COD，及金属离子和溴离子影响“利用鲁米诺测定臭氧残余量”的测定结果的技术问题。本发明的测定方法存在，测定结果准确性高、测定所需时间短，超滤膜可重复使用、化学试剂消耗少，无二次污染；操作简单，适用于工业生产的优势。
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本发明提供一种公路石灰改良土试验检测装置，包括底座，所述底座的上表面设置有分选箱、检测箱和储液箱，所述分选箱的内部设置有U型架，所述分选箱的两内侧壁均固定连接有第一T型杆，所述U型架的两端均开设有空腔，所述第一T型杆的一端位于空腔的内部，所述第一T型杆的外表面套接有第一弹簧，所述第一弹簧的两端分别与U型架的侧壁、分选箱的内壁固定连接，所述U型架的中部开设有落料口。该发明，占用空间小，操作方便，便于通过碾压筛分的方式提高了试验检测的精确度，并能够自动对改良土进行化学性质的检测，提高了检测效率，同时给改良土物理性质的检测试验提供了帮助，缩短了人为检测的操作步骤，从而提高了总体的试验检测效率。
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本实用新型涉及化学检测领域，公开了一种可识别芯片和水质多参量检测设备。该芯片具有多个反应池，多个所述反应池设置在以所述可识别芯片的中心为圆心的一个以上圆周上，与所述反应池对应设置有用于确定检测信号的标记。本实用新型的可识别芯片检测光路简单，操作难度低，可满足多种信号同时检测的要求。
本发明涉及电化学检测技术，具体涉及一种海水中同时检测对苯二酚和邻苯二酚的修饰电极以及该电极材料的制备与检测方法。制备流程如下：表面改性的MWCNTs和Co(Ac)2加入无水乙醇超声处理，缓慢滴加氨水并搅拌，后转移至反应釜内进行水热反应，清洗干燥制得Co3O4/MWCNTs纳米复合材料。Co3O4/MWCNTs修饰的玻碳电极通过示差脉冲伏安测量实现了弱碱性条件下邻苯二酚和对苯二酚的同时高效检测。邻苯二酚检测范围为10‑700μM，检测限达8.5μM,对苯二酚的检测范围为10‑800μM，检测限达5.6μM。同时，该电极材料在实际海水环境下也实现了对邻苯二酚和对苯二酚的同时高效检测，具有稳定性好，检测范围宽，灵敏度和重现性较好的优点，可以用于河水和海水中酚类的高效测定。
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本发明的目的是提供一种检测水体中污染物的方法，即采用动物体内谷胱甘肽硫转移酶的含量变化来检测养殖水体中污染物的方法。本发明的方法相比目前的仪器化学方法，其检出限更低，方法更加灵敏。且验证实验室一致认为该方法准确、灵敏、操作简单、重复性好；不使用有毒的有机溶剂和标准品，对操作人员的安全更有保障，同时减少了对环境的污染；缩短了检测时间，降低了检测成本，有效地提升了实验室的检测能力。通过该项目的深入研究，可建立与国际接轨的食品安全生物检测体系。
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本发明涉及新颖的结构式(Ⅰ)表示的用于HClO检测的新型荧光探针，其合成方法及其应用，属于化学合成及荧光检测领域。所述荧光探针的化学和光学稳定性非常好，在生理条件下对HClO具有高选择性和高灵敏度，具有重要的应用价值。
本发明适用于猫细小病毒检测技术领域，提供了一种常温等温快速检测猫细小病毒的引物、探针、试剂及方法。本发明可以对猫细小病毒进行快速、实时、特异性检测，通过特异性引物、特异性荧光探针、5种工程酶、其它化学组分的共同作用下，在具备荧光检测功能的仪器中实现核酸目标物的快速检测，并通过严格的实验操作步骤保证闭管检测，有效防止气溶胶污染，适合应用于多种荧光检测设备进行检测。
本发明公开了一种用于汞离子检测的Cu@CuO@rGO@PPy复合金属丝及其制备方法。所述复合金属丝的结构包括中心的Cu金属丝，Cu金属丝表层氧化所形成的CuO纳米线膜层，均匀包覆在CuO膜层表面的rGO薄膜和均匀分布在rGO薄膜上的PPy薄膜。其制备方法是：采用溶液热氧化法，以Cu金属丝为衬底在溶液中热氧化制备CuO纳米线膜层，再采用电化学沉积法，以Cu@CuO金属丝为工作电极，在CuO纳米线膜层上包覆rGO薄膜，最后采用电化学聚合法，以Cu@CuO@rGO复合金属丝为工作电极，在rGO膜表面包裹PPy薄膜。该方法工艺简单，反应条件温和，制备成本低，稳定性好。所制备的复合材料结合肖特基界面和选择性吸附膜优点，发挥协同作用，具有一定的抗复杂水环境干扰的能力，可应用于汞离子的在线检测。
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本发明提供了一种检测溶酶体pH的荧光探针，其化学结构式为：
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本发明公开了一种用于检测卵巢癌标志物的多通道电极传感器，包括基片、电解池区域、四个工作电极、参比电极和辅助电极；所述电解池区域设置在所述基片上；所述工作电极、参比电极和辅助电极分别设置于所述电解池区域内，且分别通过相互绝缘的电极引出线与多通道电化学工作站检测电路相连接。本发明的用于检测卵巢癌标志物的多通道电极传感器制作方便、成本低、便于携带、易于微型化和集成化；能够实现四种标志物的同时检测，更加方便快捷，且同步性好，能减小测量误差，显著提高了检测效率，对肿瘤的诊断、分类、预后判断以及治疗具有重要的指导意义。
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本实用新型公开了一种湿地碳循环检测用收集装置，包括箱体、检测器皿、污泥层和气泵，所述箱体的外壁连接有连接管，且连接管的左侧顶部贯穿有挡杆，所述检测器皿安装于连接管的顶端，且连接管的内部安置有化学试剂层，所述连接管的内侧设置有透气网，且连接管的内部安置有储气室，所述气泵安装于储气室的内侧，且储气室的右端安置有出气口，所述箱体的顶部设置有卡槽，且卡槽靠近箱体中轴线的内侧安置有活动手柄，所述箱体的顶部设置有箱盖。该湿地碳循环检测用收集装置设置有箱体，且箱体与连接管左端的连接方式为焊接，通过连接管的作用，能够对箱体内侧的气体进行输送，使得气体进入检测器皿，进行后期湿地碳循环检测工作。
本发明涉及电位型传感器检测电中性气体，具体地说是一种基于离子选择性电极的电位型传感器检测电中性气体的方法及其装置。以分子印迹聚合物作为选择性电中性气体分子的识别材料，识别材料分散于聚合物膜离子选择性电极的敏感膜中，聚合物膜离子选择性电极在气相中吸附气体分子后，采用与电中性气体分子具有相似化学结构的有机离子作为指示离子，指示聚合物膜相中印迹聚合物与待测电中性气体分子之间的选择性识别过程，从而实现对电中性气体分子的电位检测。本发明检测方法实现了聚合物膜离子选择性电极在气相中对电中性气体分子的直接分子识别，并进一步实现了电中性气体的电位检测，扩宽了离子选择性电极的应用范围。
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本发明公开了一种手持式水质检测装置，包括：手持式外壳，多个检测容器，检测容器与手持式外壳可拆卸连接，分别用于放置不同类型的待检测液体，检测容器中至少两个为比色皿；设置在比色皿外围的多个LED光源和与多个LED光源处于相对位置的光强检测模块，LED光源用于向比色皿发射红外光和紫外光，光强检测模块用于检测透过比色皿后未被吸收的红外光强和紫外光强；检测模块，包括化学需氧量检测单元、硬度检测单元、余氯检测单元、溶氧量检测单元、PH检测单元、微生物检测单元中任意一个或多个。该装置可以同时对多种类型的待测液体进行测量，可以根据水质类型选择对应的检测单元进行检测，提高了水质检测的效率。
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一种植物源食用油中脂肪醛含量的检测方法及应用，属于食用油检测技术领域。植物油在高温油炸过程中会发生一系列化学变化，产生新的脂肪醛物质，利用检测脂肪醛的方法检测餐厨废弃用油主要有分光光度法、色谱法(气相、液相)等检测方法。这些方法有一定的局限性，检测灵敏度和准确性不高，尤其是对痕量脂肪醛检测，无法做到高效、准确检测，本申请通过优化液相色谱、质谱检测条件，成功的将超高效液相色谱串联四级杆质谱技术应用到了油脂中醛类的检测，进一步应用到了油脂中餐厨废弃用油的检测，检出限更低，更灵敏，更高效且更准确。
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