有色金属分析检测技术理论与应用

吸湿型湿度感应模块以及具有该模块的湿度感应贴纸 1120     

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本发明提供一种湿度传感器，其特征在于，该传感器包括:基材，基材上有涂层导线和湿度检测部S，湿度检测部S至少1个，每个湿度检测部S具有至少两个电极，每个电极与各自的涂层导线相连，电极之间有包括在干时候时绝缘、湿的时候时导电的电化学介质。使用这样的湿度传感器可以高敏感性的监测湿度,特别是监测尿液的量的多少和范围。

失效镍氢二次电池负极合金粉的再生方法 1044     

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本发明涉及失效镍氢二次电池负极合金粉的再 生方法，将失效镍氢二次电池中负极储氢合金(MmNi5－x－y－zCoxMnyAlz, 0≤x≤0.75, 0≤y≤0.4, 0≤z≤0.3)粉用一定量无机或有机酸浸泡, 用水洗涤, 抽滤, 至滤液为中性, 真空烘干, 用化学分析或ICP方法分析各元素的含量, 根据储氢合金元素流失的不同, 补充必要元素, 于真空冶炼炉中再重新冶炼, 得到性能优良的新合金, 可再用于镍氢二次电池负极材料的制备中。本发明可以降低废旧电池给环境带来的污染, 而且使贵重的钴、镍、稀土等资源得以再利用。

具抗癌活性的3,5-二溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇希夫碱的合成及应用 1016     

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本发明公开了一种具抗癌活性的3, 5-二溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的合成方法及应用。3, 5-二溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱的分子式为：C11H13Br2NO3，分子量为：366.93，具有良好的抗癌活性。(1)将2.799g分析纯的3, 5-二溴水杨醛置于三口烧瓶中，加入15ml?的无水乙醇加热搅拌待其完全溶解，然后加入1.051g分析纯的2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇，再加入10ml的无水乙醇，水浴加热，设定温度为65℃，回流搅拌约120分钟。(2)于室温下冷却、自然挥发结晶，静置3天后，得到黄色块状晶体。3, 5-二溴水杨醛缩2-氨基-2-甲基-1, 3-丙二醇希夫碱应用于制作抗癌药物。本发明具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

逆流聚焦电泳装置 1070     

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涉及用电泳法分离和分析(生物)化学系统的装置 与方法——逆流聚焦电泳。设有充满电泳溶液的电泳通道、与 通道并行且相互接触的固相离子导电体、电泳溶液驱动器、正 负电极室与正负电极、直流电源。通道两端分别接电泳溶液驱 动器和电极室, 电泳溶液的线速度Vx与电泳溶液驱动离子 朝x方向泳动的电场强度εx之比Vx/εx为x的单调函数。 其聚焦原理独特, 分离、浓缩与聚焦三者同时实现, 电泳通道短, 工作 电压低, 分析速度快, 适用范围广。

酒石酸衍生物手性固定相的制备方法 925     

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本发明涉及一种新型酒石酸衍生物手性固定相的制备方法,由手性选择剂、间隔臂和载体组成,手性选择剂通过硅烷偶联剂共价键连结到载体上,所述的手性选择剂为所描述的结构通式(1)的化合物;采用酒石酸衍生化类化合物,通过“click?chemistry”引入三唑环的手性前驱体,将其化学键合到载体表面,制成了适合于液相色谱分析的填料。通过不同色谱模式下的评价,结果表明所合成的手性固定相有良好的手性识别能力,可对联萘酚,酮洛芬,氨基酸等衍生物进行手性分离,同时,本发明所制得的固定相具有很好的稳定性和可重复性,具有应用于药物分析、质量控制和生产制备对映异构体的潜力。

微粒状二氧化硅 907     

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本发明提供一种微粒状二氧化硅，其可以适于用作像添加于水或液状树脂、涂料等液体中，在进行其粘度或触变性等粘弹性特性的调节之时所用的增粘剂那样的粘弹性调节剂；硅橡胶或密封胶的增强·填充剂；CMP(化学机械抛光)的抛光剂；喷墨记录纸的表面涂布剂。所述微粒状二氧化硅的BET比表面积(S)为130～380m2/g，另外α值分析对象范围为20nm～30nm的分形参数(α1)满足下述式(1)，并且α值分析对象范围为30nm～50nm的分形参数(α2)满足下述式(2)。α1+0.00175S＜2.518…(1)，α2+0.00174S＜2.105…(2)。

萃取和常压柱层析法纯化微囊藻毒素MCLR的方法 993     

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本发明涉及分析化学领域,具体地,本发明涉及一种萃取和常压柱层析法纯化微囊藻毒素MCLR的方法。所述方法包括以下步骤:1)破碎藻细胞;2)使用甲醇粗提;3)液液萃取;4)C18固相萃取;5)Sephadex?LH-20凝胶层析,收集MCLR活性峰;以及6)DEAE离子交换层析,收集MCLR活性峰,制得MCLR纯品。本发明提供的方法优点在于该法具有简便有效、经济实用、在一般实验条件下即可实现并且相对稳定的特点,能够制备毫克级MCLR纯品,经HPLC分析,其纯度达85%以上。

微流芯片 908     

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本发明涉及用于生物、化学及药物学分析的微流芯片,该芯片中设置有空穴以及使这些空穴相互连接的、由于毛细作用而输送分析及合成所需液体的通道,其中这些空穴的至少一个是反应室,其特征在于根据三维层状模型的光固化亲水性塑料材料的层状结构以及疏水性材料的覆盖层,其中在由亲水性材料构成的层状成型体中来自不同空穴的不交叉的通道通向至少一个反应室中。

原位聚合蛋白质快速酶解整体柱的制备方法及其应用 938     

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本发明属于分析化学和蛋白质组学领域,具体涉及一种原位聚合蛋白质毛细管快速酶解整体柱的制备方法,并将此整体柱用于酶解完整蛋白质样品,实现对蛋白质的快速酶解,并对酶解后的肽段直接进行基质辅助激光解析离子化质谱的分析和鉴定。此类毛细管快速酶解整体柱适用于与高效液相色谱的连用,在蛋白质组学的研究中有着巨大的应用潜力。

仿生织构与涂层协同作用减摩刀具及其设计方法 1192     

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本发明公开了一种仿生织构与涂层协同作用减摩刀具及其设计方法，该刀具基体材料为高速钢、硬质合金或陶瓷，刀具基体材料前刀面刀‑屑接触区具有仿生微凹坑和微凸起复合织构，织构及基体表面有AlZrTaC+TiVBN交替分布纳米叠层涂层，交替叠层涂层至少含有10层AlZrTaC和10层TiVBN单个层，且AlZrTaC与TiVBN单个层厚度小于等于100nm。该刀具设计方法包括以下步骤：构建刀具前刀面刀‑屑接触区表面微织构的设计模型；基于Reynolds方程分析刀‑屑接触界面油膜压力和摩擦系数，优化出微织构几何尺寸及织构深度或高度渐变倾角θ₁和θ₂；通过物理相容性及化学相容性分析，建立AlZrTaC+TiVBN涂层的叠层结构形式。该刀具综合了微织构及纳米叠层涂层特点，能够减小润滑液切削过程中刀具摩擦与磨损，可广泛应用于切削液方式下切削加工。

液栅石墨烯场效应晶体管的直流模型改进方法 891     

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本发明提出一种液栅石墨烯场效应晶体管的直流模型改进方法,包括对结合电化学理论对传统GFET模型进行改进、并引入浓度参数变量的方向，进行再次改进、最后进行验证三个步骤，本发明通过引入电双层电容准确描述液栅中的电极物理效应，首先修正了传统GFET的直流模型，克服了其不能适用于LG‑GFET的弊端，并且结合化学反应平衡原理，推导出检测物浓度对石墨烯掺杂的影响，使用弛豫时间函数拟合检测物浓度与载流子迁移率的的关系，最终建立了浓度相关的LG‑GFET直流模型，提高了模型的应用范围，同时引入检测物浓度作为自变量，使得在检测得到电学信号的同时还可以利用该模型直接得到检测物的浓度，为生物检测领域提高了检测效率。

高纯无水氯化镍的制备方法 821     

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高纯无水氯化镍的制备方法,为了解决目前制备方法存在实验条件要求较苛刻,使用试剂较昂贵、且所用设备体积大,能耗高、不易操作,粉体易团聚等技术问题而设计的,该方法以分析纯的六水氯化镍为原料,以有机溶剂乙醇、正丁醇为脱水剂,采用水浴加热升温,经减压蒸馏、真空冷冻干燥,最终制得金黄色的纯度达99%～99.9%的高纯无水氯化镍。本发明的有益效果:产率高、污染少、产品质量好,很好解决了粉体团聚的问题。所选用的有机脱水剂使得原料溶解度较大;溶剂能有效地分离出水且易回收;溶剂对NiCl2·6H2O有较好的化学稳定性,没有化学反应,溶剂与产物易于分离,该溶剂毒性小、无污染且价格便宜。

从毛冬青中制备四种三萜类化合物对照品的方法 1128     

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本发明提供一种从毛冬青中制备四种三萜类化合物对照品的方法，包括如下步骤：醇提、萃取、柱层析分离、纯化。本发明通过对毛冬青依次进行醇提、乙酸乙酯萃取、柱层析分离、纯化，特别是配合合适的柱层析分离工艺及纯化工艺，形成特定的三萜类化合物制备工艺。采用该工艺，不仅能够同时获得到四种三萜皂苷Ilexgenin A、lexsaponin A₁、Ilexsaponin B₁、Ilexsaponin B₂，而且纯度很高，很适合作为化学对照品，为药物分析、中药材质量评价、生物活性研究及化学结构改造、合成提供了可靠的高纯度三萜皂苷类化合物样品来源。

基于二重可信评估的传输自适应方法 963     

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本发明公开了一种基于二重可信评估的传输自适应方法,首先进行环境分析与范化,提取时域和频域上的信号功率一阶与二阶统计特性参数,获得环境范化表示;基于BPNN的环境分类;联合业务与环境的通信体制适配;联合业务需求与链路质量的动态参数调整;基于强化学习的二重可信评估;基于门限的环境重分析与通信体制重配置策略。本发明根据干扰环境的类型和用户业务的需求,选择最佳通信体制;然后在该体制下,根据链路质量动态调整通信参数。

负热膨胀材料ZrW2O8的单晶制备方法 807     

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一种负热膨胀材料 ZrW2O8的单晶制备方法，属于功能陶瓷材料技术领域。本发明 采用水热法合成负热膨胀化合物 ZrW2O8所用原料为： ZrOCl2·8H2O(分析纯)、 N5H37W6O24·H2O(化学纯)、HCl(分 析纯)。先将氯化氧锆和钨酸铵配成Zr和W摩尔浓度相同的溶 液，将氯化氧锆和钨酸铵两种溶液按体积比1∶2混合，在不 断搅拌的条件下向混合液加入6－12mol/L的盐酸溶液，盐酸 溶液的体积为混合溶液体积的1/3，70－90℃搅拌。将混合液 转入带有聚四氟乙烯衬里的反应釜中，在180℃的温度下密封 加热，反应完毕后，抽滤，60℃烘干，在马弗炉中于500－700 ℃加热后得最终产物 ZrW2O8。本方法程序简单，易于操作和工业化。

野生极端耐干旱植物齿肋赤藓外源基因瞬时转化方法 934     

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本发明涉及一种野生极端耐干旱植物齿肋赤藓外源基因瞬时转化方法，该方法是将复水后的野生齿肋赤藓整株浸泡在改良的农杆菌浸染液中，再经过甘露醇水洗涤及无菌水冲洗后，用无菌滤纸将植株体表面水分吸干；将转化后的外植体栽植于沙土中进行培养；培养的外植体在不同时间段进行组织化学染色及实时RT-PCR分析，GUS基因在齿肋赤藓植物体中有一定表达。本发明所述方法可以从野生齿肋赤藓外植体在1-15天内快速获得大批量的转基因植株，能够进行快速外源基因表达分析，同时为齿肋赤藓作为极具潜力的耐干旱机制研究提供研究方法依据。本发明所述方法简单、快速、积极有效，获得的转基因植株表达效果好。

磁分离用吸液针清洁方法及应用该方法的清洗设备 810     

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本发明提供一种磁分离用吸液针清洁方法，所述磁分离用吸液针清洁方法应用于化学发光分析试验中，所述化学发光分析试验设有发光免疫分析仪，所述发光免疫分析仪内用以容置内容液体，所述内容液体包括反应液体及用以除去过量反应物的清洗液，所述反应液体由一种或多种液体配制而成，所述磁分离用吸液针清洁方法包括：将使用过后的吸液针伸入一容液装置的清洁液的液面以下；吸液针吸取清洁液；吸液针排出吸取后的清洁液，其中，所述容液装置中的清洁液与用以构成所述内容液体的一种或多种液体相同。本发明还提供一种清洗设备。本发明提供的所述磁分离用吸液针清洁方法及所述清洁设备能够快速的清洁磁分离用清洁针，具有广泛的应用前景。

头孢替坦二钠中杂质的制备与结构确证方法 1104     

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本发明公开了一种头孢替坦二钠中杂质的制备与结构确证方法，属于药物分析技术领域，原有文献报道，采用HPLC-MS方法对样品中的杂质进行结构推导，但针对较小含量的杂质，液质联用很难获得满意结果，也未见有该杂质的文献和专利报道。本发明针对以上问题，采用制备柱分离，富集目标杂质，并进一步分离纯化，最终获得杂质单体，进行确证得出该杂质化学结构，方法简单，结果准确，可用于头孢类样品的杂质分析控制。

稠油稀化剂 760     

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一种稠油稀化剂用于稠油热采中化学辅助蒸汽驱改善蒸汽吞吐效果的提高采收率。其原理是分析原油分子结构链上部分过渡金属元素对原油粘度影响,利用物理化学方法控制改变“目标”元素含量变化,从而降低稠油粘度及原油流动阻力。稠油稀化剂主要由乙二胺四乙酸二钠、低级脂肪酸、螯合分散剂、磺酸盐助排剂组成,针对稠油性质,控制原油中“目标”含量变化,实现对稠油稀化降粘效果,同时,稠油稀化剂还具有解除近井附近各种堵塞,抑制粘土膨胀,提高地层渗透率,提高吞吐井回采速度和回采水率,最大限度提高吞吐效果,恢复油井产能。

CUTE单晶纳米带及其制备方法 877     

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本发明涉及CUTE单晶纳米带,特别涉及一种用电化学沉积制备CUTE单晶纳米带的方法。以TE的化合物和CU盐为主要原料,以氨水为介质,以PT片、饱和甘汞电极分别作对电极和参比电极,以导电玻璃或金属片(如CU片)为工作电极,通过电化学分析仪给工作电极加上一定的电位,恒定温度下反应一段时间后,在工作电极上得到大量的CUTE单晶纳米带。CUTE单晶纳米带的厚度为10～100NM;宽度为100～800NM;长度几微米。所述的CUTE单晶纳米带为正交结构,沿[010]方向择优生长。

高非线性低损耗双钙钛矿复相陶瓷及其制备方法 893     

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本发明公开一种高非线性低损耗双钙钛矿复相陶瓷及其制备方法，本发明方法包括：首先根据化学表达式Y2x/3Ca1-xCu3Ti4O12中各元素化学计量比计算并称取适量分析纯Y2O3, CaCO3, CuO, TiO2粉末原料；其次将混合后的原料使用行星式球磨机球磨，烘干、研磨、过筛后煅烧得到均匀的混合粉体，最后通过传统固相法制备陶瓷试样，得到钛酸铜钇与钛酸铜钙的复相陶瓷。本发明复相陶瓷的损耗因数tanδ最小值可降至0.02，是钛酸铜钙单相陶瓷试样的十分之一；同时非线性系数达到9.88，是钛酸铜钙单相陶瓷试样的两倍；击穿场强为11.24kV/cm，较钛酸铜钙陶瓷试样提高了一个数量级。本发明工艺简单，制备的复相陶瓷具有低介电损耗，高非线性系数的特点。

对铸件的机械性能提供合格保障的质保技术 798     

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本发明涉及一种对铸件的机械性能提供合格保障的质保技术,其实现方法包括:通过快速化学分析,分析铁水,或铜水、铝水、钢水的成分,并根据分析数据指令炉前的配料和熔化程序进行不断调整。通过快速金相分析,将铸件的金相组织数据指令发给浇铸程序,以免不合格的铁水,铜水、铝水或钢水浇成铸件。本发明的质保技术同时保证了化学成分和金相组织数据的合格,从而保证铸件的机械性能和最终质量。实现了铸件生产的全程、超前、预警和指挥,从而提供了一种全面保障了铸铁、铸铜、铸铝和铸钢件的内在质量。

富集分离糖肽的方法 1153     

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本发明涉及材料分析化学和翻译后修饰蛋白组学等领域。本发明提供一种富集分离糖肽的方法，该方法是将响应性聚合物糖肽富集与蛋白酶解物接触，采用柱固相萃取模式或分散固相萃取模式分离富集糖肽，并对样品进行质谱分析，所述响应性聚合物响应性聚合物糖肽富集材料是利用表面引发‑原子转移自由基聚合反应机制，将异丙基丙烯酰胺和硫脲衍生物在基底材料表面经过共聚所得，所述基底材料的粒径是0.2‑50μm,孔径为该方法通过对富集过程pH，温度，有机相浓度等条件的控制，实现了复杂混合物(高非糖肽掺入比)中糖肽高选择性、高重复性和高通量富集，显著提高了糖蛋白中糖基化位点的鉴定数目。

氟掺杂荧光碳量子点制备的方法 1075     

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本发明涉及一种氟掺杂荧光碳量子点制备的方法，在聚四氟乙烯水热反应釜中加入7-250mmol/L葡萄糖分散液，然后加入与葡萄糖分散液体积比为2.5％-12.5％的氢氟酸溶液；将反应釜放入马弗炉中，160-210℃中反应6-24h。将得到的溶液经孔径为0.22μm的滤膜除去大颗粒，获得的滤液加入到透析袋中透析，透析液为去离子水，透析时间为2-7天；将透析袋里的产物转入烧瓶中，通过减压蒸馏除去溶剂。将固体至于真空干燥箱中干燥48h，得到氟掺杂荧光碳量子点产物。本发明操作简单，原料来源广，成本低，产量高，化学稳定性，可用应于光催化、生物成像和生物化学分析等领域。

荧光探针的制备方法及其应用 1167     

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本发明涉及一种荧光探针的制备方法及其应用，属于化学传感材料领域。将荧光探针应用。将碳酰肼和羟基蒽醛溶于乙醇与水的混合液中，再滴加酸性溶液，得到荧光探针，将其命名为席夫碱荧光传感材料。再将该席夫碱荧光传感材料应用于汞离子检测。这类结构相对简单、易于合成的荧光分子探针在N, N-二甲基甲酰胺溶液中对Hg2+离子表现出很高的选择性和灵敏度, 对Hg2+离子发生荧光增强, 最低可检测的Hg2+离子浓度为1×10-5mol/L。由于该化合物对汞离子具有高灵敏度、高选择性荧光检出, 其他离子如Ag+、Zn2+、Co2+、Ca2+、Cu2+、Ba2+、Pb2+、Mg2+、Ni2+、Cd2+离子无干扰。因而可广泛适用于荧光通道检测的汞离子传感器中。

液体恒温搅拌器 926     

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一种用于化学分析设备中的液体恒温电磁搅拌 器，使用电动机带动一个旋转磁铁，串联带动二个磁 性元件转动，在各自的容器内转动，搅拌各自容器内 的液体，容器能保持绝对的密封性能。使用流动液体 介质加热，液体介质与容器接触面积较大，接触良好， 热交换效率高，液体介质和容器内样品溶液之间的温 差小。对恒温性能创造有利条件。再配以高精度的 温度控制器，恒温精度很容易控制在0.01℃范围 内。能满足分析仪器以样品溶液恒温搅拌的要求。

基于DCPO母核的过氧化氢比率型荧光分子探针的制备方法及其应用 999     

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本发明公开了一种基于DCPO母核的过氧化氢比率型荧光分子探针的制备方法及其应用，其化学结构式如下：本发明提供的荧光分子探针可用于纯水体系和生物体系中过氧化氢的比率型检测，可大大降低其他检测条件的干扰，提高检测的精度，同时该探针还具有水溶性好、灵敏度高、特异性强的优点，能够避免其他待测物的干扰，最后该探针具有较强的红光发射，能有效避免生物自发荧光的干扰，细胞膜渗透性好，细胞毒性小，在环境和生命科学等领域具有较强的实际应用价值。

可视荧光层析柱 800     

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本发明涉及一种可视荧光层析柱,设有柱体和安设在柱体端部的接头,所述柱体由透紫外光谱的石英玻璃构成,柱体内装填有荧光或发光填料,所述柱体两端设有防止所述荧光或发光填料泄露的过滤板。本发明通过采用可透紫外光谱的石英玻璃作为柱体,使预先在柱体空间内放置的荧光填料在层析过程中可以在紫外灯照射下达到不需要借助仪器的视觉识别程度,可广泛用于化学合成产物、天然产物等的快速分析或制备,具用快速、便捷的特点,同时可以观察和分析产物的柱内分离过程,研究分离效果和方法。

二次电池的控制系统以及装载有该控制系统的混合动力车辆 841     

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电池模型部(60)包括:基于巴物勒伏尔默公式的电极反应模型部(61)、通过扩散方程式来分析电解液中的锂离子浓度分布的电解液中LI浓度分布模型部(62)、通过扩散方程式来分析活性物质内的固相的离子浓度分布的活性物质内LI浓度分布模型部(63)、用于按照电荷守恒定律求出电位分布的电流/电位分布模型部(64)、热扩散模型部(65)、以及边界条件设定部(66)。边界条件设定部(66)将电极界面的边界条件设定为:界面处的反应量不是由位置性的物质浓度差决定的,界面处的锂浓度的时间性变化、即物质迁移的驱动力(时间轴上)由于与电化学平衡状态之间的偏差而产生。由此,能够根据恰当地设定了边界条件的电池模型而进行恰当的充放电控制。

贝氏体钢彩色金相染色剂及其彩色显示方法 1126     

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贝氏体钢彩色金相染色剂及其彩色显示方法,属于钢铁材料显微组织金相显示缀饰剂,尤其涉及钢材彩色金相用缀饰剂及彩色金相显示方法。该染色剂由下列组分组成:焦亚硫酸钠2.5-3.5g,硫代硫酸钠8-12g,水100g。其彩色金相显示方法按取样-磨样-抛光-配制染色剂-染色成膜-试样清理-彩色显微组织的观察与电子图像采集及对应黑白金相图像采集。优点是贝氏体钢采用化学染色及彩色金相显示,并用黑白金相对比分析,构思新颖,流程简单、可靠、快捷;能够明确区分出贝氏体钢显微组织,清楚地区分钢中的残余奥氏体、贝氏体、铁素体板条间的奥氏体及铁素体,为准确识别该钢件微观组织结构及定量分析提供了可靠的保证,促进了产品研究开发,取得显著经济效益和社会效益。