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本发明公开了一种多通道微流控-固相萃取-质谱联用装置及制备方法，所述联用装置包括微流控芯片和质谱仪；所述微流控芯片设置有上下两层通道，上层通道为细胞培氧通道，上层通道两端分别设置有垂直孔和水平孔，下层通道为化学吸氧通道，下层通道两端分别设置有多组垂直孔、上下两层通道通过一层PDMS膜相连，所述上层通道的一侧填充有C18球形颗粒，形成填充柱，所述上层通道的水平孔与质谱仪相连。可以同时观察细胞在不同氧气环境下的生理行为，可以一次性实现对照实验、多浓度梯度平行刺激以及多区域检测。经固相萃取芯片分离富集，质谱实时检测，更直观更准确检测细胞代谢物，为研究肿瘤细胞缺氧提供理论依据。
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本发明公开了一种适于水相中专一识别二价铜离子的荧光探针，其为3-羟基-4-(1氢-菲醌[9,10-d]咪唑-2-乙基)苯基4-氧代戊酸脂，简称PI，其化学结构式如式(1)所示。本发明还公开了所述荧光探针在检测水中是否含有二价铜离子中的应用。实验证明：本发明的铜离子荧光探针基于ESIPT机理能在水相中选择性检测铜离子并发生荧光淬灭，当遇到生物硫醇时荧光恢复性并增强。本发明所述荧光探针的特性对于检测环境和生物体内中的重金属离子水平具有突出优点，并在激光激发荧光生物标记领域具有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种用于特异性识别小分子生物硫醇的荧光探针及其制备方法。该探针由2, 3, 6, 7?四氢?10?羟基?1H, 5H?喹嗪并(9, 1?GH)香豆素和2, 4?二硝基苯磺酰氯反应得到的。在乙醇/PBS缓冲体系中，该探针选择性地与小分子生物硫醇作用，释放出强荧光物质2, 3, 6, 7?四氢?10?羟基?1H, 5H?喹嗪并(9, 1?GH)香豆素，使反应体系在波长为517nm处有强荧光信号。实验结果表明，该探针能够特异性识别生物硫醇，并且具有检测限低（仅为16.9nM）、Stokes位移大（122nm）等特点，运用其对生物硫醇的荧光增强响应可以实现生物硫醇的定性定量检测。该探针可经化学合成获得，合成工艺简单易行，并且检测方法操作简单、灵敏度高、选择性好，使得该类探针在生物领域具有实际的应用价值。
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本实用新型介绍了一种带取样装置的真空感应熔炼炉用浇口杯，其特征是：包括浇口杯本体、取样方槽、钢液浇注口，浇口杯本体含有球面杯腔，取样方槽位于球面杯腔内壁上下凹，钢液浇注口位于球面杯腔底部中心处。本浇口杯设计简单、方便，在不影响钢液浇注的前提下能够有效快速的取样以便进行直读光谱分析或者化学成分分析；实现了在钢液浇注过程中或浇注终了时取样，为后续精确快速的进行直读光谱分析或者化学成分分析提供了方便。
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发动机废气排放控制装置具有包括三元催化剂的催化转换器。两个氧传感器检测催化剂上游和下游废气的氧浓度。当上游氧浓度高于化学计量氧浓度而下游氧浓度在预定浓度范围内时微处理器计算催化剂最大氧存储量,所述预定浓度范围是近似等于化学计量氧浓度的值。当上游氧浓度低于化学计量浓度而下游氧浓度产生预定浓度范围的表示时微处理器还计算最大氧释放量。控制发动机的空燃比,以便使催化剂的氧存储量与目标值一致,将所述目标值设定为大约是最大氧存储量和最大氧释放量的平均值的一半。
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本发明公开了一种二氧化硅纳米孔道膜修饰玻碳电极及制备方法和应用。所述制备方法包括：(1)对玻碳电极进行电化学活化，制备电化学活化的玻碳电极；(2)在电化学活化的玻碳电极上制备二氧化硅纳米孔道薄膜，制得所述的二氧化硅纳米孔道膜修饰玻碳电极。本发明以电化学活化法对玻碳电极进行预处理，首次实现了玻碳电极上二氧化硅纳米孔道膜的稳定结合，同时提高对检测物的响应信号和电位分辨能力。本发明提供的二氧化硅纳米孔道膜修饰玻碳电极制备方法简单、对有机电化学小分子响应灵敏、电位分辨能力高，结合二氧化硅纳米孔道的预富集和防玷污、抗干扰能力，在复杂样品中多类活性组分的直接、高灵敏电化学检测方面具有巨大的应用前景。
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本实用新型公开一种应用于化学实验室中的多联不锈钢液体样品过滤装置。主要由卫生级不锈钢滤杯、滤头、卡箍、碟阀、过滤支架、气嘴、集液室及真空动力组成。滤杯与滤头为锥型容器。滤杯通过卡箍与滤头固定在一起,然后与紧固在过滤支架上的蝶阀相固定。卫生级不锈钢气嘴通过连接管与集液室及真空动力串联,工作时在滤头上放上滤膜,将液体样品倒入滤杯,打开蝶阀,开启真空动力,无须分析的液体通过滤头上的滤膜在动力作用下迅速通过过滤支架流入集液室,液体样品中需要分析的物质会留在滤膜上,只须取下待分析滤膜即可。一次同时可对多个样品进行过滤,为样品批量分析创造良好的条件,提高了同一批次样品结果可比性,大大减少实验人员与有毒有害样品接触时间,对于保护实验人员身体健康,提高工作效率有着积极的作用,可广泛应用于化学实验室中液体样品过滤工作。
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一种复合改性双基推进剂装药安定期近速预估方法，利用热加速老化法制备复合改性双基推进剂中复合安定剂有效含量近红外定量模型建模样品，采用化学滴定法或高效液相色谱法获取复合安定剂有效含量化学值，近红外光谱仪采集光谱，通过化学计量学建立复合安定剂有效含量近红外定量模型；以可靠温度系数r0建立安定期预估方程；近红外方法跟踪检测单一温度装药药柱热加速老化过程中复合安定剂有效含量，获得复合安定剂有效含量到达临界判据消耗的临界时间，根据安定期预估方程外推工况及贮存环境温度下的安定期。该方法只需要近红外方法无损跟踪一个温度下的一个装药样品不同老化时间有效含量便可获得安定期，样品量减少96％，快速、安全、低成本。
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本发明涉及一种高效原油脱水处理系统及脱水处理方法,它包括原油乳状液加破乳剂装置和声化学超声处理装置;原油乳状液加破乳剂装置由破乳剂贮罐、计量泵、超声波加药混合器、含水检测仪和输送油泵组成;声化学超声处理装置由管道式超声波照射器、超声波发生器、超声波聚结器、大贮罐组成;原油乳状液加破乳剂装置的超声波加药混合器的输出经输送油泵与声化学超声处理装置的管道式超声波照射器的输入端连接。本发明是针对进入高含水的中后期开采阶段的油田,采出液中含水量极大,传统的破乳脱水方法存在效率低,能耗大等缺点而设计的高效、环保、低运行成本的破乳脱水处理系统。
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本发明公开了一种锌金属有机骨架纳米材料，其制备步骤为：将二价锌盐的乙二醇溶液和对苯二甲酸的二甲基甲酰胺溶液混合，经搅拌均匀后，在150～200℃下进行水热反应，取得反应成生的沉淀物；将沉淀物以二甲基甲酰胺和乙醇洗涤后干燥，即得所述的锌金属有机骨架纳米材料。本发明制备的无酶葡萄糖电化学传感器对葡萄糖检测范围宽，检测范围在0.5μM‑8.062 mM内，检测灵敏度高，对尿酸、多巴胺、氯化钠具有很好的抗干扰性能。
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本发明涉及一种用于温度计(1)的现场校准和/或验证的方法，温度计(1)具有至少一个温度传感器(7)和至少一个基准元件(8)，基准元件(8)至少部分地由下述材料组成，对于该材料至少一个相变在与温度计(1)的使用相关的温度范围内的至少一个预定义相变温度(Tph)下发生，在相变期间，材料保持在固相。本发明还涉及一种用于执行方法的装置。方法包括以下步骤：检测和/或记录由温度传感器(7)获得的至少一个测量值(Tm)，尤其是随时间而变(Tm(t))；检测和/或记录基准元件(8)的至少一个特征物理或者化学基准变量(G)，尤其是随时间而变(G(t))；使用基准变量(G)的变化尤其是突然变化检测相变的发生；建立发生相变的相变时间点(tph)；从由温度传感器(7)在与相变时间点(tph)有最短时间间隔的测量时间点(tm)获得的测量值确定传感器温度(Tm)；以及将传感器温度(Tm)与相变温度(Tph)进行比较和/或确定可能存在于传感器温度(Tm)与相变温度(Tph)之间的偏差(ΔT)。
本发明涉及一种基于新型自发光纳米多孔材料Au@Tb‑MOFs的信号增强型电致化学发光免疫传感器的制备方法及应用，属于电化学发光传感器领域，首次以自发光纳米多孔材料Au@Tb‑MOFs为电化学发光信号源，利用纳米花聚苯胺‑夹层氧化钒PVO较传统二维片状材料拥有大的比表面积、暴露更多的活性位点增加抗体的固载量，根据不同浓度抗原引起的电化学发光信号强度的不同，实现对人体血清中Aβ的检测。
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本发明公开了一种锌配合物及其合成和在荧光识别Fe3+离子的方法，包括如下步骤：S1配合物[Zn(3‑bpam)(6‑HNA)2]的合成；S2配合物[Zn(3‑bpam)(6‑HNA)2]配合物对于阳离子的识别性能。本发明得到的化学传感器与传统的原子吸收光谱法、电感耦合等离子体、电化学法等检测方法相比，具有灵敏度高、操作方便、响应时间短、实时监测、成本低等优点，其次，得到的化学传感器，是基于Fe3+离子荧光增强的原理，从而避免了传统的基于荧光猝灭传感器由于发光信号不准确或对传感信号的错误响应，而造成检测结果失真的问题，从而使Fe3+离子更容易识别，并得到准确的检测结果。
本发明公开了一种基于六氟磷酸银合成的二维Ag(I)配合物及其合成方法与应用，二维Ag(I)配合物的化学式为[Ag(TPA)]·PF6·H2O，其中，所述TPA为三(4‑吡啶基)苯胺。用二维Ag(I)配合物构筑的电化学阻抗生物传感器检测待测溶液中青霉素，当待测溶液中含有青霉素时，所述电化学阻抗生物传感器的阻抗增大。本发明二维Ag(I)配合物的合成方法操作简便易行，所需设备简单，可重现性好，且制得的二维Ag(I)配合物具有产率高、稳定性好等优点，可以在电化学阻抗适体传感器检测领域得到广泛应用。
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本发明是涉及研究金属氢渗透行为的装置和方法,具体地说是研究金属在可调pH的酸性大气介质中氢渗透行为的装置和方法。该装置包括环境池、阳极池和储液瓶。待检测试样固定在阳极池底部的开口处,阳极池中的电解液为NaOH溶液。环境池中的酸性液体在水浴作用下形成酸性大气介质环境。三电极通过导线连接到电化学工作系统相应的端口上。本发明可以测量金属材料在酸性大气介质中的氢渗透电流,还可实现对气相组分的控制,弥补了常用电化学氢渗透双电解池在这方面的缺陷。
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负极包括负极集电体和在该集电体上的负极活性物质层。所述层包含能够吸留和释放锂的负极活性物质。完全充电状态下的该物质在7Li-MAS-NMR分析中满足下面的条件表达式(1):0≤(B/A)<0.1(1)。A代表第一峰的积分面积和第一峰的边带峰的积分面积的总和,相对于浓度为1mol/dm3的LiCl水溶液的共振峰显示的参照位置,第一峰显示的化学位移的范围为-1ppm以上和25ppm以下。B代表第二峰的积分面积,其相对于所述参照位置显示的化学位移的范围为25ppm以上和270ppm以下。
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本发明公开了一种在高温高压下制备锰白云石的方法，它将分析纯的碳酸钙、二水草酸镁(MgC2O4·2H2O)、碳酸锰粉末和无水草酸按化学计量摩尔比研磨混合均匀，使用压片机将混合物压成圆柱形，然后将圆柱形样品塞入铂金管中，两端使用焊枪密封，以h‑BN为传压介质，将铂金密封的样品置于h‑BN管中，将装在h‑BN管的样品组装在高压合成组装块中并放置在六面顶大压机进行高温高压反应，将反应后的样品取出，使用金刚石切刀打开铂金管，自然风干即得锰白云石。本发明解决了目前锰白云石制备方法操作过程复杂、反应时间长以及获得的样品具有纯度不高、化学稳定性不好、容易吸水缺陷等技术难题。
本发明属于生化分析技术领域，具体涉及一种可以递送疏水性药物的超极化129Xe磁共振分子探针，其单体由葫芦[6]脲与PEG组成。此分子探针原理如下：葫芦[6]脲为带有疏水性空腔的笼状分子，通过在葫芦[6]脲上修饰水溶性PEG长链后组成纳米颗粒单体，在水溶液中超声，一端疏水一端亲水的单体靠分子间作用力，自组装成纳米颗粒；其内部空腔可以作为疏水性药物递送的有效载体。同时，纳米颗粒上的葫芦[6]脲和纳米颗粒内部空腔同时出现129Xe超极化化学交换饱和转移信号。在药物传递释放前后，这两处的化学交换饱和转移均会出现变化，在一定程度上，有效避免了假阳性或者阴性信号的可能。
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本发明属于电化学领域，现公开一种磺酸化氮掺杂石墨烯修饰电极。该修饰电极包括基底电极，以及附着在基底电极上的经芘四磺酸钠处理的氮掺杂石墨烯。该修饰电极对于尿酸、黄嘌呤和次黄嘌呤三种物质在一定浓度范围内均具有良好的线性电化学响应，且不存在相互干扰的问题，可用于对UA、XA和HX进行单独或混合检测，尿酸的检测范围为9×10-6～1×10-3mol/L，检测限为3.30×10-7mol/L；黄嘌呤的检测线性范围为8×10-6～8×10-4mol/L，检测限为8.40×10-8mol/L；次黄嘌呤的检测线性范围为8×10-6～2×10-4mol/L，检测限为2.30×10-7mol/L。
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本实用新型涉及间接蒸发冷水处理技术领域，提供一种EC‑J间接蒸发冷水处理器，包括进水管、电化学处理装置和辅助处理装置；所述进水管与所述电化学处理装置连接；所述电化学处理装置与所述辅助处理装置连接；所述辅助处理装置包括浊度检测单元、第一固液分离单元和第二固液分离单元，所述电化学处理装置经所述浊度检测单元与所述第一固液分离单元和所述第二固液分离单元连接。本实用新型EC‑J间接蒸发冷水处理器中辅助处理装置包括浊度检测单元、第一固液分离单元和第二固液分离单元，根据浊度的不同采用两种固液分离方式，以分离水中晶核、垢粒和杂质，该EC‑J间接蒸发冷水处理器结构新颖、水处理效果好、运行成本低。
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本发明是针对一种隔离结构,该隔离结构包括一个氟聚合物层以及一个聚合体层。这种隔离结构按照ASTM?F739测量对于危险化学药品具有大于约一个小时的化学品渗透贯穿检测时间。本披露进一步是针对一种形成上述隔离结构的方法。这种隔离材料被设计为适合于建造掩蔽体、服装、容器以及要求隔离特性的其他物品。
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利用光刻技术在圆片上形成半导体器件的方法包括以下几个步骤:在涂敷装置(5)内的所述圆片上涂上(13)一层光刻涂层;在曝光工具(4)中,透过标度线照射对所述圆片进行曝光(14);稳固(15)所述光刻涂层以激活化学反应,并在显影装置(6)中的所述预设区域内冲洗所述光刻涂层以显出圆片表面的预设光刻涂层图案;在稳固装置(7)内稳固(16)光刻涂层以加固圆片表面的所述图案;在测量工具中对所述圆片表面的光刻涂层图案进行(17)测量检测;在处理单元(9)中对所述圆片进行蚀刻、湿制程或离子注入(18),其中,在冲洗和热烘所述光刻涂层之后,与所述稳固装置(7)相邻的原子显微检测模块(11)上的原子显微镜立即进行所述测量检测。
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本发明涉及一种能够在生物样品中快速定量检测有机小分子的分子印迹聚合物光化学传感微/纳米粒子及其制备方法。所述分子印迹聚合物微/纳米粒子交联度在50％以上，粒径为0.01～5微米，其表面接枝有亲水性高分子刷，且其具有荧光性。它们是在可聚合荧光单体存在的情况下采用亲水性大分子链转移剂诱导的可逆加成-裂解链转移(RAFT)沉淀聚合技术一步法合成的。本发明具有合成方法简单、适用范围广、产品纯净等优点。所得分子印迹聚合物光化学传感微/纳米粒子在食品安全、环境监测及临床诊断等领域具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种锂离子电池能量均衡系统及其实现方法，该系统包括：锂离子电池组、n个电压检测电路、n个DCDC转换器、n个主控芯片、数据处理芯片、CAN通讯模块及电流检测电路，锂离子电池组由n块锂离子电池单体串联组成，第k个电压检测电路的输入端连接第k个锂离子电池单体的正极和负极，并于需要进行电压检测时开始采样，采样值经隔离后被传送至第k组主控芯片，各DCDC转换器通过控制MOS管的开关，分别对锂离子电池组内各锂离子电池单体直接进行充电和放电，同时通过开关频率调节平衡电流,本发明利用二阶RC模型模拟锂离子电池化学模型，并利用线性回归所产生的SOC作为锂离子电池均衡的判断依据，达到均衡的目的。
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本发明公开了一种手性石墨烯‑聚苯胺复合材料的制备方法以及基于该复合材料制备的手性传感器检测手性药物对映体的应用，属于纳米复合材料、高分子基复合材料、石墨烯基复合材料和手性传感检测技术领域。其主要步骤如下：将苯胺单体、L‑(‑)樟脑磺酸以及氧化石墨烯的水溶液共混超声后，加入过硫酸铵水溶液，0‑5℃过夜聚合制得手性石墨烯‑聚苯胺复合材料；采用该复合材料修饰电化学手性工作电极制得手性手性石墨烯‑聚苯胺复合材料传感器，用于R(+)‑α‑甲基苄胺和S(‑)‑α‑甲基苄胺对映体含量的检测。该手性传感器，方法简单、易操作，手性检测效果显著。
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一种高分子技术领域的丝网印刷电极及其合成氯霉素分子印迹膜的方法,本发明中将聚合液在一次性丝网印刷电极表面直接原位聚合过程中嵌埋模板分子,然后将模板分子洗脱,使分子印迹膜内部形成具有固定大小和形状的“空穴”及具有确定排列的功能基团,其对模板分子的立体结构具有记忆性,待测样品中的氯霉素分子能够与这种“空穴”特异性的结合,从而改变分子印迹膜的电化学性质,造成分子印迹膜的电导率增大,过膜电流增加。通过将覆盖有氯霉素分子印迹膜的丝网印刷电极与电流型传感器相连接,可以快速、灵敏的检测氯霉素的浓度。用此分子印迹膜检测氯霉素,样品前处理简单,检测时间短,抗干扰能力强,易于产业化生产。
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本发明公开一种人体病理变化传感装置，属于临床诊断仪器技术领域。Amsel、Nugent标准诊断菌群失衡性质的细菌性阴道病实际操作困难，虽然有一些新技术应用，但细菌性阴道病实际上有很多因素错综复杂地交织在一起，上述方法均显粗略，操作也繁杂。本发明提供了一种全面、准确、方便的诊断方法，由阴道化学感受芯片和持柄构成，芯片由基板和被膜组成；该基板一个面结合特定检测试剂，形成一个检测单元，阵列排布，然后再在上面覆一层薄膜；持柄由柄头和柄尾构成，柄头有一个凹槽安放化学感受芯片，基板的两侧翼中部有一个凹陷，凹槽的两侧内面中部有一个凸起。本发明的有益效果是可以直接检测阴道内更多的致病因素变化，体积小，免去用试子采集阴道分泌物和洗脱稀释，适合于医院门诊医生床边操作或患者家庭使用。
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本发明了提供了一种单扫描获取磁共振二维J-分解谱的方法。通在将磁化矢量激发到XY平面之后，重复执行“采样+180度脉冲”的模块。这样只需一次激发就可以采集到二维J-分解谱所需的数据。为了在谱图直接维F2获得更好的分辨率，可对原始数据沿直接维F2进行线性预测，让信号衰减完全。与传统方法相比，此方法极大地缩短了实验的时间；与前人的空间编码方法相比，所需实验时间相当，但此方法可以提供更高的信噪比和分辨率，且序列简单，操作方便；与一维谱相比，同样实验时间相当，但此方法可提供更精细的J耦合裂峰信息。这种简单、高效的方法将会在代谢物批量检测、有机化学反应检测和活体检测中发挥重要作用。
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本发明公开了一种碲金复合材料及其制备方法与在制备砷离子电化学检测电极中的应用，所述碲金复合材料按如下方法制备：将有机碲源溶于有机溶剂中，在还原剂的作用下，加入无水乙醇a，在内衬聚四氟乙烯的不锈钢高压釜中，于120~150℃条件下密闭反应3~5h，获得碲枝晶；将碲枝晶与乙二醇和含金前躯体混合，在60℃密封条件下振荡反应，跟踪监测直至反应液中金离子的紫外吸收峰消失，则反应完全，将反应液离心分离，取沉淀b干燥，获得碲金复合材料；本发明所述的碲金复合材料抗干扰能力强，本发明制备砷离子电化学检测电极的预处理方法简单，避免了高电位下的电化学极化过程，通过简单的浸泡就可以实现，而且提高了此传感检测的灵敏度。
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本发明公开了一种具有α‑氟苯乙酸硒酯结构的新手性化合物，同时提供了该化合物的制备方法和应用。新化合物的结构如下：该化合物的制备方法特征在于利用光学纯氯霉胺做拆分剂高效拆分合成光学纯α‑氟苯乙酸，再与二苯基二硒醚进行酯化制得。该化合物用作手性衍生化试剂检测手性胺、氨基醇、氨基酸酯等多种手性化合物的绝对构型，其特征在于：测试手性底物分别与(R)‑α‑氟苯乙酸硒酯和(S)‑α‑氟苯乙酸硒酯反应的衍生物的核磁氟谱，通过对照两种条件下手性底物的α‑F的化学位移大小来判定手性底物的绝对构型。该方法试剂合成简单，操作方便、化学位移差值大，是一种简洁高效的判定绝对构型的手段。
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