有色金属材料制备及加工技术理论与应用

金红石型结构TiO2单分散纳米单晶及其合成方法 1078     

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一种金红石型结构 TiO2单分散纳米单晶及合成方 法。该金红石型结构TiO2纳米单 晶为多棱体结构的纳米晶，大小为50纳米～0.5微米。其合成 方法是将四氯化钛溶解于盐酸溶液，混合均匀后，放入高压釜， 在预压0.1－1.5兆帕，温度200－400℃下保温4－8小时，得 到高结晶度金红石型结构TiO2 单分散纳米单晶。本发明的特点是利用溶液的酸度和预压，提 高前驱体水解温度，使其在高温下水解，由于此时系统处于10 －25兆帕高压力下，TiO2分子结 晶时沿被限定的晶面，择优生长，直接长成密度最大的、几乎 无缺陷的金红石型结构TiO2纳 米单晶。该晶体用作锂离子电池负极材料，可以有效提高电池 的充电效率和使用寿命；用作压点陶瓷子器件，可提高其抗荷 能力和工作品质。

生物降解润滑脂 1020     

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本发明涉及一种生物降解润滑脂,以润滑脂总重为基准,包括以下组成:(1)50～92重%的植物油做基础油;(2)5～40重%的脂肪酸锂钙混合皂做稠化剂;(3)1～10重%二硫代氨基铋盐或二硫代氨基铋盐与环烷酸铋的混合物做极压剂;(4)0.5～3重%的抗氧剂;(5)0.2～1重%的金属防锈剂。本发明提供的生物降解润滑脂具有良好的极压性、机械安定性与环保性。

拉唑类衍生物及其盐和用途 1067     

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本发明涉及通式(I)或(II)的衍生物及其盐，其中 R1代表低级烷基或被卤原子取 代的低级烷基；R2代表1－4个 碳原子的直链或支链烷基，R3代 表氢原子或锂、钠、钾等碱金属或镁、钙等碱土金属。本发明 化合物通式(I)或(II)及其衍生物或者药学、药理形式上可接受的 盐显著提高了抗消化道溃疡效果；对胃酸抑制较弱，大大降低 了形成胃癌的风险；有更优良的生物利用度等体内药代药动力 学特征。

纳米硅线/碳复合材料及其制备方法和用途 1177     

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本发明涉及一种纳米硅线/碳复合材料,其包括碳基体,及在其上生长的纳米硅线;所述的碳基体的平均直径为100纳米～100微米;所述的纳米硅线的直径为1～500纳米,长度为5纳米～200微米。该纳米硅线/碳复合材料可按照常规方法进行化学气相沉积而得。或是先将碳材料进行催化剂负载,然后再将硅沉积到碳上。或是先将碳材料进行敏化、活化、及催化剂负载,然后再将硅沉积到碳上。本发明提供的纳米硅线/碳复合材料可用作二次锂电池的负极材料、各种燃料电池催化剂的载体、染料敏化太阳能电池的电极材料、或是混合电化学装置电极材料和超级电容器电极材料,还可作为载型催化剂的载体。

扁平粘合电极的可再充电电化学电池及其制备方法 878     

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将包括聚合物基质正极层状部件,聚合物基质负极层状部件,和插入的微孔聚烯烃隔板层状部件的锂离子蓄电池通过加热和加压而无需施加层间粘附剂就层压成整体的柔性电池结构。向微孔隔板部件上提供用于电极部件聚合物基质的主增塑剂的挥发性载体溶液,所述的溶液被吸附到多孔结构中。蒸发掉挥发性载体溶剂后,在隔板部件的孔上和孔内沉积了增塑剂。在迭层处理期间,迫使增塑剂与电极部件聚合物接触,在电极/隔板界面区中将聚合物软化成热塑性粘附剂,从而能确保电极聚合物在冷却后单独与隔板形成强粘合。

可热成型的包装薄膜 1164     

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本发明涉及可热成型的薄膜,其包括至少三个互相坚固粘合的层的复合结构,顶层和底层和内层,其中所述复合结构的顶层和底层包含乙烯-乙酸乙烯酯共聚物的薄膜层,该共聚物包含基于该共聚物重量为1到25%重量的聚合的乙酸乙烯酯和基于所述共聚物的重量为75到99%重量的聚合的乙烯,所述复合结构的内层包含聚合物共混物的薄膜,该聚合物共混物包含:(a)基于所述聚合物共混物的重量为40到95%重量的基于乙烯的共聚物,该共聚物包含以下重复聚合单元:(1)基于所述共聚物的重量为至少50%重量的乙烯,(2)基于所述共聚物的重量为1到30%重量的丙烯酸或者甲基丙烯酸;和(3)基于所述共聚物的重量为最多40%重量的丙烯酸烷基酯或者甲基丙烯酸烷基酯,其中所述共聚物的5到100%的酸基团用选自以下的金属离子中和:锌、镁、钠和锂;和(b)基于所述聚合物共混物的重量为5到60%重量的金属茂催化的聚乙烯;其他可热成型的薄膜结构,例如2层结构,和多于3层的结构,例如5层,和基于乙烯的共聚物和金属茂催化的聚乙烯的共混物的单层薄膜也属于本发明。

聚合物凝胶因子及其构成的分子凝胶电解质 978     

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本发明公开了一种分子凝胶电解质，其组分和含 量为：聚合物凝胶因子，其在混合物中的质量分数为7～15％； 锂盐，其在溶剂中的摩尔浓度为0.05～1mol；其余为水或有机 溶剂；其中，聚合物凝胶因子的分子结构通式为：2[－ CH2CH2COO－] mX2+，式中： X2+为 Zn2+或 Cu2+，m＝200～400。其制备方 法为：将原料按所述配比在容器中混合，并加热至固体物完全 溶解，再冷却至室温即可。本发明通过聚合物凝胶因子分子间 离子键相互作用在介质中形成三维网络结构，将溶剂小分子以 毛细力作用被固定在体系中，形成分子凝胶电解质。所制的分 子凝胶电解质既有液体电解质的高导电率，又有固体电解质的 无泄漏，易成型的特点。

准固态聚合物水溶液体系电解质膜及制备方法 706     

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本发明涉及一种不同于锂离子电池的准固态聚合物水溶液体系电解质膜及制备方法,它是专门适用于水溶液体系电解质能量转换体系(碱性电池、燃料电池、超级电容器等)的准固态聚合物电解质膜。本发明使用两种以上高分子材料及添加剂通过乳化、涂膜、干燥等工序制备固态聚合物电解质膜,其中必须含有一种在碱性水溶液中不溶胀的高分子材料和至少一种强吸水性树脂。该电解质膜具有电解液保持能力强,电导率高,稳定性好等优点,可以明显提高电池及电容器的循环寿命,降低自放电,避免漏液,简化工艺等。

碱金属/过渡金属卤代磷酸盐和羟基磷酸盐以及相关的电极活性材料 954     

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一种电极活性材料，它包含锂或其它碱金属、过渡金属、磷酸盐或类似的部分，以及卤素或羟基部分。这些电极活性材料具有以下通式：AaMb(XY4)cZd，式中(a)A选自Li、Na、K以及它们的混合物，0＜a≤6；(b)M是一种或多种金属，包含至少一种能被氧化到更高价态的金属，1≤b≤3；(c)XY4选自X′O4－xY′x、X′O4－yY′2y、X″S4以及它们的混合物，式中，X′为P、As、Sb、Si、Ge、S以及它们的混合物；X″为P、As、Sb、Si、Ge以及它们的混合物；Y′是卤素；0≤x＜3；0＜y＜4；0＜c≤3；(d)Z为OH、卤素或者它们的混合物，0＜d≤6；并且，对M、X、Y、Z、a、b、c、d、x和y进行选择以保持所述化合物的电中性。在一个优选的实施方式中，M包含2种或多种选自元素周期表第4－11族的过渡金属。在另一个优选的实施方式中，M是M′M″，式中M′是至少一种选自元素周期表第4－11族的过渡金属；M″是至少一种选自元素周期表第2、3、12、13或14族的元素。优选的实施方式为式中c＝1、2和3。优选的实施方式为a≤1和c＝1；a＝2和c＝1；a≥3和c＝3。本发明还提供包含本发明的电极活性材料的电极，以及电池，所述电池包括具有本发明的电极活性材料的第一电极、具有相容的活性材料的第二电极、和电解质。

照相机液晶快门 905     

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用两片塑料膜中间加着几十微米厚的磷酸二氰 钾(KDP)或磷酸二氰钾(KDP)铌酸锂(LN)钼酸锂 (LT)等等液晶材料，背后放一片与液晶偏振方向垂 直的偏振片。通以毫微安级的即时电流。通过调节放 电电容的电容量来调节放电时间(曝光速度)，把放 电开关当作快门按钮。把液晶片挡在快门位置，放电 电容是可变电容、电池是钮扣电池。

脱除腐蚀性金属的羧基化催化剂溶液再生方法 815     

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为除去金属腐蚀产物将含有铑和锂成分及金属 腐蚀产物的羰基化催化剂溶液与锂型阳离子阳离子 交换树脂接触的处理方法。

营养保健酱油 750     

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本发明涉及一种营养保健酱油。主要是将富有 营养价值的竹荪或鸡菌清洗浸泡蒸馏提汁后放入 大豆、麦粒、粉、种曲制的成曲中制醅得成熟酱醅，经 过滤、加热后，将竹荪或鸡菌提取汁、中草药蒸馏 汁、冰糖水加入进行勾兑，澄清、检验、包装即可。该 酱酒经检测符合国家食品标准，含有数十种氨基酸及 钾、钙、镁、锂、硒等微量元素。其营养、保健作用大， 且风味鲜醇、柔和、咸淡适口，体态澄清、无沉淀物。

制造阴极活性物质和非水电解质二次电池的方法 1008     

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本发明涉及一种制备阴极活性物质方法和一种 制备含有该阴极活性物质和具有大容量、良好的在高环境温度 下的循环特性以及大负载下的令人满意的放电特性的非水电 解质二次电池的方法。将钴盐、锂盐和氢氧化铝彼此混合, 再将 所制得的混合物焙烧, 结果得到以LiXCo(1-Y)AlYO2(其中0.05≤X≤1.10和0.01≤Y<0.10)表示的阴极活性物质。

氨氧化法制备3,4-二氯苯腈的方法及专用催化剂 1027     

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本发明公开了一种氨氧化法制备3, 4－二氯苯腈 的方法及专用催化剂, 它是以钒、磷为主催化剂, 钛、锰、铬、 钼、硼, 铁、镍、钴、铜, 锌、钾、锂、镁、锡等为助催化剂的 多组分催化剂 : VaPbCcDdEeOx/SiO2。该催化剂用于氨氧化法制备3, 4－二氯苯腈, 具有活性高、选择性好, 产品产率高、纯度高、使用寿命长、工艺简单等优点。

分子筛组合物 951     

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一种结晶分子筛，具有MO2、AlO2和PO2四面体 氧化物单元的三维微孔骨架结构，其无水基组成的 化学经验式为： mR : (MxAlyPz)O2，其中R表示有机模板剂；m为每 摩尔(MxAlyPz)O2中R的量；M代表至少能构成四 面体氧化物骨架的两个元素，其中M是至少从砷、 铍、硼、铬、镓、锗、锂和钒中选取一个元素及至少从 钴、铁、镁、锰、钛和锌中选取一个元素；x、y、z分别表 示M、铝和磷的摩尔分数。该分子筛可作吸附剂、催 化剂等。

Li掺杂生长p型ZnO晶体薄膜的方法 1040     

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本发明公开的Li掺杂生长p型ZnO晶体薄膜的 方法采用的是磁控溅射法，将衬底清洗后放入直流反应磁控溅 射装置反应室中，反应室抽真空，以锌锂合金为靶材，以 O2和Ar作为溅射气氛，在3～ 5Pa压强下，于400～600℃下进行溅射生长，生长结束后薄膜 在Ar气氛下退火。本发明方法简单，p型掺杂浓度可以通过调 节靶材中Li的含量和生长气氛中 O2∶Ar的不同分压比来控制； 在ZnO晶体薄膜生长过程中可以实现受主Li的实时掺杂；由 于掺杂元素来自靶材，因此可以实现高浓度掺杂；本发明与V 族元素掺杂相比，以金属Li离子替代掺杂具有更浅的受主能 级，制得的p－ZnO薄膜具有良好的电学性能，重复性和稳定 性。

环硼氮烷化合物的制备方法 1125     

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通过a)ABH4 (A是 锂原子、钠原子或钾原子)表示的碱金属硼氢化物与 (RNH3) nX(R是氢原子或烷基，X是硫酸根或卤素原子， n为1或2)表示的胺盐的反应，或者b)乙硼烷 (B2H6)和RNH2 (R是氢原子或烷 基)表示的胺的反应合成环硼氮烷化合物时，将原料的含水量控 制在规定值以下，使用具有规定沸点的不同溶剂的混合溶剂作 为反应用溶剂，或者在反应时将原料缓缓供给反应容器。或者， 对环硼氮烷化合物进行蒸馏精制处理及过滤处理。这样，可以 安全且高收率地制备高纯度的环硼氮烷化合物。

无线智能防误锁具 1008     

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无线智能防误锁具，其包括机械锁和驱动所述机械锁开闭的电动驱动装置，其特征在于：其还包括与所述电动驱动装置电路连接的控制单元，以及与所述控制单元电路连接的无线通讯装置，所述无线通讯装置采用GFSK调制模式。本发明的无线智能防误锁具的无线通讯模块采用高频443M赫兹的GFSK调制模式，并采用锂亚电池供电。使得其具有抗干扰性强、便于安装等优点，大大降低了安装成本，而且使用寿命较长。

复合电极活性颗粒及其制备方法和应用 909     

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本发明公开了一种复合电极活性颗粒及其制备方法和应用，属于化学储能电池领域。该复合电极活性颗粒由聚合物胶粘剂、导电材料以及可脱嵌锂的电极活性颗粒组成。导电材料分散于聚合物胶粘剂中，同时，可脱嵌锂的电极活性颗粒也分散于聚合物胶粘剂中或附着于聚合物胶粘剂的表面。本发明将电极活性颗粒、导电材料与聚合物胶粘剂复合在一起，可以有效地降低电极活性材料的密度，使电极活性颗粒能够悬浮于电解液中，降低电极活性材料沉降的速率，从而可提高电极悬浮液的流动性能和导电性能。

改善内部接触的电化学电池 850     

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电化学电池组电池,该电池具有条样电极,并在电极之一的导线与电池容器侧壁之间具有压力接触。具有螺旋状缠绕的电极组件的电化学电池,该电极组件具有内部导线,该内部导线与不含分开的集电器的锂箔负电极直接压力接触,并与电池容器内部部分接触,其中在导线与锂箔之间的特定接触在容器与箔之间提供电流。

3-乙氧基-4-乙氧羰基苯乙酸的合成方法 750     

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本发明公开了一种3-乙氧基-4-乙氧羰基苯乙酸的合成方法,以4-甲基水杨酸与溴乙烷为起始原料在N,N-二甲基甲酰胺中双烷基化反应得2-乙氧基-4-甲基苯甲酸乙酯,并将2-乙氧基-4-甲基苯甲酸乙酯不经纯化直接溶于2-甲基四氢呋喃中,并加入二异丙基氨基锂中,通入二氧化碳,用硫酸酸化得3-乙氧基-4-乙氧羰基苯乙酸。本发明产品为白色粉末,为白色粉末,熔点78-80度,含量99.4%;本发明的方法使用溶剂N,N-二甲基甲酰胺、2-甲基四氢呋喃可反复回收套用、操作简单、环境友好,可实现工业化生产。本发明方法中,使用是常用的工业化原料,成本低。本发明方法中,工业化操作简单。

模型火箭定高分离装置 1061     

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本发明提供的是一种模型火箭定高分离装置。其组成包括数据处理器(U1)、数据采集单元(U2)、舵机(U3),数据处理器(U1)与舵机(U3)、数据采集单元(U2)相连,数据采集单元(U2)为数字信号输出,通过SPI数字传输协议的4线制传输方式,舵机(U3)的控制是通过数据处理器(U1)的I/O口输出模拟PWM信号完成的。本发明通过对模型火箭上升过程的加速度值予以采集并进行二次积分计算采集具有精度高、可靠性好、结构简单等特点。系统硬件选用目前世界上最小的MMA755加速度传感器与质量仅有9g的舵机以及超轻锂电池使得在满足设计需求的前提下,该定高分离系统具有体积小、重量轻便于安装等优点,同时系统结构简单造价低廉。

蠕虫石墨及其制备方法 874     

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本发明属于化工材料制备的技术领域，公开了一种蠕虫石墨及其制备方法。方法：1)以碱性金属为负极，石墨极片为正极，碱性金属盐的有机溶液为电解液，充放电数次，最后充电至所需电压，取出石墨极片；2)将石墨极片在保护性气氛下高温煅烧，获得蠕虫石墨；碱性金属为锂，钠或钾；碱性金属盐为锂盐、钠盐或钾盐中的一种以上；碱性金属盐的有机溶液中有机溶剂为碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸乙烯酯、碳酸丙烯酯、碳酸甲乙酯中两种以上。本发明的方法简单，以有机溶液为电解液，离子插层更均匀；所得产物为蠕虫石墨，不含硫、氮等杂质，品质更优；同时本发明的方法环境污染小，电解液可回收利用、符合绿色化学理念。

基于刮涂法制备电极的干燥方法及其电极和应用 776     

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本发明涉及一种基于刮涂法制备电极的干燥方法及其电极和应用，在刮涂法制备电极的过程中，使用冷冻干燥法预处理刮涂于基底上的电极浆料，然后烘干干燥得电极。冷冻干燥法方法简单，工艺环保，所制备的电极结构稳定，粘结性高，有效改善烘箱干燥电极的开裂，活性物质脱落等问题。所制备的电极通常为多孔电极，这种多孔的电极结构有效提高电极反应比表面。这种电极干燥方法可应用于锂硫电池、锂离子电池、钠离子电池或二氧化碳还原领域。

加速多硫化物“穿梭效应”的测试方法 1061     

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本发明涉及锂硫电池隔膜及电化学领域，提供了一种加速多硫化物“穿梭效应”的测试方法，以实现更加直观，简易和定量的观测方法。该测试方法主要包含两步：首先配置同等浓度的多硫化钠水溶液和硫酸钠水溶液；然后将配好的多硫化钠水溶液和硫酸钠水溶液分别作为负极和正极的电解液，装入U型电解槽，中间采用锂硫电池商业化的隔膜，在恒定的电压下进行电泳实验。此发明一方面不用在手套箱这种密封装置下进行，能够在任何条件下进行操作，另一方面除了能够像传统方法一样观测颜色的变化，还可以通过观测电流值的变化，知道从负极穿梭到负极处多硫离子的数目。本发明提供了一种加速多硫化物“穿梭效应”的测试方法，所叙述的方法步骤简单，操作安全，生产成本低廉，环境友好，具有极其广阔的运用前景。

新型单卷卷针 1100     

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本发明涉及锂电池卷绕技术领域，特别是一种新型单卷卷针，包括单卷机构卷筒，所述单卷机构卷筒与单卷卷针主轴传动连接，所述单卷卷针主轴与卷针一端相连接，所述卷针另一端与前端旋转轴套相连接，所述前端旋转轴套安装在单卷机构卷筒上的卷针机构旋转用通孔中。采用上述结构后，本发明设计的单卷卷针，能够进行单条极片卷绕动作的卷针机构，避免隔膜的浪费，同时又不会影响到OK物料卷绕的正常工作。

新型防爆低功耗无线智能锁控系统 724     

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一种新型防爆低功耗无线智能锁控系统，本发明涉及智能锁具技术领域；智能锁具通过LORA无线网络与主控主机互联；所述的智能锁具由主控单元、锂电池、执行电机、微动开关组和移动侦测模块构成；其中，所述的主控单元由无线通讯模块、低功耗主控MCU、存储模块、电源转换模块和电池电压检测模块构成；锂电池与主控单元连接，主控电源分别与执行电机、微动开关组和移动侦测模块连接；所述的执行电机与微动开关组连接。安全性能高，实现无线断点续传，保证监测和控制的可靠性，自动化智能化完成上锁和开锁动作，具备多种自检功能，具有油站的独立锁具组网绑定功能。

电致变色器件制造工艺 1038     

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本发明涉及电致变色器件技术领域，公开了一种电致变色器件制造工艺，包括以下步骤：步骤一：提供两种不同的丙烯酸酯，加入1‑4丁二醇，搅拌并混合两种丙烯酸酯；再加入醇有机溶剂和光引发剂，搅拌至完全溶解；步骤二：在紫外灯下照射得到均聚物，备用；步骤三：取丙烯酸酯、酯类有机溶剂以及锂盐搅拌混合至锂盐完全溶解，得到混合溶液一，备用；步骤四：取均聚物以及混合溶液一于容器中，加入光引发剂搅拌均匀，得到混合溶液二，备用；步骤五：最后将上述混合溶液二在真空状态下灌入电致变色层和离子储存层组成的器件，在紫外灯下固化得到所述紫外固化全固态电解质，形成电致变色器件。

高安全复合隔膜及其制备方法 910     

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本发明公开了一种高安全复合隔膜，包括商业化隔膜；商业化隔膜的单侧或双侧表面，涂覆有至少一层功能材料层；商业化隔膜用于承载并固定功能材料层；功能材料层包括高导热材料、导电剂、导锂离子材料、粘结剂和分散剂。此外，本发明还公开了高安全复合隔膜的制备方法，包括步骤：第一步，将高导热材料、导电剂、导锂离子材料、粘结剂、分散剂以及溶剂混合均匀，获得功能材料层浆料；第二步，采用微凹版涂覆方式，将功能材料层浆料，对商业化隔膜进行单面或双面的涂覆，获得复合隔膜；第三步，对复合隔膜，先后进行干燥处理、热定型及收卷操作。本发明从产热和导热两个角度入手，可有效抑制电池内短路带来的热积累，避免热失控。

极片浸润状态的测试方法以及测试装置 1175     

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本发明提供一种极片浸润状态的测试方法以及测试装置。所述方法包括：1)根据待测极片种类和电解液的成分，选取目标元素；2)在未浸过电解液的所述待测极片和浸过电解液的所述待测极片上取样，对目标元素的含量进行测试，获得极片的润湿情况。本发明提供的极片浸润状态的测试方法，实现了锂离子电池在实际生产中电解液浸润的状态检测，将极片浸润检测从理论性提升至实际性，真正意义上的检测了锂离子电池在注液完成后极片的浸润状态。