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本发明公开了一种电镀锌溶液中硫酸和锌离子浓度联合测定方法及测定装置，采用电位滴定法，以pH玻璃电极—甘汞电极或pH复合电极，以NaOH作为滴定剂，根据滴定过程中pH变化判定滴定终点，根据滴定终点滴定剂的消耗量计算出硫酸和锌离子浓度；除此之外，本发明的测定装置将化学检测技术与自动化技术相结合，实现了硫酸和锌离子浓度的联合测定；该测定方法便捷、快速、准确，完成一个样品检测只需要10min，能够很好的满足电镀锌高速、连续化生产的要求，同时在此基础上进行通过增加样品预处理和系统集成等手段，可以实现电镀锌溶液在线全自动检测。
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本发明提供一种测定甘露消毒丸UPLC指纹图谱方法。本发明还提供了上述测定甘露消毒丸UPLC指纹图谱方法在甘露消毒丸中成分的质量检测中的用途及其质量检测方法。本发明进一步提供了上述甘露消毒丸中6种成分含量的测定方法。本发明更进一步提供了一种甘露消毒丸中多味药材指纹图谱的筛选方法。本发明提供的一种测定甘露消毒丸UPLC指纹图谱方法及应用，建立了甘露消毒丸的超高效液相指纹图谱，能够对甘露消毒丸中6个化学成分进行了定量分析，并对甘露消毒丸中各单味药材色谱峰进行了归属确证，能够从原料源头进行有效监测，严格控制原药材的质量，可用于生产过程的质量控制，从而保证临床用药的安全有效性。
本发明公开了基于整体关联医学逻辑的肝、胆癌癌细胞术后监测仪，包括戴在病患双耳的特制耳机，所述特制耳机包括发射器以及接收器；所述特制耳机电性连接有噪声电压发生器，所述噪声电压发生器经过差分放大器连接处理器；所述处理器连接脉宽调制电路；本发明还公开了基于整体关联医学逻辑的肝、胆癌癌细胞术后监测仪的使用方法，S1，被检测者戴上特制耳罩，电磁波经左耳罩发出，抵达大脑皮层，通过电磁共振产生一个外部磁场。本发明方法简单，能够刺激神经元产生化学电信号，化学电信号经由神经元传到至全身器官组织细胞，引起共振，并经过分析之后判断人体细胞层面的疾病状态与程度，以统计显著性预测临床特征显著性。
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本发明属于药材化学成分分析技术领域，具体为艾纳香中龙脑绝对含量的测定方法。本发明方法包括：用龙脑标准品配成系列标准溶液，通过自动顶空‑气相色谱‑质谱联用法建立标准曲线；再测定艾纳香叶粉末中的龙脑含量，从标准曲线直接查得艾纳香中龙脑的绝对含量。本发明弥补了现有方法法只能得到龙脑相对含量的不足之处，能更真实反应艾纳香样品中龙脑的含量。本方法对样品需求量小，艾纳香样品测定中不使用溶剂，对环境友好。采用F检验和t检验法对该法的测定结果与传统水蒸气蒸馏‑气相色谱‑氢火焰离子化检测器方法进行比较，结果表明，对于龙脑的含量测定，两种方法没有显著的差异，说明本方法可用于艾纳香药材或其提取物的质量控制。
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本发明提供了一种用介质波导加红外光源无接 触测试半导体材料少子寿命及电阻率的装置。该装 置的测试结果与常规的有接触方法一致、操作简便， 能够测量不同厚度片状样品的少子寿命以及同一样 品上不同部位少子寿命的差异。由于是无接触测试， 对于抛光片、离子注入片以及经过各种化学处理的 半导体薄片尤为适宜，能够做到无损伤、无沾污。在 集成电路、半导体器件的生产过程中可用作材料检 验和工艺监控的重要手段。
本发明涉及化学检测领域，具体公开了一种(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的气质联用测定方法，包括如下步骤：(1)对待测样品进行萃取处理，萃取溶剂为甲苯或二氯甲烷，所得萃取溶液进行离心处理，再经滤膜过滤，得提取液；(2)对提取液进行气相色谱‑质谱联用检测。本发明通过仪器分析参数的优化设定，(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦可以在9min时间内得到对称的色谱分离峰。同时，本发明方法检测限低，精密度好，样品加标回收率高，满足塑料产品中(2,4,6‑三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的测试要求。
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本发明属于分析化学领域,具体地说涉及三(2-氯乙基)磷酸酯含量的测定方法,其特征在于,依次包括如下步骤:(1)有机溶剂提取;(2)将步骤(1)所得的萃取溶液过滤;(3)通过高效液相色谱-质谱检测器对过滤后的萃取溶液进行测定。本发明的有益效果是用高效液相色谱-质谱检测器检测三(2-氯乙基)磷酸酯,抗干扰能力强,样品预处理方便快捷,可实现准确定性和定量,同时也避免了目标化合物的分解,选择性更强,灵敏度更高。
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本发明公开了基于大数据的肝、胆癌癌细胞术后监测仪，包括检测设备，所述检测设备为特制的耳机，所述检测设备电性连接有数据传输设备，所述数据传输设备电性连接有处理器，所述处理器连接有医疗系统以及云端服务器，通过医疗系统以及云端服务器对疾病进行早期预警；本发明还公开了基于大数据的肝、胆癌癌细胞术后监测仪的使用方法，包括以下步骤：S1，首先，通过接待被测者查找出被测者的信息，再将准备好被测者相关信息，用于研究。本发明结构合理，可以能够刺激神经元产生化学电信号，并经过分析之后判断人体细胞层面的疾病状态与程度，以便于针对肝、胆癌癌细胞术后进行治疗。
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本发明公开了一种快速预测生物体内多环芳烃含量的方法，采用多环芳烃的释放速率进行吸附平衡预测，相较于传统方法需等到水产品发育成熟达到上市标准时才检测体内多环芳烃含量的情况，以及直接检测水产品生物体内多环芳烃含量需要消耗大量化学试剂，且人工成本大等问题，上述预测方法快捷、方便，在生物还没有完全发育成熟成为成品前，仅需数天就可以预测出水产品生物体内多环芳烃的含量，可以进行食用安全分析和健康风险评价，为水产品的食用安全提供快速准确的数据参考。
本发明公开了基于整体关联医学逻辑的卵巢、宫颈癌术后癌细胞监测仪，包括检测设备，所述检测设备为特制的耳机，所述检测设备内部一侧设有电磁感应器以及电压发生器，所述检测设备内部另一侧设有差分放大器以及共振器，所述检测设备电性连接有数据传输设备，所述数据传输设备电性连接有处理器；本发明还公开了基于整体关联医学逻辑的卵巢、宫颈癌术后癌细胞监测仪的使用方法，包括以下步骤：S1，首先，通过接待被测者查找出被测者的信息，再将准备好被测者相关信息，用于研究。本发明结构合理，可以能够刺激神经元产生化学电信号，并经过分析之后判断人体细胞层面的疾病状态与程度，以便于针对卵巢、宫颈癌术后进行治疗。
本发明属于烟气有害化学成分分析测定技术领域，具体涉及一种QuEChERS‑LC‑MS/MS同时测定卷烟烟气中10种芳香胺的方法，该方法以剑桥滤片对待测样品的主流烟气气相物和粒相物进行捕集；再对完成捕集的剑桥滤片进行萃取，将萃取液进行QuEChERS样品前处理后进行液相色谱‑串联质谱分析测定，最后结合测定结果与所述标准工作曲线计算待测样品主流烟气中10种芳香胺的含量。本发明所建立的QuEChERS法处理主流烟气样品，有效净化了样品中的杂质，降低了基质效应，提高了方法准确性和灵敏度。同时，本发明采用浸润了捕集液的剑桥滤片直接捕集卷烟主流烟气中气、粒两相中的芳香胺，省去了接装吸收阱的过程，有效提高了检测效率。
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本发明多元免疫测定板涉及一种酶免疫测定中的芯片反应装置,广泛应用于医疗检测、分析等领域。多元免疫测定板,是将抗原(或抗体)点阵于孔板的每一个孔中,抗原(或抗体)通过化学键连接于孔板上而被固定,作为固相载体的孔板表面经过封闭后,加入待测样品,与孔板上固定的生物分子进行杂交反应,洗去未结合的物质后,加入标记过的二抗(或抗原)再进行杂交,洗去未结合的物质后检测标记信号。可以多指标同时检测;利用96孔板拆卸、拼装的灵活,可以随意的按需随时进行检测与诊断;节省了待测样品的量;可以使用已成熟和普及的酶免疫测定商品化的自动或半自动仪器设备如洗涤机、ELISA全自动反应设备等,节省资金。
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本发明涉及一种石灰石中氧化钙含量的快速检验方法，该方法包括步骤：1)利用T70全自动电位滴定仪，称取0.2g基准碳酸钙固体加入滴定杯中，利用40ml去离子水稀释，加入10ml 1N HCl溶液，搅拌5分钟，过量的1N HCl溶液采用1NNaOH溶液反滴定；2)称取0.2g石灰石样品固体加入滴定杯中，利用40ml去离子水稀释，加入10ml 1N HCl溶液，滴定杯安装在T70全自动电位滴定仪上，搅拌5分钟，过量的1N HCl溶液采用1N NaOH溶液反滴定，利用电极测定溶液中的电位确定反应终点；3)根据化学分子质量定义确定石灰石样品中氧化钙含量。与现有技术相比，本发明具有缩短操作时间、保护试验人员安全等优点。
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本发明属于化学分析检测技术领域，公开了一种快速测定矿渣含铁率的方法，该方法包括以下步骤：将矿渣粉磨30～300s，将粉磨后的矿渣粉称重，置于托盘中，在托盘底部放置一磁铁，用水冲洗矿渣粉5～10min，然后将托盘中的铁置于干燥箱中，温度为105～200℃烘干至恒重，称量铁的质量，计算矿渣含铁率。本发明方法所用设备简单，容易操作，检测成本低，测定速度快，而且受检样品检测量较大，取样更具有代表性，避免了因取样不均而造成的误差，检测结果相对准确，为本测定领域增添了一种新的选择，具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种氧化铝纳米粒子/壳聚糖/辣根过氧化酶复合膜修饰玻碳电极测定酚类化合物的方法,属电化学分析检测技术领域。本发明的要点是将一定量的氧化铝纳米粒子/壳聚糖/辣根过氧化酶混合液滴涂在玻碳电极表面,得到修饰的玻碳电极,它相当于一种电流型生物传感器;并利用该氧化铝纳米粒子/壳聚糖/辣根过氧化酶复合膜修饰的玻碳电极对酚类化合物进行电化学的定量测定。本发明测定方法具有快速、灵敏、准确、稳定等特点。
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本发明涉及一种全天候空气质量监测方法及监测设备，采用一种移动可穿戴式监测设备进行全天候空气质量监测，所述的移动可穿戴式监测设备佩戴在腕部，是一种挥发性有机化合物浓度监测设备，包括VOC浓度检测模块，所述的VOC浓度检测模块包括一个悬空可加热性氧化涂层，所述的氧化涂层中加入化学制剂，所述的化学制剂在高温下可与VOC产生反应，使得整个氧化涂层的电气特性发生变化，反应出VOC浓度变化值，本发明能够全自动检测使用者身边环境中挥发性有机化合物浓度，并预警使用者，实现全天候随时随地自动监测环境中有害VOC气体浓度，解决现有设备庞大的体积不适合随身携带到所有场所进行测试，且无法实现全天候自动监测的问题。
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本申请涉及化学分析领域，公开了一种光学级磷酸二氢钙中杂质元素含量的测定方法，包括以下步骤：S1、称取光学级磷酸二氢钙样品，溶解，得到样品溶液；S2、向样品溶液中加入硫酸根离子，经搅拌加热、冷却、静置，得到静置液；S3、过滤静置液，得到滤液；S4、向滤液中加入铁盐，调节pH，静置过滤，收集滤液；S5、加热滤液浓缩，过滤定容，得到检测样品液；S6、使用ICP‑OES对检测样品液杂质元素浓度测定，得到检测样品液杂质元素浓度；S7、对检测样品液杂质元素浓度进行换算，得到光学级磷酸二氢钙样品中杂质元素的含量。本申请具有能快速、准确、经济的测出光学级磷酸二氢钙中铜、钴、锰、铬、镍杂质元素含量的优点。
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本发明公开了一种(S)‑1,2‑丙二醇手性异构体含量测定方法，该方法采用化学衍生并结合高效气相色谱顶空‑氢火焰离子检测器测定(S)‑1,2‑丙二醇中微量手性异构体的含量。该分析方法与现有技术相比具有重现性好，灵敏度高，适合做微量分析等特点。
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本发明属分析化学技术领域，涉及一种用于检测快速测定血液和尿液中4种苯丙胺类(苯丙胺、甲基苯丙胺、亚甲基二氧苯丙胺、亚甲基二氧甲基苯丙胺)、氯胺酮、哌替啶、美沙酮的方法。该方法灵敏度高、特异性强、线性范围宽，可用于血液和尿液中未知浓度待测物的定性和定量，并且操作简单、快速、不需要提取挥干的过程，能够满足司法鉴定任务紧迫、对检测时间要求高的特点。本发明的检测体系为毒品检测提供了新的技术平台，易于推广应用。
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本实用新型涉及一种车辆环境模拟测试舱装置，包括舱体，舱体内一侧设有检测室，检测室内配置有加热器、加湿管路、蒸发器，舱体内另一侧设置有动力盘、活性炭净化单元，活性炭净化单元与检测室之间安装有循环风机、加湿器，加湿器与加湿管路连接，循环风机的出风口连接至检测室内，循环风机通过线路连接内外循环控制单元，舱体前后两侧均设置有嗅辨采样口，嗅辨采样口与检测室内部相连通；本实用新型同现有技术相比，能够结合多种在线监测技术和化学仪器分析方法，动态模拟整车在不同工况环境下，气味物质扩散的速率、浓度分布以及考察不同状态下有机及无机气味物质的成分、来源、类型和强度。
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本发明属于分析化学技术领域，具体地说是一种测定乙酸乙烯酯中甲酸的方法，包括以下步骤：1)样品预处理：移取乙酸乙烯酯至气相色谱进样小瓶中并准确称量，加入衍生试剂并混匀，将混匀后的样品放入烘箱中加热衍生；2)衍生后的样液经气相色谱质谱联用仪分析；3)结果分析：比较样品和标准品的保留时间和特征离子匹配程度来定性，定量采用外标法；本发明同现有技术相比，通过该技术方法，样品无需进行提取等操作，直接加入衍生试剂，然后烘箱加热衍生即可，测定的条件简单，萃取快速，而且方法的检出限可以达到10mg/kg。
本发明属于化学物质检测技术领域，可用于对物质的化学成分进行高灵敏度探测鉴别。本发明利用光纤或光纤束对脉冲激光进行引导以及对激发荧光进行传输，可让操作者手持光纤探头灵活地对待测物质进行检测；同时，本发明使用多个探测器同时探测不同波长下的荧光寿命及光谱信息，能对微弱的自发荧光光谱及荧光寿命进行高灵敏度的探测，具有探测精度高，探测速度快的特点。因此，本发明的提出为待测物质荧光寿命及荧光光谱的高灵敏度便捷测量提供了可行途径，将在生物学、医学、材料科学等研究领域及临床医学诊断方面具有重要应用。
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本发明涉及化学领域，尤其为一种痰热清注射液中四种熊胆粉相关成分含量的测定方法，包括如下步骤：S1，制备对照品溶液；S2，制备供试品溶液；S3，高效液相色谱质谱联用仪检测；S4，定性检测；S5，定量检测：按上述方法，于高效液相色谱质谱联用仪设定的条件下分别进样测定，重复6次，测定其对应浓度的峰面积，进行线性回归，得到回归方程，从而得到相关系数和线性范围，确定痰热清注射液中四种熊胆粉相关成分含量。本发明中的方法可对痰热清注射液和熊胆粉提取物的熊去氧胆酸、3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸、鹅去氧胆酸和7α‑羟基‑3‑氧代‑5β‑胆烷酸4种成分进行定性分析，该方法操作简便、结果稳定、重现性好、精密度高。
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本发明属于纺织测试仪器领域,它涉及一种纤维卷曲性能自动测试方法及其测试装置,该测试方法是通过预先设置的轻负荷和重负荷,在测力传感器分别检测该负荷的情况下,自动控制下夹持器下降、上升和停止运动,自动记取纤维试样初始长度、纤维试样伸直长度和纤维试样回复长度,由计算机计算纤维试样卷曲率和纤维试样卷曲弹性率,同时采用光路摄像技术由计算机自动读取纤维试样卷曲数。该测试装置由上夹持器、下夹持器、传动装置,测力传感器、放大器、微处理器、脉冲分配器、光路摄像装置、上,下夹持器同步转动装置、计算机、显示器、打印机、机箱共同组成。采用本发明可显着提高化学纤维卷曲性能指标的测试准确度和自动化程度。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及一种衍生化测定脂肪酸含量的方法，包括如下步骤：(1)脂肪酸标准物质溶液的配制：取一定量的脂肪酸标准物质于容量瓶中，用稀释剂溶解并稀释至刻度；(2)标准曲线的绘制：分别移取不同浓度梯度的脂肪酸标准物质溶液于容量瓶中并加入一元醇和催化剂，使脂肪酸反应生成脂肪酸酯，水洗后再加入萃取剂，取萃取层于样品瓶中，加入干燥剂后取上清液使用GC‑MS对线性溶液中的脂肪酸酯进行检测，并绘制标准曲线，并得到线性方程；(3)样品溶液的配制和测定：取待测样品于样品瓶中加入一元醇和催化剂，水洗后再加入萃取剂，取萃取层于样品瓶中，加入干燥剂后取上清液使用GC‑MS检测仪器进行检测，并通过线性方程计算脂肪酸的浓度。
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本发明属分析化学及司法鉴定技术领域，涉及测定血液和玻璃体液中乙醇非氧化代谢物的方法，尤其是一种同时测定血液和玻璃体液中2类乙醇非氧化代谢物硫酸乙酯和葡萄糖醛酸乙酯的方法，该方法检材用量少、灵敏度高、特异性强、线性范围宽，并且操作简单、快速、提取溶剂用量少、分析时间短，能够满足司法鉴定任务紧迫、对检测时间要求高的需求，可大范围推广应用。该方法可以同时应用于血液和玻璃体液两种常规检材，与单纯的血液相比可提供玻璃体液中EtG和EtS的结果作为参考，弥补单一检材测定存在的问题，提高检测结果的可靠性。
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本发明属于分析化学领域，具体涉及食用油和肉制品中聚二甲基硅氧烷的测定方法，包括如下步骤：（1）取样：称取适量的食用油样品或肉制品样品；（2）甲酯化：在食用油样品或肉制品样品中加入氢氧化钾甲醇溶液，涡旋混合，加入适量的水；（3）提取分离：加入正己烷，涡旋混合，将正己烷溶液转移至离心管，再重复提取一次，合并两次提取液；（4）浓缩：将合并后的提取液经氮吹浓缩，即得样液；（5）分析测定：采用裂解气相色谱与质谱联用法对样液进行定性定量分析及测定；本发明有益效果为：能够对食用油和肉制品中聚二甲基硅氧烷进行分析测定，具有快速、选择性强、污染小、检测限低等特点，以及具有进样量小、分析速度快、重现性好等优点。
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本发明公开了一种铝合金中铅和镉元素含量的X射线荧光测定方法，本方法首先对标准试样和待测试样进行预处理，将待测面加工至光滑镜面；采用X射线荧光分析仪检测标准试样，得到横坐标为含量、纵坐标为荧光强度的铅元素校准曲线和镉元素校准曲线；取车铣碎屑采用电感耦合等离子体原子发射光谱法进行化学法测定，以对校准曲线进行准确度校正；取待测试样采用X射线荧光分析仪分别检测铅和镉元素对应的荧光强度，根据测得的荧光强度在校准曲线的横坐标上分别得到对应的铅和镉元素含量。本方法克服了传统铝合金中微量元素测定方法的缺陷，可快速、准确测定铝合金中的铅和镉含量，简化了测定作业流程，有效提高测定效率及精度。
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