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本发明涉及一种利用顶空‑气质联用仪测定挥发有机物的方法，向苯系物标准溶液及待测样品的水溶液中加入盐溶液，封口后置于顶空进样器中；设置顶空进样器、气相色谱及质谱的参数条件，然后依次标准溶液和待测样品的水溶液；样品分析结束之后，利用提取选择离子进行定量处理数据，提取苯系物离子强度及浓度的作标准曲线，根据待测样品溶液的离子强度计算溶液中待测组分浓度。与现有技术相比，本发明可将采集的液体样品上方的气体直接通过顶空进样方式进入气质联用仪或气相色谱仪，不需另行转移，可进行化学品定性、定量分析。
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本发明提供一种燃料电池金属双极板涂层的耐蚀性测试方法，包括以下步骤：（1）将待测金属双极板封装在电化学腐蚀测试池中，加入腐蚀溶液；（2）采用三电极测量体系控制极化电位特征参数，燃料电池在模拟实际运行工况下金属双极板涂层的腐蚀过程；（3）对所述金属双极板的涂层进行分析表征，基于涂层腐蚀后接触电阻、离子释放浓度、掉膜面积分析结果，最终评估涂层的耐蚀性。本方法简便易操作，且能较为准确地反映燃料电池的真实运行环境，用以快速评估涂层在燃料电池真实运行环境中的耐蚀性，指导涂层工艺设计与开发。
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本发明公开了一种测定生物质热裂解生物油生物降解性的方法，步骤：第一步，从使用和排放各种化学物质的不少于10处场所采集接种物并培养；第二步，用分析纯试剂制备试验培养基贮备液，然后用贮备液制备试验用培养基；第三步，使用COD测定仪测定生物油的化学需氧量；第四步，用培养基配置测试液；第五步，使用BOD测定仪测定生物油28天生物降解时接种物消耗的氧气量；第六步，用BOD值除以COD值计算生物油的快速生物降解性。本发明的优点在于操作简单、所用仪器较少、数据处理容易等。
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本发明涉及一种基于复杂抽样和改进决策森林算法的化合物致癌毒性预测方法,适用于根据有机小分子结构信息对该化合物进行计算致癌毒性评价和虚拟筛选。首先对分子结构分子采用相关力场进行优化并进行电荷计算,对初始训练集中的化合物进行复杂抽样用于训练子集的产生,并根据复杂抽样算法结果固定描述符的组成计算分子中的各种相关描述符;然后使用基于相关矩阵分析和因子分析方法优化描述符池;最后使用改进的决策森林方法对训练集分子的致癌毒性数据和及其相应化学表征进行数据挖掘,得到分类的预测可信区间,致癌毒性预测模型和判断规则。该方法在高通量虚拟筛选和计算致癌毒性评价中具有良好应用前景。
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本发明属于分析化学技术领域，具体地说是一种测定纺织品中游离三聚氰胺的方法，包括以下步骤：称取样品，加入碳同位素标记的三聚氰胺内标溶液，再加入水和乙腈提取溶液，使得液体浸没样品，常温下超声萃取；将步骤1)所得的提取样液经过滤后，用液相色谱三重四级杆质谱联用仪分析；通过比较样品和标准品的保留时间和特征离子匹配程度来定性，按照内标法进行定量，当定量结果小于0.1mg/kg，则样品中不含游离三聚氰胺，当定量结果大于或等于0.1mg/kg，则样品中含有游离三聚氰胺；本发明同现有技术相比，能够适用于纺织品中游离三聚氰胺的测定，且测定条件简单，萃取快速，实现了简单快速地测定纺织品中的游离三聚氰胺。
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一种气相色谱二阶程序升温色谱峰保留时间预测的方法,属分析化学的技术领域。该方法通过待测样品中的目标组分在预设的两个二阶程序升温气相色谱条件下的保留时间值,预测其在其他二阶程序升温气相色谱条件下的保留时间值,有色谱峰保留时间预测值准确度高、工作量小,为气相色谱最佳分离条件的选择提供可行途径等优点。
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本发明公开了一种液滴影像法界面流变测试方法和装置，通过将离散化的Young-lapalace方程理论计算曲线与真实液滴轮廓边缘曲线，进行最小二乘法拟合和牛顿迭代法二次优化后，计算得出表面张力、界面张力和接触角值等界面化学性质以及液滴体积、面积和润湿线等，进而通过界面张力豫弛法分析得到界面扩张弹性εd和界面扩张粘度ηd界面流变性质，提供一套液滴进样系统和一套测试装置，通过相应的控制软件实现液滴振荡，来增加或减少液滴量，并使振荡过程符合正弦、余弦、方波、锯齿变化，本发明扩大了光学法界面化学分析仪器的应用领域，满足高精度、全自动测试动/静态接触角值、动/静态表面张力值和界面张力值、界面流变测值。
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本发明公开了一种测定水中氧化性金属离子的方法,属于环境监测的技术领域。本发明将萃取有碘的有机溶剂注入玻璃微管中。然后,将铂丝插入玻璃微管中,在前端封口形成铂电极即工作电极,使之恰好位于下方不含碘离子的电解质溶液界面上,形成液/液界面。将参比电极、辅助电极和工作电极都固定好后,连接电化学分析仪,然后通过方波伏安法或循环伏安法进行电化学分析,测定水体中具有强氧化性的金属离子。由于有机溶剂MIBK低毒、不溶于水的特性,克服了传统滴汞电极的环境危害等特点,并且操作简便,灵敏度高,价格低,可对工业废水中具有氧化性的金属离子进行测定。
本发明公开了一种三聚甲醛聚合反应器内总酸、硫酸及甲酸含量的测定方法,其定量分析了反应器内各组分在测定总酸过程中对总酸测定值的影响,采用校正的办法消除了这种影响,使得总酸的测定准确性得到提高。本方法还根据硫酸和甲酸不同的物理化学性质,建立了一种将硫酸和甲酸分别测定的方法,简单易行,使得准确测定硫酸含量和甲酸含量成为可能。
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一种水蒸气、二氧化碳的检验装置,属于化学实验室设备装置的技术领域,由小烧瓶、冷却套层、橡皮塞和漏斗组成,小烧瓶带有支管、瓶口、导气管以及球形气体收集器,冷却套层带有两个活塞,橡皮塞上有一个孔,漏斗带有漏斗口和活塞,漏斗插在橡皮塞的孔中,橡皮塞塞在小烧瓶的瓶口内,有装置简单,操作简便和可以快速准确地检验气体燃烧产物中是否含有水蒸气、二氧化碳的优点。
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本发明以高浓度污染物实时、原态、原样、无损、动态监测为目标，发明了耦合分光测色法分光光度原理和紫外‑可见光吸收光谱法分光光度原理的快速光谱光度测量方法，构建高浓度溶液吸光度与污染物跨量级浓度间的非线性定量响应方法，建立连续变化的多种污染物浓度与吸光度间的数学模型，利用数据库技术和快速光谱光度测量技术求解上述数模的方法。本方法突破朗伯‑比尔定律仅适用于低浓度溶液(≤0.01mol/L)定量分析的瓶颈，测量浓度可达1～2mol/L。秒级出分析结果，误差率±5％左右。不需任何物理和化学预处理，免除投加化学品带来的风险，有助于环境事故早期预警，提高资源转化效率、产品质量和污染治理水平，节约生产成本。
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本发明公开了一种分子膜分层动态吸附及界面流变的测试装置和方法，属于界面化学分析测试技术领域。将一个铂金板挂在分析天平下方，测试铂金板上边沿与液体接触时的修正薄板弯月接触角以及浮力后的表面张力；将一个U形针头浸入被测试液体后，测试悬滴时的动态表面张力，从而完成不同层的分子膜的动态吸附的测试，通过动态分析表面张力值随时间以及表面积的变化曲线，分析得到相应的分子膜的动态吸附以及相应的界面弹性系数模量，本专利特别适用于表面活性剂和胶体溶液的分子膜的分层动态吸附分析以及界面流变性质的测定，大大提升了分析精度以及测值的可信度，应用行业领域广泛，具有极高的推广价值。
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本发明涉及一种光场相位探测器制作方法，选择至少两根光纤，去除每根光纤在近场光耦合区部分的保护层；将无保护层部分相互贴近绞合成螺旋形光纤束，然后放置在光纤拉锥机上，设置光纤分光比并对光纤束进行拉锥，当光纤分光比稳定到所设置数值时停止拉锥；取出后利用切割机或化学熔断法在近场光耦合区切断，作为光场相位探测器的近场光学探针；并密闭在壳体中，与两维扫描器的移动部件相固定；近场光学探针一侧的壳体上开有光汇聚孔，另一侧光纤束的光输出端分别与近场光耦合区外的光电探测器连接。本发明方法简单灵活、抗干扰能力强、信噪比灵敏度高、可分析聚焦光束的波前相位分布，实现高空间分辨率的相位测量。
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本发明涉及一种利用分子吸脱附过程选择性探测不同波长红外光的方法，包括以下步骤：(1)取三维微纳米结构置于化学分子气氛中，使得其表面吸附化学分子，并达到动态平衡；(2)施加待测波长的红外光，使得三维微纳米结构表面达到吸附动态平衡的化学分子脱附；(3)记录化学分子脱附的动态过程所引起的三维微纳米结构的性质变化，形成图谱，再用数学方法分析后得到待测波长曲线，将待测波长曲线与波长标准曲线比对，即实现不同波长红外光的选择性探测。与现有技术相比，本发明具有灵敏性高、普适性强、节省材料等优点，可在红外信号选择性探测以及成像等领域进行广泛应用。
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本发明公开了一种新型电解铜生产用便于检修的多工位电解装置，包括放置板、支撑架、循环箱、第一电解池和循环机构，所述放置板的顶部设有第一电解池，且第一电解池的内部设有电解箱，并且电解箱的底部设有旋转机构，电解箱的顶部设有电解盖板，且电解盖板顶部的中心位置处设有抽水泵，所述放置板顶部靠近第一电解池的一端设有支撑架，且支撑架的一侧设有循环箱，放置板顶部的中心位置处设有电解机构，且电解机构的内部设有第二电解池，放置板顶部远离第一电解池的一侧设有第三电解池，且第三电解池一侧的放置板顶端设有控制面板。本发明不仅实现了多工位电解化学反应，溶液的循环使用，而且提高了电解质反应速度。
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本实用新型公开了一种微型空气环境监测站，包括采样枪、抽取样品的气泵、数据处理的分析器、过滤器和机箱，过滤器由一级过滤器和二级过滤器组成，分析器包括电化学传感器、光离子气体传感器、接口板和显示屏，接口板分别与电化学传感器、光离子气体传感器、显示屏连接，光离子气体传感器由光源、光谱仪和气体室组成，气体室一端开口，另一端封闭，气体室的开口一端的上侧通过管道与电化学传感器连接，电化学传感器通过管道与二级过滤器连接。本实用新型结构简单，操作方便，可快速的将机箱安装到墙面，使装置使用更加方便，避免误碰造成损坏，通过对机箱进行夹持固定，增加了装置使用时的稳定性。
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本发明属于分析化学领域，涉及营养物质测定方法，公开了同时测定活性肽和游离氨基酸的方法，通过对氨基酸分析测定仪标准测定程序中的缓冲液组成、洗脱程序、洗脱温度的调整，使得多种氨基酸峰与活性肽峰分离，实现了采用氨基酸自动分析仪对游离氨基酸和活性肽的一步法测定，建立了同时制备氨基酸及肽类的方法，克服了传统氨基酸分析仪方法不能够很好的将活性肽和多种游离氨基酸分开、且测试耗时长的缺点。
本发明涉及一种用于模拟生物质露天燃烧且可测量气态污染物浓度的大气气溶胶烟雾系统，包括依次相连接的模拟生物质露天燃烧的燃烧装置、模拟大气污染物排放到大气中的气溶胶烟雾箱、气态污染物浓度测量装置；本发明的大气气溶胶烟雾系统同时具备三个功能，准确、真实的模拟生物质露天燃烧排放大气污染物的过程；人为可控且可重复地模拟农作物秸秆露天燃烧所产生大气污染物在对流层乃至平流层各个高度的物理化学反应，同时排除实际环境中复杂的气象、地形等因素的影响；并且通过CO分析仪、O3分析仪、NO‑NO2‑NOx分析仪、SO2分析仪准确测量模拟燃烧排放的大气颗粒物在模拟环境中的气态污染物浓度。
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本实用新型公开了一种DNA生物物证及痕迹预检安全工作台，包括机体，机体的内部底端安装有排雾净化系统，机体的上表面安装有电热工作平台，电热工作平台的顶部安装有透明玻璃罩盖，电热工作平台和透明玻璃罩盖之间安装有紫外线灯光板，机体的外侧安装有触摸控制器。本实用新型触摸控制器来控制紫外线灯光板对电热工作平台处能够进行紫外线杀菌作用，具有消毒的作用，通过电热工作平台能够对化学试剂起到加热作用，透明玻璃罩盖能够和机体的顶盖之间通过铰接件进行上下翻动，起到隔离的作用，能够使得电热工作平台上形成一个封闭的容纳空间，能够更加有效的发现DNA物证。
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本实用新型公开了一种分子膜分层动态吸附及界面流变的测试装置，属于界面化学分析测试技术领域。包括第一石英玻璃方形样品皿、U型针头、铂金板、第二石英玻璃方形样品皿、背景灯、柔光板、分析天平、压电陶瓷纳米平台、水平调整样品台、电动控制样品升降台、显微镜头、摄像机、压力传感器，压电陶瓷纳米平台、水平调整样品台、电动控制样品升降台三者从上到下依次通过固定螺丝固定并形成一个样品台及升降控制系统。本实用新型特别适用于表面活性剂和胶体溶液的分子膜的分层动态吸附分析以及界面流变性质的测定，大大提升了分析精度以及测值的可信度，应用行业领域广泛，具有极高的推广价值。
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本发明公开了一种X射线荧光测定硅溶胶液体中轻元素的方法，包括如下步骤：步骤一：根据硅溶胶的液体样品的浓度确定样品与固体熔剂的比例；步骤二：根据试验熔片的质量确定熔样温度及熔样时间，脱模剂的种类及数量后进行溶样处理；步骤三：进一步确定X射线荧光测试条件后，采用已知化学分析的标准样品，按上述所确定的测试方法，进行测试，进行工作曲线标定，后将待测样品代入工作曲线后获得其浓度指标。本发明改变了X射线荧光分析的传统观念，对硅溶胶液体样品采用高温熔融的方法把液体样品转化成固体样品进行测试，可以实现对硅溶胶液体样品中钠硅等轻元素的准确分析,并可以推广到其它液体样品的测试。
本发明公开了一种航天金属材料耐微重力环境下微生物腐蚀测试方法及装置；本发明装置上的特点是：(1)在旋转壁式反应器的上部增加一个连接装置，(2)连接装置下部和旋转壁式反应器的上部一起运动；连接装置的上部连接电化学工作站，不发生运动，电化学工作站可以实时接收旋转壁式反应器中电极的电化学信号。方法上的特点是：在测试过程中，反应器里的微生物一直处在模拟微重力状态下，待测航天材料处于失重状态下，模拟了空间微重力环境中实际材料和微生物接触的状态，通过电化学工作站研究电化学腐蚀‑生物腐蚀交互规律。本发明可解决在地面环境中无法对航天金属材料微重力下耐微生物腐蚀性能进行原位分析问题，旨在更加可靠、便捷、科学地解决该问题。
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本发明公开了一种测定蛋白稳定性的方法。本发明的方法的具体步骤如下：(1)将待测蛋白与带化学反应活泼基团的荧光试剂进行反应形成化学键，再去除未反应的荧光试剂，制备携带荧光探针的蛋白样品；(2)对携带荧光探针的蛋白样品进行变性处理，至设定的变性强度值，然后降低或者增高变性强度，记录不同变性强度下测得的荧光值，绘制荧光值随变性强度变化的曲线，形成荧光值随变性强度增加和降低的轨迹；(3)通过分析荧光值随变性强度增加和降低的轨迹是否重叠，分析待测蛋白样品是否发生不可逆失活；其重叠时的最大变性强度值为蛋白发生不可逆失活的变性强度值。本发明的测定方法简单，结果准确。
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一种用于材料分析测试技术领域的X射线应力测量标定试样的制备方法,其步骤包括:(1)材料调质:锻造后经过调质处理,去除材料中晶粒粗大及晶面择优取向现象;(2)喷丸预应力:加工出标定试样的毛坯,对其端面进行喷丸预应力处理;(3)电化学腐蚀:利用电化学腐蚀方法,对标定试样应力梯度较大的表层部分进行逐层剥离;(4)应力测量:在电化学腐蚀剥层过程中进行X射线应力测量,从应力与层深之间关系曲线上确定出标定试样的工作表面。本发明所制备的X射线应力测量标定试样,用于标定X射线应力仪系统,确保仪器的良好工作状态。标定试样表面美观,不易生锈,易于现场操作即省略了复杂的附属装置,表面应力长期保持稳定,可以提高测量结果的可靠性。
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本实用新型涉及一种水质在线监测仪，其包括：取样单元；消解单元，水样和试剂经由取样单元被供给到所述消解单元中，以进行化学反应；测量单元，经化学反应后的液体能从消解单元转移到测量单元，以在测量单元内对液体进行测量；消解测量模块，消解单元和测量单元被集成在消解测量模块中，并且消解测量模块包括一个二通阀，消解单元和测量单元仅通过直接安装于它们之间的二通阀选择性地流体连接。本实用新型还涉及一种用于该水质在线监测仪的消解测量模块以及一种水质在线监测系统。借助它们能以紧凑结构来减小液体在转移过程中的温度降低，从而抑制沉淀的析出和产生。
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本发明公开一种硼磷硅玻璃(BPSG)中硼(B)、磷(P)含量测量的校正方法,以对诸如X射线荧光仪(XRF)等BPSG的B、P含量测定仪器进行校正。主要利用湿化学方法测定BPSG中的B、P含量,并与XRF测定的结果进行对比,求出差异数值,通过差异数值调节XRF的准确性,具体步骤包括:用XRF测量BPSG薄膜的硼、磷浓度;将所述BPSG薄膜溶解于蚀刻液,用元素定量分析设备测定其硼、磷浓度;以及利用XRF和元素定量分析设备分别测定的硼、磷浓度形成一用于校正所述XRF的浓度校正曲线。然后利用该浓度校正曲线来校正XRF,或者根据该浓度校正曲线制作XRF标准片来校正XRF。
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本发明涉及一种利用羧基化多壁碳纳米管修饰电极同时测定基酚三种同分异构体的方法，属有机化学同分异构体分析测定技术领域。本发明测定过程如下：首先将玻碳电极涂覆修饰剂，修饰剂为经硝酸处理过的羧基化多壁纳米碳管溶于N，N－二甲基甲酰胺的混合溶液配成的浓度为0.1mg/ml，将其滴涂于玻碳电极表面，经红外灯烘干后即得羧基化碳纳化管修饰电极；然后利用该电极以及CHI660B电化学综合测试仪，在电位为0.4～－0.9V范围内，将电极在硝基酚三种同分异构体混合溶液中进行循环伏安扫描，扫描速度为50mV/s，得一次微分线性扫描伏安曲线，并获得各硝基酚的浓度与峰电流关系曲线图，同时得到标准曲线方程；将所测得的IP值分别代入该方程，即可计算得各硝基酚的浓度。
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本发明涉及一种水中颗粒状悬浮铁的快速测定方法,本方法整个测定过程避开了化学分析的样品分解步骤,全部分析步骤由采样制膜、扫描样膜和数据处理三步完成,因此,其优点是析速度快,整个分析过程只需5～10分钟,而现有的分光光度法和原子吸收法在水样分解上就需30分钟;分析操作简单,易于掌握,不仅化学分析专业的人员能够操作,而且一般的运行人员也能轻松掌握;整个分析过程不需任何化学试剂,不需加热和溶解,且易于实现自动化。
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本实用新型公开了一种表面张力测试装置用探针夹具，属于界面化学技术领域。它包括下底板，下底板的顶部分别通过螺丝安装了两个第一分析天平安装座和两个第二分析天平安装座，且两个第一分析天平安装座和两个第二分析天平安装座上共同通过螺丝安装有分析天平，分析天平的底部设有下挂称钩。本装置使用带皮带轮的电机带动皮带转动后，驱动内螺纹结构皮带轮与带外螺纹结构的下夹持板相对运动；下夹持板上升后，与上夹持板一起夹紧连接杆上的环形突起环，从而使得装探针过程中保护分析天平；下夹持板下降过程中，连接杆上的环形突起随下夹持板下降，通过弹簧弹力降低稳定时间。通过本装置，可提升测值精度，在界面化学测量领域具有极高的推广价值。
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