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本发明涉及一种海藻酸钠?氧化石墨烯宏观球体复合材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先通过超声处理得到海藻酸钠和氧化石墨烯的混溶胶；其次，利用二价金属离子对共混溶胶进行交联，再利用戊二醛作为交联剂对其进行二次交联，然后用稀酸溶液洗涤除去金属离子；最后，以冷冻干燥法将交联好的球体干燥，得到海藻酸钠?氧化石墨烯多孔宏观球体气凝胶复合材料。通过多种表征手段，揭示复合材料的形貌等参数。利用吸附实验研究所得材料对水环境中四环素抗生素的去除性能。
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本发明涉及一种磁性复合催化剂Ag/HNTs/Fe3O4的制备方法，属环境功能材料制备技术领域，用简单有效的化学还原法制备了四氧化三铁/埃洛石纳米管(HNTs/Fe3O4)磁性复合材料。接着用硝酸银溶液和氨水配置成新鲜的银氨溶液，作为氧化剂，用葡萄糖作为还原剂，通过银镜反应在磁性复合材料进行沉积了Ag纳米粒子制备磁性复合催化剂Ag/HNTs/Fe3O4催化剂，并将用于催化降解水溶液中对硝基苯酚。
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本发明属于无机功能材料技术领域，特指一种制备石墨烯/Ag复合导电薄膜的方法，以氧化石墨烯/银溶胶为前驱体，采用提拉法、热处理后得到透明导电薄膜。本发明的优点在于采用提拉法，通过控制氧化石墨烯与Ag溶胶体积配比改变前驱体粘度和控制提拉次数实现对薄膜厚度、透光性和导电性的调控，此法程序简单，易于操作。
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本发明涉及光电功能材料制备领域，具体涉及一种利用分形几何原理设计的金属网格型透明电极。现有技术中金属网格结构的研究主要集中在网格宽度、网格间距的优化等方面，其综合光电性能提升空间有限；本发明借助分形几何理论，在衬底表面沉积具有分形网格图案的金属网格层，通过改变金属网格层的网格结构从而克服现有金属网格调节方法在提升金属网格型透明电极综合光电性能方面的局限性，更大程度地提升其综合光电性能。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种超疏水海绵吸附材料的制备方法。具体步骤如下：首先制备多巴胺包覆海绵基体；然后将十六烷基三甲氧基硅烷、硅酸四乙酯和氨水溶于乙醇中，形成混合溶液；加入聚多巴胺包覆的海绵基体，置于水浴锅中进行恒温搅拌，经水浴振荡、清洗、干燥得超疏水海绵吸附材料。本发明所制备的高耐酸碱盐超疏水吸附材料是一种简单、环保、成本低、投资少且能大规模生产的高耐酸碱盐超疏水亲油性材料，可用于工业复杂环境中油水分离，结构稳定、吸附能力强。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，提供了单宁酸介导的LDH@PVDF膜的制备方法及其用途。首先配制铸膜液；然后进行刮膜，并进行相转化，随后水洗；最后浸入单宁酸溶液改性，得到单宁酸介导的LDH@PVDF膜。并通过多种表征手段，揭示单宁酸介导的LDH@PVDF膜的形貌与水下疏油水性能，并以亚甲基蓝为例探讨催化性能。这种性能优越的多功能膜的简便制备工艺在废水处理方面具有很大的应用潜力。
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本发明一种亲水性分子印迹聚合物的绿色制备方法，属环境功能材料技术领域。以无毒、无害的乙醇为绿色溶剂，以四环素为模板分子，甲基丙烯酸和丙烯酰胺为双功能单体，N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，偶氮二异丁腈为自由基引发剂，通过一锅法制备出亲水性分子印迹聚合物微球。通过多种表征手段，证明模板分子与聚合单体之间存在较强的作用力，并且影响聚合物的形貌以及粒径分布等参数。利用静态吸附实验来研究所制备印迹聚合物粒子对四环素的吸附平衡、动力学和选择性性能。结果表明利用本发明获得的亲水性分子印迹聚合物在水溶液中对四环素类抗生素具有较高的吸附容量和快速的吸附动力学性质以及特异性识别性能。
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本发明公开一种环氧树脂废橡胶铺设材料，包括A组分、B组分和C组份，A组分与B组分的质量比为1～5:1，C组份质量为A组分与B组分总质量的0.5～2倍；所述A组分包括60～90份环氧树脂、5～25份稀释剂和5～15份增塑剂；所述B组分为胺类固化剂；所述C组分包括60～90份废橡胶粉和10～30份白炭黑。本发明将环氧树脂固化物的脆性与废橡胶粉的弹性相互融入，不仅提高该功能材料的低温抗开裂性、抗疲劳性，而且显示出较好的减震性能。
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本发明公布了一种磷酸银/P25双功能复合材料及其制备方法和应用，属于抗菌材料、光催化及环境治理技术领域。步骤如下：将P25超声在水中超声分散得到P25分散液；将硝酸银溶于去离子水中，在磁力搅拌条件下滴加到上述P25分散液中，得到混合溶液；将配置好的磷酸盐溶液缓慢滴加到混合溶液中直至反应体系中出现棕黄色浑浊，滴加完毕后得到的混合溶液继续搅拌，产物抽滤、洗涤、真空干燥，得到磷酸银/P25双功能复合材料。本发明所制备出的复合材料不仅在可见光照射下对有机染料罗丹明B具有较好的光催化降解效果，而且对常见细菌具有广谱的杀菌效果，该双功能复合材料在环境污染治理和净化以及环保功能材料等领域具有广阔的应用前景。
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本发明属于防护功能材料制备技术领域，具体涉及一种石墨烯基紫外屏蔽复合材料及其制备方法。将氧化石墨加入四氯化钛溶液中，并加入葡萄糖，进行水热反应制得石墨烯/TiO2复合滤饼；将石墨烯/TiO2复合滤饼重新分散到可溶性锌盐溶液中，滴加碱性溶液调整体系pH值后，保温熟化，过滤，氮气气氛煅烧，即制得石墨烯/TiO2/ZnO紫外屏蔽复合材料。
本发明属于环境功能材料制备技术领域，公开了一种中空多孔高活性硼亲和印迹聚合物吸附剂及其制备方法和应用。利用乳液模板法，RAFT印迹聚合技术一步构建中空多孔高活性硼亲和分子印迹聚合物并用于柚苷的选择性分离。制备的中空多孔高活性硼亲和分子印迹聚合物具有较高的比表面积与丰富的硼酸位点，可以高效分离富集柚苷并具有酸碱控制释放性能。
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本发明属于吸附分离功能材料技术领域，涉及一种多孔/富离子通道微球吸附剂的制备方法及其应用；本发明选择偕胺肟基团和氨基协同作用作为U(VI)的选择性配体，利用水包气乳液模板法制备了偕胺肟基团和氨基功能化的内部含有离子通道的多孔/富离子通道微球吸附剂，该结构可缩小U(VI)提取的传质阻力；同时，通过HEA的接枝为高密度作用位点的修饰提供了可能性，AO‑PMF接枝的高密度偕胺肟和氨基协同位点可以和大量的的U(VI)相互作用，不仅提高了U(VI)提取的选择性，更加大了对U(VI)的吸附容量。
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本发明属于分离功能材料制备技术领域，涉及一种硼亲和分子印迹搅拌棒的制备方法：将内含铁丝的毛细玻璃管浸于食人鱼溶液中，除杂；3‑氨丙基三乙氧基硅烷在乙醇中稀释，混匀后加入冰醋酸，将预处理后的毛细玻璃管于50～80℃浸泡2～5h得到氨基化修饰的毛细玻璃管；然后浸泡在戊二醛溶液中，避光存放，依次用蒸馏水和乙醇冲洗，真空干燥；按照每10～20mL水中超声分散0.2g硼亲和印迹纳米片的比例配制溶液，再将毛细玻璃管浸泡其中，避光反应5～8 h，即得。本发明将硼亲和印迹纳米片接枝于含有铁芯的玻璃毛细管外表面，实现在外加磁场下自旋转并悬浮于待吸附溶液中，减少由于与容器底部接触而对印迹材料产生的损耗。可将其应用于分离吸附邻苯二酚。
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本发明属于有机半导体功能材料领域，涉及一种以引达省并二噻吩为核心的空穴传输材料及其合成方法，以及在钙钛矿太阳能电池中的应用。本发明以引达省并二噻吩基团为核心结构，两端连接N,N‑二甲氧基三苯胺，并在核心结构中引入不同的侧链基团，调节材料的分子构型及分子的堆积方式，进而获得不同的材料性能。本发明合成的空穴传输材料具有合成简单、能级可调、高空穴迁移率和导电性、热稳定性和化学稳定性良好等优点，将其应用于钙钛矿太阳能电池中，有助于提升其光电转换效率、增强器件稳定性、降低器件制备成本。
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本发明提供一种Mo1?xWxS2超薄纳米复合材料作为润滑油添加剂的制备方法，属于纳米无机功能材料的制备技术领域，具体的制备过程为：以硫粉、钼粉、钨粉为原料按照各成分的摩尔比，采用固相反应法合成Mo1?xWxS2复合材料，x＝0.01～0.1。本发明方法的原料易得，制备工艺简单易行，反应条件温和，制备出超薄的Mo1?xWxS2纳米复合材料结晶性良好，并且形貌尺寸可控，在润滑油中能附着在金属表面起到了润滑膜的作用，具有很好摩擦学性能，是一种具有良好发展前景的润滑油添加剂材料。
本发明一种Pickering乳液聚合制备金属有机框架粒子印迹吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先对多巴胺和甲基丙烯酸甲酯进行反应，生成多巴胺甲基丙烯酸胺，紧接着制备苯硼酸型的金属有机框架材料(BA‑MOF)；然后通过乳液聚合制备乳液印迹聚合物微球进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于BA‑MOF的选择性识别和分离。制备的乳液印迹聚合物微球具有较好的热稳定性，较高的吸附容量，具有酸碱效应可以随酸碱度可逆吸附/释放功能苯硼酸型修饰的金属有机框架材料，特异的高的选择性识别性能。
本发明属于化工分离功能材料制备技术领域，涉及一种冠醚修饰的多孔吸附剂微球的制备方法。本发明动态调节嵌段共聚物两亲性一步搅拌制备的水包油包水双乳液为模板结合紫外光引发聚合途径得到多孔多腔室微球，并通过界面后修饰策略制备表面富含冠醚活性位点的多孔微球；进行一系列处理后得到功能吸附剂，并将用于盐湖卤水中Li+选择性的吸附分离；本发明制备的冠醚修饰的多孔多腔室微球吸附剂，具有快速的吸附动力学和稳定的热力学性能，且有优异的酸碱响应特性。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种超亲水/水下超疏油自清洁纸巾纤维膜的制备方法；具体步骤为：首先制备得到二氧化钛纳米线，加入去离子水中，超声、搅拌，形成二氧化钛悬浮液；然后，将纸巾加入到去离子水中，搅拌形成分散液，加入到二氧化钛悬浮液中，再加入三（羟甲基）氨基甲烷和多巴胺，搅拌，经过真空抽滤、真空干燥，得到自清洁纸巾纤维膜；本发明所制得的自清洁纸巾纤维膜结构稳定、分离效率高、抗污性和再生性强；本发明所用前驱体材料为纸巾，来源丰富、价格低廉；并且制备工艺简单、经济环保，应用前景广阔。
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本发明涉及无机功能材料及其制备领域，具体说是一种有异质结构的氮化碳/铌酸钙钾复合材料及其制备方法与用途。采用一步水热法制备g?C3N4/KCa2Nb3O10复合光催化剂，具体过程如下，取KCa2Nb3O10纳米片与g?C3N4在一定量的水中混合，搅拌均匀后，所得混合溶液转移到水热反应釜中，140℃反应12h，离心洗涤干燥，得到g?C3N4/KCa2Nb3O10复合材料。
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本发明涉及光催化技术领域，特指一种磷酸银/氧化锌复合光催化材料及其制备方法。步骤如下：将氧化锌在去离子水中超声分散得到氧化锌分散液；将硝酸银溶于去离子水中，在磁力搅拌条件下滴加到上述氧化锌分散液中，得到混合溶液，搅拌一段时间后；将配置好的磷酸盐溶液缓慢滴加到氧化锌和硝酸银的混合溶液中继续搅拌一段时间，滴加完毕后得到的混合溶液继续搅拌，产物抽滤后用无水乙醇和去离子水反复洗涤多次后真空干燥，得到磷酸银/氧化锌复合光催化材料。本发明的优点在于原料来源广泛、制备工艺简单可行、成本较低。所制备出的磷酸银/氧化锌复合材料在紫外光照射下对有机染料罗丹明B具有较好的光催化降解效果，该复合光催化材料在环境污染治理和净化以及环保功能材料等领域具有广阔的应用前景。
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本发明提供一种高性能复合轧辊激光喷射成形制造与修复方法和装备,利用激光喷射成形制造轧辊的过渡层和工作层,其特征在于,其具体方法步骤如下:A)去除轧辊芯体的表面的油污,并用砂纸打磨以进一步去除其油污;B)将工作层材料的粉末以及辊芯的粉末分别装入送粉系统中,通过由机械手臂控制行程的轧辊表面开始激光喷射同步送粉直接金属制造轧辊的中间过渡层;C)沉积完一层之后,通过改变方形光斑的方向和机械手臂的运动方向实现交错沉积;D)过渡层成形之后,再在过渡层表面喷射成形完全由所添加的功能材料构成工作层。本发明通过使用高功率短波长的激光器作为加工光源,并将激光的光斑整形成长方形,有效地提高了喷射成形的质量并提高了加工的速度。
![以多氟取代吡咯-[3,2-b]吡咯为核心的空穴传输材料的合成方法及其应用](https://img.china-mcc.com/tech_import_pic/28/137/4003.png)
本发明属于有机功能材料技术领域，具体公开了一种以多氟取代吡咯‑[3,2‑b]吡咯为核心的空穴传输材料的合成方法及其应用，具体在钙钛矿太阳能电池上的应用。该空穴传输材料以吡咯‑[3,2‑b]吡咯为核心结构，在N位引入氟取代苯，同时两端连接N,N‑二甲氧基苯胺。该类空穴传输材料具有高热稳定性、低合成成本、高空穴迁移率及高导电等特点。本发明开创了一类新型核心且具有广阔应用前景的以多氟取代吡咯‑[3,2‑b]吡咯为核心的空穴传输材料，在空穴传输材料方面为制备高效稳定的钙钛矿太阳能电池提供了新的选择。
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本发明提供的一种多功能健康枕枕芯，包括枕芯面料层和枕芯填料层，所述枕芯面料层的表面设有透气网络纹布面料层和功能性物体层，所述功能性材料层中排布了一些功能性材料，透气网络纹布面料层覆盖在所述功能性物体层上，枕芯填料层中设有永久生物磁石层和远红外功能材料层，本发明的有益效果：本发明提供的一种多功能健康枕枕芯，在其中加入一些列功能不同的材料，来增加枕芯的保健效果，能够适度补充人体所需的一些微量元素和稀有元素，再额外的添加永久生物磁石和远红外高放射量的材料，能够给人补充“磁”，以及促进人体血液循环，加强新陈代谢作用。
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本发明提供了一种非对称式的血管支架，包括若干组环状支撑体和连接筋；相邻两组环状支撑体之间通过连接筋连接；环状支撑体沿血管支架纵向依次排列，每组环状支撑体包括若干正弦单元波，单元波沿血管支架的周向依次排列；连接筋的宽度保持不变，而环状支撑体的筋宽有规律地变化，即环状支撑体的筋宽从上端和下端同时向中端逐渐增加，沿着支架轴向，环状支撑体的筋宽从远端向近端逐渐增加。本发明综合考虑血管的周向不等厚和轴向不等厚的特征，改善支架的贴壁性能，降低血管应力应变。同时，采用梯度功能材料，在保证良好的支撑性能的同时，大大降低了钴铬合金支架和不锈钢支架的狗骨头效应，提升了支架的长期疗效。
本发明属于环境功能材料领域，具体涉及一种PVDF/UiO‑66‑NH2印迹复合膜的制备方法及其用途。本发明利用PVDF的粘性，通过延迟相转化一步法将UiO‑66‑NH2纳米粒子修饰到PVDF膜表面，提高了PVDF膜表面的粗糙度，解决了共混易被包埋及表面修饰复杂过程等问题。本发明首次将浸润性与分子印迹膜技术相结合，制备的PVDF/UiO‑66‑NH2印迹复合膜具有超亲水/水下超疏油性，可有效分离/吸附乳液中的抗生素，协同选择性吸附/分离抗生素及分离油水乳液，并具有优异的抗污性能。本发明制备方法所用PVDF材料价格低廉，制备方法简单、易操控，低耗能、无二次污染，符合绿色化学概念，可大规模生产并应用于乳液中抗生素分离领域。
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本发明涉及细乳液聚合制备磁性/核壳式分子印迹吸附剂的方法，属于环境功能材料制备技术领域。特指以苯乙烯和甲基丙烯酸为单体，以2,4,6-三氯苯酚（2,4,6-TCP）为模板分子，以二乙烯基苯为交联剂，以十二烷基硫酸钠为乳化剂，以过硫酸钾为引发剂，引入枯草芽孢杆菌作为模板，采用细乳液聚合的方法制备生成磁性/核壳式分子印迹吸附剂。吸附剂可应用于在水环境中选择性吸附2,4,6-三氯苯酚。静态吸附实验用来研究吸附剂的吸附平衡和热力学性能。结果表明利用本发明获得的磁性/核壳式分子印迹吸附剂具有较好的选择性吸附能力。
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本发明涉及一种磁性多孔分子印迹聚合物的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先将修饰过的Fe3O4纳米颗粒作为稳定粒子，三氟氯氰菊酯（LC）作为模板分子制备了Pickering 高内相乳液（HIPEs）模板，热引发聚合后得到磁性多孔分子印迹聚合物，并将其作为吸附剂用于水溶液中LC污染物的选择性识别和分离；制备的磁性多孔分子印迹聚合物具有较好的机械性能和热稳定性、灵敏的磁响应能力和高度通透的多孔结构，具有较高的吸附容量、较快的平衡时间和显著的LC分子识别性能；在外加磁场下，可以加快磁性多孔分子印迹聚合物的快速分离，提高了吸附剂的操作和重复利用效率。
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本发明涉及微波、紫外辐照下不同粒径纳米铜的合成方法，属于纳米功能材料领域。该方法按照下述步骤进行：在微波、紫外辐照下，将0.1-0.5mol/L的硝酸铜加入到的100ml三颈烧瓶中，电动搅拌器搅拌10min后加入5wt%-20wt%的有机修饰剂，当溶液升至反应温度后，逐滴滴加还原剂硼氢化钠0.2-2.5mol/L，反应30-120min，制备了不同尺寸的纳米铜颗粒。纳米铜颗粒的平均粒径为3-80nm、尺寸分布为2-108nm。用此方法制备的纳米铜，颗粒粒径小，尺寸分布均匀，分散性好，而且此方法反应条件易于控制、低成本，制作工艺和流程简便的优点。
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本发明属于无机功能材料技术领域，特指一种SERS基底复合材料及其制备方法。以氧化石墨烯为模板，硝酸银为前驱体，通过静电吸附作用获得Ag+/GO复合物，然后加入氨水调节反应溶液pH值并且与Ag+形成Ag-N键，然后加入抗坏血酸将Ag+还原成Ag，并且部分还原氧化石墨烯，从而获得Ag/rGO复合物。Ag/rGO复合物中纳米银颗粒尺寸为40~200nm，Ag/rGO复合物具有良好的SERS性能，并且能够探测大肠杆菌和金黄色葡萄球菌；具有生物相容性。
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本发明涉及乳液聚合制备磁性/中空双壳层印迹吸附剂的方法，属环境功能材料制备技术领域。利用凹凸棒土作为稳定剂，少量的Fe3O4纳米粒子作为磁性分离载体，将亲水性Fe3O4纳米粒子和凹凸棒土的分散溶液中作为水相。有机溶剂十六烷、交联剂苯乙烯、模板分子三氟氯氰菊酯、引发剂偶氮二异丁酸二甲酯、功能单体丙烯酰胺和四乙烯基吡啶的混合物作为油相。水油相混合后，超声制备成稳定的水包油型乳液，热引发聚合后制备出了磁性中空双壳层印迹聚合物。可应用于水溶液中三氟氯氰菊酯的选择性识别和分离。该产品具有中空双层结构；其中中空结构能有效增加吸附容量；壳层中的无机粒子层使获得的印迹聚合物机械强度高，识别点不易破坏。
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2025年12月26日 ~ 28日 
