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本发明属于环境功能材料制备领域，公开了一种近红外响应的月牙状印迹微凝胶吸附剂的制备方法。该方法通过将Pb(II)模板、异丙基丙烯酰胺和N‑羟甲基丙烯酰胺等印迹聚合反应体系作为液滴反应器内相，得到月牙状的印迹微凝胶颗粒，并进一步利用异质界面生长在微凝胶颗粒表面包覆聚多巴胺壳层，赋予温敏性微凝胶光热转化能力。由于月牙状不对称结构和优异的光热转换性能，DMHIIPs可以在近红外光照射下实现可逆相转变，从而精确控制和强化对Pb(II)的吸附过程。通过调节外加NIR光场强度和照射时间可以精确控制DMHIIPs微凝胶吸附剂的吸附过程，进一步提升了选择性吸附速率和脱附效果。
本发明属于功能材料领域，公开了一种超顺磁四氧化三铁@二氧化硅@硫化镉纳米核壳结构材料的制备方法及其用途。本专利以SiO2为界面过渡介质，连接超顺磁Fe3O4纳米簇和CdS纳米半导体壳层，成功制备了尺寸均一，分散均匀的Fe3O4@SiO2@CdS双重核壳结构纳米材料。这种双重核壳结构纳米材料不仅具有优异的光学性能，而且通过简单的磁吸操作在复杂的反应中回收分离。本专利使用的合成方法，不仅操作简单，避免了高温高压的苛刻的反应条件，而且有效地消除了Fe3O4和CdS晶面不匹配，双重核壳结构形貌和分散性均有很好的保障。此外，制备的Fe3O4@SiO2@CdS核壳结构纳米材料能成功应用于罗丹明B的光催化降解。
本发明属于化工分离功能材料技术领域，涉及一种Janus型单孔中空印迹颗粒复合凝胶微球的制备方法。以各向异性乳液液滴为模板，溶胶‑凝胶工艺获得Janus单孔中空纳米粒子，通过溴代异丁酰溴在内表面修饰上溴；随后以溴为原子转移自由基聚合的引发剂，2’‑脱氧腺苷作为模板分子，与2’‑dA形成氢键的α‑甲基丙烯酸作为功能单体，在Janus纳米颗粒内表面接枝分子印迹聚合物；然后，以明胶‑甲基丙烯酰为单体，基于油包水液滴反应器，获得负载单孔空心印迹颗粒的水凝胶微球吸附剂并用来选择性分离2’‑脱氧腺苷，具有快速的吸附动力学和稳定的热力学性能，绿色环保并且有优异的机械性能。
本发明属功能材料制备技术领域，涉及一种三维‑多孔MOFs/聚多巴胺基聚碳酸酯径迹蚀刻印迹膜的制备方法及应用；步骤为：首先以多孔聚碳酸酯径迹蚀刻膜为基膜材料，利用多巴胺自聚‑复合改性技术结合MOFs纳米复合过程，构建ZIF/聚多巴胺基聚碳酸酯径迹蚀刻膜，最后以普萘洛尔为模板分子，氨丙基三乙氧基硅烷和正硅酸四乙酯为功能单体和交联剂，优化设计溶胶凝胶印迹聚合过程，制备基于普萘洛尔选择性吸附与分离的三维‑多孔MOFs/聚多巴胺基聚碳酸酯径迹蚀刻印迹膜。本发明解决纳米复合层分布不均和稳定性差等问题，获得高比表面积、高吸附性和结构稳定的膜表面，实现选择渗透性及通量的协同强化。
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本发明提供一种基于溶胀技术的量子点荧光印迹传感器的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。本发明首先按常规方法合成CdTe量子点；然后利用无皂乳液聚合方法，将苯乙烯、丙烯酸、二乙烯基苯和过硫酸钾加入到水中，加热反应过夜，得到聚苯乙烯（PS）微球；利用可聚合型表面活性剂OVDAC将CdTe量子点转相到氯仿相中，得到OVDAC修饰的CdTe量子点；再利用溶胀技术合成以OVDAC修饰的CdTe量子点为荧光载体，联苯菊酯为模板分子，聚苯乙烯微球为聚合物基质的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物，并用于光学检测联苯菊酯。本发明制备的CdTe量子点荧光分子印迹聚合物具有很好的稳定性和光学性能，且具有选择性识别联苯菊酯的能力。
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本发明涉及生物功能材料制备技术领域，具体涉及一种双发射荧光分子印迹聚合物纳米粒子及其制备方法与应用。本发明将碳量子点包覆于二氧化硅纳米球内，作为比率荧光探针的内核，然后将红色碲化镉量子点作为响应信号，以丙烯酰胺和4‑乙烯基苯硼酸作为双功能单体，以N,N‑亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，以多巴胺为模板分子在醇相中通过偶氮二异丁腈的引发，合成对多巴胺具有特异性识别位点的双发射荧光分子印迹聚合物纳米粒子，再采用浸渍法制备了具有可视化效果的荧光检测试纸，从而实现对DA的可视化检测，并通过将其应用于人体血清样品中DA的检测结果证明，本方法制备的荧光检测试纸可用于实际复杂样品的DA半定量检测。
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本发明属生物医药功能材料制备技术领域，一种动态pH响应链基于硼酸型金属有机络合物的制备方法。因此，本工作利用金属有机络合物引入硼酸基配体，而后通过金属有机络合物的多孔结构载上抗癌药物阿霉素(DOX)，然后在接上亲水型的生物链(PEG‑NHS‑PDA)作为动态响应链用来达到延缓释放及防止抗癌药物随意释放的目的。最后通过金属有机络合物识别癌细胞表面的唾液酸，并通过热疗作用来抑制癌细胞的生长。
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本发明涉及磁性凹凸棒土表面印迹亲水性纳米复合材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。通过浸渍法和高温还原法合成磁性凹凸棒土纳米复合材料，磁性纳米粒子尺寸均一，分布均匀；通过表面硅烷化反应，将乙烯基接枝于磁性埃洛石表面，通过反相原子转移自由基沉淀聚合，磁性凹凸棒土表面包覆分子印迹聚合层较好地控制在数十纳米；由于外表面ATRP活性基团的存在成功接枝亲水性聚合物刷，并成功应用于水环境中磺胺二甲基嘧啶的选择性去除和快速磁分离，而且具有优异的再生性能。
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本发明涉及一种通过悬浮聚合制备磁性分子印迹聚合物的方法，属于环境功能材料制备技术领域。特指以水热合成法合成Fe3O4磁性粒子，并以甲基丙烯酸为功能单体，以2, 4, 6-三氯苯酚（2, 4, 6-TCP）为模板分子，以偶氮二异丁腈为引发剂，以甲苯为致孔剂，以乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，以聚乙烯醇为稳定剂，采用悬浮聚合的方法制备生成磁性分子印迹聚合物（MIPs）。制备获得的磁性分子印迹聚合物呈现规则的球形，在聚合物表面含有多个模板分子留下的特定形状和大小的孔穴，孔穴内具有特定排列的结合位点，分子印迹聚合物可对目标污染物2, 4, 6-三氯苯酚实现高选择性吸附。
本发明属于功能材料制备技术领域，具体涉及一种大黄素分子印迹二氧化硅纳米粒子复合膜及其制备方法与应用；特指以醋酸纤维素膜为基底膜、大黄素为模板分子、多巴胺为功能单体和交联剂，结合纳米粒子表面改性技术、分子印迹聚合技术制备了一种基于大黄素作为模板分子的分子印迹复合膜；利用本发明制备的大黄素分子印迹二氧化硅纳米粒子复合膜对大黄素具有较高的特异性识别能力和吸附分离能力，制备方法具有安全无毒、低能耗、易操作的特点；可应用于大黄素的类似物中选择性吸附和分离大黄素。
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本发明提供了一种生物基抗菌抗氧化三元复合膜、制备方法及其用途，该方法将半纤维素、壳聚糖和多元酸进行酯化反应，通过流延法制备膜材料，然后利用热压机将制备的膜材料热压成型，进一步交联固化从而制备出半纤维素/壳聚糖/多元酸三元复合膜。该方法制得的复合膜具有优异的力学性能，同时具有良好的抗氧化和抗菌功能。这种新型生物基三元复合膜在食品功能材料、生物医用材料、环境工程材料领域中具有重要的应用价值。
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本发明属于吸附分离功能材料技术领域，涉及一种偕胺肟微凝胶吸附剂的制备方法及其快速提铀应用。步骤为：首先利用N’N‑二乙基丙烯酰胺DEA为骨架单体，制备富含羧基的微凝胶，然后利用酰胺化反应，修饰上二氨基马来腈，利用盐酸羟胺进一步将腈基反应成为偕胺肟基团。本发明由于采用了DEA为骨架单体合成了可以在有机溶剂中溶胀的微凝胶，使得水凝胶材料可以在有机溶剂中修饰偕胺肟基团，不需要合成特殊的偕胺肟单体，大大简化的材料制备方法；由于采用了微凝胶材料用于吸附铀，其溶胀速率远大于一般水凝胶，因此大大提高了吸附速率。
本发明属于无机功能材料技术领域，特指一种制备Ag/AgCl/PDDA/GE抗菌和杀菌复合材料的方法。本发明采用GO为模板，硝酸银为前驱体，PDDA为修饰试剂，水热反应制备Ag/AgCl/PDDA/GE新型复合材料，并首次获得量子点（约为3-5nm）的Ag/AgCl纳米颗粒；该新型复合物具有优异的抗菌和杀菌性能，并且GE和PDDA都是生物相容性材料，本身对细胞没有毒性，此外，该新型抗菌材料可以重新分散在水中获得单分散的胶体溶液，使其具有更加广泛的实际应用前景。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，提供了一种超疏水三聚氰胺海绵复合材料的制备方法及其用途。方案为：步骤1、三聚氰胺海绵表面负载VTES球：将洗过的三聚氰胺海绵浸在VTES分散液后，烘干，得到VTES球负载的三聚氰胺海绵；步骤2、将TMPTA与DVB溶于有机溶剂中，配置混合溶液，备用；步骤3、超疏水VTES球@P(TMPTA+DVB)负载三聚氰胺海绵复合材料：将步骤1中的VTES球负载的三聚氰胺海绵浸于步骤2所得的混合溶液中，然后添加引发剂，在引发剂的引发下进行聚合反应，即可得到超疏水VTES球@P(TMPTA+DVB)负载三聚氰胺海绵复合材料。通过本发明所述的方法所制备的超疏水VTES球@P(TMPTA+DVB)负载三聚氰胺海绵复合材料具有超疏水/亲油和轻质特性，可在吸附水中油污等油水分离领域中广泛使用。
本发明属于军工强激光防护材料和纳米复合材料领域，具体涉及聚吡咯功能化的氧化石墨烯纳米复合光限制功能材料的制备及其非线性光学吸收性能。主要利用聚合反应将聚吡咯修饰在氧化石墨烯表面，通过二者之间的协同效应，制备了一系列不同组分的聚吡咯功能化的氧化石墨烯纳米复合材料，这种采用聚吡咯修饰功能化氧化石墨烯的制备方法改善了氧化石墨烯的非线性光学吸收性能，在激光防护等方面展示出了重要的科学研究价值和良好的实际应用前景。
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本发明属于环境检测功能材料制备技术领域，公开了一种中空半球型镧系荧光印迹传感器的制备方法及其用途。首先制备出镧系配合物Eu(MAA)3phen，通过使用功能化SiO2纳米微球为基底，以表面印迹法制备了以2,4,6‑三氯苯酚为目标物的核壳型荧光印迹材料并以索氏提取法将2,4,6‑三氯苯酚洗脱，最后通过牺牲基质法以氢氟酸溶解SiO2纳米微球制得中空半球型荧光印迹材料，并将其用于特异性检测自然水体中的2,4,6‑三氯苯酚。本发明通过简单的制备方法和简便的操作流程制备出具有特殊结构的荧光印迹传感器，通过中空半球结构提高印迹层的特异性识别位点的利用率及印迹材料和目标物之间的传质速率并最终提高该传感器的灵敏度。
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本发明提供了一种三维大孔硼亲和印迹水凝胶吸附剂及其制备方法和应用，属于环境功能材料制备技术领域；本发明中以孔道丰富的UIO‑66‑NH2为基质，利用氧化还原聚合在其表面修饰了LTL的硼亲和分子印迹聚合物（UIO‑66‑NH2@MIPs），并以UIO‑66‑NH2@MIPs颗粒和少量Hypermer 2296为乳化剂得到了稳定的O/W型Pickering单乳液，在乳液的外相和内相分别加入亲水单体（MMP）和亲油单体（MEA），热引发聚合，得到了多孔柔性硼亲和印迹聚合物吸附剂（UIO‑66‑NH2@MIPs‑FPS），并用于选择性分离富集LTL分子。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种聚酚介导的普鲁士蓝/石英纳米复合膜及其制备方法与用途。本发明通过简单浸渍法，在石英膜表面层层堆叠负载单宁酸与铁离子络合物TA‑Fe和普鲁士蓝PB；构建出一种具有类似于荷叶表面有机‑无机仿生结构的超亲水‑水下超疏油性能的PB/TA‑Fe@QF复合膜；该复合膜制备方法操作过程简单、快速、廉价且没有废弃物产生，符合环境友好的理念。本发明制备的PB/TA‑Fe@QF复合膜具有优异的油水分离效果，适用于多种油类、乳液的分离，分离率达到99%以上；具有良好的稳定性和循环使用性，在重复油水乳液10次后，依然保持良好的油水分离效率；而且本发明具有良好的有机染料降解性能。具有广阔的商业应用前景。
本发明属于功能材料领域，提供了一种原位制备Ag2O/Ag/TiO2空心球Z‑scheme型光电极的方法。具体步骤包括：合成SiO2微球作为模板，制备SiO2@TiO2微球，制备纳米Ag掺杂TiO2空心球，制备纳米Ag掺杂TiO2空心球修饰ITO电极，得到纳米Ag2O/Ag/TiO2光电极。本发明以二氧化硅微球作为模板，通过离子交换和原位还原银离子，实现纳米银掺杂无定型二氧化钛，再经氧化从而实现Ag2O/Ag/TiO2光电极的简便制备。制得的光电极重现性好、耐腐蚀，是兼有贵金属纳米银plasmonic效应的Ag2O/Ag/TiO2空心球的Z‑scheme型光电极。
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本发明属环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种超疏水生物纤维碳气凝胶的制备方法；具体步骤如下：选取生物纤维依次用乙醇和水清洗，超声处理去除杂质，干燥；将干燥后的生物纤维和次氯酸钠加入去离子水中，滴加醋酸进行pH调节；水浴加热，搅拌，用去离子水洗涤至中性，再用乙醇过滤，分散在乙醇中进行均质处理，然后进行干燥，在N2气氛下进行高温碳化，得到超疏水纤维碳气凝胶；本发明制备的超疏水纤维碳气凝胶可以分离乳化润滑油水，流程较短、操作易控，节约资源、无二次污染，符合绿色化学概念，适于广泛推广使用。
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本发明涉及一种皮克林乳液聚合制备大孔固体酸催化剂的方法，属环境功能材料制备技术领域，通过水解缩合合成二氧化硅粒子，并使用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷对其进行改性增强其疏水性，接着以不同比例的司班80和疏水性的硅球颗粒当作双乳化剂，合成了一系列大孔、酸性的功能的聚合的皮克林高内相乳液材料。通过扫描电镜、傅里叶-红外色谱、氨气程序升温脱附和X射线光电子能谱分析了这种材料的性质。在常压下，纤维素以1-乙基-3-甲基咪唑氯盐离子液体为溶剂转化成5-羟甲基糠醛，得到了中等至良好的产率，研究了这种材料的催化活性。这种材料非常容易的循环了至少四次以后，活性没有很大的失去。
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本发明涉及一种以虾壳为碳源的N掺杂多级孔碳材料的制备方法，属于环境功能材料制备技术领域。其特征在于：以无毒、廉价的虾壳为碳源，在氮气的保护作用下，经高温煅烧，用稀盐酸处理，再用乙醇和蒸馏水的混合溶液反复清洗，烘干至恒重，得到N掺杂的多级孔生物质炭材料，再与氢氧化钾以不同比例混合，在氮气的保护作用下煅烧，再经过热的蒸馏水处理，再经过稀盐酸处理，除去反应过程中产生的碳酸钾等杂质，再经过蒸馏水反复冲洗，过滤烘干至恒重，得到N掺杂的多级孔碳材料。并成功应用于水环境中磺胺二甲基嘧啶和氯霉素的去除，而且具有优异的再生性能。
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本发明属于分子辨识吸附分离功能材料制备技术领域，公开了一种后交联分子印迹聚合物的制备方法及其吸附应用。首先将预先合成的后交联单体甲基丙烯酸肉桂酰氧乙酯、单体甲基丙烯酸和嘧啶单体1‑(乙烯基苄基)胸腺嘧啶聚合制备出同时带有羧基、胸腺嘧啶和肉桂酰基的链状功能聚合物Function poly(MAA‑VBT‑CEMA)(FP)；然后将FP和dA溶于油相中，二者通过碱基互补配对发生预组装，将dA修饰在了功能聚合物链上；随后加入水相和乳化剂Tween 80进行高速搅拌得到了O/W的单乳液；最后在254nm的紫外光照下进行发生光交联聚合得到聚合物并洗脱模板分子制备了PC‑MIPs，实现对dA的选择性吸附分离。
本发明属于功能材料和光电传感领域，以二维MXene材料与SnS2结合得到的复合材料作为光敏剂，用于构建光电传感器及应用于检测水体中的Cr(VI)。本发明采用水热方法制备MXene/SnS2功能复合材料，并利用MXene/SnS2功能复合材料构建光电化学传感器，该光电传感器即以光敏材料为基础，通过信号转换器，将光信号转换成电信号输出的传感装置。本发明的复合材料基于大比表面积的MXene为可见光响应的SnS2纳米材料提供附着位点，二者结合，既可以避免MXene的堆积问题，还可以提高SnS2材料的电子转移效率，将其应用在光电传感器领域，可以灵敏检测废水中的Cr(VI)浓度，该传感器还具有成本低、操作简单、灵敏度高的优点。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种可见光诱导自清洁碳纤维膜的制备方法及其用途；步骤如下：首先制备得到碳纤维膜，然后将六水氯化镍、六水氯化钴和尿素溶于去离子水后转移至水热釜中，再浸入碳纤维膜，进行恒温水热反应；反应后自然降温，最后，取出产物经乙醇洗涤、烘干，得到镍钴层状双氢氧化物修饰的碳纤维膜，再浸入硝酸银水溶液中，在紫外光下照射，得到自清洁碳纤维膜；本发明所制得的光诱导自清洁碳纤维膜，将光诱导自清洁技术和膜分离技术相结合，增强膜的抗污性能，延长了膜的使用寿命；制备的膜表现出超亲水/水下超疏油性，能够高效的分离不同的油水混合物，具有良好的再生性。
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本发明涉及一种可剥离型多孔抗菌生物泡沫敷料及其制备方法，属生物功能材料制备技术领域；本发明通过基于Zn‑CuO@GO稳定的Pickering高内相乳液模板设计了一种可无创剥离型多孔抗菌生物泡沫敷料，这类多孔抗菌生物泡沫敷料不仅可以有效粘附创口，并且可以明显加速创口愈合，同时通过可逆的多价苯硼酸/顺式‑二醇相互作用粘附创口并在葡萄糖作用下实现无痛剥离；Pickering高内相乳液模板赋予了生物泡沫敷料以多孔结构，借而促进细胞相互作用和营养物交换，并最大程度利用活性苯硼酸官能单体；Zn‑CuO@GO的运用提升了生物泡沫敷料的抗菌效果。
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本发明属环境功能材料技术领域，涉及一种PVDF@壳聚糖复合膜的制备方法；制备步骤为：首先制备得到改性多壁碳纳米管，然后和PVDF粉末与氧化石墨烯一起加入N‑甲基吡咯烷酮中，搅拌，形成均质的铸膜液，通过相转化法制成PVDF杂化膜，浸于三羟基甲基氨基甲烷水溶液中，震荡，加入多巴胺盐酸盐，搅拌后取出PVDF杂化膜，然后用水清洗、晾干后，浸入壳聚糖和醋酸的混合液，经静置、清洗、晾干后得到PVDF@壳聚糖复合膜；本发明制得的PVDF@壳聚糖复合膜结构稳定，经过10次循环测试后通量恢复率仍然达到89%以上且具有水下超疏油水平，抗污性高，自清洁性好，可用于含油污水的分离。
本发明属功能材料制备技术领域，具体涉及一种基于点击化学印迹林可霉素分子复合膜的制备方法及应用；制备步骤为：以多巴胺和聚乙烯亚胺为亲水改性材料，林可霉素为模板分子、4‑乙烯基吡啶为功能单体、四(3‑巯基丙酸)季戊四醇酯为交联剂、二季戊四醇戊‑/己‑丙烯酸为助交联剂，基于“点击化学”聚合方法，制备得到林可霉素分子印迹复合膜；本发明制备的林可霉素分子印迹复合膜有效的解决了现有林可霉素分子印迹聚合物所存在的难回收、易产生二次污染等不足；此外，对林可霉素具有良好的特异性识别能力和吸附分离能力。
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本发明属于有机功能材料技术领域，公开了一种以吩噁嗪为核心结构的空穴传输材料及其制备方法，以及在钙钛矿太阳能电池上的应用。该空穴传输材料以吩噁嗪衍生物为核心结构，两端连接N,N‑二甲氧基苯胺，具有自然条件稳定、低成本、高空穴迁移率及高导电等特点。与传统的空穴传输材料Spiro‑OMeTAD相比，本发明设计开发的含吩噁嗪核心结构空穴传输材料具有更低的生产成本及相当的光电转换效率；本发明开创了一类新型具有广阔应用前景的以吩噁嗪为核心结构的空穴传输材料，在空穴传输材料方面为制备高效稳定的钙钛矿太阳能电池提供了新的选择。
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本发明提供了一种离心式喷丸电铸制造方法及装置，利用旋转叶盘产生的离心力使电铸液和球形硬质颗粒喷射、撞击电铸芯模表面，从而在电铸芯模的阴极表面发生还原反应，沉积成形制备出所需形状的零件，属于特种加工中的电化学加工领域。在离心力的作用下，硬质颗粒被一起甩出、击打在芯模表面，使铸造过程既实现了喷射电沉积的快速成形制造，又达到了表面喷丸强化处理的效果，将二者同步复合可有效防止沉积表面气泡吸附以及积瘤的产生，提高表面平整度和光洁度，又可对表面冲压产生残余压应力，改善铸层的抗疲劳强度。本发明可用于零件内表面缺陷修复和性能强化，功能材料的快速制备以及腔体类零件的表面涂镀。
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