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本发明涉及环境功能材料领域，具体涉及一种可见光响应型MoS2/GO/g‑C3N4三元复合光催化材料及其制备方法。所述的三元复合光催化材料由MoS2、GO和g‑C3N4复合而成；所述MoS2以纳米颗粒的形式均匀负载于GO上，并在GO与g‑C3N4的π‑π共轭作用下形成紧密结构的三元复合光催化材料。光催化降解性能实验表明本发明所提供的MoS2/GO/g‑C3N4三元复合光催化材料相对于MoS2或g‑C3N4单体以及MoS2/GO二元复合催化剂均具有更优的光催化降解RhB的性能，在太阳能转化和污水处理等方面具有良好的应用前景和经济效益。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种利用粉煤灰进行油包水或水包油乳液分离的方法；步骤如下：将粉煤灰用去离子水清洗，然后进行干燥处理，干燥后再进行研磨、筛分；将筛分后得到的粉煤灰铺展为粉煤灰层，作为分离层；在进行乳液分离前进行预先润湿；分离水包油乳液时，先用水进行预先润湿；分离油包水乳液时，先用油进行预先润湿；预先润湿后，即可进行乳液分离；本发明的原料低廉易获取，实现了废弃物的回收再利用；所使用的粉煤灰层展现了水下超疏油和油下超疏水性质，同时实现阻水和阻油功能；工艺简单，设备要求低，绿色环保，无需额外化学处理及外力，并且，具有优异的分离功能和循环使用性，在处理工业废水领域具有广阔的前景。
本发明属于环境功能材料制备技术领域，公开了配位自组装结合延迟相变制备CoFe‑PBA@PVDF复合膜的方法与其用途。通过调控无机纳米粒子在膜的表面分布和膜的孔径大小制备出具有高效油水乳液分离和防污性能的PVDF复合膜。所得的PVDF复合膜具有超亲水性水下超疏油性、良好的水/油分离性能、防污性能和自清洁功能。对二氯乙烷、石油醚、甲苯、豆油和正己烷对应的水包油乳液的分离效率高达99.8％。由于PBA在膜表面的原位生长借助过硫酸盐PMS的高级氧化法，可大大减少乳液对膜表面孔隙和通道的堵塞。由于PBA的优异催化性能，复合膜还能有效降解有机染料。在错流1h的实验中，MB的去除率保持在99％以上。
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本发明属于环保和生物医用功能材料技术领域，公开了一种适用于选择性分离铅离子的高密度位点吸附剂的制备方法及应用。以正戊醇为油相，水相为乙醇和含有氯化钠的氨水的混合物，以低能乳化的方式制备乳液体系，利用硅烷偶联剂在油水界面的水解缩合和囊泡的坍塌，制备圆形的纳米片；功能化修饰以超支化技术为核心，增加材料表面的有效官能团密度。不仅解决了纳米片堆叠导致的位点掩蔽的问题，而且有效的增加材料表面各功能位点密度。制备的高密度氧化硅纳米片用于水溶液中铅离子的吸附，可在20min内达到吸附平衡，最大吸附容量高达390mg/L，实现了吸附剂在吸附速率和吸附容量方面的突破；在血液中铅离子去除方面，去除效率达85％。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，提供了氧化石墨烯二维膜的大规模制备方法及其用途。首先配制GO‑TA混合溶液，然后通过利用线棒涂布器在基膜上进行刮膜，实现大规模刮膜；最后，将刮好的膜浸在金属离子溶液中，进行交联配位，提高GO‑TA二维膜的稳定性。并通过多种表征手段，揭示复合材料的形貌与水下疏油水性能，并进行研究其对水中污染物的纳滤的性能。
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本发明属于特异性分离功能材料制备技术领域，涉及一种共价修饰高密度冠醚功能化多孔吸附剂的制备方法及其应用；步骤为：首先制备得到多孔聚合物PVBC和表面枝聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的多孔聚合物，记为PVBC‑g‑PGMA；将PVBC‑g‑PGMA和DMF混合，待PVBC‑g‑PGMA分散于DMF后加入2AB12C4；经水浴反应后，获得的产物依次用DMF、乙醇、双蒸水洗涤，经真空干燥后制得氨基乙基苯并‑12‑冠‑4修饰的多孔吸附剂；本发明制备的多孔吸附剂有效的提高吸附量和传质效率，解决了现存提锂吸附剂作用位点密度低与作用位点包埋较深的问题，为开发高效的提锂吸附剂提供了新的思路。
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本发明涉及农业功能材料领域，公开了一种具有自清洁功能的遮阳网制备方法，包括以下步骤：将可溶性锌盐、柠檬酸钠、乙酸钠、可溶性铜盐和硝酸银溶于乙二醇中制成溶液，然后加入钛源，于150~250℃下保持8~16小时，反应结束后冷却至室温，分离出固体产物，洗涤后于400~600℃煅烧2~5 h，得复合二氧化钛光催化剂；所述可溶性锌盐、柠檬酸钠、乙酸钠、可溶性铜盐和硝酸银、钛源的摩尔比为10~20:1~3:25~40:0.5~2:0.5~2:30~60；将聚乙烯颗粒与复合二氧化钛光催化剂按质量比100~200:1的比例混合均匀，加入拉丝机内拉丝，得自清洁高分子纤维；使用织网机将自清洁高分子纤维织成在可见光区域具有自清洁功能的遮阳网。
本发明属于纳米无机功能材料技术领域，具体涉及一种氮化碳/氧化石墨烯/溴氧化铋纳米复合材料的制备方法及其用途。步骤如下：通过水热法制备出氮化碳/氧化石墨烯/溴氧化铋纳米复合材料，将得到的氮化碳/氧化石墨烯/溴氧化铋纳米复合材料按一定比例加入作为基础油的液体石蜡中，超声分散，制得均匀稳定的分散系，得到润滑油。本发明制备的润滑油表现出良好的分散性，以及低摩擦系数和高抗磨性能，表明所制备的添加剂能够大幅改善润滑基础油的摩擦学性能，且制备反应条件温和，操作简单，适宜于大规模生产。
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一种多层密度不同的薄型保暖吸音复合材料的制备方法，包括以下具体步骤：开松，梳理，成网，针刺加固，在线层叠，热压复合，然后冷却，成型；选择再生毛纤维、碳纤维、多孔涤纶、低熔点纤维多规格为主要原料设计各层密度不同，根据每一层密度设计要求对每一层使用原料进行配比，将配好的料分别通过开松梳理针刺加固后，制成棉网和纳米纤维在线复合，同时将其他两组棉网在线层叠复合。以该方法制得多层密度不同的薄型保暖吸音新型功能材料，其表面平整，不掉毛，无异味，可增强对噪声的全面吸收，使得材料获得对各波段的吸声效果，保暖性能显著提升，且轻薄、强度高、连续化生产效益高，生产成本低。
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本发明涉及一种多层轻薄吸音针刺非织造复合材料及其制备方法，包括以下具体步骤：开松，梳理，成网，针刺加固，圈绕，切断，制成布料，再将2～6层布料层叠设置，进行热压复合，然后冷却，成型，选择多孔涤纶以此为主要原料设计内外层密度不同，增强对噪声的全面吸收，使得材料获得了很好的吸声效果。热压的温度为100℃～120℃，热压的时间为3～6min，热压的压力为1.2～1.6MPa，以及由该方法制成的吸声针刺非织造复合材料。本发明的吸声针刺非织造复合材料经热压复合后吸声性能显著提升，且轻薄、强度高、生产成本低。其表面平整，不掉毛，无异味的新型功能材料。
本发明属于有机功能材料技术领域，涉及一种以吩噻嗪二氧化物为核心结构的空穴传输材料及其制备方法，以及在钙钛矿太阳能电池中的应用。本发明以吩噻嗪与R1Br发生Buchwald碳氮偶联反应，得到中间体1；中间体1经过溴化反应，得到中间体2；中间体2与双氧水发生氧化反应，得到中间体3；中间体3经过Buchwald碳氮偶联反应或Suzuki碳碳偶联反应，得到最终产物PDO‑1或PDO‑2，将本发明所制备的材料应用于钙钛矿太阳能电池中，与基于传统空穴传输材料Spiro‑OMeTAD的电池相比，获得了更高的光电转换效率、更好的稳定性、更低的制作成本，且无明显的迟豫现象，有利于推进钙钛矿太阳能电池的商业化生产。
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本发明属于吸附分离功能材料技术领域，公开了一种基于液气液滴反应器制备功能性多孔水凝胶的方法；步骤为：首先制备聚偕胺肟和甲基丙烯酰明胶功能单元，然后将聚偕胺肟和甲基丙烯酰明胶加入NaOH溶液中，待完全溶解后加入光引发剂2‑羟基‑2‑甲基苯丙酮，涡旋分散均匀后经高速搅拌制备水包气型液气液滴反应器，经紫外光引发聚合后制备偕胺肟功能性的多孔水凝胶基吸附剂GMPAO；本发明通过聚偕胺肟功能单元的直接使用简化了吸附剂的制备过程，并为水溶液中六价铀的选择性提取提供了大量的结合位点；液气液滴反应器的使用为多孔结构的可控制备提供了一种有效的方法，利用水凝胶的吸水性与多孔结构相结合更加快了吸附剂的传质动力学。
本发明属于功能材料制备技术领域，具体涉及一种压电光催化复合膜及其制备方法与应用。本发明提供了一种CN/LiNbO3异质结，并基于CN/LiNbO3异质结通过冷冻相转化方法制备了一种具有三维大孔形貌的CN/LiNbO3/PVDF压电光催化复合膜。其孔隙率高，提供更多的反应接触面积，有利于光催化复合膜与水分子的界面接触，暴露更多的CN/LiNbO3异质结活性位点。本发明提供的CN/LiNbO3/PVDF压电光催化复合膜能够解决现有的粉末型压电光催化剂易团聚难回收的问题，实现了光催化膜技术实际应用于光催化分解水产氢。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，涉及一种包含α‑环糊精光热双重刺激响应水凝胶的制备方法及其应用；步骤如下：首先制备α‑环糊精酯和丙烯酰胺基偶氮苯，然后再和亚甲基双丙烯酰胺、异丙基丙烯酰胺一起加入二甲亚砜溶液中，超声震荡，得到混合液B；然后取偶氮二异庚腈加入二甲亚砜溶液中，得到混合液D；最后将混合液D加入混合液B中，混合后于水浴锅中反应，得到光热双重刺激响应水凝胶；本发明制备的水凝胶同时引入环糊精和光、温度结构响应单元，能够对药物分子进行大量负载，且在外界温度和光照波长发生改变时，能够及时做出调整药物分子释放速度的响应性变化；同时，本发明操作简便，制备的水凝胶安全、环保、稳定性好。
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本发明属于生物质资源利用技术领域，涉及纤维素碳气凝胶的制备，尤其涉及一种利用农业废弃物制备纤维素碳气凝胶的方法。本发明首先将一年生生物质农业废弃物以有机溶剂浸泡，洗涤、粉碎后以无机酸溶液去除金属离子；然后以碱液50～90℃热解后得纤维素提取物，再以漂白溶液漂白纯化纤维素；‑70～‑40℃冷冻干燥30～40 h得纤维素气凝胶；最后600～1000℃保温4～6 h碳化后即得。本发明以农业废弃物为原料，采用冷冻干燥和一步碳化法组合，利用生物质材料原有的三维空间结构，重新构筑了相互连接的不同尺寸的孔道，赋予材料优良的稳定性、弹性和导电性，拓展了应用范围。有望走出当前生物质资源利用率低的困境，还能发展新型多功能的生物质碳基功能材料。
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本发明属于功能材料制备技术领域，具体涉及一种用于选择性分离四环素的分子印迹复合膜的制备方法；步骤为：以醋酸纤维素与壳聚糖制备基底膜，生物质纳米活性炭为掺杂材料，以四环素为模板、丙烯酰胺与甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂，结合纳米材料掺杂技术、分子印迹聚合技术，制备四环素分子印迹复合膜；本发明基于生物质材料合成策略，结合生物质纳米活性炭的掺杂以及双功能单体的协同作用，所制备的材料具有通量高、选择性吸附能力强的优点，使其对复杂混合体系中四环素的分离效率大幅提高；此外，由于分子印迹膜的基膜原料是生物质且可再生的材料，因此具有良好的可生物降解性。
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本发明公开了一种具有多功能的复合粘胶纤维及其制备方法，所述纤维为一种加入多种功能材料的再生纤维素纤维。其生产步骤如下：（1）将针叶树类制成浆粕原料；（2）将功能性粉末以一定比例和浆粕混合，制成混合溶液，混合溶液脱泡处理后，在凝固浴中纺丝成型，得到初生纤维；（3）将初生纤维进行后处理，得到多功能的复合粘胶纤维。这种功能纤维具有以下优点：（1）由单一功能实现多功能纤维，具有更大的竞争力和技术性；（2）赋予粘胶纤维功能性，实现了纤维舒适性和多功能性的结合。
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本发明涉及一种通过悬浮聚合制备磁性多孔吸附剂的方法，属于环境功能材料制备技术领域。特指以苯乙烯，二乙烯基苯为功能单体，以偶氮二异丁腈为引发剂，以甲苯和环己醇为致孔剂，采用悬浮聚合法制备获得多孔吸附剂，并利用磺酸化方法在其表面修饰生成磁性材料，最终制备获得磁性多孔吸附剂。获得的吸附剂具有多孔的结构，有利于吸附污染物，而且磁性有利于快速分离。吸附剂应用于在水环境中选择性吸附苯酚类污染物。静态吸附实验用来研究吸附剂的吸附平衡，动力学和热力学性能。结果表明利用本发明获得的磁性多孔吸附剂具有较好的吸附能力，较快的吸附动力学性质。
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本发明涉及一种用于亚甲基蓝吸附的多孔碳纳米材料的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先通过通过煅烧使葡萄糖酸钾碳化；然后，以氢氧化钾为活化剂，在碳化产物表面进行制孔修饰，除杂后得到多孔碳纳米材料。本发明以葡萄糖酸钾为碳源，原料易得、无毒环保；制备的多孔碳材料具有较高的比表面积和孔体积；制备的多孔碳材料能够高效去除污水中的亚甲基蓝；相较于传统的一步活化法，本发明采用先碳化再活化的方法制备材料，收率较高；本发明的制备方法简单、生产流程较短、操作便捷、易于推广。
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本发明属于电子功能材料技术领域，涉及一种低介电损耗钛酸铜钙薄膜的制备方法；具体步骤为：首先制备获得CCTO前驱体溶胶；然后清洗硅片，将硅片依次浸入NaOH溶液、去离子水中和无水乙醇中，超声振荡，烘干、冷却后备用；取前驱体溶胶的上层清液保温，在密闭环境中，将清洗后的硅片于CCTO前驱体溶胶中浸渍，匀速取出，置于马弗炉内干燥，形成一层均匀致密的CCTO薄膜，重复操作，直至镀完5层薄膜，得到非晶化CCTO薄膜；置于无水乙醇擦拭后的坩埚中，在空气气氛下进行退火处理，冷却得到CCTO薄膜；本发明方法操作简单，原料价格低廉、环保，制备方法简单且重复性高，介电性能优异，具有良好的应用价值。
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本发明提供了一种具有银纳米粒子活性基底的分子印迹传感器的制备方法和用途，属于功能材料制备技术领域。制备步骤如下：步骤1、不同形貌Ag纳米粒子的制备；步骤2、具有银纳米粒子活性基底的Ag‑MIPs分子印迹传感器的制备；本发明将拉曼检测技术与分子印迹技术相结合，使其产物具有灵敏的检测性与高度的选择性；在本发明中，涉及了一种新型的自组装方法：通过使用少量的酸来制备银纳米粒子修饰的活性基底的分子印迹传感器，为检测河水中残留的拟除虫菊酯类农药提供了新方法。
本发明属于功能材料制备技术领域，提供了一种基于表面增强拉曼技术的2,6‑二氯苯酚印迹传感器及其制备方法和用途。步骤如下：步骤1、Ag球的制备；步骤2、Ag/CdTe的制备；步骤3、Ag/CdTe/APTES的制备；步骤4、Ag/CdTe/MIPs传感器的制备。本发明将拉曼检测技术与分子印迹技术结合，使得产物具有灵敏的检测性与高度的选择性；在本发明中，将Ag/CdTe基底与分子印迹技术相结合，其中CdTe是优秀的半导体，拥有独特的光学特性，能够应用于对2,6‑二氯苯酚的检测。高灵敏度金属‑半导体异质结构的SERS材料具有更强的、更灵敏的表面增强拉曼信号。在本发明中，特异的结构使得发明产物成为了更具有竞争力的传感器，并且拓宽了表面增强拉曼散射的应用。
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本发明涉及一种三甘氨酸功能化介孔材料表面印迹吸附剂的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。特指以合成的介孔硅基材料SBA-15为基质，用三甘氨酸对其进行表面功能化，选择Co(II)为模板离子制备了新型Co(II)表面印迹吸附剂。静态吸附实验用来研究了制备的印迹吸附剂的吸附平衡、动力学和选择性识别性能。结果表明利用本发明获得的Co(II)印迹吸附剂具有较快速的吸附动力学性质和优越的Co(II)识别性能。
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本发明提供一种量子点磷光印迹聚合物的制备方法，属环境功能材料制备技术领域。首先以ZnSO4·7H2O、MnCl2·4H2O和Na2S·9H2O合成了Mn-ZnS量子点，随后加入了(3-巯基丙基)三甲氧基硅烷（MPTS）加以修饰，得到MPTS修饰的Mn-ZnS量子点。然后利用正硅酸乙酯(TEOS)的水解合成了以2, 4, 5-三氯苯酚为模板分子的磷光分子印迹聚合物，并用于光学检测2, 4, 5-三氯苯酚。制备的磷光分子印迹聚合物具有很好的光学和pH稳定性，且具有选择性识别2, 4, 5-三氯苯酚的能力。
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本发明涉及一种多孔离子/分子印迹聚合物的制备方法，属环境功能材料制备技术领域；本发明首先制备出实心硅球，并在其表面形成一层离子印迹聚合物层作为稳定粒子，然后通过ATRP分子印迹技术制备Pickering高内相乳液带有离子和分子双重印迹功能的印迹聚合物（I‑MIPs）；进行一系列处理后得到吸附剂，并将吸附剂用于水溶液中三氟氯氰菊酯（LC）和铜离子的选择性识别和分离；制备的分子/离子的双重识别分子印迹材料具有较好的热稳定性，较高的吸附容量，具有多孔结构，具有明显的LC分子和铜离子的识别性能。
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本发明属于无机功能材料技术领域，特指一种制备大尺寸，柔性，无支持的拉曼增强效应的纳米银-石墨烯复合薄膜的方法；利用氧化石墨烯强的吸附功能和薄板功能，通过自组装吸附银离子获得银离子-氧化石墨烯胶体溶液，通过真空抽滤工艺获得银离子-氧化石墨烯薄膜，将获得的薄膜经过高温热处理还原工艺最终获得纳米银-石墨烯复合薄膜，该薄膜具有优异的拉曼增强效应。
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本发明属于功能材料制备技术领域，涉及一种光响应分子印迹材料、制备方法及应用；首先制备改性的二氧化硅纳米粒子，然后制备光敏单体，最后将光敏单体和模板分子聚合到二氧化硅纳米粒子表面得到光响应分子印迹材料；本发明制备的光响应材料，可以解决传统吸附材料解离效率低的问题；该印迹材料具有与发明目标一致的明显的核壳结构；同时，本发明结合分子印迹材料与光响应智能材料的性能，成功的应用于水样中痕量磺胺二甲基嘧啶的富集/分离。
本发明属于吸附分离功能材料技术领域，公开了一种双介孔核壳型磁性纳米搅拌棒吸附剂的制备方法及其吸附钯的应用。通过将Fe3O4纳米颗粒定向组装和硅前驱体的水解缩合包封合成棒状磁各向异性基底材料，利用两相界面共组装法在其表面构筑一层具有不同孔径的双介孔硅层，在自搅拌的同时实现传质速率和位点负载量的协同提升。为了提高对钯离子的选择性，选择功能单体8‑氨基喹啉，通过开环反应接枝在已修饰环氧基的双介孔磁性纳米棒表面，实现了对钯离子的快速、选择性富集，且循环使用5次过后其吸附性能无明显下降；同时，利用MNSR‑DM‑AQ的超顺磁性可快速进行磁分离，克服了传统钯吸附剂传质速率慢、不易分离回收的缺点。
本发明公开了一种g‑C3N4负载PDI的有机光催化剂的制备方法及其应用，通过将单体PDI在不同形貌的g‑C3N4上发生原位自组装，通过两者之间的π‑π相互作用构建n‑n型异质结，从而促进界面间的电荷分离并拓宽g‑C3N4的可见响应范围，改善其光催化降解环境水体酚类污染物性能。将PDI与g‑C3N4溶于丙酮后，通过滴加一定浓度的盐酸从而使单体PDI发生自组装形成超分子纳米材料，此方法旨在将结构形貌可控、性能优异的纳米级功能材料g‑C3N4与PDI形成异质结结构，加速电荷分离，拓宽了g‑C3N4的光谱响应范围，从而实现高效的可见光催化氧化活性，本发明具有效率高，简单，经济等优点。
本发明属于分离功能材料技术领域，涉及一种限域空间内磁性吸附剂的制备方法：Fe3O4纳米颗粒和表面活性剂分散在水相tris‑HCl缓冲溶液中，烷烃作为油相，逐滴加入，高速搅拌下形成HIPEs‑Fe3O4；随后，使用相同方法制备HIPEs‑DA‑NTA，其在水相中，将MNPs替换为DA‑NTA。然后将两种高内相乳液在3000～5000rpm的高速搅拌下混合，搅拌时间为5～15min，实现新的混合高内相乳液。将混合高内相乳液置于室温下放置5.0～33h，用钕铁硼永磁体收集的产物用索氏提取法提取，然后用乙醇和水反复洗涤,即得限域空间内磁性吸附剂NAIMSs‑E，并将其应用于分离吸附重金属Cd2+。本发明建立一种可扩展的、省时的、节能的单分散磁性吸附剂制造方法，解决现有技术中所需两个或更多的步骤和额外的剧烈搅拌的问题。
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2025年12月26日 ~ 28日 
