1112
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本发明属于分子辨识吸附分离功能材料制备技术领域,公开了一种后交联分子印迹聚合物的制备方法及其吸附应用。首先将预先合成的后交联单体甲基丙烯酸肉桂酰氧乙酯、单体甲基丙烯酸和嘧啶单体1‑(乙烯基苄基)胸腺嘧啶聚合制备出同时带有羧基、胸腺嘧啶和肉桂酰基的链状功能聚合物Function poly(MAA‑VBT‑CEMA)(FP);然后将FP和dA溶于油相中,二者通过碱基互补配对发生预组装,将dA修饰在了功能聚合物链上;随后加入水相和乳化剂Tween 80进行高速搅拌得到了O/W的单乳液;最后在254nm的紫外光照下进行发生光交联聚合得到聚合物并洗脱模板分子制备了PC‑MIPs,实现对dA的选择性吸附分离。
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本发明涉及一类叠氮‑炔环加成多酸基光催化剂的制备方法,属于POMs材料的催化技术领域。由三羟基氨基甲烷部分和Anderson型多酸以及4‑吡啶甲醛作为连接节点构建的基于Cu(I)的POM的自组装得到一类Cu(I)‑POM‑M的POMs材料,该材料结晶为橙红色块状晶体,结构中的氧化还原活性Cu(I)可用作催化环加成的催化位点。在多酸基团作为光敏剂和三乙胺(TEA)作为电子牺牲剂的三组分体系中,可作为光增强CuAAC反应的非均相催化剂的应用,得到的功能材料化学性质稳定,催化性能良好,为在可见光下增强CuAAC的催化反应提供了可能。
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一种双合成反铁磁结构薄膜材料,属于功能材料领域,应用于自旋阀中,为高密度读出磁头、磁随机存储器、高灵敏度传感器件等自旋电子器件打基础。其特征在于:由贵金属种子层、铁磁性金属层、金属钌层6层金属膜组成;金属多层膜的最底层为贵金属钽、铜,厚度为1~10纳米;从底往上第二层为钴、钴铁合金、镍铁合金铁磁性金属层,厚度为0.5~10纳米;第三层为金属钌层,厚度为0.1~1.2纳米;第四层为钴、钴铁合金、镍铁合金铁磁性金属层,厚度为0.5~10纳米;第五层为金属钌层,厚度为0.1~1.2纳米;第六层为为钴、钴铁合金、镍铁合金铁磁性金属层,厚度为0.5~10纳米。与SYAF结构相比,具有较低的饱和磁化强度,此外还具有较高的饱和场,较低矫顽力以及更好的热稳定性。
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本申请公开了一种金属有机骨架晶体功能材料制备方法及其应用,该晶体材料的化学式为C9H8O5M(M=Mg,Mn2+,Fe2+,Co2+,Ni2+,Cu2+Zn2+),属于三方晶系,空间群为P3221,晶胞参数为
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本发明公开了一种天然叶绿素铁铝盐的制备方法,并获得天然叶绿素铁铝盐(也称铁叶绿酸铝)。该方法是以叶绿素铁钠盐和铝盐为原料,以直接取代,一步制成。叶绿素铁钠盐与铝盐按质量比分别溶于水中和缓冲溶液中。反应液pH值为7.5~9。将铝盐溶液缓慢加入到叶绿素铁钠盐溶液中,以1000r/min左右速度磁力搅拌,室温下使其反应充分。陈化,分离,50℃~80℃干燥,即可得到黑色(深墨绿色)叶绿素铁铝盐。制备方法简捷、成本低,不产生副产物,对环境无污染,产率高。合成所需原料均易得,价格低廉,且无毒无害,在医疗药品、功能材料等方面均具有无限的开发应用前景。
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本发明针对现有胶原纤维基材料功能单一、应用领域受限和产品附加值低等问题,公开了一种官能化纳米片改性胶原纤维及其制备方法,其制备过程是首先利用盐酸多巴胺包覆合成纳米片以赋予其表面反应性,之后采用含多官能团的有机分子表面修饰纳米片;通过调节体系pH值等条件可以促进官能化纳米片在胶原纤维中的均匀分散和稳定结合,提高其热稳定性,降低其吸水膨胀性,并赋予其显著的抗氧化性和抗菌性能。本发明制备方法简单,易于操作,所得胶原纤维功能材料有望用于高性能吸附材料、多功能皮革和可降解膜材料等领域,实现其多功能化和高附加值。
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本发明涉及一种彩色阻燃型绝缘钢纸板及其制造方法,其以造纸技术为基础,先将主要原料进行制浆和染色,再选用多种阻燃剂复配并采用浆内添加及表面处理相结合的生产工艺,从而赋予钢纸高效、环保、持久的阻燃性能,同时纸板具有良好的机械加工性能(耐压、冲、切、刻、受压不分层,不爆裂等),以及电气绝缘性能。是一种优异的环境友好的特种结构多功能材料。它采用浆内添加阻燃剂、一次成型,真空脱水,高温热压干燥,再在表面浸渍阻燃剂的生产工艺技术。不仅生产成本较低、生产工艺相对简单、易控制、能耗低、用水用电量少,而且不会对环境造成二次污染,可实行清洁生产。
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本发明提供了一种铌酸镁单晶纳米片及其制备方法和应用,属于功能材料技术领域。本发明采用化学气相传输法结合氟金云母片的空间限域作用,并利用氟金云母片本身提供MgO前驱体,成功制备得到了铌酸镁单晶纳米片,且厚度均匀,表面平整,结晶性好,可以很好地运用于二维场效应晶体管的栅极绝缘层,提高晶体管中的载流子迁移率,进而提升器件性能。
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一种水溶性碳纳米管的制备方法,属于功能材料技术领域。包括两大核心处理步骤:1)将碳纳米管置于酸溶液中搅拌处理,在碳纳米管表面形成羧基;2)将表面修饰有羧基的碳纳米管分散于聚乙烯亚胺的水溶液中,搅拌使得聚乙烯亚胺的亚胺基(-NH-)与碳纳米管表面的羧基(-COOH)反应形成化学吸附,同时部分聚乙烯亚胺高分子与碳纳米管之间产生由于范德瓦尔斯力形成的物理吸附,最终制备出水溶性碳纳米管。本发明利用聚乙烯亚胺的亚胺基与修饰于碳纳米管表面的羧基反应,原理简单,过程简便;所制备的水溶性的碳纳米管能够长期稳定“溶”(分散)于水中。
本发明属于新型功能材料与生物传感技术领域,涉及一种基于聚苯胺/银纳米粒子复合材料(PANI/Ag NPs)的电化学传感器的制备,用于灵敏检测生物血清细胞角蛋白19片段(cytokeratin 19 fragment antigen 21‑1,CYFRA21‑1)。分别制备作为基底的PANI/Ag NPs复合材料和作为标记物的石墨烯相氮化碳‑镍钴硫化物‑碳纳米管复合材料(g‑C3N4‑NiCo2S4‑CNTs),基于此构建夹心型传感器,使用双模式(恒电位电解I‑t曲线法和差示脉冲伏安法)进行检测。根据此方法构建的电化学免疫传感器用于测定实际血清样本中的CYFRA21‑1浓度,表现出优异的稳定性和灵敏度,为检测CYFRA21‑1提供了一种新的检测方法。
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本发明属于纳米功能材料技术领域,具体为一种二硒化锰纳米棒及其制备方法和应用。本发明通过调节表面活性剂PVP的添加量,得到具有不同长径比的二硒化锰纳米棒,并表现出良好的微波吸收性能。该二硒化锰纳米棒的长径比为15~70,最小反射损失随着长径比的增加而减少,最小达到-12.72dB。另外,该纳米材料的制备成本低、效率高,更易于工业放大以解决实际应用问题,作为一类广泛用于电磁屏蔽和微波吸收的新型吸波材料,具有广阔的应用前景。
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本发明公开了一种格氏反应废水的资源化处理方法,包括:(l)将格氏反应废水调节pH值为1‑3后进行铁碳微电解反应,反应时间为30‑60min,得到铁碳微电解反应液;(2)向铁碳微电解反应液中加入FeSO4•7H2O和H2O2进行芬顿氧化反应,反应时间为3‑12h,得到芬顿氧化反应液;(3)向芬顿氧化反应液中加入碱液进行共沉淀反应,反应过程中控制反应液pH值为8‑12,反应结束后,经晶化,过滤得到滤渣和处理后的格氏反应废水,将滤渣经洗涤,干燥,制得镁铁层状双金属氢氧化物,废水CODCr降至100mg/L以下。本发明可充分利用废水中的镁资源制得镁基功能材料,具有工艺简单、经济效益好、处理效果好的优点。
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一种锂离子电池复合正极材料,属于复合功能材料技术领域。所述锂离子电池复合正极材料由LiFePO4化合物和单质硫复合而成;其中LiFePO4化合物为具有纳米级孔隙的多孔状化合物,单质硫存在于所述LiFePO4化合物的纳米级孔隙中。本发明利用Li3PO4、FeC2O4·2H2O和(NH4)2HPO4为原料,基于水热模板法制备多孔磷酸铁锂(LiFePO4),进而采用气态硫与多孔磷酸铁锂相复合的方法制备出该复合正极材料。由于单质硫固定于LiFePO4的孔隙中,使得该正极材料使用过程中,能够防止硫的放电产物溶于电解液中从而造成活性物质的不可逆损失,进而提高正极材料的循环性和活性物质的利用率。同时,作为单质硫的支撑材料多孔状LiFePO4化合物本身也是一种优良的锂离子电池正极材料,对整个复合正极材料的比容量也有一定的贡献。
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本发明公开了一种添加纳米纤维的芳纶纸制备方法,具体涉及芳纶纸制备技术领域,包括以下步骤,步骤一:原料混合,步骤二:制备芳纶纤维混合溶液,步骤三:制备纤维悬浊液,步骤四:抄纸热压。本发明通过将芳纶纳米纤维与芳纶短切纤维的表面进行充分粘附和交织,其能够填充芳纶短切纤维和沉析纤维之间的孔隙,同时还作为芳纶沉析纤维与短切纤维之间的粘接桥梁,提高了纸张的界面附着力,进而提高了芳纶纤维的拉伸强度和撕裂强度,并且提高了制备的纸基功能材料的力学性能和硬度,利用控制芳纶纳米纤维含量,得到了高拉伸强度、高击穿电压、高介电常数的芳纶纸,使芳纶纸能够在高端应用上进行使用。
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一种丙三醇氧钛电流变液及其制备方法,属于功能材料技术领域。其特征是通过含钛化合物和丙三醇为原料反应来制备丙三醇氧钛电流变液分散相颗粒。该发明中除了钛源以外的唯一添加剂丙三醇在电流变颗粒中,同时作为反应物、极性分子、表面活性剂,具有提高电流变液强度、提高颗粒与硅油的浸润性和抗沉降性等多重作用。本发明的效果和益处:当外加电场为5kV/mm时,丙三醇氧钛电流变液的屈服强度达到220kPa,动态剪切应力达到60kPa;具有电流变强度高、电流密度低,制备工艺易于控制,质量稳定等特点。
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本发明属于环境功能材料技术领域,具体涉及铋催化剂在活化过硫酸盐杀菌消毒中的应用。选用铋系材料作为催化剂,活化过硫酸盐产生一系列具有高反应性的活性氧物种(ROS),攻击水体中的病原微生物,达到优异的杀菌消毒效果;在可见光照射条件还可以进一步提高消毒效率。并且,铋催化剂易于获取,成本较低,制备方法简单,具有较强的催化活性和较好的稳定性,活化过硫酸盐活化过硫酸盐杀菌消毒的方法操作简便,杀菌彻底、效率高,不产生消毒副产物;同时循环催化后,催化剂仍能保持较高的催化活性,也易于回收,并可通过再生重复使用,是环境友好型材料。
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一种溶剂热合成SrWO4:Ln3+纳米带的方法,它涉及一种SrWO4:Ln3+纳米带的合成方法。本发明要获得SrWO4:Ln3+纳米带。本发明的方法如下:一、硝酸锶和稀土硝酸盐混合溶液中加入表面活性剂和阴离子盐,搅拌;二、热处理;三、洗涤,干燥;四、焙烧;即得到SrWO4:Ln3+纳米带。本发明SrWO4:Ln3+纳米带制备的工艺简单、成本低、所需设备简单、生产安全性强,易于实现工业化生产。本发明应用于稀土光功能材料领域。
本发明公开了一种应用于高宽频谱的导热吸波纳米级新型功能复合材料,包括58%‑62%的各粒径的导热氧化铝粉末、吸波粉的28‑30%、2‑3%的介质陶瓷粉、0.2‑0.5%的石墨烯、0.1‑0.2%的交联剂、0.05‑0.1%的固化剂、0.02‑0.05%的催化剂、0.01‑0.1%的固化延迟剂,以及余量的硅油载体。本发明的复合功能材料既导热又能对电磁波进行吸收,其具有良好的导热性,自带粘性的基体表面能完美地与热源芯片及散热器无缝贴合,形成良好导热通路,可以达到6.5W/m·K的导热性能;不同厚度的产品对对应不同频段内的高频无益电磁波实现规划性的可靠吸收与电磁删减。
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本发明属于特种功能材料领域,是一种金属-非金属纳米级磁性粉体材料。由金属A-Fe为核、Fe3O4为核表面沉积相而组成的金属-非金属磁性纳米粉体。它的制造方法是将五羰基铁液体在惰性气体的气氛下进行热分解,控制其气氛中氧含量可以获得不同Fe3O4膜厚的A-Fe纳米磁性粉体。该种磁性粉体真正解决了强磁性纳米粉体的抗氧化难题,又保证了金属磁性粉体的强磁性特性要求,可在电磁材料、光电子材料等领域应用有着广阔的前景。能工业化生产,成本较低。
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本发明公开了一种用于月尘防护的自清洁增透薄膜及其制备方法,属于功能材料制备技术领域。本发明解决了现有用于月尘防护的增透膜自清洁性和透过率无法同时兼得的技术问题。本发明首先采用溶胶凝胶法制备二氧化硅溶胶,将其与二氧化硅分散液混合后旋涂于玻璃基底,为了降低涂层的表面能,采用热蒸发的方式将氟接枝在表面,在保证涂层具有一定程度的表面粗糙度的同时,还具有良好的增透效果。且本申请采用热蒸发的方式将氟接枝在表面,在获得超疏水表面的同时,不会在表面留下痕迹,具有良好的无水自清洁效果和良好的无水自清洁效果。
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陶瓷制品装饰用拒水剂,属于陶瓷制品装饰用功能材料领域,由有机拒 水功能元、无机着色固化元、火油配伍而成,其中,有机拒水功能元由硅胶、 硅脂、硅油组成,无机着色固化元是透明着色固化元或者重量占80-90%的透 明着色固化元与重量占20-10%的着色剂的混合物,透明着色固化元是钾长石、 石英、高岭土、方解石、ZnO、BaCO3的组合物,其拒水响应时间、拒水效果、 可操作性优良,成本低。
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本发明公开了一种防结垢除磷吸附剂及其制备和应用方法,属于环境功能材料和水处理技术领域。其制备方法包括以下步骤:1)将氯化铁与浓盐酸混合溶于醇中,加入具有特定交联度的交联聚苯乙烯聚合物中,于常温下搅拌;2)搅拌完成后将上述聚合物滤干待用;3)将上述聚合物加入沉淀剂溶液中,于常温下搅拌后,滤出产物;4)将产物水洗至中性,加入NaCl溶液,搅拌,后滤出聚合物,烘干,即可得到铁系纳米除磷剂。本发明通过将铁与盐酸混合使铁与氯离子形成络合阴离子,在醇中将铁以此形式均匀负载于交联网孔中,再进一步原位生成纳米级水合氧化铁,在此独特交联网孔中的,纳米级水合氧化铁吸附除磷时受共存钙离子影响较小,在反复吸附再生循环中除磷效率不降反升。
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本发明属于有机硅功能材料领域,具体涉及有机硅环氧树脂及其制备方法。有机硅化合物和醇化合物反应,反应温度-30℃-120℃,反应时间0.5h-12h,有机硅化合物与醇化合物的摩尔比为1∶1-1∶8,反应时所用的有机溶剂为极性或非极性溶剂。有机硅环氧树脂结构式如通式(1)或(2):通式(1),通式(1)中n表示1-3的整数,m表示1-3的整数,并且n+m=4;通式(2),通式(2)中n表示1-10的整数。通式(2)中R表示氢,C1-20的烷基,C1-20芳基,C1-20的烷氧基或C1-20的芳氧基;通式(2)中R′表示C1-20的烷基或C1-20芳基;本发明的有机硅环氧树脂耐高温、耐紫外线、耐老化。
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本发明公开了一种球形硫氧化物荧光粉的制备方法。具体制备过程包括前驱体溶液1的制备与优化工艺、激光协同调控溶剂热反应工艺、前驱体溶液2的离心解聚工艺以及荧光粉的分级煅烧工艺。所述前驱体溶液1是通过迭代优化后所确定的斓系盐溶液、有机溶液、表面活性剂与无机酸混匀后的溶液,激光协同调控溶剂热反应工艺是通过溶剂热反应过程中引入激光辐照所实现的,所述前驱体溶液2的离心解聚工艺是通过高速离心配合柔性烘干解聚技术所实现的,所述分级煅烧工艺包括前驱体粉末的预焙烧与高温煅烧工艺。本发明所制备的荧光粉具有高分散性、高光效、高稳定性以及优异的顺磁性,在照明、显示、生物探测、靶向分离等领域有作为光磁双功能材料的潜力。
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本发明提供了一种低温控制合成手榴弹状纳米氧化锌的方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,室温下于磁力搅拌器上搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加氢氧化钠的水溶液于醋酸锌的微乳液中,是二者在微乳液的限域空间内反应,经水热反应、离心分离后,用丙酮、二次蒸馏水和无水乙醇反复洗涤制得了形貌大小均匀的手榴弹状氧化锌纳米结构。本发明利用反胶束微乳液具有的模板和限域作用制备手榴弹状氧化锌纳米结构的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于手榴弹状结构的无机功能材料的制备。
本发明属于功能材料技术领域,具体涉及一种自愈、抗冻、自粘性且具有双折射特性的导电离子水凝胶及其制备方法与应用。制备方法包括如下步骤:低共熔溶剂由氢键供体和氢键受体于60℃‑100℃混合得到。将纳米纤维素分散液与低共熔溶剂、交联剂、光引发剂混合得到的混合溶液,在紫外光辐射下混合溶液可以在模具中聚合固化。利用制备的纳米纤维素分散液和低共熔溶剂制得的自修复导电离子凝胶体具有双折射特性且在‑50‑25℃可以保持良好的导电性和机械性能。本发明具有绿色环保、低成本且安全的优点,为更多可自愈和良好电导率离子弹性体材料的制备提供思路。
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本发明提供了一种风车状ZnO纳米结构的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以醋酸锌和氢氧化钠为最初反应物配置成前躯体Zn(OH)42-,组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后转移到25mL内衬聚四氟乙烯的高压反应釜中,设定温度和时间,进行辅助水热反应,反应应结束后自然冷却到室温,产物经离心分离后用丙酮、蒸馏水和无水乙醇进行洗涤,从而得到形貌大小高度均匀的风车状ZnO纳米颗粒。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用以及水热辅助制备风车状ZnO纳米结构的技术方案,具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。
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白光LED用Sr-Al-O-N系列荧光粉属于光功能材料制备技术领域。现有 M2Si5N8 : Eu2+(M=Ca,Sr,Ba)荧光粉制备原料成本高,制备工艺复杂,制备成本也高。现有 Cax(Si,Al)12(O,N)16 : Euy2+荧光粉发射峰值波长偏离红光。本发明其特征在于,化学式为 Sr3-x-3y/2Al2O6-3m/2Nm : xRe12+,yRe23+,Re12+、Re23+分别为二价、三价并且不同的稀土发光离子; x=0.05~0.20,y=0.00~0.10,m=1~2。为白光LED提供红光,以提高白光LED器件的显色指 数,降低色温。
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本发明属于半导体发光器件及其制备方法技术领域,涉及一种氧化锌材料发光二极管的制备方法。其特征是在不同的衬底材料表面上,采用超声雾化热分解方法,依次生长p-型和n-型Zn(Mg)O薄膜而制得ZnO基p-n结材料。通过控制先驱体溶液浓度及配比、衬底温度、成膜气氛及雾化气量可实现对制得ZnO基p-n结材料电学性能的控制,以满足制备氧化锌基发光二极管(LEDs),激光二极管(LDs)等光电子器件方面的需要。通过标准半导体工艺制备上下欧姆接触电极,即可获得氧化锌材料发光二极管。本发明的效果和益处在于提供一种工艺简单易行的制备氧化锌发光二极管(LEDs)的方法。氧化锌材料p-n结室温电注入发光的实现必将进一步促进ZnO光电信息功能材料和器件的应用。
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