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本发明涉及功能材料技术领域，为解决环境污染物PAEs治理的日益紧迫，本发明提出了一种碳纳米管基印迹固载酶的制备方法与应用，以碳纳米管为载体，选用乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，表面经过硅烷偶联剂改性的纳米管为基底，以2‑丙烯酰胺为功能单体在载体表面接枝PAEs分子的印迹聚合物层。洗去模板分子获得印迹载体。制备方法切实可行，并对PAEs有显著的降解效果。制备的固定化酶固定更加稳定，固定量增大，同时具有专一、无毒、储量丰富、价格低廉、易分离回收、可重复使用、稳定性强等特点，在制备过程中具有节约成本、对环境无害等优点。
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本发明涉及功能材料领域，公开了一种微电流可控的纤维基原电池及其制备方法，该纤维基原电池包括无纺布基布和缝制于所述无纺布基布上的正极纤维和负极纤维；每一对正极纤维和负极纤维的主干段平行设置，间距为0.5‑10mm，长度为1‑10cm，且正极纤维的一端与负极纤维的一端交织；无纺布基布上附着有多孔聚合物层，其负载有电解质和精华物质。本发明产品可加水产生10‑1000μA的微电流，ATP水平可增加三倍到五倍，增加细胞活性，提升精华液吸收率。本发明采用缝制的方式将正负极设于无纺布基布上，拆卸方便，可重复利用正极材料。本发明直接在干态的无纺布基布上设置电解质和精华物质，使用更为便捷易于保存。
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公开一种微纳米磁性纤维制备方法，所述微纳米磁性纤维包括芯层，所述制备方法包括以下步骤：复合：将磁性粒子与基材进行复合，得到磁性复合材料；加工：利用磁性复合材料制备磁性结构化预制棒；热拉制：将磁性结构化预制棒采用热拉制工艺制备微纳米磁性纤维。还公开一种微纳米磁性纤维，其包括芯层，芯层包括磁性粒子和基材，磁性粒子分布在基材内；磁性粒子选自如下一种或两种以上：金属磁性粒子、金属化合物磁性粒子、金属合金磁性粒子；基材选自如下一种或两种以上：聚合物、无机玻璃材料及其复合材料。本申请的方法对多数磁性材料、磁性复合材料及其他功能材料的复合集成具备普适性，且对制备的微纳米磁性纤维中磁性粒子浓度、分布、结构及纤维直径具有调控能力。
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本发明提供一种防污涂料、防污涂层及其制备方法，涉及功能材料技术领域。该防污涂料，原料包括：六亚甲基二异氰酸酯三聚体、氨基封端聚二甲基硅氧烷、N，N‑二甲基甲酰胺、甲醚化三聚氰胺甲醛树脂和对甲苯磺酸水溶液。本发明提供的防污涂料，所用原料易得，制备方法简单，成本低廉，不含对环境有害的氟化物，环境友好；应用范围广，可用于多种类型的基材上，得到的涂层高透明性不会影响基材外观。本发明提供的防污涂层，具有广泛的斥液性，良好的自清洁性能，涂层表面的灰尘等污染物很容易被水和一些油性的液滴冲洗干净，具有高透明度、高光滑度、高硬度、柔韧性，耐磨、耐酸碱盐、防腐蚀、抗紫外辐照，有很好的环境耐久性。
本发明提供了一种锂金属负极集流体及其制备方法、复合负极和锂金属二次电池，属于锂金属电池技术领域。本发明提供的锂金属负极集流体，包括铜箔和粘附在所述铜箔单面的功能层，所述功能层由包括单层Ti3C2O2纳米片材料的原料形成。本发明以单层Ti3C2O2纳米片材料作为功能材料与铜箔复合，所得材料作为锂金属负极集流体，能够引导锂离子水平沉积，抑制锂枝晶生长，从而改善锂金属二次电池循环寿命短、库伦效率低、安全性能差的缺点。
一种3DOM类石墨烯碳担载的单分散NiO纳米晶材料、制备及应用，属于电化学能源存储及微、纳米功能材料技术领域。该三维有序大孔结构材料由NiO纳米颗粒和类石墨烯碳材料复合形成，具体地其孔壁由连续相的类石墨烯碳层包覆粒径约为5nm的单分散NiO纳米粒子构成。制备方法为：(i)将聚甲基丙烯酸甲酯微球自组装形成的模板浸渍在含有柠檬酸络合剂的硝酸镍溶液中，过滤、干燥后得到前驱体；(ii)将所得前驱体在惰性气氛中焙烧后再于空气中低温热处理得到目标材料。该三维有序大孔类石墨烯碳担载的NiO纳米晶材料作为锂离子、钠离子等碱金属离子电池电极显示出优异的电化学储能性能。
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本发明属于功能材料技术领域，涉及一种超疏水镁合金的制备方法。本发明提出的一种超疏水镁合金的制备方法具体为采用电沉积方法制备超疏水结构。具有如下优点：一方面利用镁合金在酸性介质的蚀刻；另一方面利用脲基亚麻籽油咪唑啉季铵盐在镁合金形成稳定的吸附膜，来构筑超疏水表面，使得超疏水镁合金具有优良的耐蚀性。制备工艺简单、重现性好、无需任务昂贵的设备，也不需要复杂的化学处理过程，具有广泛的工业应用前景。
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本发明为一种硼量子点/石墨烯复合材料的制备方法，属于功能材料技术领域。首先将硼量子点和石墨烯超声分散在溶液中，离心后收集沉淀物；然后将沉淀物冷冻干燥后制得硼量子点/石墨烯复合材料前驱体；再将硼量子点/石墨烯复合材料前驱体置于氩气保护下的管式炉中，高温热处理后得到硼量子点/石墨烯复合材料。本发明方法制得的硼量子点/石墨烯复合材料相对于纯石墨烯储锂性能得到了极大的改善，通过电化学储锂性能测试结果表明，该硼量子点/石墨烯复合材料具有更优异的倍率性能和循环稳定性，起始容量高达＞2600 mAh/g，有望成为高性能锂离子电池负极材料的替代者之一。
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本发明公开的属于污水治理技术领域，具体为一种污水治理修复素，该污水治理修复素的原料包括：硼、锰、铜、铁、锌、螯合剂、麦饭石、海泡石、稀土化合物、碳素粉、雄黄、天麻、连翅、牛膝、蒜粉、滑石、云母和石英粉，含有各种类型的中药功能材料，还含有许多的净化残留以及营养物质和矿物盐，降解有机污染的速度比一般微生物要快得多，提高了产品的性能；能够把大分子、难以吸收降解的有机物“切溶”成较小的、细胞可以吸收的有机物，从而促进有机物的降解。营养物质和矿物盐的加入，还能帮助维持处理系统中的微生物营养平衡，使微生物进入处理系统，就能有一个良好的生存环境，使其在处理系统中始终保持旺盛的活力。
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本发明公开一种基于自交联型改性苯丙乳液的防水涂料及其制备方法与应用，属于高分子功能材料技术领域。本发明涂料由A组分液料和B组分粉料组成，A组分与B组分的质量配比为100：100‑250。A组分包括自交联型改性苯丙乳液、消泡剂、杀菌防霉剂、去离子水；B组分包括水泥、填料和分散剂。其中，A组分中的自交联型改性苯丙乳液由苯乙烯单体、丙烯酸单体份、不饱和脂肪酸酯单体、功能自交联单体、乳化剂、引发剂及去离子水通过乳液聚合制备而成。本发明引入功能自交联单体能够在固化成膜过程中发生化学交联改善涂膜密实性，从而改善防水涂层的强度、韧性、黏结及防水抗渗等性能，应用前景广阔。
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本发明属于功能材料制备及应用的技术领域，具体涉及一种碳量子点荧光双网络水凝胶及其制备方法与应用。本发明水凝胶以琼脂/聚丙烯酰胺双网络水凝胶为基体，碳量子点键合在所述琼脂/聚丙烯酰胺双网络水凝胶。采用高效的“一锅法”制备得到琼脂/聚丙烯酰胺双网络水凝胶，将其浸泡在氮掺杂碳量子点溶液中，制得的水凝胶具备优异的力学强度和荧光性能。该荧光水凝胶对水中金属离子具有猝灭现象，特别是对三价铁离子荧光猝灭效果最明显，特异性识别作用最强，最低检测限约为3.64μmol/L(μM)，在80‑160μM内呈现线性关系。本发明荧光水凝胶制备方法简单，便于携带，拓宽了水凝胶在环境监检测、生物医用领域的应用范围。
本发明提供了一种具有氧化应激损伤修复的基因洗脱涂层材料及其制备方法，属于生物医学工程功能材料技术。其制备方法包括：对经清洗后的金属基底材料进行表面氨基官能化处理。将上述材料置于pH为3～5的富含强氧化剂的溶液中，加入浓度为0.1～5mg/mL的亲水性化合物溶液，获得具有微纳拓扑结构，同时富含反应性醌基和氨基的目标材料A。制备可增强表达Tom70的慢病毒基因载体目标材料B，其中，载体为慢病毒载体。将目标材料B固定在目标材料A表面，即获得目标具有氧化应激损伤修复的基因洗脱涂层材料。该涂层具有微纳拓扑结构，可为基因载体提供保护性的温床，为基因递送创造有利条件。
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本发明公开一种三维石墨烯—碳纳米管网络结构及其制备方法：通过选用含氯的苯环结构作为碳源，通过化学气相沉积法生长碳纳米管海绵体，接着通过制备聚酰胺酸，将碳纳米管海绵体放入聚酰胺酸溶液中，经过热亚胺化处理，接着经过碳化，石墨化过程，制得这种三维石墨烯—碳纳米管网络结构。本发明的三维石墨烯—碳纳米管网络结构复合材料具有更好的导热性能和机械性能，为碳功能材料的制备提出了新的方法，也扩宽了碳复合材料的应用范围。
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本发明公开了一种防疤痕皮肤创伤修复用水凝胶，是以京尼平为交联剂，将抗纤维化多肽AF38pep负载到羧甲基壳聚糖CMCS和γ‑聚谷氨酸γ‑PGA所形成的水凝胶中而形成的。利用抗纤维化多肽AF38pep作为治疗药物，选取CMCS/γ‑PGA复合水凝胶作为负载AF38pep的载体，达到长效稳定释放多肽的目的；该水凝胶具有多孔结构、良好的溶胀性和保湿性，有利于创伤部位的物质交换和组织再生，还能有效发挥CMCS的抗菌性和止血性；本发明制备的负载AF38pep的CMCS/γ‑PGA复合水凝胶，是一种能有效抑制皮肤创伤修复过程中疤痕产生的多功能材料。
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本发明属于环境功能材料制备技术领域，具体涉及一种可见光诱导自清洁碳纤维膜的制备方法及其用途；步骤如下：首先制备得到碳纤维膜，然后将六水氯化镍、六水氯化钴和尿素溶于去离子水后转移至水热釜中，再浸入碳纤维膜，进行恒温水热反应；反应后自然降温，最后，取出产物经乙醇洗涤、烘干，得到镍钴层状双氢氧化物修饰的碳纤维膜，再浸入硝酸银水溶液中，在紫外光下照射，得到自清洁碳纤维膜；本发明所制得的光诱导自清洁碳纤维膜，将光诱导自清洁技术和膜分离技术相结合，增强膜的抗污性能，延长了膜的使用寿命；制备的膜表现出超亲水/水下超疏油性，能够高效的分离不同的油水混合物，具有良好的再生性。
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本发明的一种使NH4H2PO4反铁电消失的方法属于功能材料制备技术领域，在金刚石对顶砧装置中完成的，以T301钢片为垫片，利用金刚石对顶砧装置将垫片预压，利用激光打孔机在金刚石压砧砧面压痕处同圆心打孔作为样品腔，将NH4H2PO4粉末、传压介质和压力标定物密封在金刚石对顶砧装置中，设置对顶砧装置压力6.59～15.0GPa，对样品施加压力，保持3分钟，得到反铁电性消失的NH4H2PO4晶体。本发明在室温条件下即可实现，操作简单，制备周期短，且所制得的晶体中不易引入杂质，制备的产物纯度高。
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一种碳化硼包覆碳纳米管、其制备方法及应用,属于功能材料技术领域。该碳化硼包覆碳纳米管的制备方法，包括以下步骤：S1，制备硼酸与三羟基丙烷的溶液A；S2，制备碳纳米管浆料B；S3，将碳纳米管浆料B加入溶液A中，超声处理后边搅拌边水浴加热，得碳纳米管、硼酸和三羟基丙烷均匀混合的膏体C；S4，将膏体C置于惰性气体气氛下，加热使硼酸脱水同时三羟基丙烷碳化，得到氧化硼/无定型碳包覆碳纳米管粉体；S5，将氧化硼/无定型碳包覆碳纳米管粉体松装在高压反应釜中，抽真空、通入惰性气体再加热至1400～1500℃，保温1～5h后自然冷却，即得碳化硼包覆碳纳米管粉体。本发明通过在碳纳米管表面合成碳化硼包覆层，提高碳纳米管与铝合金材料的界面结合能力。
本发明属于无机功能材料领域，具体涉及一种In2S3/rGO/UiO‑66三明治型复合可见光催化剂及其制备方法：首先通过Hummer法制备出GO，将GO加入到去离子水中，分别将ZrCl4和对苯二甲酸加入到GO的水溶液中，移至反应釜中，反应结束后待冷却，抽滤，洗涤，干燥研磨；2)将rGO/UiO‑66重新分散在去离子水中，将In(NO3)3·5H2O加入到rGO/UiO‑66的水溶液中，搅拌，将Na2S·9H2O加入，搅拌，移至反应釜中，反应结束后待冷却，抽滤，同时用去离子水洗涤，干燥研磨后该复合材料。本发明制备工艺简单，制备条件温和，环保无污染，设备要求低，可操作性强。
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本发明属于功能材料技术领域，具体涉及一种陶瓷绝热复合材料及其制备方法和应用。由以下原料按照重量份组成，磷酸二氢铝15‑40份、氧化锆微粉5‑10份、氧化镁微粉5‑10份、氧化铝微粉5‑20份、陶瓷多孔微珠10‑35份、陶瓷纤维粉5‑20份、稀土催干剂5‑10份、远红外陶瓷泥10‑30份、膨润土5‑10份、高铝土10‑20份、氧化钛5‑10份，去离子水15‑25份。将本发明制备的陶瓷绝热复合材料涂于高温锅炉内衬，能够有效的阻止锅炉内衬的粉化，同时对锅炉内衬形成了密闭式的保护，延长了锅炉内衬的使用寿命，该涂料采用陶瓷多空微珠及微泡材料，结合红外线发射材料使涂层起到了绝热的效果，减少了热散失。
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一种可同步吸附氮磷的磁性生物炭的制备方法及其应用，属于环境功能材料与生物质资源化利用领域。先将干燥的污泥粉末加入到FeSO4·7H2O溶液中浸泡并振荡。然后将震荡后的污泥/FeSO4混合溶液放入烘箱中烘干。之后将烘干的材料研磨过筛，将其加入MgCl2·6H2O溶液中，并进行磁力搅拌。随后向混合溶液中缓慢加入NaOH溶液并磁力搅拌，紧接着陈化。然后将过滤所得到的沉淀物用去离子水反复清洗至中性并烘干。最后将所得到的干燥沉淀物放置管式炉中持续煅烧，得到磁性污泥生物炭。将其用于氨氮和磷酸盐的水溶液中，在pH为9时对氨氮和磷酸盐的平衡吸附量分别为103.12mg·g‑1和205.07mg·g‑1。
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本发明公开了属于非硅微加工与微纳功能材料制备技术领域的一种金属基亲疏水条纹相间表面构建方法。该方法将金属丝紧密缠绕在基底上，并在重物压力下烧结形成一体，所得烧结体浸入疏水纳米颗粒悬浊液后，疏水纳米颗粒沉积在基底上未经金属丝覆盖的区域，经高温坚膜后形成超疏水条纹；将金属丝从基底上剥离，暴露出的区域形成亲水条纹；构建的金属基亲疏水条纹相间表面条纹间距、宽度可分别通过金属丝直径、重物压力大小调控，方法简单、易操作，具有广阔的应用前景。
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本发明涉及一种基于五元芳杂环并BODIPY的二聚体及其制备方法，属于有机功能材料领域。本发明的二聚体的结构式如式I所示。本发明还提供了上述五元芳杂环并BODIPY的二聚体的制备方法，其是采用Stille偶联反应法制备二聚体化合物，即在惰性气氛保护下，将稠并BODIPY的单溴代物、锡试剂、钯催化剂以及配体溶解在有机溶剂中，在避光和加热条件下进行Stille偶联反应，得到五元芳杂环并BODIPY的二聚体。本发明的基于五元芳杂环并BODIPY的二聚体类化合物具有制备方法简单、反应条件温和的特点，同时该类化合物在近红外区具有强吸收/发射特征，在有机太阳能电池、近红外光电探测、生物检测、光动力治疗等领域应用潜力巨大。
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本发明提供一种垂直生长的少层MoS2纳米片的无模板制备方法，其特征为以非晶晶化和离心分离法制备出分散性、尺寸和层数可控的垂直少层MoS2纳米片。其具体制备方法是：在室温下将适量给定浓度的酸溶液以一定的滴加速率滴加至适量含硫化合物与钼盐的混合溶液中，得到黑色沉淀。在惰性气氛中将得到的沉淀进行煅烧，并超声分散于合适溶剂中后进行离心分级。通过调控滴加速率、反应时间和不同转数的离心分级处理可获得不同分散程度的少层垂直MoS2纳米片和类花状MoS2垂直纳米片团簇。本发明具有操作简便、重复性好的优点，通过调控反应和处理条件可制备出尺寸、层数以及分散性各异的垂直少层MoS2纳米片，对相关光电功能材料及催化材料的研究和应用具有重要意义。
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本发明公开一种高性能稀土‑铁基巨磁致伸缩材料及其制备方法，属于磁功能材料技术领域。该方法按以下步骤进行：①感应熔炼(Tb1‑xMx)Fey合金，M＝Dy、Sm、Ce、Pr、Nd、Ho和Er中的至少一种，x＝0～0.70，y＝1.75～2.25；②将合金置于惰性气体和梯度强磁场环境中，至少将合金加热至液相线温度以上150℃，保温至少8min；③以5～120μm/s的速率将合金液拉至液态金属冷却液中以实现定向凝固；待加热室温度冷却至室温后，取出样品。该方法制备的磁致伸缩材料具有较高力学性能及较大磁致伸缩系数等优势。该方法操作简单、控制精准、产品性能优良，可批量生产高性能磁致伸缩材料。
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本发明属于功能材料技术领域，具体而言，涉及一种多响应聚电解质自发电复合膜及其制备方法。聚电解质自发电复合膜由聚合物材料和吸光材料组成，聚合物中带电的水合氢离子在离子浓度差的驱动下会定向扩散而产生电能，同时，吸光材料产生丰富的光生载流子，进一步提升产电性能。将一对电极和多响应聚电解质自发电复合膜通过叠层组装得到发电机。制备所需的原材料合成技术成熟，可以大批量生产，从而有效提高制备的实用性、经济性和效率，简单易实现。由于单个发电机优异的机械柔性和可裁切的特性，发电机单元可以集成实现便携可穿戴发电体系。在自然环境中，集成光、湿气纳米发电机可以适用多种室内外真实场景，实现为小型商业用电器供电功能。
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本发明涉及一种复合相变材料及其制备方法和沥青混合料，属于功能材料领域。该制备方法如下：将干燥后的有机相变材料和环氧树脂按质量比例进行混合，并加入有机相变材料质量2%~6%的氧化铝，混合均匀后投入双螺杆挤出机，利用挤出机通过不同区段加热后将混合材料挤出成型，切成长方形颗粒，再固化，待其具有一定强度不会变形，将颗粒取下并粒粒分离，直至其完全固化，即得颗粒状复合相变材料。本发明有效调节温度的相变材料的掺量，并保证相变材料稳定存在于沥青混合料中，更加有效地调节了温度，抑制结冰，并保障路面其他使用性能。本发明相变改性沥青的相变温度在4~6℃之间，相变潜热大于20J/g，可解决路面结冰、结霜、积雪等问题。
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本发明公开了一种纤维网状氧化镁薄膜及其制备方法与应用。所述制备方法包括：至少使作为阴极的金属或单晶硅、阳极与电解液共同构建电化学反应体系，所述电解液包括包含镁离子和添加剂的水溶液，所述添加剂包括黄原胶以及葡萄糖或其衍生物的组合；使所述电化学反应体系通电进行电解，从而在所述阴极表面沉积形成纤维网状氢氧化镁前驱体薄膜，再进行高温热处理，获得纤维网状氧化镁薄膜。本发明制得的氧化镁薄膜具有更高的比表面积，其富有规律性的纤维网状结构有利于提升薄膜的缓冲性能，方便各种功能材料在薄膜表面的负载和金属元素的掺杂；同时可进一步稳固氧化镁薄膜作为中间缓冲层和介质保护层在硅基复合材料和等离子体显示器等领域的应用。
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本发明公开了一种制备低维材料堆叠结构的转移方法与装置。所述装置包括从上到下依次设置的显微观察系统、转移架、微量液滴供给系统和三维平移台；载体A吸附在转移架下面，载体B置于三维平移台上。低维材料在载体A和载体B之间垂直堆叠，实现了不同种类或同种类低维材料之间的有效、多样化堆叠。由本发明制得的堆叠材料，由于没有成分过渡，所形成的异质结具有原子级陡峭的载流子(势场)梯度；此外，由于超薄的厚度以及特殊的二维结构，制得的堆叠材料具有强的栅极响应能力，以及与传统微电子加工工艺和柔性基底相兼容的特性。本发明对功能材料、功能器件的基础研究和应用发展具有重要实践意义。
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本发明属于环境功能材料技术领域，尤其涉及一种矿物质吸附剂及其制备方法和应用。本发明提供的矿物质吸附剂的制备方法，包括以下步骤：将伊利石、硅灰石、石膏、白云石和碳酸钙进行湿磨，得到混合粉料；将所述混合粉料进行焙烧，得到所述矿物质吸附剂；所述伊利石、硅灰石、石膏、白云石和碳酸钙的物质的量之比为(1～3):(0.5～2):(0.5～2):(2～4):(0～20)。本发明提供的制备方法采用伊利石、硅灰石、石膏、白云石和碳酸钙作为原料，通过湿磨混合后焙烧时活化得到的矿物质吸附剂处理溶液体中重金属时具有较高的去除率。
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