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本发明涉及一种在修饰的基质辅助激光解析/离子化飞行时间质谱仪(MALDI-TOF-MS)样品靶上快速富集、鉴定磷酸肽的方法:将磁性亲和纳米粒子物理吸附在样品靶上,负载样品后清洗除去非磷酸肽和盐,加入基质与靶上吸附的磷酸肽共结晶后进行MALDI-TOF-MS分析。本方法不涉及化学反应,不需对靶进行前处理,可对不同基底材料的MALDI靶进行修饰;多个样品在修饰的MALDI靶上的富集同时完成;从负载样品到质谱分析,整个过程无样品转移。该发明方法操作简单、快速、灵敏,在大规模磷酸化蛋白质组分析中有很好的应用价值。
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本发明公开了一种单分散高比表面积在线固相萃取柱及其制备方法，属于固相萃取领域。是以膜乳化-悬浮聚合法制备单分散苯乙烯-二乙烯苯共聚物微球，再通过Friedel-Crafts反应制备超高交联微球，最后将其以等密度匀浆法将其填入在线SPE小柱。本发明采用膜乳化-悬浮聚合法，所得微球粒径均一，且粒径、交联度等方便调节；比表面积和表面极性方便调节，可以获得高比表面积和一定极性的微球；采用等密度匀浆法填充在线SPE小柱，所得小柱极性、结构易于调节，样品量小、富集分离效果好，能应用于液相色谱分析领域，大大提高分析的自动化程度。本发明所得到的在线SPE柱，可以应用于分析化学等领域。
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本发明涉及基于蒙特卡洛变量组合集群的近红外光谱变量选择方法，属于分析化学和光谱学领域。具体实施过程如下：首先通过蒙特卡洛采样方法对校正集样本进行随机采样，其次通过变量组合集群分析法对每个样本子集进行特征变量选取，保留所有样本子集的特征变量得到一个新的变量空间，之后运用变量组合集群分析法对这个新的变量空间进行进一步的特征变量选取。本发明方法不仅通过二进制矩阵采样方法实现对变量空间的采样，同时还通过蒙特卡洛采样方法实现了对样本空间的采样，避免了样本集合变化对变量选择的影响。
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本发明公开了一种聚合物均苯四甲酸三核镁及合成方法。聚合物的单体分子式为：C20H14Mg3O20，分子量为：647.24，H4BTEC为分析纯均苯四甲酸。其合成方法为：将5‑氨基‑1H‑四氮唑和分析纯H4BTEC溶于超纯水和8‑16 mL DMF的混合溶剂中，搅拌均匀后再加入分析纯MgCl2·6H2O，继续搅拌至溶液均一后，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于密闭烘箱中，在90‑100℃恒温条件下反应72小时，以5℃/h的速率降至室温，得到无色透明的片状晶体C20H10Mg3O20。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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本发明涉及一种STEAM少儿编程系统，包括：数字化教案编写系统制定STEAM编程教学大纲及课程内容，并将课程内容转换成通用的可视化教案；数字化课程教案系统对可视化教案进行整理和筛选，形成多套针对不同学生群体的基础教案；可视化编程系统展示所述基础教案，并提供编程互动接口，以供学生与系统进行编程学习互动；评价分析系统采集学生的学习信息，并对所述学习信息进行分析，以生成分析报告。本发明提供的技术方案，可以针对不同学生群体定制不同的基础教案，并根据学生的学习情况及时对教案内容进行调整，使得教学内容与学生的实际学习情况紧密贴合，能够满足不同学生的个性化学习需求，用户体验度好、满意度高。
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本实用新型公开了硬水软化的过滤设备，包括底架、固定支架、指示灯、控制面板、进水管、顶盖、筒体、出水管、压力表、水平面板、温度计、储液箱、温度感应器、石灰剂过滤管、卵石层、砂砾过滤层、化合物检测器、加热管，其特征在于底架置于整个结构的最底部，石灰剂过滤管下方设置一个卵石层，筒体内左侧底部设置一个化合物检测器。本实用新型通过底架来支撑整个结构，通过石灰剂过滤管中的石灰剂来与硬水发生化学反应，沉淀析出钙离子及镁离子，进而达到软化硬水的效果，利用化合物检测器来检测过滤完的水，若检测硬度符合规定，液体便从出水管排出至储液箱，自动化水平高，本实用新型还具有制造成本低、牢固耐用，且各构件连接灵活的特点。
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本发明涉及一种快速鉴别蜂蜜掺假的方法，通过电阻抗光谱检测办法，包括以下步骤：（1）筛选待检测的样本，按一定比例溶解于蒸馏水中，振荡器混匀，超声波超声排气，备用；（2）电阻抗光谱测定；（3）等效电路确定；（4）电化学参数比较。本发明避免了其他检测方法中样品前期处理复杂，过程繁琐，专业程度高，不方便操作，费时费力的缺陷，建立了一种简单、快速、有效、省时、省力的蜂蜜真实性检测手段。
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一种快速鉴定笔迹真伪的质谱成像方法，是以一定比例的甲醇和水混合溶液作为电离试剂，采用表面解吸化学电离质谱法，结合三维高精密自动控制移动系统，在无需样品预处理的条件下，直接对笔迹进行二维质谱扫描，根据笔迹中特征化合物离子信号强度的变化，获得笔迹中特征化合物的质谱影像，它能在无需对样品进行预处理和常温常压条件下，在分子层次上，直接实现文件笔迹真伪的快速鉴定，具有操作简单、分析速度快、精确度高、灵敏度高、对样品无损害等优点，解决了传统笔迹鉴定方法精确度低、灵敏度低、分析速度慢等局限性，将在法医分析、考古、金融、司法等相关技术领域具有巨大的潜在应用前景。
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本发明属于化学分析领域，尤其涉及一种印染污泥无机成分模拟物及其应用。本发明提供的印染污泥无机成分模拟物按照以下方法制备得到：a)、絮凝剂和钙化合物在溶剂中混合，得到pH值为6.5～7.5的混合液；所述絮凝剂包括聚合氯化铝或聚合硫酸铁；所述钙化合物包括氢氧化钙和/或氧化钙；b)、所述混合液进行固液分离和干燥，得到印染污泥无机成分模拟物。本发明以絮凝剂和钙化合物制备得到印染污泥无机成分模拟物，实验结果表明该模拟物与实际印染污泥无机成分的形貌一致，成分相近。因此，由该印染污泥无机成分模拟物、水和待分析有机成分组成的印染污泥模拟体系可用于分析研究某种有机物在印染污泥中的降解路径和降解产物。
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本发明涉及了一种骨化二醇与维生素D3的共晶，其制备方法和应用。在所述的共晶中，骨化二醇与维生素D3的摩尔比为1:1。运用X‑射线单晶衍射、X‑射线粉末衍射、热重分析、查实扫描量热分析、红外光谱分析等手段对骨化二醇与维生素D3的共晶进行了全面表征，发现该共晶在光照条件下可以显著提高维生素D3的化学稳定性。该骨化二醇与维生素D3的共晶制备方法简单，可重复制备。
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本发明涉及培训模型系统技术领域，具体为一种具有临床数据整理功能的培训模型系统，包括控制中心；输入模块，所述输入模块包括摄像头和麦克风；演示操作模块，所述演示操作模块包括人体模拟模型、自动动作输出模块、手动动作输出模块和视频编辑对应模块；训练模块，所述训练模块包括动作分析模块，动作分析模块用于对训练时操作的流程及动作进行比对分析。本发明带来了可对训练者的操作流程及动作进行识别，并将其与正确的操作流程进行对比，从而使其可判断出训练者的操作流程是否正确，同时将错误的操作的流程进行标记和反馈，从而利于训练人员及时的进行改正和学习，利于操作者进行系统化学习。
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本实用新型公开了一种节能环保型金属箔带表面处理装置，与生产设备相连，包括外处理槽、内处理槽、传送系统、热交换系统、温度传感器和控制箱，内处理槽设于外处理槽中，用以盛放化学液体，传送系统设于内处理槽中，用以输送金属箔带，温度传感器设于内处理槽内，用以检测化学液体的温度，热交换系统设于外处理槽和内处理槽之间，与生产设备相连，将生产设备中的热媒转换并对内处理槽中的化学液体进行加热，控制箱连接并控制热交换系统。本实用新型解决了现有电加热管在化学液体中易被腐蚀，以及电加热化学液体温度不均匀的问题，同时也有效地解决了金属箔带表面处理质量不稳定的问题。
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本文所述的技术使得移动多功能装置能够：检测在耦合到所述移动多功能装置的接口处的一次性传感器卡，其中所述一次性传感器卡安装在所述移动多功能装置中的开口内部；检测与所述一次性传感器卡相关联的模拟信息；并且将模拟信息转换成数字信息。检测模拟信息包括检测所述一次性传感器卡的至少一部分中的非暂时性变化，其中所述第一一次性传感器卡的至少一部分响应于暴露于来自所述第一一次性传感器卡的环境的一或多个刺激而改变形式。非暂时性变化可以包含改变颜色、改变形状、改变化学组合物或改变电特性中的一或多者。此外，所述接口可经配置以接收具有不同的感测能力的一次性传感器卡。每一一次性传感器卡可具有一或多个一次性传感器。
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本发明提供了一种培养瓶及其制备方法，该培养瓶包括瓶体、瓶盖、胶塞、液体培养基、吸附树脂、传感膜。其中，培养瓶瓶体为无色透明圆柱形塑料容器，内部为无菌环境，瓶内预分装有液体培养基，培养基中混悬有吸附树脂，培养瓶内置有混合气体，瓶体底部贴敷一层半透高分子传感膜，传感膜含有荧光指示剂及化学指示剂，本发明的培养瓶结构简单、使用方便，将仪器检测与人工目测合二为一，进行微生物培养时可在瓶外清晰观测微生物生长情况，也可通过仪器实现连续检测，提高了检测灵敏度，缩短了阳性检出时间。
本发明公开了一种聚吡咯包覆Co3O4纳米线的三维阵列电极及其制备方法和应用，该聚吡咯包覆Co3O4纳米线的三维阵列电极以泡沫铜为基底，在基底上负载聚吡咯包覆Co3O4纳米线的三维阵列，Co3O4纳米线的长度为1～1.8μm，直径为100～130nm，聚吡咯包覆层的厚度为10～15nm，Co3O4纳米线具有多晶结构。本发明降低了实验成本，操作方法简便，得到的改性电极有优异的电化学性能，并且利用三维阵列结构的优势改善了Co3O4的导电性能，增加了电极材料的比表面积和活性位点，提高了Co3O4对于Pb2+的检测能力；引入含氮的聚吡咯进一步改善电极材料的导电性，含氮基团能够有效和Pb2+络合，有利于检测时Pb2+富集，进一步提升了传感器对Pb2+检测灵敏度的提高和检测限的降低，在铅离子监测等方面有广阔的应用前景。
本发明公开了一种改进的模式生物斑马鱼骨质疏松模型应用方法，以及其在联合现代色谱技术筛选中药抗骨质疏松活性成分的应用。该方法结合现代色谱及其联用技术的高效分离、分析中药成分的特点，定向捕获或敲除、鉴定目标成分或成分群，将所捕获或敲除的成分或成分群用斑马鱼骨质疏松模型进行抗骨质疏松活性筛选。通过优化的色谱、质谱条件分离、分析中药成分，依据紫外吸收、分子量等特征分析中药成分，根据需要灵活确定目标成分或成分群，收集不同保留时间段的目标成分或成分群峰，即获得捕获或敲除的中药成分或成分群，去除有机溶剂后用适当的溶媒溶解，采用糖皮质激素诱导的斑马鱼骨质疏松模型快速评价捕获或敲除的中药成分或成分群的抗骨质疏松活性。现代色谱及其联用技术克服了传统化学成分分离速度慢、大量量微成分难以获得的缺陷，建立斑马鱼骨质疏松模型突破了量微成分难以进行在体抗骨质疏松活性高效评价的瓶颈，二者有机联合，可突破评价模型和化合物数量制约，实现高效筛选中药抗骨质疏松的药效物质基础。
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本发明公开了一种苯乙酮衍生物席夫碱配体H2etah及合成方法。该配体即H2etah的分子式为：C17H17NO4，分子量为：299.32?g/mol, etah为3?乙氧基水杨醛缩3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱配体。将1.662?3.324?g分析纯的3?乙氧基水杨醛和1.512?3.024?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL?60?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到席夫碱配体H2etah。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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一种模拟生化环境的方法利用了一种异构过程模型，该模型对关于生化环境中不同但重叠的分子集合的通量平衡分析和一个或多个详细模型两者进行评估。异构过程模型基于化学计量矩阵、包括初始内部交换通量值的通量矢量和目标函数来评估通量平衡分析。异构过程模型基于初始分子浓度的集合和多个详细模型参数来评估一个或多个详细模型。然后将结果用于更新交换通量和分子浓度。重复该过程，从而将一个或多个详细模型与通量平衡分析的结果集成在一起。
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本发明公开了一种无障碍手语交流系统，包括手语图像采集模块、手语识别模块、显示模块和数据库，数据库中存储有手语标准含义数据，手语图像采集模块用于对手语图像进行采集，并将采集到的数据传递至手语识别模块中，手语识别模块包括特征提取模块、语义分析模块、文本处理模块，特征提取模块对手语图像中的手指关节部分特征进行提取，并将提取后的数据发送至语义分析模块，语义分析模块根据数据库的手语标准含义数据对提取后的手指关节特征部分进行分类，输出手语含义。本发明通过手语识别模块对手势进行识别，并采用强化学习理解同一手势中不同的语义，可以精准的表达聋哑人的肢体语言，很好的改善聋哑人交流，且操作较为简洁。
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本发明三七药物分析领域，具体涉及三七药材和三七总皂苷的HPLC指纹图谱的构建方法及HPLC指纹图谱包括如下步骤：(1)分别称取适量三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rb2、Rb3和Rf对照品，加甲醇溶解，制成浓度为30‑70μg·mL‑1的混合对照品溶液；(2)称取三七样品，置于容器中，加入甲醇配置为浓度为30‑50mg/mL的溶液，称重，超声提取30‑60min，冷却至室温，用甲醇补充损失的溶剂，提取液用微孔滤膜滤过，即得供试品溶液；(3)分别取步骤(1)的混合对照品溶液和步骤(2)的供试品溶液做高效液相色谱分析；(4)利用对照品对照法，采用LC‑MS或HPLC‑MS指证指纹图谱中的化学成份，建立三七药材HPLC指纹图谱。本发明可以用于三七药材及总皂苷提取物的质量分析以及提供依据。
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本实用新型属于水净化领域，具体涉及一种去除溶解放射性气体的装置。目前燃料组件破损检测手段主要有在线啜吸检测和离线啜吸检测,在线啜吸检测时有较多疑似破损组件，检测精度不高，换料时间较长。本装置包括：进水单元、出水单元、进气口、出气口。保安过滤器一端和脱气膜组件进水口通过管道相连；脱气膜组件出气口与排气组件相连，脱气膜组件排气口与真空泵一端通过管道相连；气体吹扫单元与脱气膜组件进气口通过管道相连；出水单元与脱气膜组件出水口通过管道相连。本装置能有效实现放射性废水净化，不破坏水池化学环境。
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本实用新型公布一种新型空气净化装置，包括全部设置在机箱内部的风机、臭氧发生器、紫外灯、智能调节装置、甲醛检测装置以及臭氧检测装置，所述风机设置在机箱最下方、臭氧发生器设置在风机上方，紫外灯设置在臭氧发生器上方；所述机箱在风机对应处设有进风口，机箱顶部设有出风口；所述智能调节装置与紫外灯、臭氧发生器都为电连接，并控制紫外灯、臭氧发生器开关的功能；所述甲醛检测装置、臭氧检测装置分别使用化学探头感应室内空气甲醛浓度、臭氧浓度；本装置能够自动检测室内的臭氧、甲醛浓度，并自动控制臭氧发生器、紫外灯的运行时间从而达到使臭氧、甲醛浓度符合国家标准的要求，自动化高，体积小且简单高效。
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本发明公开了一种壳多糖酶3样蛋白1（CHI3L1）试剂盒，本试剂盒是基于超顺磁性纳米微粒作为固相载体，吖啶酯作为发光标记物的直接化学发光平台，利用经典的双抗体夹心法捕获血清中的待测物，应用全自动化学发光仪进行实验的测试和试剂优化调试。本发明可准确的反映患者肝炎症活动度以及纤维化程度。针对CHI3L1的检测可作为一种非创伤性辅助肝纤维化诊断方法，具有较大的应用价值。
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本实用新型公开了超净高效电子级氢氟酸提纯装置，包括第一化学处理槽，所述第一化学处理槽的一侧从左至右横向依次排列有第一蒸馏塔、第一冷凝槽、第一输送泵、第二化学处理槽、第二蒸馏塔、第二冷凝槽、第二输送泵、第三化学处理槽、第三蒸馏塔、第三冷凝槽、第三输送泵和储料罐；该装置通过管道输送将化学处理槽与多个蒸馏塔和冷凝槽相连接，循环三次氧化蒸馏冷凝过程，保证氢氟酸纯净度；通过对冷凝槽检测三个取样点中氢氟酸的主要杂质含量，调整高锰酸钾与双氧水配比参数，保证氧化剂中的离子与氢氟酸分离，方便氧化剂比例实时调控；利用已有调控参数记录，可整理出氧化剂量和杂质含量对应关系，方便以后操作。
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本发明公开了一种用于检测托普霉素的电流型适体传感器及制备方法，该适体传感器包括敏感膜片和电化学电极系统两部分，其中敏感膜片固定有能特异性结合托普霉素的核酸适体，电化学系统为集成共面阵列薄膜电极；制备过程包括：薄膜金电极的制备；核酸适体的稀释；核酸适体在薄膜金电极上的组装。本发明提供的适体传感器不受试样溶液中固定成分的影响，能够对托普霉素的浓度进行高精度测量。此外，该适体传感器测量快速、准确、方便，并可以与便携式小型仪表配套。
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本发明涉及环氧乙烷灭菌工艺，包括以下步骤：将待灭菌产品及环氧乙烷化学指示标签共同装入纸塑包装袋内，将生物指示剂单独包装至单个纸塑包装袋内，将装好的各个纸塑包装袋封口并将其置于灭菌柜中，依次经泄漏检测、升温加湿预处理、加药抽真空、灭菌、排残解析阶段，待排残解析阶段结束后，关闭灭菌柜的电源开关，将产品在灭菌柜内部自然冷却降温，然后打开灭菌柜柜门，取出产品，依次进行灭菌效果检测、产品上环氧乙烷残留量检测。该工艺操作简单，对工艺参数进行优化，使灭菌与解析操作均在灭菌柜内进行，无需将产品转移至热解析房内进行解析处理，减少操作人员的工作量，缩短解析时间，且灭菌效果检测及环氧乙烷残留量测定均符合国家标准。
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本发明涉及一种溶液中金属纳米粒子计数器，用于溶液中金属纳米粒子相 对浓度的测定。计数器由激光器、中性衰减片、扩束镜、盖玻片或样品池、显 微镜物镜、双色镜、透镜、针孔、单光子检测器、数据采集卡及计算机组成。 样品溶液置于盖玻片或样品池上，激光照射溶液中的金属纳米粒子，产生的散 射光经物镜收集后通过透镜聚焦到针孔，针孔与单光子检测器耦合在一起。单 光子检测器产生的信号经数据采集卡，由计算机输出。本发明的工作原理是基 于一个很小的激光共焦照射微区内(～10-15升)，溶液中的金属粒子由于布朗运 动进入或离开该微区时将产生光子的爆发，光子爆发数目与其浓度成正比。本 发明可用于生物医学、化学和物理学等领域的研究和临床检测。
本发明公开一种基于纳米Co3O4模拟酶催化作用的信号双放大的玉米赤霉烯酮阻抗传感器。首先利用透明质酸功能化的TiO2介晶作为传感平台，利用透明质酸捕获大量的一抗（Ab1），然后在传感界面上依次识别上玉米赤霉烯酮抗原，和Co3O4标记的二抗（Ab2）。生成的免疫复合物阻碍电子传递，电化学阻抗信号增大。纳米Co3O4作为一种无机金属氧化物，具有良好的过氧化物模拟酶的性质，稳定性更好，催化活性高，催化氧化产生大量生物沉淀在测试电极表面，使得检测信号进一步放大。基于检测信号的双放大，构建了一个灵敏度高、稳定性好、检测限低的阻抗传感器，实现了对玉米赤霉烯酮的超灵敏检测。
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本发明公开了一种锚固剂固化剂变干原因研究及其预防办法，属于化学材料研究技术领域；一种锚固剂固化剂变干原因研究及其预防办法，具体包括S1、设计模拟实验，分析固化剂变干对锚固效果的影响；S2、设计对照实验，研究引起固化剂变干的具体原因；S3、结合S1和S2所得实验数据，对实验结果进行整理分析，并结合分析结果设计新固化剂的工艺配方；S4、将新工艺配方制造出的新型固化剂投入市场，及时了解市场反馈情况；S5、根据市场反馈，进一步优化固化剂的工艺配方。本发明探究固化剂变干的具体原因，改良了固化剂工艺配方，减缓了固化剂变干速度，进而解决锚固剂由于固化剂变干造成的凝胶时间变慢、早期强度低，锚固力降低，存在失锚现象的问题。
4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯锰配合物{[Mn5(L)5(μ3‑OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n及合成方法。其特征在于{[Mn5(L)5(μ3‑OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n的单体分子式为：C121H120Mn5N8O22，分子量为：2312.94g/mol, H2L为分析纯4‑(N, N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯。将0.376g分析纯H2L溶于20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.292g分析纯四水合乙酸锰，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于150℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有无色透明块状晶体即得{[Mn5(L)5(μ3‑OH2)2]·[HN(CH3)2]3}n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。
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