有色金属分析检测技术理论与应用

多肽生物传感器的分子识别部分、其制备和应用 787     

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本发明涉及一种多肽生物传感器的分子识别部分、其制备和应用，属于生物传感器技术领域。所述分子识别部分由机械剥离蓝膜、Bi2Se3层、金纳米颗粒层和半胱氨酸修饰的多肽组成；所述Bi2Se3层粘贴在机械剥离蓝膜上，在Bi2Se3层的表面镀有金纳米颗粒层，金纳米颗粒层上组装有半胱氨酸修饰的多肽；所述分子识别部分通过离子溅射法在Bi2Se3层上镀上一层金纳米颗粒层，然后将半胱氨酸修饰的多肽与制备好的镀有金纳米颗粒层的Bi2Se3层进行自组装而得到；将所述分子识别部分应用到多肽生物传感器中，采用电化学测试的方法实现对目标物质的检测，检测范围宽，检测极限低，且具有良好的检测灵敏性。

含油废水多级过滤装置 1069     

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本实用新型涉及废水多级过滤技术领域，具体为一种含油废水多级过滤装置，包括罐体和检测装置，所述罐体的侧面固定连接有控制器，所述罐体的上表面固定连接有连接管，所述罐体的侧面固定连接支架，所述连接管的表面设置有阀门，所述检测装置设置在连接管的表面，所述检测装置包括压力表和连接块，所述连接块与连接管的表面固定连接，所述连接块的表面开设有连接槽。本实用新型，通过设置检测装置，有效地对压力表进行限制的作用，起到了对罐体内部进行检测的作用，降低了设备在使用时，罐体内部容易产生化学反应，产生大量的气体，造成设备内部压力过高，难以及时对设备进行降压的情况，造成设备损坏，提高了设备的使用性。

通用神经网络蒸馏公式方法 1162     

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本发明公开一种通用神经网络蒸馏公式方法，步骤如下：1)输入数据数据增强，利用增强数据集训练基线网络模型；2)特征递归消除模块对训练好的模型针对输入特征进行重要性分析，丢掉不重要的特征，直到不能丢弃任意特征；3)特征递归解耦消除模块交替地对训练好的模型针对输入特征进行耦合性分析和重要性分析，不断对输入特征进行解耦和丢弃，直到不能解耦和丢弃任意特征；4)将k‑分支神经网络拆分成k个子问题，使用符号回归方法获得子问题符号模型。并将子问题符号模型进行Stacking集成得到整个问题的符号模型。本发明提出的神经网络公式转换器NNFC是第一个通用地、在无任何先验情况下将神经网络蒸馏成可解释公式方法，可以在物理、化学、材料、矿物、地质等自然科学甚至社会科学领域发挥重要作用。

段塞流微萃取-纸基电喷雾质谱联用技术 1026     

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本发明属于分析化学领域，涉及一种段塞流微萃取‑纸基电喷雾质谱(SFME‑PS‑MS)联用技术及其系统和应用。本发明的SFME‑PS‑MS技术首先采用毛细管对复杂基体样品中的痕量化合物进行快速萃取和富集，萃取后的萃取液滴加在纸上，待萃取溶剂挥干后，将纸靠近质谱入口，对纸施加直流高压电场，然后滴加喷雾溶剂到纸，目标化合物在电场和喷雾溶剂的作用下解吸电离并进入质谱分析。本发明发展了新型的微萃取与常压敞开质谱联用技术，实现了复杂生物和环境样品中痕量化合物的快速、灵敏、准确分析。

术中快速病理诊断的系统与方法 751     

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本发明适用于医疗信息技术领域，提供了一种术中快速病理诊断的系统与方法，所述系统包括：样本制备模块、光学成像模块和数据分析模块；所述样本制备模块先从患者体内提取病变样本组织，再采用化学试剂固定病变样本组织，然后采用光透明剂对病变样本组织进行光透明处理，最后对病变样本组织进行荧光染色处理；所述光学成像模块先放置并固定荧光染色处理得到的病变样本组织，再采用功能型显微成像系统对进行荧光染色处理得到的病变样本组织进行光学扫描成像处理，得到病变样本组织的功能图和光学切片图；所述数据分析模块将所述功能图和光学切片图与现有病症数据库数据进行对比分析，生成诊断结果报告。本发明，制片速度块、且制片质量高。

矿井突水水源综合快速判识设备及方法 1123     

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本发明公开了一种矿井突水水源综合快速判识设备及方法，包括水位传感器、分光光路模块、水温传感器、模数转换器、中央处理器和显示器，水位传感器、分光光路模块和水温传感器的信号输出端通过模数转换器连接中央处理器的信号输入端，中央处理器的信号输出端连接显示器。本发明将传统的水化学分析判别法、水位分析判别法和水温分析判别法利用上述步骤中记载的方法复合为一个矿井突水水源综合判别模型，使得上述三个传统的方法能够相互弥补各自存在的缺陷，增加矿井突水水源综合判别结果的可信度，降低矿井突水水源综合判别过程的出错率，从而得到更精确的矿井突水水源综合判别结果。

微课程在线设计系统 1149     

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本发明公开了一种微课程在线设计系统，包括课程需求搜集模块、课程内容分析模块、课程设计模块、课程制作模块。课程需求搜集模块完成课程目标、学习对象、课程内容的搜集；课程内容分析模块依据学习对象与目标确定学习内容；课程设计模块根据分析结果提供推荐模板及设计方案；课程制作模块提供各类素材，如音乐、图片、动画、文字等，让制作者在线完成课程制作。通过本系统，没有微课程制作经验的人也能够在系统的提示下完成一门具有自身特色、内容丰富的微课程，从而满足学习者的个性化学习需求。

配合物[Zn(L)2]·(H2O)的合成及制备抗癌药物的应用 1085     

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本发明公开了一种配合物[Zn(L)2]·(H2O)的合成及制备抗癌药物的应用。配合物Zn(L)2]·(H2O)的分子式为：C22H22N6O7Zn，分子量为：547.38。(1)将0.05-0.15克分析纯1-(2-吡啶)-5-羟基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯和0.05-0.15克分析纯二水乙酸锌溶于15-20毫升体积比为8：7的无水乙腈和分析纯乙醇的混合溶液中；(2)将步骤(1)所制得的溶液转入聚四氟乙烯的反应釜中，在80-90℃下反应60-80小时，降温至室温，过滤，自然挥发结晶。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点，制得的配合物[Zn(L)2]·(H2O)应用于制备抗胃癌、肝癌、乳腺癌及卵巢癌药物。

基于单分散纳米片层的纳米单孔及其制备方法和应用 1120     

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本发明涉及一种基于单分散纳米片层的纳米单孔及其制备方法和应用，所述纳米单孔位于毛细管的纳米级尖端，其是由封盖于毛细管尖端的单分散纳米片层围合而成，孔径为10~100nm。本发明的金属纳米单孔结构制备方法简单，成本低，单孔尺寸小，结构可控，可作为电化学器件与拉曼光谱联用，实现了电化学可控的单分子检测，实现了对单个碱基的识别，为DNA测序甚至蛋白测序提供了新方法。

从含钒铬硅的浸出液中提钒并制备五氧化二钒的系统及其处理方法 1201     

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本发明提供了一种从含钒铬硅的浸出液中提钒并制备五氧化二钒的系统及其在处理方法，所述系统依次包括除杂系统、萃取系统、反萃沉钒系统、洗涤系统和煅烧系统。本发明所述系统和方法在现有技术的基础上，针对硅、铝和铬等易于在五氧化二钒产品中沉积的元素进行了细致的研究，通过化学调控和设备强化，对萃原液、除杂液和萃余液中钒铬硅铝等杂质的不同聚合态进行了定量检测，并结合萃合物的结构，基于定量实验测试研究结果，科学预测了钒铬硅铝的萃取机理，并通过化学调控除杂、强化离心萃取设备和反萃定量控制等措施形成一套系统，实现低铬低硅低铝高纯五氧化二钒产品制备。

医用镁合金体外动态腐蚀试验装置 807     

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一种医用镁合金体外动态腐蚀试验装置，包括降解装置、析氢装置以及电化学工作站；降解装置包括调速型蠕动泵和试样槽，试样槽内设电解腔，并在电解腔内设置试样固定装置；试样槽的槽壁上设置电极；调速型蠕动泵的进、出液口分别通过橡胶导管与试样槽的出液口、析氢装置的液体进口管路连通，试样槽的进液口与析氢装置的液体出口管路连通，形成模拟体液循环的通路；析氢装置包括储液槽、气体收集部以及气体体积测量部，储液槽的上部侧壁设有测量口；所述气体收集部的底部插入所述储液槽内，并浸没入储液槽内的模拟体液内；电化学工作站的信号采集端口通过检测线与试样槽上的电极以及试样电连接。本实用新型的有益效果是：可测量镁合金体外耐蚀性能。

吡罗昔康半抗原及其制备方法和应用 844     

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本发明的目的在于提供一种吡罗昔康半抗原及其合成方法和应用，属于药物安全检测领域，其制备方法包括如下步骤：1）取糖精和溴乙酸乙酯混合反应制得中间产物1；2）将中间产物1与DMSO和MeONa混合并萃取之后得到中间产物2；3）将中间产物2与CH₃I混合反应后制得中间产物3；4）将中间产物3与6‑氨基烟酸甲酯混合反应后制得中间产物4；5）将中间产物4加入试剂混溶反应之后，经提纯得到最终产物为吡罗昔康半抗原。免疫学检测方法具有灵敏度高、特异性强、样品前处理简单、检测时间短、稳定性强、不需要特殊设备和试剂、结果判断直观等优点，因而特别适合于广大基层检验人员以及大批量抗风湿类中成药中非法添加吡罗昔康化学药的快速检测。

苯乙酮衍生物席夫碱配体H2dbah及合成方法 1054     

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本发明公开了一种苯乙酮衍生物席夫碱配体H2dbah及合成方法。该配体H2dbah的分子式为：C15H11Br2NO3，分子量为：413.07?g/mol, H2dbah为3, 5?二溴水杨醛缩3?氨基?2?羟基苯乙酮席夫碱配体。将2.799?5.598?g分析纯的3, 5?二溴水杨醛和1.512?3.024?g分析纯的3?氨基?2?羟基苯乙酮，溶于30?mL?60?mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到席夫碱配体H2dbah。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

研究木材细胞壁中木质素微观分布规律的方法 910     

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木质纤维素是地球上数量最大的可再生资源，由木质素与纤维素紧密结合产生的抗降解屏障作用是纤维素资源利用的主要障碍，这种与纤维素的紧密结合和对其保护作用，阻碍了纤维素酶与其底物的接触，进而影响纤维素糖转化及酶解效率。精准分析细胞壁中木质素微观分布规律将有利于提高木材中纤维素的利用效率。本发明提出了分析细胞壁中不同区域中木质素结构和分布的方法，得到了更加精细的结构。通过对每一级分离得到的木质素单体及相应切片的局部化学分析，明确木质素逐级溶出规律，最终提出木质素结构在细胞壁不同层区的空间分布模型。

果桑品种筛选和果实品质改良方法 1117     

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本发明提供了一种果桑品种筛选和果实品质改良方法。本研究系统分析了13个果桑品种的化学组分和矿质元素，数据采用偏最小二乘法、主成分析法和典型相关分析法处理，结果表明桑葚果实中维生素C和可滴定酸可能是影响果实活性成分的关键成分，而锌和铜等矿质元素也起到相应作用，果实中芦丁、花青素、维生素C和可滴定酸呈显著的正相关性.可滴定酸含量是决定桑椹果实风味的重要因素之一，它对花青素、维生素C和芦丁的稳定起到重要作用。矿质元素中钙、镁、钾和硒呈显著正相关性，而另一个正相关群体为铜、铁和锌。这些研究结果为果桑品种筛选和果实品质改良提供了参考依据和可借鉴的研究手段。

富水松散破碎煤岩体注浆固结实验装置及效果评价方法 1184     

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本发明提供了一种富水松散破碎煤岩体注浆固结实验装置及效果评价方法，包括设置在钢构釜体内部的实验腔体、与围压加载系统相连通的循环水压加载系统、与围压加载系统连通的注浆系统，以及连接到实验腔体上的超声波测试系统和电阻率层析成像系统；通过对地层模型实验腔体输入水压力和化学浆液，通过超声波测试系统和电阻率层析成像系统实时监测注浆过程中实验腔体内煤系地层波速、动态力学参数和电阻率信息，对富水松散破碎煤岩体注浆加固效果进行评价。本发明实现富水松散破碎煤岩体内部化学注浆过程多场物理演化规律模拟试验和注浆效果的定量评价，为地下工程松散破碎煤岩体注浆加固参数确定和效果检验评价提供科学依据。

制备水中最大分配（WAFs）溶液的方法及其使用的装置 790     

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本发明公开了一种在化学品水生态毒理学测试中使用的水中最大分配溶液制备的方法及装置。将一定量的难溶于水或部分溶于水（溶解度＜100mg/L,25℃）的受试物直接加入到适量的实验用水中，启动搅拌装置，使受试物和试验用水在搅拌叶片的带动下充分接触混合。搅拌一段时间后，在一定时间间隔内取样，使用适当的仪器检测，直至表征溶液体系稳定性的理化特性指标趋于稳定。受试物在水中达到了最大分配，溶液中各相间达到了平衡状态，即WAFs溶液。打开阀门，将搅拌器中间层的WAFs溶液直接流入接纳装置。所述的方法及装置可以适用于各种难溶于水或部分溶于水的颗粒、粉末、片状或块状固体和液体，粘稠液体以及各种混合物的WAFs溶液制备。制备的WAFs溶液，各相接触充分、分布均匀，体系稳定，有效提高了化学品水生态毒理学测试的准确度和精确性。

银杏叶及其提取物与制剂的质量评价方法 1236     

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一种银杏叶及其提取物与制剂的质量评价方法，其属于中药材的质量检测技术领域。本发明通过构建银杏化学成分的高效液相指纹图谱，借助一测多评方法，计算校正因子，实现对银杏中多种黄酮类化学成分含量的测定。该方法操作简便，稳定性好，既可以客观、全面、准确地评价银杏叶及其提取物与制剂的品质，并用于其质量控制，又可解决因对照品缺乏而无法客观合理地控制药材及其提取物或制剂质量的问题，对控制质量和保证疗效具有重要意义。

液体均匀冷却型冷凝器 1213     

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本实用新型涉及冷却设备技术领域，尤其是一种液体均匀冷却型冷凝器，包括冷凝器外壳，冷凝器外壳内部设有冷却管组件，冷却管组件横跨于冷凝器外壳内腔，且冷却管组件两端管口穿出冷凝器外壳两侧，冷却管组件两端分别设有闭合阀和温度计。本实用新型的一种液体均匀冷却型冷凝器，冷却液通过冷却液进、出口在冷凝器外壳内流动，然后将待冷却的化学溶液从冷却管组件中流过，分别进过分流管组和汇流管实现对化学溶液温度的降低，而冷却管组件一端的闭合阀控制化学溶液流入冷却管组件的流量，另一端的温度计实现对冷却后的化学溶液的一个温度检测，通过控制闭合阀处的流量进而调节最后流出的化学溶液被冷却后的温度。

天然气往复压缩机活塞杆的表面强化方法 735     

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本发明提出一种天然气往复压缩机活塞杆的表面强化方法，包括：1）设计和计算活塞杆表面强化层的厚度；2）对所采用的激光熔覆材料、熔覆参数和工艺条件进行工艺评定试验验证；3）根据评定试验结论，对活塞杆表面进行激光熔覆，熔覆粉末材料化学成分为C：≤0.2%，Si：≤0.5%，Mn：≤1.2%，Cr：17~19%，Ni：1.5~2.5%；4）进行无损检测；5）机加工；6）终检：包括尺寸检测，精度和粗糙度、硬度检测以及无损检测。通过本发明所述表面强化方法处理后的活塞杆表面的强化层与基材以冶金方式结合，强度高，硬度值高于52HRC，热影响区宽度小于0.8mm，且不影响基材机械性能，因此本发明所述方法适合于活塞杆的表面强化处理，亦可用于废旧活塞杆再制造，应用前景广阔。

黄酮类化合物的应用 889     

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本发明涉及黄酮类化合物的应用。提供了黄酮类化合物槲皮素、儿茶素、黄芩素或汉黄芩素用于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱的基质。所述的黄酮类化合物苯环上含有邻位的羟基和羰基，这些羟基和羰基、羟基和羟基之间能以氢键方式在分子内形成稳定的六元环或五元环结构，有利于所述的黄酮类化合物作为基质与分析物之间进行的质子交换。所述的黄酮类化合物作为基质，由于酸性较弱，能够高效、快速地应用于多糖、静电复合物、有机无机配合物和C60衍生物等难以表征样品的分析，解决了某些在常用酸性基质中稳定性差、易受环境影响而发生复合物解离、甚至化学键断裂的样品分子量及结构分析的难题。

配合物[Zn(L1)2(H2O)](H2O)及制备抗癌药物应用 898     

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本发明公开了一种配合物[Zn(L1)2(H2O)](H2O)及制备抗癌药物应用。[Zn(L1)2(H2O)](H2O)的分子式为：C20H21N6O9Zn，分子量为：554.80，具有良好的生物活性。（1）将0.05?0.15克分析纯1?(2?吡啶)?5?羟基?1H?吡唑?3?羧酸甲酯，0.05?0.15克分析纯二水高氯酸锌溶于15?20毫升体积比为5：5的无水乙腈和分析纯甲醇的混合溶液中；（2）在80?90°C下反应60?80小时，降温至室温，过滤，滤液置于室温下自然挥发结晶。[Zn(L1)2(H2O)](H2O)对HepG2癌细胞株以及MGC80?3癌细胞株的IC50值优于顺铂，但对HL?7702正常肝细胞株细胞对毒性远低于顺铂。本发明克服了溶剂法的缺点，具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

单晶级[Cu2(L11)2]·(H2O)配合物的合成方法及作为抗癌药物应用 1056     

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本发明公开了一种单晶级[Cu2(L11)2]·(H2O)配合物的合成方法及作为抗癌药物应用。[Cu2(L11)2]·(H2O)的分子式为：C68H56Cu2N18O21Br6，分子量为：2067.80，H2L11?=?(4S)-4-丁基3, 6-二甲基1, 8-二(6-溴吡啶)-4-(2-(6-溴吡啶)-5-(甲酯基)-3-氧-2, 3-二氢-1-氢-吡唑)-9-氧-1, 2, 7, 8-四氮杂螺?[4.4]?壬-6-烯-3, 4, 6-三甲酸甲酯。（1）将0.08-0.16克分析纯5-乙酸-1-（6-溴吡啶）-1-氢-吡唑-3-甲酸甲酯和0.05-0.15克分析纯三水硝酸铜溶于10-20毫升体积比为1：2的无水乙腈和分析纯正丁醇的混合溶液中。（2）转入反应釜中，在80-90°C下反应60-80小时，过滤，自然挥发结晶。[Cu2(L11)2]·(H2O)配合物能作为抗癌药物应用。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高。

聚合物2,5-二羟基对苯二甲酸钙及合成方法 883     

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本发明公开了一种聚合物2,5‑二羟基对苯二甲酸钙及合成方法。聚合物的单体分子式为：C₈H₁₁CaO₆，分子量为：243.25，H₄‑DHBDC为2,5‑二羟基对苯二甲酸，EA为乙醇分子。将分析纯H₄‑DHBDC溶于二次蒸馏水和分析纯DMF以及1 mL无水乙醇的混合溶液中，搅拌均匀后再加入分析纯Ca(CH₃COO)₂·H₂O，继续搅拌至溶液均一后，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于密闭烘箱中，在120℃恒温条件下反应48小时，以5℃/h的速率降至室温，得到无色透明的块状晶体[Ca(H₂‑DHBDC)_0.5(Aco)(EA)]_n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

基于定量核磁共振代谢组学区分不同产地牡蛎的方法 1022     

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本发明涉及分析化学技术领域，具体是一种基于定量核磁共振代谢组学区分不同产地牡蛎的方法。本发明采用纯甲醇对牡蛎代谢物进行提取，采用核磁共振氢谱对不同的提取物进行分析，采用偏最小二乘回归分析模型寻找不同地区牡蛎的生物标志物，采用方法学考察核磁共振对差异代谢物的定量效果并利用核磁共振进行定量，采用支持向量机模型对牡蛎进行区分。该方法的建立为开展牡蛎的食品产地溯源奠定基础。本发明是一种能够针对不同产地的牡蛎进行快速筛查，并且处理方式简单，成本较低，准确率较高的不同产地牡蛎区分方法，能够准确的鉴别不同牡蛎的产地。

基于催化转化的气体浓度量化系统及方法 1085     

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一种基于催化转化的气体浓度量化系统及方法，所述系统包括载体气体源(1)，质量流量控制器(2)，目标气体生成源(3)，三通阀(4)，催化加热箱(5)，以及二氧化碳气体分析仪(6)；载体气体源(1)的输出端与质量流量控制器(2)的输入端连接，质量流量控制器(2)的输出端与目标气体生成源(3)的输入端连接，目标气体生成源(3)的输出端与三通阀(4)的入口(41)连接，三通阀(4)的第一出口(42)与二氧化碳气体分析仪(6)连接，三通阀的第二出口(43)与催化加热箱(5)的输入端连接，催化加热箱(5)的输出端与二氧化碳气体分析仪(6)连接。装置便于携带，操作简单可靠，该系统中催化剂催化效率可达99％以上；可以准确定量大部分挥发性有机物的浓度，满足大气化学、大气污染等领域对于不同挥发性有机物的标定需求。

毛发的前处理方法 814     

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本发明公开了属于生物化学技术领域的一种毛发的前处理方法。该方法首先用清洁剂清洗毛发，晾干，然后将毛发粉碎为片段，最后，将毛发片段加入消化液中，60-100℃水浴5min-2h，使头发水解，水解完成后将上述消化液静置冷却至室温，取上清液进行检测。本发明以毛发为检材，采样容易、可重复取样、非创伤性、保存方便，对常规毛发前处理方法的步骤进行精简、优化，使用的消化液中各种组分，相互间不会产生影响，检测效果良好，检测准确性高，不易有假阳性情况发生，在检测过程中可尽量避免误判情况的发生。

可注射的多级螺旋纤维状传感器及其制备方法和使用方法 1025     

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本发明属于生物电化学检测技术领域，具体为一种可注射的多级螺旋纤维状传感器及其制备方法和使用方法。本发明仿生肌肉组织的结构，通过末端结构设计和加捻工艺调控实现多功能纤维状传感器的构筑，包括同一功能末端径向梯度分布纤维和不同功能同一位点轴向分散分布纤维，可以分别实现单一信号的空间分布检测和同一位点多种信号同时检测。本发明还提供多级螺旋纤维状传感器的使用方法：通过静脉注射将纤维状传感器微创植入体内。经细胞、组织学、动物实验，证明纤维状传感器具有优异的生物安全性；将纤维状传感器与无线传感系统结合，可实现检测信号在移动端的实时监测，在生物监测、移动医疗、个体医疗领域具有广阔的应用前景。

抗胃泌素激素单克隆抗体 1004     

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本发明提供了对胃泌素激素形式的N-末端和C-末端,即胃泌素-17(G17)、甘氨酸延伸型胃泌素-17(G17-GLY)、胃泌素-34(G34)和甘氨酸延伸型胃泌素-34(G34-GLY)具选择性的单克隆抗体(MAB);以及产生这些MAB的杂交瘤。本发明还提供了用于检测和定量测定G17、G17-GLY、G34及G34-GLY的MAB组。这些测定法可用于监测胃泌素介导的疾病或状况,或监测治疗的进展过程。本发明还提供了用于对固体样品(如活检样品或组织切片)中的胃泌素类型进行检测和显像的固相测定法,包括免疫组织化学(IHC)和免疫荧光(IF)测定法。本发明还提供了本发明的MAB的药物组合物,以及胃泌素介导的疾病或状况的诊断、预防和治疗方法。本发明还公开了对胃泌素激素阻断治疗进行评估的方法。可通过本发明提供的测定方法对患者的胃泌素介导的疾病或状况的过程进行监测。

超敏感型酵母遗传毒性致癌物生物传感器元件盒及其应用 809     

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本发明公开了一种超敏感型酵母遗传毒性致癌物生物传感器元件盒及其构建方法，本发明还公开了应用元件盒构建超敏感型酵母遗传毒性致癌物生物传感器的方法，涉及经过遗传基因改造的微生物对遗传毒性致癌物的监测。将该生物传感器元件盒应用于复合DNA损伤超敏感型七基因缺失面包酵母突变株中，可提高该生物传感器元件盒的检测灵敏性。因此，与现有技术相比，本发明具有对遗传毒性致癌物检测灵敏度高、适用于环境中低剂量存在的化学致癌物的检测、对环境污染物的检测范围广，操作简便等优点。该生物传感器的发明可促进环境有害物质实时监测平台的建立。