一种辅助燃烧法制备LaYAlO3:Eu荧光粉体材料的方法,属于纳米发光材料领域。LaYAlO3荧光粉体材料化学式为La(0.5‑0.5x)Y(0.5‑0.5x)AlO3:Eux,x=0.01‑0.06,以Al(NO3)3·9H2O(分析纯),Urea(99.99%),Eu(NO3)3(99.99%),Y(NO3)3·6H2O(99.99%),La(NO3)3·6H2O(99.99%)为原料,以辅助燃烧法合成制备;本发明的LaYAlO3荧光粉体材料在紫外区有较高的吸收。
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本申请涉及生物捕获技术领域,尤其涉及一种SVCV的宿主细胞膜结合蛋白的捕获方法和捕获试剂。该捕获方法包括如下步骤:将Sulfo‑SBED分子标记在第一鲤春病毒血症病毒上,加入第一宿主细胞进行第一孵育处理,然后进行紫外光交联反应,切割所述Sulfo‑SBED分子中的二硫键,利用第一链霉亲和素树脂纯化得到第一捕获蛋白;将LC‑SPDP分子结合在第二鲤春病毒血症病毒上,然后与化学结构如下所示的SABa分子交联,加入第二宿主细胞进行第二孵育处理,切割二硫键,利用第二链霉亲和素树脂纯化得到第二捕获蛋白;将所述第一捕获蛋白和所述第二捕获蛋白通过生物信息学分析,确定捕获到的宿主细胞膜结合蛋白。
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本发明属于色谱分析领域,具体涉及氨基功能化的柱五芳烃固定相、毛细管气相色谱柱及其制备与应用。以1,4‑对苯二酚为原料,经醚化、环合、胺化、肼解五步化学反应得到氨基功能化的柱五芳烃衍生物。通过在柱芳烃单体的下沿引入长链官能团,进而在环合后得到具有较高分子识别能力的主体分子。柱芳烃集中了前四代超分子主体化合物的优势,同时通过引入长烷基链与氨基改善柱芳烃的成膜性能、提高柱芳烃的热稳定性。发明制备的P5A‑C10‑2NH2作为气相色谱的固定相在分离甲基萘异构体、二甲苯酚异构体、苯甲醛异构体、卤代苯异构体等化合物方面体现了良好的分离性能,制备方法简单易行。
本发明公开了一种基于萘酰亚胺与噻吩的n‑型有机半导体材料及其制备方法和应用,该n‑型有机半导体材料的化学结构式如式Ⅰ所示。本发明利用具有平面刚性萘酰亚胺为强吸电子单元,利用强导电性的噻吩衍生物为给电子单元,构成了有机小分子n‑型半导体材料(NDIN‑2S),并用核磁、质谱表征了这些聚合物及其中间体的结构,用紫外可见光分光光度计表征了其光物理性质,通过热重分析了其热稳定性。结果表明这类材料具有高的电子迁移率,良好的吸光性,优异的热稳定性,合适的能级,是理想的钙钛矿太阳能电池阴极修饰层材料。
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本发明涉及分析化学领域,公开了一种偶氮芳香化合物及其应用和一种用于增强拉曼散射信号的试剂,该化合物具有式(I)或式(II)所示的结构。本发明提供的偶氮芳香化合物在用于增强拉曼散射信号时,灵敏度提高了2‑4个数量级以上,并且具有10个不同光谱带的频率可调性。式(I):式(II):
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本发明涉及到纳米材料的合成,具体为一种功能化DNA纳米材料的构建方法。以信号探针和发卡状DNA片段在体系反应缓冲溶液中于25‑50℃、反应60‑120分钟,即获得针对发卡状DNA片段的功能化DNA纳米材料。本发明的制备方法简单易操作,可以实现绿色、无污染的纳米材料的构建,在分子生物学、生物分析化学以及材料科学等研究领域有潜在的应用价值。
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本发明公开了一种析出强化高温合金的金相腐蚀剂及其使用方法,包括酸类物质与有机缓蚀剂,其中,酸类物质与有机缓蚀的体积比为32.3‑44.3:40‑51。酸类物质为高氯酸、冰醋酸、柠檬酸和磷酸的混合物或为硫酸、冰醋酸、柠檬酸和磷酸的混合物或为高氯酸、硫酸、柠檬酸和磷酸的混合物或为高氯酸、冰醋酸、柠檬酸和硫酸的混合物。将经过机械抛光的样品放置于配制好的金相腐蚀剂之中进行电化学腐蚀后通过扫描电子显微镜对其组织内的γ′相的观察和分析。本发明的优势在于在不改变腐蚀剂配方和试验参数的情况下可以同时腐蚀显示具有不同γ′相颗粒尺寸和体积分数的高温合金中的γ′相。
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本发明属于化学分析领域,尤其涉及一种对有机包裹体进行纳升电喷雾电离的装置及其应用。本发明提供的装置包括:溶剂驱动装置;与所述溶剂驱动装置的出料端相连的溶剂流通管路;与所述溶剂流通管路的出料端相连的导电元件,所述导电元件连接有电源;与所述导电元件的出料端相连的电离喷针,所述电离喷针的针体弯折为U形或V形,弯折区域的底端下沿开设有取样口;和用于放置待取样样品的样品板。本发明提供的装置可以实现对ng级痕量有机包裹体的电离;在此基础上,通过将该装置与质谱仪联用,可实现对有机包裹体分子组成的表征。
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本发明涉及一种库存长周期与小等级烟叶的提质利用方法,该方法主要包括如下步骤:1)依据烟叶的产区、部位、等级及日常使用情况等要素梳理统计库存原料,区分配方适用性不强的库存长周期烟叶和小等级烟叶;2)通过感官质量评价和化学成分分析明确库存长周期及小等级烟叶的质量特点;3)将库存长周期和小等级烟叶混配为在配方中有一定作用的功能模块;4)功能模块烟叶施加料香调节剂,提升其整体品质及配方适用性。本发明提出的一种库存长周期与小等级烟叶的提质利用方法通过配方设计与料香调节剂施加的方式提升滞库烟叶的整体可用性,配方设计中兼顾了库存长周期烟叶和小等级烟叶的组合搭配,提升了烟叶原料的资源利用效率和使用价值。
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本发明通过实施例公开了一种表面处理方法、装置、存储介质、控制模组及器件;其中的处理方法在分析判断凸点缺陷BD形成机理的基础上,基于SOI结构特点改进了制程步骤,使得与表面处理有关的若干技术指标得以改善;由于引入了第二臭氧处置O3步骤和/或第三紫外光固化UVC步骤,一方面改善了工件表面的化学成分和稳定性;另一方面也改善了工件表面的光洁度和其他物理特性,使得相关介质层的机械特性更利于整体良率的达成;此外,本发明实施例还给出了改进相关装置、存储介质、控制模组及器件的技术方案,促进了SOI工艺相关的表面处理制程和产品的升级。
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防辐射(防射线、防磁)导电的建筑材料可代替金 属防辐射材料;它还有各种用途,如通过电流会发热, 可代替金属电阻丝或金属制造的蒸气管线加热装置 用于建造各种构件或建筑物,具有造价低,耐腐蚀和 易建造成型等特点。其制造工艺是将粒度为100~1000目/英寸2的金属、化学分析纯/工业纯金属氧化物、金属盐或/和粒度为10~60μm的非金属粉末等按10~50%(体积)分别填加到各建筑材料中,充分搅拌均匀后制成具有防辐射性能导电的建筑材料。
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本发明公开了一种掺镧锆钛酸铅薄膜的制备方法。本发明以分析纯的硝酸铅,氧氯化锆、硝酸镧和四氯化钛为反应原料,以纯乙二醇甲醚作溶剂。计算各原料时按照(Pb(1-x)/100Lax/100)(Zr(1-y)/100100Tiy/100)(1-x/4)/100O3,x取8~10,y=35作计算依据,严格按照化学计量计算各原料的添加量(为防止铅在退火过程中挥发,配料时铅过量10%)制得镧掺杂锆钛酸铅前驱液;然后通过匀胶工艺制得镧掺杂锆钛酸铅薄膜,最后通过快速热处理工艺制得在具有铟锡氧化物涂层(ITO)玻璃基片上电光性能优越的镧掺杂锆钛酸铅薄膜。本发明效率高且易控制。
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本发明公开了一种利用微乳油包水(W/Q)技术制 备一种 Fe3O4超细粉体的方法。将铁源于水中均匀搅拌制得铁的前体溶 液后加到微乳“油包水”反应介质中得到超细铁前体溶胶,最 后在微乳体系中于20-60℃继续搅拌5-24h,陈化,过滤, 以去离子水洗涤,100℃干燥后于200-400℃焙烧4-5h得到 超细 Fe3O4粉体。利用本方法得到的超细 Fe3O4材料的粒径可控制在50nm以内,在低于400℃的空气氛 焙烧下不发生团聚现象。分析显示利用微乳化技术合成的 Fe3O4超细粉体经典合成法制得的 Fe3O4超细粉体完全一致的物理化学性质。
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本申请公开了一种抗肿瘤五环三萜类化合物及其提取方法,该抗肿瘤五环三萜类化合物由肉果秤锤树中提取分离,其化学名称为:2a,3a,19β,23β-tetrahydroxyurs-12-en-28-oicacid,经药理分析发现该化合物具有较好的抗肿瘤活性并且对正常细胞毒性较小。此外,本发明还涉及该五环三萜类化合物的提取方法,该方法具有简单、快速等优点。
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本发明涉及一种氯亚铂酸钾和氯铂酸钾的联合制备方法,步骤为:以金属铂为原料,用王水溶解完全后,加盐酸驱除氮化合物,得到氯铂酸溶液,用氢氧化钾溶液中和氯铂酸溶液至pH值为5.5~7.5,加入草酸钾还原后得氯亚铂酸钾分离出结晶,余下的母液中加入过氧化氢得到氯铂酸钾。本发明一次投料可制得两种产品,工艺简单,流程短,不产生含铂母液,铂利用率高,产品质量好。本发明制得的氯亚铂酸钾和氯铂酸钾主要用于催化剂制造、化学分析以及含铂络合物和含铂有机金属化合物制备等,广泛用于军工、电子、医药等行业。
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本发明涉及一种Sn-Ag-Cu-Bi-Cr五元合金无铅焊料,属焊接及焊接材料技术领域。本发明的合金无铅焊料,本发明合金无铅焊料的金属元素组分及其重量百分比为:Bi?1.0-10.0%,Cr?0.05-1.50%,Ag?2.0-4.0%,Cu?0.50-1.50%,Sn余量。各组分金属原料的纯度为99.99%。五元合金无铅焊料的制备方法是:按上述配方配制的原料,首先通过高频感应炉按传统常规的熔制温度制度进行熔制;先熔制Sn-Cr中间合金,经化学分析得Cr的具体含量后,根据设计成分计算并称取适量的所述Sn-Cr中间合金,并加入到Ag、Cu、Sn和Bi的混合料中,然后将此混合料进行混合熔炼,最终制得Sn-Ag-Cu-Bi-Cr五元合金无铅焊料。本发明的合金焊料,其熔点较低、可细化合金组织、有效抑制金属间化合物的过度生长、且成本低,具有实用价值。
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本发明涉及一种联苯(Biphenyl)人工完全抗原的制备方法,属于有机化学及免疫学技术范畴。利用联苯乙酸的羧酸基团,将联苯乙酸直接或者通过适当长度的连接臂链接到载体蛋白上,制备联苯的完全抗原。载体蛋白可以是牛血清白蛋白(BSA),卵清蛋白(OVA),血兰蛋白(KLH)或人血清蛋白(HSA)。MALDI-TOF-MS质谱确定载体蛋白上联苯的数量。本方法操作简单,无需特别的仪器设备,成本低廉,为以后筛选出它的特异性抗体和建立免疫分析方法提供了基础。
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本发明涉及一种分组制备碱性、酸性和中性功能氨基酸组的方法,包括以下步骤:1)对蛋白质进行水解获得氨基酸混合溶液;2)调节混合溶液的pH值使所有碱性氨基酸带上正电荷,使用阳离子交换树脂分离碱性氨基酸;3)调节已分离过碱性氨基酸的混合溶液的pH值使所有酸性氨基酸带上负电荷,使用阴离子交换树脂分离酸性氨基酸;4)对分离后的混合溶液进行干燥获得中性氨基酸粉末。本发明通过一定顺序的离子交换步骤将蛋白质水解产物中的酸性、中性和碱性这三组氨基酸进行了成功地分离,其工艺简单,成本低;且分析结果表明所分离的三组氨基酸表现出各自不同的化学和物理性质,可以被用作纺织或生物医学应用中的功能材料。
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本发明涉及一种基于变论域模糊规则迭代学习的玻璃窑炉空燃比调整方法,属于先进制造、自动化和信息领域,其特征在于,首先建立数据驱动的烟气含氧量指标预报模型,输入变量为空燃比,输出变量为烟气含氧量。同时,在分析玻璃窑炉燃烧过程化学反应机理的基础上,将燃料热值作为输入,建立用于计算空燃比理论值的机理模型,该机理模型所获得的空燃比理论值被用于限定上述数据驱动的烟气含氧量指标预报模型的输入值。在烟气含氧量指标预报的基础上,提出一种基于变论域模糊规则迭代学习的空燃比调整方法,且提出一种约束满足和声搜索算法对变论域模糊规则进行迭代学习。将本发明应用于玻璃生产过程可有效改善窑炉燃烧状况。
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本发明要解决的问题是提供一种多功能取样阀,所谓多功能取样阀其实就是将两个阀门叠加到一起而具有一种新的功能,满足抽样工作为后续化学分析工作提供支持,从而在保持阀门效果的同时还具有抽样的功能。多功能取样阀,包括阀体、阀腔、锁母、阀芯、阀杆、手轮、进料口、出料口、抽样料道、抽样阀芯、抽样阀杆、调节杆和抽样管;其特征在于所述阀体上部设有阀腔,所述阀腔上设有锁母,所述锁母上方设有手轮,所述手轮下部设有阀杆。本发明的有益效果在于:本产品的设计理念在于将抽样料道设置在阀体进料道上,这样不论阀体是否为通路状态都可对阀体内传输的物料进行抽样,且本产品阀体全部为高强度钢材质。
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本发明涉及酵素制备技术领域,尤其是一种返哺防疫酵素的制备方法。它包括以下步骤:制备防疫肥料、施肥、果实采摘、制备酵素原液、制备酵素:利用40℃以下的洁净水对酵素原液进行混合稀释后形成返哺防疫酵素。本发明利用人体排泄物以及人体自有物制成生物有机肥料对葡萄、苹果、海棠等可做成酵素的水果果树进行施肥,以返哺的形式实现对果树免疫因子的供给;再利用由此所形成的水果果实经过系列工艺的处理形成酵素原液,最后通过洁净水与酵素原液进行混合稀释即可直接进行饮用;通过对最终成形的酵素的化学成分实验分析以及功效验证,本实施例的酵素处具有普通酵素所具备的功效外,还能够起到至少三年预防糖尿病、黄疸等疾病的作用,从而形成防疫的功效。
本发明公开了一种高品质因数温度稳定型低介电常数微波介电陶瓷Ca2CuGe3O9及其制备方法。(1)将分析纯化学原料CaCO3、CuO和GeO2的粉末按Ca2CuGe3O9的组成称量配料;(2)将步骤(1)原料湿式球磨混合12小时,球磨介质为蒸馏水,烘干后在800℃大气气氛中预烧6小时;(3)在步骤(2)制得的粉末中添加粘结剂并造粒后,再压制成型,最后在850~900℃大气气氛中烧结4小时;所述的粘结剂采用质量浓度为5%的聚乙烯醇溶液,聚乙烯醇的添加量占粉末总质量的3%。本发明制备的陶瓷在900℃以下烧结良好,介电常数达到23.3~24.2,其品质因数Qf值高达67000-117000GHz,谐振频率温度系数小,在工业上有着极大的应用价值。
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本发明涉及低温烧结Mg11B2同位素超导块体及方法;将Mg粉和非晶11B粉按0.9~1.2:2的比例在玛瑙研钵中充分混合,然后在2~10MPa的压力下制成圆柱小片;然后,放入热重差热分析仪中,在流动的高纯氩气的气氛下,以10~40℃/min的速率升温至450~800℃,保温5~15小时,随后炉以10~40℃/min的冷却速度降至室温,合成Mg11B2同位素超导块体。本发明通过低温固相烧结的方法获得高载流“低活性”的Mg11B2超导块体材料。其晶体结构为六方结构;临界转变温度较高,化学性质稳定,成分简单,无污染,原料来源广泛,制备成本和使用成本都较低,具有广泛的应用前景。
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本发明涉及通过对其化学结构的分析、构建对应最低潜能函数值分子结构三维模型的方法。本发明系统使用交互式正交拉丁方格,搜索构象空间从而获得最佳构象。本发明系统不仅可以获得生物分子结构的最佳状态,而且可以获得任何函数的最佳值。
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本发明涉及生物、化学等分析设备技术领域,特别是涉及一种进样器。本进样器,包括上盖、下壳体以及支撑座,下壳体安装在支撑座上,下壳体远离支撑座的一端具有敞口设置的进样腔,上盖盖合进样腔的敞口并将该敞口密封,上盖上设有进气口,进气口与进样腔连通,进样腔内设有多个样品池,多个样品池均匀分布在进样腔内。本发明的优点在于:通过在进样腔中设置多个样品池。每个样品池内注入所需的样品流体,进气口与气源连接,气源产生的气压将样品池中的样品流体压出,由于多个样品池均匀分布在进样腔内,从进气口中进入进样腔的气压均匀分布于样品池,从而使每个样品池中的样品流体能够稳定地压出,不仅流体进样稳定且进样精度高。
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本发明涉及一种用于手性拉曼光谱仪的多采集装置及其采集方法,激光激发光源发出的激光经线偏振均匀化后照射到手性样品池、或激光激发光源发出的激光经线偏振均匀化后再经圆偏振光转换照射到手性样品池,样品池中样品产生的右、左旋圆偏振拉曼信号通过多采集结构采集系统采集:背向采集、前向采集,90度采集,任意角度采集。多采集结构采集系统采集的拉曼信号经瑞利线滤波,再经圆偏振光分离器分为两束偏振光分别入射到Y型双光束光纤入射端A、B上后入射到光谱仪出口狭缝处的成像光谱仪中,实现手性拉曼的光谱信号采集。本发明用于手性分子、生物分子的手性绝对构型确定,是化学、生物、医药领域手性分子绝对构型、构象方面分析的有力工具。
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本发明公开了一种寻找岩浆铜镍硫化物矿床有利成矿区域的方法,通过遥感影像法、化学分析法以及结合岩体、岩石本身的特性,圈定出铜镍硫化床的有利成矿区域,本发明基于铁质基性‑超基性“小岩体”区域和斜方辉石含量大于10%的岩相区域是形成岩浆铜镍硫化物矿床条件的主要因素这一思路,提出了本发明寻找铜镍硫化物矿床有利成矿区域的方法,为铜镍硫化物矿床勘探提供了新的思路。且该方法相对于现有的钻探工程技术具有成本低、周期短、安全性高的优点。
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本发明公开了一种轻度还原的氧化石墨烯纳滤膜的制备方法,包括以下步骤;制备氧化石墨烯纳滤膜氧化石墨烯分散液通过基膜,得到氧化石墨烯纳滤膜;制备轻度还原氧化石墨烯纳滤膜将氧化石墨烯纳滤膜用紫外分析仪照射0.5~36小时,得到轻度还原的氧化石墨烯纳滤膜。本发明制备的轻度还原氧化石墨烯纳滤膜是未在成膜前对氧化石墨烯分散液进行还原,无需额外添加分散剂和催化剂等添加剂,以免插层于氧化石墨烯片层间从而保持氧化石墨烯固有的层间距;该方法具有操作简单、能耗低,设备要求低、环境友好等优点,同时本发明采用紫外辐照还原的方式操作简单,能耗低,设备要求低,环境友好且无需添加化学添加剂,能够为企业节约生产成本。
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本发明公开了一种利伐沙班合成中杂质的制备方法,属于化学制药领域,所述杂质包括杂质A,杂质B,杂质C和杂质D,包括杂质A的制备方法,杂质B的制备方法,杂质C的制备方法,杂质D的制备方法。制备了利伐沙班的杂质A,杂质B,杂质C和杂质D用于作为利伐沙班成品、原料药及其复方制剂质量研究的对照品,目的是为了控制利伐沙班的质量,对制备利伐沙班的杂质进行了控制;提供了制备杂质A,杂质B,杂质C和杂质D的方法;制备的杂质A,杂质B,杂质C和杂质D可作为对照品对利伐沙班产品进行对照,对利伐沙班产品进行定量和定性分析。
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