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本发明公开了一种岩盐盐泥生产硫酸钡联产微细轻质的碳酸镁和碳酸钙的方法,岩盐盐泥是岩盐用烧碱和氢氧化钠制取氯化钠后的废物,经检测,岩盐盐泥中含有硫酸钡,碳酸钙,氢氧化镁,氯化钠,氢氧化钠,碳酸钠等化合物,本发明就是利用化学反应将岩盐盐泥中含有的上述化合物沉淀或生成相应的化合物,经过简单的离心和过滤得到硫酸钡、碳酸镁和碳酸钙等产物。该方法有效的提取和利用了盐泥中含有的硫酸钡,碳酸钙、氢氧化镁等化合物,充分发挥了盐泥的潜在价值,为盐泥的综合利用提供经济有效的途径。
本发明属于生物荧光检测材料技术领域,具体涉及一种溶酶体靶向的红外二窗发射荧光染料及其制备方法和应用。本发明将苯胺衍生物和五元杂环共轭衍生物连接到氮杂氟硼烷母体结构上,实现了材料红外二窗的发射。该目标荧光染料不仅具有良好的光稳定性、热稳定性、化学稳定性,还表现出优异的光热性能、光声成像、肿瘤光热治疗的性质,同时,本发明提供的溶酶体靶向的红外二窗发射荧光染料的制备方法,其设计、合成具有理论基础的支持,且制备方法简单、合成条件温和、原料丰富、目标产物收率高,这为设计、合成高效的诊疗试剂具有重要的指导意义。
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本发明公开一种基于量子点材料的生物探针、制备方法及应用,包括量子点材料和包覆于量子点材料外的修饰材料;所述量子点材料包括至少一个在径向方向上依次排布的量子点结构单元,所述量子点结构单元为径向方向上能级宽度变化的渐变合金组分结构或径向方向上能级宽度一致的均一组分结构。本发明对量子点材料进行表面修饰,形成生物探针,其具有灵敏度高、荧光强度高、化学稳定性好、抗光漂白能力强等优点,尤其适合于细胞成像和生物检测等领域中。
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本发明涉及一种苯并噻唑2‑乙腈,其化学结构如下式(I)所示。本发明所述的苯并噻唑2‑乙腈由4‑二甲基氨基肉桂醛与苯并噻唑‑2‑乙腈反应得到。本发明所述的苯并噻唑2‑乙腈可以对细胞内溶酶体进行荧光成像并检测其粘度变化。
本发明公开了一种岩盐盐泥生产硫酸钡联产微细轻质的碳酸镁和碳酸钙的方法,岩盐盐泥是岩盐用烧碱和氢氧化钠制取氯化钠后的废物,经检测,岩盐盐泥中含有硫酸钡,碳酸钙,氢氧化镁,氯化钠,氢氧化钠,碳酸钠等化合物,本发明就是利用化学反应将岩盐盐泥中含有的上述化合物沉淀或生成相应的化合物,经过简单的离心和过滤得到硫酸钡、碳酸镁和碳酸钙等产物。该方法有效的提取和利用了盐泥中含有的硫酸钡,碳酸钙、氢氧化镁等化合物,充分发挥了盐泥的潜在价值,为盐泥的综合利用提供经济有效的途径。
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本发明公开了一种场效应管氢气传感器及其制备方法,属于气体传感器领域。主要特点是将氢气敏感薄膜与场效应晶体管进行集成,利用场效应管将氢气敏感薄膜与氢气作用发生的物理化学变化转化为电信号,放大实现对低浓度氢气的检测。本发明的氢气传感器具有功耗低、灵敏度高和易于集成的特点。
本发明公开了一种岩盐盐泥生产微细硫酸钡联产轻质的碳酸镁和碳酸钙的方法,岩盐盐泥是岩盐用烧碱和氢氧化钠制取氯化钠后的废物,经检测,岩盐盐泥中含有硫酸钡,碳酸钙,氢氧化镁,氯化钠,氢氧化钠,碳酸钠等化合物,本发明就是利用化学反应将岩盐盐泥中含有的上述化合物沉淀或生成相应的化合物,经过简单的离心和过滤得到硫酸钡、碳酸镁和碳酸钙等产物。该方法有效的提取和利用了盐泥中含有的硫酸钡,碳酸钙、氢氧化镁等化合物,充分发挥了盐泥的潜在价值,为盐泥的综合利用提供经济有效的途径。
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本发明公开了一种酶活提高的谷胱甘肽S‑转移酶突变体及其应用。谷胱甘肽‑S‑转移酶的突变体SlGST T1K228A,R230A,其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。本发明通过定点突变将第228位的赖氨酸(Lys)和第230位的精氨酸(Arg)突变成丙氨酸(Ala),获得谷胱甘肽S‑转移酶的突变体SlGST T1K228A,R230A,通过原核表达和蛋白纯化得到谷胱甘肽S‑转移酶及其突变体SlGST T1K228A,R230A蛋白,通过酶活检测发现,突变体SlGST T1K228A,R230A酶活性明显提高。本发明可以为生物化学及分子生物学方面针对谷胱甘肽S‑转移酶的进一步研究提供技术参考。
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本发明公开了一种含酰亚胺结构的有机室温磷光材料、制备方法及其应用,属于有机材料技术领域,所述含有酰亚胺结构的有机室温磷光材料的结构式如式Ⅰ所示,其中,R1为H、C1‑C4脂肪烷基、羟基、氨基、硝基、氰基、醛基、羧基、卤素、卤代烷基或甲氧基中的一种;R2为含氮杂环给电子体基团,本发明的有机室温磷光材料具有良好的电子传输性能以及高的荧光量子效率,适用于制备有机电致发光器件中的发光层或电子传输层,同时,可以培养得到多种不同的单晶。此外,本发明中的发光材料还适用应用于化学、生物检测,生物成像以及防伪等领域。
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本发明属于光学材料技术领域,具体涉及了一种多功能性荧光识别Ag配位聚合物Ag(μ‑bza)(μ‑bpa),为晶体材料,三斜晶系,P‑1空间群,最小不对称单元的分子式为Ag(μ‑bza)(μ‑bpa),化学式为C31H21AgN2O2;其每个最小不对称单元里含有一个晶体学独立的Ag+、一个bpa配体和一个bza‑抗衡阴离子。本发明配位聚合物在紫外光照射下发出强烈的蓝光,并结合荧光性能可作为传感器检测识别有毒的有机小分子和污染性离子Fe3+、Cr2O72‑。本发明还提供了其制备方法,该方法操作简单,产率高,节约成本,利于工业化生产。
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本发明公开了一种含有膦的二苯酮类有机发光材料及其合成方法与应用,其分子通式为Ar‑Ar’‑R;其中,Ar为含有膦的官能团,Ar’为二苯酮,R为烷烃、卤素、芳香环或芳香杂环取代基等。本发明的合成方法工艺简单,容易纯化,所合成的发光材料具有良好的电子传输性能以及高的荧光量子效率,适用于制备有机电致发光器件中的发光层或电子传输层,亦可同时作为OLEDs中的发光材料和电子传输材料,将经典的OLEDs结构中此两层合为一层,简化OLEDs器件结构和制备工艺。此外,本发明中的发光材料还对氧气、金属离子等具有特异性响应,适用应用于化学、生物检测,生物成像以及防伪等领域。
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本发明公开了一种血红蛋白电泳液的制备方法,先用吸管吸取血液中沉降的红细胞,滴入到生理盐水中,借助吸嘴从液面自上至下反复冲打,洗去杂质,使清洁的红细胞均匀地悬浮在液体当中,接着,上机离心,使红细胞充分沉淀在底部,倾倒出离心后的上清液,以去除血浆及杂质,留余量的红细胞,最后,加蒸馏水,溶解红细胞,双手端起试管架利用手腕轻轻前后摇动数次至溶血液澄清透明。整个制备过程中不需接触任何化学试剂,不会对环境有污染,离心过程最多只需5分钟,检测临床标本效率高,节省人力。
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本发明公开了一种食用菌碳量子点的制备方法和应用,涉及荧光纳米材料技术领域。本发明包括以下步骤:第一步:将适量富含活性生物多糖且含有萜类化合物的食用菌作为碳源,然后将其搅碎后分散于一定量的溶剂中,制得混合溶液;第二步:将混合溶液置于烘箱中加热,加热时间为5‑50小时,进行反应。本发明通过采用食用菌作为碳量子点的制备原料,使得价格低廉,原料广泛易得,而且整体碳量子点制备工艺简单,易于操作,且通过一系列的设计,使产出的碳量子点具有优良的化学稳定性、生物相容性以及低毒性,同时光学性能良好,并且碳量子点的荧光量子产率高,对·OH具有高灵敏度,能够随·OH的浓度的升高而降低,可对ROS种类与浓度进行双重检测。
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本发明公布了一种缬沙坦杂质的制备方法及应用,属于化学制药领域,该缬沙坦杂质用于缬沙坦质量研究的对照品使用,本发明通过合成缬沙坦的杂质,将其作为缬沙坦杂质检测的对照品,从而直接有效的控制缬沙坦中杂质的变化情况,有助于缬沙坦质量标准的提高,从而更好的控制缬沙坦的产品质量。
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本发明涉及一种乙硅烷的生产提纯工艺,该乙硅烷的生产提纯工艺包括检测与所述反应釜连接的吸附管道的底面内壁上设置的压力感应器的在预设时间周期内的数值变化,所述反应釜上还设置有气体出口,将第一反应溶液和第二反应溶液进行化学反应生成的生成物利用气体出口通过导气管导入吸附管道内;根据所述数值变化,调节设置在第一进液口上的第一阀和设置在第二进液口上的第二阀,所述第一阀、所述第二阀和所述压力感应器分别与控制单元连接,所述控制单元设置在所述反应釜的外壁上,以调节所述反应釜内第一反应溶液和第二反应溶液的添加量。本发明可以提高乙硅烷的产出率其能够提高纯度。
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本发明属于防伪发光材料领域,其公开了一种防伪用钼酸盐红外光激发双模式发光材料及其制备方法;该发光材料化学组成式为NaY1-x-y(MoO4)2 : xYb3+,yEr3+/Tm3+,其中0.1≤x≤0.9,0.001≤y≤0.03。该红外光激发双模式发光材料可以在例如980nm的红外光下分别实现下转换激发和上转换激发的双模式发光,其中上转换模式可激发出人眼可直接鉴别的可见光,而下转化模式则激发出人眼无法识别、只能通过检测器验证的红外光,从而使其具有更高防伪级别。本发明通过把传统高温固相法的一次煅烧工序改进为二次煅烧,制得发光性能稳定的钼酸盐红外光激发双模式发光材料。
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本发明提供一种用于单神经细胞电生理记录的超微电极制备装置,包括:恒电压源、步进电机、电解池、数字电流表和控制芯片;控制芯片控制恒电压源向浸没于电解质溶液中的微电极施加一预设电压,以使微电极发生电化学腐蚀;控制步进电机带动微电极在电解质溶液中上升,通过控制步进电机的速度使微电极的尖端腐蚀形成锥面;获取数字电流表的检测结果,当判断微电极上的电流变化情况达到预设条件时,关闭恒电压源,并控制步进电机加速将微电极从电解质溶液中抽提出来,得到由微电极腐蚀形成的尖端直径小于1微米的超微电极。本发明显著提高了制备精度和速度,缩短了制备时间,有利于推广超微电极在单神经细胞记录和果蝇嗅觉单感受器记录领域的应用。
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本发明公开了可注射的改性透明质酸及其制备方法和组合物。改性透明质酸由透明质酸结构单元中的-COOH上中的-OH被基部分取代,取代率不低于40%。本发明的改性HA,可以与壳聚糖直接反应形成水凝胶,没有化学交联反应,不会破坏HA结构。流变动力学实验显示AHA-CS可被制成注射剂,形成的水凝胶结构较为稳定。动物实验表明AHA-CS水凝胶能加快伤口的愈合,促进细胞增殖并能促进角化细胞迁移。在水凝胶治疗的伤口中,组织学检测同时证明这种水凝胶促进肉芽组织及毛血管形成。在凝胶处理的创伤处,血管生成因子(VEGF-A)、趋化因子(SDF-1)、细胞外基质重构因子MMPs等MRNA的表达增加或表达上调。更有意义的是,在凝胶处理的伤口上找到了新生成的毛囊。
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本发明提供一种从生产废液中回收黄金的方法及其回收系统,包括以下几个步骤:A、往含金废水中加入硫酸亚铁,搅拌均匀;再添加椰壳活性炭,再搅拌均匀;B、添加工业级片碱调节废水的pH值为7-8;C、过滤,收集活性炭、滤芯、滤袋,焚烧有机杂质后,再将收集到的焚烧灰分经800℃再次焚烧,处理后即可提纯黄金。本发明的有益效果是:本发明通过回收黄金,降低了对环境的污染,并且,本发明中,添加的化学品对环境无害采用的设备简便,容易操作,可靠性高,并且经检测,通过本发明所得到的黄金回收率较高。
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本发明公开了一种钢筋混凝土用参比电极,具有一套管,套管内腔填充有凝胶电解质,一连接有铜电缆的Ag/AgCl电极插置于所述凝胶电解质内,所述套管在接有铜电缆的第一端以环氧树脂材料密封,在与所述第一端相对的第二端以微孔陶瓷孔填充。本发明采用微孔陶瓷实现与外界电解质的链接,保证离子的传输。本发明的参比电极不仅具有高的电极电位稳定性和长的使用寿命,而且具有体积小、强度高和制作简单等优点,完全可用于混凝土体系,实现钢筋长期电化学腐蚀监检测。
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本发明涉及化学药物制备技术领域,具体公开了一种产物纯度和丰度较高的13C美沙西汀及其类似物的合成方法,包括将氧羰酰‑4‑羟基苯胺与含13C的醇类标记试剂按预定比例加入反应溶剂,形成反应体系,并向反应体系中加入光延反应试剂进行光延反应;对光延反应后的剩余物进行一次淬灭,萃取一次淬灭后的剩余物并干燥浓缩,对浓缩物提纯得到中间体化合物;采用三氟乙酸脱除中间体化合物氨基上的叔丁氧羰基保护基,对反应后的物料进行减压浓缩;将减压浓缩产物、三乙胺和乙酰氯溶于溶剂中反应,之后进行二次淬灭;萃取二次淬灭后的剩余物并干燥浓缩,对浓缩产物结晶获得含13C的检测底物。
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本发明公开了一种基于图结构数据的关系挖掘方法及系统,该方法包括:S1、获取图像并解析,得到图结构数据;S2、基于任务层对图结构数据进行处理,在图结构上做关系推理,得到子任务;S3、根据子任务完成与环境的交互,得到对应奖励;S4、将对应奖励反馈到任务层;S5、循环步骤S2‑S4,直至完成得到最大奖励的子任务。该系统包括:物体及关系检测模块、任务层模块、动作层模块、反馈模块和循环模块。本发明直接建模并利用物体之间的关系,在达到同样的性能时能提供的解释性能。本发明作为一种基于图结构数据的关系挖掘方法及系统,可广泛应用于强化学习领域。
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本发明提供一种利用昆虫幼虫处理植物抗营养因子的方法,将黑水牤或黄粉虫的幼虫卵加入到饲料中,在黑水虻或黄粉虫幼虫养殖过程中,物料温度控制在28~35℃,养殖时间8‑15天后,将黑水虻幼虫与物料于80℃烘干,并检测各个抗营养因子的含量。本发明可克服现有技术去除抗营养因子的缺点,如对原有营养物质的消耗、化学残留、生产成本高、抗营养因子去除率低等。本发明通过酶制剂、复配菌种及昆虫蛋白转化三种生物方法结合,将植物性蛋白原料中的抗营养因子及不利于动物消化吸收的物质,并将其转为富含益生素和抗菌物质的、氨基酸组成合理的优质昆虫蛋白的技术方法。
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本发明公开了化学合成技术领域的一种合成2‑吖丁啶酮的方法,该方法的具体步骤如下:S1:混合溶液制备;S2:加入助剂并稀释;S3:溶液萃取并干燥;S4:添加氢氧化钠加热;S5:溶液中和水洗干燥;S6:甲苯溶解、S7:色谱仪检测;S8:产品纯化处理,本发明合成方法简单,制备的成品精度高,且在合成过程中,温度以及反应时间可控,并在合成过程中无原料的浪费现象,适合工厂大规模的生产。
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本发明公开了一种用于含有机物污水处理的油水分离器系统,其特征在于油水分离器使用的核心分离介质是经过耐高温和憎水性表面处理的纳米二氧化硅气凝胶复合材料。该油水分离器系统由三个或三个以上油水分离器组成,每个油水分离器由污水进口阀门101、进水管102、罐体103、喷水莲蓬头104、纳米二氧化硅气凝胶吸附材料层105、网状支撑板和环状压板106、有机物排放阀门107、有机物在线检测感应器108、出水三通阀门109和快开法兰板110组成,需处理的污水经过油水分离器Ⅰ之后先后进入油水分离器Ⅱ和油水分离器Ⅲ,直到经过处理的排放水的化学需氧量(COD)≦120 mg/L。该分离器系统可用于工业或城市生活污水处理。
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本发明提出一种文本纠错方法、装置及存储介质,该方法包括对待纠错文本进行分词,得到多个分词;采用纠错模型对各分词进行逐词纠错,从而得到目标文本,其中,纠错模型是预先采用强化学习方法训练得到的。通过本发明能够有效地检测出文本中涉及上下文的错误,有效提升文本纠错效率,提升文本纠错效果。
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一种用于胆汁淤积防治的hFXR激动剂的高通量筛选模型。本发明涉及种筛选人法尼醇X受体激动剂方法,利用该方法可以筛选能够对FXR产生的激动作用的活性药物配体,可用来预防和治疗胆汁淤积。所诉方法将hFXR表达质粒、萤火虫萤光素酶报告基因质粒和内参比海肾萤光素酶质粒瞬时共转染人胚肾HEK293T细胞,同时检测萤火虫和海肾荧光素酶的活性反映药物对FXR活性的调控作用,从而建立能快速、方便地筛选具有激动FXR活性的化学合成物和天然产物,为胆汁淤积防治的新药研发与临床提供新的途径。
本发明公开了一种羊口疮病毒蛋白ORFV086单克隆抗体杂交瘤细胞株’[2G8D10及其单克隆抗体。该杂交瘤细胞株2G8D10的保藏编号为CCTCC?NO:C201471。而该单克隆抗体由保藏编号为CCTCC?NO:C201471的杂交瘤细胞株2G8D10分泌产生。该单克隆抗体能够与羊口疮病毒蛋白ORFV086发生高灵敏度的特异性抗原-抗体反应,能够有效用于对羊口疮病毒蛋白ORFV086进行包括ELISA、western-blot、免疫荧光以及免疫组织化学检测在内的生物诊断。
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本发明属于药物化学领域,尤其涉及一种帕西瑞肽的制备方法。本发明所述制备方法通过改变片段偶联顺序得到H-Phg-DTrp(Boc)-Lys(Boc)-Tyr(4-Bzl)-Phe-(4-Boc-NH-C2H4-NH-CO-O)Pro-OH,再进行液相环化、裂解得到目标产物帕西瑞肽粗品,纯化得到帕西瑞肽纯品。与现有技术相比,本发明所述制备方法液相环化时羧基的活化是Pro,相比羧基端Phe的消旋大大降低,HPLC未检测到消旋,从而提高帕西瑞肽纯品收率,适合于大规模产业化生产。
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一种涉及生物化学的智能型中水回用设备清洗方法,其方法为:A.检测产水管道装置的工作信号,根据工作信号接通第一曝气管道装置或反冲管道装置,对膜组件反冲洗,B.结束反冲洗,恢复正常运行状态,所述的步骤A之前还包括步骤A0:A0.设定一个定时时间周期T0,当该定时时间周期T0到达时,启动污泥回流,即启动污泥回流管道装置;所述的步骤A0包括如下步骤:A01.系统启动,进入正常工作状态,A02.设定一个定时时间周期T0,A03.当该定时时间周期T0到达时,启动污泥回流与启动曝气按定时时间周期T0交替进行,所述的启动曝气即开启第一曝气管道装置和第二曝气管道装置,本发明操作简便,清洗效果好,实用性强,可靠性高。
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