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本实用新型公开了一种固态废物采集工具,涉及化学或物理分析取样装置领域,其包括顶部设有开口的壳体,设置在壳体内的直线电机模组,具有采集容纳腔的采集瓶以及安装在采集瓶的底部外侧;直线电机模组包括直线导轨和滑块,所述直线导轨沿轴线方向延伸设置在所述壳体的内壁上,所述滑块与所述直线导轨滑动连接;采集容纳腔的底部设有开口;采集瓶的侧壁与滑块可拆卸式连接;钻头装置包括钻头和驱动钻头的钻头电机。其有益效果在于:可以深入硬质固体物料、泥土中,且采集完后不需要整个采集工具移出固态废物物料堆。
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一种炼油化工污水及工业用水专用样品杯架,由支架(2)和安装在支架上面的面板(1)组成,面板上开有多个摆放样品杯的样品杯孔(4)。本实用新型可以同时编号摆放多个样品杯,样品杯不混乱,配套CleverChem系列全自动间断化学分析仪使用,方便实用。
本发明公开了一种海藻多糖抗结肠癌活性的生物代谢标志物筛选方法:S1.细胞样本处理;S2.细胞样本提取;S3.代谢组学分析;S4.筛选评价。本发明提供的海藻多糖抗结肠癌活性的生物代谢标志物筛选方法,具有原创性、快速高效性,可以为缩短海藻多糖来源的抗结肠癌功能食品的研发提供参考依据。本发明提供的海藻多糖抗结肠癌活性的生物代谢标志物筛选方法,步骤简单,无需大量使用有毒化学或生物溶剂,环保清洁,且易于实现工业化生产。
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本发明公开了一种换流阀用铝制散热器的耐腐蚀处理方法及装置,包括以下步骤:首先,建立散热器腐蚀总量关系式;然后根据前述建立的腐蚀总量关系式,得出散热器腐蚀总量和流经散热器的腐蚀电流之间的关系;然后通过仿真软件分析散热器内表面的电流集中区域;最后将散热器内表面的电流集中区域更换为耐腐蚀材料。本发明通过建立的散热器腐蚀总量关系式得到散热器腐蚀总量和流经散热器的腐蚀电流成正比的关系,也就说明抑制腐蚀电流即可抑制散热器腐蚀总量,只对电流集中区域进行耐腐蚀处理后,就能减少大部分流经散热器内表面的腐蚀电流,也就减少了散热器因泄露电流造成的电化学腐蚀,减少均压电极结垢物质来源,降低换流站运行事故频率。
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本发明涉及用于金属防腐蚀化合物的合成与应用技术领域,具体公开了一种柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂及其制备方法与应用。本发明通过将柠檬酸在去离子水存在的条件下进行水热反应,待反应液冷却后,分别加入去离子水、无水乙醇和三乙胺并搅拌,然后加入4‑二甲氨基吡啶,待搅拌溶解后,加入三聚氰胺粉末并搅拌溶解,然后加热进行酰胺化反应制得一种柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂,其结构式如下所示。通过失重法和电化学方法分析发现该缓蚀剂的添加可以降低碳钢的腐蚀电流密度,具有高效的缓蚀作用。同时,本发明的水溶性柠檬酸基功能化碳点缓蚀剂低毒环保,易生物降解,属于环境友好型绿色缓蚀剂范畴。
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本发明公开了一种胎心率曲线修正方法,其特征在于,包括:选取胎心率曲线异常的时间段;回放所述时间段的胎心音;修正所述时间段的胎心率曲线段。进一步,还包括提供所述时间段的胎心率曲线段的可编辑接口,接受人工编辑后的所述时间段的胎心率数据,在云端收集大样本数据,利用大数据分析方法对胎心率曲线段的修正算法进行优化学习。本发明提供的胎心率曲线修正方法提供所述时间段的胎心率曲线段的可编辑接口,有助于医务人员对这段异常胎心率曲线段进行快速修正。并在个例的诊断过程中,记录这些诊断结果并存储在云端,反过来利用这些大样本数据来反哺、优化胎心率曲线段修正算法,可以更持续的、更全面的完善胎心率曲线修正算法。
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本发明公开了一种导光板制方法,包括:S1.利用光学分析软件制作导光板的光学分布图;S2.将所述的光学分布图进行由浅入深的灰度分级,直接分成多个不同的灰度阶层;S3.根据所述的不同灰度阶层,射入不同的激光能量;S4.根据所述的不同激光能量,利用打标设备在导光板上生成不同深度的导光点。本发明还公开了一种导光板制作装置。实施本发明的导光板制作方法和装置以纯物理的方法实现激光网点,环保,无化学污染,经久耐用,极大的提高了生产效率。节能,光线材料内损耗降低。
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本发明一种倒提壶提取物,分子式C30H44O8。本发明还提供上述倒提壶提 取物的制备方法,步骤为:倒提壶全草干燥粉碎,用水回流;提取液浓缩后用 乙醇进行醇沉,滤除沉淀,上清液回收乙醇,再加适量水稀释,分别用氯仿、 乙酸乙酯、正丁醇萃取,回收溶剂,得到浸膏;浸膏经纯化得到倒提壶提取物。 本发明还提供了倒提壶酸的在制药领域中的应用。本发明倒提壶提取物属于新 化学实体,属于原始创新;该化合物结构新颖,从构效关系上分析,具有很强 的生物学活性;本发明明确了倒提壶中的有效成分,使倒提壶可以被现代药物 剂型所利用,进一步促进了传统药的现代化,有着广阔的应用前景。
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本发明属于精细化工和分析化学技术领域,公开了一种基于低温重结晶提纯过硫酸钾的方法。所述方法为:将氯化钠溶液加热至50℃,然后加入过硫酸钾搅拌溶解至过饱和状态,将所得过饱和过硫酸钾溶液密封后置于冰点以下温度条件下结晶,当晶体不再析出时取出,弃去上清液,用4℃纯水清洗晶体,然后在50℃温度下烘干,得到纯化后的过硫酸钾。本发明利用氯化钠对水溶液凝固点的降低,将重结晶的通用温度4℃有效降低到冰点以下,可有效减少过硫酸钾在重结晶过程中的损失量,从而极大提高过硫酸钾的回收率。
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本申请实施例属于人工智能中的语义解析技术领域,涉及一种基于强化学习的对话内容推荐方法、装置、计算机设备及存储介质。当代理人进行客户导向的过程中,通过当前导向对话的基础信息(时间信息、天气信息、客户喜好等)在对话数据库中获取与该环境信息相对应的历史对话推荐内容,并将该历史对话推荐内容输入至上述应用有DQN神经网络的DQN策略推荐模型中,通过现有海量的有效对话内容数据精准分析用户特征,得到符合该用户当前导向对话的精准对话推荐策略,同时,充分利用历史销售经验,并建立销售经验历史库,即上述对话数据库,可以最大化的提升经验积累和降低新进代理人学习成本,真正提升销售效率和提升客户服务体验。
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本发明公开一种基于Q学习的混合云作业调度方法,使用多agent并行学习,即每个agent独立进行最优策略学习,当某个agent最先得到满足error<θ条件的策略时,就进行agent间的知识迁移。本发明通过分析用户作业在云环境中的执行流程,以最小化用户作业完成时间和等待时间为优化目标,设计了一种基于强化学习的混合云作业调度方法,并采用并行多agent技术加速最优策略的收敛,提高了云资源的利用率,降低了用户等级协议的违约率。
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本发明涉及分析化学食品安全领域,具体涉及一种三聚氰酸分子印迹固相萃取柱填充材料的制备方法。该方法具体为:将反应原料模板分子三聚氰酸、4-乙烯基吡啶、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯加入到致孔剂乙醇和水中,混合均匀后,再加入引发剂偶氮二异丁腈,经脱气、充氮后,密封,在40~80℃温度下反应20~48hr,得粗的分子印迹聚合物:将粗的分子印迹聚合物研磨到粒度15~80μm,用乙醇,乙酸和水的混合溶剂进行索氏提取,再用乙腈反复清洗去除乙醇和乙酸,至中性为止。最后再用丙酮反复沉降,以除去细小的颗粒,得到三聚氰酸分子印迹固相萃取柱填充材料。将该聚合物均匀填充在聚丙烯柱体内,得到三聚氰酸分子印迹固相萃取柱,能简便、高效、专一的从食品及饲料中分离富集三聚氰酸。
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本发明一种养生茶的配方及其生产工艺提供了一种主要以柿叶和相思藤叶配伍来提高保健功效的养生茶配方及其生产工艺,实验证明柿叶和相思藤叶本身无毒,通过理化分析,从医药化学成分来看两者混合后也不会产生不良物质而导致毒副作用,而且更重要的是实验得出两者通过一定比例配伍后能够使得有益成分实现互补和加强,保健效果能得到很大加成,尤其是在提高免疫抗肿瘤、清热解毒、养血护肝、降压、健脾胃等方面效果都十分明显。
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本发明专利涉及一种关联实体的情感信息分类方法。该方法包括步骤一),利用维基百科语料训练大规模的词向量作为文本中词语的通用词向量表示;步骤二),结合强化学习中的Q学习方法针对文本中不同的实体和实体属性对词向量进行微调,使词语在修饰不同实体或实体属性时有不同的向量表示;步骤三),将学习获得的词语情感信息向量表示应用到实体级别文本情感分析任务中。使用该方法能在不使用注意力机制的情况下,有效判别不同实体或实体属性的情感极性。
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本发明涉及一种高强度高导热压铸铝合金及其热处理方法。该合金的化学成分按照重量百分比的组成如下:Si:10.5‑13.0;Fe:0.3‑0.9;Cu:0.35‑1.0;Mg:0.5‑1.0;Zn:0.1‑0.6;Ni:0.15‑0.5;Sm:0.1‑0.25:其余为Al和不可避免的杂质,其中Cu/Mg为0.5~1.0。本发明对该压铸合金采用等温和非等温双步时效的热处理方法,合适的时效工艺可保证第二相粒子充分析出提高强度和导热性能,又不会引起组织内部气孔明显膨胀降低塑性,由此产生的合金具有高强度和高导热性能,特别适用于电动汽车散热器、5G基站壳体、手机中框等领域。
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一种含有烟酰胺人参干细胞口服液,该口服液由烟酰胺、多聚糖、人参干细胞提取物、果糖及水组成,采用现代先进技术处理提取液,提纯保留其有效成分的基础上,使之保持澄清透明,克服了中药提取液久置产生沉淀的弊病。利用先进的配制、灌装工艺等保证产品在保质期内不会染菌,并对各质量关键点时时监控,保证产品的质量,不会对消费者的身体健康造成危害。对各成分的物理化学性质进行分析,确定配制条件及操作顺序、操作过程中的注意事项,在配制过程中严格执行标准的操作规程,使之达到设计的功效,保证了产品质量均一稳定。
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本发明公开了一种中位含芴桥联的双中心氟化硼络合二吡咯甲川衍生物及其制备方法。通过先合成含有苯、噻吩、呋喃桥联基团和丁基、辛基等不同桥联基的对称二醛类化合物,再和吡咯经三氯化铟催化合成双(二吡咯烷)化合物,最后经四氯苯醌氧化、三氟化硼乙醚氟硼化得到含芴及不同桥联基团取代的双BODIPY染料,结构通式见式Ⅰ。本发明首次同时引入芴及苯、噻吩和呋喃桥联基团,并对现有的合成方法进行改进,使得到的该类双中心BODIPY染料的光谱吸收稳定,噻吩、呋喃和芴的引入使化合物的荧光发射峰发生明显红移,荧光效应随着体系共轭效应的增强而增强。此类染料可以高效合成并被广泛应用于生命科学、分析化学、环境能源等领域。
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一种优化叠层结构印制板涨缩匹配性的方法及叠层结构印制板,所述方法包括以下步骤:开料,提供至少两块芯板;酸性蚀刻,采用化学蚀刻方法制作芯板辅助面;钻孔,在板边钻出铆合孔;内光成像,按照图形菲林预补偿要求给定内外层芯板图形预补偿值;层压铆合,以内外层芯板堆叠后的各层铆合孔为基点进行铆合,对内外层芯板进行预排板;层压压合,将预排板的内外层芯板进行压合。本发明依据大量涨缩数据统计分析,对芯板图形的预补偿值进行优化,控制内外层芯板在压合时产生的涨缩差异,有效提高了叠层结构芯板的压合层间对准度,确保了印制板的品质,有利于印制板加工工艺能力的提升以及加工范围的扩大。
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本发明公开了一种黄豆苷元半抗原和完全抗原及其制备方法和应用。所述黄豆苷元半抗原的分子结构如下式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示:本发明以黄豆苷元为原料,经过2步化学反应分别得到黄豆苷元7-衍生物和4`-衍生物半抗原,成功地合成了黄豆苷元半抗原,合成方法安全有效,产物纯度高。在此基础上进一步采用活泼酯法制备适合于动物免疫的黄豆苷元完全抗原,以此抗原免疫Balb/c小鼠,效价可达1:32000,抑制率可达94.9%,为建立黄豆苷元的免疫分析方法提供了核心原材料和有利条件,具有广阔的实际应用前景。
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本发明实施例涉及化学分析技术领域,特别是涉及一种氢离子选择膜以及氢离子选择膜的制备方法。氢离子选择膜包括离子载体,包括双十八烷基甲胺和三正十二胺中的至少一种;添加剂,包括四(4‑氯苯基)硼酸钾;聚合物基体;增塑剂,包括癸二酸二辛酯、2‑硝基苯辛醚和三(2‑乙基己基)磷酸酯中的至少一种。所述氢离子选择膜对氢离子的选择线性和灵敏度好,所述氢离子选择膜的重复性好,且所述氢离子选择膜的长期使用寿命好。
本发明提供了一种同时制备橙皮素二氢查尔酮和橙皮素二氢查尔酮‑7‑O‑葡萄糖苷的生物催化方法。该方法包括以下步骤:(1)培养黑曲霉细胞或米曲霉细胞进行生长发育,并制得黑曲霉全细胞催化剂或米曲霉全细胞催化剂;(2)将新橙皮苷二氢查尔酮溶解于蒸馏水中,再加入黑曲霉全细胞催化剂或米曲霉全细胞催化剂,混合均匀反应体系,生物催化新橙皮苷二氢查尔酮发生水解反应,水解后取上清液离心,进行分析鉴定,同时得到橙皮素二氢查尔酮和橙皮素二氢查尔酮‑7‑O‑葡萄糖苷。该方法比传统的化学法催化水解与酶制剂催化水解更具实用性与可操作性。水解产物比新橙皮苷二氢查尔酮具有更为良好的水溶性与更佳的生理活性。
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本发明涉及分析化学领域,具体而言,涉及一种鸡内金特异性多肽及其在鉴定鸡内金中的应用。本发明通过使用高分辨液质联用技术,结合蛋白组学理论,筛选出鸡内金的特征多肽,使用上述特征多肽可以快速准确地对鸡内金样品(例如鸡内金标准汤剂)中鸡内金成分进行鉴别,并能快速鉴别出鸡内金标准汤剂中是否掺有鸭内金、鹅内金和鸽内金等禽类内金。
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本发明属于医药化工技术领域,公开了一种溶液结晶制备纯卡马西平‑丙二酸共晶的方法。将一定量的药物活性成分卡马西平和共晶形成物丙二酸投入溶剂中,且保证固体过量,313.15K水浴搅拌使其达到固液平衡状态;固液分离,溶液经稀释后用高效液相色谱进行含量分析,改变卡马西平和丙二酸的投料比,重复上述步骤,得到系列数据,根据各组分的比例绘制三元相图,由三元相图结果得到共晶制备的投料比,实验验证了当溶剂为乙腈与甲醇,温度设为313.15K,化学计量投料比为2:1时,采取蒸发结晶法可制备得到纯卡马西平‑丙二酸共晶。
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本发明公开了一种钢材的处理方法,所述方法包括如下步骤:第一步,采用化学药剂对钢材进行酸洗和碱洗;第二步,将钢材进行淬火、回火及退火处理;第三步,在第三步进行加热过程的同时通入高纯Ar气,Ar气体压力为80~100Mpa;第四步,将钢材与金属钛颗粒混合放进熔炉中加热升温;第五步,采用红外线成像技术,获取钢材表面以及内部结构的图像信息,分析其内部是否仍存在金属缺陷;第六步,在钢材的表面镀上一层防锈膜。通过上述方式,本发明所述的钢材的热处理工艺,通过该处理方法后的钢材具有结构稳定、抗腐蚀性及耐摩擦性能好,极大的提高了钢材的使用寿命。
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本发明公开了一种化学式为CuAPM的多孔金属‑有机络合物材料的制备方法及其应用,以阿斯巴甜作为金属‑有机络合物材料的有机配体,制备出一种新型介孔结构的材料,具有优秀的吸附性能,能够在短时间内对芳香烃类有机污染物和酸性有机污染物进行高效选择性吸附,为微量/痕量有机污染物的富集和分析提供了一种新材料,为生态环境的可持续发展提供新的治理思路。
本发明公开了一种meso位三苯胺类取代3, 5位芳香基团修饰的氟化硼络合二吡咯甲川衍生物(BODIPY)及其制备方法,其具有通式Ⅰ的结构。该类氟化硼络合二吡咯甲川衍生物相较于BODIPY母体的紫外吸收有明显红移现象,其荧光发射峰趋于近红外区域;且合成方法简单,易于控制,产率较高,具有普适性。使得BODIPY类染料可以高效合成并被广泛应用于生命科学、分析化学、环境能源科学等领域,尤其是在有机太阳能电池中的应用。
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本发明公开一种新型β-二酮类稀土有机配合物的制备方法,采用化学合成的方法,在一定的反应条件下,首先设计合成一种新型的β-二酮配体(4-(2,6-二甲氧基苯乙炔基)苯乙酮),再让其与1,10-邻菲罗啉、六水合硝酸铕反应生成一种具有良好光学性能、热稳定性能的新型β-二酮类稀土铕配合物——4-(2,6-二甲氧基苯乙炔基)苯甲酰三氟丙酮的Eu(Ⅲ)三元配合物。同时,本发明还公开了采用所述方法制备得到的新型β-二酮类稀土有机配合物,所得配合物热分解温度在300℃左右,具有良好的热稳定性,能够满足荧光分析、结构探针及功能材料等领域的应用要求,所得配合物可被可见光有效激发,单色性好,是一种较好的红色荧光材料。
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一种柔性石英玻璃毛细色谱基管的生产方法与 专用下涂敷杯,它属于分析化学的实验设备的生产方法,它包 括预制管准备和色谱基管拉制,所述的色谱基管拉制工序包 括:拉伸、拉伸过程中的表面涂敷、涂敷固化、外涂层抛光和 收绕;其特征在于所述的色谱基管拉制工序在拉制装置中完 成,高温炉工作的温度为1960℃~2400℃;拉制速度为在2m/ 分钟~15m/分钟;预制管给进速度为0.1mm/分钟~300mm/分 钟;预制管内的工作压力为 0.01kg/cm2~ 0.2kg/cm2,外涂层涂敷过程包括 多个涂敷单元组成,每个涂敷单元分上涂敷和逆向涂敷两种涂 敷方式;下涂敷单元的涂敷杯被安装在了固化炉的下方。利用 本方法生产出的产品具有良好的柔韧性和优于300kpsi的抗拉 强度。
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本发明涉及锂离子电池存储技术领域,且公开了界面相互作用构建内建电场用于高性能锂离子存储,包括:S1样品合成,氧化石墨烯(GO)悬浮液是通过改进的Hummer制备方法,合成GaZnON@NG异质结构通常遵循以下步骤,用连续磁力搅拌器在Ga2(SO4)3和ZnSO4溶液中加入一定量的GO溶液,开发了界面相互作用和内建电场调节策略来构建氮掺杂石墨烯(NG)复合的GaZnON纳米颗粒(GaZnON@NG)简单易行的方法。先进的结构表征和密度泛函理论(DFT)分析揭示了强化学键(Ga–N/N–C)和GaZnON@NG的界面电荷转移。这种界面相互作用可以巧妙地调节界面电子状态,改善表面电子密度和电荷传输动力学,从而实现高效锂离子存储。
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本发明公开了一种可降解有机磷农药的稀土掺杂改性纳米氧化钛光催化剂制备方法,包括如下步骤:(1)将前驱物钛酸正四丁酯和溶剂无水乙醇按质量比1:0.4‑2.5混合,并加入0.8g乙酰丙酮,在室温下磁力搅拌30min,使溶液充分混合,得到A溶液;(2)取6ml蒸馏水和2ml无水乙醇,加入掺杂硝酸镧或掺杂硝酸铈,磁力搅拌30min得到B溶液;(3)将得到的B溶液缓慢加入到A溶液中,加入0.6ml氨水调节pH至6‑10,磁力搅拌30min后得稳定、均匀、清澈透明的透明溶液,然后陈化形成TiO2溶胶;(4)将TiO2溶胶放入真空干燥箱,在80℃下烘成干凝胶;(5)用玛瑙研钵研磨干凝胶,得到粉末;(6)将粉末放入马弗炉中,在300℃‑700℃的温度下进行退火热处理1‑3h,得到稀土掺杂纳米TiO2光催化剂;钛酸正四丁酯的纯度为化学纯,其余原料的纯度均为分析纯。
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